A tobramicin kiváló antibakteriális szer. A Tobramycin szemcseppek használati utasítása

A szem egy csodálatos eszköz, amelyet a természet adott nekünk, hogy szemléljük és élvezzük szépségét.

Látásunkat azonban gyakran veszélyeztetik különféle káros baktériumok és organizmusok.

A Tobrex egy antibakteriális gyógyszer, amelyet különféle betegségek kezelésére szánnak fertőző betegségek szem.

Önmagát képviseli szemcsepp, melynek alapja egy antibiotikum széleskörű nevű akciók tobramicin.

Használati útmutató

A gyógyszer összetétele

Hatóanyag:

• tobramicin 1 ml-3 mg.

Kiegészítő anyagok:

• Benzalkónium-klorid;
• bórsav;
• nátrium-szulfát;
• nátrium-hidroxid;
• tilaxopol;
• speciális víz.

Az aminoglikozidok csoportjába tartozik. A legtöbb D csoportú streptococcus rezisztens vele szemben. Különösen aktív a staphylococcusok és a penicillinre rezisztens baktériumok ellen.

Ezenkívül negatívan befolyásolja:

• E. coli;
• streptococcus;
• Pseudomonas aeruginosa;
• klebsiella;
• enterobaktériumok;
• és más mikroorganizmusok.

Amint az antibiotikum belép a baktériumsejtbe, blokkolja a fehérjeszintézist, és bakteriosztatikusan hat. Ha a vérben magas a tobramicin szint, akkor a kórokozó sejtek elpusztulnak.

Nál nél helyi alkalmazás szemcsepp A fő anyag "Tobrex" szisztémás hatása kicsi. Az antibiotikum változatlan formában ürül a vizelettel.

Milyen formában szabadul fel a gyógyszer?

A cseppeket 5 ml-es palackban 3%-os szemcsepp és szemkenőcs formájában szabadítják fel. Ezeket a belga Alkon-Cuvrior cég gyártja. A gyógyszertárakban Orosz Föderáció Vény nélkül kaphatók, de az ukrán gyógyszertárakban ezt a gyógyszert kizárólag receptre árusítják.

Milyen betegségek esetén segít?

A szemcseppeket a következő fertőző szembetegségek kezelésére használják:

• keratoconjunctivitis;
• blepharoconjunctivitis;
• fertőzések, amelyek a gyógyszerre érzékeny mikroorganizmusok károsodásából erednek;
• posztoperatív prevencióban.

Az antibiotikum nagyon aktív a Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae ellen; Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Haemophilus, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, Neisseria spp.

A fertőzési folyamattól és a betegség súlyosságától függően az antibiotikum adagolás gyakorisága függ. Akut periódusban félóránként csepegtessen egy-két cseppet mindkét szembe. Más esetekben 4 óránként csepegtesse be.

A szemcseppek lágy kontaktlencsékkel való közvetlen érintkezése nem kívánatos. Az instillációs eljárás előtt a lencséket el kell távolítani. A lencséket a becsepegtetés után fél órával újra használhatja.

A szemcseppek terápiás hatása fokozható a gyógyszer éjszakai kenőcsként történő alkalmazásával.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Ha a Tobrex szemcseppeket egyidejűleg más antibakteriális szerekkel írják fel ugyanabból a csoportból, fokozódik a szisztémás mellékhatások (ototoxikus és nefrotikus hatások, ásványi anyagcsereés hematopoiesis).

Ellenjavallatok

A fő ellenjavallat az egyéni intolerancia a gyógyszer alkotóelemei, különösen a tobramicin vagy más anyag.

"Tobrex" egy éves vagy annál idősebb gyermekek számára fiatalabb kor legfeljebb 7 napig és legfeljebb napi 5 cseppet használjon. Cseppek egyszeri használatakor csak 1 csepp elegendő. A gyermek akkor kezelhető ezzel a gyógyszerrel, ha a terápia hatása sokkal magasabb, mint lehetséges fejlesztés mellékhatások. A kezelést az orvos ajánlásai alapján kell elvégezni.

Terhes nőknél a cseppek alkalmazása nem tanácsos - a tobramicin hatását a születendő gyermek méhen belüli fejlődésére nem vizsgálták. A gyógyszer csak olyan esetekben alkalmazható, amikor a magzatra gyakorolt ​​​​hatás kockázata alacsonyabb, mint a használat előnyei.

Sok gyógyszer behatolhat anyatej, ez vonatkozik a tobramicinre is. Ezért ajánlatos abbahagyni a szoptatást a gyógyszer szedése alatt.

Mellékhatások a gyógyszer alkalmazása során

NAK NEK mellékhatások a gyógyszerek közé tartozik:

• A halláskárosodás;
• veseműködési zavar;
• görcsös állapotok;
• égő;
• paresztézia;
• allergiás megnyilvánulások.

Nál nél hosszú távú használat cseppek talán gombás felülfertőződés lép fel.

Hogyan kell tárolni

A gyógyszert 10-25 Celsius fokos hőmérsékleten kell tárolni. A palack kinyitása után a hatóanyag legfeljebb egy hónapig megőrzi tulajdonságait.

A terméket el kell rejteni a hőtől és a napfénytől. Tárolás be zárva nem haladhatja meg a 3 évet. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után a Tobrex nem használható fel.

Átlagár Ukrajnában és Oroszországban

Analógok

Hasonló termékek közé tartoznak a következő gyógyszerek:

• Bramitob;
• brulamycin;
• Dilaterol;
• Nebtsin;
• Nettavisk;
• Toby;
• tobramicin;
• Trobamycin-Gobbi;
• tobramicin-ADS;
• Tobrex 2X (gyártó Spanyolország);
• Tobrimed;
• Tobryn;
• Tobropt (Románia);
• Tobrosopt;

Vélemények

A Tobrex szemcseppekről szóló vélemények túlnyomó többsége azt jelzi magas hatásfok ezt a gyógyszert. A betegnek elmondják, hogy állapota javulást észlelt a gyógyszer használatának megkezdése után egy napon belül. A Tobrex gyorsan segít megszabadulni nemcsak gyulladásos betegségek látószervek, hanem hozzájárul gyors gyógyulás szem idegen test által okozott sérülés után.

Az újszülöttek szülei gyakorlatilag a Tobrexet dicsérik teljes hiánya nemkívánatos mellékhatások, de erősen javasolt az orvosok által előírt kúra időtartamának lerövidítése hirtelen javulás esetén.

Példák

№1. Amikor arra készültem, hogy elvigyem a gyerekemet a óvoda, felfedezte, hogy savanyú a szeme. Miután felhívtam az óvodát, megtudtam, hogy a csoport felének kötőhártya-gyulladása van. A szemorvos látogatása után a gyermek diagnózisa megerősítést nyert. Felírta a Tobrex gyógyszert, és az első két napban kétóránként cseppeket írt fel, majd négyórás szünetet tartott. A tanfolyam egy hét.

A kezelés harmadik napján a gyermek szeme normalizálódott, és nem zavarta többé. Mellékhatások nem volt, bár nagyon aggódtam, és az utasítások a kisgyermekek óvatos használatáról írnak. Általában mindketten elégedettek voltak az eredménnyel.

№2. A legkisebb lányomnak 10 hónapos korában este nagyon elkezdett viszketni a szeme, reggel pedig nehezen tudta kinyitni a szemét a zöldes genny miatt. A legidősebb lányom kötőhártya-gyulladásos tapasztalata miatt még aznap elszaladtam az orvoshoz. A babának Oftalmodeket és Tobrexet írtak fel. Naponta 5-7 alkalommal 2 cseppet a szemébe.

A lányom eleinte sírt és megdörzsölte a szemét a cseppek becsepegtetése közben akut időszak kicsit fáj a szemem és ég, ha becsepegtetik, de aztán normálisan reagáltam az eljárásra. A második-harmadik napon a lányom jobban érezte magát. Egy hetes kúra befejezése után teljesen megszabadultunk a betegségtől. Azt is hozzátenném, hogy egyszer nem csak a szemekbe kellett csepegtetnem, hanem az orrba is. Kiderült, hogy az orrot is tudják kezelni.

Következtetés

• A Tobrex gyulladáscsökkentő és antibakteriális hatású gyógyszer.

Sürgősségi, járóbeteg- és rutinszemészetet végez. Diagnosztizálást végez és konzervatív kezelés távollátás, allergiás betegségek szemhéjak, rövidlátás. Szondázást, eltávolítást végez idegen testek, szemfenék vizsgálata háromtükrös lencsével, nasolacrimalis csatornák öblítése.

A tobramicin szemcsepp az aminoglikozidok csoportjába tartozó antibakteriális gyógyszer. A gyógyszer hatékonyan küzd a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumokkal, és sikeresen alkalmazzák a kötőhártya-gyulladás és más szempatológiák kezelésére. A gyógyszerkészítmények használatának megkezdése előtt konztalmológussal kell konzultálni.

Összetétel, kiadási forma és működési mechanizmus

A Tobramycin hatóanyaga az antibiotikum - tobramicin. 1 ml oldat 3 mg-ot tartalmaz. További komponensek nátrium-klorid és benzalkónium, hipromellóz, sósav és tisztított víz. A gyógyszertári láncok műanyag palackokban szállítják a gyógyszereket. A csomag végén egy cseppentő található. A tobramicin antimikrobiális hatást fejt ki a növekedés gátlásával patogén mikroorganizmusok. A gyógyszer hatásos szinte minden gram-pozitív és gram-negatív baktérium ellen.

Külső alkalmazás esetén a gyógyszer gyakorlatilag nem szívódik fel a szisztémás keringésbe.

"Tobramicin": a fő használati javallatok

A gyógyszert olyan betegségek kezelésére használják, amelyek a szemhéj gyulladásával járnak.

A szemcseppek használati útmutatója tájékoztatja a felhasználót, hogy a Tobramycint a következő szempatológiák kezelésére használják:

• blepharoconjunctivitis;
• kötőhártya-gyulladás;
• keratoconjunctivitis;
• blepharitis;
• a szaruhártya és a szem íriszének gyulladása.

Használati útmutató

A Tobramycin szemcseppet be kell csepegtetni kötőhártya zsák. Helyes adagolásés a gyógyszer alkalmazásának időtartamát a kezelő szemész határozza meg. Azonban többnyire felnőtt betegeknek 2 csepp Tobramycint írnak fel minden látószervbe. Az instillációk között 4 órás szünetet kell tartani. A teljesítményért maximális hatás A gyógyszer alkalmazása előtt a személynek ki kell töltenie a következő műveleti algoritmust:

1. Jól mosson kezet.
2. Rázza fel a gyógyszeres üveget.
3. Hajtsa hátra a fejét.
4. Húzza vissza az alsó szemhéjat az ujjával.
5. Bury látószerv a szükséges mennyiségű gyógyszert.
6. Csukja be a szemét, és nyomja meg az ujját a belső sarokban.

Mikor nem használják a gyógyszert?

A Tobramycin nevű szemcseppeket nem írják fel következő helyzeteket:

• A halláskárosodás;
• veseelégtelenség;
• egyéni intolerancia a gyógyszer egyes összetevőivel szemben;
• botulizmus;
• víz-elektrolit egyensúlyhiány.

Mellékhatások

A Tobramycin szemcseppek néha a következő mellékhatásokat okozhatják:

• étvágytalanság;
• öklendezés;
• gyengeség;
• szédülés;
• nehézlégzés;
• nyálkahártya gyulladás és limfoid szövet garat;
• hörgőgörcs;
• a nyálkahártya gyulladása orrmelléküregek orr;
• fájdalom a fülben;
• megnövekedett testhőmérséklet;
• aszténiás szindróma;
• fejfájás;
• allergia.

Regisztrációs szám. LSR - 003882/08-210508

Kereskedelmi név.
Bramitob

Nem védett nemzetközi név.
tobramicin

Dózisforma.
Inhalációs oldat.

Összetett.
1 ml gyógyszer tartalmaz:
Hatóanyag:
Tobramicin 75 mg
Segédanyagok:
Nátrium-klorid, nátrium-hidroxid, kénsav, injekcióhoz való víz.

Leírás.
Világossárgától a sárga színátlátszó oldat hermetikusan lezárt műanyag ampullában.

Farmakoterápiás csoport.
Antibiotikum - aminoglikozid.

ATX kód.
J01GB01

Farmakológiai tulajdonságok.
A tobramicin egy aminoglikozid antibiotikum, amelyet a nemzetséghez tartozó mikroorganizmusok termelnek Streptomycestenebrarius. Fő hatásmechanizmusa a fehérjeszintézis megzavarása, ami a sejtmembrán permeabilitásának megváltozásához, a sejtmembrán károsodásához és az azt követő sejthalálhoz vezet. A tobramicin baktericid hatást fejt ki a gátló koncentrációkkal megegyező vagy kissé magasabb koncentrációkban.
A tobramicin főként a Gram-negatív aerob mikroorganizmusok ellen aktív, alacsony az anaerob mikroorganizmusokkal és a legtöbb Gram-pozitív baktériummal szemben.
A tobramicin hatásosabb, mint a gentamicin Pseudomonas aeruginosaés néhány Proteus törzs; törzsek körülbelül 50%-a Pseudomonas aeruginosa, rezisztensek a gentamicinre, érzékenyek a tobramicinre.
Inhalációval történő beadás esetén a tobramicin minimális gátló koncentrációja (MIC) a cisztás fibrózisban szenvedő betegek köpetében jelentősen magasabb, mint parenterális adagolás esetén.

Farmakokinetika.
A 300 mg BRAMITOB cisztás fibrózisban szenvedő betegek általi belélegzése után a köpetben 30 perc múlva, a plazmában a 758 ng/ml-es maximális koncentráció körülbelül 1,5 óra elteltével érhető el. A felezési idő 4,5 óra.
A vérbe felszívódott gyógyszer kiválasztódása a vesén keresztül történik glomeruláris szűréssel.

Javallatok.
Fertőzések kezelése légutak okozta Pseudomonasaeruginosa cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél.

Ellenjavallatok.

• túlérzékenység a gyógyszerrel szemben;
• gyermekkor legfeljebb 6 év;

Gondosan.
Ischaemiás betegség szívelégtelenség, krónikus szívelégtelenség a dekompenzáció stádiumában, cukorbetegség, terhesség. Veseelégtelenség, halláskárosodás, vesztibuláris diszfunkció vagy neuromuszkuláris patológia, például parkinsonizmus vagy egyéb izomgyengeséggel jellemezhető állapotok, beleértve a myasthenia gravist, az akut hemoptysist.

Terhesség és szoptatás.
A gyógyszer terhesség alatt történő alkalmazása csak akkor lehetséges, ha az anya számára várható előny meghaladja lehetséges kockázat a magzat számára.
Ha szoptatás alatt szükséges a gyógyszer alkalmazása, abba kell hagynia a szoptatást.

Az alkalmazás módja ésadagokat.
Belégzés, porlasztó segítségével. Felnőttek és 6 év feletti gyermekek:
- egy ampulla (300 mg) naponta kétszer (reggel és este) 28 napon keresztül. Az inhalációk közötti intervallumnak körülbelül 12 órának kell lennie, de legalább 6 óránál.
A BRIMITOBA 28 napos alkalmazása után 28 nap szünetet kell tartani, majd a kezelést a következő 28 napig folytatni kell.
Az adagolási rend nem veszi figyelembe a testsúlyt. Minden betegnek naponta kétszer egy ampulla Bramitob-ot (300 mg tobramicin) kell felírni.
Útmutató a helyes használathoz.

1. Hajlítsa meg a levehető ampullát a szalagról mindkét irányba.
2. Először válassza le az ampullát a szalagról felső rész, majd a középső.
3. Nyissa ki az ampullát úgy, hogy a felső részét a testhez képest a nyíllal jelzett irányba forgatja.
4. Mérsékelt nyomást gyakorolva a falakra, öntse a gyógyszert a porlasztó üvegnyakába.

Egy ampulla (300 mg) tartalmát porlasztóba öntve inhalálással, 10-15 perc alatt beadjuk egy újrafelhasználható, kompresszoros PARI LC PLUS porlasztóval, amely a PARI LC Plus porlasztóhoz csatlakoztatva 4 adagot biztosít. -6 l/perc és/vagy ellennyomás 110-217 kPa.
A Bramitob inhalációt a páciens ülve vagy állva végezzük, normál légzéssel a porlasztó szájrészén keresztül. Az orrcsipesz segíthet a páciensnek a szájon keresztül lélegezni.
Útmutató a porlasztó tisztításához és fertőtlenítéséhez.
Az inhalációs eljárás befejezése után a porlasztót szét kell szerelni, és az egyes részeit (a tubus kivételével) alaposan le kell öblíteni. forró vízés folyékony mosószer, öblítse le és törölje szárazra egy tiszta, száraz, szöszmentes ruhával. A porlasztó rendszeres fertőtlenítéséhez javasoljuk, hogy a fenti utasítások szerint megtisztított egyes részeit (a tubus kivételével) egy részből álló 9%-os oldatba merítse. ecetsavés három rész forró vizet egy órán át, majd öblítse le forró vízzel, és törölje szárazra egy tiszta ruhával.
A fertőtlenítés befejezése után a felhasznált oldatot azonnal meg kell semmisíteni.
Alternatív megoldásként a fertőtlenítést 10 perces forralással is el lehet végezni.

Mellékhatás.

A mozgásszervi rendszerből

• nagyon ritka: hátfájás.

A vérből és a nyirokrendszerből:

• nagyon ritkán: lymphadenopathia;

Az érzékszervekből:

• ritkán: fülzúgás, halláscsökkenés;
• nagyon ritkán: vestibularis és labirintus zavarai, fülfájdalom.

A központi és a perifériáról idegrendszer:

• ritkán: fejfájás, szédülés;
• nagyon ritkán: álmosság.

Kívülről gyomor-bél traktus:

• ritkán: hányinger, fekélyes szájgyulladás, hányás, ízváltozás;
• nagyon ritkán: hasmenés.

A légzőrendszerből:

• nem gyakori: hangváltozás, légszomj, fokozott köhögés, pharyngitis;
• ritkán: hörgőgörcs, fokozott köpettermelés, hemoptysis, tüdőfunkció romlás, laryngitis, orrvérzés, rhinitis.
• nagyon ritkán: hiperventiláció, hypoxia, sinusitis.

Helyi reakciók:

• nagyon ritkán: gombás fertőzések, szájüregi candidiasis.

• ritkán: bőrkiütés, anorexia, mellkasi fájdalom, asthenia, láz.
• nagyon ritkán: fájdalom és kellemetlen érzés a hasban.

Túladagolás.
A túladagolás tünete lehet a súlyos rekedtség.
A BRIMITOBA véletlen lenyelése esetén toxikus hatás valószínűtlen, mert a tobramicin rosszul szívódik fel a gyomor-bél traktusból.
Véletlenül intravénás beadás A BRAMITOB a tobramicin túladagolásának tüneteit és jeleit, például szédülést, halláscsökkenést, fülzúgást, szédülést, légzési distresszt, neuromuszkuláris blokádot és veseműködési zavarokat okozhat.
Ha túladagolás jelei jelentkeznek, a BRAMITOB alkalmazását azonnal abba kell hagyni, és vesefunkciós vizsgálatokat kell végezni. A túladagolás ellenőrzéséhez hasznos lehet a szérum tobramicin koncentráció meghatározása.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
Nem található jelentős gyógyszerkölcsönhatások BRIMITOBA at közös használat nyálkaoldó szerekkel, β 2-adrenerg agonistákkal, inhalációs kortikoszteroidokkal és egyéb, antipszeudomonális hatású orális és parenterális antibiotikumokkal.
Kerülni kell az inhalált tobramicin és más potenciálisan nefro- vagy ototoxikus gyógyszerek egyidejű vagy egymást követő alkalmazását. Egyes diuretikumok fokozhatják az aminoglikozidok toxicitását azáltal, hogy megváltoztatják az antibiotikum szérum- és szöveti koncentrációját. Az inhalált tobramicin nem adható együtt etakrinsavval, furoszemiddel, karbamiddal vagy mannittal.
Az aminoglikozidok toxicitása fokozódhat parenterális adagolás esetén a következő gyógyszereket: amfotericin B, cefalotin, ciklosporin, takrolimusz, polimixinek (fokozott nephrotoxicitás kockázata), platina gyógyszerek (fokozott nephrotoxicitás és ototoxicitás kockázata), valamint kolinészteráz-gátlók és botulinum toxin (neuromuszkuláris hatások).

Különleges utasítások.
A BRAMITOB-kezelést a cisztás fibrózisban szenvedő betegek ellátásában jártas orvosnak kell felírnia. A kúra időtartamát az orvos határozza meg, a klinikai kép betegségek. A tüdőfunkció igazolt romlása esetén további antibakteriális terápia.
A BRIMITOBA inhalációs alkalmazása esetén bronchospasmus alakulhat ki. A BRAMITOBA első adagját orvos felügyelete mellett kell beadni, és az inhaláció előtt hörgőtágítót kell felírni, ha az már szerepel a beteg kezelési rendjében. Az eljárás előtt és után meg kell mérni a FEV1-et (kényszerített kilégzési térfogat). Ha hörgőtágítót nem kapó betegnél iatrogén hörgőgörcs jelei jelentkeznek, a gyógyszer alkalmazását külön meg kell ismételni hörgőtágító alkalmazásával. A bronchospasmus megjelenése a hörgőtágító alkalmazása során jelezheti allergiás reakció. Ha allergiás reakció gyanúja merül fel, a BRIMITOBA alkalmazását abba kell hagyni. A bronchospasmus enyhítésére megfelelő patogenetikai terápiát kell végezni.
A BRAMITOB-kezelés alatt a betegnek folytatnia kell a szokásos fizikoterápiát mellkas. A hörgőtágítók alkalmazását folytatni kell klinikai indikációk. Több kezelési módszer alkalmazása esetén légzési rendellenességek A következő sorrend javasolt: hörgőtágító, légúti fizioterápia, egyéb inhalációs gyógyszerek és végül Bramitob.
A Bramitob nem keverhető más inhalációs gyógyszerekkel.
A BRAMITOB-ot nagy körültekintéssel kell alkalmazni parkinsonizmusban vagy egyéb izomgyengeséggel jellemezhető állapotokban, beleértve a myasthenia gravis-t, mivel az aminoglikozidok szintje megemelkedhet. izomgyengeség a neuromuszkuláris vezetésre gyakorolt ​​esetleges curare-szerű hatás miatt.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél bizonyított vagy gyanítható veseelégtelenség, a tobramicin szérumkoncentrációjának ellenőrzése mellett.
Rendszeresen értékelni kell a vesefunkciós mutatókat (karbamid- és kreatininszintet legalább egyszer a BRAMITOBOM terápia 6 kúra alatt). Ha a nefrotoxicitás jelei jelentkeznek, a tobramicin-kezelést meg kell szakítani, amíg a gyógyszer minimális szérumkoncentrációja 2 mcg/ml alá csökken. A BRAMITOB-kezelés ezután folytatható a szerint orvosi indikációk. Az egyéb aminoglikozidokkal egyidejűleg parenterális kezelésben részesülő betegeket gondosan ellenőrizni kell a kumulatív toxicitás lehetősége miatt.
Az aminoglikozidok alkalmazásakor ototoxicitás alakulhat ki (hypoacusia, szisztémás és nem szisztémás szédülés, ataxia).
Az orvosnak mérlegelnie kell annak lehetőségét, hogy az aminoglikozidok vesztibuláris és cochlearis toxicitást okozhatnak, és értékelnie kell a hallásfunkciót a BRAMITOB-kezelés során. Azoknak a betegeknek, akik korábban hosszú ideig aminoglikozidokat szedtek, audiometriai vizsgálaton kell átesni a BRAMITOB-kezelés megkezdése előtt. A szédülés kezelésekor figyelembe kell venni, hogy ez az ototoxicitás megnyilvánulása. Ha a BRAMITOB-kezelés során szédülés vagy halláskárosodás lép fel, audiológiai vizsgálatra van szükség.
Belélegzés okozhat köhögési reflex. Akut hemoptysisben szenvedő betegeknél az inhalációs tobramicint csak akkor szabad alkalmazni, ha a kezelés előnyei meghaladják a további vérzés kockázatát.
Néhány tobramicinnel kezelt betegnél az aminoglikozidok MIC-értéke emelkedett a vizsgált izolált P. aeruginosa törzsekkel szemben. Lehetséges, hogy a P. aeruginosa törzsek rezisztenciát alakítanak ki az intravénásan beadott tobramicinnel szemben.

Kiadási űrlap.
Inhalációs oldat 300 mg/4 ml.
4 ml-es hermetikusan lezárt műanyag ampullában. Egy 4 ampullából álló csíkot helyezünk egy alumínium szalagba. 4, 7 vagy 14 csík használati utasítással egy kartondobozba kerül.

Termalkalmasság.
2 év.
Ne használja későbbi dátum a csomagoláson feltüntetve.

Tárolási feltételek.
+ 2-8°C hőmérsékleten, az eredeti csomagolásban, fénytől védve, fűtőberendezésektől távol. Nem fagyasztható. Gyermekek elől elzárva tartandó.

A gyógyszertári kiadás feltételei.
Receptre.

Gyártó.
Chiesi Farmacetutici S.p.A.
Via Palermo 26/A
Parma, Olaszország.
Gyártva:
Holopack Verpackungstechnik GmbH
Bahnhofstrabe 74429 Sulzbach-Laufen, Németország.

Chiesi Pharmaceuticals S.P.A.,
26/A, VIA PALERMO,
PARMA, Olaszország
Golopak Verpakungstechnik GmbH
Bahnhofstrasse 74429 Sulzbach-Laufen, Németország.

A fogyasztói panaszokat a következő címre kell küldeni:
Chiesi Pharmaceuticals LLC
125190, Moszkva, st. Usievicha, 20, 1. épület

Dilaterol - gyógyszer, a szemorvosi gyakorlatban helyileg alkalmazott antibiotikumokhoz tartozó. Megnézem a gyógyszer használati utasítását.

Mi a Dilaterol összetétele és felszabadulási formája?

A gyógyszer szemcseppek formájában kapható, hatóanyag A dilaterolt a tobramicin anyag képviseli három milligramm mennyiségben. A segédanyagok közül: benzalkónium-klorid, injekcióhoz való víz, hipromellóz, dinátrium-edetát, továbbá nátrium-klorid, valamint sósav.

A gyógyszert öt milliliteres csepegtetős palackokba helyezik, amelyekhez adagoló van csatlakoztatva. A gyógyszert kartondobozokba csomagolják. Szemészeti készítményt recept felmutatását követően vásárolhat.

A Dilaterol gyógyszert sötét helyen, 30 fokot meg nem haladó hőmérsékleten tárolják. A cseppeket nem szabad lefagyasztani. Gyermekek elől elzárt helyen kell tartani. Az eltarthatósági idő két év. A palack közvetlen felnyitása után legkésőbb harminc napon belül fel kell használni.

Mi a Dilaterol hatása?

A Dilaterol antibiotikum egy széles spektrumú antibiotikum, és az aminoglikozidok csoportjába tartozik. Alacsony koncentrációban bakteriosztatikus hatást fejt ki, megzavarja a fehérjeszintézist, nagyobb adagokban pedig kimutatható. baktericid hatás, mivel a kórokozó sejt elpusztul.

A Dilaterol gyógyszer a következő baktériumok ellen aktív, amelyeket érdemes felsorolni: Staphylococcus aureusés epidermidis, beleértve az úgynevezett penicillin-rezisztens törzseket. Ezen kívül Streptococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, valamint Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Proteus mirabilis ellen.

Ezenkívül a gyógyszer hatásos a Morganella morganii, a Proteus vulgaris egyes törzsei ellen, Haemophilus influenzaeés aegyptius, Moraxella lacunata, Neisseria spp., Acinetobacter calcoaceticus. Az antibiotikum hatástalan a D csoportba tartozó streptococcusok törzsei ellen.

Helyi alkalmazás esetén a szisztémás felszívódás meglehetősen alacsony. Aktív kapcsolat- a tobramicin nem hatol be közvetlenül a szaruhártyán keresztül. A gyógyszer használatának gyakoriságának növelése hozzájárulhat a hatóanyag koncentrációjának enyhe növekedéséhez a folyékony humorban.

Milyen javallatok a Dilaterol használatára?

Szem antibiotikum – A Dilaterol cseppek a következő helyzetekben javasoltak, amelyeket tájékoztatás céljából fel kell sorolni:

ha blepharitisben (a szemhéjgyulladás) szenved;
blepharoconjunctivitis esetén;
Hatékony gyógymód dacryocystitis és meibomitis kezelésére;
Kötőhártya-gyulladásra, keratoconjunctivitisre;
Keratitisre, iridociklitisre.

A látásszervben előforduló összes felsorolt ​​fertőző folyamat esetében a jogorvoslat rendelkezik terápiás hatás.

Mik a Dilaterol alkalmazásának ellenjavallatai?

A Dilaterol antibiotikum szemcseppek nem mindig használhatók. Az ellenjavallatok között meg kell jegyezni a jelenlétét túlérzékenység Ezenkívül a Dilaterol nem alkalmazható szoptatás alatt vagy két hónapos kor előtt.

Mi a Dilaterol felhasználása és adagolása?

Súlyos állapot esetén fertőző folyamatóránként két cseppet kell csepegtetnie a gyógyszerből, amíg csökken gyulladásos folyamat. A szemészeti műtétek utáni szövődmények megelőzése érdekében a Dilaterol alkalmazása egy hónapig javasolt műtéti beavatkozás legfeljebb napi négyszer.

A Dilaterol túladagolása

A Dilaterol túladagolása számos alábbi tünetet okozhat: viszketés és duzzanat a szemhéj területén, pontszerű keratitis alakul ki, a szemhéjak kipirosodnak, és fokozott könnyezés lehetséges. Ebben az esetben ajánlott sürgősen öblíteni a szemet folyó vízzel, és konzultálnia kell egy szemorvossal.

Nál nél belső használatra cseppek, szisztémás hatás kialakulása nem valószínű, ugyanakkor nem lenne felesleges gyomormosást végezni. Ha szükséges, forduljon orvoshoz.

Mik a Dilaterol mellékhatásai?

A Dilaterol cseppek használata mellékhatásokat okozhat, amelyeket kifejezni fogunk a következő tünetek: könnyezés, duzzanat, égés és viszketés a szem környékén, valamint fájdalom a látószervben, fényfóbia, a kötőhártya vörössége, a szaruhártya ponteróziója allergiás kötőhártya-gyulladás, blepharitist, valamint kontakt dermatitist észlelnek.

Különleges utasítások

Alatt terápiás tevékenységek A Dilaterol gyógyszer ajánlott átmenetileg abbahagyni a kontaktlencse viselését. Ha a cseppek használata után a beteg látása csökken, ebben a helyzetben tartózkodni kell a járművek vezetésétől, valamint olyan tevékenységektől, amelyek fokozott figyelmet igényelnek a betegtől.

Mik azok a Dilaterol analógok?

Szemcseppek - Dilaterol (tobramycin) antibiotikum, amelynek használati utasítását áttekintettük, mi helyettesíthetjük gyógyszerek Tobi, Tobrosopt, Nebtsin, Tobrex, Tobramycin-Gobbi, Tobracin-ADS, Bramitob, Brulamycin, Tobramycin. A felsorolt ​​alapok analógokhoz tartoznak.

Következtetés

Beszéltünk a Dilaterol gyógyszerről, amely tobramicint (szemcsepp) tartalmaz. Kezdés előtt terápiás intézkedések Javasoljuk, hogy a beteg forduljon hozzáértő szemészhez.

A szemek nem létfontosságúak fontos szerv azonban az észlelés 95%-át biztosítják. Bakteriális fertőzések vezethet súlyos szövődmények, a látásvesztésig, ezért időben történő kezelés nagyon fontos. A gyakori gyulladásos szembetegségek kezelésére szánt tobramicin az egyik leginkább hatékony eszközök modernben szemészeti gyakorlat. Életkor alapján nincs ellenjavallata, ezért gyermekeknek is felírható.

A gyógyszer egy antibiotikum a csoportból, és a második generációhoz tartozik. Megkülönböztető tulajdonság- szisztémás (intravénás vagy intramuszkuláris) alkalmazás esetén erős toxicitás a vesére és a hallószervekre, ezért orvosi rendelvény nélkül nem kezelhetők. Az osztályba tartozó gyógyszerek szinte mindegyike parenterális ill helyi felhasználás, mivel szájon át bevéve nem szívódnak fel, és a tobramicin ilyen adagolási formája tabletta formájában nem létezik.

Légzőszervi gyulladásos folyamatok esetén inhalálásra is használnak bizonyos koncentrációjú antibiotikum oldatot, de legismertebb ún. szemészeti gyógyszer. Szemcsepp formájában szinte nem jut be a véráramba, lokálisan hat, ezért az összes gyógyszerforma közül a legkevésbé mérgező, gyermekek és terhes nők kezelésére is alkalmazható.

Farmakológiai csoport

A nemzetközi anatómiai terápiás kémiai (ATC) besorolás szerint aminoglikozidként és szemészeti szerként definiálják.

Összetett

A hatóanyag az aminoglikozid antibiotikumok csoportjába tartozó tobramicin, amely a három generáció második generációjának képviselője.
Felszívódási tulajdonságai miatt szájon át történő alkalmazásra nem alkalmas, ezért parenterálisan alkalmazzák, baktériumölő hatást fejt ki. a következő típusok patogén mikroorganizmusok:

• Gram-pozitív penicillinrezisztens staphylococcus-törzsek (különösen aureus és Staphylococcus epidermidis) és bizonyos típusú streptococcusok, beleértve a Streptococcus pneumoniae-t.
• Gram-negatív Klebsiella pneumoniae, coli, Pseudomonas aeruginosa, Morganella morganii, Proteus common és P.mirabilis, egyes Haemophilus és Neisseria fajok, Acinetobacter calcoaceticus és mások.

A hatóanyag a baktériumsejt kialakulásához és fejlődéséhez szükséges fehérje szintézisének leállításával okozza a kórokozók pusztulását.

Tobramicin felszabadulási formája

Ez alatt kereskedelmi név sok külföldi vállalkozás (amerikai, indiai, koreai) gyárt szemcseppeket. Az antibiotikum-koncentráció bennük 0,3%, a cseppentős palack térfogata 5 ml. A szemészeti gyakorlatban is használnak azonos hatóanyag tartalmú kenőcsöt, de ezt Tobrimednek hívják.

Az inhalációs oldatokat és injekciós készítményeket különféle lokalizációjú fertőző és gyulladásos folyamatok kezelésére használják, és 0,01 (injekcióhoz) és 0,06 g/ml (inhalációs) tobramicint tartalmazhatnak. A gyógyszer por formájában is kapható felhasználás előtti hígításhoz.

Fotó a Tobramycin szemcsepp csomagolásáról

Tobramicin recept latinul

Nemrég Vásárolt antimikrobiális szerek(kis számú külső kivételével) orvos által felírt recept nélkül lehetetlenné vált. A tilalom körülbelül egy éve van érvényben ingyenes eladás részeként beadott antibiotikumok világméretű küzdelem rezisztenciával, ezért a gyógyszerészek nem adhatnak ki ilyen gyógyszereket, kivéve, ha a vényköteles űrlapot megfelelően kitöltötték.

Rp.: Sol. Tobramycini 0,3% - 5 ml

SD. S. 1 vagy 2 csepp minden kötőhártyazsákba naponta 6-szor.

Használati javallatok

A szemcseppeknek van gyógyító hatása ha a gyulladásos folyamatot antibiotikum-érzékeny baktériumok okozzák. Olyan betegségekre írják fel, mint:

• keratoconjunctivitis;
• keratitis;
• iridociklitisz.

Profilaxisként is használható posztoperatív szövődmények szemészeti sebészeti beavatkozások esetén.

Az inhalációs tobramicin speciális oldat formájában tüdőgyulladás és más betegségek antibiotikumos kezelésére szolgál légzőrendszer. Az injekciók általános fertőzések, betegségek esetén javasoltak húgyúti szervek, myositis, ízületi gyulladás.

Ellenjavallatok és speciális utasítások

Adagolási formák számára szisztémás használat magas toxicitásuk miatt sok korlátozást szabnak a használatukra, de a szemcseppek nem gyakorolnak ilyen hatást a szervezetre. Kizárólag lokálisan hatnak, és nem lépnek be a véráramba, ezért csak egy ellenjavallat van számukra - az aminoglikozid antibiotikumok egyéni intoleranciája.

Ne tárolja a megmaradt gyógyszert, és ne használja fel utána hosszú idő, mivel a Tobramycin eltarthatósága a palack felbontása után nem több, mint 4 hét. egy hosszú antibiotikum-terápia gombás vagy más felülfertőződés kialakulásához vezethet, amely szükségessé teszi kiegészítő kezelés. Használó betegek számára kontaktlencse, a következő csepegtetés előtt el kell távolítani, és legkorábban 15 perc múlva kell visszatenni.

Adagolás és kezelési rend

Enyhe fertőző-gyulladásos folyamat esetén az orvos 1 vagy 2 cseppet ír fel mindkét szembe (kötőhártyazsákba) naponta legfeljebb 6 alkalommal. Ha a betegség az akut forma súlyos, akkor óránként szigorúan 2 csepp Tobramycint kell csepegtetni, amíg a betegség tünetei enyhülni kezdenek. Ezután a kezelés a fent leírt séma szerint folytatódik.

Mellékhatások

Ez a gyógyszer helyi negatív reakciókat okozhat:

• égő érzés és idegen test jelenléte a szemben;
• a szemhéjak duzzanata változó mértékben kifejezőképesség;
• a kötőhártya vörössége;
• Bőséges könnyezés.

Listázott mellékhatások, különösen intenzív, allergiát jelezhet, és a gyógyszer abbahagyását indokolja.

Használata terhesség alatt

A Tobramycin szemcseppeket csak akkor írják fel terhes nőknek, ha nincs alternatíva, több biztonságos eszközök. A rendelkezésre álló adatok szerint az ilyen dózisforma Az antibiotikumnak nincs szisztémás hatása, de a gyógyszert még nem vizsgálták kellőképpen. Ugyanezen okból nem javasolt a szoptatás ideje alatt használni, vagy átmenetileg abbahagyni a szoptatást. Ezenkívül a gyártó óvatosságot javasol a gyermekek kezelésekor.

Alkohol kompatibilitás

Elméletben antimikrobiális szerek helyi vagy külső használatra, például antibiotikumokra, a Tobramycin nem lép kölcsönhatásba a szervezetbe kerülő etanollal, amiből sokan téves következtetéseket vonnak le a libációk és az ilyen típusú kezelések kompatibilitására vonatkozóan. Az alkoholfogyasztás azonban bármilyen betegség hátterében elfogadhatatlan, mivel az alkohol gyengíti az amúgy is legyengült immunrendszert. Kívül, mellékhatások sokkal erősebben nyilvánulnak meg, ami szintén ok arra, hogy elhalasszuk a lakomát a teljes gyógyulásig.

Analógok Tobramycin

Az orosz gyógyszertárakban meglehetősen nehéz megtalálni a szemészeti betegségek kezelésére szolgáló gyógyszert ezen a bizonyos kereskedelmi néven. Leggyakrabban a gyógyszerészek analóg gyógyszereket kínálnak, főként hatóanyag ami ugyanaz a Tobramycin. Mi helyettesítheti a szemorvosi rendelést?