Instrucțiuni de utilizare pentru tablete metamizol. Metamizol de sodiu. Formulare de lansare și prețuri, medie în Rusia

Metamizol sodiu INN (comprimate)

Denumire internațională: Metamizol sodiu

Forma de dozare: capsule, supozitoare rectale [pentru copii], tablete, tablete [pentru copii]

Nume chimic:

Sarea de sodiu a acidului [(2,3 - dihidro - 1,5 - dimetil - 3 - oxo - 2 - fenil - 1 H - pirazol - 4 - il) metilamino] metansulfonic (și ca monohidrat)

Efect farmacologic:

Analgezic drog nenarcotic, un derivat de pirazolonă, blochează neselectiv COX și reduce formarea de Pg din acidul arahidonic. Previne conducerea impulsurilor extra- și proprioceptive dureroase de-a lungul fasciculelor Gaulle și Burdach, crește pragul de excitabilitate al centrilor talamici sensibilitate la durere, crește transferul de căldură. Trăsătură distinctivă este un efect antiinflamator ușor, provocând un efect slab asupra metabolismul apă-sare(retenția de Na+ și apă) și membrana mucoasă a tractului gastrointestinal. Are un analgezic, antipiretic și ceva antispastic (în raport cu mușchii netezi ai căilor urinare și tractul biliar) acțiune. Efectul se dezvoltă la 20-40 de minute după administrarea orală și atinge maxim după 2 ore.

Farmacocinetica:

Bine și rapid absorbit în tractul gastrointestinal. Este hidrolizat în peretele intestinal pentru a forma un metabolit activ - metamizolul nemodificat este absent în sânge (doar după administrarea intravenoasă se detectează o concentrație mică în plasmă). Legătura metabolitului activ cu proteinele este de 50-60%. Metabolizat în ficat, excretat prin rinichi. ÎN doze terapeutice pătrunde în laptele matern.

Indicatii:

Sindrom febril (infecțios boli inflamatorii, mușcături de insecte - țânțari, albine, tafan etc., complicații post-transfuzie); Sindromul durerii(slab și moderat): incl. nevralgie, mialgie, artralgie, colică biliară, colici intestinale, colică renală, răni, arsuri, boala de decompresie, herpes zoster, orhită, radiculită, miozită, sindrom de durere postoperatorie, durere de cap, durere de dinţi, algodismenoree.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate, suprimarea hematopoiezei (agranulocitoză, neutropenie citostatică sau infecțioasă), hepatică și/sau insuficiență renală, ereditar anemie hemolitică asociat cu deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, astm bronșic indus de administrarea de AAS, salicilați sau alte AINS, anemie, leucopenie, sarcină (în special în primul trimestru și ultimele 6 săptămâni), perioada de alăptare. Perioada neonatală (până la 3 luni), boli de rinichi (pielonefrită, glomerulonefrită - inclusiv antecedente), abuz de etanol pe termen lung. Administrare IV la pacientii cu tensiune arteriala sistolica sub 100 mm Hg. sau în caz de instabilitate circulatorie (de exemplu, pe fondul infarctului miocardic, traumatisme multiple, șoc incipient).

Regimul de dozare:

Oral, 250-500 mg de 2-3 ori pe zi, maxim o singura doza- 1 g, zilnic - 3 g Doze unice pentru copii 2-3 ani - 50-100 mg, 4-5 ani - 100-200 mg, 6-7 ani - 200 mg, 8-14 ani -. 250-300 mg, frecvența de administrare - de 2-3 ori pe zi. Aplicație rectală- pentru adulți - 300, 650 și 1000 mg. Doza pentru copii depinde de vârsta copilului și de natura bolii și se recomandă utilizarea supozitoarelor de 200 mg pentru copii: de la 6 luni la 1 an - 100 mg, de la 1 an la 3 ani - 200 mg, de la 3 la 7 ani - 200-400 mg, de la 8 la 14 ani - 200-600 mg. După administrarea supozitorului, copilul trebuie să rămână în pat.

Efecte secundare:

Din sistemul urinar: afectarea funcției renale, oligurie, anurie, proteinurie, nefrită interstițială, colorează urina în roșu. Reactii alergice: urticarie (inclusiv pe conjunctiva și membranele mucoase ale nazofaringelui), angioedem, în cazuri rare - malign eritem exudativ(sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), sindrom bronhospastic, șoc anafilactic. Din organele hematopoietice: agranulocitoză, leucopenie, trombocitopenie. Altele: scăderea tensiunii arteriale. Reacții locale: cu injectare intramusculară, sunt posibile infiltrate la locul injectării. Simptome: greață, vărsături, gastralgie, oligurie, hipotermie, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, dificultăți de respirație, tinitus, somnolență, delir, tulburări de conștiență, agranulocitoză acută, sindrom hemoragic, renal acut și/sau insuficienta hepatica, convulsii, paralizie a mușchilor respiratori. Tratament: lavaj gastric, laxative saline, Cărbune activ; efectuarea diurezei forțate, hemodializei, cu dezvoltarea sindrom convulsiv- administrarea intravenoasă de diazepam și barbiturice cu acțiune rapidă.

Instrucțiuni Speciale:

Când se tratează copiii cu vârsta sub 5 ani și pacienții cărora li se administrează medicamente citostatice, metamizolul de sodiu trebuie administrat numai sub supraveghere medicală. Intoleranța este foarte rară, dar riscul de a dezvolta șoc anafilactic după administrarea intravenoasă a medicamentului este relativ mai mare decât după administrarea medicamentului pe cale orală. La pacientii cu atopic astm bronsic iar febra fânului este prezentă risc crescut dezvoltarea reacțiilor alergice. În timp ce luați metamizol sodic, se poate dezvolta agranulocitoză și, prin urmare, dacă se detectează o creștere nemotivată a temperaturii, frisoane, dureri în gât, dificultăți la înghițire, stomatită, precum și odată cu dezvoltarea vaginitei sau proctitei, este necesară întreruperea imediată a medicamentului. La utilizare pe termen lung este necesar să controlezi imaginea sânge periferic. Nu poate fi folosit pentru îndepărtare durere acutăîn stomac (până la stabilirea cauzei). Pentru administrarea intramusculară este necesară utilizarea unui ac lung. Este posibil ca urina să devină roșie din cauza eliberării unui metabolit (nu contează).

Interacţiune:

Datorită probabilității mari de a dezvolta incompatibilitate farmaceutică, nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă. Îmbunătățește efectele etanolului. Medicamentele radioopace, înlocuitorii de sânge coloidal și penicilina nu trebuie utilizate în timpul tratamentului cu metamizol. Odată cu administrarea simultană a ciclosporinei, concentrația acesteia din urmă în sânge scade. Metamizolul, care înlocuiește medicamentele hipoglicemiante orale, anticoagulantele indirecte, corticosteroizii și indometacina din legarea proteinelor, le crește activitatea. Fenilbutazona, barbituricele și alți hepatoinductori, atunci când sunt administrate simultan, reduc eficacitatea metamizolului. Utilizarea concomitentă cu alte analgezice non-narcotice, antidepresive triciclice, contraceptive hormonale și alopurinol poate duce la creșterea toxicității. Medicamentele sedative și anxiolitice (tranchilizante) sporesc efectul analgezic al metamizolului. Tiamazolul și citostaticele cresc riscul de a dezvolta leucopenie. Efectul este sporit de codeină, blocanții receptorilor H2-histaminic și propranolol (încetinește inactivarea). Medicamentele mielotoxice cresc manifestările de hematotoxicitate a medicamentului.

în interiorul VRD-1.0 VSD-3.0

Metamizolul de sodiu este un medicament antipiretic , analgezic , aparține grupului pirazoloni . Substanța a fost sintetizată în 1920. Din anii 70, din cauza riscului de dezvoltare, medicamentul a început să fie exclus de la vânzare în unele țări europene, Suedia, Australia și Japonia. Pe acest moment Produsul se eliberează strict conform prescripției. În Federația Rusă, în 2009, a fost eliminat de pe lista Vital și Essential medicamente. Metamizolul de sodiu este în vânzare gratuită. Substanței i s-a atribuit un cod OKPD 24.42.13.673.

Conform propriilor lor proprietăți fizice medicamentul este alb sau alb-galben pulbere cristalină, care se descompune rapid la umiditate ridicată. Produsul se dizolvă bine în apă, pH soluție gata– de la 6 la 7,5. Puțin solubil în alcool, practic insolubil în acetonă , în direct Și . Masa moleculara Metamizol = 311,4 grame per mol; Metamizol de sodiu - 333,3 grame pe mol. Component chimic luat sub formă de tablete, supozitoare, picături și soluție injectabilă.

efect farmacologic

Antipiretic, analgezic, antiinflamator.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Conform mecanismului de acțiune, Metamizol Sodium este similar cu alte AINS. Produsul nu inhibă selectiv enzima ciclooxigenaza , inhibă formarea mediatorilor inflamatori din acid arahidonic . Substanța face dificilă realizarea proprio- și impulsuri extrareceptive De Burdach grinzi Și Goll , crește pragul de excitabilitate al centrului de sensibilitate a durerii din talamus, crește gradul de transfer de căldură.

Efectul antiinflamator al luării medicamentului este ușor exprimat, substanța nu are practic niciun efect asupra metabolismului apă-sare, nu reține apa și ionii de sodiu și nu irită membranele mucoase. tractului digestiv. Metamizolul de sodiu are un anumit efect antispastic asupra tractului biliar și urinar.

După administrarea orală a medicamentului, efectul acestuia se dezvoltă în 20-30 de minute, atingând maximul după 4 ore. Metamizolul scade temperatura mult mai repede decât și medicamentul are cel mai pronunțat efect analgezic. În tractul gastrointestinal, substanța este absorbită rapid și aproape complet. În intestine (pe pereți) produsul suferă reacții hidroliză , unde se formează metabolitul său activ. Metamizolul pur este absent în plasma sanguină după administrarea orală.

După administrarea intravenoasă, în plasma sanguină este detectată o concentrație mică a compusului nemodificat. Gradul de legare la proteinele plasmatice variază de la 50 la 60%. Substanța este, de asemenea, metabolizată în ficat. Excretat prin rinichi.

Indicatii de utilizare

Medicamentul este utilizat:

• la artralgie , coreea , tipuri variate durere;
• pentru ameliorarea durerilor dentare, de cap, menstruale;
• la , mialgie , sciatică ;
• la pacienții cu colici renale, hepatice și intestinale;
• cu infarct pulmonar, vase mari;
• pentru tratament pleurezie , , pneumonie , miocardită ;
• pentru a calma durerea de la arsuri, diverse leziuni, boala de decompresie, tumora;
• la orhită , herpes zoster , peritonită , ;
• la pacientii cu pneumotorax și perforarea esofagului;
• la priapism , complicații post-transfuzie;
• ca parte din tratament complex infectii acute, boli urologice și purulente;
• pentru mușcături de albine, țânțari și tafan.

Contraindicatii

• dacă este disponibil pe componenta activă;
• pacientii cu neutropenie ;
• în timpul alăptării;
• pentru boli de ficat și rinichi;
• pacientii cu ereditare anemie hemolitică asociat cu deficit de enzime glucozo-6-fosfat dehidrogenază ;
• la anemie , leucopenie , astmul cu aspirină ;
• femeile în primul trimestru și în ultimul.

• la nou-născuții sub 3 luni;
• pentru și alte boli de rinichi;
• pacienții care abuzează de alcool;
• la administrare intravenoasă pacienți cu tensiune arterială scăzută;
• cu circulație sanguină instabilă ( şoc , leziuni multiple).

Efecte secundare

Pot apărea următoarele reactii adverse:

• oligurie , disfuncție renală, nefrită ;
• diverse reacții alergice;
• trombocitopenie , scăderea tensiunii arteriale, leucopenie ;
• sindromul Lyell , malign eritem exudativ , sindrom bronhospastic (rareori);
• , cu injecții intramusculare.

Metamizol, instrucțiuni de utilizare (metodă și dozare)

Tablete sau supozitoare rectale prescris într-o doză de 250 până la 500 mg, de 2 sau 3 ori pe zi. Cantitatea maximă de Metamizol Sodium care poate fi luată pe zi este de 3 grame, la un moment dat – 1 gram.

Pentru copii, doza trebuie ajustată. Doza unică = 50 sau 100 mg pentru copii 2-3 ani; 100-200 mg – pentru copii de la 4 la 5 ani și 200-300 mg – până la 14 ani. Frecvența administrării este aceeași ca la adulți.

Medicamentul se administrează intravenos sau intramuscular la o doză de 250-500 mg, de 2-3 ori pe zi. Maxim doza zilnică este de 2 grame. Pentru copii, se recomandă doze injectabile de cel mult 10 mg per kg de greutate corporală la un moment dat.

Supradozaj

Când luați sau administrați doze mari de medicamente, se observă următoarele: scăderea severă a tensiunii arteriale, palpitații, greață, tinitus, vărsături și slăbiciune generală, pierderea conștienței, convulsii . Se pot dezvolta: acute, hepatice acute si sindromul hemoragic .

Se recomandă clătirea stomacului victimei, prescrierea laxativelor saline, enterosorbente . Este indicată și terapia simptomatică, forțată diureza , alcalinizarea sângelui.

Interacţiune

Utilizarea combinată a medicamentului cu analgezice, antipiretice și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene poate duce la creșterea toxicității medicamentelor.

Atunci când este administrat concomitent cu inductori ai enzimelor hepatice microzomale, eficacitatea metamizolului poate scădea.

Utilizarea combinată cu anticoagulante indirecte, agenți hipoglicemici orali și glucocorticosteroizi sporește eficacitatea acestora din urmă.

Fenotiazina poate provoca dezvoltarea severă hipertermie .

La combinarea medicamentului cu anxiolitice și sedative efectul său analgezic este sporit.

Utilizarea simultană a Metamizol Sodium și antidepresive triciclice, contraceptive orale perturbă procesele metabolismului normal al medicamentului și crește toxicitatea Metamizolului.

Cofeină sporește efectul medicamentului.

Reduce concentrația plasmatică a medicamentului.

Substanța poate fi combinată cu clorhidrat de pitofenonă Și bromură de fenpiverinium . Agricultura este întărită. efectele tuturor medicamentelor, relaxarea mușchilor netezi, normalizarea temperaturii corpului, reducerea severității durerii.

Formula structurala

nume rusesc

Denumirea latină a substanței Metamizol sodium

Nume chimic

Sarea de sodiu a acidului [(2,3-dihidro-1,5-dimetil-3-oxo-2-fenil-1H-pirazol-4-il)metilamino]metansulfonic (și ca monohidrat)

Formula brută

Grupa farmacologică a substanței Metamizol sodiu

Clasificare nosologică (ICD-10)

Cod CAS

Caracteristicile substanței Metamizol sodiu

Derivat de pirazolonă. Alb sau alb cu o nuanță gălbuie abia vizibilă, pulbere cristalină, se descompune rapid în prezența umezelii. Usor solubil in apa (1:1,5), soluție de apă are un pH de 6-7,5. Puțin solubil în etanol (1:60-1:80), practic insolubil în eter, cloroform, acetonă.

Farmacologie

Inhibă activitatea ciclooxigenazei, reduce formarea de endoperoxizi, bradikinine, unele PG, radicali liberi și inhibă peroxidarea lipidelor. Previne conducerea impulsurilor extra- și proprioceptive dureroase de-a lungul fasciculelor Gaulle și Burdach, crește pragul de excitabilitate al centrilor talamici de sensibilitate la durere și crește transferul de căldură.

Atunci când este administrat pe cale orală, este rapid și complet absorbit. Este hidrolizat în peretele intestinal pentru a forma un metabolit activ - metamizolul nemodificat este absent în sânge (numai după administrarea intravenoasă, concentrațiile sale nesemnificative sunt detectate în plasmă). Nivelul de legare a metabolitului activ de proteine ​​este de 50-60%. Distrus în ficat. Excreția trece prin rinichi.

Acțiunea se dezvoltă după 20-40 de minute și atinge maxim după 2 ore.

Aplicarea substanței Metamizol sodiu

Artralgii, reumatism, coree, dureri: cefalee, dentare, menstruala, nevralgii, sciatica, mialgii, colici (renale, hepatice, intestinale), infarct pulmonar, infarct miocardic, anevrism de aorta disecante, tromboza marilor vase, procese inflamatorii(pleurezie, pneumonie, lombago, miocardită), traumatisme, arsuri, boală de decompresie, herpes zoster, tumori, orhită, pancreatită, peritonită, perforație esofagiană, pneumotorax, complicații post-transfuzie, priapism; sindrom febril în acute infecțioase, purulente și boli urologice(prostatită), mușcături de insecte (inclusiv țânțari, albine, zgârie).

Contraindicatii

Hipersensibilitate, inhibarea hematopoiezei (agranulocitoză, neutropenie citostatică sau infecțioasă), încălcări grave funcție hepatică sau renală, astm bronșic cu prostaglandine, anemie hemolitică ereditară asociată cu deficit de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, sarcină, alăptare.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Efectele secundare ale metamizolului de sodiu

Granulocitopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, hemoragii, hipotensiune arterială, nefrită interstițială, reacții alergice (inclusiv sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, bronhospasm, șoc anafilactic).

Interacţiune

Efectul este sporit de barbiturice, codeina, cofeina, H2 -antihistaminice, propranolol (încetinește inactivarea). Sarcolizina și tiamazolul cresc probabilitatea de a dezvolta leucopenie. Sedativele și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al metamizolului de sodiu. Antidepresivele triciclice, contraceptivele orale și alopurinolul perturbă metabolismul și cresc toxicitatea. Utilizarea concomitentă cu alte analgezice-antipiretice, AINS poate duce la îmbunătățirea reciprocă a efectelor toxice, cu clorpromazină sau alți derivați fenotiazini - la dezvoltarea hipertermiei severe. Medicamentele mielotoxice sporesc manifestarea hematotoxicității metamizolului de sodiu. Fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor hepatice microzomale slăbesc efectul.

Metamizolul de sodiu, înlocuind legarea sa de proteinele din sânge, crește activitatea medicamentelor hipoglicemiante orale, anticoagulante indirecte, GK, indometacin. Întărește efectul sedativ al alcoolului. Reduce concentrația de ciclosporină în plasmă. Agenți de radiocontrast, înlocuitorii de sânge coloidal și penicilina nu trebuie utilizate în timpul tratamentului cu metamizol sodic. Datorită probabilității mari de incompatibilitate farmaceutică, nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași seringă.

Supradozaj

Simptome: hipotermie, hipotensiune arterială severă, palpitații, dificultăți de respirație, tinitus, greață, vărsături, slăbiciune, somnolență, delir, tulburări de conștiență, sindrom convulsiv; este posibilă dezvoltarea agranulocitozei acute, a sindromului hemoragic, a insuficienței renale și hepatice acute.

Tratament: inducerea vărsăturilor, lavaj gastric transtub, administrarea de laxative saline, cărbune activat și diureză forțată, alcalinizarea sângelui, terapie simptomatică care vizează menținerea vitalității. funcții importante.

Căi de administrare

V/m, intravenos, rectal.

Precauții pentru substanța Metamizol sodiu

Este necesară supravegherea medicală (frecvența mare a reacțiilor alergice, inclusiv decese, în special în cazul administrării parenterale). Utilizarea regulată nu este recomandată utilizare pe termen lung datorita mielotoxicitatii. Nu-l utilizați pentru a calma durerea abdominală acută (până când cauza nu este determinată). Atunci când este prescris pacienților cu patologie cardiovasculară acută, este necesară o monitorizare atentă a hemodinamicii. Utilizați cu prudență la pacienții cu valori ale sBP sub 100 mmHg. Art., cu indicații anamnestice de afecțiuni renale (pielonefrite, glomerulonefrite) și cu istoric îndelungat de alcoolism.

Instrucțiuni Speciale

Când se utilizează metamizol de sodiu, colorarea roșie a urinei este posibilă datorită eliberării unui metabolit.

Interacțiuni cu alte ingrediente active

Știri similare

Denumiri comerciale

Sunt prezentați analogi ai medicamentului metamizol sodic, în conformitate cu terminologie medicală, numite „sinonime” - medicamente care sunt interschimbabile în efectele lor asupra organismului, care conțin unul sau mai multe identice ingrediente active. Atunci când selectați sinonime, luați în considerare nu numai costul acestora, ci și țara de producție și reputația producătorului.

Descrierea medicamentului

Lista analogilor

Notă! Lista conține sinonime pentru Metamizol sodium, care au o compoziție similară, astfel încât să puteți alege singur un înlocuitor, ținând cont de forma și doza medicamentului prescris de medicul dumneavoastră. Acordați preferință producătorilor din SUA, Japonia, Europa de Vest, precum si firme cunoscute din a Europei de Est: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Recenzii

Rezultatele sondajului vizitatorilor

Un vizitator a raportat eficacitatea

Doi vizitatori au raportat estimări ale costurilor

Raport privind frecvența vizitatorilor pe zi

Cinci vizitatori au raportat doza

Raport despre data de începere a vizitatorilor

Raportul vizitatorilor privind ora de recepție

Nouăsprezece vizitatori au raportat vârsta pacientului

Recenziile vizitatorilor

Instrucțiuni oficiale de utilizare

ANALGINĂ

Proprietăți farmacologice

Indicatii de utilizare

Contraindicatii

Instructiuni de utilizare si doze

Efecte secundare

Supradozaj

Interacțiunea cu alte medicamente

Instrucțiuni Speciale

Formular de eliberare

Conditii de depozitare

Cel mai bun înainte de data

Informațiile de pe pagină au fost verificate de medicul-terapeut E.I.

Grupe clinice și farmacologice

efect farmacologic

Analgezic-antipiretic. Este un derivat al pirazolonului. Are un efect analgezic, antipiretic și antiinflamator, al cărui mecanism este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor.

Farmacocinetica

După administrarea orală, metamizolul de sodiu este hidrolizat rapid în suc gastric cu formarea metabolitului activ 4-metil-amino-antipirină, care, după absorbție, este metabolizat în 4-formil-amino-antipirină și alți metaboliți. După administrarea intravenoasă, metamizolul de sodiu devine rapid inaccesibil pentru determinare.

Metamizolul sodic nu se leagă de proteinele plasmatice. Cea mai mare parte a dozei este excretată în urină sub formă de metaboliți. Metaboliții sunt eliberați din lapte matern.

Dozare

Adulților li se prescriu 250-500 mg oral sau rectal de 2-3 ori pe zi. Doza unică maximă este de 1 g, doza zilnică este de 3 g Dozele unice pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 2-3 ani sunt de 50-100 mg. 4-5 ani - 100-200 mg; 6-7 ani - 200 mg; 8-14 ani - 250-300 mg; frecventa de administrare - de 2-3 ori/zi.

IM sau IV lent pentru adulți - 250-500 mg de 2-3 ori pe zi. Doza unică maximă este de 1 g, doza zilnică este de 2 g La copii, se utilizează parenteral la o doză de 50-100 mg la 10 kg greutate corporală.

Interacțiuni medicamentoase

La utilizare simultană cu analgezice-antipiretice, cu AINS este posibilă intensificarea reciprocă a efectelor toxice.

Când se utilizează simultan cu inductori ai enzimelor hepatice microzomale, eficacitatea metamizolului de sodiu poate scădea.

Cu utilizarea concomitentă, activitatea anticoagulantelor indirecte, a medicamentelor hipoglicemiante orale, a corticosteroizilor și a indometacinei crește din cauza deplasării lor de la conexiunea cu proteinele din sânge sub influența metamizolului de sodiu.

Când se utilizează concomitent cu derivați de fenotiazină, este posibilă hipertermia severă; Cu sedative, anxiolitice - efectul analgezic al metamizolului de sodiu este intensificat; cu antidepresive triciclice, contraceptive orale, alopurinol - metabolismul metamizolului de sodiu este perturbat și toxicitatea acestuia crește; cu cofeină - efectul metamizolului de sodiu este sporit; cu ciclosporină - scade concentrația de ciclosporină în plasma sanguină.

Când se utilizează metamizol sodic în combinație cu clorhidrat de pitofenonă (are un efect miotrop direct asupra mușchilor netezi organe interneși provoacă relaxarea acestuia) iar cu bromură de fenpiverinium (m-anticolinergic) are loc întărirea lor reciprocă actiune farmacologica, care este însoțită de o scădere a durerii, relaxarea mușchilor netezi și o scădere a temperatură ridicată corpuri.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizați cu prudență în timpul sarcinii, în special în primul trimestru și în ultimele 6 săptămâni.

Efecte secundare

Reacții alergice: erupții cutanate, edem Quincke; rar - șoc anafilactic.

Din sistemul hematopoietic: rar, cu utilizare pe termen lung - leucopenie, agranulocitoză.

Reacții locale: cu injectare intramusculară - se infiltrează la locul injectării.

Indicatii

Sindromul durerii de diverse origini(colici renale si biliare, nevralgii, mialgii; pentru leziuni, arsuri, dupa operatii; cefalee, dureri de dinti, menalgii). Febră în boli infecțioase și inflamatorii.

Contraindicatii

Disfuncție renală și/sau hepatică severă, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, boli ale sângelui, sensibilitate crescută la derivaţii de pirazolonă.

Instrucțiuni Speciale

În cazul utilizării pe termen lung, este necesară monitorizarea imaginii sângelui periferic.

Metamizolul de sodiu este utilizat în combinație cu pitofenonă și bromură de fenpiverinium ca analgezic cu efect antispastic.

Utilizați cu prudență la copii în primele 3 luni de viață.

Preparate care conțin METAMIZOLE DE SODIU