Az integumentáris hám szerkezete. Növénytani terminológiai szótár. A réteg összes sejtjének érintkezése az alapmembránnal meghatározza a hám rétegződését. Ha a réteg összes sejtje az alapmembránhoz kapcsolódik, akkor a hám egyrétegű. Ha ez a feltétel nem teljesül

Szövettan(hisztosz - szövet, logók - tanítás) - textiloktatás. Textil A szövettani elemek (sejtek és intercelluláris anyag) történetileg kialakult rendszere, amely a morfológiai jellemzők, az elvégzett funkciók és a fejlődési források hasonlósága alapján egyesül. A szövetképződés folyamatát ún hisztogenezis.

A szöveteknek számos olyan tulajdonságuk van, amelyek alapján megkülönböztethetők egymástól. Ezek lehetnek struktúra, funkció, eredet, megújulás jellege, differenciálódás jellemzői. A szöveteknek többféle osztályozása létezik, de a legelterjedtebb a morfofunkcionális jellemzők alapján történő osztályozás, amely a szövetek legáltalánosabb és legjelentősebb jellemzőit nyújtja. Ennek megfelelően négyféle szövetet különböztetünk meg: integumentáris (epiteliális), belső környezeti (támasztó-trofikus), izom- és idegszövetet.

Epithelia- a szervezetben széles körben elterjedt szövetek csoportja. Különböző eredetűek (ektodermájuk, mezodermájuk és endodermájuk fejlődik) és különböző funkciókat látnak el (védő, trofikus, szekréciós, kiválasztó stb.). Az epitéliumok eredetüket tekintve az egyik legősibb szövettípus. Elsődleges funkciójuk a határvonal - a szervezet elválasztása a környezettől.

Az epitéliumok közös morfofunkcionális jellemzőkkel rendelkeznek:

1. Minden típusú hámszövet csak sejtekből - hámsejtekből áll. A sejtek között vékony membránközi rések vannak, amelyekben nincs intercelluláris anyag. Membrán feletti komplexet tartalmaznak - ide érkeznek a sejtekbe belépő és általuk kiválasztott glikokalix.

2. Az összes hám sejtjei szorosan egymáshoz helyezkednek, rétegeket alkotva. Az epitélium csak rétegek formájában képes működni. A sejtek különféle módon kapcsolódnak egymáshoz (dezmoszómák, rés- vagy szoros csomópontok).

3. Az epitéliumok az alaphártyán helyezkednek el, elválasztva őket az alatta lévőtől kötőszöveti. Az alapmembrán 100 nm-1 µm vastag, fehérjékből és szénhidrátokból áll. A vérerek nem hatolnak be a hámba, így táplálkozásuk diffúz módon az alapmembránon keresztül történik.

4. A hámsejtek morfofunkcionális polaritással rendelkeznek. Két pólust különböztetnek meg: bazális és apikális. A hámsejtek magja a bazális pólus felé tolódik el, és a citoplazma szinte teljes része az apikális póluson helyezkedik el. A csillók és a mikrobolyhok itt találhatók.

5. A hámsejtek jól kifejezett regenerációs képességgel rendelkeznek, ős-, kambális- és differenciált sejteket tartalmaznak.

Az elvégzett funkciótól függően a hámréteget integumentáris, abszorpciós, kiválasztó, szekréciós és másokra osztják. Morfológiai osztályozás felosztja a hámszövetet a hámsejtek alakjától és a rétegben lévő rétegeik számától függően. Léteznek egyrétegű és többrétegű hámszövetek.

Az egyrétegű hámréteg egy sejt vastagságú réteget alkot. Ha a hámréteg minden sejtje azonos magasságú, akkor egyrétegű egysoros hámról beszélnek. A hámsejtek magasságától függően az egysoros hám lapos, köbös és hengeres (prizmás). Ha az egyrétegű hámréteg sejtjei különböző magasságúak, akkor többsoros epitéliumról beszélnek. Kivétel nélkül bármely egyrétegű hám összes hámsejtje az alapmembránon található.

Egyrétegű laphám. Vonalak légúti osztályok tüdők (alveolusok), kis mirigycsatornák, herehálózat, középfül ürege, savós membránok (mesothelium). A mezodermából származik. Az egyrétegű laphám egy sejtsorból áll, amelyek magassága kisebb, mint a szélességük, a magok laposak. A savós membránokat borító mesothelium képes termelni savós folyadékés részt vesz az anyagok szállításában.

Egyrétegű köbös hám. Kibéleli a mirigyek csatornáit és a vese tubulusait. Minden sejt az alapmembránon fekszik. Magasságuk megközelítőleg megegyezik szélességükkel, a magok kerekek, a sejtek közepén helyezkednek el. Különféle eredetűek.

Egyrétegű hengeres (prizmás) hám. Kibéleli a gyomor-bélrendszert, a mirigycsatornákat és a vesék gyűjtőcsatornáit. Minden sejtje az alapmembránon fekszik, és morfológiai polaritással rendelkezik. Magasságuk sokkal nagyobb, mint a szélességük. A bélben lévő hengeres hámnak az apikális pólusánál mikrobolyhok (kefeszegély) vannak, amelyek növelik a parietális emésztést és a tápanyagok felszívódását. Különféle eredetűek.

Egyrétegű többsoros csillós (csillós) hám. Kibéleli a légutakat és a reproduktív rendszer egyes részeit (vas deferens és petevezetékek). Háromféle sejtből áll: rövid interkaláris sejtből, hosszú csillósból és serlegből. Minden sejt egy rétegben helyezkedik el az alapmembránon, de az interkaláris sejtek nem érik el a réteg felső szélét. Ezek a sejtek a növekedés során differenciálódnak, és csillós vagy serleg alakúak lesznek. A csillós sejteket az apikális pólus hordozza nagyszámú szempilla A serlegsejtek nyálkát termelnek.

A többrétegű hámréteget több egymáson fekvő sejtréteg képezi, így csak a hámsejtek legmélyebb, bazális rétege érintkezik az alaphártyával. Benne, mint szabály. ős- és kambiális sejtek hazudnak. A differenciálódás során a sejtek kifelé mozognak. A felszíni réteg sejtjeinek alakjától függően rétegzett laphám keratinizáló, rétegzett nem keratinizáló és átmeneti hámréteget különböztetünk meg.

Rétegzett laphám keratinizáló hám. Az ektodermából származik. Kialakítja a bőr felszíni rétegét - az epidermiszt, a végbél végső részét. Öt rétege van: bazális, tüskés, szemcsés, fényes és kanos. Bazális réteg egy sor magas hengeres sejtből áll, amelyek szorosan kötődnek az alapmembránhoz és képesek szaporodni. Réteg spinosum vastagsága 4-8 sor tüskés sejt. A gerincsejtek viszonylagos szaporodási képességüket megtartják. A bazális és a tüskés sejtek együtt alakulnak ki csírazóna. Szemcsés réteg 2-3 sejt vastagságú. A hámsejteket sűrű magok és keratohyalin szemcsék lapítják, bazofil festéssel (sötétkék). Fényes réteg 2-3 sor haldokló sejtből áll. A keratohyalin szemcsék összeolvadnak egymással, a magok szétesnek, a keratohyalin eleidinné alakul, amely oxifil festéssel ( rózsaszín szín), erősen megtöri a fényt. Legfelsőbb réteg kemény. Sok sor (legfeljebb 100) lapos elhalt sejtből áll, amelyek keratin kanos anyaggal teli, kérges pikkelyek. A hajjal rendelkező bőr rendelkezik vékonyréteg kanos pikkelyek. A rétegzett laphám keratinizáló hám határfunkciót lát el, és megvédi a mélyen fekvő szöveteket a külső hatásoktól.

Többrétegű laphám, nem keratinizáló (gyengén keratinizáló) hám. Az ektodermából származik, és lefedi a szem szaruhártyáját, a szájüreget, a nyelőcsövet és egyes állatok gyomrának egy részét. Három rétege van: bazális, tüskés és lapos. Bazális réteg a bazális membránon fekszik, amelyet prizmás sejtek alkotnak, nagy ovális magokkal, kissé eltolódott az apikális pólus felé. A bazális réteg sejtjei osztódnak és felfelé mozognak. Elveszítik a kapcsolatot az alaphártyával, differenciálódnak és a tüskés réteg részévé válnak. Réteg spinosum szabálytalan sokszög alakú, ovális vagy kerek sejtmaggal rendelkező sejtrétegek alkotják. A sejtekben kisméretű folyamatok vannak lemezek és tüskék formájában, amelyek behatolnak a sejtek közé, és egymáshoz közel tartják őket. A sejtek a stratum spinosumból a felszíni rétegbe költöznek - lapos réteg, 2-3 sejt vastagságú. A sejtek és magjaik alakja lapított. A sejtek közötti kapcsolatok meggyengülnek, a sejtek elpusztulnak és leválik a hám felszínéről. Kérődzőkben ennek a hámnak a felszíni sejtjei a szájüregben, a nyelőcsőben és a proventriculusban keratinizálódnak.

Átmeneti hám. A mezodermából származik. Kibéleli a vesemedencet, az uretereket és a húgyhólyagot – azokat a szerveket, amelyek jelentős megnyúlásnak vannak kitéve, ha vizelettel töltik meg. Három rétegből áll: bazális, intermedier és integumentary. Sejtek bazális réteg kicsi, különböző formák, kambálisak, az alaphártyán fekszenek. Köztes réteg könnyű nagy sejtekből áll, amelyek sorainak száma a szerv telítettségének mértékétől függően nagymértékben változik. Sejtek fedőréteg nagyon nagy, többmagvú vagy poliploid, gyakran nyálkát választanak ki, ami megvédi a hámréteg felszínét a vizelet hatásától.

A mirigyhám a hámszövet széles körben elterjedt típusa, melynek sejtjei különféle természetű anyagokat termelnek és választanak ki, ún. titkok. Méretével, alakjával, szerkezetével mirigysejtek nagyon változatosak, akárcsak az általuk előállított titkok. A váladékképződés folyamata több szakaszban zajlik, és az ún szekréciós ciklus.

Első fázis- nyersanyagok felhalmozódása a sejt által. A bazális póluson keresztül belépnek a sejtbe különféle anyagok szerves és szervetlen természet, amelyeket a szekréció szintézisének folyamatában használnak. Második fázis- a bejövő termékekből származó váladék szintézise a citoplazmatikus retikulumban. A fehérjeszekréció szintézise a szemcsés endoplazmatikus retikulumban, a nem fehérje váladék szintézise az agranuláris retikulumban történik. Harmadik fázis- váladékok szemcsékké alakulása és felhalmozódása a sejt citoplazmájában. A citoplazmatikus retikulum ciszternáin keresztül a szintetizált termék a Golgi-készülékbe kerül, ahol kondenzálódik és granulátum, szemcsék és vakuolák formájában csomagolódik. Ezt követően a vakuólum a váladék egy részével leválik a Golgi-készülékről, és a sejt apikális pólusára mozog. Negyedik fázis- váladék eltávolítás (extrudálás). A szekréció jellegétől függően a váladék három típusát különböztetjük meg.

1. Merokrin típus. A váladékot a citolemma integritásának megsértése nélkül távolítják el. A szekréciós vakuólum megközelíti a sejt apikális pólusát, összeolvad vele a membránjával, és pórus keletkezik, amelyen keresztül a vakuólum tartalma a sejten kívülre áramlik.

2. Apokrin típus. Megtörténik a mirigysejt részleges megsemmisülése. Megkülönböztetni makroapokrin szekréció amikor a sejt citoplazmájának apikális része kilökődik a szekréciós granulátummal együtt, és mikroapokrin szekréció amikor a mikrobolyhok hegye leszakad.

3. Holokrin típus. A mirigysejt teljes pusztulása és váladékká alakulása következik be.

Ötödik fázis- a mirigysejt eredeti állapotának helyreállítása, az apokrin típusú szekréciónál megfigyelhető.

A mirigyhámból szervek képződnek, amelyek fő feladata a váladéktermelés. Ezeket a szerveket ún mirigyek. Ezek külső szekréció, vagy exokrin, és belső szekréció, vagy endokrin. A külső elválasztású mirigyeknek kiválasztó csatornái vannak, amelyek a test felszínén vagy egy tubuláris szerv üregébe nyílnak (például verejték-, könny- vagy nyálmirigyek). A belső elválasztású mirigyeknek nincs kiválasztó csatornája a váladékuk ún hormonok. A hormonok közvetlenül a vérbe jutnak. Az endokrin mirigyek azok pajzsmirigy, mellékvese stb.

A mirigy felépítésétől függően egysejtűek (kehelysejtek) és többsejtűek vannak. A többsejtű mirigyeknek két összetevője van: a terminális szakasz, ahol a váladék termelődik, és a kiválasztó csatorna, amelyen keresztül a váladék távozik a mirigyből. A végszakasz szerkezetétől függően a mirigyeket alveoláris, tubuláris és alveoláris-tubulárisra különböztetjük meg. A kiválasztó csatornák lehetnek egyszerűek vagy összetettek. A kiválasztott váladék kémiai összetételétől függően a mirigyeket savós, nyákos és savós-nyálkás mirigyekre különböztetjük meg.

A testben elfoglalt helyük alapján a mirigyeket fali mirigyekre (máj, hasnyálmirigy) és fali mirigyekre (gyomor, méh stb.) sorolják.

Hámszövet, vagy hám(görögből epi– fent és thele– mellbimbó) – a test felszínét borító határszövetek és az azt bélelő üregek, nyálkahártyák belső szervek. A hám mirigyeket (mirigyhám) és az érzékszervekben receptorsejteket (szenzoros epitélium) is képez.

1. Előadás: HÁMSZÖVET. FEDEZŐ HÁMHOZ 1.

2. Előadás: HÁMSZÖVET. FEDEZŐ HÁMHOZ 2.

3. Előadás: EPITELILIS SZÖVET. Mirigyhám

A hámszövet típusai: 1. Fedőhám, 2. Mirigyhám (mirigyekből áll) és 3) Érzékszervi hám különböztethető meg.

Gyakoriak morfológiai jellemzői hám mint szövet:

1) A hámsejtek szorosan egymáshoz helyezkednek, sejtrétegeket képezve;

2) Az epitéliumokat alapmembrán jelenléte jellemzi - egy speciális nem sejtes képződmény, amely megteremti a hám alapját, és gát- és trofikus funkciókat biztosít;

3) Gyakorlatilag nincs intercelluláris anyag;

4) A sejtek között intercelluláris kapcsolatok vannak;

5) A hámsejteket a polaritás jellemzi - funkcionálisan egyenlőtlen sejtfelületek jelenléte: apikális felszín (pólus), bazális (a bazális membrán felé néző), ill. oldalsó felület.

6) Függőleges anizomorfia - a hámréteg különböző rétegeinek sejtjeinek egyenlőtlen morfológiai tulajdonságai többrétegű epitéliumban. A horizontális anizomorfia az egyrétegű epitéliumban lévő sejtek egyenlőtlen morfológiai tulajdonságai.

7) A hámban nincsenek erek; a táplálkozás az anyagoknak az alapmembránon keresztül történő diffúziójával történik a kötőszöveti edényekből;

8) A legtöbb epitéliumot magas regenerációs képesség jellemzi – fiziológiás és reparatív, ami a kambiális sejteknek köszönhetően valósul meg.

A hámsejt felszínei (bazális, laterális, apikális) kifejezett szerkezeti és funkcionális specializálódást mutatnak, ami különösen szembetűnő az egyrétegű epitéliumban, beleértve a mirigyhámot is.

A hámsejtek oldalsó felülete biztosítja a sejtkölcsönhatást az intercelluláris kapcsolatoknak köszönhetően, amelyek meghatározzák a hámsejtek egymás közötti mechanikai kapcsolatát - ezek a szoros csomópontok, a dezmoszómák, az interdigitáció, a rés junctionok pedig a cserét vegyszerek(metabolikus, ionos és elektromos kommunikáció).

A hámsejtek alapfelülete az alapmembrán mellett, amelyhez hemidesmoszómákon keresztül kapcsolódik. A hámsejt plazmalemmájának bazális és laterális felülete együtt egyetlen komplexet alkot, melynek membránfehérjéi: a) különböző jelmolekulákat érzékelő receptorok, b) az alatta lévő kötőszövet ereiből érkező tápanyagok hordozói, c) ) ionszivattyúk stb.

alapmembrán(BM) köti össze a hámsejteket és az alatta lévő laza rostos kötőszövetet. A szövettani készítmények fényoptikai szintjén a BM vékony csíknak tűnik, és hematoxilinnel és eozinnal rosszul festődik. Ultrastrukturális szinten az alapmembránban (a hám irányában) három réteget különböztetünk meg: 1) a hámsejtek hemidesmoszómáihoz csatlakozó világos lamina glikoproteineket (laminint) és proteoglikánokat (heparán-szulfát) tartalmaz, 2 ) a sűrű lamina IV, V, VII típusú kollagént tartalmaz, fibrilláris szerkezetű. Vékony horgonyszálak keresztezik a könnyű és sűrű lemezeket, áthaladva 3) a retikuláris lemezbe, ahol a horgonyszálak a kötőszövet kollagén (I. és II. típusú kollagén) rostjaihoz kötődnek.

Fiziológiás körülmények között a BM megakadályozza a hám növekedését a kötőszövet felé, ami a rosszindulatú növekedés során megszakad, amikor rákos sejtek az alapmembránon keresztül az alatta lévő kötőszövetbe nő (invazív tumornövekedés).

A hámsejtek apikális felszíne viszonylag simák lehetnek, vagy kiemelkedéseket alkothatnak. Egyes hámsejteken speciális organellumok vannak - mikrobolyhok vagy csillók. A mikrobolyhok az abszorpciós folyamatokban részt vevő hámsejtekben fejlődnek ki maximálisan (például a vékonybélben vagy a proximális nefron tubulusaiban), ahol összességüket ecset (csíkos) határnak nevezik.

A mikrociliák mozgékony struktúrák, amelyek belsejében mikrotubulusok komplexeit tartalmazzák.

A hámfejlődés forrásai. A hámszövetek három csírarétegből fejlődnek ki, 3-4 héttől kezdve embrionális fejlődés személy. Az embrionális forrástól függően a hám ektodermális, mezodermális és endodermális eredetű.

A hámszövet morfofunkcionális osztályozása

I. Fedőhám

1. Egyrétegű epitélium - minden sejt az alapmembránon fekszik:

1.1. Egysoros hám (a sejtmagok azonos szinten): lapos, köbös, prizmás;

1.2. Többsoros hám (sejtmagok a különböző szinteken horizontális anizomorfia miatt): prizmás csillós;

2. Többrétegű hám - csak a sejt alsó rétege kapcsolódik az alapmembránhoz, a fedőrétegek az alatta lévő rétegeken helyezkednek el:

2.1. Lapos – keratinizáló, nem keratinizáló

3. Átmeneti hám – köztes helyet foglal el az egyrétegű többsoros és a réteghám között

II. Mirigyhám:

1. Exokrin váladékkal

2. Endokrin szekrécióval

EGYRÉTEGŰ EPITELIAK

Egyrétegű egysoros laphám lapított sokszögű cellák alkotják. Példák a lokalizációra: a tüdőt borító mesothelium (visceralis pleura); belsejét bélelő hám mellkasi üreg (parietális mellhártya), valamint a peritoneum parietális és zsigeri rétegei, a szívburok zsákja. Ez a hám lehetővé teszi, hogy a szervek az üregekben érintkezzenek egymással.

Egyrétegű egysoros kocka alakú hám gömb alakú magot tartalmazó sejtek alkotják. Példák a lokalizációra: tüszők pajzsmirigy, kis hasnyálmirigy- és epeutak, vesetubulusok.

Egyrétegű egysoros prizmás (hengeres) hám kifejezett polaritású sejtek alkotják. Az ellipszoid mag a sejt hosszú tengelye mentén helyezkedik el, és a bazális részükre tolódik el, az organellumok egyenetlenül oszlanak el a citoplazmában. Az apikális felületen mikrobolyhok és ecsetszegély található. Példák a lokalizációra: a vékony- és vastagbél belső felületének bélése, a gyomor, az epehólyag, számos nagy hasnyálmirigy-csatorna és a máj epevezetéke. Ezt a típusú hámot a szekréció és (vagy) abszorpció funkciói jellemzik.

Egyrétegű többsoros csillós (csillós) hám A légutakat többféle sejt alkotja: 1) alacsony interkaláris (bazális), 2) magas interkaláris (középső), 3) csillós (csillós), 4) serleg. Az alacsony interkaláris sejtek kambálisak, széles alapjukkal az alaphártyával szomszédosak, keskeny csúcsi részükkel nem érik el a lument. A serlegsejtek nyálkát termelnek, amely bevonja a hám felszínét, és a csillós sejtek csillóinak verése miatt mozog a felületen. E sejtek apikális részei határolják a szerv lumenét.

TÖBBRÉTEGŰ EPITELIA

Rétegzett laphám keratinizáló hám(MPOE) alkotja a bőr külső rétegét - az epidermiszt, és lefedi a szájnyálkahártya egyes területeit. Az MPOE öt rétegből áll: bazális, tüskés, szemcsés, lucid (nincs mindenhol jelen) és stratum corneum.

Bazális réteg az alaphártyán fekvő köbös vagy prizmás sejtek alkotják. A sejtek mitózissal osztódnak - ez a kambiális réteg, amelyből az összes fedőréteg képződik.

Réteg spinosum szabálytalan alakú nagy sejtek alkotják. Az osztódó sejtek a mély rétegekben találhatók. A bazális és a tüskés rétegben a tonofibrillumok (tonofilamentumok kötegei) jól fejlettek, a sejtek között dezmoszomális, szoros, résszerű érintkezések vannak.

Szemcsés réteg lapított sejtekből - keratinocitákból áll, amelyek citoplazmája keratohyalin szemcséket tartalmaz - egy fibrilláris fehérjét, amely a keratinizáció során eleidinné és keratinná alakul.

Fényes réteg csak a tenyeret és a talpat borító vastag bőr hámjában fejeződik ki. A stratum pellucida a szemcsés réteg élő sejtjeiből a stratum corneum pikkelyeibe való átmenet zónája. Szövettani készítményeken keskeny oxifil homogén csíknak tűnik, és lapított sejtekből áll.

Stratum corneum kanos pikkelyekből áll - posztcelluláris struktúrákból. A keratinizációs folyamatok a stratum spinosumban kezdődnek. A stratum corneum legnagyobb vastagsága a tenyér és a talp bőrének epidermiszében található. A keratinizáció lényege a védő funkció biztosítása bőr külső hatásoktól.

A keratinociták különbsége magában foglalja a hám összes rétegének sejtjeit: bazális, tüskés, szemcsés, fényes, kanos. A rétegzett keratinizáló epitélium a keratinocitákon kívül kis számú melanocitát, makrofágot (Langerhans-sejtek) és Merkel-sejteket tartalmaz (lásd a „Bőr” témakört).

Az epidermiszt a keratinociták uralják, amelyek oszlopos elv szerint szerveződnek: a differenciálódás különböző stádiumában lévő sejtek egymáson helyezkednek el. Az oszlop alján a bazális réteg kambális rosszul differenciált sejtjei, az oszlop teteje a stratum corneum. A keratinocita oszlop keratinocita differon sejteket tartalmaz. Az epidermális szerveződés oszlopos elve szerepet játszik a szövetek regenerációjában.

Rétegzett laphám, nem keratinizáló hám lefedi a szem szaruhártyájának, a szájüreg nyálkahártyájának, a nyelőcsőnek és a hüvelynek a felszínét. Három rétegből áll: bazális, tüskés és felületes. A bazális réteg szerkezetében és funkciójában hasonló a keratinizáló epitélium megfelelő rétegéhez. A stratum spinosumot nagy poligonális sejtek alkotják, amelyek a felszíni réteghez közeledve ellaposodnak. Citoplazmájukat számos tonofilamentum tölti ki, amelyek diffúz módon oszlanak el. Felszíni réteg sokszögű lapos cellákból áll. A sejtmag rosszul látható kromatinszemcsékkel (piknotikus). A hámlás során ennek a rétegnek a sejtjei folyamatosan eltávolítódnak a hám felszínéről.

Az anyag hozzáférhetősége és könnyű beszerezhetősége miatt a szájnyálkahártya rétegzett laphámja kényelmes tárgya a citológiai vizsgálatoknak. A sejteket kaparással, elkenéssel vagy lenyomatozással nyerik. Ezt követően tárgylemezre visszük, és állandó vagy ideiglenes citológiai készítményt készítünk. A legszélesebb körben használt diagnosztika citológiai vizsgálat ez a hám az egyén genetikai nemének feltárása érdekében; az epiteliális differenciálódási folyamat normális lefolyásának megzavarása a szájüregben gyulladásos, pretumor vagy daganatos folyamatok kialakulása során.

3. Átmeneti hám – különleges fajta többrétegű epitélium, amely a legtöbb húgyúti. Három rétegből áll: bazális, közbenső és felületes. Kialakul az alapréteg kis sejtek, amelyek egy része háromszög alakú, és széles alapjuk az alapmembrán mellett van. A köztes réteg hosszúkás sejtekből áll, több keskeny rész az alaphártya mellett. A felszíni réteget nagyméretű mononukleáris poliploid vagy binukleáris sejtek alkotják, amelyek a hám megnyújtásakor (kerekről laposra) változtatják alakjukat a legnagyobb mértékben. Ezt elősegíti, hogy ezeknek a sejteknek a citoplazmájának apikális részében nyugalmi állapotban a plazmalemma számos invaginációja és speciális korong alakú vezikulák - a plazmalemma tartalékai - képződnek, amelyek a szerv és a sejtek nyúlása során beépülnek.

Regeneráció fedőhám . A határhelyzetet elfoglaló integumentáris epitéliumot folyamatosan befolyásolja a külső környezet, így a hámsejtek gyorsan elhasználódnak és elpusztulnak. Az egyrétegű hámban a legtöbb sejt osztódásra képes, míg a többrétegű hámban csak a bazális és részben tüskés réteg sejtjei rendelkeznek ezzel a képességgel. Az integumentáris epitéliumok jellemzik magas fokozat regenerációs képességét, és ezzel összefüggésben is, a szervezet összes daganatának akár 90%-a ebből a szövetből fejlődik ki.

Az integumentáris epitélium hisztogenetikai osztályozása(N. G. Khlopin szerint): 5 fő hámtípus létezik, amelyek az embriogenezis során különböző szöveti primordiumokból fejlődnek ki:

1) Epidermális - az ektodermából alakul ki, többrétegű vagy többsoros szerkezetű, gátként és védelmi funkciók. Például a bőr hámja.

2) Enterodermális - a bél endodermából fejlődik ki, egyrétegű hengeres szerkezetű, és az anyagok felszívódásának folyamatait végzi. Például a bélhám.

3) Coelonephrodermális - mezodermális eredetű (coelomikus bélés, nefrotóm), szerkezete egyrétegű, lapos vagy prizmás, és főként gát- vagy kiválasztó funkciót lát el. Például a vesék hámja.

4) Angiodermális - magába foglalja a mezenchimális eredetű endothel sejteket (angioblaszt).

5) Az ependimogliális típust képviselik különleges fajta idegi eredetű szövet (idegcső), amely az agy üregeit béleli, és szerkezete hasonló a hámhoz. Például az ependimális gliociták.

Mirigyhám

A mirigyhámsejtek egyenként is elhelyezkedhetnek, de gyakrabban mirigyeket alkotnak. A mirigyhám sejtjei mirigysejtek vagy mirigysejtek, a szekréció folyamata bennük ciklikusan megy végbe, amelyet szekréciós ciklusnak neveznek, és öt szakaszból áll:

1. A kiindulási anyagok (vérből vagy intercelluláris folyadékból) felszívódásának fázisa, amelyből a végtermék (titok) keletkezik;

2. A szekréció szintézis fázisa a transzkripciós és transzlációs folyamatokhoz, a grEPS és agrEPS aktivitásához, valamint a Golgi komplexhez kapcsolódik.

3. A Golgi apparátusban a szekréció érési fázisa következik be: kiszáradás és további molekulák hozzáadása következik be.

4. A szintetizált termék felhalmozódásának fázisa a mirigysejtek citoplazmájában általában a membránokba zárható szekréciós szemcsék tartalmának növekedésében nyilvánul meg.

5. A szekréció kiválasztás fázisa többféleképpen is végrehajtható: 1) a sejt integritásának megsértése nélkül (merokrin típusú szekréció), 2) a citoplazma apikális részének elpusztításával (apokrin típusú szekréció), val vel teljes megsértése sejtintegritás (holokrin típusú szekréció).

A mirigyek két csoportra oszthatók: 1) endokrin mirigyek, amelyek hormonokat - magas biológiai aktivitású anyagokat - termelnek. Nincsenek kiválasztó csatornák, a váladék a kapillárisokon keresztül jut a vérbe;

és 2) külső szekréciós mirigyek vagy exokrin mirigyek, amelyekben a váladék a külső környezetbe kerül. Az exokrin mirigyek terminális (szekréciós szakaszok) és kiválasztó csatornákból állnak.

Az exokrin mirigyek szerkezete

A terminális (szekréciós) szakaszok mirigysejtekből (glandulocitákból) állnak, amelyek váladékot termelnek. A sejtek az alapmembránon helyezkednek el, kifejezett polaritás jellemzi őket: a plazmalemma rendelkezik eltérő szerkezet az apikális (mikrovilli), a bazális (kölcsönhatás az alapmembránnal) és az oldalsó (intercelluláris kontaktusok) sejtfelszíneken. A sejtek apikális részében szekréciós szemcsék vannak jelen. Olyan sejtekben, amelyek fehérje váladékot termelnek (pl. emésztőenzimek), jól fejlett grEPS. A nem fehérje váladékot (lipideket, szteroidokat) szintetizáló sejtekben az aEPS expresszálódik.

Egyes epidermális típusú hámsejtek (például verejték, emlő, nyál) által alkotott mirigyekben a terminális szakaszok a mirigysejteken kívül myoepiteliális sejteket tartalmaznak - módosított hámsejteket, fejlett összehúzódási apparátussal. A myoepithelialis sejtek folyamataikkal kívülről lefedik a mirigysejteket, és összehúzódva hozzájárulnak a terminális szakasz sejtjeiből a váladék felszabadulásához.

A kiválasztó csatornák összekötik a szekréciós szakaszokat az integumentáris epitéliummal, és biztosítják a szintetizált anyagok felszabadulását a test felszínére vagy a szervek üregébe.

Egyes mirigyekben (például gyomorban, méhben) nehézkes a terminális szakaszokra és a kiválasztó csatornákra való felosztás, mivel ezeknek az egyszerű mirigyeknek minden része szekrécióra képes.

Az exokrin mirigyek osztályozása

ÉN. Morfológiai osztályozás külső elválasztású mirigyek alapján szerkezeti elemzés azok végszakaszai és kiválasztó csatornái.

A szekréciós (terminális) szakasz alakjától függően alveoláris, tubuláris és vegyes (alveoláris-tubuláris) mirigyeket különböztetnek meg;

A szekréciós osztály elágazásától függően elágazó és el nem ágazó mirigyeket különböztetnek meg.

A kiválasztó csatornák elágazása határozza meg a mirigyek egyszerű (a csatorna nem ágazik el) és összetett (a csatorna elágazás) felosztását.

II. Által kémiai összetétel A keletkezett váladék savós (fehérjeszerű), nyálkás, vegyes (fehérje-nyálkahártya), lipid és egyéb mirigyekre oszlik.

III. A kiválasztás mechanizmusa (módszere) szerint szekréció, az exokrin mirigyek apokrin (emlőmirigy) és holokrin ( faggyúmirigy) és a merocrin (a legtöbb mirigy).

Példák a mirigyek osztályozására. Osztályozási jellemzők faggyúmirigy bőr: 1) egyszerű alveoláris mirigy elágazó terminális szakaszokkal, 2) lipid - a váladék kémiai összetétele szerint, 3) holokrin - a váladék kiválasztásának módja szerint.

Jellegzetes laktáló (kiválasztó) emlőmirigy: 1) komplex elágazó alveolaris-tubularis mirigy, 2) vegyes szekréciójú, 3) apokrin.

Mirigy regeneráció. A merokrin és apokrin mirigyek szekréciós sejtjei stabil (hosszú életű) sejtpopulációkhoz tartoznak, ezért intracelluláris regeneráció jellemzi őket. A holokrin mirigyekben a helyreállítás a kambiális (ős)sejtek szaporodása miatt történik, pl. sejtregeneráció jellemzi: az újonnan képződött sejtek érett sejtekké differenciálódnak.

Rizs. 1.A májsejtek sokszögű alakja (hematoxilin és eozin festés, nagy nagyítás): 1 - mag; 2 - citoplazma; 3 - sejthatárok

Rizs. 2.A vesetubulussejtek hengeres alakja (hematoxilin és eozin festés, nagy nagyítás): 1 - tubulus lumen; 2 - a sejtek hengeres alakja; 3 - sejthatárok; 4 - a sejt apikális pólusa; 5 - bazális pólus; 6 - sejtmag

Rizs. 3.A vesetubulussejtek köbös alakja (hematoxilin és eozin festés, nagy nagyítás): 1 - tubulus lumen; 2 - sejtek köbös alakja; 3 - sejthatárok; 4 - a sejt bazális pólusa; 5 - a sejt apikális pólusa; 6 - mag

Rizs. 4.Folyamat forma idegsejt(ezüst impregnálás, nagy nagyítás): 1 - citoplazma; 2 - mag; 3 - sejtfolyamatok

Rizs. 5.A sejtek kerek alakja. Vérleukociták (festés azure II-vel és eozinnal, merítés): 1 - vér leukociták

Rizs. 6.Ultramikroszkópos sejtszerkezet. Séma (V.G. Eliszeev, Yu.I. Afanasyev, E.F. Kotovsky szerint): 1 - citolemma; 2 - pinocitotikus vezikulák; 3 - sejtközpont; 4 - hialoplazma; 5 - endoplazmatikus retikulum: a - tubulusok; b - riboszómák; 6 - mag; 7 - a perinukleáris tér kapcsolata az endoplazmatikus retikulummal; 8 - nukleáris pórusok; 9 - nucleolus; 10 - Golgi komplexum; 11 - szekréciós vakuolák; 12 - mitokondriumok; 13 - lizoszómák; 14 - a fagocitózis szakaszai; 15 - a plazmalemma kapcsolata az endoplazmatikus retikulummal

Rizs. 7.A mikrobolyhok és a kefeszegély szerkezetének vázlata elektronmikroszkóp alatt (V. B. Zaitsev szerint módosításokkal):

A - ecsetszegély: 1 - glikokalix, 2 - mikrobolyhok, 3 - aktin mikrofilamentum köteg; 4 - aktin mikrofilamentumok; 5 - mikrotubulusok; 6 - terminálhálózat; 7 - a hámsejt apikális felülete; 8 - sejtmag

Rizs. 8.A sejtmembrán vagy plazmalemma szerkezetének vázlata (A. W. Ham, D. H. Cormack és V. B. Zaicev szerint módosításokkal): I - szupramembrán komplex - glikokalix: 1 - szénhidrátláncok, oligoszacharidok; II - membránkomplex - egy elemi fehérje-lipid biológiai membrán: 2 - bilipid réteg; 3 - lipidfejek; 4 - lipid farok; 5 - felületi fehérjék; 6 - félig integrált fehérje; 7 - transzmembrán fehérjék; 8 - integrált fehérjék; 9 - glikoproteinek; 10 - glikolipidek; 11 - koleszterin; III - szubmembrán komplex: 12 - aktin mikrofilamentum; 13 - mikrotubulusok; 14 - közbenső szálak

Rizs. 9.Fagocitózis. Egy baktériumot fagocitáló neutrofil elektronmikroszkópos felvétele (J. R. Goodman és munkatársai szerint): A - korai fázis; b - több késői szakasz; 1 - neutrofil sejtmag; 2 - neutrofil citoplazma; 3 - a baktériumot körülvevő neutrofil pszeudopodia; 4 - baktériumok

Rizs. 10.Pinocytosis. Egy endoteliális sejt elektronmikroszkópos felvétele vér kapilláris nyirokcsomó (Yu.V. Mashkovtsev szerint): 1 - endoteliális sejtmag; 2 - endoplazmatikus retikulum; 3 - érintkezések az endotélsejtek között; 4 - pinocitotikus vezikulák; 5 - alapmembrán; 6 - kapilláris lumen

Rizs. tizenegy.Az intercelluláris kapcsolatok sémája (V. B. Zaitsev szerint módosításokkal): 1 - szoros érintkezés (A - intramembrán részecskék); 2 - közbenső érintkezés (B - mikrofilamentumok); 3 - dezmoszóma (D - rögzítőlemez; B - közbenső filamentumok vagy tonofilamentumok); 4 - résszerű érintkezés, vagy nexus (D - konnexonok); 5 - invaginációk (zár típusú érintkezők)

Rizs. 12.Az emberi szájpad hámjának tüskés rétegének sejtjeinek kontaktusainak elektronmikroszkópos felvétele (G.F. Wilgram, A. Weinstock szerint módosításokkal): 1 - dezmoszómák; 2 - rögzítőlemezek a desmoszóma mindkét oldalán; 3 - hámsejtek köztes filamentumai vagy tonofilamentumai a dezmoszóma rögzítőlemezeibe ágyazva; 4 - szoros csomópontok (dezmoszómákkal váltakozva a sejtek közötti cikcakk határ mentén)

Rizs. 13.Nem sejtes struktúrák. Simplast. A nyelv harántcsíkolt izomrostjai (festés: a - hematoxilin és eozin; b - vas hematoxilin, nagy nagyítás): 1 - harántcsíkolt izomrost hosszanti metszetben; 2 - izomrosthüvely (sarcolemma); 3 - citoplazma (szarkoplazma); 4 - egyszerű műanyag magok

Rizs. 14.Nem sejtes struktúrák. A hialin porc sejtközi anyaga (hematoxilin és eozin festés, nagy nagyítás): 1 - porcsejtek; 2 - a hialin porc sejtközi anyaga

Rizs. 15.Nem sejtes struktúrák. Rugalmas rostok a rugalmas porc sejtközi anyagában (hematoxilin és orcein festés, nagy nagyítás):

1 - porcsejtek; 2 - rugalmas rostok a rugalmas porc sejtközi anyagában

Az anyag a www.hystology.ru webhelyről származik

Egyszerű lapos (lapos) hám lefedi a belső szervek összes savós membránját, a vesetubulusok egyes szakaszait, kis átmérőjű mirigyek kiválasztó csatornáit képezi. Hámszövet savós membránok, vagy mesothelium, részt vesz a folyadék kiválasztásában és felszívódásában a hasüregbe és vissza. Létrehozás sima felület a mellkasban és a hasüregben fekvő szerveket, ezek mozgási lehetőségét biztosítja. A vesetubulusok hámja részt vesz a vizelet képződésében, a mirigyek kiválasztó csatornáinak hámja az integumentáris funkciót látja el.

Ennek a hámnak az összes sejtje az alapmembránon helyezkedik el, és vékony lemezeknek tűnik (79. ábra), mivel magasságuk sokkal kisebb, mint a szélességük. Ez a forma megkönnyíti az anyagok szállítását. A sejtek egymás mellett hámréteget alkotnak, amelyben a sejtek közötti határvonalak nagyon rosszul festődnek. Kimutathatók gyenge ezüst-nitrát oldattal. Fény hatására fémes ezüstté redukálódik, lerakódik a sejtek között. Ilyen körülmények között a sejtek közötti határ feketévé válik, és kanyargós körvonalai vannak (80. ábra).

A hámsejtek egy, két vagy több sejtmagot tartalmaznak. A multinukleáció az amitózis következménye, amely a mesothelium gyulladása vagy irritációja során intenzíven jelentkezik.

Egyszerű kocka alakú hám a vesetubulusokban, a pajzsmirigy tüszőiben és a mirigyek kiválasztó csatornáiban találhatók. Mindhárom csírarétegből - ektoderma, mezoderma, endoderma - fejlődik. Az ilyen típusú hámsejtek hámsejtjei azonos típusúak, magasságuk megfelel a szélességüknek, a lekerekített magok központi helyet foglalnak el a sejtben. Minden hámsejt az alapmembránon helyezkedik el, és morfo-funkcionális értelemben egyetlen hámréteget alkot.

Az egyszerű köbös hám fajtái nemcsak genetikailag, hanem finom szerkezetükben és funkciójukban is különböznek egymástól. Így a vesetubulusokban a hámsejtek apikális felületén egy ecsetszegély van - mikrobolyhok, amelyek a plazmalemma kiemelkedéséből keletkeznek. A sejtek bazális pólusának membránja a citoplazmába invaginálva alkotja a bazális csíkot. Ezeknek a struktúráknak a jelenléte a hámsejteknek a vizelet szintézisében való részvételével függ össze, ezért ezek a struktúrák hiányoznak a pajzsmirigy tüszők köbös hámsejtjeiben vagy más mirigyek kiválasztó mirigyeiben.

Egyszerű oszlopos hám vonalak belső felület a gyomor nyálkahártyája, a belek, a méh, a petevezetékek, valamint a máj és a hasnyálmirigy kiválasztó csatornái. Ez a hám főleg az endodermából fejlődik ki. Az epiteliális réteg olyan sejtekből áll, amelyek magassága jelentősen meghaladja a szélességüket. A szomszédos sejteket oldalsó felületükkel dezmoszómák, zárzónák, zónák segítségével kötik össze egymással

Rizs. 79. Integumentáris epitélium (Aleksandroszkaja szerint) (diagram): I - egyrétegű (egyszerű) hám; II - többrétegű hám; a - egyrétegű lapos (laphám);

b- egyrétegű köbös; V- egyrétegű hengeres (oszlopos); G- egyrétegű többsoros hengeres csillós (pszeudo-többrétegű); g - 1 - csillós sejt; G - 2 - villogó szempillák: g - 3 - interkaláris (pótló) sejtek; d- többrétegű lapos (laphám) nem keratinizáló; d - 1 - a bazális réteg sejtjei; d - 2 - a tüskés réteg sejtjei; d - 3 - a felszíni réteg sejtjei; e- többrétegű laphám (laphám) keratinizáló hám; e - A- bazális réteg; e - b- tüskés réteg; e - V- szemcsés réteg; e - G- fényes réteg; e - d- stratum corneum; és- átmeneti hám; g - a - a bazális réteg sejtjei; és- b - a köztes réteg sejtjei; és - V- az integumentum réteg sejtjei; 3 És- serleg cella.

Rizs. 80. Egyrétegű laphám (felülnézet):

1 - mag; 2 - citoplazma; 3 - határ a sejtek között.

tapadás, ujjízületek. A hámsejtek ovális magjai általában a bazális pólus felé tolódnak el, és az alapmembrántól azonos magasságban helyezkednek el.

Az egyszerű oszlopos hám módosulatai a bél határos hámja (81. ábra) és a gyomor mirigyhámja (lásd 11. fejezet). A bélnyálkahártya belső felületét borító, szegélyezett hám részt vesz a tápanyagok felszívódásában. Ennek a hámnak az összes sejtje, amelyet mikrobolyhos hámsejteknek neveznek, az alapmembránon található. Ebben a hámban a poláris differenciálódás jól kifejeződik, amit hámsejtjeinek szerkezete és működése határoz meg. A bél lumen felé néző sejtpólust (apikális pólus) csíkos szegély borítja. Alatta a citoplazmában egy centroszóma található. A hámsejt magja a bazális pólusban található. A Golgi-komplex a sejtmag szomszédságában van, a riboszómák, a mitokondriumok és a lizoszómák a citoplazmában szétszórva vannak.

Így a mikrobolyhos hámsejt apikális és bazális pólusaiban különböző intracelluláris struktúrák találhatók, ezt poláris differenciálódásnak nevezzük.

A bélhámsejteket mikrobolyhoknak nevezik, mivel az apikális pólusukon egy csíkos szegély van - egy mikrobolyhok rétege, amelyet az epiteliális sejt apikális felületének plazmalemma kinövései alkotnak. Microvilli egyértelműen

Rizs. 81. Egyrétegű (egyszerű) oszlopos hám:

1 - hámsejt; 2 - alapmembrán; 3 - bazális pólus; 4 - apikális pólus; 5 - csíkos szegély; 6 - laza kötőszövet; 7 - véredény; 8 - leukocita.

csak abban különböztethető meg elektron mikroszkóp(82., 83. ábra). Minden hámsejt átlagosan több mint ezer mikrobolyhú. Akár 30-szorosára növelik a sejt abszorpciós felületét, így a bélrendszert is.

Ennek a hámnak a hámrétegében serlegsejtek találhatók (84. ábra). Ezek egysejtű mirigyek, amelyek nyálkát termelnek, ami megvédi a sejteket káros hatások mechanikai és kémiai tényezők.

Az egyszerű oszlopos mirigyhám borítja a gyomornyálkahártya belső felületét. A hámréteg összes sejtje az alapmembránon található, magasságuk nagyobb, mint a szélességük. A sejtekben jól látható a poláris differenciálódás: az ovális mag és az organellumok a bazális póluson helyezkednek el, a váladékcseppek az apikális póluson fekszenek, és nincsenek organellumok (lásd 10. fejezet).

Egyrétegű, egysoros, oszlopos csillós hám (pszeudosztratizált csillós epitélium)(85. ábra) a légzőszervek légutait szegélyezi - orrüreg, gége, légcső, hörgők, valamint a mellékhere tubulusai, a petevezeték nyálkahártyájának belső felülete. A légutak hámja az endodermából, a szaporítószervek hámja - a mezodermából fejlődik.

Rizs. 82.

A- a harántcsíkolt szegély mikrobolyhai és a hámsejt citoplazmájának szomszédos szakasza (21800 magnitúdó, hosszanti metszet); B- mikrobolyhok keresztmetszete (21800 magnitúdó); BAN BEN- mikrobolyhok keresztmetszete (150 000 magnitúdó). Elektronmikroszkópos felvétel.

Rizs. 83. Hámsejtek vékonybélújszülött borjú:

1 - a hámsejt apikális pólusa; 2 - szívóperem; 3 - a hámsejt plazmalemma. Elektronmikroszkópos felvétel.

Rizs. 84. Serlegsejtek:

1 - hámsejtek; 2 - serlegsejtek be kezdeti szakaszban váladékképződés; 3 - váladékot kiválasztó serlegsejtek; 4 - mag; 5 - titkos.

A hámréteg összes sejtje az alapmembránon fekszik, és alakja, szerkezete és funkciója különbözik. A légutak hámja is tartalmaz serlegsejteket; A szabad felületre csak csillós hengeres és kelyhes sejtek jutnak el. Az ős (pótló) hámsejtek közéjük ékelődnek. E sejtek magassága és szélessége változó: némelyik oszlop alakú, ovális sejtmagjuk a sejt közepén helyezkedik el; mások alacsonyabbak, kiszélesedett bazális és szűkült csúcsi pólusokkal. A kerek magok közelebb helyezkednek el az alapmembránhoz. Az interkaláris hámsejtek minden típusának nincs csillós csillója. Következésképpen a hengeres csillós, helyettesítő és alacsony pótlású sejtek magjai az alaphártyától eltérő magasságban sorokban helyezkednek el, ezért a hámréteget többsorosnak nevezik. Pszeudo-többrétegűnek (hamis többrétegűnek) nevezik, mivel minden hámsejt az alapmembránon található.

A csillós és az interkaláris (pótló) sejtek között egysejtű mirigyek találhatók – nyálkát termelő serlegsejtek. Az apikális póluson halmozódik fel, az endoplazmatikus retikulumot, a Golgi-komplexumot, a mitokondriumokat és a sejtmagot a sejt alapjához nyomja. Ez utóbbi félhold formát ölt, nagyon gazdag kromatinban és intenzíven festett. A serlegsejtek szekréciója beborítja a hámréteget, és elősegíti a belélegzett levegővel együtt a légutakba kerülő káros részecskék, mikroorganizmusok, vírusok megtapadását.

A csillós epiteliális sejtek erősen differenciált sejtek, ezért mitotikusan inaktívak. Felületén egy csillós sejt körülbelül háromszáz csillóval rendelkezik, amelyek mindegyike a citoplazma vékony kinövéséből jön létre, plazmalemmával borítva. A csilló egy központi párból és kilenc pár perifériás mikrotubulusból áll. A csilló alján a perifériás mikrotubulusok eltűnnek, a központi pedig mélyebbre halad, és bazális testet alkot.

Rizs. 85.

A- egyrétegű többsoros hengeres csillós hám (pszeudosztratifikált):
1 - csillós sejtek; 2 - interkaláris sejtek; 3 - kehelysejtek; 4 - alapmembrán; 5 - laza kötőszövet; B - izolált csillós hámsejt.

Az összes hámsejt bazális teste azonos szinten helyezkedik el (86. ábra). A szempillák állandó mozgásban vannak. Mozgásirányuk merőleges lesz a központi mikrotubuluspár előfordulási síkjára. A csillók mozgásának köszönhetően a levegőben rekedt porszemcsék és a felesleges nyálka felhalmozódása kikerül a légzőrendszerből. A nemi szervekben a csillók villogása elősegíti a peték előrehaladását.

Nem keratinizáló rétegzett laphám(lásd: 79. ábra, d). A hám borítja a szem szaruhártya felületét, a szájüreget, a nyelőcsövet, a hüvelyt és a végbél caudális részét. Az ektodermából fejlődik ki. A hámréteg különböző szerkezetű és alakú sejtekből áll, ezért bazális, tüskés és felületes (lapos) rétegekre oszlik. A bazális réteg összes sejtje (d 1) az alaphártyán helyezkednek el, hengeres (oszlopos) alakúak. Az ovális magok a bazális pólusban helyezkednek el. Ennek a rétegnek a hámsejtjei mitotikusan osztódnak, helyettesítve a felszíni réteg elhaló sejtjeit. Ezért a bazális réteg sejtjei kambálisak vagy szárak. A bazális sejteket hemidesmoszómák kötik az alapmembránhoz. Más rétegek hámsejtjei nem érintkeznek az alapmembránnal.

Rizs. 86. A hám csillós apparátusának diagramja:

A- bemetszés a csilló mozgássíkjára merőleges síkban; b- bemetszés a csilló mozgási síkjában; Val vel - h- a csillók keresztmetszete különböző szinteken; én- szempillák keresztmetszete (szaggatott vonal a mozgás irányára merőleges síkot mutat).

Rizs. 87. Többrétegű laphám (laphám) keratinizáló hám:

1 - csíraréteg; A- bazális sejtek; b- tüskés sejtek; 2 - szemcsés réteg; 3 - stratum corneum; 4 - laza kötőszövet; 5 - sűrű kötőszövet.

A tüskés rétegben (D 2) a sejtmagasság csökken. Először szabálytalan sokszög alakúak, majd fokozatosan ellaposodnak.

A magok alakja is ennek megfelelően változik: először lekerekedik, majd laposodik. Az epiteliális sejteket a szomszédos sejtekhez kötik citoplazmatikus vetületek - „hidak” segítségével. Ez a kapcsolat okozza a sejtek közötti rések kialakulását, amelyeken keresztül a szövetfolyadék kering a benne oldott tápanyagokkal.

A vékony filamentumok - tonofibrillumok - jól fejlettek a tüskés sejtek citoplazmájában. Mindegyik tonofibrill vékonyabb szálakból áll – tonofilamentumokból (mikrofibrillák). A keratin fehérjéből épülnek fel. A dezmoszómákhoz kapcsolódó tonofibrillák a sejtben teljesítenek támogató funkció. Ennek a rétegnek a sejtjei nem veszítették el mitotikus aktivitásukat, de osztódásuk kevésbé intenzív. A tövisréteg felszíni sejtjei fokozatosan ellaposodnak, magjaik is lapos alakúvá válnak.

Felszíni réteg ( d 3) lapos sejtekből áll, amelyek elvesztették a mitózis képességét. A hámsejtek szerkezete is megváltozik: a lapos sejtmagok világosabbá válnak, az organellumok csökkennek. A sejtek lemezek, majd pikkelyek és leesnek.

Keratinizáló rétegzett laphám (laphám).f) az ektodermából fejlődik ki és borítja a bőr külső részét. A szőrtelen bőr hámjában csíra, szemcsés, lucid és stratum corneum található. A szőrös bőrben csak két réteg van jól fejlett - a csíraréteg és a szaruréteg (87. ábra).

A csíraréteg élő sejtekből áll, amelyek nem veszítették el a mitózisos képességüket. A sejtek szerkezetét és elrendezését tekintve a csíraréteg hasonló a többrétegű, nem keratinizálódó laphámhoz. Megkülönbözteti a bazális, tüskés, lapos sejtrétegeket is.

A bazális réteg összes sejtje (lásd 79. ábra, e - A) az alaphártyán található. Ebben a rétegben a legtöbb sejtet keratinocitáknak nevezik. Vannak más sejtek - melanociták és pigment nélküli szemcsés dendrociták (Langerhans-sejtek). A keratinociták részt vesznek a rostos fehérjék, poliszacharidok és lipidek szintézisében. Oszlop alakúak, sejtmagjuk DNS-ben, citoplazmájuk RNS-ben gazdag. A sejtek vékony szálakat is tartalmaznak - tonofibrillumok, melanin pigment szemcsék.

A bazális réteg keratinocitái maximális mitotikus aktivitással rendelkeznek. A mitózis után a leánysejtek egy része a fenti tüskés rétegbe költözik, míg mások a bazális rétegben maradnak „tartalékként”, ellátva a kambiális (ős) hámsejtek funkcióját. A keratinociták fő jelentősége egy sűrű, védő, nem élő, kanos anyag - keratin - képződése, amely meghatározta a sejtek nevét.

Feldolgozott melaninociták. Az övék sejttestek a bazális rétegben található, és a folyamatok a hámréteg más rétegeibe is eljuthatnak. A melanociták fő funkciója a melanoszómák és a bőr pigment melanin képzése. Ez utóbbi a melanocita folyamatai mentén átterjedhet más hámsejtekbe. A bőr pigmentje megvédi a szervezetet a túlzott mértékűtől ultraibolya besugárzás negatívan hat a szervezetre. A melanocita magok a sejt nagy részét elfoglalják, szabálytalan alakúak és kromatinban gazdagok. A citoplazma könnyebb, mint a keratinocitáké, sok riboszómát tartalmaz, szemcsés endoplazmatikus retikulum és Golgi apparátus alakul ki. Ezek az organellumok részt vesznek a melanoszómák szintézisében, amelyek Ovális alakzatés több membránnal borított sűrű szemcsékből állnak.

A pigmentmentes (könnyű) szemcsés dendrocitáknak 2-5 folyamata van. Citoplazmájuk speciális, a teniszütőhöz hasonló alakú szemcséket tartalmaz (88. ábra). Ezeknek a sejteknek a jelentősége nem világos. Úgy gondolják, hogy funkciójuk a keratinociták proliferatív aktivitásának szabályozásával függ össze.

A stratum spinosum sejtjei nem kapcsolódnak az alapmembránhoz. Sokoldalú formájúak; a felszín felé haladva fokozatosan ellaposodnak. A sejtek közötti határ általában egyenetlen, mivel a keratinociták felszínén citoplazmatikus vetületek („tüskék”) képződnek, amelyek segítségével kapcsolódnak egymáshoz. Ez sejthidak (89. ábra) és sejtközi hézagok kialakulásához vezet. Tartalmazó szövetfolyadék tápanyagokés az eltávolításra szánt anyagcsere salakanyagok. Ennek a rétegnek a sejtjeiben nagyon jól fejlettek a tonofibrillumok. Átmérőjük 7-10 nm. Kötegekbe rendezve a dezmoszómák zónáiban végződnek, amelyek szilárdan összekötik a sejteket egymással a hámréteg kialakulása során. A tonofibrillumok tartó- és védőkeret funkciót töltenek be.

Rizs. 88. A - Langerhans sejt; B - specifikus granulátum „teniszütők ampulláris végkiterjesztéssel és hosszanti lamellákkal a fogantyú területén”. Elektronmikroszkópos felvétel.

Szemcsés réteg (lásd 79. ábra, e - V) 2-4 sor lapos alakú sejtből áll, amelyek párhuzamosak a hámréteg felszínével. A hámsejteket kerek, ovális vagy hosszúkás magok jellemzik; az organellumok számának csökkenése; keratinohyalin anyag felhalmozódása impregnálja a tonofibrillumot. A keratohyalint bázikus színezékekkel festik meg, ezért bazofil szemcsés megjelenésű. Keratinociták

Rizs. 89. Sejthidak a szarvasmarha orrsíkjának epidermiszében:

1 - mag; 2 - sejthidak.

"A szemcsés réteg a következő réteg, a stratum lucidum sejtjeinek előfutára. (pl - G). Sejtjei magoktól és organellumoktól mentesek, a tonofibrilláris-keratinohialin komplexek homogén, fényt erősen megtörő, savas festékekkel festett masszává egyesülnek. Ezt a réteget elektronmikroszkóppal nem detektáltuk, mivel nincs ultrastrukturális különbsége.

Stratum corneum (pl - d) kanos pikkelyekből áll. A stratum lucidumból képződnek, és keratinszálakból és amorf elektronsűrű anyagból épülnek fel, a stratum corneumot kívülről egyrétegű membrán borítja. A felszíni zónákban a rostok sűrűbben fekszenek. A kérges pikkelyek keratinizált dezmoszómák és más sejtkontaktus struktúrák segítségével kapcsolódnak egymáshoz. A kérges pikkelyek elvesztését kompenzálja az új sejtek kialakulása a bazális rétegben.

Tehát a felületi réteg keratinocitái sűrű, élettelen anyaggá - keratinná (keratos - szarv) alakulnak. Megvédi a mögöttes élő sejteket az erős mechanikai igénybevételtől és a kiszáradástól. A keratin megakadályozza a szöveti folyadék kiszivárgását az intercelluláris résekből.

A stratum corneum szolgál elsődlegesként védőgát, mivel áthatolhatatlan a mikroorganizmusok számára. A keratinizálódó laphám és többrétegű hám jelentős vastagságot érhet el, ami sejtjei táplálkozásának megzavarásához vezet. „Ezt küszöböli ki a kötőszöveti kinövések - papillák - kialakulása, amelyek növelik a bazális réteg sejtjeinek érintkezési felületét és a laza, trofikus funkciót betöltő kötőszövetet.

Átmeneti hám(és) a mezodermából fejlődik ki és aláássa a vesemedence belső felületét, az uretereket, Hólyag. Amikor ezek a szervek működnek, üregeik térfogata megváltozik, és ezért a hámréteg vastagsága élesen csökken vagy nő.

A hámréteg bazális, közbenső és felületes rétegekből áll (és- A, időszámításunk előtt).

Az alapréteg abból áll bazális sejtek, az alaphártyához társuló, alakban és méretben eltérő: kis köbös és nagy körte alakú sejtek. Közülük az első kerek magvakkal és bazofil citoplazmával rendelkezik. A hámrétegben ezeknek a sejteknek a magjai alkotják a legalsó sejtmagsort. A kis köbös sejtek magas mitotikus aktivitással rendelkeznek, és őssejtek funkcióját látják el. A másodikak keskeny részükkel az alaphártyához vannak rögzítve. Kitágult testük a köbös sejtek felett helyezkedik el; a citoplazma világos, mivel a basophilia gyengén expresszálódik. Ha a szerv nincs tele vizelettel, nagy, körte alakú sejtek halmozódnak fel egymásra, egyfajta köztes réteget alkotva.

A fedőcellák lelapulnak. Gyakran többmagvúak vagy magjaik poliploidok (nagyobb számú kromoszómát tartalmaznak

Rizs. 90. A juh vesemedence átmeneti hámja:

A - A"- az integumentáris zóna nyálkahártya sejtje, amely gyenge reakciót mutat a nyálkahártyára; b- közbenső zóna; V - mitózis; G- bazális zóna: d - kötőszöveti.

Rizs. 91. A nyúlhólyag átmeneti hámja:

1 - Alva; 2 - enyhén nyújtva; 3 - erősen kitágult hólyagban.

összehasonlítva diploid készlet kromoszómák). A felszíni sejtek nyálkásodhatnak. Ez a képesség különösen jól fejlett a növényevőknél (90. ábra). A nyálka megvédi a hámsejteket a vizelet káros hatásaitól.

Így az ilyen típusú hámréteg hámrétegének átstrukturálásában szerepet játszik a szerv vizelettel való feltöltődésének mértéke (91. ábra).