Az agy központi barázdája. A homloklebenyek szerkezete

Diencephalon. Diencephalon(Atl., 77) főként a féltekék rejtik el. A következő képződményeket különbözteti meg: páros vizuális tuberositások, laterális és mediális geniculate testek, subtubercularis és supracubertalis régiók. A harmadik kamra az intersticiális medulla belsejében található.

Az optikai thalamus vagy thalamus(thalamus opticus), - nagy ellipszoid test (125. ábra). Alulról összeolvad a subtubercularis régióval, oldalirányban összeolvad az agyféltekével, mediális felülete pedig a harmadik kamra oldalfalát alkotja.

Az embrionális agycső főlemeze a középagyban végződik, és az optikai thalamus (a teljes előagygal együtt) az alar lemez származékának bizonyul, és itt nincsenek motoros magok.

Az optikai thalamus abból áll szürkeállomány, magokba csoportosítva (128. ábra). Alsó részén fekszik ventrális mag. Az utolsó véget ér gerinc tuberkuláris traktus, mediális lemniscus, trigeminalis lemniscus, felső kisagy peduncleés más utak, amelyek impulzusokat vezetnek a bőrből és a proprioceptorokból. BAN BEN elülső mag véget ér mamillar traktus, többkomponensű impulzusokat hozva. A gümő caudalis pólusánál, az ún párna, az optikai út rostjainak egy része véget ér. Jelenleg a talamusz magjai, impulzusokat kapcsolva a kéregben lévő analizátorok központi mezőire agyféltekék, hivatkozni vetítés vagy relé. Más kernelek, mint pl oldalsóés a párna nagy része a gerjesztést az interanalizátornak vagy a kéreg asszociatív területeinek továbbítja; ezek a magok osztályozzák asszociációs.

Mint az agytörzsben, a látói thalamusban is vannak képződmények retikuláris képződés . A magjai között és a talamusz laterális és ventrális magjain kívül helyezkednek el, és a talamusznak nevezik. nem specifikus magok. Úgy gondolják, hogy ezek a magok erősebb hatást gyakorolnak a kéregre és a szubkortikális csomópontokra. diffúz hatás mint a talamuszmagok közvetítése; nemcsak izgalmas, hanem határozottan gátló hatást is okoz. A törzs retikuláris formációjához hasonlóan a thalamus nem specifikus magjai sem látnak el speciális magasabb integrációs funkciókat, de bizonyos mértékig részt vesznek az analizátorrendszereken áthaladó különféle afferens hatások szabályozásában.

Folyamatok idegsejtek thalamus forma talamikus ragyogás(sugárzó korona). Rostjai az agyféltekék felé irányulnak, ahol főleg a kéregben, valamint a kéreg alatti csomópontok sejtjein végződnek. Ennek eredményeként a vizuális thalamus az extrapiramidális rendszer része (Atl., 88).

Oldalsó geniculate test(corpus genie ulatum laterale) (126. ábra) a párna és a látócsatorna laterális gyökere közelében helyezkedik el, melynek rostjai ebben végződnek.

Mediális geniculate test(corpus geniculatum mediale) a quadrigeminus keresztirányú barázdájának szintjén fekszik. A rostok ebben a testben végződnek oldalsó hurok , az inferior colliculus nyelének részeként jön. A geniculate testek idegsejtjeinek rostjai a kompozícióban vizuális kisugárzás(párnaszálakkal együtt) és hallási sugárzás az agykéreg felé irányítják.

Subtubercularis régió vagy hipotalamusz(hipotalamusz) az intersticiális agy azon része, amely az agy alján látható. A régió hátsó részét két emlőtest alkotja (127. ábra). Bevégeznek boltozatos oszlopok- a telencephalon régi kéregének útjai. Az emlőtestek rostjai kialakulnak mamillar traktus, amelyen keresztül impulzusok jutnak el a thalamus opticus elülső magjaihoz. BAN BEN Utóbbi időben az emlőtestek a vizuális gumók elülső magjaihoz hasonlóan kapcsolódnak limbikus rendszerés a viselkedési reakciók megszervezése. Az emlőtestek előtt fekszik szürke dudor. Elkeskenyedve tölcsérré alakul, amely a rekeszizomon keresztül behatol a sella turcica üregébe. Mintha egy tölcséren függesztették volna fel agyalapi. A szürke domb az autonóm központja idegrendszer, ami a dinamikus állandóság megőrzését befolyásolja belső környezet szervezet és alkalmazkodása a környezeti feltételekhez. Kölcsönös impulzusokat küld a mediális, a velő és a velő megfelelő magjaiba gerincvelő szabályozzák tevékenységüket. A szürke domb előtt látóidegek(II) forma kereszt (chiazmus), amely után megkapják a nevet vizuális utak.

A kereszt fölött fekszik szupraoptikus mag. Idegsejtjei olyanok, mint a sejtek paraventricularis mag, amelyek a harmadik kamra falában helyezkednek el, neuroszekréciót termelnek, amely behatol hátsó lebeny agyalapi mirigy Az agyi kocsányok körül haladó vizuális utak mediális és laterális gyökerekre oszlanak. A mediális a colliculus superiorba és a vizuális thalamusba, a laterális (nagyobb) az oldalsó geniculatestbe kerül.

Nadbugorny régió(epithalamus), amely a szagló és számos egyéb impulzushoz kapcsolódik, kicsi. Ebből áll agycsíkok, hátul betágul vezetési háromszögek(125. ábra). Utóbbiról fehér zsinórok nyúlnak vissza - pórázok kötik össze őket tobozmirigy, vagy epiphysis. Alsó oldal az epiphysis az ívelt háttal szomszédos hátsó commissura. Az azonos nevű háromszögekben fekvő pultos magok leszálló rostjai a középagy magjaihoz mennek.

Harmadik kamra függőleges repedésnek tűnik (125., 127. ábra). Oldalfalait a vizuális tuberositások és a subtubercularis régió mediális felületei alkotják. Ez utóbbi korlátozza a kamrát és alatta. Az összetétele hátsó fal beleértve hátsó commissura, amely alatt a vízellátó furat található. Kialakul a kamra elülső fala boltozatos oszlopokés elhaladva előttük elülső commissura, a telencephalonnal kapcsolatos. A fornix oszlopai és a vizuális gumók között helyezkednek el interventricularis nyílások, amely összeköti a harmadik kamra üregét az agyféltekék laterális kamráival. A harmadik kamra felső fala egy epiteliális laminából (a velőhólyag falának maradványa) és érhártya, alakítás plexus érhártya harmadik kamra.

A féltekék felülete. A diencephalont az agytörzssel együtt felülről és oldalról borítják agyféltekék- telencephalon. A féltekék, amint már jeleztük, a köpeny szubkortikális csomópontjaiból (ganglionjaiból), fehérállományból állnak, és üregeik vannak - az oldalsó kamrák.

Köpeny az emberekben ez képviselteti magát ugat, azaz a kamrai üregtől fehér anyaggal elválasztott szürkeállomány lemez. Ez alapvetően neocortex, amely szinte teljesen helyettesíti az alsóbbrendű gerincesek kérgét; ez utóbbi csak kis területek formájában marad meg az emberben ősi és régi kéreg. Az emlősökben fokozatosan fejlődő új kéreg az emberben óriási méretű, összetett szerkezetűvé válik, és alárendeli az agy minden alacsonyabban fekvő részének funkcióit.

A kéreg teljes hosszában sokba mélyül barázdák, amelyek a félgömb teljes felületét konvexekre osztják gyri és lebenyek(Atl., 86. és 87.). Hat lebeny van: frontális, parietális, temporális, occipitalis, limbikus és insula; oldalsó, centrális, parieto-occipitalis, cinguláris és kollaterális barázdák választják el őket egymástól.

Oldalirányú barázda(sulcus lateralis) a félteke tövénél jelentős mélyedéssel kezdődik, melynek alját barázdák és kanyarulatok borítják. sziget(129. ábra). Az oldalsó horony a félgömb oldalsó felületére nyúlik, amely mentén finoman hátra és felfelé fut, elválasztva a halántéklebenyet a magasabb lebenyektől: a frontálistól - elöl és a parietálistól - hátul. Két ág nyúlik ki az oldalsó barázda elejétől: felfelé - emelkedő, és előre - elülső(Atl., 87, A).

Központi sulcus(sulcus centralis) általában a félteke középső szélét vágja át körülbelül a hosszának közepén, és a superolaterális felület mentén lefelé és előre nyúlik, általában nem éri el az oldalsó barázdát. A központi sulcus elválasztja a homloklebenyet a parietális lebenytől (Atl., 86, A).

Parieto-occipitalis sulcus(sulcus parieto-occipitalis) függőlegesen fut végig mediális felület féltekék, elválasztják a parietális lebenyet ( precuneus) az occipitalisból. A félteke szuperolaterális felületén a lebenyek közötti határ egy képzeletbeli összekötő vonalnak tekinthető. felső határ parieto-occipitalis sulcus -val preoccipitalis bevágás(nyomás nyoma a halántékcsont piramisának félgömbjének alsó szélén).

cinguláris barázda(sulcus cingnli) a félteke mediális felszíne mentén halad a corpus callosummal párhuzamosan, elválasztva a frontális és a parietális lebenyet a limbikus lebenytől. A barázda függőleges ágban végződik (Atl., 87, B).

Oldalsó horony(sulcus collateralis) választja el a halántéklebenyet a limbikus és occipitalis lebenytől a félteke alsó felületén (Atl., 86, B).

A félgömb alsó felületén, annak elülső részén egy ovális fehér test található - szaglóhagyma, amely ben folytatódik szaglópálya. Hátul kettéágazik oldalsó és mediális szaglócsíkok, amely mögött az eleje fekszik perforált anyag.

Félgömb lebenyek. Homloklebeny hátsó részén, a központi horony és az előtte és azzal párhuzamosan elhelyezkedők között felső és alsó elülső központi sulci, Megvan elülső központi gyrus. Ez utóbbi a félteke mediális felületén átmegy az elülső részbe paracentrális lebeny. Mindkét anterocentrális barázdából két párhuzamos barázda nyúlik előre csaknem derékszögben sulci - felső frontális és alsó frontális, amelyek elválasztják a három frontális gyrit. Superior frontális gyrus a félteke mediális felületére terjed ki, ahol alulról korlátozott cinguláris barázda. Középső frontális gyrus a felső és alsó frontális sulci között helyezkedik el. inferior frontális gyrus három részre oszlik: gumi alkatrész(hátul az inferior elülső központi sulcus, felül az alsó frontális sulcus és elöl a laterális sulcus felszálló ága között), háromszög alakú rész(az oldalsó sulcus felszálló és elülső ágai között) és orbitális része(lefelé a laterális sulcus elülső ágától), amely a homloklebeny alsó felületéig terjed. A homloklebeny legelőrefelé eső részét ún frontális pólus.

Parietális lebeny elülső részén, a középső és vele párhuzamos között hátsó központi sulcus, tartalmaz hátsó központi gyrus, amely a félteke mediális felületén átmegy a hátsó részbe paracentrális lebeny. A hátsó központi barázdára merőlegesen, hátrafelé és a félgömb mediális szélével párhuzamosan fut interparietális sulcus, elosztja a hátát parietális lebeny a felső és alsó parietális lebenyekhez. Felső lebeny a félteke mediális felületére terjed ki – ez az precuneus. Az oldalsó sulcus hátsó végei és az alatta lévő felső temporális sulcus az alsó parietális lebenybe vágódnak. Ennek a lebenynek az oldalsó sulcus végét körülvevő részét ún szupramarginális gyrus, a felső temporális sulcus végét körülvevő rész pedig az szögletes gyrus.

Halántéklebeny három hosszanti horony vágja az oldalsóval párhuzamosan. Superior temporalis sulcus közvetlenül az oldala alatt fekszik, ezzel együtt korlátozva felső temporális gyrus. Középső temporális barázda, általában különálló szegmensekből áll, alulról határol középső temporális gyrus. Inferior temporalis sulcus, már a félteke alsó felületén található, határokat gyrus inferior temporális a mediális oldalról. Az inferior temporalis sulcus és a vele párhuzamosan futó collateralis sulcus között helyezkedik el oldalsó temporo-occipitalis gyrus. Elöl a halántéklebeny le van kerekítve temporális pólus.

Nyakszirti lebeny hátrafelé keskenyedik occipitalis pólus. A szuperolaterális felületen nincsenek állandó barázdák, meszes barázda vízszintesen helyezkedik el a mediális felületen, és az occipitalis pólustól a parieto-occipitalis barázdáig tart, amelyben egy törzsbe olvad össze. E barázdák között fekszik háromszög alakú gyrus - ék. Calcarine horony és hátsó vége fedezeti limit mediális temporo-occipitalis gyrus.

Limbikus lebeny a félteke mediális és alsó felületén helyezkedik el. Cingulate és parahippocampus gyriből áll. Cingulate gyrus alulról korlátozott a corpus callosum barázdájaés felülről - cinguláris barázda, elválasztva a frontális és a parietális lebenytől. Parahippocampalis gyrus felülről korlátozva hippocampalis sulcus, amely a corpus callosum barázdája hátsó végének lefelé és előrefelé történő folytatásaként szolgál. Inferior, a gyrust a halántéklebenytől a kollaterális barázda választja el.

A gyrus parahippocampus elülső vége lefedi a hippocampus sulcus elülső végét, horog.

Alapi idegsejtek, vagy kéreg alatti csomópontok, - a kéregnél filogenetikailag korábbi képződmények. Ezek közé tartozik a caudatus és lencse alakú magok, amelyek a striatumban, a velumban és az amygdalában egyesülnek.

Nucleus caudatus(nucleus caudatus) a sagittalis síkban megnyúlt és erősen ívelt (125. és 130. ábra). Elülső, erősen megvastagodott része az fej- az optikai thalamus elé, az oldalfalba helyezve elülső szarv oldalkamra, mögötte fokozatosan beszűkül és átalakul farok.

A nucleus caudatus lefedi a vizuális thalamust elöl, felül és oldalt.

Lencse alakú mag(nucleus lentiformis) a vizuális thalamustól kifelé, az insula szintjén helyezkedik el. A mag alakja háromszög alakú piramishoz közeli, alapja kifelé néz. A sejtmagot fehérállományrétegek egyértelműen osztják egy sötétebb színű oldalsó részre - a putamen és a középső rész - a globus pallidus, amely két részből áll: belső és külső (128. és 129. ábra).

Héj(putamen) genetikai, szerkezeti és funkcionális jellemzőiben közel áll a caudatus maghoz. Mindkét képződmény összetettebb szerkezetű, mint a globus pallidus. A rostok főként az agykéregből és a vizuális thalamusból közelednek hozzájuk (Atl., 88).

Sápadt labda(globus pallidus) főként az impulzusok vezetésével jár számos leszálló útvonalon az agy mögöttes struktúráiba - a vörös magba, a substantia nigra stb.

Striatum(corpus striatum), amely a caudatus és lencse alakú magokat egyesíti, az efferenshez tartozik. extrapiramidális rendszer .

A filogenezis folyamata során ezek a magok a középagy magjaira épültek. A thalamus optica (Atl., 88) impulzusokat kapva a striatum olyan összetett automatikus mozgásokban vesz részt, mint a séta, mászás és futás. A striatum magjaiban a legösszetettebb feltétel nélküli, azaz veleszületett reflexek ívei záródnak. Az extrapiramidális rendszer filogenetikailag ősibb, mint a piramisrendszer. Újszülöttben ez utóbbi még nem eléggé fejlett, és az izmokba irányuló impulzusok a kéreg alatti csomópontokból az extrapiramidális rendszeren keresztül jutnak el. Ennek eredményeként a gyermek mozgásait az élet első hónapjaiban az általánosítás és a differenciálatlanság jellemzi. Az agykéreg fejlődésével sejtjeinek rostjai a bazális ganglionokig nőnek, és ez utóbbiak aktivitását a kéreg kezdi szabályozni. A kéreg alatti csomópontok nemcsak a motoros reakciókhoz kapcsolódnak, hanem a vegetatív funkciók- ezek a legmagasabbak szubkortikális központok vegetativ idegrendszer.

A nucleus caudatus, a lencse alakú mag és a talamusz fehér anyag választja el egymástól - belső kapszula.

Kerítés(claustrum) - a héj külső oldalával szomszédos vékony szürkeállomány lemez, amelytől el van választva vékonyréteg fehér anyag - külső kapszula(128. és 129. ábra). Ugyanaz a vékony fehér anyagréteg választja el a burkolatot a szigetkéregtől.

Amygdala(corpus amygdaloideum) - a halántéklebeny fehérállományában lévő sejtek gyűjteménye. Segítségével elülső commissura a másik oldalon lévő azonos nevű testhez kapcsolódik. Az amygdala számos afferens rendszertől kap impulzusokat, beleértve a szaglórendszert is, és az érzelmi reakciókhoz kapcsolódik.

fehér anyag az agykéreg alatt helyezkedik el, a corpus callosum felett folyamatos tömeget alkotva. Alul a fehérállományt szürke (szubkortikális csomópontok) felhalmozódása szakítja meg, és közöttük helyezkedik el rétegek vagy kapszulák formájában (129. ábra). A legerősebb közülük az belső kapszula- az agyi kocsányok tövének folytatása (128. ábra), és a következőkből áll: vetítési pályák, emelkedő és csökkenő is (Atl., 88, 93).

A legnagyobb leszálló vetületi pálya a piramis, amely a corticonuclearis és a corticospinalis traktusból áll.

A belső kapszula és a kéreg között a vetületi pályák legyező alakúak, kialakulnak ragyogó koronát.

A fehérállomány részeként asszociációs, commisszurális és projekciós rostokat különböztetünk meg (131. ábra).

Társulási szálak köti össze ugyanazon félteke kéregének különböző részeit. A barázdák alján rövid rostok haladnak át, és összekötik a szomszédos gyrusok kérgét, a hosszú rostok pedig a különböző lebenyek gyrisét kötik össze.

Commissural rostok kössük össze mindkét félteke szimmetrikus részének kérgét (Atl., 88). kérgestest- a legnagyobb komiszurális rendszer, amely az új kéreg azonos területeit köti össze. A filogenetikailag korai kéreg esetében ilyen rendszer az elülső és hátsó commissura stb.

Vetítő szálak a vetületi pályák részeként túlnyúlnak a féltekéken. Kétirányú kommunikációt biztosítanak a kéreg és a központi idegrendszer mögöttes részei között egészen a gerincvelőig (Atl., 88 és 93).

Oldalkamrák. A félgömb oldalkamrája egy középső részből és három, abból kinyúló szarvból áll (130. ábra).

középső része keskeny vízszintes hasadék formájában, a parietális lebeny szintjén, a vizuális thalamus felett helyezkedik el, és tartalmaz plexus érhártya oldalkamra.

Első kürt, háromszög keresztmetszetű, a homloklebenyben található. Elkülönül a másik félteke elülső szarvától átlátszó partíció, amely a corpus callosum és a fornix oszlopa között helyezkedik el. Hátul az oldalkamra középső része jelentősen kiszélesedik, és átmegy a hátsó és alsó szarvakba.

Hátsó szarv, az occipitalis lebenybe mélyülő, kicsi; a belső falára egy kiemelkedést helyeznek el - hippokampusz, - mély meszes barázda bemélyedésével keletkezik; az alsó falat is kissé megemeli az oldalhorony.

Alsó kürtáthalad a halántéklebeny vastagságán előre és lefelé. Ki a fenekét emeli a biztosítékhorony; a mediális fal erősen behatol mélyen a hippocampalis sulcusba és itt alakul ki hippokampusz. Ez utóbbi az alsó gerincesek régi kéregéből áll, amelyek a kamrába kerültek. Számos elemzőtől impulzusokat kap, és az egész test és az érzelmek általános mozgásának szabályozásához kapcsolódik.

Interventricularis nyílások középső részük és az elülső szarv közötti oldalkamrákba nyílnak. Ezeken a lyukakon keresztül átjutnak egymásba érhártya plexusok harmadik és mindkét oldalkamra.

A kéreg architektonikája. Az agykéreg architektonikája mikroszkopikus szerkezetének sajátosságaira utal. Megkülönböztetni citoarchitektonika(jellemzők halmaza sejtszerkezet) (132. ábra) és mieloarchitektúra(jellemzők halmaza rostos szerkezet ugat). Az architektonika kutatásának kezdete a múlt század végére nyúlik vissza, amikor 1782-ben Gennari először a féltekék occipitalis lebenyeiben fedezte fel a kéreg szerkezetének heterogenitását. 1868-ban Meinert rétegekre osztotta az agykéreg átmérőjét. Oroszországban a kéreg első kutatója volt V. A. fogadások(1874). Az építészet tanulmányozásával a 20. században kezdték a legszélesebb körben foglalkozni. és csúcspontját érte el a szovjet neuromorfológusok munkáiban.

Az agyféltekék felszínén elhelyezkedő szürkeállomány főleg neocortex 96%-át foglalja el az emberekben. A filogenetikailag korábbi kérgi struktúrák – az ősi, régi és intersticiális kéreg – korlátozottak az emberben.

Ősi kéreg Főleg az oldalkamrák átlátszó szeptumja, az elülső perforált anyag és az oldalsó szaglócsík képviseli.

NAK NEK régi kéreg közé tartozik a mediális szaglócsík, a hippocampus, a parahippocampus gyrus uncusa és egy szürkeállomány csík a corpus callosum barázdájában.

Az uncus kivételével a parahippocampalis gyrus felszíne a régi kéregből az újba átmenet szerkezetű, és intersticiális kéregként különböztethető meg. Hasonló kéreg nagyon egy kis mennyiséget megőrződött az emberben, valamint az ősi kéreg és az új kéreg között.

Vastagság neocortexátlagosan 2-3 mm. Az azt alkotó idegsejtek és rostok hét rétegben helyezkednek el (133. ábra). Az utóbbiak szélességükben, elrendezési sűrűségükben, a sejtek alakjában és méretében, a szálak irányában, sűrűségében és vastagságában különböznek egymástól.

I. réteg - molekuláris, néhány, a felülettel párhuzamosan (tangenciálisan) elhelyezkedő, nagyon kicsi sejtet és rostot tartalmaz. Gyakori az új, régi, ősi és intersticiális kéregben.

II. réteg - külső szemcsés, bár túlnyomórészt kicsi, szabálytalan alakú piramisok. Szegény myelin rostokban.

III. réteg - piramis alakú, piramissejtekből áll, amelyek mérete befelé nő.

Általában oszlopokba vannak elrendezve, amelyek között vetületi szálak futnak.

IV. réteg - belső szemcsés, amelyet gyakran elhelyezkedő csillagsejtek és a vízszintesen irányított mielinrostok sűrű felhalmozódása alkotnak.

V réteg - ganglionos, piramissejteket (melyek között vannak nagyon nagyok is) és sugárirányban és vízszintesen fekvő rostokat tartalmaz.

VI. réteg - polimorf, Val vel nagy mennyiség orsósejtek; a sejtek és rostok eloszlásának és sűrűségének változékonysága jellemzi.

Rizs. 133. Az agykéreg sejtes (balra) és rostos (jobbra a) szerkezete keresztmetszetben (diagram).

Emeletek: I - felső, II - alsó. Rétegek: 1 - molekuláris; 2 - külső szemcsés; 3 - piramis alakú; 4 - belső szemcsés; 5 - ganglionos; 6 - polimorf és 7 - orsósejtek.

A VII. rétegben ugyanez van sejtes összetétel, mint VI. réteg, de mivel átmeneti a fehérállományba, sokkal sejtszegényebb és rostokban gazdagabb.

Minden kortikális sejt interneuron reflexívek. A kéreg tevékenységében való részvétel szerkezete és jellege alapján megkülönböztetik hosszú és rövid neurittal rendelkező sejteket.

Hosszú neurittal rendelkező sejtek bemutatott piramis- és orsósejtek. Ezek az V-VII. rétegek fő sejtelemei. Ezeknek a sejteknek a hosszan ereszkedő neuritja számos kollaterálist ad le teljes útja mentén, és a kéregből kilépve leszálló vetületi rostként a fehérállományban folytatódik. Ez utóbbi a kéreg alatti ganglionokban, az agytörzs motoros magjaiban vagy a gerincvelő motoros neuronjain végződik. A piramissejtek felszálló dendritje felemelkedik a kéreg első rétegébe, itt sűrű terminális elágazást hoz létre, és a piramis neuronok többi dendritjéhez hasonlóan ágakat ad le az alatta lévő rétegeknek. Így a piramissejtek impulzusokat gyűjtenek a kéreg minden rétegéből.

BAN BEN felső rétegek a hosszú idegsejtek III. rétegű piramissejtekkel rendelkeznek. Ezeknek a sejteknek a neuritjai a fehérállomány részét képezik, főleg asszociációs rostokként, amelyeken keresztül kommunikálnak egymással különböző területeken cortex, valamint a két félteke kérgét összekötő commissural rostok formájában.

Rövid neurittal rendelkező sejtek abban különböznek, hogy az utóbbi nem terjed túl a kéregen. Ezek a sejtek főként csillagszerűek, de pókok és bokor alakúak is. Az emberekben több van belőlük, mint az állatokban, és változatosabb az alakjuk. Ezek a sejtek a kéreg minden rétegében megtalálhatók. A IV. rétegben ezek a fő elemek. Feladatuk az afferens impulzusok érzékelése és elosztása a III. és V. réteg piramissejtjeiben. A csillagsejtek körkörös impulzuskeringést is végeznek a kéregben. Azáltal, hogy impulzusokat továbbítanak egyik csillagsejtből a másikba, ezek az idegsejtek egyesülnek reflexgyűrűk. Miután észlelte ingerület, az inger hatásának megszűnése után is sokáig maradhatnak rejtett tevékenység állapotában, nem derülnek ki külső reakciókban. Ez az egyik formája az emlékezet anyagi szubsztrátjának, anatómiai és funkcionális előfeltételei a gerjesztés nyomainak dinamikus rögzítésének, a visszatartás és a hatékony felhasználása az ember által élete során felhalmozott információk.

Így a neuronok alkotó rétegeinek jellege szerint a kéreg felső és alsó szintre osztható. Földszint, amelyet a V-VII rétegek képviselnek, projekciós funkcióval rendelkezik, leszálló rostokat küld az agy és a gerincvelő motoros magjaiba. Legfelső emelet, amely II-IV rétegből áll, impulzusokat oszt el a kéregben, amelyek a felszálló rostok mentén érkeznek. szubkortikális struktúrák, és asszociációs és commissuralis rostokat küld a kéreg minden területére, azaz többel van kapcsolatban összetett funkciók. A kéreg felső szintje rá- és filogenetikailag később alakul ki, mint az alsó; emberben jobban kifejeződik, mint állatokban.

Figyelembe kell venni, hogy az emberi agykéreg szerkezetének összetettsége és tökéletessége az állatok szervezetéhez képest elsősorban a rövid neurittal rendelkező sejtek számának növekedésétől és az agykéreg területének jelentős növekedésétől függ. Az emberi kéreg az asszociációs rostok növekedéséhez kapcsolódik.

A rétegek szélessége, a sejtek alakja, mérete és sűrűsége alapján a kéreg régiókra és mezőkre oszlik (134. ábra). A régiók korábban jelennek meg a fejlődés során, és több jellemző rájuk közös vonások mint a későbbi, granuláltabb szerkezeti differenciálódás eredményeként felszabaduló mezők.

Occipitális, időbeli és szigeti régiók egybeesnek a félteke megfelelő lebenyeivel. Fali, felső és alsó, és posterocentrális régió a parietális lebeny részei. Az előbbiek az azonos nevű lebenyeket fedik le, és a posterocentralis régiótól a posterocentralis horony választja el őket. Frontális és frontális régiók elfoglalja a homloklebenyet; a köztük lévő határ többé-kevésbé megfelel a superior és inferior anterocentralis sulcusoknak. Egybeesik a cinguláris gyrussal limbikus régió, a limbikus rendszer része.

A citoarchitektonikus területek megjelenése megelőzi a barázdák és tekercsek kialakulását a féltekék felszínén. A barázdák és kanyarulatok kialakulásának oka a kéreg egyes részeinek egyenetlen növekedése, ami egyes szakaszainak elmozdulását, valamint a féltekék felszínén mélyedések, kiemelkedések megjelenését vonja maga után.

A barázdák, tekercsek elhelyezkedése a félgömb felszínén, az építészeti szerkezetek eloszlása, egymáshoz viszonyított mérete, alakja, minőségi jellemzői nem azonosak az emberben. Ennek alapján néhány burzsoá tudós következtetéseket vont le az egyik faj felsőbbrendűségéről a másikkal szemben. A szovjet tudósok nagy mennyiségű anyagon végzett tanulmányozása kimutatta, hogy az egyes fajokon belül olyan nagyok az egyéni különbségek a sulci és gyri arányában, a kéreg építészeti képződményeinek eloszlásában, szerkezetében és méretében, hogy ezek a jellemzők egyike sem ellenőrizhető jellemzőnek tekinthető egy adott fajra.

A funkciók lokalizálása. Az agykéreg a leginkább szervezett anyag, amelyhez kapcsolódik ideges tevékenységés minden szerv működésének szabályozása. I. P. Pavlov úgy vélte, hogy a kéreg szerkezetének legapróbb részletei is előbb-utóbb magyarázatot találnak a reflexelmélet fényében.

A kéreg tevékenységének tanulmányozásakor a különböző ingerek legösszetettebb elemzéséhez és szintéziséhez szükséges hídként figyelembe kell venni a funkciók lokalizációját. Galenus már tudta, hogy a szervek működése összefügg az aggyal. Több mint száz évvel ezelőtt Gall rámutatott a függőségre mentális tevékenység az agykéregből. Beszélt az agy egyes területeinek fejlődési mintázata és a koponya külső alakja közötti összefüggésekről. Naiv spekulatív elképzelései voltak az első kísérletek arra, hogy a test funkcióit összekapcsolják az agy szerkezetével.

E tudósok nézetei nem akadályoztak meg bennünket abban, hogy a kéreget szerkezetileg és funkcionálisan hosszú ideig homogénnek tekintsük. A kéreg architektonikájának tanulmányozása csak a 20. század elején terjedt el. Az első nyugat-európai tudósok munkáiban ( Broadman, Economo, Vogt stb.), a korábbi nézetekkel ellentétben a szűk lokalizációs nézeteket kezdték követni, és megpróbálták a funkciók lokalizációját akár az egyes építészeti területekhez is hozzárendelni.

És csak I. P. Pavlov és iskolája műveiből származott a materialista doktrína a funkciók dinamikus lokalizációja. E tanítás szerint az agykéreg elemzők agyvégeinek gyűjteménye. Mindegyik perifériás receptor a kéreg egy területének felel meg, amelyet I. P. Pavlov nevezett el. az analizátor nukleáris zónája.

A motorelemző nukleáris zónája, ízületi proprioceptorok irritációjának érzékelése, vázizmokés inak, amelyek az elülső-centrális és a hátsó-centrális régiókban helyezkednek el, főleg a 3. és 4. mezőben, ahol a thalamus ventrális magjának felszálló projekciós rostjai véget érnek. A 4. mezőben, az V. réteg óriás piramissejtjeiből, amelyeket először V. A. Betz orosz kutató írt le, a legtöbb legerősebb szál kezdődik leszálló ösvények cortex - corticospinalis és corticonuclearis (Atl., 88). Ezen pályák rostjai a gerincvelő elülső szarvának sejtjein és a koponyaidegek motoros magjain végződnek.

A bőranalizátor nukleáris zónája, amely a hőmérséklettel, fájdalommal és tapintási érzékenységgel társul, főként a hátsó központi régiót foglalja el (3., 1., 2. mező). A vizuális thalamus ventrális magjából ide érkező rostok nagy része a 3. területen végződik.

A motor és a bőranalizátorok agykérgi végein belül nagyon szabályos kivetülés történik különböző részek testek. Így mind a központi gyri, mind a paracentrális lebeny területei, amelyek a félteke mediális széle közelében helyezkednek el, impulzusokat kapnak Az alsó végtag; a konvolúciók alsó területeire - impulzusok a testből; még alacsonyabbakra – től felső végtag, végül a nyelv, a gége, a garat és az arc a központi gyri legalsó részeire vetül.

Nukleáris zóna vizuális elemző az occipitalis régióban található (nulla 17, 18, 19). Az optikai sugárzás szálainak nagy része a 17-es területen végződik, a kalkarinhorony falán és alján.

A halláselemző nukleáris zónája található időbeli régió(41., 42., 20., 21., 22. mező). A felső temporális gyrus 41. és 42. területén a hallósugárzási rostok többsége véget ér.

Nukleáris zóna szagló elemző a szaglóháromszög ősi és régi kéregéhez kapcsolódik, a septum pellucidum, az uncinus parahippocampus gyrus, a hippocampus stb.

Az agykéreg nukleáris zónáin, vagyis „projekciós” területein kívül, amelyek főleg egy szenzoros vagy érzékeny rendszerből kapnak impulzusokat, mások az agykéregben izolálódnak, inter-analizátor, úgy hívják asszociációs olyan területek, amelyek sokaktól kapnak impulzusokat szenzoros rendszerek. Ezekben például a parietális és a frontális területeken az analizátorok magzónái vagy különféle szenzoros rendszerek vetületei átfedik egymást, és magasabb integrációs funkciókat hajtanak végre.

A kéreg vetületi területeinek azon területei, amelyekben az analizátorok felszálló rostjainak fő tömege véget ér (135. ábra) központi, vagy elsődleges, mezők. Sajátos szerkezet jellemzi őket. Így a 3-as, 17-es, 41-es területek kéregét kivételes soksejtűség, kis szemcsés sejtek bősége és jól fejlett IV-es réteg jellemzi. A kivétel a 4-es mező, amelyet a motoranalizátor foglal el. Itt a szemcsesejtek egy felnőtt emberben a kéreg teljes átmérőjén szétszóródnak. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a mező egyidejűleg a piramis corticospinalis és corticonuclearis traktusok leszálló rostjainak erőteljes rendszerének kezdeteként szolgál.

Ha a vetületi területre felszálló szálak fő tömege annak központi mezőjében végződik, akkor annak kerületi, vagy másodlagos mezők 1. és 2., 18. és 19., 22. stb., kevesebb afferens rost közeledik, mint a centrális, de az afferensek mellett a centrális mezőből származó rostok is közelednek. BAN BEN perifériás mezők lényegesen kevesebb a szemcsés sejt és a különböző méretű piramisok dominálnak.

I. P. Pavlov a kéreg leírt szerkezeti és funkcionális jellemzőit annak tulajdonítja első jelzőrendszer valóság, gyakori emberek és állatok között.

Az állatok agykéregében jól kifejeződő mezőkön kívül számos más, filogenetikailag fiatal mező is erőteljes fejlődést ér el az emberben. Példa erre az inferior parietális régió 40. mezője, amely a szupramarginális gyrust foglalja el. Kapcsolódik hozzá az élet során kialakult és egy meghatározott cél felé irányuló mozgások szabályozása. Ha ez nem érinti, az a képesség elvesztéséhez vezet, hogy komplexen koordinált motoros aktusokat hajtson végre.

A beszédfunkciók lokalizációja. Az emberi társadalom történeti fejlődése során az agykéreg szerkezeti és funkcionális jellemzői javultak, attól függően, hogy munkaügyi tevékenységés a kapcsolódó beszéd.

Az emberi agykéreg olyan struktúrái, amelyek érzékelik a beszédszervekből érkező gerjesztést, már hozzátartoznak. második valóság jelrendszer. Ezek a 44-es és 45-ös mezők, amelyek az alsó frontális gyrus tegmentális és háromszög alakú részét foglalják el. Tevékenységükben szorosan kapcsolódnak hozzájuk alsó az elülső központi gyrus, amely proprioceptív impulzusokat kap a nyelv, az ajkak, az arc és a gége izmaiból. Miután itt új neuronokra váltottak, a folyamataik mentén impulzusok a 44-es és 45-ös mezőkbe kerülnek. Ez utóbbiak leírása: beszédmotoros elemző. A kéreg ezen területéhez kapcsolódik orálisan, tehát a motoranalizátor azon része előtt helyezkedik el (4. mező), amelyben a fejből impulzusokat hozó utak véget érnek. A középső frontális gyrus hátsó részében található, a 6. mező egy része az írott beszédhez kapcsolódik, és a 4. mező azon része előtt fekszik, amely proprioceptív impulzusokat kap a kéztől. Ezeknek a nukleáris zónáknak a közös tevékenysége az írott beszédben szükséges összetett motoros aktusokhoz kapcsolódik. A 6. mező ezen részének sérülése a kéz levélírás közben végzett finom mozgásának megzavarásához vezet. A kéreg egyéb, különösen a beszéddel szorosan összefüggő területei a látás- és halláselemzőktől nem messze alakultak ki. A 39-es mezőhöz kapcsolódik, amely az inferior parietális régió szögletes gyrusát foglalja el, és szorosan szomszédos a vizuális analizátor magzónájával vizuális észlelésírott jelek. Ha a 39-es mező megsérül, elveszik a betűkből szavak és kifejezések alkotásának képessége. A felső temporális gyrus hátsó részében található 22-es mezőben a 41-es és 42-es mező (a halláselemző nukleáris zónája) részvételével fordul elő. hallási észlelés beszéd. Ha a 22-es mező ezen szakasza megsemmisül, a szavak megértésének képessége elvész.

A kéreg filogenetikailag új, különösen a beszéddel szorosan összefüggő területei aszimmetrikusak, jobbkezeseknél a bal féltekében, balkezeseknél a jobb agyféltekében jelennek meg.

Mostanra kiderült, hogy a második félteke nem közömbös a beszédfunkciókkal szemben (érzékeli a hang intonációit és intonációs színezést ad a beszédnek). A féltekék specializálódása az emlékezet szerveződésének természetében és az érzelmi állapotok szabályozásában is megnyilvánul.

A mezők jelenléte egy személyben, amelyek megsemmisülése a beszédfunkciók elvesztéséhez vezet, nem jelenti azt, hogy ez utóbbiak csak a kéreg bizonyos területeihez kapcsolódnak. Itt is, mint az első jelzőrendszerben a lokalizációnál, néhány mezőnek csak túlnyomó értéke van. A beszéd a legösszetettebben lokalizált, és a teljes kéreg részvételével zajlik. Az új tapasztalatok fejlődésével összhangban beszédfunkciókátkerülhet a kéreg más területeire (vakok olvasása, kar nélküli jógaírás stb.).

Az életkorral összefüggő változások a kéregben. Az embrionális élet öt hónapjától a felnőttkorig tartó fejlődés során a kéreg felszíne körülbelül 30-szorosára nő. A kéreg bizonyos területei születés előtt és után eltérően nőnek, ami filogenetikai eredetükhöz és funkcionális jellemzőikhez kapcsolódik.

A főként az őskéreghez kapcsolódó szaglóanalizátor mellett az új kéregben a motoros és a bőranalizátorok kérgi végei, valamint a limbikus rendszer közelítik meg legkorábban a felnőtt agy szerkezetét. Limbikus rendszer magában foglalja a limbikus kéreget, a hippocampust, az emlőtesteket, az elülső talamuszmagokat stb. nagyon fontos változatos érzelmi reakciók komplex halmazának biztosításában. A limbikus rendszer az interoreceptorokhoz és a szekréció szabályozásához kapcsolódik belső elválasztású mirigyekés fenntartja a homeosztázist a szervezetben. Majd a kérgi végei a vizuális és halláselemzőkés az asszociatív felső parietális régió, amely a finom bőr érzékenységéhez kapcsolódik - a tárgyak tapintással történő felismerése. Sőt, a teljes méhen kívüli fejlődés során az egyik régebbi terület - az occipitalis - relatív mérete állandó (12%). Jóval később az olyan evolúciósan új, asszociatív területek, mint például a frontális és az alsó parietális, több elemzővel is, megközelítik a felnőtt agy szerkezetét. Sőt, míg egy újszülöttnél a frontális régió a teljes félteke felszínének 20,6-21,5%-át teszi ki, addig felnőtteknél 23,5%-ot. Az inferior parietális régió újszülötteknél a teljes félteke felszínének 6,5%-át, felnőtteknél 7,7%-át foglalja el. Filogenetikailag a legújabb, 44-es és 45-ös asszociatív mezők, amelyek túlnyomórészt a beszédmotoros analizátorhoz kapcsolódnak, a fejlődés későbbi szakaszaiban differenciálódnak, amely hét év után is folytatódik.

A fejlődés során a kéreg szélessége 2,5-3-szorosára nő. Egyedi rétegei, különösen a III. réteg, fokozatosan, legintenzívebben a kéreg asszociatív mezőiben nőnek. A fejlődés során az egységnyi területre jutó sejtek számának csökkenése figyelhető meg, azaz elrendeződésük ritkább. Ennek oka az idegsejtek, különösen a dendritek folyamatainak jelentős növekedése és összetettsége, amelyek növekedése az idegsejtek szétválásához vezet.

Az ontogenezis során a kéreg különböző területei nem egyidejűleg myelinizálódnak. Az embrionális élet utolsó hónapjaiban elsőként azon projekciós területek rostjai kapnak mielinhüvelyt, amelyekben a felszálló kérgi pályák véget érnek vagy kiindulnak. Számos útvonal myelinizálódik a születést követő első hónapban. És végül az élet második-negyedik hónapjában ez a folyamat a filogenetikailag leginkább új területeket fedi le, amelyek fejlődése különösen az emberi telencephalon féltekéire jellemző. Mindazonáltal a gyermek agykérge a myelinizáció szempontjából még mindig jelentősen eltér a felnőtt agykéregétől.

A születés után 14 nappal a gyermek agykéregének érettségi fokában nagy ugrás figyelhető meg az újszülött agykéregéhez képest.

A féltekék és egyes területeik felülete különösen gyorsan növekszik az élet első két évében. Ennek oka az összetett, céltudatos cselekvések kialakulása, gyors fejlődés beszéd és az absztrakt gondolkodás kialakulásának első jelei. Az agykéreg további minőségi javulása és a mennyiségi mutatók változása különösen szembetűnő 4 és 7 éves korban, amikor a szellemi tevékenység folyamatai gazdagabbá, változatosabbá és összetettebbé válnak. A 7 éves életkor kritikusnak tekinthető a gyermek fejlődésében, mind morfológiai adatok, mind élettani mutatók szerint.

Az evolúció során a nagy (terminális) agy később jelent meg, mint a többi részleg. Mérete és tömege lényegesen nagyobb, mint a többi szegmensé. A cikkben az ő fotója lesz látható. az intellektuális és mentális tevékenység legösszetettebb megnyilvánulásaihoz kapcsolódik. Az orgona meglehetősen összetett szerkezetű. Ezután a telencephalon szerkezetét és feladatait tekintjük át.

Szerkezet

A szóban forgó részleg két nagy szegmensből áll. A telencephalon félgömbjei a corpus callosumon keresztül kapcsolódnak egymáshoz. Ezen szegmensek között is vannak commissures: fornix, posterior és anterior. A telencephalon szerkezetének mérlegelésekor figyelni kell az ebben a részben található üregekre. Balra és jobbra formálódnak. Mindegyik a megfelelő szegmensben található. A kamrák egyik falát átlátszó szeptum alkotja.

Szegmensek

A féltekéket felülről a kéreg fedi. Ez egy szürkeállomány réteg, amelyet több mint 50 fajta neuron alkot. A kéreg alatt található, myelinizált rostokból áll. Legtöbbjük összeköti a kéreget az agy más központjaival és részeivel. A fehérállomány szürke klasztereket tartalmaz - a bazális ganglionokat. Az agyféltekék az agykocsányokhoz és a talamuszhoz kapcsolódnak. Szegmensek elválasztása a talamusztól középfokú osztály A fehérállomány rétegét belső kapszulának nevezik. A félgömböket hosszanti hasadék segítségével választják el egymástól. Minden szegmensnek három felülete van - alsó, oldalsó és mediális - és ugyanannyi él: temporális, occipitalis és frontális.

Az esőkabát elem felülete

Mindegyik szegmensben az agynak ezt a részét mély barázdák és repedések lebenyekre osztják. Az elsődlegeseket a szerv állandó képződményeinek nevezik. Az embrionális szakaszban (az ötödik hónapban) alakulnak ki. A legnagyobb repedések közé tartozik a hosszanti (elválasztja a szegmenseket) és a keresztirányú (elválasztja a kisagyot az occipitalis lebenyektől). A másodlagos és különösen a harmadlagos képződmények határozzák meg a szegmensek egyedi domborzatát (a képen látható). Az emberi agy nemcsak a születés előtti időszakban fejlődik. Például a másodlagos és harmadlagos barázdák a születés után 7-8 évvel képződnek. A telencephalon domborműve, az állandó képződmények és a nagy kanyarulatok elhelyezkedése a legtöbb embernél hasonló. Minden szegmensnek hat lebenye van: limbikus, insuláris, temporális, occipitalis, parietális és frontális.

Oldalsó felület

A telencephalon ezen a területen magában foglalja a Rolandi (középső) barázdát. Segítségével elválasztják a parietális és homloklebenyet. Felszínén szilvi (oldalsó) hasadék is található. Ezen keresztül a parietális és homloklebeny elválik a halántéklebenytől. Egy hagyományos vonal az occipitalis régió elülső-alsó határaként működik. A parieto-occipitalis sulcus felső szélétől fut. A vonal a félgömb alsó vége felé irányul. Sziget ( insula) területei fedik le a temporális, parietális és frontális területek. Az oldalsó barázdában (mélységben) fekszik. A corpus callosum mellett a mediális oldalon található a limbikus lebeny. Cingulate horony választja el a többi területtől.

Agy: anatómia. Homloklebeny

A következő elemeket tartalmazza:

• Precentrális sulcus. Közte és a központi mélyedés között található az azonos nevű gyrus.
• Elülső hornyok (alsó és felső). Az első három zónára oszlik: orbitális (orbitális), háromszög alakú (háromszög alakú), operkuláris (tegmentális). A bemélyedések között található a frontális gyri: felső, alsó és középső.
• Vízszintes elülső sulcus és felszálló ág.
• Frontális mediális gyrus. Elkülönül a limbikus cingulate sulcustól.
• A cinguláris gyrus szakasza.
• Orbitális és szagló barázdák. Az alsó oldalon helyezkednek el a homloklebenyben. A szagló sulcus azonos nevű elemeket tartalmaz: izzó, háromszög és traktus.
• Egyenes gyrus. A félteke mediális vége és a szaglóüreg között fut.

Az elülső szarv az oldalkamrában a homloklebenynek felel meg.

A kérgi zónák feladatai

Figyelembe véve a telencephalont, ennek a szervnek a felépítését és funkcióit, részletesebben kell foglalkozni a homloklebeny részeinek aktivitásával:

Parietális lebeny

Az oldalkamra középső régiójának felel meg. A telencephalon ezen a területen magában foglalja a posztcentrális gyrust és sulcust, a parietális lebenyeket - felső és alsó. A precuneus a parietális lebeny mögött fut. A szerkezet tartalmazza az interparietális barázdát is. Az alsó régióban gyri - szögletes és szupramarginális, valamint a paracentrális lebeny egy része.

A kérgi zónák feladatai a parietális lebenyben

A telencephalon, e szerkezet szerkezetének és funkcióinak leírásakor ki kell emelni az olyan központokat, mint:

• Általános érzékenységű vetítési osztály. Ez a központ egy bőrelemző, és a posztcentrális gyrus kérge képviseli.
• A testdiagram vetületi szakasza. Az intraparietális barázda szélének felel meg.
• A „sztereognosztika” asszociatív osztálya. A tárgyak tapintással történő felismerésének magja képviseli. Ez a központ a parietális felső lebeny kéregének felel meg.
• A „praxia” asszociatív osztálya. Ez a központ a megszokott, céltudatos mozgások elemzésének feladatait látja el. Megfelel a szupramarginális gyrus kéregének.
• A beszéd asszociatív optikai osztálya egy íráselemző - a lexia központja. Ez a zóna megfelel a szögletes gyrus kéregének.

Agy: anatómia. Halántéklebeny

Az oldalsó oldalán két horony található: alsó és felső. Az oldalirányúval együtt korlátozzák a csavarodást. A temporális lebeny alsó felületén nincs egyértelmű határ, amely elválasztja a hátsó lebenytől. A nyelvi gyrus közelében található az occipitotemporális gyrus. Felülről a limbikus régió kollaterális barázdája, oldalról pedig a temporális occipitalis régió határolja. A lebeny az oldalkamra alsó szarvának felel meg.

A kortikális zónák feladatai a temporális régióban

• A felső gyrus középső szakaszában, annak felső oldalán található a kérgi szakasz A gyrus hátsó harmada tartalmazza a hallási beszédzónát. Ha ez a terület megsérül, a beszélő szavait zajként érzékeli.
• A gyri alsó és középső régiója tartalmaz kérgi központ vestibularis analizátor. Ha a telencephalon funkciói itt sérülnek, az állás közbeni egyensúly megtartásának képessége elvész, a vestibularis apparátus érzékenysége csökken.

sziget

Ez a lebeny az oldalsó részen található, és egy kör alakú horony határolja. Feltehetően ezen a területen az agyi funkciók az íz- és szagérzékelések elemzésében nyilvánulnak meg. Emellett a régió feladatai közé tartozik valószínűleg az auditív beszédészlelés és a szomatoszenzoros információfeldolgozás.

Limbikus lebeny

Ez a terület a féltekék mediális felületén található. A cinguláris, parahippocampális és fogazott gyriból, valamint az isthmusból áll. A corpus callosum barázdája a lebeny egyik határaként működik. Lefelé haladva átmegy a hippocampus mélyedésébe. Ez alatt a horony alatt viszont az oldalkamra alsó szarvüregében gyrus található. A corpus callosum mélyedése fölött egy másik határ húzódik. Ez a vonal - a cingulate sulcus - elválasztja a gyrust, és elhatárolja a parietális és frontális lebenyeket a limbikus lebenytől. Az isthmus segítségével a cinguláris gyrus átmegy a parahippocampus gyrusba. Az utolsó egy horoggal végződik.

Osztályi feladatok

A parahippocampalis és a cingulate gyri közvetlenül a limbikus rendszerhez tartoznak. Az agyi funkciók ezen a területen a környezeti ingerekre adott pszicho-érzelmi, viselkedési és autonóm reakciók komplexének szabályozásához kapcsolódnak. A parahippocampus zóna és a horog a szagló és a hippocampus kérgi régióját foglalja magában.

Okcipitális régió

Az oldalsó oldalán egy keresztirányú horony található. A mediális részen ék található. Hátulról a calcarine barázda, elől pedig a parieto-occipitalis barázda határolja. A linguális gyrus a mediális területen is kiemelkedő. Felülről a meszes horony, alul a mellékhorony határolja. Az occipitalis lebeny megfelel hátsó szarv az oldalkamrában.

Az occipitalis régió szakaszai

Ebben a zónában olyan központok találhatók, mint:

• Projektív látvány. Ez a szegmens a kéregben található, amely korlátozza a kalkarin barázdát.
• Asszociatív látvány. A központ a dorsalis kéregben található.

fehér anyag

Számos szál formájában jelenik meg. Három csoportra oszthatók:

• Kivetítés. Ezt a kategóriát efferens és afferens rostok kötegei képviselik. Rajtuk keresztül vannak kapcsolatok a vetületi központok és a bazális, szár- és gerincmagok között.
• Asszociációs. Ezek a rostok kapcsolatot biztosítanak a kérgi területekkel az egyik félteke határain belül. Rövidre és hosszúra osztják őket.
• Komisszurális. Ezek az elemek összekötik a szemközti féltekék kérgi zónáit. Commissural formációkat tekintünk: a corpus callosum, a hátsó és elülső commissura és a commissura a fornix.

Ugat

Fő részét a neocortex képviseli. Ez az „új kéreg”, amely filogenetikailag a legújabb agyképződmény. A neokortex a felület mintegy 95,9%-át foglalja el. Az agy többi részét a következőképpen ábrázoljuk:

• Régi kéreg - archiocortex. A halántéklebeny területén található, és ammonszarvnak vagy hippocampusnak nevezik.
• Ősi kéreg - paleocortex. Ez a képződmény a homloklebenyben a szaglóhagymák melletti területet foglal el.
• Mesocortex. Ezek kis területek a paleokortex mellett.

A régi és ősi kéreg a gerinceseknél korábban jelenik meg, mint másokban. Ezeket a képződményeket viszonylag primitív belső szerkezet jellemzi.