Борозды и извилины нижней поверхности полушария. Борозды и извилины медиальной поверхности

Медиальные поверхности больших полушарий могут быть полностью изучены на препаратах мозга только после рассечения по средней линии мозолистого тела и ствола (рис. 7.12,Б).

В состав лимбической доли входят поверхностные структуры, объединяемые под названием сводчатой извилины (g . fornicatus ). Они располагаются вокруг мозолистого тела, отделяясь от его передних и верхних частей (клюва, колена и валика) бороздой мозолистого тела и от его нижнего конца гиппокампальной бороздой.

Собственно сводчатая извилина состоит из поясной извилины и из соединенной с ней сзади при помощи узкой переходной извилинки или nepe шейка (isthmus ) парагиппокампальной извилины.

Начальная часть поясной извилины соответствует парольфакторной области (area parolfactoria Broca ).

Кроме того, поясная извилина имеет соединения с прилегающими участками медиальной поверхности лобной и теменной долей благодаря коротким переходным извилинкам, прерывающим ее внешнюю границу – поясную борозду. Парагиппокампальная извилина, которая лежит уже на базальной поверхности полушария, также имеет переход к язычковой извилине затылочной доли.

Во внешней стенке борозды мозолистого тела выделяются несколько мелких извилин. Под клювом мозолистого тела находится короткая вертикальная подмозолистая или паратерминальная извилина (subcallosus ). Она является продолжением диагональной извилины нижней поверхности полушария и отделена от находящейся впереди парольфакторной области маленькой парольфакторной бороздой (s . parolfactorius ).

У нижней части колена мозолистого тела она переходит в надмозолистую извилину (g . supracallosus ). Эта извилина состоит из тонкого слоя коркового вещества, образующего серое покрытие (induseum griseum ) мозолистого тела. По краям его имеются продольные утолщения – медиальная и латеральная полоски (striae longuitudinales medialis et lateralis ).

По существу, серое покрытие мозолистого тела имеет протяженность от конца медиальной обонятельной полоски до гиппокампа и является рудиментом последнего. Сзади у валика мозолистого тела надмозолистая извилина имеет переход к зубчатой связке или фасции (fascia dentatus ), которая представляет собой неровный краевой изгиб медиальной стенки полушария, ложащийся в дно гиппокамповой борозды.

Впереди зубчатая связка переходит в зубчатую извилину, которая почти полностью окружена сильно разрастающейся корой нижней стенки гиппокампальной борозды. Кроме того, происходит впячивание коры в глубине самой борозды и в результате образуется изогнутый удлиненный выступ в дне нижнего рога бокового желудочка, получивший название морского конька или гиппокампа (hippocampus ). Характерная картина поперечных срезов через эту область обусловила часто применяемое по отношению к ней название – аммонов рог (hornu Ammonis ).

В лобной доле вся периферическая часть до поясной борозды занята продолжением на медиальную поверхность верхней лобной извилины. В области лобного полюса на медиальный край этой извилины заходят супраорбитальная и лобно-краевая борозды (ss . supraorbitalis et fronto - marginalis ), а ниже располагается ростральная борозда (s . rostralis ).

В большинстве случаев поясная борозда не является сплошной, а разделяется на переднюю – подробную (pars subfrontalis) и заднюю – краевую (pars marginalis) части. Краевая часть отдает по ходу вверх околоцентральную ветвь (ramus paracentralis ), пересекающую верхний край полушария на несколько сантиметров впереди от центральной борозды. Она заканчивается, разделяясь на краевую ветвь (ramus marginalis ), которая также достигает верхнего края полушария, и расположенную сзади подтеменную ветвь (ramus subparietalis ), которая нередко является самостоятельной.

В теменной доле четырехугольная извилина, находящаяся между околоцентральной и краевой ветвями, называется околоцентральной долькой (lobulus paracentralis Betzi ). Ее верхний край пересекается центральной бороздой и, таким образом, она является продолжением на медиальную поверхность передней и задней центральных извилин. Позади нее располагается предклинная извилина (g . precuneus ), ограниченная краевой ветвью поясной борозды, а также заходящей на медиальную поверхность теменно-затылочной бороздой.

Рис. 7.14. Представительство ядер таламуса в коре на верхнебоковой (А) и медиальной (Б) поверхностях:

1 – медиальное дорзальное; 2 – переднее вентральное; 3 – вентролатеральное; 4 – вентральное заднелатеральное; 5 – медиальное коленчатое; 6 – дорзальное и латеральное задние; 7 – подушковое; 8 – латеральное коленчатое; 9 – переднее ядро

Предклинье разделяется предклинной бороздой (s . precuneus ), поднимающейся снизу от подтеменной ветви поясной борозды на переднюю и заднюю части, которые сливаются по краю полушария с верхней теменной долькой.

Позади предклинья между теменно-затылочной бороздой и идущей ей навстречу почти от затылочного полюса глубокой шпорной бороздой (s . calcarinus ) образуется треугольная по форме клиновидная извилина (g . cunei ). На поверхности клиновидной извилины обычно параллельно шпорной борозде располагаются верхняя и нижняя сагиттальные борозды (ss . sagittales cunei superior et inferior ). Они делят клин на верхнюю, среднюю и нижнюю сагиттальные извилины (gg. sagittales cunei superior, medius et inferior). К затылочной доле относится также лежащая между шпорной и коллатеральной бороздами язычковая извилина (g . lingualis ), которая соединяется через переходную извилину с расположенной впереди парагиппокампальной извилиной.

Следует отметить еще два образования, наблюдаемые на сагиттальных срезах мозга – конечную пластинку (lamina terminalis ) и прозрачную перегородку (septum pellucidum ). Первая представляет собой узкий ввернутый остаток переднего конца эмбрионального конечного мозга, образующий переднюю стенку третьего желудочка, а вторая располагается между передними частями мозолистого тела и ствола мозга и является тонкостенной структурой, составляющей верхнюю часть медиальной стенки бокового желудочка. Прозрачные перегородки обоих полушарий разделены узкой замкнутой полостью(cavum septi pellucidi ), которая ограничивается местами соединения перегородок с мозолистым телом сверху и спереди и с телом свода снизу.

^ Кора больших полушарий

Древние, старые и межуточные корковые формации

В отличие от новой коры (пеосо rt ех), составляющей большую часть мозгового плаща у человека, древние (paleocortex ) и старые (archicortex ) компоненты ее представлены только в отдельных участках медиальной и базальной поверхностей полушарий. Эти отделы появляются ранее в филогенезе позвоночных и более примитивны по своей внутренней структуре. Архи- и палеокортекс, вместе с прилегающими к ним переходными образованиями межуточной коры (mesocortex ), не имеют шестислойного строения, которое обязательно проявляется на определенной стадии онтогенеза в неокортексе. Это позволяет классифицировать неокортекс как гомогенетическую кору, а все остальные ее отделы – как гетерогенетические.

Древняя кора слабо обособлена от подлежащих подкорковых образований. К ней относятся латеральная обонятельная извилина, называемая также препериформной областью, передняя часть парагиппокампальной извилины, которая вместе с крючком и подлежащим миндалевидным комплексом рассматривается как периформная область, и, наконец, медиальная обонятельная область, в которую включаются обонятельный бугорок, диагональная извилина, подмозолистая извилина, парольфакторная зона, а также прозрачная перегородка (рис. 7.12 и 7.13).

Структура палеокортекса представляет собой скопление многочисленных, не имеющих отчетливо выраженного разделения на отдельные слои, клеточных островков. Основные афференты подходят к ним через наружный зональный слой.

Окружающие древнюю кору в местах перехода к новой коре участки (peripaleocortex ) включают 3 слоя. Наружный слой образован островковыми клетками, а два других включают полиморфные нейроны, разделенные пучками волокон.

Основными структурами старой коры являются гиппокамп и зубчатая извилина. Гиппокамп (морской конек) представляет собой ввернутый внутрь полости нижнего рога бокового желудочка участок в стенке и дне глубокой гиппокампальной борозды. Зубчатая извилина является самой крайней структурой мозгового плаща, которая сращена с гиппокампом и заворачивается над ним (рис. 7.13 и 7.15).

Рис. 7.15. Схемы нейронной организации гиппокампа (А) и участка новой коры (Б):

А: 1 – аммонов рог; 2 – бахрома; 3 – альвеус; 4 – слой пирамидных клеток; 5 – радиальный слой; 6 – молекулярный слой; 7 – слой полиморфных клеток; 8 – субикулум; 9 – энторинальная кора; 10 – молекулярный, гранулярный и полиморфный слои зубчатой извилины; 11 – волокна свода; 12 – аф-ференты от субикулума; 13 – афференты от прозрачной перегородки; 14 – корковые энторинальные афференты; Б: 1 – горизонтальная клетка; 2 – гранулярная клетка; 3 – пирамидная клетка; 4 – звездчатая клетка; 5 – веретеновидная клетка; I – VI – слои коры

В гиппокампе и зубчатой извилине четко различаются два клеточных слоя. Наружный слой гиппокампа (stratum pyramidum ) образован довольно крупными пирамидными нейронами. Ему гомологичен гранулярный слой (stratum granulosum ) зубчатой извилины. Внутренний клеточный слой аммонова рога образован полуморфными нейронами (stratum polimorpha ) (рис. 17.15, А).

Снаружи гиппокамп покрыт белым веществом(alveus ), сильно вдающимся в полость нижнего рога бокового желудочка, и включающем аксоны пирамидных клеток гиппокампа. Проходя затем на медиальную сторону зубчатой фасции, эти миелинизированные волокна образуют бахромку (fimbria ). Далее они переходят в свод, направляясь под мозолистым телом частью к ядрам прозрачной перегородки, а основной массой к мамиллярному телу и частично в другие отделы гипоталамуса с той же стороны. Некоторые волокна заканчиваются в противоположном гиппокампе, проходя через комиссуру свода.

Апикальные дендриты клеток гиппокампа тянутся без разветвления кнаружи, образуя особый радиальный c лой (stratum radiatum ). Далее они интенсивно ветвятся с образованием молекулярного c лоя (stratum moleculare ), который срастается с зональным молекулярным слоем (stratum zonale ) зубчатой извилины. Таким образом, в зубчатой извилине можно насчитать всего 3, а в гиппокампе – до 5 слоев.

Основная часть афферентных окончаний в гиппокампе располагается на тонких ветвлениях дендритов, густо покрытых шипиками. Лишь очень незначительное число синапсов контактирует с телами пирамидных клеток. Базальные дендриты пирамид гиппокампа ориентированы в направлении, противоположном апикальным дендритам. Тела этих нейронов вначале располагаются в один ряд, но постепенно, по мере перехода к мезокортексу, их слой становится шире. В соответствии с цитоархитектоническими различиями в витке, который делает гиппокамп, различают пять полей (Н 5 – Н 1). Последнее поле (H 1) граничит с периархикортексом – промежуточной областью между старой и новой корой. Здесь происходит перекрытие элементов, свойственных неокортексу и гиппокампу с постепенным нарастанием наружной зоны неокортикальных структур по мере удаления от гиппокампа. В соответствии с цитоархитектоническими особенностями периархикортикальная область делится на ряд полей. Ближайший к гиппокампу участок переходной коры – субикулум (subiculum ) расположен в гиппокампальной извилине. Он характеризуется широким зональным слоем, нечетко отделенным от диффузно расположенных клеток средней величины, образующих широкую корковую пластинку (рис. 7.15, А).

В поле Н 1 и особенно Н 2 гиппокампа корковая пластинка значительно уже и имеет более плотное расположение клеток, чем в субикулуме. В поле Н 3 – Н 5 клеточная пластинка становится все более разреженной.

Корковые структуры, характерные для гиппокампа и зубчатой фасции, по ходу ножки свода вверх постепенно редуцируются и в таком виде присутствуют в сером покрове мозолистого тела. Эта промежуточная структура между старой и древней корой включает слой небольших пирамидных клеток, образующих в латеральных участках серого покрова от 5–6 рядов в задней части до 1–2 рядов в передней и средней частях.

Зубчатая фасция примыкает к зональному слою субикулума и полям аммонова рога. Она составлена компактной мелкоклеточной корковой пластинкой. В зубчатой извилине основной клеточный слой (stratum granulare ) состоит из плотно расположенных овальных и мультиполярных мелких зернистых нейронов. В расположенном ниже внутреннем слое концентрация полиморфных клеток резко снижается и они приобретают диффузное распределение.

Дендриты гранулярных и полиморфных клеток направляются к гиппокампальным пирамидам, а их аксоны подходят в виде мшистых волокон к дендритам клеток пирамидного слоя гиппокампа. Старая кора отделяется от неокортекса переходными зонами, включающими пресубикулярную и энторинальную области. Корковая пластинка этих областей делится на наружный, средний и внутренний слои, причем в двух первых отчетливо выявляются светлые прослойки, а последний переходит в корковую пластинку архикортекса. Особенно сложное расслоение наблюдается в энторинальной области, которая снаружи ограничивается задней ринальной бороздой, а изнутри немного не доходит до гиппокампальной борозды.

Пресубикулярная область занимает верхнюю часть наружной стенки гиппокамповой борозды, перешеек, верхнюю стенку борозды мозолистого тела и парольфакторное поле.

Препериформная область образована примитивно построенной корковой пластинкой, характеризующейся широким зональным слоем. Часть периформной области, выходящая на свободную поверхность, представлена более широкой корковой пластинкой, состоящей из средне-, крупно- и мелкоклеточных зон. В обонятельном бугорке зональный слой выражен слабо и его корковая пластинка отличается густым распределением мелких клеток.

Прозрачная перегородка в верхней части содержит лишь зональный слой и практически лишена корковой пластинки, тогда как в базальной части ее выделяется разреженное скопление небольших полиморфных клеток (пис leus septi ).

Обонятельная луковица (bulbus olfactorius ) может быть разделена на пять слоев: клубочковый (stratum glomerulosum ), наружный волокнистый (stratum fibrosum externum ), молекулярный (stratum moleculare ), слой митральных клеток (stratum neurocitorum mitralium ) и внутренний зернистый (stratum granulosum internum ).

Миндалевидный комплекс, расположенный в вентральной части височной доли, может быть подразделен на два морфологически и функционально различных ядра – кортикомедиальное и базолатеральное. При цитоархитектоническом исследовании в нем отмечается наличие крупноклеточных, среднеклеточных и мелкоклеточных участков.

Амигдалярные клетки получают афференты от орбитальной части лобной доли, периформной коры, гипоталамуса, таламуса. Основными эфферентными системами амигдалы являются конечная полоска и вентральный амигдальный путь.

Эфферентные волокна через переднюю комиссуру достигают миндалевидного комплекса противоположной стороны. Другая часть волокон направляется в прозрачную перегородку. Кортикомедиальное и базолатеральное ядра взаимосвязаны между собой и отдают волокна в гипоталамус, к преоптической области и воронке. Некоторые аксоны клеток миндалевидного комплекса заканчиваются в хвостатом ядре.

Структуры миндалин играют существенную роль в интеграции инстинтивного пищевого и оборонительного поведения. Удаление или повреждение их вызывает нарушение эмоциональных реакций и неспособность к правильной оценке значения позитивных и негативных факторов внешней среды.

Нередко структуры старой и древней коры в целом относят к обонятельному (или висцеральному) мозгу (rhinencephalon ). Действительно, его передние компоненты, в том числе обонятельный бугорок и прямая извилина, являются первичными рецептивными зонами обонятельного анализатора в коре мозга. Кроме того, в него включают лимбические компоненты, не имеющие непосредственного отношения к восприятию запаховых раздражителей, хотя и тесно связанные с обонятельным анализатором и, вместе с тем, получающие афференты от других сенсорных систем. Это медиальная обонятельная область, серый покров мозолистого тела, а также гиппокамп. Лимбические структуры во взаимодействии с диэнцефалическими образованиями принимают участие в регуляции ряда вегетативных и соматосенсорных реакций, а также выполняют некоторые функции, необходимые для осуществления врожденных рефлексов и эмоционального поведения. Благодаря связям с ретикулярной формацией ствола обеспечивается комплексный характер нисходящих и восходящих влияний обонятельного мозга. В экспериментальных условиях его стимуляция оказывает тормозное влияние на стволовые механизмы, связанные с выражением эмоций (гнева, ярости и др.). Это происходит, в первую очередь, за счет подавления симпатических эффектов, исходящих из заднего гипоталамуса. С другой стороны, при повреждениях в передней лимбической и задней орбитальной областях возникают двигательное беспокойство, гиперактивность. Удаление передних частей гиппокампа и прилегающих участков коры, а также миндалевидного комплекса у животных приводит к появлению признаков гиперсексуальности и гиперфагии с утратой эмоциональных проявлений страха. Разрушение передних участков гиппокампа и миндалевидного комплекса, как показали наблюдения на кошках и обезьянах, сопровождается усилением реакций гнева и ярости.

Эти структуры принимают также участие в регуляции эмоциональных проявлений пищевого поведения.

Гиппокамп оказывает значительное влияние на гипифизарно-адреналовую систему.

Нейроны гиппокампа обладают особой чувствительностью в отношении многих инфекционных и токсических агентов. Дегенеративные изменения, приводящие к уменьшению в нем количества нейронов – частое явление при эпилепсии, нейросифилисе, отравлении окисью углерода, механических воздействиях.

Очевидно, гиппокамп получает часть обонятельных сигналов от нейронов прямой извилины и крючка через вставочные нейроны. Вместе с другими структурами старой коры он участвует своими волокнами в формировании таких проводящих путей, как свод, медуллярная и конечная полоски, а также медиальный пучок переднего мозга. В составе свода, наряду с частью аксонов гиппокампальных клеток, которые направляются в медиальную обонятельную область, содержатся также многочисленные волокна, идущие в противоположную сторону. Связи гиппокампа с субикулумом, пресубикулумом и энториальной корой также носят двухсторонний характер.

Кроме волокон, заканчивающихся в мамиллярных телах, гиппокамп образует связи и с другими гипоталамическими зонами, а также с некоторыми ядрами таламуса и покрышки среднего мозга.

Влияние гиппокампа и других структур старой и древней коры на функции неокортекса может обеспечиваться как благодаря прямым связям, так и опосредованно, через ретикулярную формацию ствола.

В целом, для лимбической системы характерно наличие замкнутых полисинаптических цепей. Например, одна из таких систем обеспечивает проведение от гиппокампа через мамиллярные ядра к переднему ядру таламуса, затем к коре поясной извилины и далее на субикулум, от которого импульсы вновь поступают в гиппокамп (рис. 7.13 и 7.15).

Благодаря таким круговым путям создаются предпосылки для циркуляции, необходимой для процессов запечатления информации.

У человека при некоторых психических заболеваниях, сопровождающихся нарушением кратковременной памяти, отмечаются дегенеративные изменения в гиппокампе. Так, характерным симптомом корсаковской амнезии является утрата способности запоминать только что происшедшие события, хотя давнее прошлое в памяти сохраняется.

Участие гиппокампа в механизмах кратковременной памяти и в процессах обучения обеспечивается благодаря обширной афферентации, поступающей от различных систем через зубчатую фасцию.

После удаления гиппокампа или перерезки зубчатой фасции особенно затрудняется выработка отставленных или задержанных условных рефлексов.

^ Нейроцитоархитектоника новой коры

Все области новой коры построены по единому принципу, хотя отдельные слои ее и отличаются по ширине, густоте расположения клеточных элементов, их форме и величине. Исходным типом является шестислойная кора (гомотипическая), а изменения в сторону увеличения или уменьшения числа слоев (гетеротипическая кора) могут возникать вторично, в процессе развития.

Самый наружный слой коры – молекулярный (lamina molecularis ) – содержит многочисленные, тангенциально направленные по отношению к поверхности волокна, включая концевые ветвления дендритов глубже расположенных нейронов. Присутствующие здесь немногочисленные мелкие горизонтальные клетки распределяют свои короткие отростки в этом же слое (рис. 7.15, Б).

Второй слой – наружный зернистый (lamina granularis externa ) – содержит большое число малых пирамидных и меньше звездчатых нейронов. Через эти слои проходят дендриты клеток более глубоких слоев, причем часть восходящих дендритов из 3 слоя заканчивается в нем. Преобладающими в этом слое, как и в коре в целом, являются аксодендритные синапсы.

Широкий третий слой (lamina pyramidalis externa ) содержит, в основном, средние и реже малые и большие пирамидальные нейроны. В ряде полей в пределах этого слоя можно выделить три подслоя, в соответствии с постепенным нарастанием размеров клеток сверху вниз. Тонкие ветвления дендритов нейронов этого слоя направляются во второй слой.

Четвертый слой – внутренний зернистый (lamina granularis interna ) состоит из большого количества мелких гранулярных, а также средних и крупных клеток звездчатой формы. Он разделяется на два подслоя (4 а и 4 б). В верхнем подслое обычно встречаются звездчатые клетки, часть которых приближается к пирамидному типу. Их дендриты отдают коллатерали в своем слое и достигают молекулярного слоя.

Дендриты звездчатых клеток, расположенных в подслое 4б, распределяются в том же четвертом слое.

Пятый слой, называемый также ганглионарным (lamina ganglionaris ) характеризуется наличием крупных редко расположенных пирамидных (гигантопирамидных) нейронов в полях 4, 6 и в глубине поясной борозды. Их апикальные дендриты достигают молекулярного слоя, а базальные дендриты и коллатерали распределяются в пределах 5 слоя. Небольшую часть клеток пятого слоя составляют пирамиды с короткими дендритами, заканчивающимися в том же слое. Этот слой также можно подразделить на два подслоя. Пирамиды верхнего подслоя имеют меньшую величину и их дендриты заканчиваются в четвертом слое.

В шестом – полиморфном слое (lamina multiformis ) – преобладают веретеновидные нейроны. Кроме того, встречаются также клетки треугольной, пирамидальной, овальной и многоугольной формы. Часть веретеновидных клеток имеет длинные дендриты, которые отдают коллатерали в шестом слое, а затем восходят без ветвления до молекулярного слоя. Дендриты средних веретен заканчиваются в четвертом слое, тогда как дендриты более мелких клеток, в основном, не выходят за пределы пятого слоя.

Афферентные проекционные волокна, например, зрительной коры, проходят через глубокие слои и заканчиваются, главным образом, в четвертом слое. Коллатеральные разветвления этих волокон образуют многочисленные синапсы на восходящих дендритах крупных пирамидальных и средних веретеновидных клеток в слое 4б, а терминали этих волокон заканчиваются на дендритах звездчатых клеток слоя 4 а. На этом уровне многочисленные таламические волокна образуют густые сплетения.

Значительная часть таламических афферентов проходит до дендритов средних пирамид третьего слоя. От нижнего уровня этого слоя берет начало мощная система внутрикорковых ассоциативных связей.

Ассоциативные и комиссуральные корковые афферентные волокна по пути через глубокие слои отдают в них коллатерали, однако, главный уровень их окончания приходится на 2–3 слои. Первый и четвертый слои являются уровнями, на которых осуществляется распределение большей части ветвлений ассоциативных и комиссуральных волокон.

Аксоны звездчатых клеток 4 слоя заканчиваются в коре, но некоторые из них предварительно проходят подлежащее белое вещество, т.е. становятся ассоциативными или комиссуральными.

Длинные аксоны пирамидных клеток пятого слоя представляют собой основные эфферентные проекционные волокна. Часть аксонов пирамидальных клеток относится к ассоциативной системе, а более мелкие клетки 5 слоя, в основном, посылают свои аксоны на противоположную сторону через мозолистое тело. Значительная часть коллатералей, образуемых аксонами пирамидальных клеток, заканчивается в 5 и 6 слоях.

Аксоны средних веретеновидных клеток 6 слоя входят в подлежащее белое вещество и распределяются по другим областям коры в качестве ассоциативных волокон. Их восходящие коллатерали образуют синапсы на дендритах крупных и средних пирамид, а также полиморфных клеток.

^ Миелоархитектоника и связи отдельных слоев коры

На основе изучения особенностей строения и распределения миелинизированных радиальных и поперечных волокон кора большого мозга разделяется на несколько миелоархитектонических областей. Массивные скопления мякотных нервных волокон, расположенных тангенциально по отношению к поверхности, обусловливают появление нескольких миелиновых слоев на разных уровнях коры. Поверхностная зона первого слоя лишена миелинизированных волокон, а во внутренней зоне они образуют довольно рыхлую полоску молекулярного слоя, в основном, из косо идущих волокон. Очень мало их во втором слое.

Слабо выраженная полоска миелина находится у внутреннего края третьего слоя. Она образована, в основном, ассоциативными волокнами коры и выявляется лишь в определенных областях коры, например, в 18 поле. Отчетливо выявляемая в наружной части четвертого слоя полоска (stria laminae granularis interna Bailargeri ) представлена большим сгущением поперечных волокон и радиальных пучков сильно миелинизированных афферентных проекционных, главным образом таламических волокон, прослеживаемых по всей новой коре.

В нижней половине пятого слоя располагается более тонкая полоска ганглионарного слоя (stria laminae ganglionaris Bailargeri ), объединяющая корковые эфферентные волокна и ассоциативные волокна, связывающие данную область коры с другими областями. Она отсутствует в области шпорной борозды в затылочной доле. В то же время здесь значительно лучше развита полоска внутреннего гранулярного слоя. Она видна невооруженным глазом и дала основание для обозначения этой области коры как стриарной.

В соседнем 18 поле происходит слияние полосок внутреннего гранулярного и ганглионарного слоев, а в четвертом поле эти полоски не выделяются совсем. Во внутренней зоне 6 слоя и в 7 слое конденсируется так много миелиновых волокон, что они почти не отличаются по интенсивности от подлежащего белого вещества.

Радиальные пучки аксонов, которые разделяют колонки корковых клеток, постепенно расширяются внизу и переходят в подкорковое белое вещество. Сильно мелинизированные волокна таламической радиации заканчиваются, большей частью, в четвертом слое. Слабее выделяются радиальные волокна, направляющиеся из 5 и 6 слоев к нижележащим структурам мозга.

Афференты из подкорки идут в коре радиально или косо, распадаясь на сплетения в 3 слое. Здесь же заканчиваются радиальные волокна от ретикулярных структур. В древней, старой и межуточной коре радиальные волокна проходят в большом количестве в верхний слой, тогда как в новой коре только изолированные волокна продолжаются выше внутреннего края 3 слоя.

^ Морфофункциональные особенности отдельных областей коры

Подавляющая часть коры больших полушарий у человека, в противоположность субприматам, имеет гомотипическое строение (typus homotypicus ). Это связано с резким увеличением в эволюции коры мозга третичных или межанализаторных зон, получающих информацию от ассоциативных таламических ядер и обеспечивающих интеграцию полимодальных сигналов.

Такие зоны перекрытия корковых концов анализаторов занимают значительное пространство, расположенное между лобной, затылочной и височной корой. В них особенно многочисленными являются пирамидные и звездчатые клетки среднего и верхнего подслоев 3 слоя и слоя 2. Они имеют связи с сенсорными и двигательными областями и выполняют существенную роль в процессах высшей нервной деятельности.

Гетеротипическая к opa (neocortex ), которая представлена в периферических проекционных зонах анализаторных систем, подразделяется на пылевидную (typus coniocorticalis) и агранулярную (typus agranulopyramidalis ). Пылевидная кора занимает преимущественно зону слуховой сенсорной системы. Для нее характерно наличие большого числа мелких клеток, особенно во 2 и 4 слоях. Агранулопирамидный тип встречается в тех областях, которые отвечают за произвольные движения.

Первичные проекционные зоны анализаторов в коре имеют отклонения от обычного шестислойного типа как по количеству слоев, так и по величине и относительному количеству клеток разных типов. Все эти зоны располагаются в задних отделах коры. В прилегающих к ним вторичных зонах на первый план выступают переключательные элементы с подкорковыми афферентами в виде звездчатых клеток 4 слоя и крупных пирамид 3 слоя.

При гистологическом изучении можно заметить отличия между передней лобной, задней лобной, пре- и постцентральной, висрчной, верхне- и нижнетеменной, затылочной, островковой, лимбической и височно- теменно-затылочной областями коры.

С учетом ряда существенных цитоархитектонических признаков, таких как плотность расположения и размеры клеток, количество слоев, их ширина, наличие в них специфических типов нейронов, удается подразделить каждую область коры на несколько полей. В наиболее распространенных цитоархитектонических картах (Brodmann и др.) насчитываются 52 поля, обозначаемые цифрами в порядке их описания (рис. 7.16).

Рис. 7.16. Карта цитоархитектонических полей на верхнебоковой (А) и медиальной (Б) поверхностях полушария

К теменной доле относятся поля 1–5 и 43 в постцентральной области, 5–7 в верхне- и 59– 40 в нижнетеменной области. В прецентральную область включены поля 4 и 6, а остальные участки лобной доли подразделяются на 8–12 и 44–47 поля. К островковой области относятся поля 13–16. Лимбическая кора соответствует полям 23–26, а также 48–51.

В затылочной доле находятся поля 17–19. Височная доля включает поля 20–22, 38, 41, 42 и 52. Нередко выделяют характерную только для человеческой коры область, расположенную на границе височной, теменной и затылочной долей и охватывающую поля 37, 39 и 40.

Поля 1 и 2, расположенные на наружной поверхности задней центральной извилины и поле 3 на задней стенке центральной борозды являются главными соматосенсорными зонами коры, получающими основную часть афферентов от вентролатеральных ядер зрительного бугра. При этом поля 1 и 3 являются первичными, а 2 поле – вторичной проекционной зоной кожного анализатора. Нижняя часть задней центральной извилины (поле 43) получает вкусовые афференты (рис. 7.17).

Рис. 7.17. Зоны представительства анализаторных систем на верхнебоковой (А) и медиальной (Б) поверхностях полушарий: 1 – двигательная; 2 – соматосенсорная; 3 – слуховая; 4 – зрительная; 5 – обонятельная; 6 – висцеральная

Остальная, большая часть теменной доли занята ассоциативными зонами. Поля 5 и 7 в верхней теменной дольке необходимы для интеграции и корреляции различных видов кожной чувствительности. При одностороннем повреждении 7 поля утрачивается способность определять форму, объем и характер поверхности предметов при ощупывании контралатеральной рукой, так называемая стереогнозия. Кроме того, после повреждения 5 и 7 полей отмечается общее снижение кожной чувствительности, а также неспособность определять локализацию и интенсивность болевых раздражений.

В теменной коре осуществляется сложный анализ и синтез афферентных потоков, поступающих как от собственного тела, так и внешней среды в объединение различных видов информации по пространственно-временным параметрам. С этим связана и определенная роль ее в пространственной ориентации, праксисе и некоторых видах гностической деятельности.

Поля 5 в 7 обладают признаками как сенсорной, так и моторной коры, т.е. средней шириной, выраженной исчерченностью, светлой полоской в слое 5 и хорошо выраженными миелиновыми полосками в слоях 3 и 4, а также гигантскими пирамидами. Цитоархитектоническое сходство поля 5 с пре- и постцентральной корой позволяет рассматривать ее как зону первичного перекрытия кожного и двигательного анализаторов.

Поле 7 с отчетливым разделением на горизонтальные слои и типичным внутренним зернистым слоем содержит больше крупных клеток в передних и мелких клеток – в задних участках, особенно в слое 5. Ближе к затылочной и лимбической областям выделяются подполя (7, , о, s), приобретающие переходные черты строения.

Общими признаками 39 и 40 полей, расположенных, соответственно, в надкраевой и угловой извилинах, являются относительно большая ширина коры, преобладание мелко- и густоклеточности, тонкой радиальной исчерченности во всех слоях и наличием миелиновой полоски в 3 слое. В поле 39 выражена горизонтальная слоистость, клетки распределяются в виде массивных колонок. По особенностям цитоархитектонического строения в ней выделяют верхнее и заднее подполя. Поле 40 характеризуется слиянием 5 и 6 слоев, хорошим развитием зернистых 2 и 4 слоев. Оно может быть подразделено на верхнее, нижнее и заднее подполя.

Афферентные проекционные пути к теменным областям составляют волокна от спецефических переключательных, неспецифических и ассоциативных ядер зрительного бугра, идущие в составе внутренней капсулы и таламической радиации. Сюда относятся волокна, передающие тактильные и кинестетические сигналы от вентральных заднелатеральных и заднемедиальных ядер в дорзолатеральную часть подушки, дорзомедиальные и другие ядра.

За счет интер- и интракортикальных волокон обеспечиваются связи теменных областей с пре- и постцентральной, лимбической и затылочной областями, а также с теменной корой противоположного полушария через мозолистое тело. В теменной области берет начало часть волокон пирамидного пути, экстрапирамидной системы, кортико-мосто-мозжечковых, кортико-ретикулярных волокон и кортико-таламических связей.

Территория 4 поля, охватывающая переднюю центральную извилину, относится к агранулярному типу. В ней 4 слой не выражен, а 5 слой характеризуется наличием гигантских пирамидных клеток. Импульсация, распространяющаяся по аксонам этих клеток, может приводить к сокращению отдельных мышечных групп, в соответствии с картиной соматотопической проекции, а поражение этой области вызывает развитие спастических парезов на противоположной половине тела.

Поле 6, являющееся премоторной областью, включает задние отделы верхней и средней лобных извилин, передний отдел парацентральной дольки и заднюю треть верхней лобной извилины на ее медиальной поверхности. Эта вторичная зона двигательного анализатора не содержит гигантских пирамид, но в ней значительно более развита система межнейрональных связей. Наряду с ассоциативными связями со всеми другими участками коры, она имеет проекционные связи с бледным шаром, хвостатым ядром, субталамическим ядром и другими образованиями экстрапирамидной системы, с ретикулярной формацией ствола мозга, а также комиссуральные связи с премоторной областью другого полушария.

Раздражение этого поля приводит к появлению комплексных плавных движений.

Переднелобная кора отличается от премоторной и моторной большим развитием 2 и 3 слоев, обособлением 4 слоя и тесным расположением в нем небольших клеток, а также повышенным содержанием ассоциативных и проекционных связей.

Она получает основные проекционные связи от передних и дорзомедиальных ядер зрительного бугра. При повреждении этой области нарушается избирательное целенаправленное поведение, утрачивается способность к программированию двигательных задач и сличению эффекта действия с исходными намерениями. Переднелобная область принимает большое участие в формировании сложной познавательной, интеллектуальной деятельности.

Кора сводчатой извилины (g . fornicatus ) no цитоархитектоническому строению представляет собой многоступенчатый переход от старой коры к окружающим ее областям типичного неокортекса. В поясной извилине в переднем отделе слой внутренних зерен отсутствует, в среднем отделе он слабо выражен, а в заднем отделе четвертый слой проявляется уже вполне отчетливо.

Пути, связывающие лимбическую область с другими отделами коры, проходят, в основном, в составе поясничного и подмозолистого пучков. От передних участков лимбической коры многочисленные волокна идут в лобную и прецентральную область. Часть волокон переходит в противоположное полушарие в составе мозолистого тела и передней комиссуры и оканчивается в хвостатом ядре и скорлупе.

В коре поясной извилины наблюдаются терминали волокон, выходящих из двигательной коры.

Задние части лимбической коры связаны с корой аммонова рога, с ядрами зрительного бугра, нижнебугорной области, ретикулярной формации ствола, миндалевидным комплексом и стриатумом.

Структуры сводчатой извилины относятся к межуточным корковым формациям и при их стимуляции возникают вегетативные реакции. Поясной извилине соответствуют поля 23, 24 и 33. Их билатеральное повреждение, помимо вегетативных сдвигов, вызывает апатию, акинезию, снижение тонуса скелетной мускулатуры, безразличие к боли и другие аффективные состояния.

При электрическом раздражении других лимбических структур – островковой, гиппокампальной, амигдалярной, задней орбитальной, надмозолистой, медиальной обонятельной – могут проявляться как вегетативные, так и соматосенсорные и моторные эффекты.

Обонятельная луковица является первичным, обонятельный бугорок и диагональная связка – вторичными, а прямая извилина и кортикомедиальная часть миндалевидного комплекса – третичными обонятельными центрами и их стимуляция приводит к соответствующим запаховым ощущениям.

В коре язычковой извилины и клина представлено 17 поле – первичная зрительная проекционная зона. В его пределах представительство нижней части сетчатки локализовано в нижней, а верхней части сетчатки – в верхней стенке шпорной борозды. Центральная область сетчатки проецируется на самые задние отделы 17 поля. Повреждение его обусловливает дефекты в контралатеральном зрительном поле, а локальное электрическое раздражение – ощущения появления вспышек, световых пятен и полос в соответствующих участках поля зрения.

Окружающие его структуры 18 поля, по-видимому, получают основные афференты от переднего двухолмия и связаны с прецентральной корой. Они принимают участие в процессах зрительной ориентации и при их стимулировании могут возникать зрительные образы типа геометрических фигур. Соседнее поле 19 связано с экстрапирамидной системой. Его стимуляция вызывала возникновение зрительных образов ранее виденных объектов с цветовыми эффектами. Кроме указанного, при поражении зрительных центров может наступать потеря зрительной памяти и способности ориентироваться в непривычной обстановке.

В 17 поле 3 слой не разделен на подслои и состоит из относительно мелких клеток. В то же время 4 слой расщепляется на три подслоя. В 18 поле в глубине 3 слоя местами располагаются очень крупные пирамидные клетки.

Поля 20–22 занимают место в нижней и средней височных извилинах. В отличие от главной слуховой зоны в верхней поперечной извилине (41 поле) они не получают афферентов от внутреннего коленчатого тела. Поле 42, так же как 20, является вторичной зоной представительства слухового анализатора в коре, а 22 поле рассматривается как ассоциативная зона. В цитоархитектоническом отношении 41 и 42 поля представлены гетеротипическои пылевидной корой, а в ряду 22–20–21 поле нарастает гомотипичность.

Повреждения, захватывающие первичную слуховую зону, приводят к уменьшению остроты слуха, звуковым галлюцинациям, а повреждение вторичных центров, чаще всего с левой стороны, вызывает сенсорную афазию, нарушение понимания речи при сохранении способности произносить слова.

Проекционная зона вестибулярного анализатора располагается впереди, в прилегающих к слуховой зоне участках височной доли и частично перекрывается с ними. Электрическая стимуляция этой зоны приводит к неприятным ощущениям, например, головокружению.

При локальном поражении задней части левой верхней височной извилины (поле 37) нарушается способность понимать значение, смысловое содержание слышимых звуков, речи. Поля 39 и 40 в надкраевой и угловой извилинах нижней части теменной доли характерны только для человека и связаны с осуществлением сложных действий, которые требуют предварительного обучения, таких как письмо, счет, профессиональные навыки. При их поражении нарушается анализ и синтез систем отношений между раздражителями, утрачивается способность к пониманию смысла написанных слов, путается порядок букв и конфигурация при попытках их написания (апраксия и аграфия).

Электрическая стимуляция пограничных участков височной доли с теменной и затылочной вызывает возникновение зрительных и слуховых галлюцинаций и воспоминаний из предыдущего, нередко весьма отдаленного во времени, опыта.

Введение

1. Доли полушарий

3. Прецентральная извилина

4. Постцентральная извилина

5. Анализаторы теменной доли

Заключение

Список литературы

Введение

Конечный мозг развивается из переднего мозгового пузыря, состоит из сильно развитых парных частей - правого и левого полушария и соединяющей их срединной части.

Полушария разделены продольной щелью, в глубине которой лежит пластинка белого вещества, состоящая из волокон, соединяющих два полушария - мозолистое тело. Под мозолистым телом находится свод, представляющий собой два изогнутых волокнистых тяжа, которые в средней части соединены между собой, а спереди и сзади расходятся, образуя столбы и ножки свода. Спереди от столбов свода находится передняя спайка. Между передней частью мозолистого тела и сводом натянута тонкая вертикальная пластинка мозговой ткани - прозрачная перегородка.

Полушарие образовано серым и белым веществом. В нем различают самую большую часть, покрытую бороздами и извилинами, - плащ, образованный лежащим по поверхности серым веществом - корой полушарий; обонятельный мозг и скопления серого вещества внутри полушарий - базальные ядра. Два последних отдела составляют наиболее старую в эволюционном развитии часть полушария. Полостями конечного мозга являются боковые желудочки.

В каждом полушарии различают три поверхности: верхнебоковую (верхнелатеральную) выпуклую соответственно своду черепа, срединную (медиальную) - плоскую, обращенную к такой же поверхности другого полушария, и нижнюю - неправильной формы. Поверхность полушария имеет сложный рисунок, благодаря идущим в различных направлениях бороздам и валикам между ними - извилинам. Величина, форма борозд и извилин значительным индивидуальным образом колеблется. Однако существует несколько постоянных борозд, которые ясно выражены у всех и раньше других появляются в процессе развития зародыша.

1. Доли полушарий

Рис. 1. Борозды и извилины левого полушария большого мозга; верхнелатеральная поверхность

В каждом полушарии различают четыре доли: лобную, теменную, височную и затылочную, а также островковую долю (островок), которую иногда называют пятой долей.

Лобная доля занимает передний отдел полости черепа, включая переднюю черепную ямку.

Теменная доля включает в себя три борозды: прецентральную, центральную и постцентральную борозды, а также две извилины: постцентральную и прецентральную.

Височная доля расположена в средней черепной ямке и отделена от лобной и теменной доли латеральной ямкой большого мозга и латеральной бороздой.

Затылочная доля лежит над мозжечком в заднем отделе полости черепа.

Островок залегает в глубине латеральной ямки большого мозга.

На каждой доле имеются извилины и борозды различных величин и направления. Они могут варьировать у различных людей и даже у одного человека в разных полушариях, но, как правило, сохраняют сходной общую конфигурацию. Борозды и извилины появляются в процессе развития мозга не одновременно. Первыми появляются центральная, латеральная, теменно- затылочная и некоторые другие борозды, постоянные по положению и относительно глубокие. Процесс образования мелких борозд продолжается и после рождения.

2. Борозды теменной доли конечного мозга

Борозда центральная

Лобная и теменная доли разграничиваются центральной, или роландовой бороздой (sulcus centralis), которая прорезает верхний край полушария и направляется по конвекситальной его поверхности вниз и вперед, немного не доходя до латеральной борозды.

Борозда предцентральная

В лобной доле впереди центральной извилины и параллельно ей расположена предцентральная (gyrus precentralis), или передняя центральная, извилина, которую спереди ограничивает предцентральная борозда (sulcus precentralis). От предцентральной борозды кпереди отходят верхняя и нижняя лобные борозды, разделяющие конвекситальную поверхность передних отделов лобной доли на три лобные извилины - верхнюю, среднюю и нижнюю (gyri frontales superior, media et inferior).

Постцентральная борозда

Передний отдел конвекситальной поверхности теменной доли составляет находящаяся позади центральной борозды постцентральная (gyruspostcentral), или задняя центральная, извилина. Сзади ее окаймляет постцентральная борозда, от которой назад тянется внутритеменная борозда (sulcus intraparietalis), разграничивающая верхнюю и нижнюю теменные дольки (lobuli parietales superior et inferior).

3. Прецентральная извилина

Прецентральная извилина (лат. gyrus precentralis) - участок лобной доли коры больших полушарий головного мозга. В ней начинается пирамидный путь, который, заканчиваясь на мотонейронах спинного мозга и двигательных ядрах черепномозговых нервов, обеспечивает сознательные движения.

Прецентральная извилина располагается в лобной доле, спереди от центральной борозды. Её границами служат:

· спереди - прецентральная борозда

· сзади - центральная борозда

· медиально - продольная щель мозга

· латерально - латеральная борозда

Особенностью строения прецентральной извилины является в первую очередь её толщина. Она достигает 4,5 мм и является наибольшей в сравнении с другими участками коры. V слой коры прецентральной извилины представлен гигантскими клетками Беца. При этом IV слой (в клетки которого поступает афферентная информация из таламуса) практически не развит. V клеточный слой граничит с III слоем коры.

Рассмотрим функции извилины:

Произвольные движения мышц возникают за счёт импульсов, идущих по длинным нервным волокнам из коры больших полушарий головного мозга. Эти волокна формируют двигательный или пирамидный путь. Они являются аксонами нейронов, расположенных в прецентральной извилине, в 4-м цитоархитектоническом поле Бродмана.

Нейроны, иннервирующие глотку и гортань, расположены в нижней части прецентральной извилины. Далее в восходящем порядке идут нейроны, иннервирующие лицо, руку, туловище, ногу. Таким образом, все участки тела человека спроецированы в прецентральной извилине, как бы вверх ногами. Данная закономерность отмечена канадским нейрохирургом Пенфилдом, а полученное им изображение носит название «двигательного гомункулуса».

Мотонейроны 4 поля контролируют произвольные движения скелетных мышц противоположной половины тела, так как большинство пирамидных волокон переходит на противоположную сторону в нижней части продолговатого мозга.

Семиотика поражения:

При повреждении прецентральной извилины возникают центральные парезы или параличи на противоположной стороне тела по монотипу (парез или паралич возникает либо в руке, либо в ноге или лицевой мускулатуре в зависимости от места поражения). При раздражении прецентральной извилины возникают приступы эпилепсии, которые характеризуются подёргиваниями отдельных групп мышц, соответствующих раздражаемым участкам коры. Приступы могут переходить в общий судорожный припадок

Своим дорсальным отделом образует дно бокового желудочка мозга, позади хвостатого ядра, от которого отделяются сосудистым сплетением бокового желудочка. Гиппокамп представляет собой складку коры головного мозга в области щели гиппокампа и грушевидной доли. Он серповидно изгибается латер0-каудально и вентрально и теряется в стенке грушевидной доли. Аммоновы рога лежат дорсально на зрительных...

Как основные рецепторные органы располагаются в головном конце тела, то и соответственно ганглии в головной части туловища развиваются сильнее, подчиняют себе деятельность остальных и образуют головной мозг. В состав нервной системы плоских червей входят интернейроны, усложняющие взаимоотношения и связи нервных элементов друг с другом. Централизация и цефализация значительно выражены у круглых и...

Отделов, другие отделы через некоторое время могут компенсировать его функцию. Пластичность мозга играет роль и в обучении новым навыкам. Эмбриональное развитие мозга является одним из ключей к пониманию его строения и функций. Головной мозг развивается из ростральной части нервной трубки. Большая часть головного мозга (95 %) является производной крыловидной пластинки. Эмбриогенез мозга проходит...

Мошки. Последовательность нервных импульсов для осуществления такого рода бессознательных стереотипов движений заключена в «памяти» низших уровней головного мозга. Цель данного исследования состоит в том, чтобы изучить строение и функции среднего мозга. Задачи: 1. Дать краткую характеристику общего строения головного мозга человека. 2. Исследовать строение среднего мозга. ...

Большие полушария головного мозга представляют собой самый массивный отдел головного мозга. Они покрывают мозжечок и ствол мозга. Большие полушария составляют примерно 78 % общей массы мозга. В процессе онтогенетического развития организма большие полушария головного мозга развиваются из конечного мозгового пузыря нервной трубки, поэтому данный отдел головного мозга называется также конечным мозгом.Большие полушария головного мозга разделены по средней линии глубокой вертикальной щелью на правое и левое полушария. В глубине средней части оба полушария соединены между собой большой спайкой - мозолистым телом. В каждом полушарии различают доли: лобную, теменную, височную, затылочную и островок.Доли мозговых полушарий отделяются одна от другой глубокими бороздами. Наиболее важны три глубокие борозды: центральная (роландова), отделяющая лобную долю от теменной; боковая (сильвиева), отделяющая височную долю от теменной, и теменно-затылочная, отделяющая теменную долю от затылочной на внутренней поверхности полушария.Каждое полушарие имеет верхнебоковую (выпуклую), нижнюю и внутреннюю поверхность.Каждая доля полушария имеет мозговые извилины, отделенные друг от друга бороздами. Сверху полушарие покрыто корой - тонким слоем серого вещества, которое состоит из нервных клеток.Кора головного мозга - наиболее молодое в эволюционном отношении образование центральной нервной системы. У человека она достигает наивысшего развития. Кора головного мозга имеет огромное значение в регуляции жизнедеятельности организма, в осуществлении сложных форм поведения и становлении нервно-психических функций.Под корой находится белое вещество полушарий, оно состоит из отростков нервных клеток - проводников. Из-за образования мозговьгх извилин общая поверхность коры головного мозга значительно увеличивается. Общая площадь коры полушарий составляет 1200 см2, причем 2/3 ее поверхности находится в глубине борозд, а 1/3 - на видимой поверхности полушарий.

Каждая доля мозга имеет различное функциональное значение.

ЛОБНАЯ ДОЛЯ.Лобная доля занимает передние отделы полушарий. От теменной доли она отделяется центральной бороздой, от височной - боковой бороздой. В лобной доле имеются четыре извилины: одна вертикальная - прецентральная и три горизонтальные - верхняя, средняя и нижняя лобные извилины. Извилины отделены друг от друга бороздами. На нижней поверхности лобных долей различают прямую и орбитальную извилины. Прямая извилина залегает между внутренним краем полушария, обонятельной бороздой и наружным краем полушария. В глубине обонятельной борозды лежат обонятельная луковица и обонятельный тракт. Функция лобных долей связана с организацией произвольных движений, двигательных механизмов речи, регуляцией сложных форм поведения, процессов мышления. В извилинах лобной доли сконцентрировано несколько функционально важных центров. Передняя центральная извилина является “представительством” первичной двигательной зоны со строго определенной проекцией участков тела. Лицо “расположено” в нижней трети извилины, рука - в средней трети, нога - в верхней трети. Туловище представлено в задних отделах верхней лобной извилины. Таким образом, человек спроецирован в передней центральной извилине вверх ногами и вниз головой.Передняя центральная извилина вместе с прилегающими задними отделами лобных извилин выполняет очень важную в функциональном отношении роль. Она является центром произвольных движений. В задних отделах верхней лобной извилины располагается также экстрапирамидный центр коры, тесно связанный анатомически и функционально с образованиями так называемой экстрапирамидной системы. Экстрапирамидная система - двигательная система, помогающая осуществлению произвольного движения. Это система “обеспечения” произвольных движений. В заднем отделе средней лобной извилины находится лобный глазодвигательный центр, осуществляющий контроль за содружественным, одновременным поворотом головы и глаз. В заднем отделе нижней лобной извилины находится моторный центр речи (центр Брока).Лобный отдел коры больших полушарий принимает также активное участие в формировании мышления, организации целенаправленной деятельности, перспективном планировании.

ТЕМЕННАЯ ДОЛЯ.Теменная доля занимает верхнебоковые поверхности полушария. От лобной теменная доля спереди и сбоку ограничивается центральной бороздой, от височной снизу - боковой бороздой, от затылочной - воображаемой линией, проходящей от верхнего края теменно-затылочной борозды до нижнего края полушария.На верхнебоковой поверхности теменной доли имеются три извилины: одна вертикальная - задняя центральная и две горизонтальные - верхнетеменная и нижнетеменная. Часть нижнетеменной извилины, огибающей задний отдел латеральной борозды, называют надкраевой (супрамаргинальной), а часть, окружающую верхнюю височную извилину, - узловой (ангулярной) областью.Теменная доля, как и лобная, составляет значительную часть полушарий головного мозга. В филогенетическом отношении в ней выделяют старый отдел - заднюю центральную извилину, новый - верхнетеменную извилину и более новый - нижнетеменную извилину. Функция теменной доли связана с восприятием и анализом чувствительных раздражений, пространственной ориентацией. В извилинах теменной доли сконцентрировано несколько функциональных центров.В задней центральной извилине спроецированы центры чувствительности с проекцией тела, аналогичной таковой в передней центральной извилине. В нижней трети извилины спроецировано лицо, в средней трети - рука, туловище, в верхней трети - нога. В верхней теменной извилине находятся центры, ведающие сложными видами глубокой чувствительности: мышечно-суставным, двухмерно-пространственным чувством, чувством веса и объема движения, чувством распознавания предметов на ощупь.Таким образом, в теменной доле локализуется корковый отдел чувствительного анализатора.В нижней теменной доле расположены центры праксиса. Под праксисом понимаются ставшие автоматизированными в процессе повторений и упражнений целенаправленные движения, которые вырабатываются в ходе обучения и постоянной практики в течение индивидуальной жизни. Ходьба, еда, одевание, механический элемент письма, различные виды трудовой деятельности (например, движения водителя по управлению автомобилем, косьба и пр.) являются праксисом. Праксис - высшее проявление свойственной человеку двигательной функции. Он осуществляется в результате сочетанной деятельности различных территорий коры головного мозга.

ВИСОЧНАЯ ДОЛЯ.Височная доля занимает нижнебоковую поверхность полушарий. От лобной и теменной долей височная доля отграничивается боковой бороздой. На верхнебоковой поверхности височной доли имеются три извилины - верхняя, средняя и нижняя. Верхняя височная извилина находится между сильвиевой и верхней височной бороздами, средняя - между верхней и нижней височной бороздами, нижняя - между нижней височной бороздой и поперечной мозговой щелью. На нижней поверхности височной доли различают нижнюю височную извилину, боковую затылочно-височную извилину, извилины гиппокампа (ноги морского коня).Функция височной доли связана с восприятием слуховых, вкусовых, обонятельных ощущений, анализом и синтезом речевых звуков, механизмами памяти. Основной функциональный центр верхнебоковой поверхности височной доли находится в верхней височной извилине. Здесь располагается слуховой, или гностический, центр речи (центр Вернике).В верхней височной извилине и на внутренней поверхности височной доли находится слуховая проекционная область коры. Обонятельная проекционная область находится в гиппокамповой извилине, особенно в ее переднем отделе (так называемом крючке). Рядом с обонятельными проекционными зонами находятся и вкусовые.Височные доли играют важную роль в организации сложных психических процессов, в частности памяти.

ЗАТЫЛОЧНАЯ ДОЛЯ.Затылочная доля занимает задние отделы полушарий. На выпуклой поверхности полушария затылочная доля не имеет резких границ, отделяющих ее от теменной и височной долей, за исключением верхнего отдела теменно-затылочной борозды, которая, располагаясь на внутренней поверхности полушария, отделяет теменную долю от затылочной. Борозды и извилины верхнебоковой поверхности затылочной доли непостоянны и имеют вариабельное строение. На внутренней поверхности затылочной доли имеется шпорная борозда, которая отделяет клин (треугольной формы дольку затылочной доли) от язычковой извилины и затылочно-височной извилины.Функция затылочной доли связана с восприятием и переработкой зрительной информации, организацией сложных процессов зрительного восприятия. При этом в области клина проецируется верхняя половина сетчатки глаза, воспринимающая свет от нижних полей зрения; в области язычковой извилины находится нижняя половина сетчатки глаза, воспринимающая свет от верхних полей зрения.

ОСТРОВОК.Островок, или так называемая закрытая долька, находится в глубине боковой борозды. От примыкающих соседних отделов островок отделен круговой бороздой. Поверхность островка разделена его продольной центральной бороздой на переднюю и заднюю части. В островке проецируется анализатор вкуса.

МОЗОЛИСТОЕ ТЕЛО.Мозолистое тело - дугообразная тонкая пластинка, филогенетически молодая, соединяет срединные поверхности обоих полушарий. Удлиненная средняя часть мозолистого тела сзади переходит в утолщение, а спереди искривляется и дугообразно загибается вниз. Мозолистое тело соединяет филогенетически наиболее молодые участки полушарий и играет важную роль в обмене информацией между ними.

Кора большого мозга разделяется на новую, древнюю, старую и промежуточную, существенно сличающиеся но строению.Новая кора (neocortex) занимает около 96 % всей поверхности полушарий большого мозга и включает затылочную, нижнюю теменную, верхнюю теменную, постцентральную, прецентральную, лобную, височную, островковую и лимбическую области.Новая кора большого мозга характеризуется шестислойным строением:

I слой – молекулярная пластинка (lamina molecularis);

II – наружная зернистая пластинка (lamina granularis externa);

III – наружная пирамидная пластинка (lamina pyramidalis externa);

IV – внутренняя зернистая пластинка (lamina granularis interna);

V – внутренняя пирамидная пластинка (lamina pyramidalis interna);

VI – мультиформная пластинка (lamina multiformis).

Древняя, старая и промежуточная кора занимает 4,4 % коры большого мозга.

Участок нижней поверхности полушария (facies inferior hemispherii), расположенный кпереди от боковой борозды, относится к лобной доле. Здесь в сагиттальном направлении параллельно продольной щели мозга проходит обонятельная борозда (sul. olfactorius) (рис. 230). Она прикрыта

Рис. 230. Нижняя поверхность полушарий большого мозга, вид снизу. Задняя часть ствола мозга (мост и продолговатый мозг), а также мозжечок и передние отделы обонятельных трактов удалены:

1 - прямая извилина; 2 - обонятельная борозда; 3 - глазничные извилины; 4 - глазничные борозды; 5 - обонятельный тракт; 6 - височный полюс; 7 - обонятельный треугольник; 8 - носовая борозда; 9 - крючок парагиппокампальной извилины; 10 - парагиппокампальная борозда; 11- коллатеральная борозда; 12 - парагиппокампальная извилина; 13 - нижняя височная извилина; 14 - латеральная затылочно-височная извилина; 15 - заднее продырявленное вещество; 16 - шпорная борозда; 17 - медиальная затылочно-височная извилина; 18 - поясная извилина; 19 - валик мозолистого тела; 20 - водопровод мозга; 21 - средний мозг; 22 - красное ядро; 23 - сосцевидное тело; 24 - серый бугор; 25 - переднее продырявленное вещество; 26 - латеральная обонятельная полоска; 27 - медиальная обонятельная полоска; 28 - зрительный перекрест; 29 - лобный полюс; 30 - продольная щель большого мозга

обонятельной луковицей (bulbus olfactorius), переходящей в обонятельный тракт (tr. olfactorius). Между обонятельной бороздой и продольной щелью мозга расположена прямая извилина (gyrus rectus). Кнаружи от обонятельной борозды находятся несколько глазничных борозд (sull. orbitales), ограничивающих глазничные извилины (gyri orbitales). Последние занимают остальную часть нижней поверхности лобной доли.

Участок нижней поверхности, который расположен позади латеральной борозды, относится к височной и затылочной долям. Наружной бороздой нижней поверхности височной доли является затылочновисочная (sul. occipitotemporal), которая вместе с нижней височной бороздой ограничиваетнижнюю височную извилину (gyrus temporalis inferior). Медиальнее затылочно-височной борозды и почти параллельно ей проходит глубокаяколлатеральная борозда (sul. collateralis). Между этими бороздами расположены латеральная и медиальная затылочновисочные извилины (gyrus occipitotemporal lateralis et medialis). Кнутри от коллатеральной борозды находится парагиппокампальная извилина (gyrus parahippocampalis).

Конец работы -

Эта тема принадлежит разделу:

УЧЕНИЕ О НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ - НЕВРОЛОГИЯ

ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА РАЗВИТИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ Наиболее простая нервная система у... ГОЛОВНОЙ МОЗГ Общий обзор строения головного... Мост...

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Все темы данного раздела:

ОБЩАЯ НЕВРОЛОГИЯ
Совокупность нервной ткани в организме объединяется понятием «нервная система». Нервная система обеспечивает восприятие разнообразных чувствительных, или афферентных, импульсов, возникающих при воз

РАЗВИТИЕ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
Способностью преобразовывать воспринимаемые раздражения в нервные импульсы (рецепция) и отвечать соответствующей раздражителю реакцией обладают уже простейшие одноклеточные организмы (амеба, инфузо

СПИННОЙ МОЗГ
Основные функции спинного мозга - проводниковая и рефлекторная. Нервные импульсы, содержащие информацию от экстероцепторов и проприоцепторов кожи, мышц, сухожилий, суставов, поступают в спинной моз

Развитие спинного мозга
Все отделы ЦНС человека развиваются из нервной трубки, которая в результате митотического деления клеток становится многослойной. В этот период в ней можно выделить 3 слоя: наружный, или

Строение спинного мозга
Спинной мозг(medulla spinalis) представляет собой неравномерный по толщине, сдавленный спереди назад цилиндрической формы тяж длиной 45 см у мужчин и 41-42 см у женщин. Возл

Оболочки спинного мозга
Спинной мозг покрыт тремя соединительнотканными оболочками, которые развиваются из окружающей мозговую трубку мезодермы.

Вопросы для самоконтроля
1. Каковы основные компоненты соматической рефлекторной дуги? 2. Какие основные типы нейронов вы знаете? 3. Какие виды рецепторов вам известны? 4. Какие основные функции

Общий обзор строения головного мозга
Головной мозг(encephalon) состоит из 4 основных частей: конечного мозга(telencephalon); промежуточного мозга(diencephalon);

Развитие головного мозга
Головной мозг образуется из переднего отдела нервной трубки, который уже на самых ранних стадиях развития отличается от туловищного отдела своей шириной. Неравномерный рост различных участков стенк

Продолговатый мозг
Продолговатый мозг(medulla oblongata) представляет собой отдел мозгового ствола длиной в среднем 25 мм, который является непосредственным продолжением спинного мозга и по фо

Мозжечок
Мозжечок(cerebellum) тесно связан с продолговатым мозгом, мостом и средним мозгом, он располагается кзади от названных образований, заполняет большую часть задней черепной я

IV желудочек
IV желудочек(ventriculus quartus) образован продолговатым мозгом, мостом и мозжечком. В нем различают дно, боковые стенки и крышу. Дно IV желудочка составляет ромбов

Средний мозг
Средний мозг(mesencephalon) расположен между мостом и промежуточным мозгом. В его состав входят ножки мозга и крыша среднего мозга (рис. 222). Ножки мозга

Промежуточный мозг
Промежуточный мозг(diencephalon) анатомически представляет собой следующую за мозговым стволом часть головного мозга. В процессе эмбриогенеза промежуточный мозг образуется и

III желудочек
Третий(III) желудочек (ventriculus tertius) (рис. 226) является полостью промежуточного мозга и представляет собой узкую вертикальную щель между медиальными поверхностями та

Конечный мозг
Конечный мозг(telencephalon) - самый крупный отдел ЦНС (рис. 227). В образованиях конечного, или большого, мозга(cerebrum) сосредоточены центры, упра

Кора большого мозга
Полушария большого мозга соответствуют форме черепа. В каждом из полушарий выделяют 3 поверхности: сферическую верхнелатеральную(facies superolateralшы), сравнительно плоску

Борозды и извилины верхнелатеральной поверхности полушария
Самой глубокой бороздой верхнелатеральной поверхности полушария является латеральная борозда(sul. lateralis). Несколько кзади от середины полушария с медиальной поверхности

Лобная доля
Параллельно центральной борозде в задней части лобной доли проходит предцентральная борозда(sul. precentralis). От этой борозды почти под прямым углом в продольном направлен

Теменная доля
Позади центральной борозды и параллельно ей проходит постцентральная борозда(sul. postcentralis). Под углом, близким к прямому, от нее ответвляется внутритеменная бо

Височная доля
На латеральной поверхности височной доли имеются продольные верхняяи нижняя височные борозды(sull. temporales superior et inferior). Между латеральной бороз

Островковая доля
Островковая доля(lobus insularis) расположена в глубине латеральной борозды и образует ее дно (рис. 229). Она представляет собой треугольной формы выступ, вершина которого н

Борозды и извилины медиальной поверхности полушария
На медиальной поверхности полушария (facies medialis hemispherii) (рис. 231) непосредственно под мозолистым телом имеется борозда мозолистого тела(sul. corporis callosi),

Строение коры полушарий большого мозга
Структура коры полушарий большого мозга, или коры конечного мозга, представлена скоплением нейронов и клеток промежуточного вещества - нейроглии. Толщина коры, покрывающей всю поверхность полушарий

Обонятельный мозг
К обонятельному мозгу(rhinencephalon) относятся обонятельная луковица(bulbus olfactorius), обонятельный тракт(tr. olfactorius),

Базальные ядра
Базальные ядра расположены в белом веществе полушарий большого мозга, ближе к их основанию. Они образуют 4 парных скопления серого вещества: хвостатое и чечевицеобразное ядра, ограду

Боковые желудочки
Полостями конечного мозга являются боковые желудочки(ventriculi laterales). Они расположены в толще полушарий. В каждом боковом желудочке различают центральную часть (par

Белое вещество полушарий головного мозга
Белое вещество полушарий образовано волокнами проводящих путей конечного мозга, которые группируются в 3 системы: 1) ассоциативные; 2) комиссуральные; 3) проекционные. Ассоциативные вол

Афферентные проводящие пути
1. Проводящие пути проприоцептивной чувствительности(глубокой) передают в область коркового ядра двигательного анализатора импуль- сы глубокой чувствительности от проприоц

Эфферентные проводящие пути
1. Корково-спинномозговой (пирамидный)и корково-ядерный пути (рис. 247) осуществляют эфферентную иннервацию произвольной поперечнополосатой (скелетной) му

Типовые особенности строения центральной нервной системы
Центральная нервная система у разных людей имеет некоторые специфические структурно-функциональные различия. Эти различия касаются формы мозга и его отдельных образований, величины, массы и других

Оболочки головного мозга
Твердая оболочка головного мозга(dura materencephali) прилегает к внутренней поверхности костей черепа и плотно сращена с ней в области основания и швов. Рыхлое соединение о

Вопросы для самоконтроля
1. Назовите доли конечного мозга. 2. Какие крупные извилины расположены в лобной доле головного мозга? 3. Какие основные борозды и извилины медиальной поверхности полушария головн

ОБЩИЕ ДАННЫЕ О СТРОЕНИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ
По месту возникновения в ЦНС периферические нервы подразделяются на спинномозговые нервы, берущие начало от спинного мозга, и черепные нервы, отходящие от головного мозга.

Развитие спинномозговых нервов
Как отмечалось выше, в начале 1-го месяца эмбрионального развития происходит образование нервной пластинки, которая замыкается в нервную трубку. При этом от нее отделяются зачатки чувствител

Передние ветви спинномозговых нервов
Передние ветви спинномозговых нервов(rr. anteriores) иннервируют кожу и мышцы переднего отдела шеи и туловища, а также кожу и мышцы конечностей. Передние ветви сохраняют пол

Плечевое сплетение
Плечевое сплетение(plexus brachialis) формируется передними ветвями 4 нижних шейных спинномозговых нервов и передней ветвью 1-го грудного спинномозгового нерва. В сплетении

Поясничное сплетение
Поясничное сплетение(plexus lumbalis) образовано передними ветвями 1-го, 2-го, 3-го и частично 4-го поясничных спинномозговых нервов. В образовании сплетения может принимать

Крестцовое сплетение
Крестцовое сплетение(plexus sacralis) образовано передними ветвями крестцовых спинномозговых нервов. От крестцового сплетения отходят короткие и длинные ветви (рис. 260).

КРАТКИЕ СВЕДЕНИЯ О ЧЕРЕПНЫХ НЕРВАХ
Черепные нервы отходят от головного мозга и, пройдя через отверстия и каналы черепа, достигают иннервируемых ими структур. Существует 13 пар черепных нервов: 0 пара - концевой нерв

Общие данные об автономной (вегетативной) нервной системе
Автономная нервная системаявляется частью нервной системы организма, которая иннервирует кровеносные и лимфатические сосуды и внутренние органы, осуществляющие так называемые расти

Развитие автономной нервной системы
Автономная нервная система, выполняющая одну из самых древних функций - адаптационно-трофическую, обеспечивает адаптацию (adapto - примеривать, прилаживать) обмена веществ организма к

Симпатический ствол
Симпатический ствол(truncus sympathicus) парный, состоит из цепочки узлов (gangll. trunci sympathici), связанных межузловыми ветвями. Оба ствола лежат на бок

Внеорганные и интрамуральные автономные сплетения
Внеорганные вегетативные нервные сплетенияформируются вокруг крупных артериальных стволов шеи, груди, живота, таза из волокон обеих частей вегетативной нервной системы. Сплетения р

Шейные и грудные автономные сплетения
Из ветвей шейных и в меньшей степени грудных узлов симпатического ствола и ветвей блуждающих нервов формируется на наружной по-

Брюшные автономные сплетения
В полости живота главным автономным сплетением является чревное(plexus coeliacus). Оно находится вокруг чревного артериального ствола и состоит из скоплений в основном симпа

Интрамуральные автономные сплетения
Подходящие вместе с артериями ветви описанных выше превертебральных вегетативных сплетений, содержащие различные проводники (симпатические, парасимпатические и чувствительные), формируют в стенках

Введение

1. Доли полушарий

2. Борозды теменной доли конечного мозга

3. Прецентральная извилина

4. Постцентральная извилина

5. Анализаторы теменной доли

Заключение

Список литературы

Введение

1. Доли полушарий

Рис. 1. Борозды и извилины левого полушария большого мозга; верхнелатеральная поверхность

Лобная доля занимает передний отдел полости черепа, включая переднюю черепную ямку.

Затылочная доля лежит над мозжечком в заднем отделе полости черепа.

Островок залегает в глубине латеральной ямки большого мозга.

2. Борозды теменной доли конечного мозга

Борозда центральная

Борозда предцентральная

Постцентральная борозда

3. Прецентральная извилина

Прецентральная извилина располагается в лобной доле, спереди от центральной борозды. Её границами служат:

· спереди - прецентральная борозда

· сзади - центральная борозда

Рассмотрим функции извилины:

Семиотика поражения:

4. Постцентральная извилина

Постцентральная извилина (лат. gyrus postcentralis) - участок теменной доли коры больших полушарий головного мозга. В постцентральной извилине заканчиваются пути поверхностной и глубокой чувствительности.

Постцентральная извилина располагается в теменной доле, позади центральной борозды. Её границами служат:

· спереди - центральная борозда

· сзади - постцентральная борозда

· медиально - продольная щель мозга

· латерально - латеральная борозда

Рассмотрим функцию извилины:

В постцентральной извилине заканчиваются афферентные пути поверхностной и глубокой чувствительности. При этом ближе к продольной щели мозга располагаются отделы получающие информацию от нижних конечностей и нижних отделов туловища, а наиболее низко у латеральной борозды проецируются поля верхних частей тела и головы. Данная закономерность отмечена канадским нейрохирургом Пенфилдом, а полученное им изображение носит название «чувствительного гомункулуса».

Рис. 2. «Чувствительный гомункулус» Пенфилда

Семиотика поражения :

При повреждении наступает анестезия или гипестезия всех видов чувствительности в соответствующих (в зависимости от места поражения) частях тела с противоположной стороны. При раздражении возникают парестезии в участках тела соответствующих раздражаемым зонам коры. Такие парестезии (чувствительные приступы - эпилепсия) могут быть аурой общего эпилептического приступа.

5. Анализаторы теменной доли

Помимо коры, образующей поверхностные слои конечного мозга, скопления серого вещества в полушариях большого мозга присутствуют в виде отдельных ядер, или узлов. Эти узлы находятся в толще белого вещества, ближе к основанию мозга. Скопления серого вещества называются базальными (подкорковыми, центральными) ядрами, или узлами, ввиду их особого положения.

Ядро – это также место концентрации нервных клеток коры, представляющее собой точную проекцию всех составляющих элементов соответствующего периферического рецептора. В ядре осуществляется анализ, синтез и интеграция функций.

Рассеянные элементы могут располагаться в непосредственной близости от ядра или же на большом расстоянии от него. В этих элементах происходят анализ и синтез.

Ядро коркового анализатора общей (температурной, болевой, осязательной) и проприоцептивной чувствительности образуют нейроны, находящиеся в коре постцентральной извилины и верхней теменной дольки. Проводящие чувствительные пути, следующие к коре большого мозга, перекрещиваются либо на уровне различных сегментов спинного мозга (пути болевой, температурной чувствительности, осязания и давления), либо на уровне продолговатого мозга – это пути проприоцептивной чувствительности. Вследствие этого постцентральные извилины каждого из полушарий связаны с противоположной половиной тела.

При повреждении данного анализатора происходит нарушение общей чувствительности, к примеру, потеря чувства боли, либо отсутствие чувства температуры.

Ядро кожного анализатора, относится к анализатору общей чувствительности– один из частных видов чувствительности, который обладает функцией распознавания предметов на ощупь (стреогнозии), расположено в коре верхней теменной дольки. Корковая часть этого анализатора локализована в правом полушарии и представлена проекцией рецепторных полей левой руки. Таким образом, ядро этого анализатора для правой верхней конечности расположено в левом полушарии. Поражение поверхностных слоев коры, т.е повреждение анализатора, в этой части мозга выражается в утрате функции распознавания предметов на ощупь, но другие виды общей чувствительности при этом поражении сохранены.

Ядро двигательного анализатора находится в двигательной области коры полушария головного мозга, в месте расположения предцентральной извилины и парацентральной дольки на внутренней поверхности полушария.

Предцентральная извилина и парацентральная долька находятся на медиальной поверхности полушария. В V слое (пластинке) коры предцентральной извилины залегают гиганто-пирамидальные нейроны (клетки Беца). Эти клетки посредством отростков имеют связь с подкорковыми ядрами, двигательными клетками ядер черепных и спинномозговых нервов. В верхних частях предцентральной извилины и в парацентральной дольке находятся нейроны, импульсы от которых идут к мускулатуре самых нижних отделов туловища и конечностей. В нижней части предцентральной извилины расположены двигательные центры, осуществляющие регуляцию лицевых мышц. Можно сказать, что все части тела спроецированы в предцентральной извилине как бы вверх ногами. Пирамидные пути, начинающиеся от гиганто-пирами-дальных нейронов, перекрещиваются либо на уровне мозгового ствола (корково-ядерные волокна), либо на границе с бульбусом (латеральный корково-спинномозговой путь), либо в сегментах спинного мозга (передний корково-спинномозговой путь), двигательные области каждого из полушарий связаны со скелетной мускулатурой противоположной стороны тела. Мышцы конечностей имеют изолированную связь с одним из полушарий, а мускулатура туловища, гортани и глотки имеет связь с двигательными областями обоих полушарий.

Ядро анализатора, отвечающее за функции поворота головы и глаз в противоположную сторону, находится в задних отделах средней лобной извилины, в так называемой премоторной зоне. Поворот глаз и головы регулируется также при поступлении импульсации из сетчатой оболочки глаза в поле затылочной доли, а не только проприоцептивными импульсами от мышц глазного яблока. В поле затылочной доли находится ядро зрительного анализатора.

Ядро двигательного анализатора расположено в нижней теменной дольке, в надкраевой извилине (глубоком слое цитоархитектонического поля). Функциональное значение этого ядра – синтез всех целенаправленных, сложных, комбинированных движений. Это асимметричное ядро. У правшей оно расположено в левом, а у левшей – в правом полушарии. Способность к координации сложных и точных движений приобретается человеком в течение жизни в результате практики и накопления опыта. Целенаправленные движения осуществляются в результате возникновения временных связей между клетками, расположенными в предцентральной и надкраевой извилинах.

При повреждении данного анализатора происходит нарушение целенаправленных движений, а также способность координации в сложных и точных движениях.

Заключение

Нервная система представляет собой главный аппарат управления организма, функционирующий как сложнейшее кибернетическое устройство. Она непрерывно получает закодированную в виде нервных импульсов информацию: через рецепторы внутренних органов, сердца, сосудов, мышц и суставов- о происходящих в них процессах и состоянии внутренней среды организма (температура тела, содержание сахара и т.д.), а через органы чувств, в том числе рецепторы кожи,- о всех воздействиях на организм внешней среды. Внешняя информация для человека включает не только непосредственные раздражения (световые, звуковые и т.д.), но и устную и письменную речь, смысл воспринимаемых слов.

В результате специфической переработки (анализ и синтез) поступившей информации в центрах мозга из них передаются эфферентные импульсы в разные органы, изменяющие жизнедеятельность организма и его поведение. Иными словами, нервная система регулирует работу всех органов, согласовывает деятельность разных систем, приспосабливая её к постоянно меняющимся условиям, в которых оказывается организм.

Между центрами головного и спинного мозга и регулируемыми ими органами (между регуляторами и регулируемыми объектами) существует не только прямая, но и обратная связь (обратная афферентация). Из органов, деятельность которых изменяется под влиянием эфферентных импульсов, посылаемых центрами, обратно в мозг поступает информация о характере этих изменений.

Головной мозг человека (его кора) достиг особого развития в связи с трудовой деятельностью человека и стал органом мышления и речи. По определению Ф. Энгельса, «сначала труд, а затем и вместе с ним членораздельная речь явились двумя главными стимулами, под влиянием которых мозг обезьяны постепенно превратился в человеческий мозг, который при всём своём сходстве с обезьяньим далеко превосходит его по величине и совершенству». Физиологические процессы, происходящие в коре головного мозга, составляют основу психической деятельности человека.

Данная работа основывается на анализировании информации о конечном мозге.

В контрольной работе были рассмотрены борозды, извилины и анализаторы теменной доли конечного мозга.

На основе данной работы можно сделать вывод, что конечный мозг является областью, где происходит восприятие, оценка и обработка чувствительных и двигательных импульсов. Эта область, которая имеет большое значение для человека, так как, она является отвечающей за определённые и значимые жизненные процессы.

Список используемой литературы

1. Гаврилов Л.Ф; Татаринов В.Г. Анатомия.: учебник, 2- е изд., перераб. и доп. – М.: Медицина, 1986. – 368с.: ил.

2. Пирс Э. Анатомия для медсёстер пер. с англ.С. Л. Кабак, В. В. Рудёнок. – Мн.: БелАДИ («Черепаха»), 1996- 416с.: ил.

3. Привиз М.Р. Анатомия человека.: учебное пособие, - М.: Медицина, 1972. – 417с.: ил.

4. Садиков О.Н. Анатомия: Учебник. Том I / под ред. доктора медицинских наук - «Контракт»: «ИНФРА-М», 2006. – 518с.

5. Синельников В.С. Атлас анатомии человека: Учебное пособие, 1968. – 389с.

6. Сумской Д.А. Анатомия: Учебное пособие для вузов - ЗАО «анатоминформ», 2006.- 340с.