Чем образована центральная часть спинного мозга
1. спин мозг
НЕРВНАЯ СИСТЕМА. СПИННОЙ МОЗГ. НЕРВ. СПИНАЛЬНЫЙ ГАНГЛИЙ
Нервная система делится на центральную и периферическую. Центральная нервная система включает головной и спинной мозг, периферическая - периферические нервные ганглии, нервные стволы и нервные окончания. По функциональному признаку нервная система подразделяется на соматическую и вегетативную. Соматическая нервная система иннервирует все тело, кроме внутренних органов, желез внешней и внутренней секреции и сердечнососудистой системы. Вегетативная нервная система иннервирует все, кроме тела.
НЕРВНЫЕ СТВОЛЫ
состоят из нервных миелиновых и безмиелиновых афферентных и эфферентных волокон, в нервах могут быть отдельные нейроны и отдельные нервные ганглии. В нервах имеются прослойки соединительной ткани. Прослойка рыхлой соединительной ткани, окружающая каждое нервное волокно, называется эндоневрий; окружающая пучок нервных волокон - периневрий, который состоит из 5-6 слоев коллагеновых волокон, между слоями имеются щелевидные полости, выстланные нейроэпителием, в этих полостях циркулирует жидкость. Весь нерв окружен прослойкой соединительной ткани, которая называется эпиневрий. В периневрии и эпиневрии имеются кровеносные сосуды и нервы нервов.
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ НЕРВНЫЕ ГАНГЛИИ
имеются в области головы и чувствительные спинальные (ganglion spinalis), или спинномозговые ганглии. СПИНАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ
располагаются по ходу задних корешков спинного мозга. Анатомически и функционально спинальные ганглии тесно связаны с задним и передним корешками и спиномозговым нервом.
Снаружи ганглии покрыты капсулой (capsula fibrosa), которая состоит из плотной соединительной ткани, от которой вглубь узла отходят соединительнотканные прослойки, образующие его строму. В состав спинальных ганглиев входят чувствительные псевдоуниполярные нейроны, от которых отходит один общий отросток, несколько раз оплетающий круглое тело нейрона, потом разделяется на аксон и дендрит.
Тела нейронов располагаются по периферии ганглия. Они окружены глиальными клетками (gliocyti ganglii), образующими глиальную оболочку вокруг нейрона. Снаружи от глиальной оболочки вокруг тела каждого нейрона имеется соединительнотканная оболочка.
Отростки псевдоуниполярных нейронов располагаются ближе к центру ганглия. ДЕНДРИТЫ нейронов направляются в составе спинномозговых нервов на периферию и заканчиваются рецепторами. СПИННОМОЗГОВЫЕ
НЕРВЫ
состоят из дендритов псевдоуниполярных нейронов спинального ганглия (чувствительных нервных волокон) и присоединившихся к ним передних корешков спинного мозга (двигательных нервных волокон). Таким образом, спиномозговой нерв является смешанным. Большинство нервов человеческого тела - это ветви спиномозговых нервов.
АКСОНЫ ПСЕВДОУНИПОЛЯРНЫХ НЕЙРОНОВ в составе задних корешков направляются в спинной мозг. Часть этих аксонов поступает в серое вещество спинного мозга и заканчивается синапсами на его нейронах. Одни из них образуют тонкие волокна, несущие вещество Р и глютаминовую кислоту, т.е. медиаторы. Тонкие волокна проводят чувствительные импульсы от кожи (кожная чувствительность) и внутренних органов (висцеральная чувствительность). Другие более толстые волокна проводят импульсы от сухожилий, суставов и скелетных мышц (проприоцептивная чувствительность). Вторая часть аксонов псевдоуниполярных нейроно-спинальных ганглиев заходит в белое вещество и образует нежный (тонкий) и клиновидный пучки, в составе которых направляется в продолговатый мозги заканчивается на нейронах ядра нежного пучка и ядра клиновидного пучка соответственно.
СПИННОЙ МОЗГ
(medulla spinalis) располагается в канале позвоночного столба. На поперечном срезе видно, что спинной мозг состоит из 2-х симметричных половин (правой и левой). Граница между этими двумя половинами проходит через заднюю соединительнотканную перегородку (спайку), центральный канал и переднюю вырезку спинного мозга. На поперечном срезе также видно, что спинной мозг состоит из серого и белого вещества. Серое вещество (substantia grisea) располагается в центральной части и напоминает по форме бабочку или букву Н. В сером веществе имеются задние рога (cornu posterior), передние рога (cornu anterior) и боковые рога (cornu lateralis). Между передними и задними рогами располагается промежуточная зона (zona intermedia). В центре серого вещества располагается центральный канал спинного мозга. С гистологической точки зрения СЕРОЕ ВЕЩЕСТВО
состоит из нейронов, их отростков, покрытых оболочкой, т.е. нервных волокон, и нейроглии. Все нейроны серого вещества мультиполярные. Среди них различают клетки со слабо разветвленными дендритами (изодендритические нейроны), с сильно разветвленными дендритами (идиодендритические нейроны) и промежуточные с умеренно разветвленными дендритами. Условно серое вещество разделено на 10 пластин Рекседа. Задние рога представлены I-V пластинами, промежуточная зона - VI-VII пластинами, передние рога - VIII-IX пластинами и пространство вокруг центрального канала - Х пластиной.
СТУДНЕВИДНОЕ ВЕЩЕСТВО заднего рога (I-IV пл.). В нейронах этой
субстанции вырабатывается энкефалин (медиатор боли).Нейроны I и III пластин синтезируют метэнкефалин и нейротензин, которые способны ингибировать болевые импульсы, поступающие с тонкими корешковыми волокнами (аксонами нейронов спинальных ганглиев), несущими вещество Р. В нейронах IV пластины вырабатывается гамма-аминомасляная кислота (медиатор, тормозящий прохождение импульса через синапс). Нейроциты студневидного вещества подавляют чувствительные импульсы идущие от кожи (кожная чувствительность) и частично от внутренних органов (висцеральная чувствительность), а также частично от суставов, мышц и сухожилий (проприоцептивная чуствительность). Нейроны, связанные с проведением различных чувствительных импульсов, сосредоточены в определенных пластинах спинного мозга. Кожная и висцеральная чувствительность связаны со студневидным веществом (I-IV пластины). Через собственное ядро заднего рога (IV пластина) проходят частично чувствительные, частично проприоцептивные импульсы, через грудное ядро, или ядро Кларка (V пластина) и медиальнопромежуточное ядро (VI-VII пластины)- проприоцептивные импульсы.
НЕЙРОНЫ СЕРОГО ВЕЩЕСТВА СПИННОГО МОЗГА представлены 1) пучковыми нейронами (neurocytus fasciculatus); 2)корешковыми нейронами(neurocytus radiculatus); 3)внутренними нейронами (neurocytus internus). Пучковые и корешковые нейроны сформированы в ядра. Кроме того часть пучковых нейронов диффузно рассеяны в сером веществе.
ВНУТРЕННИЕ НЕЙРОНЫ сконцентрированы в губчатом и желатинозном веществе задних рогов и в ядре Кахаля, расположенном в передних рогах (VIII пластина), и диффузно рассеяны в задних рогах и промежуточной зоне. На внутренних нейронах заканчиваются синапсами аксоны псевдоуниполярных клеток спинальных ганглиев.
ГУБЧАИОЕ ВЕЩЕСТВО ЗАДНЕГО РОГА (substantia spongiosa cornu posterior) состоит в основном из переплетения глиальных волокон, в петлях которых располагаются внутренние нейроны. Некоторые ученые называют губчатое вещество заднего рога дорзомаргинальным ядром (nucleus dorsomarginalis) и считают, что аксоны некоторой части этого ядра присоединяются к спиноталамическому пути. В то же время принято считать, что аксоны внутренних клеток губчатого вещества соединяют аксоны псевдоуниполярных нейронов спинальных ганглиев с нейронами своей половины спинного мозга (ассоциативные нейроны) или с нейронами противоположной половины (комиссуральные нейроны).
ЖЕЛАТИНОЗНОЕ ВЕЩЕСТВО ЗАДНЕГО РОГА (substantia gelatinosa cornu posterior) представлено глиальными волокнами, между которыми располагаются внутренние нейроны. Все нейроны, сконцентрированные в губчатом и желатинозном веществе и рассеянные диффузно, по функции являются ассоциативными, или вставочными. Эти нейроны подразделяются на ассоциативные и комиссуральные. Ассоциативными называются те нейроны, которые соединяют аксоны чувствительных нейронов спинальных ганглиев с дендритами нейронов своей половины спинного мозга. Комиссуральные - это нейроны, соединяющие аксоны нейронов спинальных ганглиев с дендритами нейронов противоположной половины спинного мозга. Внутренние нейроны ядра Кахаля соединяют аксоны псевдоуниполярных клеток спинальных ганглиев с нейронами моторных ядер передних рогов.
ЯДРА нервной системы - это скопления сходных по строению и по функции нервных клеток. Почти каждое ядро спинного мозга начинается в головном и заканчивается в каудальном конце спинного мозга (тянется в виде столба).
ЯДРА, СОСТОЯЩИЕ ИЗ ПУЧКОВЫХ НЕЙРОНОВ: 1) собственное ядро заднего рога (nucleus proprius cornu posterior); 2)грудное ядро (nucleus thoracicus); медиальное ядро промежуточной зоны (nucleus intermediomedialis). Все нейроны этих ядер мультиполярные. Пучковыми называются потому, что их аксоны, выходя из серого вещества спинного мозга, образуют пучки (восходящие пути), соединяющие спинной мозг с головным. По функции эти нейроны являются ассоциативно-афферентными.
СОБСТВЕННОЕ ЯДРО ЗАДНЕГО РОГА располагается в средней его части. Часть аксонов от этого ядра направляется к передней серой спайке, переходит на противоположную половину, выходит в белое вещество и образует передний (вентральный) спинно-мозжечковый путь (tractus spinocerrebillaris ventralis). В составе этого пути аксоны в виде лазящих нервных волокон поступают в кору мозжечка. 2-я часть аксонов нейронов собственного ядра образует спиноталамический путь (tractus spinothalamicus), несущий импульсы к зрительным буграм. К собственному ядру заднего рога подходят толстые корешковые
волокна (аксоны нейронов спинальных ганглиев), передающие проприоцептивную чувствительность (импульсы от мышц, сухожилий, суставов) и тонкие корешковые волокна, несущие импульсы от кожи (кожная чувствительность) и внутренних органов (висцеральная чувствительность).
ГРУДНОЕ ЯДРО, ИЛИ ЯДРО КЛАРКА располагается в медиальной части основания заднего рога. К нервным клетками ядра Кларка подходят самые толстые нервные волокна, образованные аксонами нейронов спинальных ганглиев. Через эти волокна на грудное ядро передается проприоцептивная чувствительность (импульсы от сухожилий, суставов, скелетных мышц). Аксоны нейронов этого ядра выходят в белое вещество своей половины и образуют задний, или дорсальный спинномозжечковый путь (tractus spinocerebellaris dorsalis). Аксоны нейронов грудного ядра в виде лазящих волокон достигают коры мозжечка.
МЕДИАЛЬНОПРОМЕЖУТОЧНОЕ ЯДРО располагается в промежуточной зоне вблизи от центрального канала спинного мозга. Аксоны пучковых нейронов этого ядра присоединяются к спиномозжечковому пути своей половины спинного мозга. Кроме того, в медиальнопромежуточном ядре имеются нейроны, содержащие холецистокинин, ВИП и соматостатин, их аксоны направляются к латеральнопромежуточному ядру. К нейронам медиальнопромежуточного ядра подходят тонкие корешковые волокна (аксоны нейронов спинальных ганглиев) несеущие медиаторы: глютаминовую кислоту и вещество Р. Через эти волокна на нейроны медиальнопромежуточного ядра передаются чувствительные импульсы от внутренних органов (висцеральная чувствительность). Кроме того к медиальному ядру промежуточной зоны подходят толстые корешковые волокна, несущие проприоцептивную чувствительность. Таким образом, аксоны пучковых нейронов всех трех ядер направляются в кору мозжечка, а от собственного ядра заднего рога направляются и к зрительному бугру. Из КОРЕШКОВЫХ нейронов образуются: 1)ядра переднего рога, включающие 5 ядер; 2) латеральнопромежуточное ядро (nucleus intermediolateralis).
ЛАТЕРАЛЬНОПРОМЕЖУТОЧНОЕ ЯДРО относится к вегетативной нервной системе и по функции является ассоциативно-эфферентным, состоит из крупных корешковых нейронов. Часть ядра, расположенная на уровне 1-го грудного (Th1) до 2-го поясничного (L2) сегментов включительно, относится к симпатической нервной системе. Часть ядра, расположенная каудальнее 1-го крестцового (S1) сегментов, относится к парасимпатической нервной системе. Аксоны нейронов симпатического отдела латеральнопромежуточного ядра покидают спинной мозг в составе передних корешков, затем отделяются от этих корешков и направляются к периферическим симпатическим ганглиям. Аксоны нейронов, входящих в состав парасимпатического отдела направляются к интрамуральным ганглиям. Нейроны латеральнопромежуточного ядра отличаются высокой активностью ацетилхолинестеразы и холинацетилтрансферазы, которые вызывают расщепление медиаторов. Корешковыми эти нейроны называются потому, что их аксоны покидают спинной мозг в сотаве передних корешков в виде преганглиональных миелиновых холинергических нервных волокон. К латеральному ядру промежуточной зоны подходят тонкие корешковые волокна (аксоны нейронов спинальных ганглиев), несущие глютаминовую кислоту в качестве медиатора, волокна от медиального ядра промежуточной зоны, волокна от внутренних нейронов спинного мозга.
КОРЕШКОВЫЕ НЕЙРОНЫ переднего рога располагаются в 5 ядрах: латеральном переднем, латеральном заднем, медиальном переднем, медиальном заднем и центральном. Аксоны корешковых нейронов этих ядер покидают спинной мозг в составе передних корешков спинного мозга, которые соединяются с дендритами чувствительных нейронов спинальных ганглиев, в результате чего образуется спинномозговой нерв. В составе этого нерва аксоны корешковых нейронов переднего рога направляются к волокнам скелетной мышечной ткани и заканчиваются нервномышечными окончаниями (моторными бляшками). Все 5 ядер передних рогов являются моторными. Корешковые нейроны переднего рога - самые крупные в спинном
мозге. Корешковыми они называются потому, что их аксоны принимают участие в формировании передних корешков спинного мозга. Эти нейроны относятся к соматической нервной системе. К ним подходят аксоны внутренних нейронов губчатого вещества, желатинозной субстанции, ядра Кахаля, нейронов диффузно рассеянных в сером веществе спинного мозга, псевдоуниполярных клеток спинальных ганглиев, рассеянных пучковых нейронов и волокна нисходящих путей, идущих от головного мозга. Благодаря этому на теле и дендритах моторных нейронов образуется около 1000 синапсов.
В переднем роге различают медиальную и латеральную группы ядер. Латеральные ядра, состоящие из корешковых нейронов, располагаются только в области шейного и пояснично-крестцового утолщений спинного мозга. От нейронов этих ядер аксоны направляются к мышцам верхних и нижних конечностей. Медиальная группа ядер иннервирует мышцы туловища.
Таким образом, в сером веществе спинного мозга различают 9 основных ядер, 3 из них состоят из пучковых нейронов (собственное ядро заднего рога, грудное ядро и медиально-промежуточное ядро), 6- состоят из корешковых нейронов (5 ядер переднего рога и латерально-промежуточное ядро).
МАЛЫЕ (РАССЕЯННЫЕ) ПУЧКОВЫЕ НЕЙРОНЫ рассеяны в сером веществе спинного мозга. Их аксоны покидают серое вещество спинного мозга и образуют его собственные пути. Покидая серое вещество, аксоны этих нейронов делятся на нисходящую и восходящую веточки, которые вступают в контакт с моторными нейронами передних рогов на разных уровнях спинного мозга. Таким образом, если импульс попадает только на 1 малую пучковую клетку, то он распространяется сразу на множество моторных нейронов, расположенных в разных сегментах спинного мозга.
БЕЛОЕ ВЕЩЕСТВО СПИННОГО МОЗГА (substantia alba) представлено миелиновыми и безмиелиновыми нервными волокнами, образующими провдящие пути. Белое вещество каждой половины спинного мозга делится на 3 канатика: 1) передний канатик (funiculus anterior), ограничен передней вырезкой и передними корешкоми;2) латеральный канатик (funiculus lateralis), ограничен передними и задними корешками спинного мозга; 3) задний канатик (funiculus dorsalis), ограничен задней соединительнотканной перегородкой и задними корешками.
В ПЕРЕДНИХ КАНАТИКАХ проходят нисходящие пути, соединяющие головной мозг со спинным; в ЗАДНИХ КАНАТИКАХ - восходящие пути, соединяющие спинной мозг с головным; в ЛАТЕРАЛЬНЫХ КАНАТИКАХ - и нисходящие и восходящие пути.
2. гол.мозг
Головной мозг состоит из конечного млзга и ствола головного мозга. Ствол головного мозга включает: 1)продолговатый мозг (medulla oblangata); 2)задний мозг (metencephalon); 3)средний мозг (mesencephalon); 4)промежуточный мозг (diencephalon); В состав ствола головного мозга входит белое и серое вещество, располагающиеся вперемешку. Серое вещество сконцентрировано в ядрах, состоящих из ассоциативных мультиполярных нейронов. Конечный мозг включает базальную часть и 2 полушария, покрытые корой головного мозга.
МОЗЖЕЧОК
(cerebellum)
Поверхность мозжечка покрыта корой, в которой сконцентрировано серое вещество (нейроны и нейроглия). Кора мозжечка образует извилины и складки, за счет чего увеличивается ее поверхность. Серое вещество содержится и в четырех ядрах мозжечка: 1)зубчатом (nucleus dentatus); 2)ядре шатра (nucleus fastigii); 3)пробковидном ядре (nucleus emboliformis); 4)шаровидном ядре (nucleus globosus).
КОРА МОЗЖЕЧКА (cortex cerebelli) состоит из трех слоев: 1)молекулярного (stratum moleculare); 2)грушевидного, или ганглионарного (stratum ganglionare); 3)зернистого (stratum granulare).
СЛОЙ ГРУШЕВИДНЫХ КЛЕТОК (stratum neuronum piriformium)- главный слой коры мозжечка. Грушевидные клетки являются ассоциативноэфферентными, от них начинается эфферентный путь. Нейроны этого слоя имеют грушевидную форму, расположены в 1 ряд поперечно извилины. Длина грушевидных нейронов около 60 мкм. От их вершины отходят в молекулярный слой 2-3 сильно ветвящихся дендрита. Ветвления дендритов направлены поперек извилины. От основания грушевидных нейронов отходит аксон, который, проходя по зернистому слою, отдает коллатерали, направленные снова к грушевидному слою и контактирующие с соседними грушевидными нейронами. Основная веточка аксона, дающая начало нисходящему (эфферентному) пути, направляется к одному из ядер мозжечка и заканчивается синапсом на его нейронах. Таким образом, грушевидные нейроны коры мозжечка являются ассоциативно-эфферентными.
Грушевидные нейроны являются основными, они отвечают за координацию движений. Нейроны остальных слоев коры мозжечка являются вспомогательными, т.е. они являются тормозными или возбуждающими.
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ СЛОЙ (stratum moleculare) представлен 2 видами нейронов: 1)корзинчатыми (neurocytus corbiformis) и 2) звездчатыми (neurocytus stellatus), которые подразделяются на большие (neurocytus stellatus magnus) и малые (neurocytus stellstus parvus).
КОРЗИНЧАТЫЕ НЕЙРОЦИТЫ располагаются во внутренней трети молекулярного слоя. Их дендриты разветвляются поперечно извилине. Аксоны также направляются поперечно извилине над телами грушевидных нейронов и отдают этим телам ветви, которые оплетают тела грушевидных нейронов, образуя вокруг них корзинки, являющиеся своеобразными синапсами. ФУНКЦИЯ корзинчатых нейронов- тормозная.
МАЛЫЕ ЗВЕЗДЧАТЫЕ НЕЙРОНЫ располагаются в наружной трети молекулярного слоя. Их короткие аксоны контактируют с дендритами грушевидных нейронов. Их ФУНКЦИЯ- тормозная.
БОЛЬШИЕ ЗВЕДЧАТЫЕ НЕЙРОНЫ располагаются в средней трети молекулярного слоя, их дендриты разветвляются здесь же, а аксон направляется либо к дендритам грушевидных нейронов, либо к телу, принимая участие в формировании корзинок. ФУНКЦИЯ больших звездчатых нейронов- тормозная.
Таким образов все нейроны молекулярного слоя выполняют тормозную функцию, т.е. тормозят передачу импульса на грушевидные нейроны.
ЗЕРНИСТЫЙ СЛОЙ (stratum granulosum) состоит из 4-х разновидностей нейронов. Самые многочисленные- зерновидные нейроны (neurocytus granuloformis) или клетки-зерна.
ЗЕРНОВИДНЫЕ НЕЙРОЦИТЫ самые мелкие, диаметр 5-6 мкм, почти всю клетку занимает ядро. От базальной части клеток-зерен отходят 2-3 дендрита, которые разветвляются в виде птичьей лапки. К дендритам подходят моховидные волокна, идущие от моста или нижних олив, и образуют синапсы. Места контактов моховидных волокон с дендритами клеток-зерен называются клубочками мозжечка (glomeruli cerebellaris). От вершин клеток-зерен отходит аксон, который направляется в молекулярный слой, Т-образно делится и идет вдоль извилин, образуя синапсы с дендритами клеток молекулярного слоя, в том числе- грушевидных клеток. ФУНКЦИЯ клеток-зерен- передача возбуждающих импульсов на грушевидные нейроны. Таким образом, из всех вспомогательных нейронов коры мозжечка только клетки-зерна являются возбуждающими, остальные- тормозные, т.е. клетки-зерна- это ассоциативно-афферентные, а все остальные- ассоциативно-тормозные.
БОЛЬШИЕ ЗВЕЗДЧАТЫЕ КЛЕТКИ ГОЛЬДЖИ зернистого слоя делятся на длинноаксонные (neurocytus stillatus magnus longiacsonicus) и короткоаксонные (neurocytus stillstus magnus breviacsonicus).
КОРОТКОАКСОННЫЕ БОЛЬШИЕ ЗВЕЗДЧАТЫЕ НЕЙРОЦИТЫ. Их дендриты направляются в молекулярный слой и образуют синапсы с аксонами клеток-зерен, а корокие аксоны подходят к дендритам клеток-зерен и образуют тормозные синапсы, участвуя в формировании клубочков мозжечка.
ДЛИННОАКСОННЫЕ БОЛЬШИЕ ЗВЕЗДЧАТЫЕ НЕЙРОНЫ располагаются вблизи от грушевидных нейронов. Их дендриты разветвляются здесь же, а аксоны выходят в белое вещество и снова возвращаются в кору мозжечка, образуя ассоциативные связи между ее отдельными частями.
ГОРИЗОНТАЛНЫЕ ВЕРЕТЕНОВИДНЫЕ КЛЕТКИ (neurocytus horisontalis fusiformis) располагаются рядом со слоем грушевидных нейронов. Их дендриты т-образно разделяются и контактируют с множеством нейронов, а аксоны направляются к другим участкам коры мозжечка. ФУНКЦИЯ этих нейронов- ассоциативная.
АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА мозжечка. В мозжечок приходят 2 вида афферентных волокон: 1)моховидные, идущие от нижних олив и моста; 2)лазящие, идущие от спинного мозга и вестибулярных ядер продолговатого мозга.
МОХОВИДНЫЕ ВОЛОКНА вступают в синаптическую связь с дендритами клеток-зерен (клубочки мозжечка) и передают возбуждающий импульс, который по аксонам, идущим в молекулярный слой, передается на дендриты грушевидных нейронов.
ЛАЗЯЩИЕ ВОЛОКНА направляются в молекулярный слой по дендритам грушевидных нейронов и образуют на этих дендритах возбуждающие си-напсы.
РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА С ЗАХОДОМ В МОЗЖЕЧОК. 1-й нейрон заложен в спинальном ганглии, 2-й нейрон (ассоциативный) в собственном ядре заднего рога или в грудном ядре, аксоны этих нейронов в виде лязящих волокон в составе спиномозжечковых путей направляются к дендритам грушевидных клеток, 3-й нейрон- это грушевидные нейроны коры мозжечка, от которых начинается нисходящая (эфферентная) часть рефлекторной дуги, 4-й нейрон заложен в одном из четырех ядер мозжечка, к этому нейрону подходит аксон грушевидной клетки, 5-й нейрон- это мелкие нейроны красного ядра, к которым подходят аксоны от собственных ядер мозжечка, 6-й нейрон заложен в ретикулярной формации, к которому подходят аксоны от 5-го нейрона, 7-й нейрон заложен в передних рогах серого вещества спинного мозга, к которому подходят аксоны нейронов ретикулярной формации. Аксоны седьмых (моторных) нейронов несут импульс к скелетным мышцам, вызывающий торможение одних и сокращение других мышц.
РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА С ЗАХОДОМ В МОЗЖЕЧОК является не осознанной. Когда человек поскользнулся и начинает падать, он не успевает подумать, что он поскользнулся, что нужно выбросить одну ногу вперед, руки в сторону, изогнуться и сохранить равновесие. Все это происходит автоматически. Только тогда, когда человек сохранил равновесие или упал, он высказывает свои комментарии по этому поводу.
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА (cortex cerebri) образует складки и извилины. Толщина коры составляет 2-5 мм. В коре имеются поля (зрительные, слуховые, обонятельные и т.д.). Эти поля не имеют четких границ, отличаются друг от друга строением нейронов и расположением нервных волокон.
В состав коры головного мозга входит до 14 миллиардов нейронов различной формы. Больше всего пирамидных нейронов, есть звездчатые, веретеновидные, корзинчатые, паукообразные и др. формы.
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ имеют пирамидную форму, размеры от 10 до 140 мкм. От верхушки отходит верхушечный дендрит, который направляется в молекулярный слой, от боковых поверхностей- боковые дендриты. Боковые дендриты, отходящие от основания, называются основными. От основания пирамиды отходит аксон.
РАЗВИТИЕ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА наиболее интенсивно происходит на 20 неделе эмбриогенеза. В это время формируются поддерживающие глиоциты (gliocytus sustentans) и глиальные волокна, которые располагаются перпендикулярно к поверхности будущей коры- это кортикальная пластинка. В эту пластинку сначала внедряются нейроны VI и I слоев будущей коры, позже внедряются нейроциты V, IV, III и, наконец, II слоев. По мере внедрения этих слоев в кортикальную пластинку, она, т.е. кора утолщается. После рождения ребенка вертикальные глиальные волокна исчезают.
Расположение и строение нейронов коры головного мозга называется цитоархитектоникой, а расположение нервных волокон- миелоархитектоникой.
ЦИТОАРХИТЕКТОНИКА КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА. В коре головного мозга нейроны образуют 6 нечетко отграниченных друг от друга слоев: 1)молекулярный (самый наружный); 2 наружный зернистый; 3)пирамидный (самый широкий); 4)внутренний зернистый; 5)ганлионарный (слой ги-гантских пирамид); 6)слой полиморфных клеток (полиморфный).
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ СЛОЙ (stratum moleculare) содержит мало нейронов и состоит преимущественно из горизонтально расположенных волокон. В этот слой поступают дендриты от всех слоев коры головного мозга. Здесь видны мелкие веретеновидные клетки, отростки которых распола-гаются параллельно поверхности коры.
НАРУЖНЫЙ ЗЕРНИСТЫЙ СЛОЙ (stratum granulosum externum) состоит из мелких нейронов различной формы: пирамидных, звездчатых, овальных. Пирамиды этого слоя имеют размеры около 10 мкм. Их верхушечные дендриты направляются в молекулярный слой, боковые ветвятся здесь же, аксоны выходят в белое вещество и снова возвращаются в кору, образуя кортико-кортикальные нервные волокна.
ПИРАМИДНЫЙ СЛОЙ (stratum piramidale) состоит из мелких и средних пирамид (10-40 мкм). Мелкие пирамидные нейроны располагаются более поверхностно, средние- глубже. Верхушечные дендриты пирамид направляются в молекулярный слой, боковые- образуют синапсы с нейронами этого слоя, аксон- направляется в белое вещество, образует кортико- кортикальное волокно, которое возвращается в кору и направляется в молекулярный слой. Одни кортико- кортикальные волокна заканчиваются синапсами в своем полушарии. Они называются ассоциативными, другие проходят через мозолистое тело на проитвоположное полушарие и называются комиссуральными.
ВНУТРЕННИЙ ЗЕРНИСТЫЙ СЛОЙ (sratum granulosum internum) состоит из мелких нейронов овальной, пирамидной формы, шипиковых звездчатых нейронов. Дендриты нейронов этого слоя направляются в молекулярный слой, аксоны выходят в белое вещество.
ГАНГЛИНАРНЫЙ СЛОЙ (stratum ganglionare) состоит из гигантских пирамид- клеток В.А.Беца. В.А.Бец- это Киевский ученый, который впервые увидел и описал эти клетки. Верхушечные дендриты этих клеток направляются в молекулярный слой, боковые дендриты располагаются в этом же слое, контактируя с соседними нейронами. Часть аксонов гигантских пирамид направляется в спинной мозг, образуя пирамидные, или кортико- спинальные пути, которые заканчиваются на моторных нейронах спинного мозга. Вторая часть аксонов направляется к ядрам ствола головного мозга, образуя кортико- нуклеарные пути, заканчивающиеся в красном ядре, ядрах нижних олив, моста, откуда поступают в мозжечок в виде моховидных волокон.
От аксонов пирамид, образующих кортико- спинальные пути отходят коллатерали, которые возвращаются в кору головного мозга, а также к красному ядру, хвостатому ядру, ядрам нижних олив, моста и др.
ПОЛИМОРФНЫЙ СЛОЙ (stratum multiformis) называется так потому, что здесь имеются различные формы нейронов: веретеновидные, пирамидные и другие. Дендриты этих нейронов поднимаются в молекулярный слой, аксоны выходят в белое вещество и принимают участие в образовании кортикоспинальных (пирамидных) путей.
РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА с заходом в кору головного мозга. 1-й нейрон расположен в чувствительном спинальном ганглии или в ганглии головы, аксоны нейронов спинальных ганглиев направляются или в собственное ядро заднего рога, либо к ненжному и клиновидному ядрам продолговатого мозга. В этих ядрах заложен 2-й нейрон. Аксоны вторых нейронов направляются к зрительным буграм. В зрительных буграх заложен 3-й нейрон. Аксоны третьих нейронов в виде специфических волокон направляются к нейронам коры головного мозга, которые являются 4-м нейроном. Аксоны четвертых нейронов в составе пирамидного пути направляются к моторным нейронам спинного мозга, являющимися 5-м нейроном, аксон которого направляется к скелетным мышцам.
Существуют 2 типа коры: 1)гранулярный и 2)агранулярный.
ГРАНУЛЯРНЫЙ тип коры характеризуется тем, что в нем хорошо развиты зернистые слои (2-й и 4-й). Такой тип коры находится в област чувствительных центров (слухового, зрительного).
АГРАНУЛЯРНЫЙ ТИП КОРЫ характеризуется слабым развитием зернистых и сильным развитием пирамидных (3-го и 5-го) слоев и слоя полиморфных клеток.
МОДУЛИ КОРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА представлены макроколонками, диаметр которых около 300 мкм. Модуль- это многократно повторяющаяся структура, выполняющая одни и те же функции. В коре головного мозга человека имеется около 3 миллионов модулей. Каждая макроколонка формируется вокруг кортико- кортикального волокна (аксона пирамидного нейрона 2-го или 3-го слоев коры). В состав макроколонки входят микроколонки, диаметр которых менее 100 мкм. В каждой макроколонке имеется возбуждающая и тормозная системы.
ВОЗБУЖДАЮЩАЯ СИСТЕМА МОДУЛЯ состоит из волокон и нейронов. К макроколонке от зрительных бугров подходят 2 специфических волокна, которые заканчиваются синапсами на шипиковых клетках внутреннего зернистого слоя или на базальных дендритах пирамид 3-го слоя. Шипи-ковые и пирамидные нейроны, таким образом, относятся к возбуждающей системе. Среди шипиковых нейроцитов есть 2 разновидности: 1)фокальный тип, аксоны которых заканчиваются на верхушечных дендритах пирамид; 2)клетки диффузного типа, аксоны которых заканчиваются на базальных дендритах пирамидных нейронов. Аксоны пирамидных нейронов являются кортико- кортикальными волокнами.
От пирамидных нейронов каждой колонки отходят 3 кортико- кортикальных волокна, которые после выхода в белое вещество возвращаются в кору своей половины полушария. Они называются ассоциативными кортико- кортикальными волокнами. Вокруг каждого из этих волокон формируется макрколонка. Кроме того, от каждого модуля отходит еще 2 кортико- кортикальных волокна, которые через мозолистое тело переходит во вторую половину полушария. Эти волокна называются комиссуральными. Вокруг каждого из них тоже формируется по макроколонке. Таким образом, каждый модуль связан с 3 модулями своей половины и 2 модулями противоположной половины полушария.
Кортико-кортикальное волокно поднимается от 6-го слоя коры к первому- молекулярному слою. На своем пути кортико-кортикальное волокно отдает веточки к нейронам каждого слоя, на которых образуютс синоптические связи. Достигнув молекулярного слоя, кортико- кортикальное волокно разделяется т-образно на 2 веточки, которые распространяются далеко за пределы макроколонки.
Таким образом, к возбуждающей системе относятся два специфических нервных волокна, идущих от зрительных бугров, шипиковые клетки фокального и диффузного типов, пирамидные нейроны и кортико- кортикальные волокна, являющиеся аксонами пирамидных нейронов.
ТОРМОЗНАЯ СИСТЕМА МОДУЛЯ включает 4 разновидности тормозных нейронов: 1)нейроны с аксональной кисточкой; 2)корзинчатые большие и малые; 3)аксо-аксональные и 4)нейроны с двойным букетом дендритов.
ТОРМОЗНЫЕ нейроны с аксональной кисточкой располагаются в пределах молекулярного слоя и образуют тормозные синапсы на веточках кортико- кортикальных волокон, препятствуя прохождению импульса по горизонтали.
МАЛЫЕ КОРЗИНЧАТЫЕ ТОРМОЗНЫЕ нейроны располагаются в V, III и II слоях. Их аксоны образуют тормозные синапсы на пирамидах этих трех слоев. БОЛЬШИЕ КОРЗИНЧАТЫЕ НЕЙРОНЫ образуют тормозные синапсы на пирамидах вышеуказанных 3-х слоев, но за пределами своей колонки.
АКСОАКСОНАЛЬНЫЕ ТОРМОЗНЫЕ нейроны располагаются в III и II слоях, и образуют тормозные синапсы на пирамидных нейронах этих двух слоев.
ТОРМОЗНЫЕ НЕЙРОНЫ С ДВОЙНЫМ БУКЕТОМ ДЕНДРИТОВ характеризуются тем, что их аксоны образуют тормозные синапсы на всех остальных тормозных нейронах, растормаживая, таким образом, пирамидные нейроны. Эти тормозные нейроны получают импульсы от шипиковых клеток, шипиковые клетки одновременно передают возбуждающие импульсы на пирамидные нейроны. Поэтому одновременно с растормаживанием происходит возбуждение пирамидных нейронов.
МИЕЛОАРХИТЕКТОНИКА КОРЫ- это расположение нервных волокон. В коре есть ассоциативные нервные волокна, которые связывают отдельные участки одного полушария, есть комиссуральные волокна, соединяющие участки разных полушарий, имеются проекционные нервные волокна, идущие от коры к нижележащим центрам нервной системы. Имеются горизонтальные нервные волокна, расположенные на уровне молекулярного, внутреннего зернистого и ганглионарного слоев.
МОЗГОВЫЕ ОБОЛОЧКИ. Мозг покрыт 3 оболочками: 1)мягкая мозговая оболочка (pia mater); 2)паутинная оболочка (arachnoidea); 3)твердая мозговая оболочка (dura mater).
МЯГКАЯ МОЗГОВАЯ ОДОЛОЧКА представлена рыхлой соединительной тканью, повторяет ход извилин, в ней проходят кровеносные сосуды, нервные волокна, есть отдельные нейроны.
ПАУТИННАЯ ОБОЛОЧКА не повторяет ход извилин, она как бы натянута между гребнями этих извилин. Между мягкой и паутинной оболочками имеется субарахноидальное пространство, заполненное жидкостью. От мягкой к паутинной оболочке проходят коллагеновые волокна.
ТВЕРДАЯ МОЗГОВАЯ ОБОЛОЧКА прилежит к надкостнице, состоит из плотной оформленной соединительной ткани. Между твердой и паутинной оболочками имеется субдуральное пространство также заполненное жидкостью.
В спинном мозге между твердой мозговой оболочкой и надкостницей позвонков имеется эпидуральное пространство, заполненное соединительной тканью.
КРОВОСНАБЖЕНИЕ МОЗГА. В спинной мозг проникают переднекорешковые и заднекорешковые артерии, которые разветвляются в мягкой мозговой оболочке. Их мелкие ветви заходят в белое и серое вещество спинного мозга. Крупный артериальный ствол в основном проходит в области передней центральной вырезки спинного мозга. Вены проходят отдельно от артерий и локализуются в дорсальной части мягкой спинномозговой оболочки. Венозная кровь оттекает от спинного мозга через переднекорешковые и заднекорешковые вены.
Кровеносная система головного мозга складыается из позвоночных и сонных артерий, которые сливаются и образуют базальные артерии. Базальные артерии разветвляются в мягкой мозговой оболочке, откуда мелкие артериальные ветви проникают белое и серое вещество. Капилляры мозга имеют непрерывную эпителиальную выстилку и хорошо развитую базальную мембрану. Снаружи капилляры покрыты отростками волокнистых глиальных астроцитов. Поэтому стенка капилляров обладае строго избирательной проницаемостью, не пропускающей вредные вещества в ткань мозга- гематоэнцефалический барьер.
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Эта система иннервирует внутренние органы, эндокринные и экзокринные железы, кровеносные и лимфатические сосуды. Вегетативная нервная система подразделяется на симпатическую и парасимпатическую. И в симпатической и парасимпатической нервных системах имеются центральные и периферические отделы.
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА. Центральный отдел этой системы локализован в латерально- промежуточном ядре на уровне от I грудного до верхнепоясничного сегментов спинного мозга, периферический- в периферических симпатических паравертебральных и превертебральных ганглиях. Паравертебральные ганглии расположены справа и слева вдоль позвоночного столба в виде цепочки и образуют 2 симпатических ствола (truncus simpaticus). Превертебральных симпатических ганглиев три: 1)верхний брыжеечный; 2)нижний брыжеечный; 3)чревный, которые в совокупности образуют солнечное (брюшное) сплетение.
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ СИМПАТИЧЕСКИЕ ГАНГЛИИ покрыты соединительнотканной капсулой, от которой вглубь узла отходят тонкие прослойки соединительной ткани, образующие строму этих ганглиев. Нейроны ганглиев покрыты мантийными глиоцитами, образующими глиальную оболочку вокруг тел нейронов. Снаружи от глиальной оболочки распоагается тонкая соединительнотканная оболочка.
Среди нейронов симпатических ганглиев имеется 2 разновидности:1)эфферентные нейроны и 2)малые интенсивно флюоресцирующие тормозные клетки (МИФ-клетки).
ЭФФЕРЕНТНЫЕ нейроны мультиполярные, к ним подходят преганглиональные, миелиновые, холинергические нервные волокна (аксоны нейронов латеральнопромежуточного ядра спинного мозга), заканчивающиеся возбуждающими синапсами на эффекторных нейронах. Аксоны эфферентных нейронов в виде постганглионарных, безмиелиновых, адренергических нервных волокон направляются к рабочему органу (железе, гладкому миоциту, кровеносному сосуду).
МИФ-клетки мультиполярные, мелкие, по функции тормозные, в их нейроплазме тел и отростков содержится норадреналин. К ним также подходят отростки нейронов латеральнопромежуточного ядра. Их асоны заканчиваются терминалями, в которых также содержится норадреналин. При поступлении импульса на МИФ- клетку, происходит выделение норадреналина из терминалей ее аксона. Норадреналин диффузно достигает эфферентных нейронов и вызывает их торможение.
РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА СИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ состоит из цепи трех нейронов: 1)чувствительный нейрон спинального ганглия; 2)ассоциативно-эфферентный нейрон латерально- промежуточного ядра спинного мозга и 3)эфферентный нейрон симпатического нервного ганглия.
ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА также имеет 2 отдела: центральный и периферический. Центральным отделом являются ядра III, VII, IX и X пар черепно-мозговых нервов ствола головного мозга и латеральнопромежуточное ядро пояснично- крестцового отдела спинного мозга.
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЙ ОТДЕЛ ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ предс-тавлен интрамуральными нервными ганглиями (ганглиями, рсположенными во внутренних органах). Интрамуральные ганглии входят в состав нервных сплетений внутренних органов, покрыты соединительнотканной капсулой, от которой отходят ее тонкие прослойки, образующие соединительнотканную строму. В состав ганглиев входят 3 типа нейронов: 1) клетки Догеля I типа-эфферентные (длинноаксонные); 2) клетки Догеля II типа (равноотростчатые, чувствительные); 3) клетки Догеля III типа (ассоциативные),соединяющие нейрон одного ганглия с нейроном другого. Вокруг тел этих нейронов имеется глиальная оболочка, состоящая из видоизмененных олигодендроцтов (мантийных глиоцитов), и тонкая соединительнотканная. В состав ганглиев также входит микроглия (глиальные макрофаги).
КЛЕТКИ I типа мультиполярные, эфферентные. К их дендритам подходят аксоны нейронов центрального отдела и аксоны нейронов 2-го типа этого же ганглия. Аксоны нейронов 1-го типа в виде постганглионарных безмиелиновых холинергических нервных волокон направляются к рабочим органам (миоцитам, железам).
КЛЕТКИ II типа мультиполярные, чувствительные, равноотростчатые, т.е. их аксон и многочисленные дендриты имеют одинаковую длину. Дендриты заканчиваются рецепторами, аксон- синапсом на клетке 1-го типа.
КЛЕТКИ III типа имеют несколько дендритов и длинный аксон, который направляется к соседнему интрамуральному ганглию и заканчивается синапсом на одном из его нейронов.
РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ может быть трехнейронной и четырехнейронной. Трехнейронная рефлекторная дуга включает чувствительный нейрон, заложенный в спинальном ганглии или в чувствительном узле блуждающего, либо другого черепно-мозгового нерва, ассоциативно-эфферентный нейрон, заложенный в ядре черепно-мозгового нерва, или в латерально- промежуточном ядре поясничнокрестцового отдела спинного мозга; эфферентный нейрон (клетка 1-го типа) интрамурального ганглия, аксон которой в виде безмиелинового постганглионарного холинергического нервного волокна направляется к рабочему органу.
Четырехнейронная рефлекторная дуга включает еще нейрон 2-го типа Догеля, от которого импульс передается на клетку 1-го типа Догеля.
МЕСТНАЯ РЕФЛЕКТОРНАЯ ДУГА ПАРАСИМПАТИЧЕСКОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ включает 2 нейрона: 1)клетка Догеля 2-го типа- первый нейрон; и 2)клетка Догеля 1-го типа- второй нейрон рефлекторной дуги.
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ИНТРАМУРАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ. В желудочно-кишечном тракте имеются 3 сплетения: 1)субсерозное; 2)межмышечное и 3)подслизистое. Самое мощное сплетение- межмышечное. В нервных ганглиях этого сплетения имеются не только эффекторные (клетки Догеля 1-го типа), но и адренергические, содержащие катехоламины. При возбуждении адренергических нейронов из терминалей их аксонов выделяются катехоламины, которые диффузно достигают эфферентных нейронов, вызывая их торможение.
В этих ганглиях имеются пуринергические нейроны, медиатором которых является пурин. Кроме того эти ганглии содержат нейросекреторные клетки, вырабатывающие ВИП (вазоактивный интестинальный пептид), вещество Р, серотонин, гистамин и др. вещества.
ФУНКЦИИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ: интегрирующая, адаптационная, регулирующая, связь организма с внешней средой.
Московский государственный университет им. М.В.Ломоносова
Факультет психологии
Реферат
Анатомия центральной нервной системы
Серое и белое вещество головного и спинного мозга
Выполнила: студентка первого курса
дневного отделения 102 группы
Староверова Яна Вячеславовна
Проверила: Бец Лариса Валерьяновна
Москва 2010 год
Вступление
1. Базовые определения
2. Спинной мозг
2.1Серое вещество спинного мозга
2.1.1 Строение заднего рога.
2.1.2 Строение переднего рога
2.1.3 Строение бокового рога
2.2 Белое вещество спинного мозга
3. Головной мозг
3.1Продолговатый мозг
3.2Задний мозг
3.2.1 Серое и белое вещество моста
3.2.2 Серое и белое вещество мозжечка
3.3 Средний мозг
3.3.1 Крыша среднего мозга
3.3.2 Ручки среднего мозга
3.3.3 Ножки большого мозга.
3.3.4 Красное ядро
3.3.5 Серое и белое вещество мозгового водопровода
3.4 Серое и белое вещество промежуточного мозга
3.4.1 Таламус
3.4.2 Эпиталамус
3.4.3 Метаталамус.
3.4.4 Гипоталамус
3.5 Конечный мозг.
3.5.1 Общая характеристика серого вещества конечного мозга
3.5.2 Обонятельный мозг
3.5.4 Базальные ядра конечного мозга
3.5.5 Кора головного мозга
3.6 Белое вещество полушарий
3.6.1 Ассоциативные нервные волокна.
3.6.2 Комиссуральные нервные волокна
3.6.3 Проекционные нервные волокна
Список использованной литературы
Вступление
Я учусь на факультете психологии московского государственного университета. У большинства людей слово «психолог» ассоциируется с уютным кабинетом, кушеткой, спокойным голосом и задушевной беседой о жизненных проблемах. И многие удивляются, узнав о наличии у нас в программе курса «Анатомия ЦНС». Зачем психологам мозг? Пусть себе обсуждают комплексы и депрессию, а мозг оставьте нейрохирургам. И все же…
Я, например, не могу пренебречь этой дисциплиной, так как намерена продолжить обучение на кафедре психофизиологии, а она работает, как правило, с мозговыми процессами. Но и тем, кто планирует работать в других областях психологии забывать о биологических основах психики не стоит. Так, депрессия у человека может быть вызвана чисто биологическими причинами, ровно как и расстройства внимания или сенсомоторной деятельности. В психологи труда никогда нельзя забывать о том, как устроен мозг как система, каковы функциональные особенности и допустимые нагрузки этой системы. В возрастной психологии вообще очень важно заметить отклонения в развитии, вызванные патологиями, на как можно более ранней стадии.
Бессмысленно рассуждать о постройке дома, если мы не знаем, как заложить фундамент. Точно так же психолог не может обойтись без знаний о строении и функциях мозга. И этот реферат будет посвящён основе анатомии центральной нервной системы – серому и белому веществу головного и спинного мозга.
1. Базовые определения
Всё вещество, из которого состоит центральная нервная система, делится на два типа – серое и белое.
Серое вещество спинного и головного мозга состоит в основном из скоплений тел нервных клеток и ближайших разветвлений их отростков (дендритов).
Белое вещество спинного и головного мозга состоит в основном из скоплений нервных волокон, отростков нервных клеток (аксонов), имеющих миелиновую оболочку белого цвета, которая и обуславливает окраску вещества. Нервные волокна образуют проводящие пути и связывают между собой различные отделы центральной нервной системы и различные ядра (нервные центры).
Под центральной нервной системой понимают спинной и головной мозг.
2. Спинной мозг
Вещество спинного мозга неоднородно. В нем различают серое и белое вещество (substantia grissa и substantia alba).
2.1 Структура серого вещества спинного мозга
Серое вещество спинного мозга образовано огромным числом нейронов, сгруппированных в ядра. В сером веществе располагаются мультиполярные нейроны трёх типов:
Корешковые клетки (крупные мотонейроны и эфферентные нейроны вегетативной нервной системы), их аксоны выходят из спинного мозга и направляются на периферию, иннервируя скелетные мышцы
Пучковые нейроны, чьи аксоны образуют большинство восходящих проводящих путей, которые идут к головному мозгу, а также собственные пучки, которые соединяют между собой различные сегменты спинного мозга (переключательные нейроны)
Внутренние клетки, чьи многочисленные отростки не выходят за пределы серого вещества спинного мозга, образуя в нём синапсы с другими нейронами спинного мозга
Серое вещество (substantia grisea) лежит в центре спинного мозга и окружено со всех сторон белым веществом. Серое вещество наиболее развито в шейном и поясничном утолщениях. Это связано с увеличением количества двигательных нейронов для иннервации конечностей.
В центре спинного мозга заложен центральный канал, проходящий по всей длине спинного мозга и содержащий спинно-мозговую жидкость. Вверху он сообщается с IV желудочком головного мозга, а в области conus medullaris заканчивается расширением – концевым желудочком (ventriculus terminalis). Серое вещество, окружающее центральный канал носит название промежуточного (substantia intermedia centralis).
На протяжении всего спинного мозга серое вещество подразделяется на парные передние и задние столбы (columna grisea anterior et posterior). На промежутке от I грудного до I-II поясничного позвонков к ним добавляются боковые столбы (columna lateralis).
Соответственно на поперечном срезе в сером веществе различают три рога: cornu posterior, cornu lateralis и cornu anterior (передние, боковые и задние рога). В передних рогах находятся двигательные клетки, в боковых – вегетативные, а в задних – чувствительные или вставочные. В крестцовом отделе боковые рога уже не выделяются, а находящиеся там вегетативные клетки лежат у основания переднего рога.
Правые и левые столбы серого вещества спинного мозга соединены спайками - комиссурами (commissura grissa posterior и commissura grissa anterior), разделенными центральным каналом спинного мозга.
Между боковыми и задними рогами белого вещества проходят короткие тяжи серого вещества, составляющие сетчатое образование спинного мозга.
2.1.1 Строение заднего рога
Студенистое вещество Роланда состоит из нейроглий. В нём находятся мелкие нейроны звёздчатой и треугольной формы. Их аксоны обслуживают внутрисегментные связи. Особенно четко вещество Роланда выражено в верхних шейных и поясничных сегментах, а в грудном несколько уменьшается.
Губчатая зона также образована глиальной тканью и содержит мелкие мультиполярные нейроны.
Краевая зона Лиссауэра хорошо выражена в пояснично-крестцовом отделе и в основном состоит из центральных отростков клеток спинальных ганглиев, которые входят в спинной мозг в составе задних корешков (radix dorsalis). Также здесь имеются мелкие веретеновидные нейроны. Их дендриты ветвятся в губчатой зоне, а аксоны выходят в боковой канатик белого вещества и участвуют в образовании собственных пучков спинного мозга.
В головке заднего рога находится собственное ядро. Его головка образует спинно-таламический тракт и передний спинномозговой тракт. В основании заднего рога, в его медиальной части находится столб Кларка. Это крупное грудное ядро. Столб Кларка тянется от I грудного до II поясничного сегмента позвонков. От него отходят волокна, которые образуют задний спинномозговой тракт. Боковая часть основания заднего рога занята нейронами, которые участвуют в образовании внутри- и межсегментных связях спинного мозга.
Нейроны губчатой зоны и студенистого вещества, а также вставочные клетки в других участках задних столбов замыкают рефлекторные связи между чувствительными клетками спинальных ганглиев и двигательными клетками передних рогов с переключением в собственном ядре.
2.1.2 Строение переднего рога
Передний рог состоит из крупных двигательных корешковых нейронов, которые образуют две группы ядер – медиальную и латеральную. Медиальные ядра тянутся по всей длине спинного мозга, иннервируют мускулатуру туловища, шеи и проксимальных частей конечностей. Латеральная группа ядер имеется в областях утолщений, иннервирует конечности. Наибольшее число ядер содержится в передних рогах шейного утолщения спинного мозга, откуда иннервируются верхние конечности, что определяется участием последних в трудовой деятельности человека. У последнего в связи с усложнением движений руки как органа труда этих ядер значительно больше, чем у животных, включая антропоидов.
Между передними и задними рогами серого вещества спинного мозга находится промежуточная зона. Та её часть, которая окружает центральный канал, образует срединное промежуточное вещество. Нейроны этого вещества участвуют в образовании переднего спинномозгового тракта, а остальная часть называется боковым промежуточным веществом. В него входят боковые рога, а состоит оно из корешков вегетативных нейронов, аксоны которых выходят из спинного мозга в составе вентральных корешков спинномозговых нервов и идут к вегетативным ганглиям.
2.1.3 Строение бокового рога
Боковые рога выступают только в грудно-поясничном отделе спинного мозга и содержат симпатические нейроны. Здесь лежат медиальные и латеральные промежуточные ядра.
Парасимпатические нейроны располагаются ниже, доходя до V крестцового сегмента. Они так же образуют промежуточное ядро. Его волокна идут к тазовым внутренним органам.
Серое вещество спинного мозга непосредственно переходит в серое вещество мозгового ствола, и часть его расстилается по ромбовидной ямке и стенкам водопровода, а частью разбивается на отдельные ядра черепных нервов или ядра пучков проводящих путей.
2.2 Белое вещество спинного мозга
Волокна, составляющие массу белого вещества, имеют разное происхождение. Одни из них представлены отростками нервных клеток серого вещества спинного мозга, другие идут от клеток чувствительных ганглиев, которые лежат вне спинного мозга, третьи идут от ганглиозных клеток головного мозга. Таким образом, эти волокна соединяют нервные элементы и части тела, находящиеся иногда далеко друг от друга.
Белое вещество спинного мозга состоит из нервных отростков, которые составляют три системы нервных волокон:
1. Короткие пучки ассоциативных волокон, соединяющих участки спинного мозга на различных уровнях (афферентные и вставочные нейроны)
2. Длинные центростремительные (чувствительные, афферентные) нейроны.
3. Длинные центробежные (двигательные, эфферентные) нейроны.
Первая система (коротких волокон) относится к собственному аппарату спинного мозга, а другие две составляют проводниковый аппарат двусторонних связей с головным мозгом.
Распределение белых волокон в белом веществе упорядочено. Имеющие одинаковое происхождение, исходную функцию, нервные волокна собираются в пучки, образуя канатики (funiculus) - задний, средний и передний.
Передний канатик находятся между передней срединой щелью и передним рогом серого вещества спинного мозга. Передние канатика содержат нисходяще пути. Основные идут от коры головного мозга (часть пирамидной нервной системы) и от среднего мозга (зрительно-слуховой рефлекторный тракт).
Средний канатик находится между задним и передним рогами спинного мозга. Здесь находятся как восходящие пути (к заднему мозгу (бессознательная координация движений), а так же к среднему и промежуточному мозгу), так и нисходящие пути, от коры больших полушарий (сознательные движения), от среднего мозга (бессознательные движения), и от заднего мозга.
Задний канатик находится между задним рогом и срединной перегородкой (septum medianum).
В задних канатиках находятся только восходящие пучки, нежные (fasciculus gracilis) и клиновидные (fasciculus cuneatus). Эти пучки отделены друг от друга задней промежуточной бороздой (sulfus intermedius posterior).
Нежный пучок несёт к головному мозгу импульсы от нижних конечностей и прослеживается на всём протяжении спинного мозга.
Клиновидный пучок несёт импульсы от верхних конечностей, и поэтому прослеживается только в верхней половине спинного мозга.
В белом веществе только одна комиссура (commissural alba), так как вместо задней комиссуры имеется глиальная перепонка, называющаяся septum medianum.
головной спинной сенсорный информация
3. Головной мозг (encephalon)
3.1 Продолговатый мозг
В полости черепа спинной мозг без резких морфологических изменений переходит в продолговатый мозг (medulla oblongata). Верхняя граница продолговатого мозга на вентральной поверхности проходит по нижнему краю моста, на дорсальной поверхности соответствует мозговым полоскам IV желудочка. Граница между продолговатым и спинным мозгом соответствует месту выхода из мозга корешков первой пары спинномозговых нервов.
Верхние отделы продолговатого мозга толще, чем нижние. Он имеет вид усеченного конуса, или луковицы. Длина продолговатого мозга взрослого человека в среднем составляет 25 мм.
Продолговатый мозг возник в связи с развитием органов гравитации и слуха, а также в связи с жаберным аппаратом, имеющим отношение к дыханию и кровообращению. Поэтому в нем заложены ядра серого вещества, имеющие отношение к равновесию, координации движений, а также к регуляции обмена веществ, дыхания и кровообращения.
1. Nucleus olivaris, ядро оливы, имеет вид извитой пластинки серого вещества, открытой медиально (hilus), и обусловливает снаружи выпячиванне оливы. Оно связано с зубчатым ядром мозжечка и является промежуточным ядром равновесия, наиболее выраженным у человека, вертикальное положение которого нуждается в совершенном аппарате гравитации.
2. Formatio reticularis, ретикулярная формация, образующаяся из переплетения нервных волокон и лежащих между ними нервных клеток.
3. Ядра четырех пар нижних черепных нервов (XII-IX), имеющие отношение к иннервации производных жаберного аппарата и внутренностей.
4. Жизненно важные центры дыхания и кровообращения, связанные с ядрами блуждающего нерва. Их повреждения особенно опасны. Белое вещество продолговатого мозга содержит длинные и короткие волокна. К длинным относятся проходящие транзитно в передние канатики спинного мозга нисходящие пирамидные пути, перекрещивающиеся в области пирамид. Кроме того, в ядрах задних канатиков (nuclei gracilis et cuneatus) находятся тела вторых нейронов восходящих чувствительных путей. Их отростки идут от продолговатого мозга к таламусу (tractus bulbothalamtcus). Волокна этого пучка образуют медиальную петлю, (lemniscus medinlis) которая в продолговатом мозге совершает перекрест (decussatio lemniscorum) и далее идет в виде межоливного петлевого слоя.
В верхних отделах передней поверхности продолговатого мозга с каждой стороны срединной щели (fissura mediana) располагается конусообразной формы валик, пирамида продолговатого мозга, (pyramis medullae oblongatae). На поперечных разрезах продолговатого мозга можно различить, что каждая пирамида представляет собой комплекс пучков, часть которых перекрещивается, образуя перекрест пирамид (decussatio pyramidum). Далее эти волокна переходят в систему бокового канатика спинного мозга, где следуют как боковой корково-спинномозговой пирамидный путь (tractus corticospinalis (pyramidalis) lateralis). Остальная, меньшая часть пучков, не входя в перекрёст, следует в системе переднего канатика спинного мозга (funiculus anterior) как передний корково-спинномозговой (пирамидный) путь (tractus corticospinalis (pyramidalis) anterior). Эти пути объединяют в единый пирамидный путь.
Кнаружи от пирамиды продолговатого мозга располагается овальное возвышение - олива (oliva) (относится к серому веществу), выступающая на передней поверхности бокового канатика. Оливу отделяет от пирамиды переднебоковая борозда (sulcus ventrolateralis), являющаяся продолжением одноименной борозды спинного мозга.
На поперечных разрезах, проведенных через оливы, различают, кроме нервных волокон, также скопления серого вещества; при этом наибольшее из них имеет складчатую форму - ядро оливы (nucleus olivaris).
Задняя срединная и задняя латеральная борозды ограничивают задний канатик (funiculus posterior), являющийся продолжением одноименного пучка спинного мозга. Промежуточная борозда разделяет задний канатик на два пучка. Один пучок залегает между ней и задней срединной бороздой, тонкий пучок (fasciculus gracilis), переходящий вверху в утолщение, тонкий бугорок (tuberculum gracile), другой - также между промежуточной бороздой и задней боковой бороздой, клиновидный пучок (fasciculus cuneatus), также переходящий вверху в менее выраженный клиновидный бугорок, (tuberculum cuneatum). В обоих этих утолщениях залегают скопления серого вещества: в бугорке тонкого ядра - тонкое ядро (nucleus gracilis), в клиновидном бугорке - клиновидное ядро (nucleus сuneatus). В клетках этих ядер заканчиваются волокна соответствующих пучков заднего канатика. Здесь же, у верхнего конца задней латеральной борозды, над корешками языкоглоточного нерва, в виде продолжения заднего и бокового канатиков располагается полукруглой формы утолщение - нижняя ножка мозжечка (pedunculus cerebellaris inferior). Нижние ножки мозжечка сзади и сбоку ограничивают ромбовидную ямку (fossa rhomboidea).
3.2 Задний мозг
Задний мозг (metencephalon) состоит из двух частей: вентральной – мост и дорзальной – мозжечок.
3.2.1 Серое и белое вещество моста
Мост, pons (варолиев мост) представляет собой со стороны основания мозга большой белый валик, лежащий кзади от центра основания мозга. Спереди ясно видна его граница с ножками мозга (pedunculi cerebri), сзади - с продолговатым мозгом (medulla oblongata). Его латеральной границей условно считают продольную линию, проведенную через места выхода корешков тройничного нерва, n. trigeminus (V пара черепных нервов), и лицевого нерва, n. facialis (VII пара черепных нервов). Снаружи от этой линии располагаются средние ножки мозжечка (peduncuius cerebeiiaris medius), погружающиеся в мозжечок и соединяющие его с мостом.
На выпуклой вентральной поверхности моста по срединной линии располагается продольно идущая основная борозда, sulcus basilaris, в которой залегает основная артерия, а. basilaris. По обеим сторонам борозды отчетливо выступают два продольных пирамидальных возвышения, в толще которых проходят пирамидные пути. На вентральной поверхности моста отчетливо различима поперечная исчерченность, образованная залегающими в этом направлении пучками нервных волокон. На фронтальных разрезах моста, проведенных на различных его уровнях, можно видеть расположение пучков нервных волокон и скопление серого вещества.
На поперечных срезах, как и в продолговатом мозге, видны белое вещество и ядра серого вещества. Поперечные волокна, составляющие трапециевидное тело (corpus trapezoideum), делят толщу моста на более крупную вентральную (основание моста, pars ventralis pontis) и дорсальную (покрышка моста, pars dorsalis pontis) части. В вентральной части преобладает белое вещество проводящих путей, являющихся продолжением проводящих путей ножек среднего мозга. Серое вещество вентральной части моста образует собственные ядра моста (nuclei pontis). В клетках этих ядер оканчиваются волокна, начинающиеся от клеток коры полушария мозга и образующие корково-мостовой путь, tractus corticopontinus. Здесь же берут начало волокна, которые перекрещиваются с одноименными волокнами противоположной стороны и переходят в средние ножки мозжечка.
Дорсальная часть моста является непосредственным продолжением продолговатого мозга. В ней располагаются переключательные ядра сенсорных систем, ядра черепно-мозговых нервов и ретикулярной формации. Здесь преобладает серое вещество.
Как поверхностные, так и глубокие волокна принадлежат к системе поперечных волокон моста, fibrae pontis transversae. В совокупности они образуют соответствующие слои волокон - поверхностный слой и глубокий слой средних ножек мозжечка, соединяя между собой ствол мозга и мозжечок.
Продольные пучки, fasciculi longitudinales, принадлежат к системе пирамидных путей. Они начинаются от клеток коры больших полушарий мозга, проходят во внутренней капсуле (capsula interna) в ножку мозга через мост и следуют к продолговатому и далее к спинному мозгу. В покрышке моста находится ретикулярная формация моста (formatio reticularis pontis), являющаяся продолжением ретикулярной формации продолговатого мозга, а поверх ретикулярной формации - выстланное эпендимой дно ромбовидной ямки с лежащими под ним ядрами черепных нервов.
3.2.2 Серое и белое вещество мозжечка
Мозжечок расположен под затылочными долями полушарий мозга и состоит из полушарий мозжечка (hemispheria cerebelli) и средней части – червя (vermis), который соединяет оба полушария. На нем различают верхнюю поверхность, или часть, - верхний червь, и нижнюю поверхность, или часть, - нижний червь.
По обеим сторонам червя идут продольные бороздки, на передней - более мелкие, на задней - более глубокие, которые отделяют червя от полушарий мозжечка. Серое вещество образует кору мозжечка (cortex cerebelli) и его ядра. В коре мозжечка различают 3 слоя: молекулярный слой (stratum moleculare), промежуточный - ганглиозный (stratum ganglionare) и зернистый слой (stratum granulosum). Ядра мозжечка (nuclei cerebelli) представляют собой парные скопления серого вещества в толще мозгового тела, corpus medullare. Различают следующие ядра:
1. Ядро шатра, nucleus fastigii, располагается в белом веществе червя, по обеим сторонам его серединной плоскости, под долькой язычка и центральной долькой, в крыше четвертого желудочка.
2. Шаровидное ядро, nucleus globosus, залегает несколько медиальнее пробковидного ядра и на разрезе может быть представлено в виде нескольких небольшой формы шариков.
3. Пробковидное ядро, nucleus emboliformis, располагается медиально и параллельно зубчатому ядру.
4. Зубчатое ядро, nucleus dentatus, залегает в медиально-нижних участках белого вещества. Это ядро представляет собой волнообразно изгибающуюся пластинку серого вещества с небольшим перерывом в медиальном отделе, который получил название ворот зубчатого ядра, hilus nuclei dentati.
Белое вещество, или мозговое тело (corpus medullare) залегает под корой мозжечка. Здесь оно, разветвляясь, проникает в каждую извилину в виде белых пластинок (laminae albae), покрытых серым веществом.
На рисунке: А. 1 – ядро шатра, 2 – шаровидное ядро, 3 – пробковидное ядро, 4 – зубчатое ядро, 5 – червь мозжечка, 6 – полушарие мозжечка. Б. 1 – задняя вырезка мозжечка, 2 – червь мозжечка, 3 – зубчатое ядро, 4 – мозговое ядро, 5 – миндалина, 6 – средняя ножка.
На разрезе белое вещество имеет вид мелких листочков растения, соответствующих каждой извилине. Поэтому на сагиттальных срезах мозжечка виден рисунок соотношения белого и серого вещества, называемый древом жизни мозжечка (arbor vitae cerebelli). Белое вещество мозжечка слагается из различного рода нервных волокон. Одни из них связывают извилины и дольки, другие идут от коры к внутренним ядрам мозжечка и, наконец, третьи связывают мозжечок с соседними отделами мозга. Эти последние волокна идут в составе трех пар мозжечковых ножек:
1. Нижние ножки (pedunculi cerebellares inferiores), идут к продолговатому мозгу. В их составе идут к мозжечку tractus spinocerebellaris posterior, fibrae arcuatae externae - от ядер задних канатиков продолговатого мозга и fibrae olivocerebellares - от оливы. Первые два тракта оканчиваются в коре червя и полушарий. Кроме того, здесь идут волокна от ядер вестибулярного нерва, заканчивающиеся в nucleus fastigii. В составе нижних ножек идут также нисходящие пути в обратном направлении, а именно: от nucleus fastigii к латеральному вестибулярному ядру, а от него - к передним рогам спинного мозга, tractus vestibulospinalis;
2. Средние ножки (pedunculi cerebellares medii) идут к мосту. В их составе идут нервные волокна от ядер моста к коре мозжечка. Возникающие в ядрах моста проводящие пути к коре мозжечка, tractus pontocerebellares, находятся на продолжении корково-мостовых путей, fibrae corticopontinae, оканчивающихся в ядрах моста после перекреста;
3. Dth,"pt":["PxcPwAB2ca8","PxcPwAB2ca8","PxcPwAB2ca8"],"ro":["ZqrmCdMgmU0"]}
