Cancer al structurii solide ce. Literatura educațională medicală. Curs clinic nefavorabil
Tumori ale țesutului epitelial.
Tumorile de acest tip se dezvoltă din epiteliul tegumentar și glandular. Primele se numesc - papiloame , al doilea - adenoame .
Papilom- se dezvolta la suprafata pielii sau a mucoaselor. Macroscopic seamănă cu conopida. Din punct de vedere histologic, se evidențiază o proliferare semnificativă a stromei tisulare sub formă de papile, care sunt acoperite cu un strat de epiteliu. În comparație cu norma, este mai groasă și se caracterizează prin hiperkeratoză. Apar fenomene de abateri de la procesul normal de keratinizare (parakeratoza). În caz de rănire, papiloamele sunt ușor distruse și cedează procesului inflamator. Rareori se repetă. Papiloamele corzilor vocale pot provoca spasm laringelui, papiloamele vezicii urinare - sângerare.
Adenom- tumora epiteliului glandular. Atipia tisulară se manifestă prin absența canalelor excretoare ale glandei, acumularea excesivă de celule glandulare și o încălcare a relației dintre stromă și parenchim. Pe baza structurii lor microscopice, se disting următoarele tipuri de adenoame: a) alveolar- construit din celule glandulare; b) tubular- construit din canale excretoare; V) trabecular- construit din fire de celule glandulare; G) solid- construit din saci sau canale alveolare dilatate, al căror lumen este umplut cu celule glandulare: e) chistice- aceasta este o cavitate cu pereți subțiri umplută cu conținut seros, mucos sau hemoragic (suprafața interioară a sacului alveolar dilatat este netedă, epiteliul este turtit sau cubic; aceste chisturi apar cel mai adesea ca urmare a absenței ductului excretor , blocarea acestuia sau hipersecreția epiteliului); e) papilar- in sacul glandular expandat, epiteliul formeaza mameloane ramificate.
Tumori maligne.
O tumoare malignă de origine epitelială este etichetată cu termenul „cancer” sau „carcinom”. Există următoarele forme microscopice de cancer: „carcinom in situ”, celule scuamoase, adenocarcinom, celule solide, mici .
„Cancerul este pe loc”, sau carcinomul neinvaziv intraepitelial, se caracterizează prin dispariția structurii obișnuite strat cu strat a epiteliului scuamos stratificat. Modificările sunt limitate doar la stratul epitelial. Nu există o creștere infiltrativă. Membrana bazală este intactă. Se găsește pe colul uterin, în zona mamelonului glandei mamare, în mucoasa bronșică și pe piele.
scuamoase, sau cancerul epidermic se dezvoltă pe piele și membranele mucoase acoperite cu epiteliu scuamos sau de tranziție, precum și în locurile de metaplazie ale epiteliului prismatic. Celulele pot avea tendința de a deveni keratinizate, apoi histologic se observă „perle canceroase” - formarea hiperkeratozei. Cu o diferențiere celulară mai mică, keratinizarea nu are loc. Pe baza acestei caracteristici, carcinomul cu celule scuamoase este împărțit în cancer cu keratinizare și cancer fără keratinizare. Caracteristicile morfologice ale carcinomului cu celule scuamoase cu cheratinizare sunt predeterminate de faptul că celulele vechi se află în centrul tumorii, iar celulele tinere sunt situate la periferie. Prin urmare, solzii excitați se acumulează în centru. Ele se adună una peste alta și formează structuri care seamănă macroscopic cu granule sau perle gri. Această formă de cancer crește relativ lent. Carcinomul scuamos fără cheratinizare este mai malign decât carcinomul cu cheratinizare. Creste repede.
Adenocarcinom sau cancer glandular - o tumoare malignă care apare oriunde există epiteliu glandular. Creșterea este infiltrativă. Membrana bazală este distrusă, complexele glandulare se află liber în țesut.
Solid cancer - caracterizat prin faptul că parenchimul și stroma cresc aproximativ în aceeași viteză. Celulele canceroase formează grinzi și celule solide, care sunt delimitate de țesut conjunctiv. Cel mai adesea este localizat în plămâni, stomac și glanda mamară.
Celulă mică cancerul este cea mai malignă formă. Este construit din celule mici nediferențiate, care, datorită formei lor, sunt rotunde, ovale sau asemănătoare cu boabele de ovăz. Stroma suitei este absentă. Din punct de vedere structural, tumora seamănă cu un sarcom. Creste repede. Se dezvoltă în principal din epiteliul mucoasei bronșice.
Cancer la stomac
Cancerul de stomac este mai frecvent la bărbații cu vârsta cuprinsă între 40 și 70 de ani. În rândul deceselor cauzate de cancer, acesta ocupă locul al doilea și reprezintă aproximativ 25%.
LA conditii precanceroase aparține gastrită cronică atrofică, anemie pernicioasă, polipoză gastrică, și a modificări precanceroase - metaplazie intestinală și displazie epitelială a mucoasei.
Morfogeneza cancerului gastric este asociată cu restructurarea structurală a membranei mucoase, se manifestă displazia si metaplazia intestinala a epiteliului.
Displazie- aceasta este înlocuirea unei părți a stratului epitelial cu celule nediferențiate cu diferite grade de atipie. Există grade ușoare, moderate și severe de displazie. Ultimul este aproape de cancerul neinvaziv. Determinarea gradului de displazie este importantă din punct de vedere prognostic. În plus, se crede că tipul histologic de cancer de diferențiere diferită depinde de predominanța proceselor displazice în epiteliul tegumentar cu sâmburi și epiteliul cervical al glandelor.
Metaplazia intestinală- aceasta este transformarea epiteliului tegumentar în epiteliu intestinal. Deosebit de periculoasă este metaplazia intestinală incompletă cu secreție de sulfomucine de către celule, care sunt capabile să adsorbe substanțe cancerigene. În focarele de metaplazie se acumulează celule displazice care conțin antigen carcinoembrionar, ceea ce indică o scădere a nivelului de diferențiere.
Astfel, în morfogeneza cancerului gastric sunt implicate atât epiteliul tegumentar displazic nemetaplazic, cât și epiteliul metaplazic de tip intestinal. Cu toate acestea, nu poate fi exclusă posibilitatea dezvoltării cancerului fără displazie anterioară și metaplazie epitelială.
Cancer la stomac clasifica pentru localizare și model de creștere.
In spate localizare - se distinge cancerul regiunii pilorice, curbură mică, curbură mare, cardiac, fund, total. Cel mai frecvent cancer este regiunea pilorică. Incidenta cancerului scade in directia actiunii carcasei foarte rar (2-3%) apare in zonele de fund si curbura mai mare.
In spate model de creștere Se disting următoarele forme clinice și anatomice de cancer de stomac (V.V. Serov):
1) cancer din predominant exofitic , creștere expansivă - în formă de placă, polip, fungonos, ulcerativ (ulcerativ primar, farfurioar - cancer-ulcer, dintr-un ulcer cronic - ulcer-cancer);
2) cancer din predominant endofitic creștere infiltrativă - infiltrativ-ulcerativă, difuză (cu afectare limitată sau totală a stomacului);
3) cancer cu model de creștere exofitic, mixt - forme de tranziție.
Histologic se disting următoarele tipuri de cancer: adenocarcinomul (tubular, papilar, mucinos), care se împarte în slab diferenţiat, moderat diferenţiat şi diferenţiat; cancer nediferențiat (celulă solidă, scirosă, cu inel cu sigiliu); carcinom cu celule scuamoase; celule glandulare scuamoase (adenocancroide) și cancer neclasificat.
Metastazează cancerul de stomac pe căi limfogenă, hematogenă și de implantare. Primele metastaze limfogene sunt detectate în ganglionii limfatici regionali de-a lungul curburii mai mici și mai mari. Cancerul gastric metastazează la ganglionii limfatici la distanță pe căile ortogradă și retrogradă.
Complicațiile cancerului de stomac pot fi asociate cu modificări secundare necrotice și inflamatorii ale tumorii (perforație, sângerare, inflamație până la flegmon), precum și răspândirea la organele învecinate (icter, hipertensiune portală, ascită, obstrucție intestinală, pleurezie, peritonită). O complicație gravă a cancerului gastric este cașexia ca urmare a intoxicației, a tulburărilor peptice și a deficienței nutriționale.
Cuvântul nu înseamnă nimic mai mult decât compactare sau îngroșare. Acest lucru nu spune nimic despre proprietățile sale. Cuvântul în sine descrie pur și simplu o creștere solidă (solidă, așa cum este numită în mod obișnuit în medicină) în mod clar limitată din propriul țesut matur ( ) sau țesut imatur (rudimentar, ). Uneori, acest țesut poate fi la fel de imatur ( ) ca și țesutul copilului înainte de naștere (fetal).
În terminologia medicală, cuvântul parte/sufix „om” indică în numele bolii că este o tumoare. Și prima parte a numelui bolii, de regulă, este un termen din limba latină. Această parte a cuvântului numește țesutul specific din care a început să crească tumora. De exemplu, termenul „lipom” înseamnă o tumoare a țesutului adipos, „osteom” înseamnă o tumoare a țesutului osos.
Tumorile solide pot fi benigne sau maligne:
Tumori solide benigne nu sunt cancer! Ele cresc lent, sunt limitate local și cel mai adesea îngrădite de țesuturile din jur (au propria lor membrană). Nu metastazează. Uneori, tumorile solide benigne se pot rezolva sau încetează să crească. Cu toate acestea, tumorile maligne pot începe și cu ele.
Tumori solide maligne se referă la cancer. O tumoare malignă este numită tumoare primară după locul în care își are originea. Posibila răspândire a unei astfel de tumori în alte părți ale corpului se numește metastază ( ).
Pentru a alege tacticile de tratament, este necesar să se determine cu precizie (clasificarea) tipul și proprietățile unei tumori solide sau cancer. În funcție de tipul specific de boală, se efectuează examinări speciale.
Cancerul solid este unul dintre cele mai agresive tipuri de cancer epitelial. Numele bolii provine din latină de la solidum, care înseamnă „solid”. Când este privit la microscop, un astfel de cancer este un grup de celule dispuse în plăci cu straturi de țesut conjunctiv între ele.
Ce organe sunt caracterizate de cancer solid?
Acest cancer poate afecta plămânii, ficatul, rinichii, glanda tiroidă, glandele mamare și alte părți ale corpului și poate apărea oriunde există epiteliu. Uneori, în limitele aceleiași formațiuni maligne, în același timp, există câmpuri solide și alte elemente.
Cancerul de sân solid: concept și statistici
Acesta este cel mai agresiv tip de cancer de sân. Cancerul de sân solid (medular) este format din grupuri de celule anormale. O caracteristică importantă a unui astfel de cancer este că conține celule nediferențiate. Se schimbă atât de mult încât devin diferite de cele obișnuite. Aproape singurul lor scop este reproducerea regulată. Astfel, cu un microscop, este ușor de observat multe celule care se divid în țesuturi. Cancerul solid crește rapid și în curând metastazează. Ele devin adesea singura și naturală cale de ieșire din situația actuală.
Specificul tratamentului pentru cancerul de sân solid în Israel
Pentru ca tratamentul să fie cât mai eficient, este foarte important să identificați boala cel târziu în etapa a doua, când este mult mai ușor de tratat decât în etapa a 3-a sau a 4-a. O examinare anuală împreună cu o pregătire pe scară largă a femeilor în particularitățile autoexaminării ajută la evitarea depistarii prea târziu a cancerului, care are și un efect pozitiv. Neoplasmul nu poate fi lăsat neobservat, deoarece este destul de dureros și mobil. Semnele cancerului de sân solid includ, de asemenea, scurgeri roz de la mamelon și modificări ale pielii. Este important de menționat că acestea sunt simptome tardive; apariția lor indică un stadiu avansat al problemei.
Astăzi, tratamentul cancerului solid se desfășoară în mod activ în unele țări dezvoltate, dar dacă aceasta este SUA sau țările europene, prețul poate fi prea mare - nu este potrivit pentru toți pacienții. În Israel, costul serviciilor medicale este mai accesibil, iar nivelul de pregătire a medicilor și a serviciilor este unul dintre cele mai ridicate din lume. Se știe că aici vin oameni chiar și din SUA. Cele mai recente tehnologii sunt introduse în mod activ în Israel, iar guvernul investește sume semnificative de bani în cercetare.
Tipuri de cancer microscopic și de ce trebuie să înțelegeți în ce tip este clasificată formațiunea?
Cancerul solid este unul dintre cele 8 tipuri de formațiuni epiteliale maligne. Mai sunt si altele:
Pentru a determina tratamentul corect, medicul trebuie să știe dacă patologia a crescut în organele din apropiere sau s-a răspândit la ganglionii limfatici. Folosind tehnologii moderne, este posibil să se creeze un „portret molecular” al educației.
În prezent, nu există o clasificare cuprinzătoare a tumorilor, deoarece există o serie de probleme controversate nerezolvate, cum ar fi histogeneza tumorilor, originea unui număr de celule normale, structurile tisulare care pot fi sursa unei tumori. Este încă controversată, de exemplu, originea unor elemente ale sistemului hematopoietic, o serie de structuri care au capacitatea de a produce substanțe biologic active (sistemul APUD, celule glomus, pericite vasculare, celule pigmentare, celule interstițiale ale mușchilor striați transversal). , medular renal etc.).
Sursă
Epiteliu: plat și de tranziție
prismatică şi feruginoasă
Celulele stem și celulele progenitoare epiteliale
Nomenclatura generală a tumorilor umane publicată de OMS în 1959 a fost de natură orientativă. Sa bazat pe principii histogenetice și de localizare, ținând cont de evoluția clinică a bolii. Ulterior, ca anexă la ICD-9, a fost creată o nomenclatură extinsă a tumorilor, care a stat la baza clasificărilor OMS ale tumorilor. Clasificarea Internațională a Tumorilor permite compararea materialelor obținute în diferite țări; satisface nevoile de analiza clinica si anatomica a tumorilor si diagnostic diferential.
În cadrul clasificărilor OMS, clinicienii folosesc o clasificare suplimentară conform sistemului TNM (T - tumoră, N - metastaze la ganglioni limfatici, M - metastaze hematogene). Această clasificare oferă o idee clară a răspândirii locale a tumorii, precum și a fazei procesului tumoral, care este de mare importanță pentru prognostic și în scopuri terapeutice.
Principii de clasificare morfologică
Pe baza principiului histogenetic, luând în considerare structura morfologică, localizarea, caracteristicile structurale în organele individuale, benignitatea și malignitatea, au fost identificate 7 grupuri de tumori.
1. Tumori epiteliale fără localizare specifică (organ-nespecifice).
2. Tumori ale glandelor exo- și endocrine, precum și tegumentelor epiteliale (specifice organelor).
3. Tumori mezenchimatoase.
4. Tumori ale țesutului formator de melanină.
5. Tumori ale sistemului nervos și meninge.
6. Tumori ale sistemului sanguin.
7. Teratoame.
Trebuie remarcat faptul că împărțirea tumorilor epiteliale în organ-nespecifice și organ-specifice nu este justificată, deoarece pentru majoritatea tumorilor s-au găsit markeri specifici de organ de țesut, care au o importanță decisivă în diagnosticul morfologic al tumorilor. În prezentarea următoare vom lua în considerare cele mai comune grupuri.
Tumori epiteliale fără localizare specifică
Aceste tumori, care se dezvoltă din epiteliul scuamos sau glandular care nu îndeplinește o funcție specifică, sunt împărțite în benigne și maligne.
Tumori benigne
Acest grup de tumori epiteliale include papilomul și adenomul.
Papilom. Tumora de epiteliu scuamos sau de tranziție. Are de obicei un aspect papilar (seamănă cu conopida), este construit din celule ale epiteliului tegumentar în creștere, iar numărul de straturi este crescut. Stroma este bine exprimată și crește împreună cu epiteliul. Papilomul păstrează proprietățile tumorilor epiteliale: polaritatea, complexitatea și prezența unei membrane bazale. Cel mai adesea, papilomul este observat pe piele, membranele mucoase ale cavității bucale, esofag, corzi vocale, pelvis renal și uretere ale vezicii urinare.
Adenom. Tumora a epiteliului prismatic și glandular. Se găsește pe mucoasele căptușite cu epiteliu prismatic și în organele glandulare. Adenoamele membranelor mucoase care ies deasupra suprafeței sub formă de polip se numesc polipi adenomatoși (glandulari). Dacă stroma este foarte dezvoltată în adenom, atunci se vorbește de fibroadenom. Într-o tumoare, epiteliul menține complexitatea, polaritatea și o membrană bazală. Există adenoame alveolare, trabeculare și papilare. Dacă se formează cavități în adenom, atunci se vorbește despre chistadenom.
Tumori maligne
O tumoare malignă care se dezvoltă din celule epiteliale slab diferențiate este cancerul. Se disting următoarele forme microscopice de cancer.
Adenom hepatocelular. O tumoare benignă care provine din hepatocite formează trabecule.
Cancer hepatocelular (hepatocelular). Construit din hepatocite tipice. Poate crește sub forma unuia sau mai multor noduri. De obicei construiește trabecule, mai rar - structuri tubulare. Stroma tumorală este slab exprimată, există multe vase cu pereți subțiri.
Adenom. O tumoare benignă are o structură tubulară, uneori trabeculară. În funcție de compoziția celulelor, se disting celulă întunecată, celula ușoară (hipernefroida) și adenoamele acidofile.
„Cancer in situ” (carcinom in situ). O formă de cancer fără creștere infiltrativă, dar cu atipie celulară pronunțată. Tumora crește în stratul epitelial.
Cancer cu celule scuamoase (epidermice). Se dezvoltă la nivelul pielii și mucoaselor acoperite cu epiteliu scuamos. Epiteliul tumoral își pierde polaritatea, complexitatea și membrana bazală. Ca urmare a keratinizării (cancer de cheratinizare), se formează perle canceroase. În celulele epiteliale cu diferențiere scăzută, keratinizarea nu are loc. Se dezvoltă carcinom cu celule scuamoase nekeratinizant.
Adenocarcinom (cancer glandular). Se dezvoltă din epiteliul prismatic care căptușește membranele mucoase și epiteliul glandelor. Tumora prezintă atipie celulară, epiteliul își pierde complexitatea, polaritatea și membrana bazală. In functie de gradul de diferentiere se disting adenocarcinomul foarte diferentiat, moderat diferentiat si slab diferentiat. Necroza și hemoragia sunt frecvente în tumoare.
Cancer mucos (coloid). Celulele care alcătuiesc tumora produc cantități mari de mucus și au semne de atipie celulară pronunțată. Cancerul mucoasei este una dintre formele de adenocarcinom slab diferențiat.
Cancer solid. O formă de cancer slab diferențiat. Atipia celulară este pronunțată în celule. Are o structură trabeculară.
Cancer cu celule mici. O formă de cancer slab diferențiat. Construit din celule asemănătoare limfocitelor. Necroza și hemoragia sunt adesea observate în ea.
Cancer fibros (scirros). Construit din celule atipice încorporate într-o stromă foarte dezvoltată (țesut conjunctiv fibros grosier). Se referă la cancere slab diferențiate.
Cancer medular (adenogen). O formă de cancer slab diferențiat, construit din celule epiteliale atipice. Caracterizat printr-o predominanță a parenchimului asupra stromei. Conține adesea necroză și hemoragie.
Tumori ale glandelor exo- și endocrine, precum și tegumentelor epiteliale
Celulele acestor tumori, păstrând caracteristicile funcționale și morfologice ale organelor din care se dezvoltă, sunt dispersate în tegumentul epitelial, glandele exo- și endocrine.
Sursă:
Ficat - hepatocite
Rinichi – epiteliu tubular Țesut metanefrogen
Epiteliul glandei mamare alveolelor și canalelor excretoare epiteliul canalelor mari (localizat în zona mamelonului și a areolei)
Uter - membrană corională
Epiteliul conductelor glandelor sudoripare
Epiteliul secțiunilor secretoare ale glandelor sudoripare, epiteliul foliculilor de păr
Epiteliul diferitelor părți ale anexelor pielii
Tumori – maligne
Carcinom hepatocelular
Carcinom cu celule renale Nefroblastom
„Cancer în loc”: lobular, ductal
boala Paget (cancer)
aluniță hidatiformă distructivă (malignă); corionepiteliom (carcinom corionic)
Carcinom bazocelular
Cancer de celule renale (hipernefroid). O tumoare malignă, construită din celule atipice, este adesea însoțită de necroză și hemoragie. Caracterizat prin creșterea de-a lungul venelor și metastaze hematogene precoce la plămâni, oase, ficat și rinichi opus. În funcție de compoziția celulară, se disting următoarele forme microscopice: celulă limpede, celulă granulară, celulă glandulare, asemănătoare sarcomului, celulă mixtă.
Nefroblastom (cancer de rinichi embrionar, tumoră Wilms). O tumoare malignă cu structură mixtă, constă din celule epiteliale care formează structuri solide și tubulare și mușchi striați, țesut adipos, cartilaj și vase de sânge. Apare la copii.
SÂNUL.
Tumorile sunt foarte diverse și se dezvoltă adesea pe fondul displaziei benigne dishormonale.
Fibroadenom. O tumoare benignă a epiteliului glandular cu o stromă foarte dezvoltată. Există fibroadenoame pericanulare și intracanaliculare. Tumorile în formă de frunze (filoide) sunt rare. Cancerul mamar. Este reprezentat de următoarele forme: cancer lobular şi intraductal neinfiltrant, boala Paget.
Cancer lobular neinfilant („carcinom in situ”) lobular. Construit din celule atipice, crește într-un lobul, are variante glandulare sau solide.
Carcinom intraductal neinfiltrant („carcinom in situ”) ductal. Poate fi papilar, cribriform și asemănător acneei. Crește în interiorul ductului, suferă adesea necroză și sunt posibile calcificări.
boala lui Paget. Se dezvoltă din epidermă sau celulele epiteliale ale canalelor mari. Celulele luminoase mari (celulele lui Paget) se formează în straturile bazale și medii ale epidermei. Tumora este localizată în zona mamelonului și a areolei.
Toate aceste forme de cancer mamar, atunci când progresează, se transformă în cancer de sân infiltrant.
Tumorile epiteliale sunt reprezentate de alunița hidatiformă distructivă și corionepiteliom.
Aluniță hidatiformă distructivă (malignă). Este reprezentat de vilozități coriale mari, care cresc în pereții venelor uterului și pelvisul mic. Celulele sincițiale predomină în vilozități. Uneori este foarte dificil să se distingă de corionepiteliom.
Corionepnteliom (carcinom corionic). Din resturile placentei se dezvoltă o tumoare trofoblast malignă. Descris
M.N Nikiforov (1886) și Marchant (1887). Constă din elemente cito- și sincitiotrofoblaste. Nu există stromă tumorală; vasele arată ca niște cavități în care plutesc celulele tumorale. Metastazele hematogene sunt caracteristice. Tumora este hormonal activa si simuleaza sarcina. Uneori apar corionepitelioame ectopice: în mediastin, testicule la bărbați, vezică urinară, ovar la femei.
Tumorile sunt numeroase. Ne vom uita la cele mai importante.
Siringoadenom. Tumora benigna a epiteliului conductelor glandelor sudoripare. Caracterizat prin căptușeală cu un epiteliu cu două straturi, formarea de papile și tubuli.
Hidradenom. O tumoare benignă a epiteliului secretor al glandelor sudoripare, care formează adesea papile.
Trichoepiteliom. O tumoare benignă a epiteliului foliculului de păr, chisturi tipice umplute cu substanță cornoasă.
Carcinom bazocelular (carcinom bazocelular). Tumoarea se dezvoltă din celulele bazale ale epidermei celulele sunt dispuse în fire sau cuiburi. Tumora crește radial, distrugând țesutul adiacent, dar nu metastazează. Poate recidiva.
Tumorile maligne ale derivaților pielii sunt reprezentate de cancerul glandelor sudoripare, al glandelor sebacee și al foliculilor de păr. Sunt rare.
Tumorile se pot dezvolta din epiteliu, stromă, cordon sexual și țesutul germinativ și pot fi benigne sau maligne. Sunt trecute în revistă cele mai importante tumori ovariene.
chistadenom seros. O tumoare epitelială benignă care arată ca un chist este de obicei umplută cu lichid seros. Uneori, proliferarea papilară a epiteliului este posibilă în chisturi.
Chistadenom mucinos (cistom pseudomucinos). Tumora epitelială benignă. Chisturile sunt căptușite cu epiteliu prismatic, iar cavitatea conține mucus. Uneori, epiteliul de căptușeală formează papile. În cazul rupturii chistului, este posibilă și implantarea celulelor chistului de-a lungul peritoneului.
Cistadenocarcinom seros. O tumoare epitelială malignă are de obicei o structură papilară. Metastazele de implantare în peritoneu sunt caracteristice.
Pseudomucinom chistcarcinom (cancer de la un chist pseudomucinos). O tumoare epitelială malignă compusă din celule atipice care formează structuri solide, glandulare și cribriforme. Necroza este frecventă.
Tekoma. Tumora benignă a stromei cordonului sexual. Structura poate să semene cu un fibrom. Această variantă tumorală este de obicei inactivă din punct de vedere hormonal. Dacă tumora este construită din celule ușoare, asemănătoare epiteliului, atunci este de obicei activă hormonal și produce estrogeni.
Tecom malign. Se caracterizează prin polimorfism pronunțat și atipie celulară, seamănă cu sarcomul și este inactiv din punct de vedere hormonal.
Tumora cu celule granuloase (foliculom). Tumora benigna a cordonului sexual. Creste din granulosa. Celulele formează structuri trabeculare și tubulare. Tumora este activă hormonal și produce estrogeni.
Tumora maligna a celulelor granuloasei (cancer). Se caracterizează prin polimorfism celular ridicat, creștere rapidă și metastaze.
Disgerminom. O tumoare malignă, formată din celulele glandei reproducătoare masculine, seamănă cu limfocitele se găsesc în stromă.
Tumorile sunt foarte diverse. Sunt:
1) tumori cu celule germinale;
2) tumori din celulele stroma gonadale;
3) tumori care decurg din membranele testiculului și apendicelor;
4) tumori care se dezvoltă din elementele germinative și celulele stromei gonadale.
Seminom (disgerminom). O tumoare malignă construită din epiteliul germinativ atipic. Cea mai frecventă tumoare. Metastazează destul de devreme. Adesea însoțită de necroză.
Tumora cu celule Leydig (Leydigoma). Se dezvoltă din glandulocite - celule ale stromei gonadale, benigne, active hormonal.
Tumora cu celule Sertoli. O tumoare benignă a sustentocitelor, activă hormonal, provoacă pubertate prematură la copii.
Tumori din celulele germinale și celulele stroma gonadale (gonadoblastom). Se dezvoltă din celule de tip seminom și celule asemănătoare sustentocitelor și elementelor celulelor granuloasei. De obicei, componenta celulelor germinale metastazează.
GLANDA TIROIDA. Tumorile pot apărea din celulele A, B, C și pot fi benigne sau maligne.
Adenom folicular. Ea provine din celulele A și B și este similară ca structură cu glanda tiroidă.
Adenom solid. Se dezvoltă din celulele C, care produc calcitonină. Uneori formează papile. Prezența acestuia din urmă este un semn nefavorabil în ceea ce privește malignitatea.
Cancer tiroidian. Mai des se dezvoltă dintr-un adenom anterior.
Cancer folicular. Un analog malign al adenomului folicular. Construit din celule atipice. Oferă metastaze predominant hematogene plămânilor și oaselor.
Cancer papilar. Cea mai frecventă tumoare malignă a glandei tiroide. Construit din celule atipice care formează papile.
Cancer solid (medular). Se dezvoltă din celulele C, care produc calcitonină. Este caracteristic că în acest cancer, amiloidul este adesea detectat în stromă, care este formată din celule tumorale aparținând sistemului APUD. Acest amiloid se numește APUD amiloid.
Cancer nediferențiat. Construit din celule polimorfe atipice, există două variante: celule mici și celule gigantice.
GLANDE PARATIROIDE.
Adenom. Are de obicei o structură trabeculară și este activ hormonal. Însoțită de hiperparatiroidism, care determină dezvoltarea osteodistrofiei fibroase.
Cancerul glandelor paratiroide. Nu are caracteristici specifice și este rar.
GLANDELE SUPRARENALE.
Tumorile apar din cortex și medular. Ele pot fi benigne și maligne.
Tumori benigne ale cortexului. Adenom suprarenocortical cu celule clare. Produce aldosteron și provoacă sindromul Conn. Acest adenom se mai numește și aldosterom.
Adenom adreiocortical cu celule întunecate. Produce androgeni (androsterom), astfel încât apar semne de virilism și, mai rar, sindromul Cushing.
Adenom adreiocortical mixt. Se manifestă prin hipercortisolism (sindromul Cushing), numit corticosterom.
Adenom cu celule glomerulare. Se manifestă prin creșterea producției de mineralocorticoizi.
Tumora maligna a cortexului suprarenal. Cancerul corticosuprarenal. Construit din celule polimorfe atipice, dă metastaze predominant hematogene.
Tumora benigna a creierului. Feocromocitom. Această tumoră activă hormonal eliberează cantități mari de catecolamine, ceea ce duce la creșterea tensiunii arteriale.
Tumora malignă a medularei suprarenale. Feocromocitom malign (feocromoblastom). Caracterizat prin atipie celulară pronunțată, de obicei inactivă hormonal.
TIMUS. Tumorile care apar din celulele corticale și medulare sunt benigne și maligne. Din punct de vedere clinic, sunt asimptomatici sau provoacă miastenia gravis, sindroame de imunodeficiență și boli autoimune (lupus eritematos sistemic).
Există 4 tipuri de timoame.
Timom cu celule corticale. Ea provine din epiteliul cortical, are o creștere infiltrantă și are atipie celulară moderată.
Timom cu celule medulare. Originară din epiteliul medular, tumora este de obicei benignă.
Timom cu celule mixte. Are simptomele timoamelor descrise anterior.
Timom granulomatos. Construit din celule epiteliale multinucleate atipice care formează formațiuni granulomatoase.
Adenom. Din punct de vedere histologic, se disting adenoamele cromofobe, eozinofile și bazofonice. De obicei, aceste tumori au activitate hormonală. În funcție de activitatea hormonală a adenoamelor, se disting adenoamele somatotrope și prolactinice; adenom al celulelor secretoare de ACTH; adenom secretor de hormon de stimulare a tiroidei; un adenom de celule care secretă hormonul foliculostimulant.
Pinealom. Tumora benignă a epiteliului glandular și a neurogliei; provoacă tulburări metabolice și hormonale.
PANCREAS.
Tumorile aparatului insular al pancreasului aparțin tumorilor sistemului APUD (apudoame). Se disting următoarele tumori.
Insulinomul. Se dezvoltă din celulele B ale aparatului insular. Structura sa seamănă cu un adenom trabecular sau tubular. Hormonal active, celulele produc cantități mari de insulină, ceea ce duce la dezvoltarea sindromului hipoglicemic.
Gastrinom. Se dezvoltă din celulele G. Poate fi multiplu. Structura sa seamănă cu un adenom trabecular. Hormonal active, celulele produc cantități mari de gastrină, ceea ce duce la dezvoltarea sindromului Zollinger-Ellison.
Glucagonom. Apare din celulele A care sintetizează glucagon. Structura are aspectul unui adenom trabecular. Provoacă o stare de hiperglicemie și dezvoltarea diabetului zaharat.
Vipoma. Se dezvoltă din celulele D 1 care produc un hormon similar hormonului polipeptidic intestinal vasoactiv (VIP). Structura este solid-trabeculară, provocând hipokaliemie și deshidratare.
Srotoninomul. Ea provine din celulele Ec care produc 5-hidroxitriptamina. Are o structură solid-trabeculară și provoacă sindrom carcinoid.
Somatostatinom. Adenom cu celule D. Structura seamănă cu un adenom trabecular solid; Hipoinsulinemia, hipoglucagonemia, steatoreea și aclorhidria sunt tipice.
Toate aceste tumori au analogi maligni, care pot fi hormonal activi se numesc insulinoame maligne, gastrinoame etc.
TRACT GASTROINTESTINAL.
carcinoid. Se dezvoltă în membrana mucoasă a tractului gastrointestinal din celule enterocromafine care produc diverse amine biogene (cel mai adesea serotonina). Structura tumorii seamănă cu un adenom trabecular solid și produce o reacție argentafină și cromafină. Celulele acestei tumori aparțin sistemului APUD. La pacienți provoacă sindrom carcinoid.
Carcinoid malign. Analog malign al carcinoidului.
Sursă:
Țesut conjunctiv (fibros).
Țesutul adipos Țesutul muscular
Vase de sânge
Vase limfatice
Membrane sinoviale
Țesutul mezotelial Țesutul osos
Benign
Fibrom: dens, moale, desmoid
Dermatofibrom (histiocitom)
Lipom Hibernom
Leiomiom Rabdomiom Tumora cu celule granulare
Hemangiom: capilar, venos, cavernos; hemangio-pericitom benign Tumora glomus (angiom glomus)
Limfangiom
sinoviom benign
mezoteliom benign
Osteom, osteoblastom benign
Condrom, condroblastom benign Tumora cu celule gigantice
Maligne
Fibrosarcom. diferenţiat, nediferenţiat
Dermatofibrom protuberans (histiocitom malign)
Liposarcom Hibernom malign
Leiomiosarcom Rabdomiosarcom Tumora maligna cu celule granulare
Angiosarcom: hemangioendoteliom malign, hemangiopericitom malign
Limfangiosarcom (limfangioendoteliom malign)
Sarcom sinovial (sinoviom malign)
mezoteliom malign
Osteosarcom Condrosarcom
Tumori benigne
Fibrom. O tumoare de țesut conjunctiv este construită din celule precum fibroblaste, fibrocite și mănunchiuri de fibre de colagen. Există două tipuri de fibroame: dens, cu predominanța fasciculelor de fibre de colagen, și moi, construit dintr-un număr mare de celule și țesut conjunctiv lax. Desmoid este un tip special de fibrom caracterizat prin creștere infiltrantă. După îndepărtare, reapare. Apare predominant la femei.
Dermatofibrom (histiocitom). Construit din celule precum fibroblaste, histiocite, macrofage, fibrocite. Caracterizat prin celule mari multinucleate care conțin hemosiderin și lipide (celule Touton). Cel mai adesea se găsește pe pielea extremităților.
Lipom. Construit din lipocite ale țesutului adipos, poate fi unic sau multiplu. Uneori crește, infiltrăndu-se în mușchi (lipom intramuscular, sau infiltrant).
Hibernoma. Se dezvoltă din celulele adipoase brune, de obicei solitare. Cel mai adesea localizat în regiunea interscapulară a spatelui.
leiomiom. Apare din mușchii netezi, fasciculele de fibre musculare sunt împletite haotic. Pentru a-l distinge de fibrom, țesutul este colorat folosind metoda Van Gieson. Dacă stroma este foarte dezvoltată, atunci se vorbește de fibromiom.
rabdomiom. Se dezvoltă din celule musculare striate asemănătoare fibrelor musculare embrionare.
Tumora cu celule granulare (tumora Abrikosov). Este de origine neurogenă și se dezvoltă din celulele tecii nervoase Schwann. Cel mai adesea localizat în limbă.
Hemangiom. Concept colectiv. Se disting următoarele tipuri:
Hemangiomul capilar - construit din vase ramificate de tip capilar, cel mai adesea localizate la nivelul pielii;
Hemangiom venos - construit din vase care formează cavități asemănătoare venelor;
Hemangiomul cavernos - constă din cavități vasculare mari cu pereți subțiri umplute cu sânge (găsite în ficat, piele);
Hemangiopericitomul benign este construit din capilare împletite haotic înconjurate de cupluri de pericite în proliferare.
Tumora glomus (angiom glomus). Construit din vase inconjurate de celule glomus, bogate in fibre nervoase.
Limfangiom. Construit din vase limfatice de diferite forme și dimensiuni, pline cu limfă.
Snoviom benign. Se dezvoltă din sinoviocite ale tecilor și tendoanelor. Construiește structuri alveolare. Formează adesea celule gigantice. Uneori, celulele xantomului se găsesc în tumoare.
mezoteliom benign. Acesta provine din mezoteliu și seamănă cu un fibrom.
Osteom. Construit din grinzi osoase separate de țesut fibros, se disting osteoamele spongioase și compacte.
Osteoblastom benign. Constă din mici grinzi osoase osteoide, parțial calcificate, separate de țesut fibros cu osteoclaste.
condrom. Este construit din celule aranjate aleatoriu de cartilaj hialin (dacă tumora este localizată în părțile periferice ale osului, atunci se numește echondrom, dacă în părțile centrale - encondrom).
Condroblastom benign. Diferă de condrom doar prin faptul că în el se găsesc condroblaste.
Tumora cu celule gigantice. Construit din celule gigantice și țesut fibros, conține și celule xantom. Histogenia acestei tumori este neclară, ea reapare și uneori metastazează hematogen.
Tumori maligne
Tumorile mezenchimale maligne au atipii celulare pronunțate și se numesc sarcom. Metastazele pe cale hematogenă sunt tipice.
Fibrosarcom. Tumora malignă a țesutului conjunctiv. Construit din celule atipice asemănătoare fibroblastelor. În funcție de gradul de diferențiere, se disting fibrosarcomul diferențiat, care metastazează târziu, și fibrosarcomul slab diferențiat, care se caracterizează prin metastaze precoce.
Dermatofibrom protuberans (histiocitom malign). Diferă de omologul său benign prin prezența celulelor atipice cu mitoze. Crește lent și rareori metastazează.
Liposarcom (lipom lipoblastic). Tumora maligna a tesutului adipos. Există mai multe tipuri de ea: predominant foarte diferențiat, predominant mixoid, predominant celulă rotundă, predominant celular polimorf. Liposarcomul crește lent și metastazează târziu.
Hibernom malign. Se deosebește de omologul său benign prin polimorfismul celular pronunțat. Uneori se găsesc celule gigantice.
leiomiosarcom. Tumora maligna a musculaturii netede. Se caracterizează printr-un polimorfism celular pronunțat și un număr mare de mitoze.
rabdomiosarcom. Tumora malignă rară a mușchiului striat. Are o structură polimorfă, ceea ce complică adesea diagnosticul diferențial.
Tumora maligna cu celule granulare. Se deosebește de analogul său benign prin polimorfismul celular pronunțat și mitoze.
Aniosarcom. Tumora malignă a vaselor de sânge. Se caracterizează prin atipii celulare pronunțate și provine din celule endoteliale (hemangioendoteliom malign) sau pericite (hemangiopericitom malign). Tumora se caracterizează prin creștere rapidă și metastaze precoce.
Lnfangiosarcom. Tumora maligna a vaselor limfatice.
Sarcom sinovial (sinoviom malign). Are o structură monofazică sau bifazică de celule care formează formațiuni glandulare pseudoepiteliale și celule atipice asemănătoare fibroblastelor. Crește rapid și metastazează devreme.
mezoteliom malign. Se dezvoltă în peritoneu și pleura. Construit din celule atipice care formează structuri papilare sau tubulare.
Osteosarcom (sarcom osteogen). Construit din celule atipice, cum ar fi osteoblastele cu multe mitoze și os primitiv. În funcție de caracteristicile formării osoase, se disting forme osteoblastice și osteolitice.
Condrosarcom. Se caracterizează prin polimorfismul pronunțat al celulelor atipice de tip condroid, formarea substanței intercelulare condroide. Pot exista focare de osteogeneză și formare de mucus. Crește lent și dă metastaze tardive.
Experții OMS (1969) au identificat un grup de tumori ale țesuturilor moi. Include tumorile tuturor țesuturilor extrascheletale nonepiteliale, cu excepția sistemului limforeticular, precum și tumorile neuroectodermice ale sistemului nervos periferic și ale ganglionilor nervoși.
Tumori ale țesutului care formează melanină
Celulele formatoare de melanină (melanocitele) apar din teaca Schwann a nervilor periferici. Formațiunile asemănătoare tumorilor sunt reprezentate de nevi, tumorile adevărate sunt reprezentate de melanom.
Nevi. Cel mai adesea se găsește în piele. In functie de locatie exista:
1) nevus de frontieră, care crește la limita epidermei și dermului; intradermic, localizat numai în derm; complex (mixt), caracterizat prin trăsăturile nevilor borderline și intradermici; epitelioid (celula fusă), întâlnit la copii (nevus juvenil), celulele gigantice multinucleate sunt uneori detectate în acesta.
Melanomul (melanosarcom, melanom malign). Una dintre cele mai maligne tumori umane. Crește rapid și metastazează foarte devreme, atât pe cale hematogenă, cât și pe cale limfogenă. Localizat oriunde există celule pigmentare. Structura tumorii este polimorfă, celulele au o atipie celulară pronunțată. Conform clasificării lui Clark, se disting următoarele forme: răspândire superficială, tip lentigo maligna, nodulară. Adâncimea creșterii tumorii în derm și țesutul subcutanat (țesutul gras) este de o importanță decisivă pentru prognosticul unei tumori - există 5 etape. Melanomul poate fi pigmentat sau nepigmentat.
Tumori ale sistemului nervos și meninge
Tumorile pot proveni din sistemul nervos central, autonom (autonom), periferic și din elementele mezenchimatoase incluse în acest sistem (Tabelul 5). Tumorile pot fi benigne sau maligne. Trebuie remarcat faptul că atunci când tumorile sunt localizate în sistemul nervos central, indiferent de structură, cursul tuturor tumorilor este malign. O altă caracteristică a tumorilor SNC este că metastazează în creier și măduva spinării.
Tumori ale sistemului nervos central
Tumorile sistemului nervos central sunt împărțite în neuroectodermice și meningovasculare.
Tumori neuroectodermice
Tumorile neuroectodermice se dezvoltă cel mai adesea din elemente gliale și sunt reprezentate de diverse glioame benigne și maligne.
Tumorile gliale
Astrocitom. O tumoare benignă, una dintre cele mai frecvente tumori de natură neuroectodermică. Se dezvoltă din celule gliale astrocitare. În funcție de structură, se distinge astrocitomul fibrilar, protoplasmatic, fibrilar-protoplasmatic.
Astroblastom. Un analog malign al astrocitomului. Se caracterizează prin atipie celulară, creștere rapidă, necroză și metastaze în sistemul nervos central.
Oligodendrogliom. Tumora benignă a oligodendrogliei. Uneori în el se găsesc calcificări și chisturi.
Oligodendroglioblastom. O tumoare malignă cu atipie celulară pronunțată și prezența focarelor de necroză. Creste rapid.
Tumori epiteliale ependimale și coroidale
Eendimom. O tumoare benignă de natură glială, care se dezvoltă din ependimul ventriculilor creierului; formează pseudorozete în jurul vaselor.
Ependimoblastom. Tumoare maligna. Caracterizat prin polimorfism celular pronunțat, care amintește de glioblastom. Crește rapid și metastazează în sistemul nervos central.
Papilom coroid (papilom coroid). O tumoare benignă care se dezvoltă din epiteliul plexului coroid al creierului și constă din creșteri viloase ale epiteliului.
Carcinom coroidian (papilom coroid malign). Situat în ventriculii creierului, construit din celule coroidepiteliale atipice (cancer papilar). Rar văzut.
Tumori neuronale
Ganglioeurom (gangliocitom). O tumoare benignă compusă din celule ganglionare mature. Rar văzut.
Gaiglioneroblastom. O tumoare foarte rară, un analog malign al ganglioneuromului.
Neuroblastom. Construit din neuroblaste, include multe mitoze, celulele cresc, formând sincitiul. Rar văzut.
Tumori slab diferențiate și embrionare
Meduloblastom. O tumoare foarte malignă compusă din meduloblasti. Apare la copii și este de obicei localizat în vermisul cerebelos.
Glioblastom. Una dintre cele mai frecvente tumori maligne ale creierului. Se caracterizează prin atipie celulară pronunțată, necroză și hemoragii. Tumora crește rapid și metastazează devreme.
Tumorile meningovasculare
Tumorile apar din membranele creierului și din țesuturile aferente.
Meningiom (arahnoidendoteliom). O tumoare benignă care emană din meningele moi este construită din celule asemănătoare endoteliului, în care se depune adesea var și se formează corpuri de psamom. În funcție de structură, există mai multe tipuri de meningioame.
Sarcomul meningian. Un analog malign al meningioamelor. Structura seamănă cu fibrosarcomul.
Tumori ale sistemului nervos autonom
Tumorile sistemului nervos autonom (autonom), care se dezvoltă din ganglionii simpatici, precum și celulele paraganglionilor non-cromafin, pot fi benigne și maligne.
Paragangliom benign non-cromafin (chemodectom). Se dezvoltă din celule aparținând sistemului APUD, capabile să sintetizeze serotonina, și mai rar ACTH, motiv pentru care această tumoră se numește apudoma. Are o structură trabeculară și conține un număr mare de vase sinusoidale.
Paragangliom malign noncromafin. Are polimorfism celular pronunțat. Caracterizat prin creștere infiltrantă și metastaze limfogene.
Simpatoblastom (simpatogoniom). Structura unei tumori maligne seamănă cu neuroblastom. Celule cu atipie celulară pronunțată, multe mitoze. Tumora crește rapid și metastazează devreme. Apare în copilărie.
Tumori ale sistemului nervos periferic
Tumorile sistemului nervos periferic care se dezvoltă din tecile nervoase pot fi benigne sau maligne.
Neurolemom (schwannom). Este construit din celule în formă de fus care formează structuri ritmice (palisade) numite „corpuri Verokai”.
Neurofibrom. Constă din fibre nervoase și țesut conjunctiv. Dacă pacientul are neurofibromatoză sistemică, atunci vorbim despre boala Recklinghausen.
Neurilemom malign (sarcom neurogen). Se caracterizează prin atipie celulară pronunțată și polimorfism și se pot găsi în el structuri ritmice;
Tumori ale sistemului sanguin
Teratoame. Se dezvoltă atunci când unul dintre blastomerele oului se rupe. Constă dintr-unul sau mai multe tipuri de țesături. Ele pot avea o structură organismoid și organoid. Adesea ajung la dimensiuni mari. Cele mai frecvente teratoame sunt sacrococcigiane, ovariene, testiculare, retroperitoneale și mezenterice, faringe și plămâni.
teratoblastom. O tumoare malignă, caracterizată prin atipie celulară pronunțată și polimorfism, crește rapid și metastazează.
Mulți oameni își imaginează ce este o tumoare sau cum este altfel numită „cancer” și cum amenință sănătatea umană. Dar este puțin probabil să te uiți în dicționarul medical, unde scrie că tumorile maligne nu au o locație specifică. În acest articol vom oferi o scurtă descriere a fiecărui tip de tumori maligne, dintre care, din păcate, există destul de multe.
În general, tumorile care se dezvoltă din celule cutanate slab specifice și nespecifice ale țesutului epitelial sunt cancer. De regulă, tumora are forma unui nod cu consistență moale sau densă și cu limite neclare. Se întâmplă adesea să existe lichid în interiorul tumorii - „suc de cancer”. Mai mult, cancerul mucoasei și al pielii devine foarte repede acoperit de ulcere. Medicii identifică următoarele forme de cancer microscopic:
- scuamoase;
- Adenocarcinom;
- „Cancerul este la locul lui”;
- Solid;
- Fibroasă (scirrhus);
- Celulă mică;
- Medulară.
Și acum pentru fiecare tip mai detaliat.
„Cancerul este aici”. O tumoare care nu crește
Este o formă de cancer care nu crește invaziv. Dar, în același timp, rămâne o atipie pronunțată a celulelor tumorale, împreună cu proliferarea celulelor pielii și diviziunea atipică (mitoză). Medicii separă această formă de displazia severă, deoarece creșterea tumorii are loc într-o anumită zonă. Acest tip de cancer nu metastazează. Dar este de remarcat faptul că acest tip de tumoare este doar o etapă de creștere, care în timp trece în următoarea formă.
Cancer cu celule scuamoase sau de piele
Locul de „dislocare” a acestui tip de tumoră este membrana mucoasă și pielea, care constă dintr-un epiteliu plat, de tranziție (de obicei, vaginul, esofagul, cavitatea bucală etc.). Tumoarea crește în membrana mucoasă numai atunci când în țesuturile epiteliale apar procese distructive (metaplazie). Compoziția unei tumori canceroase are fire de celule epiteliale specifice care cresc în țesut, care îl distruge și formează ulcerații. În plus, celulele atipice pot deveni cheratinizate pentru o lungă perioadă de timp, formând grupuri sau așa-numitele „perle canceroase”.
Adenocarcinomul „locește” glanda
Acest tip de cancer este numit și „glandular” datorită locației sale caracteristice - membranele mucoase și epiteliul organelor interne - glandele. Tumora are o structură asemănătoare unui adenom, dar spre deosebire de acesta din urmă, forma celulelor epiteliale atipice este foarte diferită, iar nucleii din interiorul celulelor canceroase sunt hipercromi. Formațiunile glandulare ale cancerului cresc în țesutul din jur, provocând daune ireparabile acestuia, iar membrana bazală se pierde. Acest cancer are propriile sale subtipuri:
- Acinar (predominanța elementelor acinare în celulele canceroase);
- Papilară (celulele canceroase au procese papilare);
- Tubular (cel mai adesea în celulele atipice ale structurilor tubulare).
Un alt subtip de adenocarcinom este coloid (cancerul mucoasei). Celulele tumorale prezintă tulburări funcționale (producție excesivă de mucus) și morfologice. Tumora este o compactare moale a unei mase coloidale, care conține celule atipice care nu sunt caracteristice organismului. Celulele canceroase creează mult mucus, cu care otrăvesc corpul uman și ele însele mor în același mucus.
Cancer solid pe scurt
Cancerul solid (din latină - singur, dens) este o formă de cancer care nu poate fi diferențiată și, în același timp, are o atipie celulară pronunțată. Sunt dispuse sub formă de trabecule, care sunt separate unele de altele prin țesut conjunctiv. Celulele tumorale se divid rapid, ceea ce face ca tumora să se împartă rapid în fragmente, dând metastaze organelor din jur.
Carcinom cu celule mici sau multe tumori
O formă de cancer care constă din multe celule monomorfe asemănătoare limfocitelor, care adesea nu formează deloc structuri. Există multe mitoze în tumoare și se observă moarte rapidă. Iar toxinele care apar ca urmare a necrozei otrăvesc sistemele din jur. Tumora crește rapid și se manifestă în sistemele vecine. În cele mai multe cazuri, cancerul cu celule mici nu poate fi tratat prin intervenție chirurgicală.
Skirr. Tumora mare si maligna
Cancerul fibros (scirrh) este o formă de formare oncologică nediferențiată, care se caracterizează prin celule hipercromice atipice care sunt situate printre straturile de țesut conjunctiv. Caracteristica principală pe care o are doar scirrusul este predominanța stromei asupra parenchimului. Formațiunile oncologice metastazează precoce și sunt greu de vindecat.
O altă formă de cancer nediferențiat, care are o formă caracteristică - moale, albă și roz, care amintește de țesutul cerebral, motiv pentru care a primit numele de „cancer cerebral”. Include mai multe straturi de celule atipice și conține multe mitoze. Formația crește rapid, dar și moare rapid, motiv pentru care apar metastaze.
Merită subliniat faptul că, pe lângă toate formele de cancer descrise mai sus, există și tipuri mixte de cancer. Adică cele care includ două sau mai multe tipuri de celule atipice. Astfel de tipuri de cancer sunt numite „dimorfe”.
