Chist KTV la nou-născuți în stânga. Tipuri, cauze și simptome de chisturi la nou-născuți. Chistul subependimal la un sugar

Atunci când pun orice diagnostic legat de formațiunile din creier, părinții au multe întrebări diferite. Este foarte important să știți despre manifestările unor astfel de boli la sugari. Acest lucru va ajuta la prevenirea condițiilor care pun viața în pericol în viitor. Mulți părinți sunt interesați de chisturile cerebrale la nou-născuți și sugari.

Ce este?

Chisturile din creier sunt formațiuni de cavitate. Ele nu trebuie confundate cu tumori; acestea sunt boli complet diferite. Un chist nu indică deloc că copilul are cancer. Diverse influențe pot duce la dezvoltarea acestei afecțiuni.

În unele cazuri, chisturile din creier nu sunt detectate de-a lungul vieții. Copilul crește și nici măcar nu bănuiește că are vreo schimbare. În alte situații, chisturile provoacă diverse simptome care aduc disconfort bebelușului și îi perturbă bunăstarea. Astfel de cazuri necesită tratament.

De regulă, chistul seamănă cu o minge în aparență. Mărimea formațiunii poate varia. Conturul chistului este corect și uniform. În unele cazuri, examinarea relevă mai multe formațiuni simultan. Ele pot fi situate la o distanță considerabilă unul de celălalt sau adiacente.

Medicii detectează de obicei chisturi cerebrale la fiecare treime din zece bebeluși născuți. Ele apar în locuri diferite. Există lichid în cavitatea chistului. Dimensiunea mică a formațiunii, de regulă, nu provoacă simptome incomode la copil.

Dacă chistul nu este situat în apropierea centrelor vitale, atunci o astfel de dezvoltare a bolii nu este periculoasă.

Cauze

Diferiți factori pot duce la apariția unor formațiuni chistice în creier. În unele cazuri, aceștia pot acționa împreună. Expunerea pe termen lung sau puternică la diverși factori cauzali contribuie la apariția diferitelor formațiuni de cavitate în creier.

Cele mai frecvente motive pentru apariția lor includ:

• Diverse patologii congenitale. De obicei se dezvoltă în timpul dezvoltării fetale. Patologiile dezvoltării sistemului nervos central contribuie la dezvoltarea modificărilor patologice la nivelul creierului. Chisturile în acest caz sunt congenitale.

• Leziuni primite în timpul nașterii. Un făt prea mare și nașterea de gemeni contribuie la apariția leziunilor cerebrale traumatice la nou-născuți.

• Infecții care apar la mamă în timpul sarcinii. Mulți viruși și bacterii sunt capabili să pătrundă în bariera hemato-encefalică. Medicii înregistrează adesea chisturi cerebrale la nou-născuți ca o consecință a bolilor infecțioase care apar în timpul sarcinii. Meningita virală sau bacteriană este adesea cauza principală a formării formațiunilor cavitare.

• Hemoragii cerebrale. Poate apărea din diverse motive. Diverse răni și căderi duc adesea la dezvoltarea hemoragiei. Leziunile creierului determină formarea unei cavități pline de lichid, care apoi devine un chist.

feluri

Expunerea la diverse cauze duce la apariția unor formațiuni de cavitate în creier. Ele pot fi localizate în diferitele sale departamente. În prezent, medicii identifică mai multe locații posibile ale chisturilor cerebrale.

Luând în considerare locația lor, toate formațiunile de cavitate pot fi împărțite în mai multe grupuri:

• Situat la nivelul glandei pituitare. În mod normal, această secțiune a creierului este responsabilă de sinteza elementelor necesare creșterii și dezvoltării hormonilor. Când apare un chist în el, copilul începe să experimenteze diferite simptome. De obicei, nu există simptome în această formă clinică.

• Cerebelos. Denumit și chist lacunar. Aceste tipuri de formațiuni de cavitate apar cel mai adesea la băieți. Sunt destul de rare. Dacă boala progresează rapid, poate duce la diverse tulburări de mișcare.

Este necesar un tratament obligatoriu, deoarece pot apărea complicații grave - sub formă de paralizie sau pareză.

• Situat lângă glanda pineală. Acest organ se numește glanda pineală. Îndeplinește o funcție endocrină în organism. Glanda pineală este bine aprovizionată cu sânge, mai ales noaptea. Tulburările în funcționarea sa duc la întreruperea fluxului de lichid cefalorahidian, care contribuie în cele din urmă la dezvoltarea chistului.

• Arahnoid. Situat în membrana arahnoidiană. În mod normal, acopera exteriorul creierului și îl protejează de diferite daune. Cel mai adesea, acest tip de chist apare ca urmare a unei leziuni sau inflamații a meningelor din cauza bolilor infecțioase.
• Dermoid. Sunt detectate extrem de rar. Sunt inregistrati la bebelusi in primul an de viata. În interiorul chistului nu există o componentă lichidă, ci resturile de particule embrionare. În unele cazuri, pot fi detectate rudimentele dinților și oaselor, diferite elemente ale sudoriparei și glandelor sebacee.
• Chisturile plexului coroid. Ele apar în perioada dezvoltării intrauterine. Cel mai adesea, aceste formațiuni de cavitate sunt înregistrate deja în a 28-a săptămână de sarcină. După naștere pot rămâne toată viața. De obicei, copilul nu are simptome adverse, totul decurge fără modificări clinice.

• Chisturi intermediare de velum. Ele sunt situate în pliul piei mater, care este situat în zona celui de-al treilea ventricul al creierului. Deseori detectat numai prin rezonanță magnetică.
• Pseudochisturi. În interiorul cavității se află lichidul cefalorahidian. Boala este de obicei asimptomatică. Bunăstarea și comportamentul copilului nu se schimbă. În unele cazuri, există mai multe pseudochisturi, care este o consecință a bolii polichistice.
• Subarahnoid. Situat în spațiul subarahnoidian. Apar adesea după diferite leziuni traumatice ale creierului sau după accidente de mașină. Poate apărea odată cu apariția simptomelor adverse. În caz de boală severă și creștere rapidă a formațiunii, se efectuează tratament chirurgical.
• Chisturi în ventriculul creierului. Ele sunt localizate în colectorii creierului lichidului cefalorahidian. Cel mai adesea, astfel de chisturi se formează în zona ventriculilor laterali. Creșterea rapidă a formațiunilor duce la apariția simptomelor hipertensiunii intracraniene.

• Subependimală. Cele mai frecvente chisturi la sugari. În interiorul formațiunilor există lichid cefalorahidian. Formarea cavității are loc din cauza hemoragiilor sub membrana creierului și a rupturii vaselor de sânge. Această afecțiune apare de obicei din cauza leziunilor la naștere. Ele pot fi de diferite dimensiuni - de la 5 mm la câțiva centimetri.
• Retrocerebelos. Ele se formează în interiorul creierului, și nu în exterior, ca multe tipuri de chisturi. Formarea unei cavități are loc ca urmare a morții materiei cenușii. Diverse motive provocatoare pot duce la dezvoltarea acestui tip de chist: traumatisme, patologii infecțioase, hemoragii și altele. Astfel de formațiuni de cavitate sunt de obicei destul de severe și necesită tratament.
• Porencefalic. Această afecțiune este extrem de rară în practica pediatrică. Se caracterizează prin formarea mai multor formațiuni de cavitate în creier - de diferite dimensiuni.

Simptome

Manifestarea semnelor clinice depinde de localizarea inițială a formării cavității. Dacă există mai multe chisturi, acestea sunt localizate în diferite părți ale creierului, atunci copilul poate dezvolta o varietate de simptome, care complică semnificativ diagnosticul.

Cele mai frecvente manifestări clinice ale formațiunilor chistice includ:

• Apariția unei dureri de cap. Poate varia ca intensitate: de la ușoară la insuportabilă. Sindromul de durere este de obicei maxim după trezire sau jocuri active. Identificarea acestui simptom la sugari este o sarcină dificilă. Merită să acordați atenție comportamentului copilului, care se schimbă semnificativ atunci când apare o durere de cap.
• Schimbarea stării copilului. În unele cazuri, copilul devine mai inhibat. Devine din ce în ce mai somnoros și are probleme semnificative în a adormi. Apetitul bebelușilor se înrăutățește și alăptează încet. Uneori, bebelușii refuză complet alăptarea.

• Creșteți dimensiunea capului. Acest semn nu apare întotdeauna. De obicei, dimensiunea capului crește odată cu dimensiunile chistului pronunțate. Dacă astfel de anomalii sunt detectate la un copil, atunci este necesară o examinare suplimentară pentru a exclude formațiunile de cavitate din creier.
• Pulsația puternică și bombarea fontanelei. Adesea, acest simptom este primul semn al prezenței unei cavități în creier, care a dus deja la apariția hipertensiunii intracraniene.

• Tulburări motorii și de coordonare. De obicei, aceste semne clinice neplăcute apar în prezența unei cavități în cerebelul creierului.
• Tulburări de vedere. Adesea, când se uită la obiecte aflate în apropiere, un copil are o vedere dublă. Această afecțiune patologică apare ca urmare a comprimării nervului optic de către un chist în creștere.

• Tulburarea dezvoltării sexuale. Apare ca urmare a prezenței unui chist în zona epifizei - glanda pineală. Încălcarea producției de hormoni duce la o întârziere pronunțată a copilului în urma normelor de vârstă. În unele cazuri, apare situația opusă - pubertate excesiv de timpurie.
• Crize de epilepsie. Această afecțiune apare atunci când apare un chist în zona meningelor. Pentru a elimina simptomele nefavorabile, este necesar un tratament special și, în unele cazuri, chiar o intervenție chirurgicală.

Diagnosticare

Este destul de dificil să bănuiești prezența unui chist în creierul unui nou-născut. Pentru a stabili un diagnostic, sunt necesare examinări suplimentare. Aceste studii sunt efectuate la recomandarea unui neurolog pediatru. Dacă dezvoltarea chistului a fost precedată de traume sau leziuni cerebrale, atunci ar trebui să consultați un neurochirurg.

Pentru a diagnostica formațiunile de cavitate, utilizați:

• Examinarea cu ultrasunete a creierului. În neurologie se mai numește și neurosonografie. Această metodă este destul de sigură și poate fi folosită chiar și pentru bebeluși în primele luni de viață. Nu există durere de la examinare. Pentru a stabili diagnosticul sunt suficiente 15-25 de minute.

• Tomografia computerizată (sau CT). Studiul oferă o doză mare de radiații. Nu trebuie efectuată pentru screening-ul pentru leziuni chistice. Această metodă este utilizată numai în cazuri clinice complexe atunci când stabilirea unui diagnostic este dificilă. Studiul oferă o imagine completă a anomaliilor și a defectelor anatomice prezente în creier.

• Imagistica prin rezonanță magnetică (sau RMN). Feedback-ul după acest studiu a fost cel mai pozitiv. În cele mai multe cazuri, cu ajutorul RMN-ului a fost posibilă stabilirea prezenței formațiunilor chistice în creier. Metoda se caracterizează prin rezoluție înaltă și vă permite să detectați cu succes chisturile chiar și de cele mai mici dimensiuni. În cazurile dificile de diagnostic, aceștia recurg la administrarea prealabilă a contrastului, ceea ce face posibilă stabilirea unui diagnostic mai precis.

Consecințe

De obicei, chisturile sunt asimptomatice și nu necesită intervenția medicilor. Cu toate acestea, în unele cazuri, cu localizare nefavorabilă, pot apărea complicații și consecințe din prezența lor în creier. Neurologii tratează astfel de afecțiuni. Dacă tratamentul conservator este imposibil, se recurge la operații chirurgicale.

Cea mai frecventă complicație a formațiunilor de cavitate din creier (în special la nou-născuți) este o întârziere a dezvoltării fizice și mentale în viitor. În unele cazuri, copilul se confruntă cu tulburări vizuale și motorii (motorii).

Una dintre complicații este și deficiența de auz congenitală sau dobândită - din cauza prezenței unui chist în creier.

Tratament

Tactica de tratament este determinată de un neurolog pediatru după identificarea semnelor de formațiuni chistice în creierul copilului. De obicei, copiii sunt văzuți de astfel de medici pe parcursul întregii vieți. Examinarea regulată vă permite să monitorizați creșterea și dezvoltarea chistului.

Formațiunile chistice din creier pot fi tratate conservator și cu ajutorul operațiilor chirurgicale. Alegerea terapiei rămâne la latitudinea medicului curant. Nimeni nu va opera copilul imediat. În primul rând, se utilizează o abordare de așteptare. Medicul evaluează starea de bine a copilului folosind metode speciale de diagnostic. Dacă nu există tulburări în comportamentul copilului, atunci nu este nevoie să efectuați o intervenție chirurgicală. De obicei, terapia conservatoare se reduce la prescrierea de medicamente care au un efect simptomatic.

Dacă chistul apare după meningita bacteriană, atunci este necesară prescrierea de medicamente antibacteriene. În unele cazuri, acestea sunt prescrise sub formă de injecții sau picături. Tratamentul unor astfel de forme de boli se efectuează de obicei într-un cadru spitalicesc. După recuperarea de la infecție, de regulă, chistul rezultat se modifică, de asemenea, semnificativ în dimensiune. După ceva timp, se poate dizolva complet și dispărea.

Dacă copilul are o stare de imunodeficiență, se folosesc medicamente imunostimulatoare. Ele sunt prescrise într-un curs, adesea sub formă de injecții intramusculare. De obicei, un astfel de tratament este combinat cu prescrierea de complexe multivitamine. Terapia complexă îmbunătățește funcționarea sistemului imunitar și duce la recuperare.

În caz de leziuni traumatice ale meningelor sau după unele leziuni la naștere, medicii sunt nevoiți să recurgă la tratament chirurgical. De obicei, operațiile sunt efectuate la o vârstă mai înaintată. Nou-născuții și sugarii sunt doar observați. Dacă evoluția bolii este rapidă și simptomele nefavorabile afectează în mod semnificativ bunăstarea copilului, atunci decizia privind necesitatea unui tratament chirurgical poate fi luată mai devreme.

Veți afla despre ce este un chist cerebral în următorul videoclip.

Neoplasmele chistice astăzi sunt considerate o patologie destul de comună a nou-născuților, sugarilor și copiilor din primul an de viață cu diverse localizări - chisturi ale creierului, testiculului și cordonului spermatic, chist dermoid, rinichi și ovare polichistic, chisturi ale splinei și ale altor organe. . Dar formațiunile chistice ale creierului sunt cel mai adesea diagnosticate.

Chisturile cerebrale sunt frecvente la sugari. Apariția acestor tipuri de tumori benigne este cauzată de formarea și diferențierea necorespunzătoare a țesuturilor sistemului nervos, de tulburări circulatorii în creier sau de lipsa de oxigen a neuronilor sistemului nervos central în perioada prenatală. Adesea, chisturile se rezolvă de la sine înainte de nașterea copilului sau în primul an de viață. Aceste formațiuni patologice sunt identificate cu ajutorul ultrasunetelor, așa că dacă se suspectează chisturi, nou-născuții sunt diagnosticați în perioada neonatală sau în primele luni de viață.

Cele mai multe tipuri de chisturi nu au un efect negativ asupra activității creierului și dezvoltării psiho-emoționale a copilului, dar cu o anumită localizare a tumorii, copilul poate prezenta diferite simptome patologice de natură neurologică:

• dureri de cap, care se manifestă sub formă de neliniște la copil, țipete fără cauză sau monotone, tulburări de somn;
• letargie, adinamie;
• probleme de vedere;
• afectarea auzului.

După determinarea prezenței acestui neoplasm patologic (ultrasunete, CT, RMN), trebuie să contactați un specialist pentru a prescrie o examinare completă - diagnosticul neoplasmului determină localizarea, structura și alți indicatori care vă permit să decideți asupra tratamentului adecvat. Bebelușii cu chist, indiferent de tipul de tratament, sunt supuși în fiecare lună examinări cu ultrasunete pentru a monitoriza dimensiunea tumorii.

Simptomele unui chist cerebral la un copil

Un chist cerebral este un neoplasm cavitar plin cu lichid, localizat în diferite părți ale creierului. Semnele unui chist la nou-născuți depind de localizarea, tipul și dimensiunea tumorii, precum și de dezvoltarea complicațiilor:

• supuraţie;
• degenerarea malignă a celulelor tumorale;
• procese inflamatorii.

Chisturile mici pot fi asimptomatice, dar există mai multe semne neurologice care pot indica prezența unui chist cerebral:

• dureri de cap persistente, care se manifestă sub formă de neliniște și plâns al copilului;
• coordonarea afectată a mișcărilor cu reacții neurologice întârziate;
• tremor la nivelul membrelor;
• fontanel bombat;
• sensibilitate afectată la nivelul membrelor (sensibilitate scăzută a copilului la durere);
• hipo- sau hipertonicitate a unui mușchi sau a unui anumit grup de mușchi;
• tulburări de auz și vedere;
• regurgitare constantă și sindrom de vărsături;
• diverse tipuri de tulburări de somn;
• întârzierea dezvoltării mentale a copilului;
• sindrom convulsiv.

În 90% din cazuri, chisturile cerebrale dispar de la sine. Dar când se formează un chist după naștere sau cu creșterea activă a chisturilor congenitale, este necesară intervenția chirurgicală, care depinde de localizarea și simptomele tumorii. Chisturile mari reprezintă un pericol deosebit pentru sănătatea și viața bebelușului - își pot schimba locația, pot comprima semnificativ țesuturile din jur și au un efect mecanic asupra țesuturilor și structurilor creierului. Ca urmare, bebelușul dezvoltă crize convulsive, care îi încetinesc dezvoltarea psiho-emoțională și, în unele cazuri, duc la dezvoltarea unor accidente vasculare cerebrale hemoragice. Cu diagnosticul în timp util și terapia adecvată (intervenție medicamentoasă sau chirurgicală), aproape toți nou-născuții și sugarii au un prognostic pozitiv pentru chisturile cerebrale.

Factori etiologici în dezvoltarea chisturilor cerebrale la sugari

Motivele formării unui chist al sistemului nervos la nou-născuți în cele mai multe cazuri sunt legate de mecanismele de formare a acestuia și de diferiți factori patologici (viruși, toxine, medicamente) care afectează celulele creierului fetal în perioada prenatală o predispoziție ereditară; importantă este și apariția neoplasmelor.

Astăzi, cele mai frecvente tipuri de tumori găsite la nou-născuți sunt:

1) un chist plexului coroid, care apare din cauza infecției fătului cu virusul herpetic, necesită tratament chirurgical;

2) se dezvoltă un chist subependimal (intracerebral) ca urmare a lipsei de oxigen a țesutului cerebral, care provoacă moartea neuronilor, iar în locul lor se formează un neoplasm chistic. Fără intervenție chirurgicală în timp util, acest tip de chist poate provoca tulburări semnificative în dezvoltarea copilului (întârziere mintală, întârziere a vorbirii, tulburări de vedere, tulburări vestibulare);

3) chist arahnoid - acest tip de tumoră este localizat între spațiile cerebrale și se poate dezvolta în orice parte a creierului fetal. Tratamentul chisturilor arahnoide se efectuează folosind diverse metode chirurgicale (chirurgie endoscopica, craniotomie sau chirurgie șunt). În absența intervenției chirurgicale, bebelușul dezvoltă tulburări semnificative în sfera psihoneurologică;

4) chist traumatic (dobândit) - format ca urmare a traumatismelor la naștere, compresiei sau vânătăilor în timpul nașterii, cu dezvoltarea sângerării intracraniene și contribuie la dezvoltarea diferitelor tipuri de tumori cerebrale.

Chistul plexului coroid la un nou-născut

Un chist plexului coroid la nou-născuți și sugari este un neoplasm patologic care apare în perioada prenatală din cauza creșterilor chistice ale vaselor cerebrale ca urmare a influenței negative a agenților patogeni ai infecțiilor intrauterine (de obicei, atunci când sunt infectate cu virusul herpes sau toxoplasmoza) în timpul sarcinii. . Plexurile coroide sunt structuri care nu au terminații nervoase și joacă un rol uriaș în alimentarea cu sânge a creierului fetal, iar dezvoltarea lor activă începe din a șasea săptămână de dezvoltare a bebelușului; Când un copil se infectează devreme și se formează un chist plexului coroid, aceste formațiuni se rezolvă adesea de la sine înainte de 25-38 de săptămâni de sarcină - experții asociază acest lucru cu creșterea și dezvoltarea activă a sistemului nervos fetal. De asemenea, aceste neoplasme nu afectează dezvoltarea copilului. Chisturile plexului coroid de dimensiuni medii și mari sunt determinate cu ultrasunete la 17-20 săptămâni de dezvoltare fetală. Dar aceste neoplasme patologice ale plexurilor coroidiene ale creierului pot apărea la un nou-născut după naștere cu infecție masivă a fătului la sfârșitul sarcinii sau în timpul nașterii, cu implementarea treptată a infecției intrauterine. Chisturile plexului coroid la nou-născuți sunt clasificate ca „markeri moi” care sunt absolut inofensivi și nu afectează funcțiile și dezvoltarea creierului, dar pot crește posibilitatea dezvoltării altor boli sau pot provoca tulburări în sistemele funcționale ale corpului. În cele mai multe cazuri, aceste neoplasme dispar fără urmă în primul an de viață al unui copil.

Datorită riscului de a dezvolta diferite boli ale altor organe, la diagnosticarea unui chist de plex coroid, este necesară monitorizarea ecografică obligatorie a prezenței, localizarii și patologiilor concomitente. Copilul este reexaminat la vârsta de trei luni, apoi la șase luni și când împlinește un an. În absența unei dinamici pozitive pentru resorbția independentă a chistului, medicul curant, pe baza rezultatelor cercetării și a dezvoltării copilului, ia o decizie privind observarea ulterioară sau tratamentul individual al copilului.

Chistul subependimal al creierului la un nou-născut

Un chist subependimal este considerat o patologie gravă care se formează în țesutul cerebral al unui făt sau al unui nou-născut din cauza lipsei semnificative de oxigen a țesutului cerebral sau ca urmare a hemoragiilor în ventriculii creierului din cauza leziunilor la naștere. Adesea, acest tip de neoplasm chistic se rezolvă de la sine, dar este necesară monitorizarea obligatorie (ecografia creierului) și un curs special de tratament.

În cele mai multe cazuri, acest tip de chist nu crește în dimensiune și nu afectează dezvoltarea bebelușului. Dar atunci când este mare, un chist subependimal poate provoca deplasarea țesutului cerebral, ceea ce duce la apariția și progresia simptomelor neurologice, necesitând tratament chirurgical imediat.

Chistul coroidian la un nou-născut

Un chist coroidian la un nou-născut este un neoplasm chistic al plexului coroidal al creierului. Acest tip de chist se poate dezvolta din cauza introducerii și progresiei unui proces infecțios în organism sau a unei leziuni cerebrale traumatice a fătului în timpul sarcinii sau ca urmare a unui traumatism la naștere. Chisturile coroidale trebuie îndepărtate datorită faptului că probabilitatea de resorbție spontană a acestui tip de chist este de 45%.

Semnele unui chist coroidian la un nou-născut sunt:

• spasme musculare și/sau reacții convulsive;
• neliniște constantă a copilului sau, dimpotrivă, somnolență severă;
• țipete constant din cauza durerilor de cap severe;
• regurgitare constantă și vărsături;
• tulburări de coordonare a mișcărilor.

De asemenea, acest tip de chist poate încetini semnificativ dezvoltarea și formarea bebelușului Diagnosticul acestei formațiuni chistice se realizează prin examinare cu ultrasunete (neurosonografia creierului prin fontanela mare). Tratamentul este prescris individual și, în cele mai multe cazuri, chirurgical în combinație cu terapia medicamentoasă.

Chistul arahnoid al creierului la un sugar

Un chist arahnoid la un nou-născut este considerat o anomalie rară a creierului, care apare la 3% dintre sugari.

Acest tip de chist este o formațiune intracranienă cu pereți subțiri între membrana arahnoidă și suprafața creierului.

Există două tipuri de chisturi arahnoide:

• primar (neoplasme congenitale), care este diagnosticat la sfârșitul sarcinii sau în primele ore de viață ale bebelușului;
• secundar (dobândit) se dezvoltă ca urmare a unui proces inflamator sau a unei intervenții chirurgicale (formarea unui chist are loc atunci când un alt tip de tumoră este îndepărtat sau hematoamele sunt îndepărtate).

Cel mai adesea, acest tip de chist se dezvoltă la băieții nou-născuți.

Simptomele unui chist arahnoid la un nou-născut sunt: ​​dureri de cap, vărsături, tremurări ale membrelor, convulsii.

Un chist arahnoid în cele mai multe cazuri are un prognostic pozitiv și, cu un tratament în timp util, nu afectează dezvoltarea bebelușului.

Chistul periventricular la sugar

Un chist periventricular se formează ca urmare a deteriorării substanței albe a creierului din cauza formării focarelor de necroză și este unul dintre tipurile de leziuni cerebrale hipoxic-ischemice, boli infecțioase, anomalii în dezvoltarea creierului în uter și în timpul nașterii. , precum și cea mai frecventă cauză de paralizie la sugari.

Tratamentul chisturilor periventriculare este foarte complex și se determină individual, combinând terapia medicamentoasă și intervenția chirurgicală. Acest tip de chist rareori se rezolvă de la sine.

Chistul subependimal la un sugar

Un chist subependimal la un nou-născut se dezvoltă din cauza insuficienței circulatorii în ventriculii creierului, care provoacă moartea celulelor și țesuturilor, iar în locul lor se formează o cavitate și se formează un neoplasm chistic.

Acest tip de chist poate fi asimptomatic și să nu afecteze dezvoltarea bebelușului, dar poate provoca dezvoltarea altor procese patologice în creier. Tratamentul chisturilor subependimale implică terapie medicamentoasă, intervenție chirurgicală și urmărire cu un neurolog.

Alte localizari ale chisturilor la sugari

Chistul ovarian la sugar

Această patologie apare destul de des la fetele nou-născute, este considerată o tumoare funcțională și nu aparține neoplasmelor maligne și, de asemenea, are tendința de a se rezolva de la sine, fără a necesita intervenție chirurgicală. Tratamentul chisturilor ovariene se efectuează prin diferite metode medicale. Diferența este considerată a fi multiple chisturi (sindromul ovarului polichistic), care afectează negativ nivelurile hormonale ale copilului sau tind să se transforme într-o tumoare malignă care se dezvoltă rapid și are o creștere agresivă.

Neoplasmele maligne ale ovarelor la sugari sunt extrem de rare.

Chistul cordonului spermatic la sugar

Un chist din cordonul spermatic este o acumulare de lichid din cauza nefuziunii procesului vaginal al peritoneului (în membranele cordonului spermatic). Din punct de vedere al funcționalității, acest tip de chist este similar cu hidrocelul testicular, de asemenea, se pare că tratamentul acestui neoplasm cu tratamentul hidrocelului este o intervenție chirurgicală.

În timpul dezvoltării intrauterine, testiculul fetal coboară în scrot prin canalul inghinal odată cu creșterea peritoneului. Acest proces se rezolvă în mod normal înainte de nașterea copilului, dar dacă procesele de îndepărtare spontană a acestuia sunt întrerupte, se formează un neoplasm chistic al cordonului spermatic, care în timpul diagnosticului este adesea confundat cu o hernie inghinală, care are simptome similare - mărirea scrotul și umflarea în zona inghinală. Dacă aceste semne apar la un nou-născut, părinții ar trebui să contacteze urgent un urolog sau un chirurg pediatru.

Chist testicular la un copil

Chisturile testiculare la un nou-născut sunt tumori benigne care arată ca un neoplasm cavitar cu lichid în zona epididimului. Chisturile au o structură netedă, moale și bine definită. Este necesar să se diferențieze acest neoplasm de hidrocel, hernii și varicocel.

Diagnosticul este clarificat folosind ultrasunete și alte studii instrumentale, examen și istoric medical. Dimensiunea chistului testicular nu depășește 1-2 cm și poate provoca disconfort și probleme de urinare pentru sugar. Tratamentul chistului se efectuează prin intervenție chirurgicală după un an de observație din cauza probabilității resorbției spontane a tumorii. Chisturile cordonului spermatic netratate la vârsta adultă pot provoca forme obstructive de infertilitate, disfuncție erectilă și impotență.

Chisturile renale sunt asimptomatice și nu afectează funcția renală. Un neoplasm chistic este determinat folosind o examinare cu ultrasunete a rinichilor, care vă permite să determinați cu exactitate locația chistului și caracteristicile alimentării sale cu sânge.

Există mai multe tipuri de chisturi renale la nou-născuți:

• chisturi unilaterale rezultate din dezvoltarea bolilor renale concomitente;
• chisturi corticale (la diagnosticarea acestui tip de chist pe un rinichi, o tumoare este adesea detectată pe al doilea rinichi).

Pe lângă examinarea cu ultrasunete, pentru a diagnostica chisturile, nou-născuții sunt supuși unei scanări duplex a rinichilor, ceea ce face posibilă determinarea malignității procesului.

Tratamentul chisturilor renale se realizează prin tratament medicamentos și există, de asemenea, cazuri de resorbție spontană în primul an de viață al unui copil.

Chistul splinei la sugar

Un chist splenic la un nou-născut este definit ca o cavitate în parenchimul unui organ umplut cu lichid. Cu toate acestea, îndepărtarea chirurgicală a acestui tip de chist nu este recomandată - există o probabilitate mare de pierdere a organelor, astfel încât tratamentul se efectuează folosind medicamente.

Cauzele dezvoltării chisturilor splenice sunt determinate de tulburările congenitale ale embriogenezei. Uneori se dezvoltă chisturi false, care se rezolvă de la sine și nu necesită tratament.

Chist pe limba unui sugar

Un chist pe limba unui nou-născut este determinat de anomalii în dezvoltarea ductului tiroglos și este destul de comun.

Tabloul clinic depinde de dimensiunea tumorii și de localizarea acesteia pe limbă:

• chisturile mici sunt definite ca o tumoare pe limbă fără manifestări clinice;
• un chist mare situat în față interferează adesea cu alimentația, așa că trebuie îndepărtat.

În marea majoritate a cazurilor, un chist pe limba unui nou-născut se rezolvă de la sine în primele luni de viață ale copilului. Când chistul progresează, metoda de tratament depinde de caracteristicile structurale și de localizarea chistului.

Principala metodă de intervenție chirurgicală pentru un chist pe limbă este disecția neoplasmului chistic.

Chist în gura unui nou-născut

Un chist la un nou-născut în cavitatea bucală este o patologie genetică asociată cu diferite procese infecțioase din organism. În funcție de localizare, se disting chisturile limbii, chisturile palatine și gingivale cu histogeneză proprie.

Diagnosticul, determinarea cauzei chistului și deciziile privind metodele de tratament sunt luate de medicul stomatolog. Pentru aceasta, se folosesc diverse metode de diagnostic (radiografie sau ultrasunete ale cavității bucale) pentru a determina localizarea tumorii. Este important de știut că 90% dintre aceste chisturi se rezolvă în primul an de viață, așa că tratamentul medicamentos și chirurgical de până la un an este utilizat atunci când este absolut necesar.

Chistul palatin al sugarului

Chisturile de pe palatul nou-născuților (perle lui Epstein) nu sunt considerate un fenomen patologic și sunt observate la aproape toți bebelușii în primele săptămâni de viață și dispar de la sine după prima lună de viață a copilului.

Ele sunt formate din incluziuni epiteliale situate de-a lungul liniei de fuziune a plăcilor palatale și apar ca tuberculi gălbui sau albi în zona suturii palatine. Chisturile palatine nu necesită tratament.

Chist pe gingia unui copil

Chisturile gingivale la sugari se formează in utero din ligamentul ectodermal (placa dentară) care formează baza formării dinților, atât primari, cât și permanenți. Resturile plăcii sunt considerate a fi cauza unor mici tumori ale gingiilor și chisturi. Neoplasmele localizate direct pe gingie se numesc nodul Bohn, iar chisturile care se dezvoltă pe procesul crestei alveolare se numesc chisturi gingivale.

Aceste chisturi arată ca niște bile mici de culoare albă sau gălbuie sunt absolut nedureroase și nu provoacă neplăceri sau disconfort copilului. Se rezolvă de la sine în primele săptămâni de viață ale unui copil sau dispar complet atunci când apar dinții de lapte.

Diagnosticul chisturilor la sugari

Diagnosticul chisturilor neonatale în cele mai multe cazuri depinde de prezența simptomelor și de localizarea bolii (mai ales în prezența formelor asimptomatice).

Pentru a diagnostica chisturile cerebrale, cel mai des este folosită examinarea cu ultrasunete a creierului (neurosonografia prin fontanela unui nou-născut). Tomografia computerizată (CT) și RMN (imagini prin rezonanță magnetică) sunt foarte precise.

De asemenea, în prezența unui chist la cap, diagnosticul este utilizat prin examinarea Doppler a vaselor cerebrale, examinarea și măsurarea presiunii fundului de ochi.

Pentru a diagnostica chisturile ovarelor, cordonului spermatic și testiculelor, se folosesc ultrasunete, puncție și tomografie computerizată.

Chisturile renale și splinei sunt diagnosticate prin palpare, ecografie și tomografie computerizată.

Chisturile bucale se determină prin examinare vizuală (examen stomatolog), examen cu raze X și cu ultrasunete

Prognosticul chisturilor la sugari

Prognosticul neoplasmelor chistice la nou-născuți este în cele mai multe cazuri pozitiv, datorită resorbției spontane a multor tipuri de chisturi în primul an de viață al bebelușului și nu deranjează copilul. Dar nu ar trebui să uităm de posibilele consecințe negative ale chisturilor - supurația, ruperea pereților, creșterea rapidă și compresia și germinarea în organele și structurile din apropiere, degenerarea malignă și progresia tumorilor canceroase. Prin urmare, la diagnosticarea unui neoplasm chistic, este necesară monitorizarea constantă a acestui proces patologic și, în unele cazuri, tratamentul medicamentos.

Un chist plexului coroid la un nou-născut este de departe cea mai periculoasă patologie la copii în primul an de viață. De regulă, este detectat în timpul dezvoltării intrauterine a fătului la o perioadă de 24-30 de săptămâni. În timpul dezvoltării fătului, educația nu reprezintă o amenințare pentru sănătatea și viața acestuia. În plus, în cele mai multe cazuri, chistul se poate rezolva de la sine după naștere. Cu toate acestea, este necesar să se efectueze o analiză comparativă pentru a exclude formarea unui chist de origine vasculară, care se formează pe fondul proceselor patologice din organism.

Ce este educația?

Un chist plexului coroid este o formațiune benignă cu contururi clare, plină cu lichid. Apare în rândul sarcinilor normale cu o frecvență de aproximativ 3%.

Formațiunile chistice ale plexului coroid tind să se rezolve de la sine, sugerând că sunt pseudochisturi. Chisturile plexului coroid bilateral ale creierului sunt foarte des observate, dar până în a 28-a săptămână de sarcină se rezolvă, ceea ce este asociat cu dezvoltarea activă a sistemului nervos fetal. În cazurile în care chistul continuă să fie detectat în timpul unei ecografii până la naștere, atunci semnificația sa nu crește în mod deosebit.

Imaginile RMN arată chisturi în ambele emisfere

Unul dintre primele semne ale formării sistemului nervos central în embrion este plexul coroid. Acţionează ca unităţi structurale în formarea emisferelor drepte şi stângi ale creierului. Plexurile coroidiene nu au terminații nervoase, dar asigură maturarea în timp util și aprovizionarea suficientă cu sânge a creierului fătului.

Un chist plexului coroid al creierului are următoarele caracteristici:

• daune minime pentru sănătate;
• lipsa de semnificație pentru patologiile concomitente;
• nu afectează niciunul dintre sistemele și funcțiile vitale ale corpului;
• lipsa de creștere și deformare.

Educația nu provoacă daune sau pericole semnificative nici fătului, nici copilului, nu afectează funcționarea creierului. Cu toate acestea, ele pot crește riscul de a dezvolta alte patologii sau pot provoca afectarea funcțională a tuturor sistemelor corpului.

Motive pentru educație

Una dintre ipotezele pentru formarea chisturilor este teoria patologiilor congenitale provocate de mutațiile genetice ale celulelor. În acest caz, localizarea cavității de formare pe stânga, dreapta sau simultan pe ambele părți nu contează. Este important de menționat că chistul nu provoacă dezvoltarea anomaliilor, ci, dimpotrivă, patologiile formării intrauterine contribuie la formarea lor.

Principalul motiv pentru dezvoltarea patologiei vasculare la făt este prezența virusului herpes la femeia însărcinată.

Chisturile plexului coroid la făt sunt detectate la 14-22 săptămâni de dezvoltare intrauterină. Acest tip de educație este sigur pentru copil, deoarece nu provoacă simptome neurologice. În viitor, abilitățile mentale ale unor astfel de copii nu diferă de abilitățile semenilor lor.

În cazuri rare, acest tip de formare apare la nou-născuți, astfel încât sunt necesare diagnosticarea sa detaliată și monitorizarea constantă a dimensiunii. Cauzele nodulilor tardivi la sugari sunt bolile infectioase suferite de mama in timpul sarcinii. Cauzele destul de comune ale formațiunilor pot fi herpesul și toxoplasmoza. De asemenea, mecanismul de declanșare în formarea focilor târzii este sarcina și nașterea severă, precum și toxicoza tardivă.

Ce semne pot fi folosite pentru a identifica un chist la un copil?

Compactările vasculare sunt diagnosticate în timpul unor metode speciale de diagnosticare, astfel încât ultrasunetele și neurosonografia pot oferi o descriere completă a chistului. Conform recomandărilor acceptate ale OMS, aceste studii trebuie efectuate pe toți copiii sub un an pentru a exclude posibile tulburări neurologice.

La sugari, formarea chistică este practic asimptomatică

Indicațiile obligatorii pentru neurosonografie sunt:

• traumatisme în timpul nașterii;
• risc ridicat de infecție intrauterină;
• lipsa de oxigen a fătului;
• sarcina severă;
• prezența bolilor cronice la mamă;
• activitate fizică intensă în timpul sarcinii;
• abateri în dezvoltarea fizică a nou-născutului (subpondere, creștere insuficientă);
• deformare severă a părților anatomice ale craniului.

Conform datelor statistice, formațiunile chistice se înregistrează atât la copiii fără abateri în dezvoltarea fiziologică, cât și la cei cu întârzieri de dezvoltare.

Tipuri de formațiuni chistice

Plexul vaselor cerebrale participă activ la producerea lichidului cefalorahidian, care ulterior furnizează nutriție creierului și este responsabil pentru dezvoltarea funcțională a acestuia. Formațiunile chistice sunt o consecință a creșterii intensive a creierului, când apare o cavitate liberă între plexurile vaselor de sânge, care este umplută cu lichid în interior. Chisturile plexului coroid la făt sunt un diagnostic destul de frecvent, mai ales în timpul dezvoltării fetale și la copiii sub un an.

Chistul plexului coroid stâng

Formațiunile apar pe fondul bolilor virale și infecțioase suferite de viitoarea mamă, precum și în timpul sarcinii severe. Chistul este localizat în spațiul intracranian aproape de plexurile coroidiene. Acest tip de formare nu necesită măsuri terapeutice, deoarece nu reprezintă o amenințare pentru sănătatea și viața copilului. În cele mai multe cazuri, acestea se rezolvă pe măsură ce copilul crește.

Chistul formațiunii vasculare drepte

Acest tip de formare este diagnosticat atât la nou-născuți, cât și la sugari. În unele cazuri, poate fi detectat la vârsta adultă, dar din moment ce chisturile nu au simptome pronunțate, este posibil ca o persoană să nu fie conștientă de prezența patologiei. Formațiunile chistice din partea dreaptă nu dăunează organismului și nu afectează dezvoltarea psihomotorie a copilului.

Pseudochisturi bilaterale

Nu există modificări sau tulburări vizibile în structura creierului. Plexurile coroidiene ale ventriculului lateral sunt implicate în proces. De regulă, pe măsură ce corpul crește, neoplasmul dispare fără ajutor extern. Chisturile bilaterale sunt numeroase, sunt înregistrate la adulți și copii. În unele cazuri, formarea unui chist bilateral poate indica o întrerupere în cursul sarcinii, dar acest lucru nu înseamnă că copilul se va naște cu o patologie.

Astfel de chisturi se numesc neoplasme ale plexului coroid sunt vizualizate în cornul posterior al ventriculului lateral drept ca formațiuni cu margini clare, uniforme. Neoplasmele nu provoacă tulburări în dinamica lichidului cefalorahidian și o creștere a spațiului extracelular.

Posibile complicații

Semnele eco ale unui neoplasm vascular ar trebui să provoace prudență în rândul specialistului. Chisturile în sine nu sunt periculoase, dar prezența lor poate crește riscul de a dezvolta patologii cromozomiale în viitor.

Creșterile frecvenței chisturilor sunt în mare măsură influențate de sindromul Edwards

Cu rezultatele normale ale testelor de laborator, un chist vascular nu indică un proces patologic în organism. Pentru a exclude anomaliile genetice, medicul prescrie amniocenteză (prelevarea unei cantități mici de lichid amniotic).

În cazurile în care sunt detectate anomalii genetice la făt, consecințele lor sunt următoarele anomalii de dezvoltare:

• Sindromul Down.

Pseudochisturile nu au o influență absolută asupra dezvoltării defectelor genetice, deoarece apar și la copiii sănătoși.

Măsuri de diagnostic

Astăzi, un chist vascular nu este un semn al bolii, dar poate crește riscul de a dezvolta alte patologii.

Pentru depistarea precoce a anomaliilor în dezvoltarea fătului, toate gravidele trebuie să fie supuse unui diagnostic cu ultrasunete

Diagnosticul formării chistice folosind metode speciale de cercetare:

• Diagnosticarea cu ultrasunete. Se efectuează în timpul vieții intrauterine a fătului, ceea ce face posibilă identificarea formării într-un stadiu incipient al dezvoltării sale.
• Biopsia placentei. Cu risc crescut de a dezvolta trisomie 18.
• Amniocenteza. Este foarte precis și se efectuează până la 22 de săptămâni de sarcină. Tehnica constă în studierea celulelor pielii ale embrionului.
• Neurosonografie. Se efectuează la copiii sub un an. Procedura vă permite să identificați o tumoră pe ambele părți, dar înainte ca fontanela anterioară să se închidă.
• Imagistică prin rezonanță magnetică. Este utilizat la adulți pentru a determina posibile tulburări neurologice, în timpul cărora pot fi detectate chisturi.

Caracteristicile tratamentului

De regulă, tratamentul pentru un chist vascular nu se efectuează, deoarece organismul poate face față singur. Cu toate acestea, există cazuri când specialiștii sunt nevoiți să prescrie medicamente pentru a rezolva chistul.

Înainte de a utiliza medicamente, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Cel mai adesea, neurologii prescriu următoarele medicamente:

• Cavinton. Folosit pentru eliminarea tulburărilor de circulație cerebrală.
• Cinarizina. Produsul are un efect benefic asupra sistemului vascular, care ajută organismul să distrugă formațiunile patologice și să se stabilizeze.

În alte cazuri, măsurile terapeutice nu sunt efectuate. Pentru monitorizarea continuă a chisturilor, experții recomandă efectuarea diagnosticului cu ultrasunete a creierului o dată la 3 luni, până când acestea sunt complet rezolvate.

Astfel, prezența unui neoplasm chistic nu dăunează sănătății copilului și nu afectează abilitățile sale mentale în viitor. Nu necesită utilizarea unor metode speciale de tratament, este necesar doar să controlați dinamica educației în timp util. Chistul are o mare importanță în aprecierea riscului de formare a mutațiilor genetice la făt, în cazurile în care sunt detectate și alte simptome patologice.

despre proiect

Toate drepturile asupra materialelor postate pe site sunt protejate de legislația privind drepturile de autor și drepturile conexe și nu pot fi reproduse sau utilizate în niciun fel fără permisiunea scrisă a deținătorului drepturilor de autor și plasarea unui link activ către pagina principală a portalului Eva.Ru (www. .eva.ru) alături de materialele folosite.

Suntem în rețelele de socializare

Contacte

Site-ul nostru web folosește cookie-uri pentru a vă îmbunătăți experiența și pentru a face site-ul mai eficient. Dezactivarea cookie-urilor poate cauza probleme cu site-ul. Continuând să utilizați site-ul, sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor.

Chist subependimal în crestătura caudotalamică din stânga

Copilul are 10 zile. O proeminență pe partea frontală a capului din dreapta a început să fie puternic vizualizată. După neurosonografie, diagnosticul a fost: chist subependimal în crestătura caudotalamică din stânga (modificări în zona crestăturii talamo-caudale din stânga 17x7 mm, multilocular). Se recomandă controlul după 1 lună. Nu a fost prescris niciun tratament; este posibil ca acest chist să se rezolve de la sine? Care sunt posibilele consecințe? Vă pot trimite o fotocopie a neurosonografiei. Cu stimă, Victoria.

Bună ziua Un chist subepideminal și o modificare a formei capului nu pot avea nimic de-a face unul cu celălalt. Odată cu încheierea unei neurograme, trebuie să contactați un neurolog pentru a evalua starea neurologică a copilului, pentru a determina tactici de management și indicații pentru o examinare aprofundată.

CHIST ÎN ZONA NOTEI TALAMOCAUDALICE

Tel.: (Whatsapp) SUA NY +1

Medicamentele nu afectează în niciun fel chistul. Efectuați o scanare CT a creierului copilului, poate nu există chist.

Centrul Științific Federal pentru Hematologie, Oncologie și Imunologie pentru Copii, numit după Dmitri Rogachev, Moscova

În acest caz, este necesară o consultație personală cu un neurolog calificat. Astfel de medicamente cu siguranță nu sunt necesare

Atentie - sfaturile de pe forum nu inlocuiesc o consultare fata in fata!

Diagnostic: hidrocefalie comunicantă atrofică mixtă severă cu neînchiderea septului pellucidum și hipotrofie a corpului calos, hipotrofie cerebeloasă, anomalie Dandy-Walker, hemoragie severă la suprarenale, umflarea ambilor rinichi, imunitatea afectată, aproape conform 0 pentru medici, copilul ar trebui să supraviețuiască aproximativ trei luni sau șase luni, maxim trei ani. (Deci suntem deja ficat lung)

După multiple examinări și întârzieri birocratice, la opt luni am fost derivați (un sistem cu pompă-valvă tip Burr Hole „Medtronic” - SUA, pentru presiune mare).

Ultimul RMN nu a scos la iveală nicio dinamică pozitivă, deși anomalia Dandy-Walker nu mai era indicată. Copilul nu stă, nu stă, nu vorbește, probabil că nu vede și multe alte lucruri nu..., tonul în mâini, este foarte dependent de vreme (cu orice modificare a vremea el practic nu doarme sau mananca).

Au injectat Cortexin de 2 ori, a existat o îmbunătățire bruscă, copilul a început să încerce să vorbească, a devenit mai activ Stând pe poale adulților, se aplecă înainte și înapoi.

Cum și cu ce să tratezi? Medicii noștri prescriu în principal Pantogam și Cavinton.

Chist subependimal la nivelul creierului

Salutare tuturor, am fost trimiși la NSG și o ecografie a evidențiat un chist subependimal de 3 mm. Avem 9 luni. Singurul lucru pe care l-au spus medicii a fost că asta se întâmplă la copii, vom fi cu ochii pe asta. Apoi am găsit eu însumi o definiție pe Internet, posibile cauze și consecințe. Mi-a fost frică, firește, și acum mă gândesc - poate cineva a întâlnit asta? Care dintre copiii tăi a avut asta? Care au fost prognozele? Care este rezultatul? Într-un cuvânt - la ce să te aștepți? Pentru ce sa te pregatesti?

Aplicația mobilă „Happy Mama” 4.7 Comunicarea în aplicație este mult mai convenabilă!

am avut un chist, s-a rezolvat de la sine, nu am făcut nimic

Mergem regulat la masaje cu pauze de 1 lună între cursuri, am fost îndrumați pentru a doua oară la kinetoterapie, am început să ne întoarcem la 4,5 din spate în burtă, iar din burtă în spate la 6. La 7 m-am târât pe burtă, la 9 am inceput sa ma ridic la sprijin fara ajutor. El spune - da, da, ta-ta, ba-ba, na-na, asta, eu-me. De asemenea, ne ridicăm, ne clătinam și ne plângem pentru că nu rezistă mult timp - obosește

Cum este dezvoltarea ta mentală? Încercați să comunicați?

Fiul meu are 9 luni. Al doilea dintre gemeni. Cezariana la 42 de saptamani, greutate 2600, Apgar 8. La o zi după naștere - convulsii, dificultăți de respirație. Era ventilație mecanică, pneumonie, pierderea reflexelor etc. A fost externat din spital după 1,5 luni cu o greutate de 2300. Diagnostic: PEP, sistem hemoragic-hipoxic, sistem vegetativ-visceral, cardiopatie. Au fost mai multe cure de tratament - diacarb, asparkam, pantogam, elkar, cavinton, glicina, cinarizina in combinatii. Datele cu ultrasunete cerebrale nu sunt la îndemână, dar au spus că există lichid în cap, dar nu vine. Capul nu crește patologic. Au facut electrocutarea gatului si 2 cursuri de masaj. După ce am fost externați din spital am învățat să mâncăm din nou, au fost regurgitare și vărsături, acum totul este în regulă. Pana la 6 luni au fost pe laptele matern - de la mamelon. Acum mănâncă totul bine dintr-o lingură. Persoana în vârstă se îngrașă mai bine decât gramele pe lună. Acum cântărim 6500, doarme bine, nu este neliniştit, nu se trezeşte noaptea şi nu mănâncă. Dar nu își ține bine capul - „da din cap, ciugulește”, tresări la sunetele ascuțite, clipește, încrucișează, bărbia tremură când mănâncă. Hipertonicitate la nivelul brațelor. El nu ia el însuși jucării, poate doar lovi jucăriile agățate și le apucă și le pune în gură. Zâmbește, râde în hohote, dar apoi poate plânge. Fredonează, de parcă ar încerca să rostească silabe individuale. sta foarte scurt, doar in perne, ii cade capul, oboseste repede si incepe sa planga. Nu se rostogolește singur - doar de la stomac spre spate și foarte rar. Abia recent a început să se sprijine de brațele întinse pe burtă. La ultima întâlnire cu un nou neurolog s-a pus un diagnostic - Afectare perinatală a sistemului nervos central, SDR, CPRR, Rezultat în paralizia cerebrală. S-a prescris cortexin, terapie cu exerciții fizice și s-a dat o direcție de a merge la spital pentru VTEC în fiecare an. Ce îmi recomandați? Este necesar și posibil să mergi la Moscova pentru tratament? Pot sa vin la tine pentru consultatie si tratament? Te implor, te rog ajuta-te.

Vino, informează-te pe site-ul nevromed.ru și sunând la biroul de înregistrare: i.

Întrebarea este publicată fără editare

Dragi cititori! Vă rugăm să vă formulați întrebările clar și corect!

AJUTOR CU SFAT. CE TREBUIE SA FAC. La urma urmei, diferența nu este mare, dar există și nu dispare. Locuim în Kharkov, Ucraina. Acum avem un an și jumătate, a început uneori să arate ceva dintr-o carte cu mâna dreaptă sau când vrea să înceapă un nasture cu mâna dreaptă, dar nu cu degetul arătător, ci cu degetul inelar, și este clar că îi este greu să facă asta Poate cineva a auzit de clinica medicului Kozyavkina din Truskavets? Acum avem 1,11, ortopedul a prescris pantofi pentru deformarea plano-valcus a picioarelor, iar neurologul ne-a prescris Nervohel, Cardonate și Neurovitan Acum avem 2 ani, ortopedul a spus că un picior este cu 0,5 cm mai scurt decât celălalt purtați aceiași pantofi ortopedici, au prescris Actovegin de 2 ori pe zi? Dar toată lumea spune că aceasta este o formă ușoară de hemipareză și nu este clar dacă diferența va crește sfătuiește măcar ceva La urma urmei, diferența dintre brațe și picioare era mică. Dar asta este! . Acum avem 2 ani și 2 luni și vorbirea este încă neclară. tata. femeie. dă-mi, pisică. Ava. casa. yama.mau,. Kate. dacha (dașă) robinet (bavuri r). și se pare că asta-i tot și vorbește mult. dar într-un limbaj de neînțeles Te rog repetă cuvintele – el uneori! da se repeta. dar confundă literele Sau doar ceva diferit.

Totul este foarte simplu – trebuie să găsești cel mai apropiat neurolog calificat, un specialist în domeniul neuroreabilitarii și să urmezi recomandările acestuia. În mod obișnuit, sunt utilizate în mod constant cursuri de terapie cu exerciții fizice, masaj, fizioterapie și tratament medicamentos (nootropice) și corecție ortopedică. Aveți grijă, înainte de a merge la orice centru medical, găsiți cât mai multe informații despre acesta pe Internet (nu este dificil).

Un copil de 4 luni are eco-semne ale unui chist subependizial (.) al audentazei stângi. (fără citire suplimentară) decupaje, dimensiune 5 x 4,5 mm. Spitalul de copii mi-a sugerat să merg la spital. Spune-mi cât de grav este, care sunt posibilele consecințe și metode de tratament.

Acesta este probabil un chist subependimal în zona crestăturii caudotalamice. Dacă nu există alte semne de patologie nervoasă, atunci tratamentul în spital nu este necesar. Este necesară monitorizarea NSG în timp. În ceea ce privește tratamentul și posibilele consecințe, acest lucru se decide în cadrul unei consultații față în față.

Vaccinări pentru chisturile creierului

Chist în capul unui nou-născut

Astăzi am avut o rundă lunară de medici și o ecografie (neurosonografie) a scos la iveală un chist CTV (crestătură caudotalamică) în stânga, de formă ovală, 8x3 mm.

Medicul neuropatolog nu ne-a explicat cu adevărat nimic, a spus că trebuie să observăm, chistul era mare și era cauzat fie de hemoragie, fie din cauza lipsei de oxigen în timpul nașterii.

Vă rog să-mi spuneți cum amenință copilul, ce este și cum îl poate afecta?

Am prescris Vinpocetine 1/4 comprimat de 2 ori (1 lună) și Elkar 20% 10 picături - de 3 ori pe zi (1 lună).

Mesaj. Răspuns la mesaj

Nu, spre deosebire de tratamentul prescris. Nu există tratament pentru asta, dispare de la sine. doar vizionarea este de ajuns. Dacă nu ar face ecografii, ar dormi liniștiți și nici nu ar trebui să ghicească, iar toată lumea ar fi mult mai calmă și mai sănătoasă. Iar doctorul îi trata pe cei cu adevărat bolnavi și își extinde cunoștințele, în loc să prescrie tratament placebo cu efecte secundare pentru cei sănătoși.

poate o întrebare stupidă, dar totuși, dacă nu funcționează, cum afectează copilul?

Mesaj. Răspuns la mesaj

Va trece :) Trebuie doar să te plimbi mult în aer curat pentru a merge mai repede))

Mesaj. Răspuns la mesaj

Un chist este deteriorarea celulelor creierului. Fiecare secțiune are propriile sale funcții. În consecință, funcțiile celulelor deteriorate ar trebui în mod ideal să fie preluate de vecinii lor - ar trebui construite conexiuni de ocolire.

În cazul fiicei mele, cu chisturi rezolvate și absența problemelor vizuale (eram îngrijorați de mișcările piciorului ei drept), neurologul nostru încă ne pune în pericol de paralizie cerebrală până la un an și jumătate. Potrivit acestuia, faptul că chisturile s-au rezolvat este bine, dar din moment ce au existat deloc, din păcate, consecințele lor pot apărea în timp, așa că este necesară monitorizarea și prevenirea constantă.

Mesaj. Răspuns la mesaj

În CTV, chisturile la fel ca o descoperire cu ultrasunete nu sunt neobișnuite. Teoretic, se crede că pot crește și mai mult riscul de convulsii febrile (convulsii din cauza temperaturii ridicate) - în practică, nu voi minți, nu știu cât de des se întâmplă acest lucru. DAR: majoritatea chisturilor mici se rezolvă de la sine sau cu tratament până la un an. IMHO: Nu aș testa copilul meu dacă se va rezolva de la sine, fără tratament sau nu :) Elkar este un medicament destul de inofensiv, Cavinton - depinde de neurolog să decidă cât este nevoie. În acest caz, neurologii din Sankt Petersburg recomandă adesea și nootropicele, în special pantogam. Dar dacă aveți încredere în medicul dumneavoastră, tratați-vă așa cum ați prescris

Am avut mai mult de 10*6 în TKO S-a rezolvat în 7 luni. Nu l-am tratat deloc, am făcut NSG în mod regulat. observat.

despre proiect

Suntem în rețelele de socializare

Contacte

Anonim, Femeie, Un an

Este posibil să faceți DPT cu un chist subependimal de 3 3 mm

Bună ziua. apelez la tine pentru un sfat. Pe 7 iunie s-a nascut al doilea fiu al meu, greutate 3530, inaltime 53. Nasterea la 39 de saptamani, fara complicatii, cu anestezie epidurala, scor Apgar 8\9. NSG varsta 1 luna ventriculi laterali: corn anterior (mm) – stanga 4, dreapta 4 corp (mm) – stanga 3, dreapta 3 corn posterior (mm) – stanga 3, dreapta 3 iii ventricul – 3mm iv ventricul nedeformat lumen ventricular omogen fisura interemisferică 2 mm nu este lărgită cisternă posterioară 6 mm sulcii și girurile sunt bine definite ecogenitatea structurilor cerebrale nu este modificată stratul hipoecogen de lichid subarahnoidian nu este localizat (2 mm) concluzie: semne de chist subependimal în stânga 3*2,8*2,6 mm LSC în PMA 47 cm\sec, in in. Galena 10 cm/sec, ir in PMA 0,67 nsg varsta 3 luni ventriculi laterali: corn anterior (mm) – stanga 3, dreapta 3 corp (mm) – stanga 3, dreapta 3 corn posterior (mm) – stanga 3, dreapta 3 iii ventricul – 4mm iv ventricul nedeformat lumenul ventriculilor fisura interemisferică omogenă 2 mm cisternă posterioară nelărgită 5 mm șanțuri și giruri bine exprimată ecogenitatea structurilor cerebrale nemodificat stratul de lichid hipoecogen nelocalizat subarahnoidian (2mm) concluzie: semne de subpendie stânga 3* 3 mm lsk în pma 61 cm/sec, în v. Galena 11 cm/sec, ir in PMA 0,66 ecografie efectuata pe diferite aparate, copilul este activ, dezvoltarea corespunzatoare varstei, tine capul, se intoarce din spate in burta, merge, zambeste, tine o jucarie in mana, concluzia neurologului : copilul este sănătos, vaccinurile sunt permise, nu a fost prescris niciun tratament pentru resorbția chistului, doar observație, conform medicului, chistul se rezolvă de la sine în șase luni și nu reprezintă o amenințare pentru dezvoltarea copilului. Se apropie momentul de a face DPT (o voi face cu Pentaxim) - sunt foarte îngrijorat dacă este posibil să fac vaccinul, dacă va provoca creșterea unui chist. Sau este mai bine să așteptați până când este complet absorbit. Vă mulțumesc pentru răspunsul dumneavoastră. Salutări, Alexandra

Buna ziua. Puteți face Pentaxim dacă neurologul a văzut copilul și nu are nicio îndoială că copilul este sănătos clinic. Sanatate bebelusului tau.

Anonim, Femeie, Un an

Vă mulțumesc pentru răspunsul dumneavoastră. La ce vârstă se rezolvă un chist? Nu ni s-a prescris niciun tratament.

Cel mai adesea se rezolvă până la vârsta de un an, uneori mai devreme, dar acest lucru nu contează cu adevărat - chisturile de această dimensiune nu afectează nimic.

Anonim, Femeie, Un an

Poate un masaj ajuta chistul să se rezolve cât mai repede posibil?

Nu, masajul nu are nicio legătură cu chistul. Un chist este o cavitate din creier umplută cu lichid cefalorahidian. Format la locul unui vas spart. Dacă chistul este mare, atunci poate pune presiune asupra structurilor învecinate și poate interfera cu dezvoltarea acestora, perturbând fluxul normal al lichidului cefalorahidian. În cazul dvs., chistul este mic, nu afectează nimic și nu va interfera în niciun fel cu viața copilului. Și masajul este util pentru îmbunătățirea tonusului muscular și dezvoltarea abilităților motorii ale copilului.

Anonim, Femeie, Un an

Iti multumesc foarte mult pentru raspunsul tau

chist plexului coroid al creierului Un copil are un chist, este posibil să se facă vaccin DPT?

Această întrebare ar trebui pusă pediatrilor. În general, pisicuța în sine nu este periculoasă

Olga Profi (843) Chistul se rezolvă de la sine, nu trebuie tratat

Elka Thinker (9297) acum 1 an

Chistul nu este periculos?) Aceasta este o știre)

Nu știu ce vor spune pediatrii, dar nu mi-aș vaccina copilul.

Chistul este identificat într-un mod sigur? RMN sau ce?

Reacțiile adverse în timpul vaccinării DTP apar destul de des: în medie, o treime dintre cei vaccinați. Vârful frecvenței lor este înregistrat în timpul celei de-a treia și a patra administrare a vaccinului, deoarece acesta este momentul în care dezvoltarea imunității atinge vârfurile. Prin urmare, se poate înțelege cu ușurință o mamă care se gândește la necesitatea următoarei etape a vaccinării DTP dacă etapa anterioară a fost dureroasă pentru copil. Dar este încă necesar să se facă distincția între complicațiile vaccinării și reacția planificată, ceea ce este firesc: la urma urmei, o infecție este încă introdusă în organism, chiar dacă este una ușoară.

De fapt, dacă organismul prezintă o anumită reacție dureroasă, aceasta este chiar bună, deoarece este dovada dezvoltării imunității. Astfel, roșeața, umflarea și durerea la locul de administrare a vaccinului pot fi considerate normale. Este absolut firesc ca un copil să se simtă nervos în prima zi după vaccinare, deși poate fi și invers – copilul pare a fi inhibat și poate chiar să-și piardă pofta de mâncare. Aproximativ unul din cincizeci de copii vărsă. O creștere a temperaturii este, de asemenea, firească în acest caz.

De regulă, toate aceste reacții trec în 24 de ore. Pentru a calma durerea bebelușului și pentru a reduce temperatura, medicii recomandă administrarea copilului unui antipiretic (dar nu aspirinei!) imediat după întoarcerea acasă, fără a aștepta să apară o reacție la vaccin. Și apoi uită-te la circumstanțe. Poate fi necesar ca antipireticul să fie repetat în limite rezonabile.

Mult mai rar, dar totuși există consecințe mai grave ale vaccinării DPT: plâns prelungit continuu timp de câteva ore, convulsii (șanse 1 la 14.000), temperatură foarte ridicată - peste 40°C (1 caz conform statisticilor). Într-un caz dintr-un milion, statisticile înregistrează și reacții alergice severe. În plus, există o teorie neconfirmată despre legătura dintre injecțiile cu DPT și convulsii epileptice, comă, leziuni ale creierului și scăderea nivelului abilităților mentale.

Yolka Thinker (9297) Ei bine, medicii de obicei nu au niciun motiv de îngrijorare, așa că totul este bine)).

Akhmat Beroev Inteligență artificială (205146) acum 1 an

Cum ai determinat-o? Ai facut o tomografie?

Danya Positive Thinker (9815) acum 1 an

Sfat medical de la un neurolog: amânați vaccinarea. Te tratează un neurolog?

Nikolay Prokoshev Enlightened (28918) acum 1 an

Orice problemă, inclusiv un chist, ar trebui să fie un motiv pentru asistență medicală, iar dacă ați cerut sfatul, înseamnă că înțelegeți riscul când copiii sănătoși mor din cauza vaccinărilor, ce putem spune despre consecințele vaccinărilor pentru copiii cu probleme. Citiți aici și veți începe să înțelegeți ceva: http://my.mail.ru/community/blog_prawdnik_52/30D7B780E4F92876.html

Olga Filippova Studentă (130) Acum 1 an

Copilul meu are EPI, vaccinările ne sunt strict contraindicate, avem scutire medicală de la ele.

pseudochist sau chist?

• Posturi: 3303
• Reputație: 37
• Mulțumiri primite: 1644

• KIRILL
• Deconectat
• Moderator
• Este greu de tratat, dar este ușor să fii în rai. Interpretarea mea despre A.V. Suvorov

• Mesaje: 2867
• Reputație: 86
• Mulțumiri primite: 1857

Vă rugăm să vă conectați sau să vă înregistrați pentru a vă alătura conversației.

• Seryoga Oblomov
• Deconectat
• utilizatorul este blocat

• Posturi: 5884
• Reputație: 81
• Mulțumiri primite: 1109

Ilya scrie: căptușeală epitelială disponibilă

Am avut și o întrebare: „Puteți vedea căptușeala epitelială la ecografie?* !gg!

Vă rugăm să vă conectați sau să vă înregistrați pentru a vă alătura conversației.

• Autorul subiectului
• Deconectat
• maestru

• Posturi: 3303
• Reputație: 37
• Mulțumiri primite: 1644

În ceea ce privește atlasele, nu e bine. Citesc oriunde trebuie. Spitalul nostru are o cameră de urgență profesională - traumă. anexe, iar copiii sub 3-6 luni sunt examinați (neurosonografie) de către spitalul regional de copii.

Vă rugăm să vă conectați sau să vă înregistrați pentru a vă alătura conversației.

• Autorul subiectului
• Deconectat
• maestru
• Specialist în scanarea ecoului sincron.

• Posturi: 3303
• Reputație: 37
• Mulțumiri primite: 1644

Encefalomalacia este o cavitate formată în creierul matur, prin urmare cu contururi și septuri neuniforme (datorită regiunii gliale)

Nu pot spune despre mucoasa epitelială.

Vă rugăm să vă conectați sau să vă înregistrați pentru a vă alătura conversației.

• Seryoga Oblomov
• Deconectat
• utilizatorul este blocat
• Nu complica lucrurile - când totul este simplu.

• Posturi: 5884
• Reputație: 81
• Mulțumiri primite: 1109

Ilya scrie: Nu pot spune despre mucoasa epitelială.

Tu intrebi.

Care este diferența există o căptușeală epitelială?

adică se presupune că vedeți această căptușeală?

Vă rugăm să vă conectați sau să vă înregistrați pentru a vă alătura conversației.

Chist cerebral!

Fetelor, spuneți-mi, este a doua oară când pun o întrebare despre un chist la creier și la sugar. Astăzi am primit extractul și imaginea a devenit puțin mai clară despre ce fel de chist este și ce dimensiune are. Medicul a explicat totul concis, a spus că este prea devreme pentru a da prognoze, abia odată făcută ecografia a fost nevoie să se observe și să se vadă dinamica. Pe baza extractului, mi-am dat seama că chistul plexului coroid este în dreapta, dar dimensiunile sunt uriașe 12*6,6 mm, nimic altceva nu este clar din extract, grafia este ilizibilă ca întotdeauna, au prescris Glycine, Elkar și Mexidol, l-a înregistrat la un neurolog și a urmat o cale medicală pentru vaccinări.

A avut cineva o experiență similară, ce tratament ați urmat, care au fost consecințele? Atasez o fotografie a extrasului, poate va citi altcineva altceva decat ce am inteles eu. Și tocmai mi-am dat seama că: „există o incluziune ecogenă în plexul coroid din dreapta”. Testul de sânge nu poate fi făcut deloc (((

Te-as sfatui sa introduci masaje pe langa nootropice, ca mai tarziu sa nu fie prea tarziu. Chisturile unora s-au dizolvat, altele au crescut, se întâmplă diferite lucruri.

Consultați-vă cu alți neurologi, uneori stimularea cu medicamente stimulează creșterea chisturilor. Dacă este vasculară, atunci medicamentele vor îmbunătăți fluxul sanguin și acest lucru poate avea un efect asupra acestuia. Cu siguranță nu sunt medic, dar este mai bine să fii sigur decât să-mi pare rău. Există un caz în cercul meu în care nootropicele au înrăutățit starea unui copil, băiatul are 5 ani și abia acum au aflat despre asta

Mă căutați, am primit un comentariu pe e-mail, nu pot activa mesajul meu personal de pe telefon - reclama acoperă toate pictogramele.

M-am uitat la întrebările dumneavoastră și îmi asum libertatea de a presupune că aceasta este exact situația cu care ați vrut să vă consultați.

Voi începe prin a descifra ceea ce este în fotografie.

1. Analiza generală și biochimia sângelui sunt normale.

3. Staphylococcus aureus a fost izolat în intestine, gradul 10 până la 6. Nu este critic, dar poate începe să predomine dacă dezvoltarea microflorei benefice este suprimată (terapie a/b sau erori de alăptare, de exemplu). Ca rezultat, procesele putrefactive în intestine și probleme cu scaunul. Acum echilibrul este foarte ușor deranjat, aceasta este o situație comună pentru tractul gastrointestinal imatur.

Sarcina ta este de a menține igiena, de a optimiza regimul de hrănire, de prebiotice - conform indicațiilor.

4. Deschideți fereastra ovală în inimă - observați, o întâmplare comună, în mod ideal se închide la 3 luni. Variația acceptabilă este de până la 2 ani. Răspândirea este mare, după cum puteți vedea. Este important să înțelegeți dimensiunea. Este considerată o patologie cardiacă minoră. De regulă, se închide pe măsură ce copilul crește. Numirea lui Elkar este justificată - trofismul (nutriția) țesutului muscular se îmbunătățește.

Voi spune imediat că NSG este o metodă de cercetare cu o dependență ridicată de factorul uman și o eroare de măsurare de minim doi milimetri în echipamentul în sine. Atât în ​​sus, cât și în jos.

1. Rezultatele NSG numai împreună cu manifestările clinice sunt un motiv pentru tratamentul medicamentos.

2. Dacă vi se prescrie, atunci există manifestări. Mexidol arată o bună eficacitate în practică.

3. Trebuie să vezi copilul personal pentru a-i atribui un status neurologic. Dacă citești diverse literaturi despre standardele pe care trebuie să te bazezi atunci când evaluezi dezvoltarea bebelușului și vezi că nu există momente alarmante, atunci trebuie să întrebi în detaliu ce anume îngrijorează neurologul tău cu privire la copil sau dacă se bazează doar pe datele NSG (această opțiune este cea mai deplorabilă) . Apoi căutați un medic care se bazează în primul rând pe examinarea copilului și nu pe NSG planificat.

Opțiune acceptabilă, dar nu cea mai bună:

faceți NSG pe același echipament la fiecare două luni.

Cea mai bună opțiune: faceți o scanare CT. Ca rezultat, vor exista dimensiuni mai fiabile ale formațiunilor.

Chist cu crestătură caudotalamică

În cadrul comisiei lunare, am fost examinați de un neurolog și trimiși pentru NSG + Dopplerometria fluxului sanguin cerebral, precum și o ecografie a coloanei cervicale.

NSG și Doppler - tip hiperrezistent de flux sanguin

SHOP - Instabilitate în PDS C2-C4

SHOP - coloana cervicală, C2-C4 - numere vertebrale. PDS - Nu știu care este abrevierea.

Dacă copilul nu are tulburări de mișcare, atunci nu văd niciun motiv să mă îngrijoreze prea mult. Există ceva în afară de rezultatele testelor care vă îngrijorează?

Rezultatul neurosonografiei

A mai avut cineva o situație similară?

Prognosticul este adesea favorabil, formațiunile talamice din copilărie nu se manifestă clinic, pot dispărea în timp, iar în momentul în care ar putea fi importante, mai des nu mai sunt acolo, sau structurile din jur s-au adaptat și au preluat funcțiile. a zonelor alterate ale creierului . Așadar, susțin opinia neurologilor dumneavoastră - dacă copilul se dezvoltă fără abateri de la normă, atunci este necesară doar observarea, controlul cu ultrasunete după 3-6 luni.

1. Cum vă puteți da seama dacă în prezent există un proces inflamator acut, infecție etc.?

2. Ceea ce ați scris despre structurile talamice se aplică și părții temporale?

3. Sau poate că nu mai merită să faceți NSG, dacă tratamentul încă nu este prescris fără manifestări clinice și dacă ceva nu merge bine, va mai fi încă o examinare?

Și o ultimă întrebare, există o legătură între modificările creierului și defectul septal ventricular la un copil?

1. Semne clinice de infecții, inclusiv cele suferite, eventual in utero, plus rezultatele unui test de sânge pentru titrul de anticorpi indicativi. Pentru a vă liniști, voi spune că practic nu există tipuri de infecții care să provoace chisturi la nivelul creierului fără alte simptome. Și dacă medicii tăi care observă copilul nu au oferit nimic pentru cercetare în această direcție, cel mai probabil nu există niciun motiv să caute. Cauzele formării chistului pot fi și tulburări circulatorii, atât pe partea mamei (de exemplu, insuficiență placentară, anemie, fond de stres), cât și pe partea bebelușului (defecte de dezvoltare). Legătura lor cu alte stigmate ale disembriogenezei (adică defectul septului ventricular) este mai probabilă decât nu, dar, în general, aparține domeniului fanteziei, deoarece nu implică măsuri specifice. (la intrebarea 4 si 5)

3. Concluzia dvs. despre NSG nu este complet clară - aceasta este cea mai accesibilă opțiune pentru monitorizarea stării structurilor creierului, inclusiv în ceea ce privește dinamica chisturilor. Link sau nu

Fiica mea are 2,5 luni, fara plangeri, nasterea a fost la timp, spontana, a durat 4 ore. La monitorizarea CTG în timpul sarcinii, nu au fost găsite anomalii.

NSG a fost prescris de un neurolog la clinică pentru orice eventualitate în timpul unei examinări la 1,5 luni. Rezultatul sunt modificări ale plexurilor coroidiene. În cuvinte – o încălcare a circulației sângelui în anumite părți ale creierului. Ea a prescris un amestec cu central. Diagnosticul de pe card a fost făcut de G93. După ce am aflat despre ce este vorba, am decis să consultam un alt medic.

Rezultatele NSG - în ganglionii subcorticali - mici, de până la 1 mm, multiple incluziuni hiperecogene. Contururile plexurilor coroidiene sunt neuniforme și clare, ecogenitatea plexurilor coroidiene nu este modificată. În plexul coroid drept există o formațiune hipoecogenă (chist) 4,3*6,0 mm.

Concluzie: o consecință a hipoxiei intrauterine. Chist plexului coroid în dreapta.

Diagnostic: o consecință a leziunii hipoxice a sistemului nervos central. Sindromul tulburărilor vegetative viscerale (marmurarea pielii). Sindromul distoniei musculare (tonus muscular D>=S crescut moderat la nivelul membrelor proximale. Mai multe în dreapta).

NSG repetat h/w 1 lună.

Consultație cu un oftalmolog cu evaluarea stării fundului de ochi

Cavinton 1/5 t de 3 ori pe zi timp de 1 lună.

Întrebare: 1 - cât de justificată este utilizarea Cavinton în acest caz?

2 - este posibil să înlocuiți acest medicament cu altul, cu mai puține efecte secundare sau fără ele - medicament pe bază de plante,

Jurnal medical, publicații

• Publicații pentru medici

• Despre revista
• Arhiva revistei
• Redacție, contacte
• Autorii articolelor
• Informații pentru autori

• Abonament la revista
• Informații pentru abonați
• Abonament gratuit
• Amintește-ți parola
• Editarea unui card de abonat

• În plus
• Publicații pentru pacienți
• Publicaţii despre radiografie

Examinarea cu ultrasunete a creierului nou-născuților (anatomie normală)

Institutul de Cercetare de Pediatrie, Centrul Științific pentru Sănătatea Copiilor, Academia Rusă de Științe Medicale,

MySono-U6

Lejeritate și confort într-un nou volum.

La patul pacientului, în sala de operație sau pe terenul de sport - întotdeauna gata de utilizare.

Indicații pentru ecografie cerebrală

• Prematuritate.
• Simptome neurologice.
• Stigmatele multiple ale disembriogenezei.
• Indicații ale hipoxiei intrauterine cronice în anamneză.
• Asfixia în timpul nașterii.
• Sindromul de detresă respiratorie în perioada neonatală.
• Boli infecțioase la mamă și copil.

Pentru a evalua starea creierului la copiii cu fontanela anterioară deschisă, se folosește un senzor sectorial sau microconvex cu o frecvență de 5-7,5 MHz. Dacă fontanela este închisă, atunci puteți folosi senzori cu o frecvență mai mică - 1,75-3,5 MHz, dar rezoluția va fi scăzută, ceea ce dă ecograme de calitate mai proastă. La studierea bebelușilor prematuri, precum și pentru evaluarea structurilor superficiale (brazde și convoluții pe suprafața convexită a creierului, spațiu extracerebral), se folosesc senzori cu o frecvență de 7,5-10 MHz.

Orice deschidere naturală a craniului poate servi drept fereastră acustică pentru studierea creierului, dar în majoritatea cazurilor se folosește fontanela mare, deoarece este cea mai mare și ultima care se închide. Dimensiunea mică a fontanelei limitează semnificativ câmpul vizual, mai ales atunci când se evaluează părțile periferice ale creierului.

Pentru efectuarea unui studiu ecoencefalografic, senzorul este plasat peste fontanela anterioară, orientându-l astfel încât să se obțină o serie de secțiuni coronale (frontale), apoi rotit cu 90° pentru a efectua scanarea sagitală și parasagitală. Abordările suplimentare includ scanarea prin osul temporal deasupra auriculului (secțiunea axială), precum și scanarea prin suturi deschise, fontanela posterioară și articulația atlanto-occipitală.

Pe baza ecogenității lor, structurile creierului și craniului pot fi împărțite în trei categorii:

• hiperecogen - os, meninge, fisuri, vase de sânge, plexuri coroidiene, vermis cerebelos;
• ecogenitate medie - parenchim al emisferelor cerebrale și cerebelului;
• hipoecogen - corpul calos, pons, pedunculi cerebrali, medular oblongata;
• anechoic - cavități care conțin lichide ale ventriculilor, cisterne, cavități ale septului transparent și Verge.

Variante normale ale structurilor creierului

Brazde și circumvoluții. Fisurile apar ca structuri liniare ecogenice care separă girurile. Diferențierea activă a girului începe din a 28-a săptămână de gestație; aspectul lor anatomic precede vizualizarea ecografică cu 2-6 săptămâni. Astfel, numărul și severitatea brazdelor pot fi folosite pentru a judeca vârsta gestațională a copilului.

Vizualizarea structurilor complexe insulare depinde și de maturitatea copilului nou-născut. La copiii foarte prematuri, rămâne deschis și se prezintă sub forma unui triunghi, un steag - ca o structură cu ecogenitate crescută, fără a identifica șanțuri în ea. Închiderea fisurii silviane are loc pe măsură ce se formează lobii frontal, parietal și occipital; închiderea completă a insulei Reil cu o fisură silviană clară și formațiuni vasculare în ea se termină până în a 40-a săptămână de gestație.

Ventriculi laterali. Ventriculii laterali, ventriculi lateralis, sunt cavități pline cu lichid cefalorahidian, vizibile ca zone anechoice. Fiecare ventricul lateral este format din coarnele anterioare (frontale), posterioare (occipitale), inferioare (temporale), corp și atriu (triunghi) - Fig. 1. Atriul este situat între corp, cornul occipital și parietal. Coarnele occipitale sunt greu de vizualizat și lățimea lor este variabilă. Mărimea ventriculilor depinde de gradul de maturitate al copilului odată cu creșterea vârstei gestaționale, lățimea acestora scade; la copiii maturi sunt în mod normal ca fante. Asimetria ușoară a ventriculilor laterali (diferența de dimensiuni ale ventriculilor laterali drept și stâng pe o secțiune coronală la nivelul foramenului Monro până la 2 mm) apare destul de des și nu este un semn de patologie. Expansiunea patologică a ventriculilor laterali începe cel mai adesea cu coarnele occipitale, astfel încât lipsa capacității de a le vizualiza clar este un argument serios împotriva expansiunii. Putem vorbi de expansiune a ventriculilor laterali atunci când dimensiunea diagonală a coarnelor anterioare pe o secțiune coronală prin foramenul lui Monroe depășește 5 mm și concavitatea fundului lor dispare.

Orez. 1. Sistemul ventricular al creierului.

1 - ligamentul intertalamic;

2 - reces supraoptic al ventriculului trei;

3 - buzunar în formă de pâlnie al ventriculului trei;

4 - cornul anterior al ventriculului lateral;

5 - gaura Monroe;

6 - corpul ventriculului lateral;

7 - III ventricul;

8 - reces pineal al ventriculului trei;

9 - glomerul plexului coroid;

10 - cornul posterior al ventriculului lateral;

11 - cornul inferior al ventriculului lateral;

12 - Sistemul de alimentare cu apă Sylvian;

13 - Ventriculul IV.

Plexurile coroidiene. Plexul coroid (plexus corioideus) este un organ bogat vascularizat care produce lichid cefalorahidian. Ecografic, țesutul plexului apare ca o structură hiperecogenă. Plexurile trec de la acoperișul celui de-al treilea ventricul prin foramina Monro (foramina interventriculară) până la fundul corpurilor ventriculilor laterali și continuă până la acoperișul coarnelor temporale (vezi Fig. 1); sunt prezente și în acoperișul ventriculului al patrulea, dar nu sunt detectate ecografic în această zonă. Coarnele anterioare și occipitale ale ventriculilor laterali nu conțin plexuri coroidiene.

Plexurile au de obicei un contur uniform, neted, dar pot exista nereguli și ușoară asimetrie. Plexurile coroidiene ating cea mai mare lățime la nivelul corpului și al cornului occipital (5-14 mm), formând o compactare locală în zona atriului - glomerul coroid (glomus), care poate avea forma unei excrescențe asemănătoare unui deget. , să fie stratificată sau fragmentată. Pe secțiunile coronale, plexurile din coarnele occipitale apar ca densități elipsoidale, umplând aproape complet lumenul ventriculilor. La sugarii cu o vârstă gestațională mai mică, dimensiunea plexurilor este relativ mai mare decât la sugarii la termen.

Plexurile coroide pot fi o sursă de hemoragii intraventriculare la sugarii născuți, apoi asimetria lor clară și compactările locale sunt vizibile pe ecograme, în locul cărora se formează apoi chisturi.

III ventricul. Cel de-al treilea ventricul (ventriculus tertius) apare ca o cavitate verticală subțire, sub formă de fante, umplută cu lichid cefalorahidian, situată sagital între talamul deasupra selei turcice. Se conectează la ventriculii laterali prin foramenul lui Monroe (foramen interventriculare) și la ventriculul IV prin apeductul lui Sylvius (vezi Fig. 1). Procesele supraoptice, infundibulare și pineale conferă ventriculului trei un aspect triunghiular pe o secțiune sagitală. Pe o secțiune coronară, este vizibilă ca un spațiu îngust între nucleii vizuali ecogeni, care sunt interconectați de comisura intertalamică (massa intermedia), trecând prin cavitatea ventriculului trei. În perioada neonatală, lățimea ventriculului trei pe o secțiune coronală nu trebuie să depășească 3 mm, în copilărie - mm. Contururile clare ale celui de-al treilea ventricul de pe secțiunea sagitală indică expansiunea acestuia.

Apeductul Silvian și ventriculul IV. Apeductul Sylvian (aquaeductus cerebri) este un canal subțire care leagă ventriculul trei și al patrulea (vezi Fig. 1), rar vizibil în timpul examinării cu ultrasunete în poziții standard. Poate fi vizualizat pe o secțiune axială sub forma a două puncte ecogenice pe fondul pedunculilor cerebrali hipoecogeni.

Al patrulea ventricul (ventriculus quartus) este o cavitate mică în formă de diamant. Pe ecogramele în secțiune strict sagitală, apare ca un mic triunghi anecoic în mijlocul conturului medial ecogen al vermisului cerebelos (vezi Fig. 1). Marginea sa anterioară nu este clar vizibilă din cauza hipoecogenității părții dorsale a punții. Mărimea anteroposterioră a ventriculului IV în perioada neonatală nu depășește 4 mm.

Corp calos. Corpul calos (corpul calos) pe o secțiune sagitală arată ca o structură hipoecogenă arcuită orizontală subțire (Fig. 2), limitată deasupra și dedesubt de dungi ecogenice subțiri rezultate din reflexia din șanțul pericalozal (sus) și suprafața inferioară a corpul calos. Imediat sub el se află două frunze ale unui sept transparent, limitându-i cavitatea. Într-o secțiune frontală, corpul calos apare ca o bandă hipoecogenă subțire, îngustă, care formează acoperișul ventriculilor laterali.

Orez. 2. Localizarea principalelor structuri ale creierului pe secțiunea sagitală mijlocie.

1 - pons;

2 - rezervor prepontin;

3 - cisternă interpedunculară;

4 - compartimentare transparentă;

6 - corpul calos;

7 - III ventricul;

8 - cisternă cvadrigeminală;

10 - ventricul IV;

11 - rezervor mare;

12 - medulla oblongata.

Cavitatea septului pellucid și cavitatea lui Verge. Aceste cavități sunt situate direct sub corpul calos între straturile septului transparent (septum pellucidum) și sunt limitate de glia, nu de ependim; conțin lichid, dar nu se conectează nici la sistemul ventricular, nici la spațiul subarahnoidian. Cavitatea septului transparent (cavum cepti pellucidi) este situată anterior fornixului creierului între coarnele anterioare ale ventriculilor laterali. Uneori, în mod normal, în frunzele septului pellucidum sunt vizualizate puncte și semnale liniare scurte care provin din venele mediane subependimale. Pe o vedere coronară, cavitatea septului pellucidum apare ca un spațiu anecoic pătrat, triunghiular sau trapezoidal cu o bază sub corpul calos. Lățimea cavității septului transparent nu depășește mm și este mai largă la prematuri decât la sugarii născuți la termen. Cavitatea lui Verge, de regulă, este mai îngustă decât cavitatea septului transparent și este rar întâlnită la copiii la termen. Aceste cavități încep să se oblitereze după 6 luni de gestație în direcția dorsoventrală, dar nu există date exacte pentru închiderea lor, iar ambele pot fi detectate la un copil matur la vârsta de 2-3 luni.

Ganglionii bazali, talamul și capsula internă. Nucleii vizuali (talami) sunt structuri hipoecogene sferice situate pe laturile cavitatii septului transparent si formand marginile laterale ale ventriculului trei pe sectiuni coronare. Suprafața superioară a complexului gangliotalamic este împărțită în două părți de recesul caudotalamic - cea anterioară aparține nucleului caudat, cea posterioară talamusului (Fig. 3). Nucleii optici sunt legați unul de celălalt printr-o comisură intertalamică, care devine clar vizibilă numai odată cu extinderea ventriculului al treilea atât pe frontal (sub forma unei structuri transversale duble ecogene), cât și pe secțiunile sagitale (sub formă de o structură punctuală hiperecogenă).

Orez. 3. Poziția relativă a structurilor complexului bazo-talamic pe o secțiune parasagitală.

1 - coaja miezului lenticular;

2 - globul pallidus al nucleului lenticular;

3 - nucleu caudat;

5 - capsulă internă.

Ganglionii bazali sunt acumulări subcorticale de substanță cenușie situate între talamus și insula Reille. Au o ecogenitate similară, ceea ce face dificilă diferențierea lor. O secțiune parasagitală prin crestătura caudotalamică este cea mai optimă abordare pentru detectarea talamului, nucleului lenticular format din putamen și globus pallidus și nucleul caudat, precum și capsula internă - un strat subțire de substanță albă care separă nucleele corpurilor striatum din talami. Vizualizarea mai clară a nucleilor bazali este posibilă atunci când se utilizează un senzor de 10 MHz, precum și în caz de patologie (hemoragie sau ischemie) - ca urmare a necrozei neuronale, nucleele capătă ecogenitate crescută.

Matricea germinală este un țesut embrionar cu activitate metabolică și fibrinolitică ridicată care produce glioblasti. Această placă subependimală este cea mai activă între săptămânile 24 și 34 de gestație și este un grup de vase fragile, ai căror pereți sunt lipsiți de colagen și fibre elastice, sunt ușor susceptibile la rupere și sunt o sursă de hemoragii peri-intraventriculare la prematur. sugari. Matricea germinativă se află între nucleul caudat și peretele inferior al ventriculului lateral în cavitatea caudotalamică pe ecograme arată ca o bandă hiperecogenă.

Cisterne pentru creier. Cisternele sunt spații dintre structurile creierului care conțin lichid cefalorahidian (vezi Fig. 2), care pot conține, de asemenea, vase mari și nervi. În mod normal, acestea sunt rareori vizibile pe ecograme. Când sunt mărite, cisternele apar ca cavități definite neregulat, indicând o obstrucție situată proximal a fluxului de lichid cefalorahidian.

Cisterna magna (cisterna magna, c. cerebromedullaris) este situată sub cerebel și medula oblongata deasupra osului occipital în mod normal, dimensiunea sa superior-inferioară pe o secțiune sagitală nu depășește 10 mm; Cisterna pontină este o zonă ecogenă deasupra pontului în fața pedunculilor cerebrali, sub adâncitura anterioară a ventriculului trei. Conține o bifurcare a arterei bazilare, care provoacă densitatea ei parțială a ecoului și pulsația.

Cisterna bazală (c. supraselară) include interpeduncularul, c. interpeduncularis (între pedunculii cerebrali) și chiasmatic, c. chiasmatis (între chiasma optică și lobii frontali) cisterne. Cisterna chiasma apare ca o zonă pentagonală eco-densă, ale cărei unghiuri corespund arterelor cercului lui Willis.

Cisterna cvadrigeminală (c. quadrigeminalis) este o linie ecogenă între plexul ventriculului trei și vermisul cerebelos. Grosimea acestei zone ecogene (în mod normal nu depășește 3 mm) poate crește odată cu hemoragia subarahnoidiană. Chisturile arahnoide pot fi, de asemenea, localizate în zona cisternei cvadrigeminale.

Tanc de bypass (c. ambiental) - realizeaza comunicarea laterala intre rezervoarele prepontine si interpedunculare din fata si cisterna cvadrigeminala in spate.

Cerebelul poate fi vizualizat atât prin fontanela anterioară, cât și prin cea posterioară. Când scanați printr-o fontanel mare, calitatea imaginii este cea mai proastă din cauza distanței. Cerebelul este format din două emisfere conectate prin vermis. Emisferele sunt slab ecogene medii, vermisul este parțial hiperecogen. Pe o secțiune sagitală, partea ventrală a vermisului arată ca o literă hipoecogenă „E” care conține lichid cefalorahidian: în partea de sus este cisterna cvadrigemină, în centru este ventriculul IV, în partea de jos este cisterna magna. Dimensiunea transversală a cerebelului se corelează direct cu diametrul biparietal al capului, ceea ce face posibilă determinarea vârstei gestaționale a fătului și a nou-născutului pe baza măsurării acestuia.

Pedunculii cerebrali (pedunculus cerebri), puntea (pons) si medulara oblongata (medulla oblongata) sunt situate longitudinal anterior de cerebel si apar ca structuri hipoecogene.

Parenchimul. În mod normal, există o diferență de ecogenitate între cortexul cerebral și substanța albă subiacentă. Substanța albă este puțin mai ecogenă, posibil din cauza numărului relativ mai mare de vase. În mod normal, grosimea cortexului nu depășește câțiva milimetri.

În jurul ventriculilor laterali, predominant peste occipital și mai rar peste coarnele anterioare, la prematuri și unii sugari la termen există un halou de ecogenitate crescută, a cărui dimensiune și vizualizare depind de vârsta gestațională. Poate persista până la 3-4 săptămâni de viață. În mod normal, intensitatea sa ar trebui să fie mai mică decât cea a plexului coroid, marginile ar trebui să fie neclare, iar locația să fie simetrică. Dacă există asimetrie sau ecogenitate crescută în regiunea periventriculară, trebuie efectuată o examinare cu ultrasunete a creierului în timp pentru a exclude leucomalacia periventriculară.

Secțiuni ecoencefalografice standard

Secțiuni coronale (Fig. 4). Prima tăietură trece prin lobii frontali din fața ventriculilor laterali (fig. 5). Fisura interemisferică se determină la mijloc sub forma unei benzi ecogene verticale care separă emisferele. Când se extinde, în centru este vizibil un semnal de la falx cerebri (falx), care în mod normal nu este vizualizat separat (Fig. 6). Lățimea fisurii interemisferice dintre giri nu depășește în mod normal 3-4 mm. Pe aceeași secțiune este convenabil să se măsoare dimensiunea spațiului subarahnoidian - între peretele lateral al sinusului sagital superior și cel mai apropiat girus (lățimea sinocorticală). Pentru a face acest lucru, este recomandabil să folosiți un senzor cu o frecvență de 7,5-10 MHz, o cantitate mare de gel și să atingeți cu mare atenție fontanela mare fără a apăsa pe ea. Dimensiunea normală a spațiului subarahnoidian la sugarii născuți la termen este de până la 3 mm, la prematuri - până la 4 mm.

Orez. 4. Planuri de scanare coronală (1-6).

Un chist cerebral este un diagnostic teribil pentru persoanele care tocmai au devenit părinți. Un chist din creier este o formațiune volumetrică în interiorul unui organ, care este o cavitate sferică plină cu lichid, care este localizată la locul țesutului nervos mort.

Patologia poate apărea în orice zonă a organului, fie unică sau multiplă. De asemenea, trebuie remarcat faptul că un chist nu este o formațiune asemănătoare tumorii!

Chistul subependimal: de ce apare la un nou-născut

Principalul factor provocator sunt patologiile congenitale ale dezvoltării sistemului nervos central și traumatismele în timpul perioadei neonatale. La sugari apar din cauza:

1. accidente cerebrovasculare, ducând la necroză tisulară;
2. din cauza diferitelor leziuni, inflamații, de exemplu, meningită, encefalită, precum și hemoragii la nivelul creierului.

Motivele enumerate duc la faptul că începe degenerarea țesuturilor, necroza acestuia, se formează o cavitate, care în timp se umple cu lichid și comprimă țesuturile situate în apropiere. Ca urmare, apar simptome neurologice specifice, iar creșterea și dezvoltarea sugarului sunt întârziate.

Chistul subependimal și alte tipuri de patologii ale creierului

La nou-născuți și copiii mai mari, există trei tipuri principale de patologie: chist arahnoid, subependimal și chist plexului coroid.

• Cavitatea arahnoidiană este aceeași cavitate, care poate avea dimensiuni și forme diferite și poate fi localizată în orice parte a organului. Apariția sa poate fi provocată de hemoragie, traumatism sau boală inflamatorie. O trăsătură caracteristică a acestui tip de patologie este creșterea rapidă. O creștere a dimensiunii duce la compresia țesuturilor din apropiere. Fără un tratament adecvat, apar consecințe grave;
• Subependimală– o formă severă de patologie care necesită monitorizare regulată în timp. Acest lucru se întâmplă din cauza circulației sanguine slabe la locul ventriculilor organului. Aspectul său duce la necroză tisulară și ischemie severă. În locul celulelor moarte, se formează o cavitate chistică. Copiii bolnavi au nevoie de imagistica anuala prin rezonanta magnetica. Numai în acest fel medicii pot monitoriza creșterea dimensiunii formațiunii;
• Chistul plexului coroid se formează în perioada prenatală. Principalul factor provocator este infecția virală cu herpes. Dacă boala este detectată în timpul sarcinii, prognosticul este favorabil, deoarece în timp o astfel de formațiune se rezolvă. Cu formarea ulterioară, prognosticul este mai puțin favorabil și există un risc mare de a dezvolta consecințe severe.

Consecințele și simptomele chistului cerebral subependimal la nou-născuți

Simptomele depind de localizarea tumorii în creier. De exemplu, atunci când este situat în regiunea occipitală, centrul vizual este afectat și, în consecință, apar diverse deficiențe de vedere: vedere dublă, acuitate vizuală scăzută, „ceață” în fața ochilor. Când apare patologia în țesuturile cerebelului, se observă următoarele:

1. tulburări de mers;
2. coordonare;
3. ameţeală.

Atunci când un chist cerebral este localizat în sella turcica, la locul glandei pituitare, pot apărea tulburări ale sistemului endocrin: de regulă, acestea sunt întârzieri în dezvoltarea sexuală și fizică.

Indiferent de locația formațiunii, un copil poate experimenta:

• convulsii;
• afectarea auzului;
• pareza/paralizia bratelor si picioarelor.

O creștere a dimensiunii formațiunii duce la o creștere a presiunii intracraniene, deoarece volumul craniului nu se modifică, dar cantitatea de țesut crește. O creștere a ICP este întotdeauna însoțită de:

1. durere de cap;
2. ameţeală;
3. senzație de pulsație și umflare a capului;
4. greaţă;
5. vărsături;
6. somnolență și letargie crescute.

În cazurile severe de progresie a bolii, oasele diverg, iar fontanelele la nou-născuți nu se vindecă, ducând la întârzieri de dezvoltare.

Cum este diagnosticat un chist subependimal sau alt chist din stânga?

• Principala metodă de depistare a bolii la sugarii din primul an de viață este ultrasunetele sau neurosonografie. Este foarte important ca patologia să fie diagnosticată cât mai devreme posibil. Acest lucru este cel mai ușor de făcut la nou-născuți, deoarece fontanelele nu sunt supraîncărcate și oasele craniului nu sunt închise.
• Studiu de screening Este recomandat bebelușilor prematuri, precum și nou-născuților după o sarcină dificilă sau o naștere complicată, când a fost depistată hipoxia fetală.
• Studii precum rezonanță magneticăși tomografia computerizată, vă permit să obțineți cele mai precise informații despre locația, forma și dimensiunea cavității chistice.

Controlul și tratamentul chistului subependimal

Patologia poate fi eliminată numai chirurgical. Intervențiile chirurgicale în această situație sunt împărțite în două tipuri: radical și paliativ.

1. În primul caz, se efectuează craniotomie, apoi îndepărtarea completă a chistului, inclusiv a conținutului și a pereților acestuia. Intervenția chirurgicală se efectuează într-o manieră deschisă și, în consecință, este însoțită de morbiditate ridicată.
2. Metodele paliative includ bypass-ul și endoscopia. Șuntarea este îndepărtarea conținutului unei formațiuni folosind un sistem de șunt special. Această metodă este puțin traumatică în comparație cu intervenția radicală, dar are mai multe dezavantaje. De exemplu, există riscul de infecție, deoarece șuntul rămâne în creier destul de mult timp. În plus, chistul creierului nu este îndepărtat complet, doar conținutul acestuia.

Endoscopia implică utilizarea unui dispozitiv, cum ar fi un endoscop, care este introdus prin perforații în craniu. Această opțiune este puțin traumatică și cea mai sigură dintre toate cele de mai sus.

Cât de repede se rezolvă chisturile plexului coroid și chisturile subependimale?

Pericolul unui chist subependimal este determinat de tipul acestuia. Este de remarcat faptul că la sugari, acestea se rezolvă foarte des de la sine după ceva timp. Dacă nu cresc, atunci nu reprezintă un pericol. Se recomandă monitorizarea ecografică periodică a patologiei pentru a identifica cu promptitudine prezența complicațiilor și pentru a lua măsuri radicale.

Chisturile plexului coroidian ale creierului sunt destul de frecvente la nou-născuți.

Plexul coroid produce lichid cefalorahidian, care hrănește celulele nervoase în stadiul inițial al dezvoltării embrionare.