Căile conducătoare și centrii nervoși ai analizorului auditiv. Calea de conducere auditivă Calea de conducere a analizorului auditiv
Căile constau din mai mulți neuroni. Primul neuron - nervul cohlear, rădăcina cohleară a nervului auditiv, își are originea în spirala, sau Corti, nodul (gang!, spirale s.Cortii cochleae), situat la baza plăcii spiralate (lamina spiralis) a cohleea. Celulele nodului sunt bipolare, procesul lor periferic subțire merge la organul lui Corti și se termină prin ramificare între celulele epiteliale ale spotului auditiv (macula acustica). Procesul central formează rădăcina cohleară (ramus cochlearis) a nervului auditiv, care iese din urechea internă prin canalul auditiv intern împreună cu rădăcina vestibulară a nervului auditiv. La intrarea în trunchiul cerebral, la nivelul unghiului cerebeloptin deasupra șanțului retroolivar, ambele rădăcini ale nervului auditiv diverg și se termină diferit.
Doar rădăcina cohleară este legată de auz, care, trecând dinspre corpul frânghiei, se termină în doi nuclei ai medulei oblongate:
1) în nucleul anterior al nervului auditiv, situat pe suprafața anterioară a corpului frânghiei, între acesta și plasturele cerebeloase, medial de rădăcina nervului auditiv și parțial între fasciculele acestuia;
2) în nucleul posterior al nervului auditiv, tuberculul auditiv, situat pe suprafața posterolaterală a nervului frânghiei de-a lungul fundului ventriculului al patrulea, la nivelul proeminenței sale laterale. Din acești doi nuclei încep neuronii secundi ai căii auditive.
Fibrele care ies din nucleul anterior formează un sistem de fibre cunoscut sub numele de corp trapez. La părăsirea nucleului, fibrele iau mai întâi o direcție în sus, apoi se îndoaie spre interior, unele dintre fibre se termină în măslina superioară și în nucleii corpului trapezoidal pe partea lor, în timp ce cealaltă este mare. porţiunea, traversând ansa internă, merge pe partea opusă şi se termină parţial în măslina superioară şi în corpul trapezoid, în timp ce parţial, fără întrerupere în nuclei, face parte din ansa laterală, care are originea în măslina superioară. Corpul trapezoidal, pe lângă fibrele din nucleul anterior, este format din fibre din măslinul superior și din nucleii corpului trapezoidal de pe aceeași parte Lemniscul lateral include și fibre ale corpului trapezoidal care nu se termină în măslin superior, precum și fibre din nucleul auditiv posterior, care au o cale diferită, decât fibrele din nucleul anterior. O parte a fibrelor, originare din nucleul posterior al nervului cohlear, trece de-a lungul fundului celui de-al patrulea ventricul sub formă de dungi albe; la linia mediană intră în șanțul longitudinal al fosei romboide și pe o anumită distanță parcurg de-a lungul suturii în sens ascendent, apoi traversează linia mediană și în părțile inferioare ale pontului la nivelul măslinei superioare se unesc cu ansa laterală. . O altă parte a fibrelor, originară din tuberculul auditiv, este îndreptată spre linia mediană nu de-a lungul suprafeței, ci în profunzime; la linia mediană formează o cruce, apoi merge în sens ascendent și intră și în bucla laterală. Astfel, ansa laterală este o formațiune foarte complexă: pe lângă fibrele din măslina superioară a aceleiași părți, include fibre din nucleii auditivi anterior și posterior proprii și din partea opusă, din măslina superioară a părții opuse. iar din nucleii corpului trapezoidal, și ceva mai sus, în În părțile superioare ale pontului, la fibrele descrise mai sus ale lemniscului lateral se adaugă fibre din nucleul propriu al lemniscului lateral. Ansa laterală se termină în centrii auditivi primari - în tuberculul posterior al cvadrigemenului și în corpul geniculat intern. Fibrele buclei laterale din jurul tuberculului coliculului posterior formează o capsulă, din care o parte din fibre se termină în tuberculul corespondent al coliculului posterior, iar unele intră în tuberculul coliculului anterior și prin comisură în tuberculul coliculului posterior al coliculului posterior. partea opusă. Prin mânerul coliculului posterior. Tip posterius, fibrele lemniscului lateral sunt îndreptate către corpul geniculat intern și se termină în jurul celulelor nucleului total. În ei, 6epei începe cel de-al patrulea neuron (auditiv central), care trece prin partea sublentilă a bursei interne până la lobul temporal. Printre fibrele care merg la cortex, există și fibre în direcția opusă - de la cortex la centrii auditivi primari. Părerile diferă în ceea ce privește terminarea exactă a tractului auditiv.
Unii autori sugerează că principala terminație a căilor auditive este cortexul girusului temporal superior; conform altor autori, doar cortexul girusului lui Heschl este legat de auz. Există, de asemenea, o opinie de compromis că cortexul întregului giro temporal superior (câmpurile 41, 42, 22) este legat de senzațiile auditive. Fibrele auditive intră în cortex doar prin corpul geniculat intern; Fibrele reflexe merg în regiunea cvadrigemină.
În zona auditivă a cortexului (pe baza unor experimente pe câini), au fost identificate centre speciale pentru sunete de diferite înălțimi și s-a dovedit că părțile posterioare ale zonei auditive servesc pentru percepția tonurilor joase, iar părțile frontale de tonuri înalte. Recent, unii au încercat să demonstreze că la oameni, tonurile înalte și joase sunt percepute de diferite părți ale zonei auditive: cele înalte de partea interioară a circumvoluției lui Heschl și cele scăzute de partea sa exterioară. Există, de asemenea, opinii opuse care neagă existența unor astfel de centre de ton.
Pe lângă faptul că se termină în formațiuni legate de auz, fibrele auditive și colateralele lor se unesc cu fasciculul longitudinal posterior, prin care vin în contact cu nucleii mușchilor oculomotori și cu nucleii motori ai altor nervi cranieni și măduva spinării. Aceste conexiuni explică răspunsurile reflexe la stimulii auditivi.
1. Departamentul periferic - Acesta este un aparat receptor cu formațiuni intercalare.
2. Departamentul de cablare: de la receptori, impulsurile nervoase sunt transmise către primul neuron- ganglion spiral, care se află în membrana bazală. Axonii acestor celule fac parte din nervul pre-cohlear (perechea YIII) și se termină cu sinapse pe celule. al 2-lea neuron, care se află în medulla oblongata (partea inferioară a ventriculului 4 al creierului - fosa romboidă). Din medula oblongata, axonii a 2 neuroni merg la mezencefal (coliculul inferior) și corpul geniculat medial. Înainte de corpul geniculat, unele dintre fibre se încrucișează. Unele dintre informații nu merg mai departe, ci sunt închise pe calea motorie a reflexelor necondiționate ale sistemului auditiv (reacții motorii la stimulii auditivi).
al 3-lea neuron situat în talamus (cele mai simple reflexe sunt închise, principalul lucru este evidențiat, informațiile sunt grupate).
3. Secțiunea corticală a analizorului auditiv - cortexul lobului temporal al emisferelor cerebrale. Impulsurile nervoase primite sunt transformate în senzații sonore.
CONDUCTIVITATEA OSOSĂ ȘI A AERULUI SUNET. AUDIOMETRIE
Conducerea aerului și osoasă
Timpanul este inclus în vibrațiile sonore și își transmite energia de-a lungul lanțului de oscicule ale urechii medii către perilimfa vestibulului scalei. Sunetul transmis de-a lungul acestei căi călătorește prin aer - aceasta este conducerea aerului.
Senzația de sunet apare și atunci când un obiect care vibra, cum ar fi un diapazon, este plasat direct pe craniu; în acest caz, cea mai mare parte a energiei este transmisă prin oasele craniului - aceasta este conducerea osoasă. Pentru a excita urechea internă, este necesară mișcarea fluidului urechii interne. Sunetul transmis prin oase provoacă această mișcare în două moduri:
1. Zonele de compresie și rarefacție care trec prin oasele craniului mută fluidul din labirintul vestibular voluminos către cohlee și înapoi („teoria compresiei”).
2. Oasele urechii medii au o oarecare masă și, prin urmare, vibrațiile oaselor datorate inerției sunt întârziate în comparație cu vibrațiile oaselor craniului.
Testarea deficienței de auz
Cel mai important test clinic este audiometrie de prag (Fig. 32).
1. Subiectul este prezentat cu tonuri diferite printr-o cască pentru telefon. Medicul, începând cu o anumită intensitate a sunetului, care este definită ca subprag, crește treptat presiunea sonoră până când subiectul raportează că aude sunetul. Această presiune acustică este reprezentată pe un grafic. Pe formele audiografice, nivelul pragului normal de auz este evidențiat cu o linie îngroșată și marcat „O dB”. Spre deosebire de graficul din fig. 31 de valori mai mari ale pragului de auz sunt reprezentate sub linia zero (care caracterizează gradul de pierdere a auzului); astfel, demonstrează cât de mult diferă nivelul pragului pentru un anumit pacient (în dB) față de normal. Rețineți că în acest caz nu vorbim despre nivelul presiunii sonore, care se măsoară în decibeli SPL. Când se stabilește câți dB este pragul de auz al pacientului sub normal, ei spun că pierderea auzului este atât de mulți dB. De exemplu, dacă puneți degetele în ambele urechi, pierderea auzului va fi de aproximativ 20 dB (când efectuați acest experiment, ar trebui să evitați să faceți zgomot cu degetele, dacă este posibil). Folosind căștile pentru telefon, percepția sunetului este testată când conducerea aerului. Conducerea osoasă este testat într-un mod similar, dar în loc de căști, se folosește un diapazon, care este plasat pe procesul mastoid al osului temporal din partea testată, astfel încât vibrațiile să se propagă prin oasele craniului. Comparând curbele de prag pentru conducerea osoasă și a aerului, este posibil să se distingă surditatea asociată cu afectarea urechii medii de cea cauzată de tulburările urechii interne.
EXPERIMENTE LUI RINNE ȘI WEBER
2. Cu ajutorul diapazonelor (cu o frecvență de 256 Hz), tulburările de conducere se disting foarte ușor de afectarea urechii interne sau de afectarea retrocohleară dacă se știe care ureche este lezată.
A. experiența lui Weber.
Tija diapazonului care sună este plasată de-a lungul liniei mediane a craniului; în acest caz, pacientul cu afectare a urechii interne raportează că aude tonul cu urechea sănătoasă; la un pacient cu afectare a urechii medii, senzația de tonus se schimbă în partea afectată.
Există o explicație simplă:
În caz de lezare a urechii interne: receptorii deteriorați provoacă o stimulare mai slabă a nervului auditiv, astfel încât tonul apare mai puternic la urechea sănătoasă.
În caz de afectare a urechii medii:în primul rând, urechea afectată suferă modificări din cauza inflamației, iar greutatea osiculelor auditive crește. Acest lucru îmbunătățește condițiile de excitare a urechii interne datorită conducerii osoase. În al doilea rând, pentru că Când apar tulburări de conducere, mai puține sunete ajung la urechea internă și se adaptează la un nivel de zgomot mai scăzut, receptorii devin mai sensibili decât pe partea sănătoasă.
B. Testul Rinne.
Permite compararea conducerii aerului și osoasă în aceeași ureche. Pe procesul mastoidian (conducție osoasă) este plasat un diapazon cu sunet și ținut acolo până când pacientul nu mai aude sunetul, după care diapasonul este transferat direct în urechea exterioară (conducție a aerului). Persoanele cu auz normal și cele cu percepție afectată. Tonul se aude din nou (testul Rinne este pozitiv), dar cei care au o conducere afectată nu aud (testul Rinne este negativ).
46. TULBURĂRI PATOLOGICE AUZULUI ȘI DEFINIȚIA LOR Surditatea este o patologie comună. Cauzele pierderii auzului:
1. Tulburări de conducere a sunetului. Deteriorarea urechii medii – aparatul de conducere a sunetului. De exemplu, atunci când osiculele auditive sunt inflamate, ele nu transmit cantitatea normală de energie sonoră către urechea internă.
2. Percepție afectată a sunetului ( hipoacuzie neurosenzorială). În acest caz, receptorii de păr ai organului Corti sunt deteriorați. Ca urmare, transmiterea informațiilor de la cohlee la sistemul nervos central este întreruptă. Astfel de daune pot apărea din cauza traumatismelor sonore sub influența sunetului de mare intensitate (mai mult de 130 dB) sau sub influența substanțelor ototoxice (aparatul ionic al urechii interne este deteriorat) - acestea sunt antibiotice, unele diuretice.
3. Leziuni retrocohleare.În acest caz, urechea internă și medie nu sunt deteriorate. Sunt afectate fie partea centrală a fibrelor auditive aferente primare, fie alte componente ale tractului auditiv (de exemplu, cu o tumoare pe creier).
Primul neuron al căilor analizorului auditiv sunt celulele bipolare menționate mai sus. Axonii lor formează nervul cohlear, ale cărui fibre intră în medula oblongata și se termină în nucleele unde se află celulele celui de-al doilea neuron al căilor. Axonii celulelor celui de-al doilea neuron ajung în corpul geniculat intern,
Orez. 5. Diagrama căilor conductoare ale analizorului auditiv:
1 - receptorii organului lui Corti; 2 - corpuri de neuroni bipolari; 3 - nervul cohlear; 4 - nuclei ai medulei oblongate, unde se află corpurile celui de-al doilea neuron al căilor 5 - corp geniculat intern, unde începe cel de-al treilea neuron al căilor principale 6 - suprafața superioară a lobului temporal al cortexului cerebral; peretele inferior al fisurii transversale), unde se termină cel de-al treilea neuron;
în principal partea opusă. Aici începe al treilea neuron, prin care impulsurile ajung în zona auditivă a cortexului cerebral (Fig. 5).
În plus față de calea conducătoare principală care conectează partea periferică a analizorului auditiv cu partea centrală, corticală, există și alte căi prin care pot fi efectuate reacții reflexe la iritația organului auzului la un animal chiar și după îndepărtarea emisfere cerebrale. Reacțiile indicative la sunet sunt de o importanță deosebită. Ele sunt efectuate cu participarea cvadrigemenului, la tuberculii posterior și parțial anterior, a căror colaterale sunt fibre direcționate către corpul geniculat intern.
Secțiunea corticală a analizorului auditiv.
La om, nucleul părții corticale a analizorului auditiv este situat în regiunea temporală a cortexului cerebral. În acea parte a suprafeței regiunii temporale, care reprezintă peretele inferior al fisurii transversale, sau silviană, câmpul 41 este situat către acesta și, eventual, către câmpul vecin 42, cea mai mare parte a fibrelor din geniculul intern. organismul este direcționat. Observațiile au arătat că, în cazul distrugerii bilaterale a acestor câmpuri, apare o surditate completă prin faptul că căile conductoare ale analizorului auditiv nu se intersectează în totalitate celulele corticale ale fiecărei emisfere primesc impulsuri de la ambele organe ale lui Corti.
Din partea corticală a analizorului auditiv, căile eferente merg către părțile subiacente ale creierului și, în primul rând, către corpul geniculat intern și coliculul posterior al cvadrigeminalului. Prin intermediul acestora se realizează reflexe motorii corticale la stimulii sonori. Prin iritarea zonei auditive a cortexului, este posibil să provoace o reacție indicativă de alarmă la animal (mișcări ale auriculei, întoarcerea capului etc.). Analiza si sinteza sunetului iritație. Analiza stimulării sonore începe în partea periferică a analizorului auditiv, care este asigurată de caracteristicile structurale ale cohleei și, mai ales, placa principală, fiecare secțiune a cărei vibrează ca răspuns la sunete doar cu o anumită înălțime.
Analiza și sinteza superioară a stimulării sonore, bazată pe formarea de conexiuni condiționate pozitive și negative, are loc în secțiunea corticală a analizorului. Fiecare sunet perceput de organul lui Corti duce la o stare de excitație a anumitor grupuri de celule din câmpul 41 și câmpurile învecinate. De aici, excitația se extinde în alte puncte ale cortexului cerebral, în special în câmpurile 22 și 37. Între diferite grupuri de celule care au intrat în mod repetat într-o stare de excitare sub influența unei anumite stimulări sonore sau a unui complex de stimulare sonoră succesivă, din ce în ce mai puternică. se stabilesc legaturi conditionate. Ele se stabilesc, de asemenea, între focarele de excitație din analizatorul auditiv și acele focare care apar simultan sub influența stimulilor care acționează asupra altor analizatori. Așa se formează din ce în ce mai multe conexiuni condiționate, îmbogățind analiza și sinteza stimulării sonore.
Analiza și sinteza stimulării sonore a vorbirii se bazează pe stabilirea unor legături condiționate între focarele de excitație. care iau naștere sub influența stimulilor direcți care acționează asupra diverșilor analizatori și acele focare care sunt cauzate de semnale sonore de vorbire, care reprezintă acești stimuli. Așa-numitul centru auditiv al vorbirii, adică acea parte a analizorului auditiv, a cărei funcție este asociată cu analiza vorbirii și sinteza stimulilor sonori, cu alte cuvinte, cu înțelegerea vorbirii audibile, este localizată în principal în emisfera stângă. și ocupă capătul posterior al câmpului și zona adiacentă a câmpului.
Factori care determină sensibilitatea analizorului auditiv.
Urechea umană este deosebit de sensibilă la frecvența vibrațiilor sonore de la 1030 la 40 Ee pe secundă. Sensibilitatea la sunete înalte și mai joase scade semnificativ, mai ales pe măsură ce te apropii de limitele inferioare și superioare ale frecvențelor percepute. Astfel, pentru sunetele a căror frecvență de vibrație se apropie de 20 sau 20.000 pe secundă, pragul crește de 10 ori OOE, dacă puterea sunetului este determinată de presiunea pe care o produce. Odată cu vârsta, sensibilitatea analizorului auditiv, de regulă, scade semnificativ, dar în principal la sunetele de înaltă frecvență, în timp ce la sunetele de joasă frecvență (până la 1000 de vibrații pe secundă) rămâne aproape neschimbată până la bătrânețe.
În condiții de liniște deplină, sensibilitatea auzului crește. Dacă începe să sune un ton cu o anumită înălțime și o intensitate constantă, atunci, datorită adaptării la acesta, senzația de zgomot scade, mai întâi rapid, apoi din ce în ce mai încet. În același timp, deși într-o măsură mai mică, sensibilitatea la sunete care sunt mai mult sau mai puțin apropiate ca frecvență de vibrație de tonul de sunet scade. Cu toate acestea, adaptarea de obicei nu se extinde la întreaga gamă de sunete percepute. După ce sunetul se oprește din cauza adaptării la tăcere, nivelul anterior de sensibilitate este restabilit în 10-15 secunde.
Adaptarea depinde parțial de partea periferică a analizorului, și anume de modificările atât în funcția de amplificare a aparatului conducător de sunet, cât și în excitabilitatea celulelor capilare ale organului Corti. Secțiunea centrală a analizorului participă, de asemenea, la fenomenele de adaptare, așa cum demonstrează faptul că, atunci când sunetul afectează doar o ureche, se observă modificări ale sensibilității la ambele urechi. Sensibilitatea analizorului auditiv, și în special procesul de adaptare, este influențată de modificările excitabilității corticale, care apar ca rezultat atât al iradierii, cât și al inducției reciproce a excitației și inhibării la iritarea receptorilor altor analizoare. Sensibilitatea se modifică și odată cu acțiunea simultană a două tonuri de înălțimi diferite. În acest din urmă caz, un sunet slab este înecat de unul mai puternic, în principal pentru că focarul de excitare care apare în cortex sub influența unui sunet puternic, din cauza inducției negative, reduce excitabilitatea altor părți ale secțiunii corticale. a aceluiasi analizor.
Calea de conducere a analizorului auditiv asigură conducerea impulsurilor nervoase de la celulele capilare auditive speciale ale organului spiral (corti) către centrii corticali ai emisferelor cerebrale (Fig. 2)
Primii neuroni ai acestei căi sunt reprezentați de neuroni pseudounipolari, ai căror corpuri sunt localizate în ganglionul spiral al cohleei urechii interne (canalul spiralat) Procesele lor periferice (dendritele) se termină pe celulele părului senzorial exterior organul spiralat
Organ în spirală, descris pentru prima dată în 1851. Anatomist și histolog italian A Corti * este reprezentat de mai multe rânduri de celule epiteliale (celule de susținere ale celulelor exterioare și interioare ale stâlpilor), printre care sunt plasate celulele senzoriale de păr interior și exterior care alcătuiesc receptorii analizorului auditiv.
* Corti Alfonso (1822-1876) anatomist italian. Născut în Cambaren (Sardinia) A lucrat ca disector pentru I. Hirtl, iar mai târziu ca histolog la Würzburg. Ut-Recht și Torino. În 1951 a descris mai întâi structura organului spiral al cohleei. De asemenea, este cunoscut pentru munca sa asupra anatomiei microscopice a retinei. anatomia comparată a aparatului auditiv.
Corpurile celulelor senzoriale sunt fixate pe placa bazilară Placa bazilară este formată din 24.000 de rase de fibre de colagen (șiruri) aranjate transversal, a căror lungime de la baza cohleei până la vârful acesteia crește ușor de la 100 μm la 500 μm. un diametru de 1-2 μm
Conform ultimelor date, fibrele de colagen formează o rețea elastică situată într-o substanță de bază omogenă, care rezonează ca răspuns la sunete de diferite frecvențe în ansamblu, cu vibrații strict gradate, sunt transmise la nivelul bazilului placa, provocând vibrații maxime ale acelor părți ale acesteia care „s-au reglat” în rezonanță la o anumită frecvență de undă.
Urechea umană percepe unde sonore cu o frecvență de oscilație de la 161 Hz la 20.000 Hz. Pentru vorbirea umană, cele mai optime limite sunt de la 1000 Hz la 4000 Hz.
Când anumite zone ale plăcii bazilare vibrează, apare tensiunea și compresia firelor de păr ale celulelor senzoriale corespunzătoare acestei zone a plăcii bazilare.
Sub influența energiei mecanice, în celulele capilare senzoriale apar anumite procese citochimice, care își schimbă poziția doar cu dimensiunea diametrului unui atom, în urma cărora energia stimulării externe este transformată într-un impuls nervos. Conducerea impulsurilor nervoase de la celulele capilare auditive speciale ale organului spiral (corti) către centrii corticali ai emisferelor cerebrale se realizează folosind calea auditivă.
Procesele centrale (axonii) celulelor pseudounipolare ale ganglionului spiral al cohleei părăsesc urechea internă prin canalul auditiv intern, adunându-se într-un mănunchi, care este rădăcina cohleară a nervului vestibulocohlear. Nervul cohlear pătrunde în substanța trunchiului cerebral în regiunea unghiului cerebelopontin, fibrele sale se termină pe celulele nucleilor cohleari anterior (ventral) și posterior (dorsal), unde se află corpurile neuronilor II.
Axonii celulelor nucleului cohlear posterior (neuronii II) ies pe suprafața fosei romboide, apoi merg la șanțul median sub formă de dungi medulare, traversând fosa romboidă la marginea pușului și a medulului. oblongata. În zona șanțului median, cea mai mare parte a fibrelor striilor medulare sunt scufundate în substanța creierului și trec în partea opusă, unde urmează între anterioară (ventrală) și posterioară (părțile dorsale ale creierului). punte ca parte a corpului trapez și apoi, ca parte a buclei laterale, sunt direcționate către centrele auditive subcorticale. Partea mai mică a fibrelor striei medulare este atașată la bucla laterală a aceleiași părți.
Axonii celulelor nucleului cohlear anterior (neuronii II) se termină pe celulele nucleului anterior al corpului trapezoidal al părții lor (partea mai mică) sau în adâncurile punții către un nucleu similar al părții opuse, formând corpul trapezoidal.
Setul de axoni ai neuronilor III, ale căror corpuri se află în regiunea nucleului posterior al corpului trapez, constituie lemniscul lateral. Mănunchiul dens al lemniscului lateral, format la marginea laterală a corpului trapezului, își schimbă brusc direcția ascendentă, urmând mai departe în apropierea suprafeței laterale a pedunculului cerebral în tegmentul său, deviând din ce în ce mai mult spre exterior, astfel încât în zona de istmul medulei romboidale, fibrele lemniscului lateral sunt situate superficial, formând un triunghi buclă.
Pe lângă fibre, lemniscul lateral include celule nervoase care formează nucleul lemniscului lateral. În acest nucleu, o parte din fibrele care emană din nucleii cohleari și nucleii trapezoidali sunt întrerupte.
Fibrele lemniscului lateral se termină în centrii auditivi subcorticali (corp geniculat medial, coliculul inferior al plăcii acoperișului mezencefal), unde sunt localizați neuronii IV.
În coliculii inferiori ai plăcii acoperișului mesenencefal, se formează a doua parte a tractului spinal tegmental, ale cărei fibre, trecând în rădăcinile anterioare ale măduvei spinării, se termină segment cu segment pe celulele animale motorii ale coarnelor sale anterioare. Prin partea descrisă a tractului tegnospinal se desfășoară reacții motorii protectoare involuntare la stimuli auditivi bruși.
Axonii celulelor corpurilor geniculate mediale (neuroni IV) trec sub forma unui mănunchi compact prin partea posterioară a piciorului posterior al capsulei interne, apoi, în formă de evantai, formând radiația auditivă și ajungând la corticală. nucleul analizorului auditiv, în special, girusul temporal superior (girusul lui Heschl *).
* Richard Heschl (Heschl Richard. 1824 - 1881) - anatomist și ptolog austriac. născut în Welledorf (Styria) A primit studii medicale la Viena Profesor de anatomie la Olomouc, patologie la Cracovia, medicină clinică la Graz. A studiat problemele generale de patologie. În 1855 a publicat un ghid al anatomiei umane patologice generale și speciale
Nucleul cortical al analizorului auditiv percepe stimularea auditivă în principal din partea opusă. Din cauza decuției incomplete a tractului auditiv, există o leziune unilaterală a lemniscului lateral. Centrul auditiv subcortical sau nucleul cortical al analizei auditive, jur nu poate fi însoțit de o tulburare severă a auzului, se remarcă doar o scădere a auzului la ambele urechi.
Cu nevrita (inflamația) nervului vestibulocohlear, pierderea auzului este destul de des observată.
Pierderea auzului poate apărea ca urmare a deteriorării selective ireversibile a celulelor părului senzorial atunci când sunt introduse în organism doze mari de antibiotice care au efect ototoxic.
5. Calea de conducere a analizorului auditiv (tr. n. cochlearis) (Fig. 500). Analizatorul auditiv realizează percepția sunetelor, analiza și sinteza acestora. Primul neuron este situat în ganglionul spiral (gangl. spirale), situat la baza fusului cohlear gol. Dendritele celulelor senzoriale ale ganglionului spiral trec prin canalele plăcii spiralate osoase până la organul spiralat și se termină la celulele părului exterior. Axonii ganglionului spiral alcătuiesc nervul auditiv, care intră în trunchiul cerebral în regiunea unghiului cerebelopontin, unde se termină în sinapse cu celulele nucleilor dorsal (nucl. dorsalis) și ventral (nucl. ventralis).
Axonii neuronilor II din celulele nucleului dorsal formează striile medulare (striae medullares ventriculi quarti), situate în fosa romboidă de la marginea pontului și a medulului oblongata. Cea mai mare parte a striei medulare trece pe partea opusă și, în apropierea liniei mediane, este scufundată în substanța creierului, conectându-se la bucla laterală (lemniscus lateralis); partea mai mică a striei medulare este atașată de bucla laterală a propriei sale părți.
Axonii neuronilor II din celulele nucleului ventral participă la formarea corpului trapezoidal (corpus trapezoideum). Majoritatea axonilor se deplasează pe partea opusă, comutând în măslina superioară și nucleii corpului trapezului. Cealaltă parte, mai mică, a fibrelor se termină pe propria sa parte. La formarea lemniscului lateral, care conține fibre ale neuronilor II și III, participă axonii nucleelor măslinei și corpului trapez superior (neuronul III). O parte din fibrele celui de-al doilea neuron este întreruptă în nucleul lemniscului lateral (nucl. lemnisci proprius lateralis). Fibrele neuronului II al lemniscului lateral trec la neuronul III din corpul geniculat medial (corpus geniculatum mediale). Fibrele celui de-al treilea neuron al lemniscului lateral, trecând pe lângă corpul geniculat medial, se termină în coliculul inferior, unde se formează tr. tectospinalis. Acele fibre ale lemniscului lateral, care aparțin neuronilor măslinei superioare, pătrund din punte în pedunculii superiori ai cerebelului și apoi ajung la nucleele acestuia, iar cealaltă parte a axonilor măslinei superioare se îndreaptă către neuronii motori. a măduvei spinării şi mai departe la muşchii striaţi.
Axonii neuronului III, localizați în corpul geniculat medial, trecând prin partea posterioară a membrului posterior al capsulei interne, formează strălucirea auditivă, care se termină în girusul transvers al lui Heschl al lobului temporal (câmpurile 41, 42, 20, 21, 22). Sunetele joase sunt percepute de celulele din secțiunile anterioare ale girusului temporal superior, iar sunetele înalte sunt percepute în secțiunile posterioare ale acestuia. Coliculul inferior este un centru motor reflex prin care este conectat tr. tectospinalis. Datorită acestui fapt, atunci când analizatorul auditiv este iritat, măduva spinării este conectată în mod reflex pentru a efectua mișcări automate, ceea ce este facilitat de legătura măslinei superioare cu cerebelul; Fasciculul longitudinal medial (fasc. longitudinalis medialis) este de asemenea conectat, combinând funcțiile nucleilor motori ai nervilor cranieni.
500. Diagrama traseului analizorului auditiv (după Sentagotai).
1 - lobul temporal; 2 - mezencefal; 3 - istmul rombencefalului; 4 - medulla oblongata; 5 - melc; 6 - nucleul auditiv ventral; 7 - nucleul auditiv dorsal; 8 - dungi auditive; 9 - fibre olivo-auditive; 10 - măslin superior: 11 - nuclei ai corpului trapez; 12 - corp trapezoidal; 13 - piramidă; 14 - bucla laterala; 15 - nucleul ansei laterale; 16 - triunghiul buclei laterale; 17 - coliculul inferior; 18 - corp geniculat lateral; 19 - centru auditiv cortical.
