पातळी रोग म्हणजे काय? पक्षी रोग म्हणजे काय, ते कसे विकसित होते आणि धोका काय आहे? मूळव्याध इतर कोलन रोगांशी संबंधित आहेत. आतड्यात जळजळीची लक्षणे. क्रोहन रोग. नॉनस्पेसिफिक अल्सरेटिव्ह कोलायटिस. डायव्हर्टिकुलर रोग जाड

लेव्हल डिसीज हा एक स्थानिक रोग आहे ज्यामध्ये प्राण्यांची वाढ विलंबित आणि बिघडते, पॉलीआर्थ्रोसिस, ऑस्टियोडिस्ट्रॉफी आणि न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टमचे बिघडलेले कार्य.

ऐतिहासिक संदर्भ. उरोव रोग (काशिन-बेक रोग) प्रथम ट्रान्सबाइकलिया येथील उरोव नदीच्या खोऱ्यात सापडला. हा रोग ट्रान्सबाइकलिया, इर्कुट्स्क प्रदेश आणि सुदूर पूर्व (झेया आणि बुरेया नद्यांसह) च्या काही भागात नोंदविला गेला आहे.

एटिओलॉजी. उरोव्स्की रोग पर्वत टायगा भागात, बेटांवर आणि नदीच्या खोऱ्यांवर तसेच पर्माफ्रॉस्ट झोनमध्ये सामान्य आहे, जेथे पाणी आणि माती कॅल्शियम आणि आयोडीन कमी आहेत आणि त्याच वेळी स्ट्रॉन्टियम, बेरियम, मॉलिब्डेनम, जस्त आणि शिसे क्षारांनी समृद्ध आहेत. या झोनमधील वनस्पतींमध्ये कॅल्शियम, फॉस्फरस, आयोडीन, तांबे आणि स्ट्रॉन्शिअम, मँगनीज, बेरियम, जस्त आणि इतर ट्रेस घटकांची वाढलेली सामग्रीची कमतरता आहे. उरोव्स्की भागात कापणी केलेले गवत इतर भागातील गवतापेक्षा कॅल्शियममध्ये 2-3 पट जास्त गरीब असते.

पॅथोजेनेसिस. प्राण्यांच्या शरीरात काही प्रमाणात अभाव आणि इतर मॅक्रो आणि सूक्ष्म घटकांच्या अतिरिक्त प्रभावाखाली, चयापचय प्रक्रिया विस्कळीत होतात आणि अंतःस्रावी आणि मज्जासंस्थेचे बिघडलेले कार्य विकसित होते. संपूर्ण शरीरात ट्रॉफिझमचा त्रास होतो, प्राणी थायरॉईड ग्रंथीचा हायपरप्लासिया विकसित करतो, त्याचे कार्य आणि पिट्यूटरी ग्रंथीचे कार्य बदलते (पिट्यूटरी ग्रंथीच्या पूर्ववर्ती लोबच्या शोषाचा परिणाम म्हणून), कॉर्टिकल आणि मेडुला अधिवृक्क ग्रंथी, आणि जननेंद्रियांना थायमस ग्रंथीमध्ये विलंब होतो. पाचक विकारांच्या परिणामी, प्रथिने, कर्बोदकांमधे, चरबीचे संश्लेषण, शरीरात हाडांच्या ऊतींची निर्मिती मंदावते, हाडांचे विकृती होते, विशेषत: एपिफेसिसच्या क्षेत्रामध्ये, हाडांची रासायनिक रचना बदलते (स्ट्रोंटियम सामग्री 0.0398 ते 0.112%, बेरियम - 0.028 ते 0.56% पर्यंत वाढते, तर कॅल्शियमचे प्रमाण हाडांच्या कोरड्या पदार्थाच्या 5% पर्यंत कमी होते.

आजारी प्राण्यामध्ये, एपिफायसेस विकृत होतात, उपास्थि विघटित होते, त्याचे दोष तयार होतात, हाडांच्या प्लेट्स पातळ होतात, विशेषत: एपिफेसिसच्या क्षेत्रामध्ये तीव्र क्षीणता येते, हाडांमधील मेंदूची जागा स्वतःच विस्तृत होते, कॉम्पॅक्ट पदार्थ हाड इतके पातळ होते की कधीकधी त्यातील पोकळी ओळखणे शक्य होते, जे तंतुमय उपास्थि ऊतक किंवा जिलेटिनस द्रवाने भरलेले असते. उपास्थिऐवजी जिलेटिनस वस्तुमान तयार होतो. अस्थिमज्जाच्या ऱ्हासाचा परिणाम म्हणून, आहारातील जास्त लोहाच्या पार्श्वभूमीवर, प्राण्यामध्ये हायपोक्रोमिक ॲनिमिया विकसित होतो. दात, गर्भ आणि स्ट्राइटेड स्नायूंचे खनिज पोषण विस्कळीत होते, परिणामी आजारी प्राण्यांच्या स्नायूंचा ऱ्हास होतो. या सर्वांमुळे सांधे विकृत होतात, अशा प्राण्यांची वाढ झपाट्याने खुंटते. उरोव रोगाने आजारी असलेल्या वासरांपासून वाढलेल्या अशा गायींची वार्षिक उत्पादकता 700-800 किलो असते. वर्षात. प्रतिकूल भागात वाढलेल्या गायींमध्ये, तारुण्य 4-5 वर्षांच्या नंतर येते, पुनरुत्पादक क्षेत्रातील विकार, सेवा कालावधी वाढवणे आणि स्त्रीरोगविषयक रोगांची उपस्थिती दिसून येते;

क्लिनिकल चित्र. तरुण प्राण्यांच्या नैदानिक तपासणीदरम्यान, पशुवैद्यकांना युरोव्स्की रोगाची कोणतीही लक्षणे आढळत नाहीत, हा रोग हालचालींच्या सुसंगततेने, स्नायूंचा थरकाप, उदासीनता, भूक न लागणे (पृथ्वी, वाळू, हाडे खाणे, प्रत्येकजण चाटणे) द्वारे प्रकट होतो; इतरांची फर), एक वाढलेली थायरॉईड ग्रंथी, आतड्यांसंबंधी विकार. जसजसे प्राणी वाढतात तसतसे उरोव रोग वाढतो; आजारी प्राण्यामध्ये रोगजनक लक्षणे विकसित होतात, जी 6-12 महिन्यांच्या वयात उरोव रोगाचे जटिल लक्षण देतात. आजारी प्राण्यांमध्ये लहान उंची, सांगाड्याचा असामान्य विकास (कुबड, लहान आणि क्रॅचसारखे हातपायांची स्थिती, छाती जाड होणे, असमानतेने मोठे डोके आणि लहान मान), वारंवार आणि असंख्य हाडे फ्रॅक्चर, नुकसान, सैल होणे, क्षय यांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत केले जाते. आणि दात अयोग्य पोशाख, सांधे घट्ट होणे. जेव्हा प्राणी हालचाल करते, तेव्हा वैद्यकीय तपासणी दरम्यान, सांध्यामधून क्रंचिंग आवाज ऐकू येतो, आम्ही शरीराच्या स्नायूंच्या सममितीय शोषाची नोंद करतो. काही वेळा, आजारी प्राण्यांना टिटॅनिक आणि क्लोनिक आक्षेपांचे हल्ले होतात. मौखिक पोकळीची तपासणी करताना, क्रॉनिक स्टोमाटायटीस (लालसर आणि सुजलेल्या श्लेष्मल त्वचा) ची लक्षणे दिसतात. आजारी प्राणी अनेकदा गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल विकारांनी ग्रस्त असतात. प्रौढ प्राणी कमी प्रजननक्षमता आणि उत्पादनक्षमतेमुळे ग्रस्त आहेत;

पक्ष्यांमध्ये, आजारी पक्ष्याच्या नैदानिक तपासणीदरम्यान, पक्ष्यांचे सांधे विकृत आणि सूजलेले आहेत हे निर्धारित केले जाऊ शकते; पक्ष्यांची हाडे पातळ आणि अधिक नाजूक असतात.

हा रोग सामान्य लक्षणांद्वारे दर्शविला जातो: अंड्याचे कवच पातळ आणि कमकुवत असते, काही कोंबड्यांमध्ये कवच पूर्णपणे अनुपस्थित असू शकते. आजारी पक्षी एकमेकांची पिसे उपटतात आणि अंडी फोडतात, माती, चिकणमाती, भूसा यांवर मारू लागतात - परिणामी पीक अडकून पडते.

पक्ष्यांमध्ये हा रोग तीव्र, सबएक्यूट आणि क्रॉनिक स्वरूपात होतो.

आजारी पक्ष्यामध्ये रोगाच्या तीव्र कोर्समध्ये, पशुवैद्य आणि परिचारक वाढत्या सामान्य अशक्तपणाची नोंद करतात. क्लिनिकल तपासणी दरम्यान पक्षी निष्क्रिय होतो, विविध स्नायूंच्या गटांचे थरथरणे आणि अपचन लक्षात येते.

रोगाच्या सबक्युट कोर्समध्ये, आजारी पक्ष्यामध्ये क्लिनिकल अभ्यास करताना, आम्ही लहान मानेवर एक मोठे डोके लक्षात घेतो, सांधे मोठ्या प्रमाणात वाढलेले असतात, पंख लहान आणि अविकसित असतात.

रोगाच्या क्रॉनिक कोर्समध्ये, आजारी पक्ष्याच्या नैदानिक तपासणीत सांधे घट्ट होणे आणि वक्रता लक्षात येते, सांगाड्याचा सांगाडा असमानतेने विकसित होतो, पक्षी क्षीण होतो आणि अविकसिततेच्या परिणामी, प्रौढ पक्षी पिलासारखा दिसतो. लैंगिक विकासास विलंब होतो. आजारी पक्ष्यामध्ये देखभाल करणारे कर्मचारी अपस्माराच्या झटक्यांसारखे झटके दिसणे लक्षात घेतात.

रक्त चाचणी दरम्यान, हिमोग्लोबिनचे प्रमाण 5 ग्रॅम% पर्यंत कमी होते, रक्ताच्या सीरममध्ये फॉस्फरसचे प्रमाण 2 मिलीग्राम% पर्यंत कमी होते, कॅल्शियम - 7-8 मिलीग्राम% पर्यंत, ल्युकोसाइट्सची संख्या 1 μl मध्ये 15 हजारांपर्यंत वाढते.

प्रवाह. नवजात मुलांमध्ये, हा रोग तीव्र असतो (3-4 दिवस), 6-12 महिन्यांच्या वासरांमध्ये - सबक्यूट, प्रौढ प्राण्यांमध्ये दीर्घकाळापर्यंत.

अंदाज. सौम्य स्वरूपासह, रोगनिदान सावध आहे, कारण गुंतागुंत शक्य आहे आणि आजारी प्राणी मरू शकतो. क्रॉनिक फॉर्ममध्ये, परिणाम सहसा प्रतिकूल असतो.

पॅथॉलॉजिकल बदलरोगामुळे मरण पावलेल्या प्राण्यांचे शवविच्छेदन करताना ते रोगाच्या मार्गावर अवलंबून असतात. जर रोग तीव्र स्वरुपाचा असेल, तर मोठ्या प्रमाणात वासरे मृत, अविकसित (7-8 किलो), केस नसलेली किंवा फारच कमी केसांची जन्मतात. स्नायू खराब विकसित होतात, कापल्यावर रसदार असतात आणि त्यांचा रंग हलका असतो. एपिकार्डियम अंतर्गत रक्तस्त्राव होतो.

वृद्ध प्राण्यांच्या मृतदेहांचे शवविच्छेदन करताना, आम्ही त्वचेखालील चरबीची अनुपस्थिती लक्षात घेतो, लिम्फ नोड्स मोठे आणि दाट असतात. कंकाल स्नायू क्षीण झाले आहेत, आम्हाला क्षय आणि फाटण्याचे क्षेत्र आढळतात. जंगलात उघडताना आपल्याला वाळू, चिकणमाती आणि परदेशी वस्तू आढळतात. आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा सुजलेली आहे किंवा आम्ही त्याची रक्तस्रावी जळजळ लक्षात घेतो. काही मृत प्राण्यांमध्ये आपल्याला यकृताचा ऍट्रोफिक सिरोसिस आढळतो. प्लीहामध्ये, रक्तवाहिन्या आणि ट्रॅबेक्युले चांगल्या प्रकारे परिभाषित केले जातात आणि त्यात हेमोसिडरिनचे प्रमाण वाढलेले असते. हृदयामध्ये आम्ही मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी लक्षात घेतो. मूत्रपिंडात नेफ्रोसो-नेफ्रायटिसची स्थिती आहे. एखाद्या प्राण्याला गलगंड असल्यास, पॅरेन्कायमा उघडल्यावर थायरॉईड ग्रंथी वाढलेली असते, आम्ही कोलाइड डिजनरेशन लक्षात घेतो.

Urov रोगासाठी सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण बदल सांधे आणि कंकाल प्रणालीमध्ये आढळतात. हॉक, कोपर आणि कार्पल सांधे यांचे सांध्यासंबंधी कूर्चा पातळ, विघटित, नेक्रोटिक आणि अगदी अल्सरेट केलेले आहेत. अल्सर हाडाचा स्पॉन्जी भाग उघड करतात आणि त्यानंतर व्रणाचा तळाशी तंतुमय संयोजी ऊतकांनी झाकलेला असतो. संयुक्त अस्थिबंधन अनेकदा नेक्रोटिक किडण्याच्या अधीन असतात. हाडे विकृत, पातळ, चमक नसलेली, ठिसूळ आणि ठिसूळ असतात, निरोगी प्राण्याच्या समान हाडांपेक्षा दुप्पट वजनाची असतात. ट्यूबलर हाडांचे एपिफाइसेस घट्ट होतात, चाकूने सहजपणे कापले जातात आणि दिसायला स्पंजसारखे दिसतात. ट्युब्युलर हाडे तीव्रपणे जाड झालेल्या एपिफाईससह, राखाडी रंगाची, नाजूक. हाडांच्या मेड्युलरी स्पेसमध्ये, मायलोइड टिश्यू बहुतेक वेळा अनुपस्थित असतात; हाडांची हिस्टोलॉजिकल तपासणी करताना, आम्हाला हॅव्हर्सियन कालव्यांचा विस्तार, मेड्युलरी पोकळी, व्हॉईड्सची निर्मिती आणि हाडांच्या किरणांचे पातळ होणे आढळते.

शवविच्छेदन करताना, आम्हाला पक्ष्यांच्या सांध्यामध्ये पॅथॉलॉजिकल बदल आढळतात - विकृती आणि पातळ होणे आणि सांध्याच्या आत रक्तस्त्राव. कंकाल स्नायूंचे परीक्षण करताना, आम्ही मस्क्यूलर डिस्ट्रोफी लक्षात घेतो आणि ह्रदयाच्या स्नायूमध्ये देखील मस्क्यूलर डिस्ट्रोफी आढळते. यकृताची मात्रा कमी होते आणि कॉम्पॅक्ट होते. गोइटर उघडताना, आपल्याला पृथ्वी आणि वाळूचा संचय आढळतो. फुफ्फुसात जळजळ च्या foci आहेत.

निदान. उरोव रोगाचे निदान करताना, पशुवैद्यकाने सर्व प्रजाती आणि वयोगटातील प्राण्यांच्या सामूहिक रोगाची माहिती, रोगाची नैदानिक लक्षणे, शवविच्छेदन निष्कर्ष, खाद्य, माती आणि पाण्याच्या रासायनिक अभ्यासाचा डेटा तसेच या रोगाची उपस्थिती विचारात घेणे आवश्यक आहे. मानवांमध्ये Urov रोग.

विभेदक निदान. विभेदक निदान आयोजित करताना, पशुवैद्यकाने आजारी प्राण्यातील संधिवात, अपचन, पायोसेप्टिसीमिया, ऑस्टिओफायब्रोसिस, पेजेट रोग आणि रेक्लिंगहॉसेन रोग वगळणे आवश्यक आहे.

उपचार. Urov रोगासाठी कोणतीही मूलगामी उपचार पद्धत विकसित केलेली नाही. सध्या, प्राण्यांच्या आहारात खनिजे समाविष्ट करण्याची शिफारस केली जाते ज्यात प्राण्यांची कमतरता आहे (कॅल्शियम, फॉस्फरस, आयोडीन, कोबाल्ट इ.). या उद्देशासाठी, कॅल्शियम आणि फॉस्फरस, खडू, कोबाल्ट क्लोराईड, फिश ऑइल आणि बोन मील असलेले खनिज फीड वापरले जातात. दुग्धजन्य वासरांसाठी, कॅल्शियम क्लोराईड, कॅल्शियम फॉस्फेट 0.1 ग्रॅम प्रति 1 किलो शरीराच्या वजनाने दुधात, लोह लॅक्टेट - 1 मिलीग्राम/किलो, पोटॅशियम आयोडाइड - 30-60 दिवसांसाठी दररोज 5 मिलीग्राम पर्यंत, व्हिटॅमिन डी 2 - एका महिन्यासाठी दररोज दोन थेंब आणि फिश ऑइल. प्राण्यांना व्यायाम दिलाच पाहिजे; हिवाळ्यातील स्टॉल कालावधी दरम्यान, अल्ट्राव्हायोलेट किरणांसह पद्धतशीर विकिरण चालते. गंभीर आजारी प्राण्यांवर 40% ग्लुकोज सोल्यूशन आणि कॅफिनच्या अंतःशिरा प्रशासनाद्वारे उपचार केले जातात. गुंतागुंत असल्यास, आधुनिक सेफॅलोस्पोरिन प्रतिजैविकांसह, पशुवैद्यकीय प्रयोगशाळेत प्राथमिक टायट्रेशन नंतर प्रतिजैविकांचा वापर केला जातो.

प्रतिबंध. यूरोलॉजिकल रोग टाळण्याचा मुख्य मार्ग म्हणजे त्यास प्रतिबंध करणे. रोगासाठी प्रतिकूल असलेल्या भागात, इतर प्रदेशातून खाद्य आयात केले जाते, ज्या मातीवर फीड कापणी केली जाते ती लिंबाच्या अधीन असते आणि चारा शेंगा पेरल्या जातात. कृषी उद्योगांनी दलदलीची कुरणे आणि कुरणांच्या पुनर्वसनात गुंतले पाहिजे. कॅल्शियम, फॉस्फरस, कोबाल्ट आणि आयोडीन ग्लायकोकॉलेट स्थानिक खाद्य असलेल्या आहारांमध्ये जोडले जातात. सर्व प्रकारच्या प्राण्यांच्या तरुण प्राण्यांना त्यांच्या आहारात फिश ऑइल किंवा व्हिटॅमिन डी 2 चे तेल द्रावण दिले पाहिजे. देशाच्या किनारपट्टीच्या प्रदेशात, आयोडीन आणि इतर खनिजे समृद्ध असलेल्या समुद्री काळेचा प्राण्यांच्या आहारात समावेश केला जातो, ज्यामुळे ते संपूर्ण आहारातील कोरड्या पदार्थाच्या 10% पर्यंत पोहोचते.

वाढ मंदता, हाडांची डिस्ट्रोफी आणि एकाधिक संयुक्त विकृती द्वारे वैशिष्ट्यीकृत एक एन्झूटिक रोग.
उरोव्स्की रोग सर्व प्रकारच्या शेतातील प्राण्यांमध्ये आणि ट्रान्सबाइकलिया, सुदूर पूर्व, चीनच्या उत्तरेकडील आणि डीपीआरकेमधील कोंबड्यांमध्ये आढळतो. अमूर नदीची उपनदी उरोव नदीच्या खोऱ्यात बहुतेकदा आढळून आल्याने या आजाराला त्याचे नाव मिळाले.
एटिओलॉजी. हा रोग जैव-रासायनिक प्रांतांमध्ये नदीच्या खोऱ्यांजवळ, बेटांवर आणि द्वीपकल्पांवर, दलदलीच्या, पूरग्रस्त भागात होतो. रोगाचा विकास माती, पाणी आणि कॅल्शियम आणि फॉस्फरस, आयोडीन, अतिरिक्त स्ट्रॉन्टियम, बेरियम, मॉलिब्डेनम आणि इतर काही घटकांच्या तीव्र कमतरतेशी संबंधित आहे. उरोव चूलांच्या पाण्यात काही खनिजे असतात आणि त्याची रासायनिक रचना डिस्टिल्डच्या जवळ असते. अशा पाण्यात कॅल्शियम समृद्ध झोनच्या पाण्यापेक्षा 4-20 पट कमी आहे. त्यात फार कमी फॉस्फरस, पोटॅशियम, मॅग्नेशियम, कोबाल्ट, आयोडीन आणि इतर घटक असतात. रोगाच्या भागात एकवटलेले, रॉगेज आणि रसाळ खाद्य कॅल्शियम, फॉस्फरस आणि आयोडीनमध्ये कमी होते.
पॅथोजेनेसिस. उरोव्स्की रोगाचा पॅथोजेनेसिस शरीरात कॅल्शियम, फॉस्फरस, आयोडीनच्या दीर्घकाळ अपर्याप्त सेवनाने स्ट्रॉन्शिअम आणि इतर काही घटकांच्या अत्यधिक वापरामुळे होतो. फीडमध्ये प्रथिने, कर्बोदकांमधे आणि जीवनसत्त्वे यांची कमतरता रोगाच्या रोगजनकांमध्ये विशिष्ट भूमिका बजावते. या सर्वांमुळे हाडांची निर्मिती, पिट्युटरी ग्रंथी, अधिवृक्क ग्रंथी, थायरॉईड ग्रंथी आणि इतर अंतःस्रावी अवयवांची कार्ये आणि चयापचयातील सर्व महत्त्वाच्या लिंक्समध्ये व्यत्यय येतो. हाडांमध्ये खोल डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया होतात: वाढ मंदावते, अपुरे खनिजीकरण होते, नंतर ऑस्टियोपोरोसिसची प्रक्रिया, सांध्यासंबंधी कूर्चा आणि संयुक्त कॅप्सूल नष्ट होतात आणि तंतुमय ऊतकांचा पॅथॉलॉजिकल विनाश होतो. शरीरात स्ट्रॉन्शिअम किंवा बेरियमचे जास्त प्रमाणात सेवन केल्याने ते हाडांच्या ऊतींमध्ये जमा होतात आणि त्यातून फॉस्फरस आणि कॅल्शियमचे विस्थापन होते. Urov रोगाच्या केंद्रस्थानी, पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया भ्रूण कालावधीत सुरू होते, म्हणून गर्भाच्या हाडांच्या ऊतींमध्ये त्यांच्या जन्माच्या वेळी या ऊतीमध्ये अंतर्निहित घनता नसते.
लक्षणे तरुण प्राणी अशक्त जन्माला येतात, शरीराचे वजन नेहमीपेक्षा 2-3 पट कमी असते (वासरे 7-8 किलो). कोट तुटपुंजा आहे, हाडे पातळ आहेत आणि दात अनेकदा मऊ असतात. लहान जनावरांमध्ये हा रोग दूध देणे बंद केल्यानंतर स्पष्टपणे प्रकट होऊ लागतो. प्राण्यांची भूक विकृत असते, जठरांत्र मार्गाचे विकार दिसून येतात, हातपायांचे सांधे घट्ट होतात, स्नायू शोषतात, हालचाली कठीण होतात. कोकरे कोवळ्यांची लोकर उपटतात आणि गिळतात. कोकर्यांची हाडे मऊ व वक्र असतात. बहुतेक पिले आयुष्याच्या पहिल्या दिवसात मरतात. जिवंत पिले वाढतात आणि खराब विकसित होतात. फॉल्सला अनेकदा आक्षेप येतात - ओसीपीटल स्नायूंचे मजबूत आकुंचन होते, परिणामी डोके मागे फेकले जाते. बऱ्याचदा फॉल्स मऊ हाडांसह जन्माला येतात आणि ते हलू शकत नाहीत. प्रौढ प्राणी लहान, अनुत्पादक आणि कमी प्रजनन क्षमता असतात. 3-5 वर्षे वयोगटातील गुरांची उंची 80-100 सें.मी., शरीराचे वजन सुमारे 150 किलो, शरीर लहान, कुबडलेली पाठ आणि कार्प सारखी असते.
आजारी प्राणी अधिक झोपतात आणि लवकर थकतात. हालचाल करताना, सांध्यामध्ये कुरकुरीत आवाज स्पष्टपणे ऐकू येतो. त्वचा कोरडी, सुरकुत्या, कोट लवचिक आणि मॅट आहे आणि स्प्रिंग शेडिंग कधीकधी शरद ऋतूपर्यंत ड्रॅग करते. भूक विकृत होते, परिणामी पोट आणि आतड्यांचा तीव्र दाह विकसित होतो आणि अतिसार होतो. तारुण्य विलंबित आहे. हिफर्स तिसऱ्या, चौथ्या आणि कधीकधी आयुष्याच्या पाचव्या वर्षात उष्णतेमध्ये येतात. 5-6 वर्षे वयाचे आजारी प्राणी अनेकदा वांझ राहतात. गायींमध्ये, प्लेसेंटा टिकून राहण्याची व्यापक प्रकरणे आहेत. दूध उत्पादकता कमी आहे, प्रति वर्ष 500-600 किलो.
पॅथॉलॉजिकल आणि मॉर्फोलॉजिकल बदल. सांधे आणि हाडे मध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण बदल. हातपायांच्या उघडलेल्या सांध्यांवर, मृत, परंतु पुनर्संचयित नसलेल्या हायलाइन उपास्थि आढळतात. त्यावर कटिंग्ज (उझुर) स्वरूपात इंडेंटेशन आढळतात.
हाडे राखाडी, चकचकीत, अत्यंत ठिसूळ, ठिसूळ, निरोगी प्राण्यांच्या हाडांपेक्षा खूपच हलकी असतात. डोके, खांद्याच्या ब्लेड आणि इतरांची हाडे खूप पातळ आहेत.
कोर्स आणि रोगनिदान. कारणे दूर केल्याशिवाय, रोग आयुष्यभर चालू राहतो. तरुण प्राण्यांवर वेळेवर उपचार केल्यास विशिष्ट परिणाम होतो.
उपचार आणि प्रतिबंध. उरोव स्थानिक केंद्रांमध्ये, मातीची सुपीकता वाढवणे आणि त्यांची खनिज आणि सेंद्रिय रचना समृद्ध करण्याच्या उद्देशाने कृषी तांत्रिक उपाय केले जातात. ते जमीन पुनर्संचयित करतात आणि मातीमध्ये खनिज आणि सेंद्रिय खते घालतात. केंद्रीत पशुखाद्य देशाच्या इतर भागातून आयात केले जाते, ज्यामुळे कॅल्शियम, फॉस्फरस आणि आहारातील इतर घटकांची कमतरता लक्षणीयरीत्या कमी होते.
आहारातील कॅल्शियम आणि फॉस्फरसची कमतरता जनावरांना फीड कॅल्शियम फॉस्फेट, मोनोकॅल्शियम फॉस्फेट, बोन मील, फीड ट्रेलर आणि इतर फीड फॉस्फेट देऊन भरून काढली जाते.
आयोडीन पूरक म्हणून, आयोडीनयुक्त मीठ आणि समुद्री शैवाल दिले जातात आणि व्हिटॅमिनची तयारी वापरली जाते. खनिज आणि व्हिटॅमिन सप्लीमेंट्सच्या वापरामुळे सर्वोत्तम उपचारात्मक आणि रोगप्रतिबंधक प्रभाव प्राप्त होतो.

काशिन-बेक रोग हा मस्कुलोस्केलेटल प्रणालीचा स्थानिक रोग आहे, ज्याचे वैशिष्ट्य अंग आणि मणक्याच्या सांध्यांना डीजेनेरेटिव्ह-डिस्ट्रोफिक नुकसान होते.

काशिन-बेक रोगासाठी समानार्थी शब्द: उरोव रोग, स्थानिक विकृत ऑस्टियोआर्थराइटिस.

या रोगाबद्दलचे पहिले अहवाल एम.ए. डोख्तुरोव (1839) आणि आय.एम. युरेन्स्की (1849) यांचे आहेत. क्लिनिकल चित्राचे तपशीलवार वर्णन एन.आय. काशिन (1859) आणि ई.व्ही. बेक (1906) यांनी केले होते, ज्यांच्या नावावर हा रोग होता.

हा रोग ट्रान्सबाइकलिया आणि पूर्व सायबेरियाच्या इतर प्रदेशांमध्ये, उरोव (म्हणूनच उरोव रोग), उरयुमकन, शिल्का, अर्गुन, झेया, गाझिमुर, तोर्गा, निझन्या आणि मध्य बोर्झी या नद्यांसह, वेगळ्या असमानपणे व्यक्त केलेल्या फोसीच्या स्वरूपात व्यापक आहे. L.F. Kravchenko (1973) च्या मते, हा रोग 1000 पैकी 95.7 रहिवाशांमध्ये आढळून आला.

स्थानिक काशिन-बेक रोग चीन आणि DPRK मध्ये व्यापक आहे. इर्कुत्स्क प्रदेश, प्रिमोर्स्की क्राय, किर्गिस्तान, तसेच रशिया आणि स्वीडनच्या युरोपियन भागात वैयक्तिक प्रकरणांचे वर्णन केले गेले आहे.

इटिओलॉजी आणि पॅथोजेनेसिस

एटिओलॉजी आणि पॅथोजेनेसिस पूर्णपणे समजलेले नाहीत. काशिन-बेक रोगाच्या उत्पत्तीचा भू-जैव-रासायनिक सिद्धांत सर्वात सिद्ध आहे असे दिसते (ए.पी. विनोग्राडोव्ह, 1939): ज्या भागात हा रोग पसरला आहे, तेथे माती, पाणी आणि स्थानिक अन्नपदार्थांमध्ये कॅल्शियमचे प्रमाण कमी होते आणि त्यात वाढलेले प्रमाण असते. लोह, स्ट्रॉन्टियम आणि इतर सूक्ष्म घटक - मँगनीज, चांदी, जस्त, शिसे. काशीन-बेक रोगाने ग्रस्त असलेल्या रुग्णांच्या हाडांच्या ऊतींमध्ये, कॅल्शियमची कमतरता आणि लोह, जस्त, मँगनीज आणि चांदीची उच्च सामग्री आढळली.

याशिवाय, स्थानिक पदार्थांमध्ये अ, क आणि ड जीवनसत्त्वे कमी असतात.

कशिन-बेक रोगाचा विकास व्हिटॅमिन सीच्या कमतरतेच्या पार्श्वभूमीवर क्षय प्रक्रियेच्या प्रसारासह कोलेजन चयापचयच्या उल्लंघनासह आहे, फायब्रिनोलिसिस प्रतिबंधित करणे (क्लॉट्सचे नैसर्गिक लिसिस, युग्लोब्युलिनचे विघटन कालावधी वाढवणे), इ.) नोंद आहे; नंतरचे हाडांच्या सांध्यासंबंधी टोकाच्या मेटाएपिफिसील झोनमध्ये मायक्रोक्रिक्युलेशन आणि ट्रान्सकेपिलरी एक्सचेंजमध्ये अडथळा आणण्यास योगदान देते, जे संयोजी ऊतक घटकांच्या सामान्य पुनरुत्पादनास प्रतिबंध करते.

अशा प्रकारे, असे गृहित धरले जाते की शरीरातील कॅल्शियम आणि सूक्ष्म घटकांच्या असंतुलित गुणोत्तराच्या परिणामी, ऑस्टियोजेनेसिस प्रक्रिया विस्कळीत होतात, लवकर सिनोस्टोसिस होतो, एक प्रकारचा सामान्यीकृत सममितीय ऑस्टियोआर्थराइटिस विकसित होतो, तसेच अंतर्गत अवयवांमध्ये डिस्ट्रोफिक बदल आणि अकाली वृद्धत्व.

प्रक्षोभक घटकांमध्ये सर्दी, जड शारीरिक श्रम आणि सहवर्ती संसर्ग यांचा समावेश असू शकतो.

पॅथॉलॉजिकल शरीर रचना

कालांतराने प्रक्रियेच्या पॅथॉलॉजिकल ऍनाटॉमीचा अभ्यास केला गेला नाही. तथापि, त्याच्या परिणामांची चित्रे सूचित करतात की रोगाचा आधार कूर्चाच्या पदार्थाची यांत्रिक कनिष्ठता आहे, जी कूर्चाच्या निर्मितीसाठी आवश्यक असलेल्या पदार्थाच्या शरीरात अनुपस्थितीमुळे किंवा त्याउलट, शरीरात प्रवेश केल्यामुळे उद्भवते. या प्रक्रियेत व्यत्यय आणणारे पदार्थ.

हातपायांच्या लहान आणि मोठ्या सांध्याच्या कूर्चामध्ये डिस्ट्रोफिक बदल समोर येतात, रोगाच्या प्रमाणात वाढतात. सांध्यासंबंधी कूर्चा ढगाळ होतो, पातळ होतो आणि काहीवेळा विकृती हाडांच्या सबकॉन्ड्रल भागांमध्ये घुसतात. सांध्यांचे पृष्ठभाग असमान आणि खडबडीत असतात. सर्वाधिक भार असलेल्या भागात, उपास्थि बंद होते आणि सोलून काढते, हाड उघड करते. कधीकधी सांध्यासंबंधी पृष्ठभाग कूर्चाच्या आवरणापासून पूर्णपणे विरहित असतो आणि पॉलिश केलेल्या हाडांच्या रूपात दिसून येतो. संयुक्त टोके विकृत आहेत.

लांब हाडांमध्ये, सीमांत हाडांची वाढ तयार होते, विकृत आर्थ्रोसिसचे वैशिष्ट्य. क्वचित प्रसंगी, ह्युमरस आणि फेमर्सचे डोके सपाट होतात, जे मशरूमचा आकार घेऊ शकतात आणि भाताच्या शरीराच्या निर्मितीसह सायनोव्हियल विलीची वाढ होते. सांध्याच्या पोकळ्यांमध्ये मुक्त उपास्थि आणि हाडांच्या सांध्यासंबंधी शरीरे असू शकतात. थोरॅसिक स्पाइनमध्ये, किफोसिस आणि स्कोलियोसिस विकसित होऊ शकतात आणि कमरेच्या मणक्यामध्ये, कशेरुकाच्या विकृतीमुळे लॉर्डोसिस विकसित होऊ शकतो.

ऑस्टियोपोरोसिसमुळे मणक्यांची उंची कमी होते. डिस्क्समध्ये एकसंध किंवा चुरगळलेल्या डेट्रिटससह क्रॅक आणि क्रॅव्हिस दिसतात. कालांतराने, त्याच्या वैशिष्ट्यपूर्ण सीमांत हाडांच्या वाढीसह विकृत स्पॉन्डिलोसिसची घटना विकसित होते.

कंकाल प्रणालीच्या सूक्ष्म तपासणीवर भरपूर डेटा नाही आणि ते केवळ प्रौढांमधील प्रक्रियेच्या परिणामांशी संबंधित आहेत. आर्टिक्युलर कार्टिलेजमध्ये, ऍसेल्युलर नेक्रोटिक क्षेत्रे आढळतात, इंटरसेल्युलर पदार्थाच्या बेसोफिलियामध्ये घट, त्यात ऍसिडिक सल्फेट म्यूकोपोलिसॅकराइड्सची सामग्री कमी होते, ज्यामुळे कॉन्ड्रिनिक तंतूंचे मास्किंग, क्रॅकिंग आणि त्याचे गोंधळलेले विघटन होते.

आर्टिक्युलर कार्टिलेजच्या मधल्या झोनमध्ये, मोठ्या सेल्युलर क्षेत्रांच्या निर्मितीसह उपास्थि पेशींच्या प्रसाराच्या स्वरूपात पुनरुत्पादनाची घटना असू शकते. उपास्थिच्या वरवरच्या भागातील पेशींचे क्षैतिज अभिमुखता मिटवले जाते आणि त्यांची स्तंभीय मांडणी बदलते. कॉन्ड्रोसाइट्स आणि फायब्रिलर स्ट्रक्चर्सची अव्यवस्थित व्यवस्था ऊतकांची प्लॅस्टिकिटी आणि लवचिकता कमकुवत करते.

हाडांच्या संरचनेची पुनर्रचना झपाट्याने प्रतिबंधित केली जाते, ज्यामुळे ट्यूबलर हाडे लहान होतात (परिणामी, लहान बोटांनी, लहान उंची). लांब हाडांमध्ये वाढीच्या अटकेच्या रेषा, रेडियोग्राफिक आणि शारीरिकदृष्ट्या ट्रान्सव्हर्स प्लेट्सच्या स्वरूपात ओळखल्या जातात, हाडांच्या वाढीमध्ये नियतकालिक व्यत्यय दर्शवतात.

क्लिनिकल प्रकटीकरण

हा रोग प्रामुख्याने शरीराच्या वाढीच्या काळात सुरू होतो, क्वचितच 25 वर्षांपेक्षा जास्त वयाच्या लोकांमध्ये. प्रक्रिया सहसा हळूहळू आणि हळूहळू विकसित होते. वेगाने प्रगती करणारे फॉर्म क्वचितच पाहिले जातात.

प्रारंभिक कालावधीहा रोग हातपायांच्या सांधे आणि स्नायूंमध्ये, मणक्यामध्ये, पाठीत, कडकपणामध्ये, हातपायांच्या दूरच्या सांध्यामध्ये कुरकुरीतपणा, पॅरेस्थेसिया, बोटांना आणि वासराच्या स्नायूंमध्ये पेटके येणे अशा अधूनमधून तक्रारींसह पुढे जातो. संयुक्त विकृती किंवा गतिशीलतेची मर्यादा आढळली नाही.

रोगाच्या तपशीलवार क्लिनिकल चित्रात, तीव्रतेच्या तीन अंशांमध्ये फरक करण्याची प्रथा आहे:

1ली पदवीकाशीन-बेक रोग हे वैशिष्ट्यपूर्ण आहे की सुरुवातीच्या कालावधीतील तक्रारी अधिक स्थिर होतात, II, III, IV बोटांच्या प्रॉक्सिमल इंटरफॅलेंजियल सांध्याचे मध्यम जाड होणे, मनगट, घोट्याच्या हालचाली आणि कधीकधी कोपर सांधे किंचित कमी होतात. मर्यादित; सकाळी किंवा शारीरिक हालचालींनंतर, प्रभावित सांध्यामध्ये वेदना लक्षात येते.
2रा पदवीतक्रारींची तीव्रता आणि चिकाटी द्वारे वैशिष्ट्यीकृत. सांध्यामध्ये हालचाल करताना, कर्कश किंवा कर्कश आवाज आढळतो. इंटरफेलेंजियल, गुडघा, मनगट आणि कोपर सांध्यातील हालचालींची श्रेणी लक्षणीयरीत्या मर्यादित आहे, सांधे विकृत आणि घट्ट झाले आहेत. काही रूग्णांमध्ये, खांदा, हिप सांधे आणि मणक्यामध्ये वेदना आणि कुरकुरीतपणा देखील दिसून येतो. वरच्या आणि खालच्या बाजूच्या स्नायूंचा शोष लक्षात घेण्याजोगा आहे आणि स्नायूंचे आकुंचन विकसित होते. लहान-बोटांचे वैशिष्ट्यपूर्ण लक्षण दिसून येते. रुग्णांची उंची कमी होते (पुरुषांमध्ये सरासरी 162.2 ± 0.5 सेमी, महिलांमध्ये 146.0 ± 0.5 सेमी).
3रा पदवी- अंगांचे सर्व सांधे विकृत आणि घट्ट झाले आहेत, त्यांच्यातील हालचाली तीव्रपणे मर्यादित आहेत. रुग्णाचे स्वरूप वैशिष्ट्यपूर्ण आहे: लहान उंची (पुरुष 160.2 ± 0.6 सेमी; स्त्रिया 144.0 ± 0.5 सेमी) प्रामुख्याने पायाची हाडे लहान झाल्यामुळे आणि थोड्या प्रमाणात, पाठीचा कणा, मान लहान, लहान-बोटांचे पाय (“अस्वल) -सारखे") पंजा"), जेनू वाल्गम, जेनू वरम, सपाट पाय, कमरेसंबंधीचा मणक्याचे नुकसान भरपाई देणारा लॉर्डोसिस, मंद, वळवळणे ("डक") चालणे, एक अरुंद श्रोणि बहुतेकदा स्त्रियांमध्ये आढळते.

काशिन-बेक रोग, जो प्रौढांमध्ये विकसित होतो, एक अस्पष्ट क्लिनिकल चित्र आहे. रोगाच्या दुसऱ्या आणि तिसऱ्या अंशांमध्ये, डोकेदुखी, चक्कर येणे, हृदयात वेदना होणे आणि भूक न लागणे या तक्रारी नोंदल्या जातात. त्वचा सुरकुत्या पडली आहे, नखे आणि केस निस्तेज आहेत.

क्रॉनिक एट्रोफिक नासिकाशोथ, ओटिटिस, घशाचा दाह, ब्राँकायटिस आणि एम्फिसीमा, जठराची सूज आणि एन्टरोकोलायटिस, हायपोटोनिक प्रकारची वनस्पति-संवहनी डायस्टोनिया, मायोकार्डियल डिस्ट्रोफी, तसेच डेंटोफेसियल विकृती अनेकदा आढळतात.

महत्त्वपूर्ण न्यूरोलॉजिकल डिसऑर्डर प्रकट झाले, जे रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात आणि स्टेज I मध्ये अस्थेनो-न्यूरोटिक सिंड्रोमच्या रूपात प्रकट झाले आणि एन्सेफॅलोपॅथीच्या रूपात स्टेज II आणि III मध्ये प्रकट झाले. काशिन-बेक रोग असलेल्या रुग्णांची मानसिक क्षमता कमी होते, जी रोगाच्या तीव्रतेशी संबंधित आहे. अस्थेनो-न्यूरोटिक कॉम्प्लेक्स, एक नियम म्हणून, पाच किंवा त्याहून अधिक वर्षांपासून स्थानिक भागात राहणाऱ्या अभ्यागतांमध्ये देखील विकसित होतो.

काशीन-बेक रोगाने ग्रस्त नसलेल्या स्थानिक भागातील रहिवाशांमध्ये वैशिष्ट्यपूर्ण न्यूरोसायकिक विकारांचा शोध ओळखण्यासाठी आधार म्हणून काम केले. काशिन-बेक रोगाचा atypical neurovisceral फॉर्म. हा आजार तापाशिवाय होतो. रक्ताची संख्या सामान्यतः बदलली जात नाही; केवळ हायपोक्रोमिक ॲनिमिया, लिम्फोसाइटोसिस आणि न्यूट्रोपेनिया आढळतात मूत्रात कोणतेही पॅथॉलॉजी आढळत नाही. प्लाझ्मा (कॅल्शियम, फॉस्फरस) च्या खनिज रचनेवरील डेटा विरोधाभासी आहेत.

गुंतागुंत

संभाव्य गुंतागुंत: इंट्राआर्टिक्युलर बॉडीचे उल्लंघन (कशिन-बेक रोगाच्या II आणि III अंशांसह), रेडिक्युलायटिस, दुय्यम संधिवात.

एक्स-रे डायग्नोस्टिक्स

क्ष-किरण तपासणीमुळे सांगाड्यातील प्रक्रियेचे स्थानिकीकरण आणि व्याप्ती स्पष्ट करणे, बदलांचे स्वरूप आणि तीव्रता निश्चित करणे आणि प्रक्रियेच्या प्रक्रियेचे गतिशीलपणे निरीक्षण करणे शक्य होते. काशिन-बेक रोग हे जखमांच्या गुणाकार आणि सममिती द्वारे दर्शविले जाते. प्रथम, हातांच्या मुख्य आणि मध्यम फॅलेंजचे सांध्यासंबंधी भाग सामान्यतः प्रभावित होतात, नंतर मेटाटार्सल आणि मेटाकार्पल हाडे, मनगट, कोपर, घोटा आणि गुडघ्याच्या सांध्याची हाडे; नितंब आणि खांद्याच्या सांध्यातील हाडे क्वचितच प्रभावित होतात.

म्हणून, मास एक्स-रे परीक्षांदरम्यान, प्रथम हात आणि पाय तपासणे आवश्यक आहे. रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात, पॅथॉलॉजिकल बदल हाडांच्या वाढीच्या क्षेत्रामध्ये स्थानिकीकृत केले जातात. मेटाफिसिसच्या प्राथमिक कॅल्सीफिकेशनचा झोन वाकतो, घट्ट होतो, रचना सैल, एकसंध बनते आणि एपिफिसिसला तोंड देणारी पृष्ठभाग असमान आणि अस्पष्ट बनते. मेटाफिसेसचा विस्तार होतो आणि एपिफाइसेस त्यामध्ये बुडतात. एपिफिसेस विकृत, चपटे, व्यासाने वाढलेले आणि सपाट कपच्या स्वरूपात बाजूंना पसरलेले असतात. हाडांचे सांध्यासंबंधी पृष्ठभाग उपकॉन्ड्रल विभागात सरळ आणि स्क्लेरोटिक असतात.

कंकाल प्रणालीच्या प्रवेगक परिपक्वतामुळे ओसिफिकेशन न्यूक्ली दिसण्याची वेळ विस्कळीत होते. कशेरुका तुलनेने क्वचितच प्रभावित होतात. मेंदूच्या कवटीच्या हाडांवर रोगाच्या न्यूरोव्हिसेरल स्वरुपात अलगावमध्ये परिणाम होऊ शकतो: स्पंजयुक्त पदार्थामध्ये एकाधिक लॅकुनर-सिस्टिक क्लिअरिंगची उपस्थिती वैशिष्ट्यपूर्ण आहे.

पीरियडॉन्टल रोग बहुतेकदा जबड्याच्या अल्व्होलर प्रक्रियेसह किरकोळ नैराश्याच्या रूपात साजरा केला जातो.

संयुक्त आणि इंटरव्हर्टेब्रल जागा अरुंद आहेत, परंतु अरुंद होण्याची तीव्रता हाडांमधील बदलांच्या स्वरूपावर आणि रोगाच्या कालावधीवर अवलंबून असते. जसजसा रोग वाढतो तसतसे लांब हाडे लहान होतात आणि वाकतात.

मेटाफिसेससह एपिफाइसिसचे प्रारंभिक सिनोस्टोसिस आणि कंकाल वाढ अकाली बंद होणे हे वैशिष्ट्य आहे. त्यानंतर, विकृत आर्थ्रोसिस इंट्रा-आर्टिक्युलर बॉडीजच्या निर्मितीसह विकसित होते आणि अस्थिबंधन-बर्सल उपकरणाच्या संलग्नक बिंदूंवर हाडांच्या आरामात वाढ होते.

निदान

काशीन-बेक रोगाचे वैशिष्ट्य आहे:

वाढीच्या काळात सुरुवात आणि विकास, बहुतेकदा 6-14 वर्षांच्या वयात,
हा रोग एका विशिष्ट भागात राहण्यापुरता मर्यादित आहे,
हातापायांच्या सांध्यांना झालेल्या नुकसानाची सममिती,
लहान उंची,
लहान बोटांनी
तापरहित अभ्यासक्रम,
ESR मध्ये दाहक शिफ्टची अनुपस्थिती.

ही मुख्य लक्षणे, रेडियोग्राफिक डेटासह, निदान करणे आणि संधिवातसदृश संधिवात, कॉन्ड्रोडिस्ट्रॉफी आणि ऑस्टिओकॉन्ड्रोपॅथीचे विभेदक निदान करणे शक्य करते.

ग्रंथी
स्ट्रॉन्टियम;
मँगनीज

काशीन-बेक रोगाचे एक कारण असंतुलित आहार असू शकते, जे आधुनिक लोकांमध्ये अनेकदा दिसून येते. यामुळे, शरीराला आवश्यक ते सूक्ष्म घटक आणि कॅल्शियम मिळत नाही. हे तंतोतंत अशा प्रकारचे उल्लंघन आहे जे समस्येच्या प्रसारास हातभार लावू शकतात.

निदान

वरील लक्षणांवर आधारित डॉक्टर निष्कर्ष काढतात. याव्यतिरिक्त, क्ष-किरण घेणे आवश्यक आहे, जे मेटाफेस हाडे आणि सांध्यातील सर्व पॅथॉलॉजिकल बदल अधिक अचूकपणे दर्शवू शकते. रुग्ण राहत असलेल्या क्षेत्राची माहितीही महत्त्वाची असते. हे लक्षात ठेवले पाहिजे की रुग्णामध्ये ज्या समस्या दिसून येतात त्या अनेकदा इतर आजारांसह देखील उद्भवतात, जसे की chondrodystrophy, मुडदूस आणि अंतःस्रावी बदल. म्हणून, योग्य निदान करण्यासाठी आणि दर्जेदार थेरपी लिहून देण्यासाठी डॉक्टरांना Urov रोग काय आहे हे माहित असणे आवश्यक आहे.

याव्यतिरिक्त, अनेक परीक्षा निर्धारित केल्या आहेत: संधिवातासंबंधी चाचण्या, बायोकेमिकल आणि सामान्य रक्त चाचण्या, फ्लोरोस्कोपी.

कोणाशी संपर्क साधावा?

असा आजार असलेल्या रुग्णाला उच्च दर्जाची वैद्यकीय सेवा आवश्यक असते. ऑर्थोपेडिस्ट आणि संधिवात तज्ञ उपचारांमध्ये मदत करण्यास सक्षम असतील.

विशेषज्ञ उच्च-गुणवत्तेची तपासणी करतील आणि सर्व तक्रारी ऐकतील. मूत्रमार्गाच्या आजारासारख्या आजाराचा सामना करण्यासाठी आणि प्रभावी उपचार लिहून देण्यासाठी, डॉक्टर काही प्रश्न विचारतील:

1. लक्षणे कधी लक्षात आली?
2. तुम्ही अलीकडे कोणतीही औषधे घेतली आहेत का?
3. काही जुनाट आजार आहेत का?
4. औषधांवर कोणतीही ऍलर्जी आहे का?
5. तुम्ही अलीकडे कशामुळे आजारी आहात?

मुलाखतीनंतर, रुग्णाला एक्स-रे तपासणीसाठी पाठवले जाईल, ज्याच्या परिणामांवर आधारित डॉक्टर निदानाची पुष्टी करण्यास आणि रोगाच्या प्रमाणात मूल्यांकन करण्यास सक्षम असतील.

उपचार

थेरपीचा उद्देश प्रभावित सांध्याची गुणवत्ता सुधारणे, स्नायूंचे आकुंचन आणि वेदना कमी करणे आहे. आपण वेळेवर डॉक्टरांचा सल्ला घेतल्यास, बहुतेक प्रकरणांमध्ये आपण संपूर्ण पुनर्प्राप्ती प्राप्त करू शकता. जेव्हा एखादी व्यक्ती उशीरा टप्प्यावर भेटीसाठी येते तेव्हा थेरपीमुळे संयुक्त विकृतीची प्रक्रिया कमी करणे शक्य होते.

पातळीचे रोग, ज्याचा उपचार सर्वसमावेशक असणे आवश्यक आहे, खनिजे आणि जीवनसत्त्वे घेतल्यानंतर कमी लक्षणीय होते. निवडलेल्या तयारीमध्ये दूध कॅल्शियम, फॉस्फरस आणि कॅल्शियम ग्लुकोनेट असणे आवश्यक आहे. आपल्याला दररोज 2-3 गोळ्या घेणे आवश्यक आहे.

जीवनसत्त्वे सी आणि बी 1, तसेच आर्थ्रोसिसच्या उपचारांसाठी वापरली जाणारी औषधे - FiBS आणि ATP प्राप्त करणे अत्यावश्यक आहे.

मड ऍप्लिकेशन्स आणि रेडॉन बाथचा उत्कृष्ट प्रभाव आहे. स्थिती लक्षणीयरीत्या सुधारण्यासाठी, अनेक प्रक्रिया पुरेशा आहेत. थेरपीसाठी वेदनाशामक आणि दाहक-विरोधी औषधे लिहून देण्याची आवश्यकता नाही.

प्रगत टप्प्यात, जेव्हा सांधे बदल अपरिहार्य असतात, तेव्हा शस्त्रक्रिया आवश्यक असू शकते.

प्रतिबंध

आरोग्य राखण्यासाठी मुख्य उपाय म्हणजे रासायनिक घटकांच्या योग्य सामग्रीसह पाण्याच्या स्त्रोताची तर्कसंगत निवड, वस्ती आणि निवासस्थान तसेच सूक्ष्म घटक आणि मल्टीविटामिनचे नियमित सेवन. अर्थात, पोषण संतुलित आणि पूर्ण असले पाहिजे, कारण जर सांध्यांना आवश्यक पोषण मिळत नसेल तर रोग त्यांच्यावर नकारात्मक परिणाम करेल.

Urov रोग(कशिन-बेक रोग) हा प्राण्यांचा एक मोठा स्थानिक रोग आहे ज्यामध्ये न्यूरोएंडोक्राइन प्रणालीचे बिघडलेले कार्य व्यक्त केले जाते, हाडे, उपास्थि आणि इतर ऊतींमध्ये डिस्ट्रोफिक आणि डीजनरेटिव्ह प्रक्रिया विकसित होतात.

एटिओलॉजी. अनेक शास्त्रज्ञ या आजाराचे कारण कॅल्शियमची कमतरता आणि जादा, आयोडीन, कोबाल्ट, तांबे, फॉस्फरस, ॲल्युमिनियम, स्ट्रॉन्शिअम, बेरियम, जस्त, क्रोमियम, मँगनीज, शिसे, सोने, बेरियमची कमतरता मानतात. , लिथियम.

असे अहवाल आहेत की ज्या प्रदेशात Urov रोग सामान्य आहे, तेथे पाण्यात कमी प्रमाणात क्षार (0.03 g/l) असतात. जर आहारात स्ट्रॉन्शिअमचे प्रमाण जास्त असेल (व्ही.व्ही. कोव्हल्स्की), इतर घटकांचे प्रमाण असामान्य असेल, पदार्थांमधील गुणोत्तर विस्कळीत असेल आणि इतर कारणे (थंड, उच्च आर्द्रता इ.) स्ट्रॉन्शिअममध्ये आढळल्यास हा रोग अधिक सामान्य आहे कॅल्शियम, तांबे, लोह, ॲल्युमिनियमसाठी सामान्यपेक्षा कमी आणि स्ट्रॉन्टियम, मँगनीज, जस्त, सिलिकॉन आणि लिथियमसाठी सामान्यपेक्षा जास्त हाडे आणि इतर ऊतकांमधील रोग.

पॅथोजेनेसिसचा पुरेसा अभ्यास केला गेला नाही, परंतु असे दिसून आले आहे की अनेक प्रदेशातील प्राण्यांमध्ये ट्रॉफिझम संपूर्ण शरीरात विस्कळीत होतो, थायरॉईड ग्रंथीचा हायपरप्लासिया होतो, त्याचे कार्य आणि पिट्यूटरी ग्रंथीचे कार्य बदलते (पुढील भागाचा शोष. पिट्यूटरी ग्रंथीचे लोब), अधिवृक्क ग्रंथी, गोनाड्स आणि थायमस ग्रंथीचे कॉर्टिकल आणि मेडुला विलंबित आहे. पचन विस्कळीत होते, प्रथिने, कर्बोदकांमधे, चरबीचे संश्लेषण, हाडांच्या ऊतींची निर्मिती मंदावते, विकृती उद्भवते, विशेषत: एपिफेसिस, हाडांची रासायनिक रचना बदलते (स्ट्रोंटियम सामग्री 0.0398 ते 0.112%, बेरियम - 0.028 ते 0.56% पर्यंत वाढते. %; V. V. Kovalsky), कॅल्शियमचे प्रमाण कोरड्या हाडांच्या 5% पर्यंत कमी होते.

या प्रकरणात, एपिफायसेस विकृत होतात, उपास्थि विघटन होते, त्याचे दोष तयार होतात, हाडांच्या प्लेट्स पातळ होतात, विशेषत: एपिफेसिसच्या क्षेत्रामध्ये, हाडांची मेड्युलरी जागा विस्तृत होते, हाडांचा संक्षिप्त पदार्थ पातळ होतो. , तंतुमय कूर्चाच्या ऊतींनी किंवा जिलेटिनस द्रवाने भरलेल्या पोकळ्या त्यात काहीवेळा लक्षात येतात. उपास्थिऐवजी जिलेटिनस वस्तुमान तयार होतो. अस्थिमज्जा क्षीण होतो, जो आहारात जास्त लोहामुळे हायपोक्रोमिक ॲनिमियासह असतो. दात, गर्भ आणि स्ट्राइटेड स्नायूंचे पोषण विस्कळीत होते. स्नायूंचा पुनर्जन्म होतो. हे सर्व संयुक्त विकृती आणि तीव्र वाढ मंदता ठरतो. अशा प्राण्यांचे वार्षिक दूध उत्पादन 700-800 किलो असते. वंचित झोनमधील प्राण्यांमध्ये, गुरांमध्ये यौवन उशीर होतो, ते केवळ 4-5 वर्षांच्या वयात होते; चयापचय प्रक्रियेच्या व्यत्ययामुळे मध्यवर्ती विघटन उत्पादने जमा होतात. मेंदूचे रक्तसंचय बहुतेकदा विकसित होते, ज्यामुळे सर्व प्रक्रियांचे नियमन व्यत्यय येतो.

लक्षणे जनावरांची उंची कमी असते, शरीराचे वजन कमी असते आणि दूध उत्पादन कमी असते. ट्युब्युलर हाडे लहान असतात, ज्यात जाड एपिफाइसेस असतात. तुलनेने मोठे डोके, सपाट छाती. मेरुदंडाचा स्तंभ बहुतेक वेळा मुरलेला असतो किंवा कमरेच्या कशेरुकावर वळलेला असतो. आजारी प्राण्यांची हालचाल अवघड आहे, स्ट्राइड लहान आहे. थायरॉईड ग्रंथी वाढलेली आहे. भूक कमी होते आणि विकृत होते. नेत्रश्लेष्मला फिकट गुलाबी आहे, तोंडी श्लेष्मल त्वचा लाल आणि सुजलेली आहे. दात सॉकेटमध्ये खराबपणे धरलेले असतात आणि बहुतेक वेळा ते कॅरीयस असतात. नवजात मुलांमध्ये, विषारी डिस्पेप्सियाची लक्षणे उच्चारली जातात. रक्तातील हिमोग्लोबिनचे प्रमाण कमी होते (5 ग्रॅम% पर्यंत), रक्ताच्या सीरममध्ये फॉस्फरसचे प्रमाण 2 मिलीग्राम%, कॅल्शियम - 7-8 मिलीग्राम% पर्यंत कमी होते, ल्युकोसाइट्सची संख्या 1 मध्ये 15 हजारांपर्यंत वाढली आहे. μl

प्रवाह. नवजात मुलांमध्ये हा रोग तीव्र असतो (3-4 दिवस), 6-12 महिन्यांच्या वासरांमध्ये - सबएक्यूट, प्रौढांमध्ये - तीव्र.

अंदाज. सौम्य प्रकरणांमध्ये, काळजी घ्या, कारण गुंतागुंत निर्माण होते आणि प्राणी मरतात. क्रॉनिक फॉर्ममध्ये, परिणाम सहसा प्रतिकूल असतो.

पातळीच्या रोगातील पॅथॉलॉजिकल आणि शारीरिक बदल रोगाच्या कोर्सवर अवलंबून असतात. तीव्र प्रक्रियेसह, अनेक वासरे मृत, अविकसित (7-8 किलो) केस नसलेली किंवा कमी असतात. स्नायू खराब विकसित होतात, कापल्यावर रसाळ आणि हलका रंग असतो. एपिकार्डियम अंतर्गत रक्तस्त्राव होतो.

वृद्ध प्राण्यांचे प्रेत त्वचेखालील चरबी नसलेले असतात, लिम्फ नोड्स वाढलेले आणि दाट असतात, कंकालचे स्नायू क्षीण होतात, क्षय, फाटणे आणि इओसिनोफिल्स जमा होतात. स्नायूंच्या पेशी असमान रंगाच्या असतात. प्रोव्हेंट्रिक्युलसमध्ये वाळू, चिकणमाती आणि परदेशी शरीरे आढळतात. आतड्यांसंबंधी श्लेष्मल त्वचा सुजलेली आहे किंवा रक्तस्रावाने सूजलेली आहे. यकृत आणि मूत्रपिंड सामान्यपेक्षा हलके असतात. यकृतामध्ये कधीकधी थोडासा शोष दिसून येतो. यकृताच्या पेशी सुरकुत्या पडल्या आहेत, पेशींचे केंद्रक विकृत झाले आहेत. प्लीहामध्ये, रक्तवाहिन्या आणि ट्रॅबेक्युले चांगल्या प्रकारे परिभाषित केले जातात आणि त्यात हेमोसिडरिनचे प्रमाण वाढलेले असते. एपिथेलियल पेशींचा ऱ्हास मूत्रपिंडाच्या संकुचित नलिकांमध्ये आढळतो. काही वेळा गुप्तांगात घुसखोरी होते.

फुफ्फुसाच्या ऊतींमध्ये कॅटररल-पुवाळलेल्या निसर्गाच्या जळजळांचे केंद्र असते. हृदयाच्या स्नायूंची अनेकदा झीज होते. स्नायू तंतू पातळ झाले आहेत, त्यांच्या पेशींचे केंद्रक पायक्नोसिसच्या स्थितीत आहेत.

गोइटरच्या उपस्थितीत, थायरॉईड ग्रंथी वाढविली जाते आणि त्याच्या पॅरेन्काइमामध्ये कोलाइड डिजनरेशन व्यक्त केले जाते. पॅरासायटिक आणि थायमस ग्रंथी वाढतात. अंडाशयात, follicles पुरेशी विकसित नाहीत. पिट्यूटरी ग्रंथी 2-4 ग्रॅम ऐवजी 1 ग्रॅम पर्यंत कमी केली जाते, त्याचा पुढचा भाग गडद असतो.

ट्यूबलर हाडांचे एपिफिसेस घट्ट होतात, डायफिसिस लहान होते. सांध्याचे उपास्थि विघटित झाले आहे, एक असमान पृष्ठभाग आहे, एक मॅट रंग आहे आणि कधीकधी मृत भाग दृश्यमान असतात.

इंट्रा-आर्टिक्युलर अस्थिबंधन जोडण्याच्या ठिकाणी, एपिफेसिसचे कार्टिलागिनस क्षेत्र आढळतात. संयुक्त कॅप्सूल लाल झाले आहे. नेक्रोसिस, ऑस्टियोपोरोसिस आणि रिकाम्या वाहिन्यांचे केंद्रबिंदू असलेले मेटाफिसेस सामान्यतः लहरींमध्ये वक्र असतात. 2-3 आठवडे वयाच्या बछड्यांमध्ये भरपूर रक्त असते.

ट्युब्युलर हाडे तीव्रपणे जाड झालेल्या एपिफाईससह, राखाडी रंगाची, नाजूक. त्यांच्या मेंदूच्या जागेत, मायलोइड टिश्यू बहुतेक वेळा अनुपस्थित असतात;

निदान. निदान करताना, सर्व प्रजाती आणि वयोगटातील प्राण्यांमधील सामूहिक रोग, वाढ खुंटणे, तापाशिवाय सांधे जाड होणे याविषयी माहिती घेतली जाते. मुडदूस, अपचन, ऑस्टियोडिस्ट्रोफी, संधिवात, पायोसेप्टिसीमिया, ऑस्टिओफायब्रोसिस, पेजेट रोग आणि रेक्लिंगहॉसेन रोग वगळणे आवश्यक आहे.

उपचार. एक मूलगामी उपचार पद्धत विकसित केली गेली नाही, परंतु प्राण्यांना कमी असलेले पदार्थ (कॅल्शियम, फॉस्फरस, आयोडीन, कोबाल्ट इ.) आहारात समाविष्ट करण्याची शिफारस केली जाते. यासाठी बोन मील, लाकूड राख, आयोडीनयुक्त टेबल मीठ, खडू, फिश ऑइल, कॅल्शियम फॉस्फेट आणि कोबाल्ट क्लोराईड यांचा वापर केला जातो. वासरांना कॅल्शियम क्लोराईड, दुधात कॅल्शियम फॉस्फेट 0.1 ग्रॅम प्रति 1 किलो शरीराच्या वजनाने, लोह लॅक्टेट - 1 मिग्रॅ/किलो, पोटॅशियम आयोडाइड - 30-60 दिवसांसाठी दररोज 5 मिग्रॅ पर्यंत, व्हिटॅमिन डी2 - प्रति दोन थेंब 30 दिवसांसाठी दिवस. आणि मासे तेल. गंभीर आजारी प्राण्यांना 40% ग्लुकोजचे द्रावण इंट्राव्हेनस, कॅफीन, स्ट्रोफॅन्थस आणि अँटीबायोटिक्स लिहून दिले जाते.

प्रतिबंध. कोरीया इतर प्रदेशातून प्रतिकूल झोनमध्ये आणले जाते आणि ज्या मातीवर चारा तयार केला जातो त्या जमिनीवर चुना लावला जातो. स्थानिक फीडच्या आहारात कॅल्शियम, फॉस्फरस, कोबाल्ट, आयोडीन क्षार आणि अतिरीक्त पदार्थांचे विरोधी असतात.

उरोव रोग, किंवा काशिन-बेक रोग, कठोरपणे स्थानिक आहे आणि स्पष्टपणे मर्यादित प्रादेशिक भागात आढळतो: रशियामध्ये - सुदूर पूर्व, पूर्व सायबेरिया, ट्रान्सबाइकलिया, परदेशी देशांमध्ये - उत्तर स्वीडन, कोरिया, चीनमध्ये.

या रोगाचे नाव पूर्व सायबेरियातील उरोवा नदीच्या खोऱ्यातून प्राप्त झाले, जिथे या रोगाचे वर्णन प्रथम रशियन डॉक्टरांनी 1860 मध्ये आणि ई.व्ही.

पर्वतीय भागात यूरोव्स्की रोगाचा मुख्य प्रसार नोंदवला गेला. हे प्रामुख्याने मुले, पौगंडावस्थेतील आणि तरुण पुरुषांना प्रभावित करते जे त्यांच्या वाढीच्या काळात आहेत. हा रोग हाडांच्या सांगाड्याच्या सामान्य विकासामध्ये आणि हाडांच्या निर्मितीमध्ये अडथळा, फेमर आणि खालच्या पायांच्या हाडांच्या वाढीस विलंब, हातपाय लहान होणे आणि सांगाड्याचे सामान्य विकृत रूप या स्वरूपात प्रकट होतो.

काही संशोधक Urov रोगाला स्ट्रॉन्टियम रिकेट्सचे प्रकटीकरण मानतात. माती, पाणी, वनस्पती आणि इतर पर्यावरणीय वस्तूंमध्ये उच्च स्ट्रॉन्टियम सामग्रीद्वारे वैशिष्ट्यीकृत भागात प्राण्यांमध्ये स्ट्रॉन्शिअम रिकेट्सची घटना दिसून येते. प्राण्यांमध्ये स्ट्रॉन्टियम रिकेट्सचा प्रसार मानवांमध्ये स्ट्रॉन्टियम रिकेट्सच्या प्रसाराशी अंशतः एकरूप होतो.

लेव्हल रोगाच्या स्वरूपाचा अभ्यास केल्यामुळे, असे दिसून आले की हे नियमानुसार, ज्या भागात माती, जलस्रोत, वनस्पतींमध्ये कॅल्शियमच्या कमी पातळीच्या पार्श्वभूमीवर स्ट्रॉन्शिअमची वाढलेली सामग्री आहे अशा भागात तो व्यापक आहे. , स्थानिक अन्न उत्पादने आणि पिण्याचे पाणी. ए.पी. विनोग्राडोव्ह आणि व्ही.व्ही. कोवाल्स्की यांच्या कार्यांमुळे उरोव रोगाच्या वितरणाच्या क्षेत्रांना "जैव-रासायनिक प्रांत" म्हणून वर्गीकृत करणे शक्य होते.

उरोव रोगाच्या स्ट्रॉन्टियम उत्पत्तीबद्दलचे मत प्रत्येकाद्वारे सामायिक केले जात नाही. अशाप्रकारे, वैद्यकीय विज्ञान अकादमीच्या पोषण संस्थेच्या कर्मचाऱ्यांनी केलेल्या अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की रोगाच्या भागात पोषण पूर्णपणे पूर्ण आहे आणि त्यात कॅल्शियमसह पुरेशा प्रमाणात खनिजे समाविष्ट आहेत.

त्याच वेळी, असे सुचविले गेले की उरोव रोगाचे अन्न-विषारी एटिओलॉजी फुसेरियम वंशाच्या विषारी सूक्ष्म बुरशीच्या तृणधान्यांच्या संसर्गामुळे होते. आयोजित केलेल्या अभ्यासाने काही प्रमाणात या गृहितकाची पुष्टी केली आहे कारण ती फ्युसेरियम स्पोरोट्रिचिएला var या बुरशीशी संबंधित आहे. poae, जेव्हा ते गहू संक्रमित करतात आणि नंतरचे जनावरांना (उंदीर) खाऊ घालतात, तेव्हा ते ऑस्टियोआर्टिक्युलर उपकरणामध्ये बदल घडवून आणतात, जे Urov रोगाची आठवण करून देतात.

तथापि, उरोव्स्काया स्टेशनच्या कामात या डेटाची पुष्टी केलेली नाही. अशा प्रकारे, रोगाच्या एटिओलॉजीचा प्रश्न सोडवला जाऊ शकत नाही. त्याचा आणखी अभ्यास हवा. वरवर पाहता, उरोव रोगाच्या एटिओलॉजीमध्ये सर्वात संभाव्य घटक म्हणजे बायो-केमिकल.

Urov रोग

काशिन-बेक रोग, ऑस्टियोआर्टिक्युलर उपकरणाच्या ओसीफिकेशन, वाढ आणि अकाली पोशाख प्रक्रियेमध्ये व्यत्यय असलेल्या सांध्याचा स्थानिक रोग. मर्यादित संयुक्त गतिशीलतेसह विकृत ऑस्टियोआर्थराइटिस (आर्थ्रोसिस पहा) च्या विकासास कारणीभूत ठरते. 19 व्या शतकाच्या मध्यात तपशीलवार वर्णन केले आहे. रस डॉक्टर एन.आय. काशीन, ज्यांनी यू. बी. नदीच्या परिसरात पातळी (म्हणून नाव). 20 व्या शतकाच्या सुरूवातीस. रशियन अभ्यास केला डॉक्टर E.V. Bok. हे पूर्व सायबेरिया, उत्तर चीन आणि उत्तर कोरियामध्ये स्थानिक केंद्राच्या स्वरूपात पाळले जाते. कथित कारणे म्हणजे शरीरात खनिज पदार्थांच्या सेवनाचे उल्लंघन (अतिरिक्त स्ट्रॉन्टियम, बेरियम, कॅल्शियमची कमतरता इ.), फुसेरियम वंशातील बुरशीने प्रभावित झालेल्या धान्यापासून बनवलेल्या ब्रेडचा वापर. यू.बी. सहसा 6-15 वर्षांच्या वयात उद्भवते, सांधे आणि स्नायूंमध्ये वेदना, स्नायू कमकुवतपणा द्वारे प्रकट होते. मग, एक नियम म्हणून, इंटरफॅलेंजियल, मनगट, कोपर आणि इतर सांधे यांचे सममितीय विकृती त्यांच्या गतिशीलतेचे उल्लंघन, स्नायू शोष आणि चालणेमध्ये बदल दिसून येते; मायोकार्डिटिस, तीव्र जठराची सूज आणि अशक्तपणाची चिन्हे जोडली जातात. लवकर निदान आणि वेळेवर उपाय केल्यास, रोग उलटू शकतो. उपचार (प्रामुख्याने फिजिओथेरप्यूटिक, बाल्नोलॉजिकल) हे अवयवांचे कार्य सुधारणे आणि स्नायूंच्या आकुंचनाशी लढा देण्याच्या उद्देशाने आहे. , वेदना आराम.

लिट.: Kashin N. I. रशियन साम्राज्यात गलगंड आणि क्रेटिनिझमच्या प्रसाराची माहिती, एम., 1862; बेक ई.व्ही., ट्रान्सबाइकल प्रदेशातील स्थानिक ऑस्टियोआर्थराइटिस (ऑस्टियोआर्थराइटिस डिफॉर्मन्स एंडेमिका) विकृत करण्याच्या मुद्द्यावर, “रशियन डॉक्टर”, 1906, क्रमांक 3; सेर्गेव्स्की एफपी, उरोव्स्काया काशिना - बेक रोग, चिता, 1948.

व्ही.ए. नासोनोव्हा.

ग्रेट सोव्हिएत एनसायक्लोपीडिया. - एम.: सोव्हिएत एनसायक्लोपीडिया. 1969-1978 .

इतर शब्दकोशांमध्ये "स्तर रोग" म्हणजे काय ते पहा:

- (काशिन-बेक रोग) हा ट्रान्सबाइकलिया आणि सुदूर पूर्व, उत्तर चीन आणि उत्तर कोरियाई द्वीपकल्पातील काही भागात स्थानिक रोग आहे, ज्यामुळे संयुक्त नुकसान, विकृती, वाढ मंदता इ.... मोठा विश्वकोशीय शब्दकोश

- (कशिन बेक रोग), चीनच्या उत्तरेकडील आणि कोरियन द्वीपकल्पाच्या उत्तरेकडील ट्रान्सबाइकलिया आणि सुदूर पूर्वेकडील काही भागात स्थानिक रोग, ज्यामुळे संयुक्त नुकसान, विकृती, वाढ मंदता इ. * * * यूरोव्स्काया रोग. .. विश्वकोशीय शब्दकोश

UROV रोग- प्राणी (उरोव नदीच्या नावावरून, अर्गुनची डावी उपनदी), एक स्थानिक रोग चयापचय विकारांद्वारे वैशिष्ट्यीकृत, विलंबित वाढ आणि कंकाल विकास, पॉलीआर्थ्रोसिस आणि ऑस्टियोमॅलेशिया द्वारे प्रकट होतो. सर्व प्रकारचे घरगुती आणि... पशुवैद्यकीय ज्ञानकोशीय शब्दकोश

- (कशीन बेक रोग), स्थानिक. चीनच्या उत्तरेला आणि कोरियन द्वीपकल्पाच्या उत्तरेला, ट्रान्सबाइकलिया आणि सुदूर पूर्वच्या काही प्रदेशांमधील एक रोग, ज्यामुळे संयुक्त नुकसान, विकृती, वाढ मंदता इ.... नैसर्गिक विज्ञान. विश्वकोशीय शब्दकोश

UROV रोग- (उरोव नदीच्या नावावरून, अमूर खोरे, जिथे 19 व्या शतकाच्या मध्यभागी ते अनेक स्थानिक रहिवाशांमध्ये सापडले होते) - काशीन-बेक सिंड्रोम सारखेच ... मानसशास्त्र आणि अध्यापनशास्त्राचा विश्वकोशीय शब्दकोश

पहा काशीन बेक रोग... मोठा वैद्यकीय शब्दकोश

पॅथोजेनेसिसचा पुरेसा अभ्यास केला गेला नाही, परंतु असे दिसून आले आहे की अनेक प्रदेशांतील प्राण्यांमध्ये, संपूर्ण शरीरात ट्रॉफिझम विस्कळीत होतो, थायरॉईड ग्रंथीचा हायपरप्लासिया होतो, त्याचे कार्य आणि पिट्यूटरी ग्रंथीचे कार्य बदलते (ॲट्रोफी. पिट्यूटरी ग्रंथीचा पूर्ववर्ती भाग), अधिवृक्क ग्रंथी, गोनाड्स आणि थायमस ग्रंथीचे कॉर्टिकल आणि मेडुला विलंबित आहे. पचन विस्कळीत होते, प्रथिने, कर्बोदकांमधे, चरबीचे संश्लेषण, हाडांच्या ऊतींची निर्मिती मंदावते, विकृती उद्भवते, विशेषत: एपिफेसिस, हाडांची रासायनिक रचना बदलते (स्ट्रोंटियम सामग्री 0.0398 ते 0.112%, बेरियम - 0.028 ते 0.56% पर्यंत वाढते. %; V. V. Kovalsky), कॅल्शियमचे प्रमाण कोरड्या हाडांच्या 5% पर्यंत कमी होते.