लिम्फोसारकोमा स्टेज 4. लिम्फॅटिक आणि रक्ताभिसरण प्रणालीचे सारकोमा. मऊ ऊती, चरबी किंवा स्नायू पासून उद्भवणारे सारकोमा

06.04.2017

लिम्फोसारकोमा हा एक घातक रोग आहे जो लिम्फॉइड पेशींपासून तयार होतो.

रोगाचे क्लिनिकल चित्र लिम्फ नोड्स आणि इतर अवयवांचे नुकसान, हेमेटोजेनस आणि लिम्फोजेनस मेटास्टॅसिसमध्ये प्रकट होते. लिम्फोसारकोमा घातक हेमेटोलॉजिकल मॅलिग्नेंसीच्या 15% प्रकरणांमध्ये होतो.

लिम्फोसारकोमाचे वर्गीकरण नोड्युलर आणि डिफ्यूजमध्ये केले जाते, त्यांच्या वाढीचा प्रकार लक्षात घेऊन. पहिल्या (नोड्युलर) साठी एक वैशिष्ट्यपूर्ण वैशिष्ट्य म्हणजे घातक पेशींची फोकल फोलिकल सारखी वाढ.

दुसरा (डिफ्यूज) आक्रमक कोर्सद्वारे दर्शविला जातो, जेव्हा घातक पेशी रचना न बनवता थरात वाढतात. अनेकदा नोड्युलर लिम्फोसारकोमा पसरतो.

घातक पेशींचे स्वरूप लक्षात घेता, डिफ्यूज लिम्फोसारकोमाचे विभाजन केले जाते:

• स्फोट (इम्युनोब्लास्टिक, लिम्फोब्लास्टिक). सर्वात उल्लेखनीय उदाहरण म्हणजे बुर्किटचा लिम्फोमा (आफ्रिकन लिम्फोमा), ज्याची निर्मिती एपस्टाईन-बॅर विषाणूशी संबंधित आहे. स्फोट निर्मिती एक घातक कोर्स द्वारे दर्शविले जाते, प्रक्रिया त्वरीत सामान्यीकृत होते;
• नॉन-ब्लास्टिक (प्रोलिम्फोसाइटिक, लिम्फोसाइटिक, लिम्फोप्लाझमॅसिटिक). अशी रचना लांब, अधिक सौम्य कोर्सद्वारे दर्शविली जाते.

लिम्फोसारकोमाची मुख्य लक्षणे

त्याच्या कोर्समध्ये, लिम्फोसारकोमा सर्व ल्युकेमिया सारखीच लक्षणे निर्माण करतो. हा रोग लिम्फॅटिक ऊतकांमध्ये सुरू होतो आणि कोणत्याही वयात प्रभावित होतो. मुलींपेक्षा मुलांना कर्करोगाचे निदान जास्त वेळा होते.

प्रादुर्भावाच्या स्थानावर अवलंबून रोगाची पहिली चिन्हे दिसतात. पारंपारिकपणे, लिम्फोसारकोमाचे 4 स्थानिकीकरण ओळखले जाऊ शकतात:

• उदर;
• नासोफरीनक्स;
• छातीच्या पोकळीचे लिम्फ नोड्स (मिडियास्टिनम);
• परिधीय लिम्फ नोड्स (हातांच्या खाली, मांडीचा सांधा, मानेवर).

कमी सामान्यतः, लिम्फोसारकोमा मऊ उती, हाडे, अंतर्गत अवयव आणि त्वचेला प्रभावित करते. परंतु, लिम्फॅटिक ऊतक संपूर्ण शरीरात वितरीत केले जाते हे लक्षात घेता, घातक पेशी कोणत्याही अवयवामध्ये पसरू शकतात.

उदर पोकळीतील लिम्फोसारकोमासह, रोगाच्या कोर्सचे 2 प्रकार शक्य आहेत:

• जर निओप्लाझम आतड्यांवर परिणाम करत असेल तर त्याचा परिणाम म्हणजे त्याचा अडथळा आणि रुग्णाला तातडीने हॉस्पिटलायझेशन करावे लागेल;
• जर ट्यूमर आतड्यात नसेल, जसे की ते वाढते, या चित्रासह ओटीपोटात वाढ होईल, रुग्ण त्वरित डॉक्टरांकडे वळत नाहीत;

वाढलेल्या ओटीपोटाच्या व्यतिरिक्त, रूग्णांना लक्षणे दिसू शकतात जी सुरुवातीला फारशी लक्षात येत नाहीत: भूक, आतड्यांसंबंधी बिघडलेले कार्य आणि विचित्र ओटीपोटात दुखणे.

लिम्फोसारकोमा छातीच्या ऊतींवर परिणाम करत असल्यास, लक्षणे विषाणूजन्य रोग, फ्लू आणि सर्दी सारखीच असतील. खोकला, ताप आणि अशक्तपणा येऊ शकतो. रुग्णांना श्वास लागणे आणि सूज येण्याची तक्रार आहे. मेडियास्टिनल लिम्फोसारकोमा आक्रमक आहे आणि त्वरित वैद्यकीय हस्तक्षेप आवश्यक आहे.

लिम्फोसारकोमाचे निदान

ऑन्कोलॉजीचा संशय असल्यास, डॉक्टर एक सर्वेक्षण करेल आणि रुग्णाला चाचण्या आणि निदान प्रक्रियेसाठी संदर्भित करेल.

लिम्फोसारकोमा सारख्या रोगासह, त्याच्या घटनेची कारणे अद्याप विज्ञानाला ज्ञात नाहीत, जे रुग्णांचे आरोग्य बिघडवणारे सुप्रसिद्ध घटक ओळखू शकतात.

रुग्णांसाठी सर्वात प्रवेशयोग्य निदान पद्धत म्हणजे छातीचा एक्स-रे. आपण रेडिएशनपासून घाबरू नये - आधुनिक उपकरणांमध्ये त्याचा डोस आपल्या आरोग्यास हानी पोहोचवत नाही.

जर घशाची अंगठी प्रभावित झाली असेल तर लक्षणे विषाणूजन्य रोगांसारखी असतील. टॉन्सिल आणि मऊ टाळू बदलतील, जे डॉक्टरांचा सल्ला घेण्याचे कारण असावे. इतर लक्षणांमध्ये अनुनासिक आवाज आणि अनुनासिक स्त्राव यांचा समावेश होतो.

लिम्फोसारकोमा ग्रीवाच्या लिम्फ नोड्समध्ये स्थानिकीकृत असल्यास, त्याचे नैदानिक ​​अभिव्यक्ती लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस सारखे असेल.

पॅल्पेशन दरम्यान, एक अनुभवी तज्ञ ताबडतोब या रोगांमधील फरक लक्षात घेईल आणि क्लिनिकल कोर्सच्या बाबतीत, लिम्फोसारकोमा अधिक आक्रमक आणि वेगवान आहे - लिम्फोग्रॅन्युलोमॅटोसिस प्रमाणेच उपचारपूर्व कालावधी काही आठवड्यांद्वारे निर्धारित केला जाईल.

लिम्फोसारकोमासाठी, शारीरिक थेरपीसह थर्मल प्रक्रिया केल्या जाऊ शकत नाहीत, कारण हे घातक निओप्लाझमच्या वाढीस गती देऊ शकते. त्यामुळे, जोपर्यंत अचूक निदान होत नाही तोपर्यंत कोणताही उपचार घेऊ नये.

लिम्फोसारकोमाचे उपचार आणि रोगनिदान

लिम्फोसारकोमासाठी मानक उपचार म्हणजे केमोथेरपी घेणे. कधीकधी अतिरिक्त रेडिएशन थेरपी केली जाते आणि जर प्रक्रिया सामान्य झाली असेल तर पॉलीकेमोथेरपी लिहून दिली जाते.

रोग त्वरीत वाढतो हे लक्षात घेऊन, शस्त्रक्रिया पद्धत वापरली जात नाही. कोणत्याही उपचार पद्धतीच्या रूग्णांसाठी आयुष्याचा अंदाज संशयास्पद राहतो.

लिम्फोसारकोमाचे सामान्यीकृत स्वरूप उपचार करणे कठीण आहे. या निदान असलेल्या रुग्णांना त्यांची स्थिती कमी करण्यासाठी लक्षणात्मक उपचारांमध्ये स्थानांतरित केले जाते. या प्रकरणात आयुर्मान अनेक आठवडे किंवा महिने आहे.

केमोथेरपी, मुख्य उपचार पद्धती म्हणून, प्रथम द्रुत, चांगला परिणाम देते, परंतु उपचारांच्या प्रत्येक नवीन कोर्ससह, औषधांची प्रभावीता कमी होते. प्रक्रिया सामान्यीकृत असल्यास, केमोथेरपी घेण्याचा परिणाम नगण्य आणि अल्पकालीन असतो.

केमोथेरपी औषधे शरीराद्वारे सहन करणे खूप कठीण आहे आणि अनेक दुष्परिणाम निर्माण करतात हे लक्षात घेता, त्यांच्या वापराच्या सल्ल्याबद्दल प्रश्न उद्भवतो.

रोगनिदानासाठी, कोणत्याही कर्करोगाच्या संबंधात, निदानाचे महत्त्व लक्षात घेतले जाऊ शकते, ज्यासाठी आपल्याला डॉक्टरांना भेटण्याची आवश्यकता आहे. सामान्य नियम लिम्फोसारकोमावर देखील लागू होतात. घातक ट्यूमरची वाढ थांबवणे शक्य असल्यास, आम्ही 5 वर्षांच्या जगण्याच्या दराबद्दल बोलू शकतो. हे अयशस्वी झाल्यास, रोग सामान्यीकृत होईल आणि कोणत्याही उपचार पद्धती मदत करू शकणार नाहीत.

लिम्फोब्लास्टोमा

लिम्फोसारकोमाचा एक प्रकार ब्रिल-सिमर्स रोग आहे, जो अपरिपक्व लिम्फ पेशींना प्रभावित करतो.

लिम्फोब्लास्टोमाची चिन्हे मानेतील लिम्फ नोड्स वाढतात, क्वचित प्रसंगी, मांडीचा सांधा, हाताखाली आणि पेरीटोनियममध्ये लिम्फ नोड्स प्रभावित होतात.

प्रक्रिया मंद आहे आणि तापमान वाढत नाही. हाडे, मज्जासंस्था आणि गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये बदल दिसून येतात. कधीकधी हा रोग घातक होऊ शकतो आणि सारकोमाटोसिस होऊ शकतो. हिस्टोलॉजिकल अभ्यास वापरून अचूक निदान केले जाऊ शकते.

सुरुवातीच्या टप्प्यात, लिम्फोब्लास्टोमावर फॉलिक ऍसिड, बी जीवनसत्त्वे आणि प्रेडनिसोलोनचा उपचार केला जातो. जर हा रोग तीव्र किंवा सामान्य स्वरुपात उद्भवला तर, हार्मोन्स आणि केमोथेरपी लिहून दिली जाते आणि वाढलेली प्लीहा आणि लिम्फ नोड्स विकिरणित केले जातात.

लिम्फोसारकोमा आणि लिम्फोब्लास्टोमाच्या जटिल उपचारांमध्ये योग्य पोषणासाठी शिफारसी समाविष्ट आहेत. स्टेरॉल्स आणि कोलेस्टेरॉल (प्राण्यांच्या उत्पादनांमध्ये आढळतात), शुद्ध पीठ आणि साखर आहारातून वगळण्यात आली आहे. कच्च्या आणि उकडलेल्या भाज्या, शेंगा आणि वाळलेल्या फळांसह विविध तृणधान्ये खाण्याची शिफारस केली जाते.

डॉक्टर योग्य काम आणि विश्रांती शेड्यूल, पोषण आणि प्रक्रियांबद्दल शिफारसी देईल. तुम्ही डॉक्टरांच्या सर्व शिफारशींचे काळजीपूर्वक पालन केले पाहिजे कारण तुमचे आयुर्मान यावर अवलंबून आहे. रुग्णाचा सकारात्मक दृष्टिकोन कर्करोगाच्या उपचारात महत्त्वाची भूमिका बजावतो.

कोणत्याही परिस्थितीत हार मानू नये. कर्करोगाच्या शेवटच्या टप्प्यातही, तुम्हाला दररोज आनंद घ्यावा लागेल, कारण उद्या एक नवीन उपचार शोधला जाऊ शकतो.

लिम्फोसारकोमा हा रक्त रोगांच्या गटांपैकी एक आहे जो घातक कोर्सद्वारे दर्शविला जातो. लिम्फोसारकोमाच्या विकासासाठी संरचनात्मक आधार म्हणजे लिम्फॉइड टिश्यूचे पेशी, जे लिम्फ नोड्स, टॉन्सिल्स, प्लीहा, पाचन तंत्राचे अवयव, थायमस आणि अस्थिमज्जा मध्ये आढळतात.

मानवी शरीरात दोन प्रकारचे लिम्फोसाइट्स आहेत - टी आणि बी, ज्यामधून ट्यूमर प्रक्रिया विकसित होऊ शकते. 85% प्रकरणांमध्ये, लिम्फोसारकोमा बी पेशींवर परिणाम करतो.

आकडेवारी दर्शविते की या आजाराने ग्रस्त 90% रुग्ण प्रौढ आहेत, 60 ते 70 वर्षे वयोगटातील, बहुतेक पुरुष आहेत. सर्वसाधारणपणे, वयानुसार रोगाचा धोका वाढण्याची प्रवृत्ती असते.

लिम्फोसारकोमाची कारणे

लिम्फोसारकोमाची घटना अनेक नकारात्मक अनुवांशिक घटक आणि नकारात्मक पर्यावरणीय प्रभावांशी संबंधित आहे, यासह:

• आनुवंशिक पूर्वस्थिती;
• जन्मजात रोग प्रतिकारशक्ती विकार. या समस्या केवळ विविध संक्रमणांच्या वाढत्या घटनांमध्ये योगदान देत नाहीत तर बालपण आणि तरुण वयात ट्यूमर प्रक्रियेच्या विकासासाठी एक ट्रिगर घटक देखील बनू शकतात;
• लठ्ठपणा;
• 60 वर्षांपेक्षा जास्त वय;
• आयनीकरण विकिरण. रेडिएशनमुळे केवळ लिम्फोसारकोमाच नाही तर थायरॉईड कर्करोग आणि ल्युकेमियाचा धोका वाढतो. याव्यतिरिक्त, कोणत्याही कर्करोगासाठी रेडिओथेरपी घेतलेल्या रुग्णांमध्ये भविष्यात रोग होण्याची शक्यता वाढते;
• कीटकनाशके, बेंझिन, तणनाशकांसह काही विषारी पदार्थांचा प्रभाव;
• अवयव प्रत्यारोपण किंवा एचआयव्ही नंतर औषधांमुळे शरीराची इम्युनोडेफिशियन्सी स्थिती;
• एपस्टाईन-बॅर व्हायरस. प्रामुख्याने एड्स असलेल्या रूग्णांमध्ये विविध प्रकारचे लिम्फोसारकोमा तयार होण्याचा धोका लक्षणीय वाढतो;
• हेलिकोबॅक्टर पायलोरी जीवाणू. यामुळे केवळ पेप्टिक अल्सरच होत नाही तर काही विशिष्ट परिस्थितींमध्ये पोटातील प्रक्रियेच्या विकासास हातभार लावू शकतो.

लिम्फोसारकोमाचे कोणते प्रकार आहेत?

ट्यूमरच्या वाढीच्या प्रकारावर आधारित, नोड्युलर आणि डिफ्यूज लिम्फोसारकोमा वेगळे केले जातात. नोड्युलर स्वरूपात, पेशींची वाढ फोकल आणि कूप सारखी असते, तर पसरलेल्या स्वरूपात, घातक पेशी शीट सारख्या पद्धतीने वाढतात आणि रचना तयार करत नाहीत. डिफ्यूज प्रक्रिया अधिक गंभीर कोर्सद्वारे दर्शविली जाते. नोड्युलर फॉर्म बहुतेक वेळा पसरलेल्या स्वरूपात बदलतात.

ट्यूमर पेशींच्या स्वरूपानुसार, डिफ्यूज फॉर्ममध्ये विभागले जातात

• नॉनब्लास्टिक फॉर्म: प्रोलिम्फोसाइटिक, लिम्फोसाइटिक आणि लिम्फोप्लाझमॅसिटिक. ते तीव्र स्वरूपाच्या तुलनेने सौम्य कोर्सद्वारे दर्शविले जातात;
• स्फोट फॉर्म: इम्युनोब्लास्टिक आणि लिम्फोब्लास्टिक (बर्किटचा लिम्फोमा). ते सामान्यीकरण आणि घातक प्रक्रियांच्या तीव्रतेद्वारे दर्शविले जातात.

लिम्फोसारकोमाची सर्वात सामान्य ठिकाणे म्हणजे उदर पोकळी, नासोफरीनक्स, मानेच्या लिम्फ नोड्स, अक्षीय प्रदेश, मांडीचा सांधा आणि मेडियास्टिनम.

लिम्फोसारकोमाची लक्षणे

रोगाची प्रारंभिक चिन्हे ट्यूमर प्रक्रियेच्या प्राथमिक स्थानिकीकरणाच्या स्थानावर अवलंबून असतात. ट्यूमरच्या स्थानाकडे दुर्लक्ष करून प्रथम प्रकटीकरण नशाची चिन्हे आहेत: शरीराच्या तापमानात सतत किंवा नियतकालिक वाढ, शरीराचे वजन कमी होणे, रात्रीचा घाम येणे.

स्थानिक खाज सुटणे, त्वचेचा फिकटपणा आणि लहान रक्तस्त्राव यांद्वारे रोगाची त्वचा प्रकट होते. परिधीय रक्त चाचण्यांमध्ये अशक्तपणा, हिमोग्लोबिन कमी होणे, रेटिक्युलोसाइट्सची संख्या वाढणे आणि प्लेटलेट्स कमी होणे अशी लक्षणे दिसतात.

मेडियास्टिनल लिम्फोसारकोमा म्हणजे काय

मेडियास्टिनल ट्यूमरच्या लक्षणांची तीव्रता पॅथॉलॉजिकल प्रक्रियेच्या आकार आणि टप्प्यावर अवलंबून असते. लिम्फोसारकोमाची सुरुवातीची लक्षणे तीक्ष्ण, पॅरोक्सिस्मल खोकला आहेत. हे रोगाच्या सुरूवातीस आणि नंतरच्या टप्प्यावर दोन्ही पाहिले जाऊ शकते. खोकला सतत आणि वेदनादायक असतो, बहुतेकदा हेमोप्टिसिससह असतो.

लिम्फोसारकोमा जसजसा विकसित होतो आणि आकारात वाढतो, तसतसे सामान्य लक्षणांव्यतिरिक्त, रुग्णांना बाजूला, कॉलरबोनच्या खाली किंवा मानेमध्ये कंटाळवाणा किंवा चाकूच्या वेदनांनी त्रास होतो. वाढलेली वेदना आणि खोकला किंवा हालचाल यांच्यात एक संबंध आहे. लिम्फोसारकोमाची उपस्थिती देखील शरीराचे वजन कमी होणे, मानेला सूज येणे, गिळणे बिघडणे (डिसफॅगिया), कर्कशपणा आणि वाढती अशक्तपणा याद्वारे देखील दर्शविली जाते.

गंभीर प्रकरणांमध्ये, रुग्णाची स्थिती वैशिष्ट्यपूर्ण आहे: डोके पुढे झुकवून अंथरुणावर बसणे, हनुवटी छातीवर ठेवली जाऊ शकते किंवा डोके मागे झुकवले जाऊ शकते. हे वाढत्या श्वासोच्छवासाच्या त्रासामुळे होते.

रोगाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यात तपासणी केल्यावर, डॉक्टरांना फिकट गुलाबी त्वचा दिसून येईल. पुढे, वाढलेले लिम्फ नोड्स, त्वचेचा निळसरपणा, शिरा एकतर्फी पसरणे आणि छाती आणि मानेवर संवहनी नेटवर्कचा विकास निश्चित केला जाईल. फोटोमध्ये दर्शविल्याप्रमाणे एक मोठा ट्यूमर पॅल्पेशनद्वारे निर्धारित केला जाऊ शकतो - तो स्टर्नमच्या वरच्या भागातून बाहेर पडेल आणि उरोस्थीच्या जवळच्या गुळगुळीत फॉसा किंवा इंटरकोस्टल स्पेसमध्ये आढळेल. ऑस्कल्टेशन मऊ, कठोर श्वासोच्छ्वास निर्माण करेल, जे काही प्रकरणांमध्ये अनुपस्थित असू शकते.

परिधीय लिम्फ नोड्सचा लिम्फोसारकोमा

हा रोग कॉलरबोनच्या वरच्या लिम्फ नोड्सच्या वैशिष्ट्यपूर्ण वाढीसह नशाच्या सामान्य लक्षणांसह असतो. प्रथम, एक नोड आकारात वाढतो, नंतर प्रक्रिया जवळच्या लिम्फ नोड्सकडे जाते. परिणामी, लवचिक आणि दाट सुसंगततेसह विस्तारित लिम्फ नोड्सचा समूह तयार होतो. त्यांची वेदनाहीनता आणि गतिशीलता पॅल्पेशनद्वारे लक्षात घेतली जाते. वाढलेल्या नोड्सचे समूह मोठ्या आकारात पोहोचू शकतात.

नासोफरीनक्सचा लिम्फोसारकोमा - ते काय आहे?

नासोफरीनक्स क्षेत्राच्या लिम्फॅटिक टिशूला झालेल्या नुकसानास नासोफरीन्जियल लिम्फोसारकोमा म्हणतात. जर पॅलाटिन टॉन्सिलमध्ये प्रक्रिया विकसित झाली, तर रुग्णाला घशात परदेशी शरीराची भावना, आवाजाच्या लाकडात बदल आणि गिळण्यास त्रास होतो. टॉन्सिल निळसर रंगाचा बनतो, मोठा होतो, खडबडीत पृष्ठभाग असतो.

नासोफरीनक्समध्ये ट्यूमरच्या विकासासह अनुनासिक श्वास घेण्यास त्रास होतो, ऐकणे कमी होते आणि नंतर लिम्फ नोड्स वाढतात.

जिभेच्या मुळाच्या टॉन्सिलमधील प्रक्रिया ट्यूमरच्या वाढीसह होते. यामुळे जीभ मोठी होते, ज्याचा आकार तोंडात बसू देत नाही, ज्यामुळे अव्यवस्था होऊ शकते. तीव्र लाळ येणे आणि बोलण्याची कमतरता आहे.

रेट्रोपेरिटोनियम आणि उदर पोकळीचा लिम्फोसारकोमा

जर ट्यूमर प्रामुख्याने पोटात असेल तर, पेप्टिक अल्सर किंवा पोटाच्या कर्करोगासारखी लक्षणे दिसून येतील. हे खाल्ल्यानंतर वेदना, जडपणाची भावना, उलट्या आणि कधीकधी गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्त्राव आहे. अशक्तपणा आणि वजन कमी देखील उपस्थित असेल.

लहान आतड्यात ट्यूमरचे स्थानिकीकरण आतड्यांसंबंधी अडथळ्याचे क्लिनिकल चित्र निर्माण करू शकते: तीव्र ओटीपोटात वेदना, उलट्या, बद्धकोष्ठता आणि गॅस धारणा. ट्यूमरच्या अल्सरेशनमध्ये रक्तस्त्राव होतो आणि काही प्रकरणांमध्ये, आतड्याला छिद्र पडणे आणि पेरिटोनिटिस.

कोलनची ट्यूमर प्रक्रिया बहुतेक वेळा त्याच्या अंध विभागात स्थानिकीकृत केली जाते. हे अतिसार किंवा बद्धकोष्ठतेच्या स्वरूपात वेदना, आतड्यांसंबंधी बिघडलेले कार्य आणि छिद्राने गुंतागुंतीचे असू शकते. लिम्फोसारकोमा आतड्यांसंबंधी लूपच्या बाहेर वाढल्यास, पोटाचा आकार लक्षणीय वाढेल.

रेट्रोपेरिटोनियल स्पेसचा लिम्फोसारकोमा प्रथमच दीर्घकाळ प्रकट होऊ शकत नाही. मग पहिली चिन्हे दिसतात, ज्यामध्ये अस्वस्थता आणि ओटीपोटात आणि पाठीच्या खालच्या भागात वेदना होतात. याव्यतिरिक्त, लघवी, मळमळ, उलट्या, आतड्यांसंबंधी अडथळा आणि वाढीव वायू तयार होण्याच्या समस्या असू शकतात. हे जवळच्या अवयवांच्या बिघडलेल्या कार्यामुळे होते.

लिम्फोसारकोमाचे निदान

सर्व प्रथम, रुग्णाला स्वतःच असामान्य लक्षणांकडे लक्ष देणे आवश्यक आहे. मान, बगल, मांडीचा सांधा आणि सुप्राक्लाव्हिक्युलर क्षेत्रामध्ये वाढलेले लिम्फ नोड्स हे चिंतेचे कारण असावे. विनाकारण वजन कमी होणे, बराच वेळ तापमान वाढणे, रात्री घाम येणे, त्वचेला तीव्र खाज सुटणे, चेहऱ्यावर सूज येणे, श्वासोच्छवासाचा त्रास होणे आणि अपचनाचे विकार ही चिंताजनक लक्षणे आहेत.

हे लक्षात घेण्यासारखे आहे की वाढलेले लिम्फ नोड्स संसर्गजन्य रोगांसह असू शकतात. म्हणून, जर अनेक आठवडे प्रतिजैविकांसह उपचार केल्याने लिम्फॅडेनोपॅथी कमी होत नसेल, तर तपशीलवार तपासणी करणे आवश्यक आहे.

सामान्य रक्त चाचणी व्यतिरिक्त, जे कधीकधी ल्यूकोसाइट्सच्या संख्येत वाढ शोधू शकते, खालील अभ्यास केले जातील:

• बायोप्सीद्वारे प्राप्त झालेल्या प्रभावित अवयवाच्या ऊतींचे हिस्टोलॉजिकल विश्लेषण. सुई वापरून किंवा शस्त्रक्रियेदरम्यान ट्यूमर टिश्यू काढला जातो;
• एक मायलोग्राम, जो अस्थिमज्जा मध्ये ऍटिपिकल पेशींची उपस्थिती प्रकट करतो. सामग्री पंचर किंवा अस्थिमज्जा बायोप्सीद्वारे घेतली जाते;
• पाठीचा कणा. आपल्याला सेरेब्रोस्पिनल द्रवपदार्थातील पॅथॉलॉजिकल पेशी शोधण्याची परवानगी देते;
• छातीच्या अवयवांचा एक्स-रे. त्याच्या मदतीने, मेडियास्टिनम, थायमसच्या लिम्फ नोड्सची स्थिती तसेच फुफ्फुसाच्या पोकळीतील द्रवपदार्थाच्या उपस्थितीचे मूल्यांकन केले जाते;
• सीटी स्कॅन. पोकळी, डोके आणि मान क्षेत्रातील ट्यूमरसाठी संबंधित. त्याच्या परिणामांवर आधारित, ट्यूमरच्या सभोवतालच्या ऊती आणि अवयवांच्या स्थितीचे मूल्यांकन केले जाते;
• चुंबकीय अनुनाद प्रतिमा. मेंदू आणि रीढ़ की हड्डीच्या स्थितीचे मूल्यांकन करण्यासाठी योग्य;
• अल्ट्रासाऊंड तपासणीमध्ये लिम्फोसारकोमासाठी यकृत, प्लीहा आणि लिम्फ नोड्स तपासणे समाविष्ट आहे.

या अभ्यासाव्यतिरिक्त, अनेक सायटोजेनेटिक, सायटोमेट्रिक आणि आण्विक अनुवांशिक पद्धती शक्य आहेत. यामुळे रोगाचे निदान करणे आणि योग्य उपचार पद्धती निवडणे शक्य होते.

लिम्फोसारकोमाचा उपचार

रोगाचा उपचार करण्याचा दृष्टीकोन रुग्णाची वैयक्तिक वैशिष्ट्ये विचारात घेते, ज्यामध्ये वय आणि सहवर्ती पॅथॉलॉजीज तसेच ट्यूमरची रचना आणि ऊतक आणि अवयवांमध्ये त्याचा प्रसार लक्षात घेतला जातो.

एक्सट्रानोडल ट्यूमर (पोट, अंडाशय, थायरॉईड आणि स्तन) च्या दुर्मिळ प्रकरणांमध्ये सर्जिकल उपचार वापरले जातात, परंतु सामान्य उपचार पद्धतींपैकी एक म्हणून.

अँटीट्यूमर उपायांचे मुख्य तत्व म्हणजे पॉलीकेमोथेरपी, ज्याचा अपेक्षित परिणाम म्हणजे क्लिनिकल आणि हेमेटोलॉजिकल पॅरामीटर्सची माफी. हे केमोथेरपी औषधे आणि रेडिओथेरपीचा वापर एकत्र करते.

केमोथेरपी उपचारांच्या कोर्समध्ये प्रेडनिसोलोन, डॉक्सारुबिसिन, सायक्लोफॉस्फामाइड किंवा ओंकाविन यांचा समावेश होतो. सामान्यतः, तीन पाच-दिवसीय अभ्यासक्रम 3-4 आठवड्यांच्या अंतराने वापरले जातात. लिम्फोसारकोमाच्या गंभीर अंशांसाठी 6 ते 17 अभ्यासक्रम आवश्यक आहेत.

केमोथेरपीसह, प्राथमिक ट्यूमरच्या जागेवर विकिरण करून रेडिओथेरपी केली जाते. कोर्स 6 आठवडे आहे. ग्रेड 3 आणि 4 लिम्फोसारकोमासाठी पद्धत वापरली जात नाही.

मानक उपचार पद्धतींच्या प्रभावाच्या अनुपस्थितीत, काही प्रकरणांमध्ये, अस्थिमज्जा किंवा परिधीय स्टेम सेल प्रत्यारोपणाचा सराव केला जातो. या पद्धतीसह, प्रतिरोधक घातक पेशी काढून टाकण्यासाठी सायटोस्टॅटिक्सचे उच्च डोस वापरणे शक्य होते.

लिम्फोसारकोमा साठी रोगनिदान

ट्यूमरच्या वाढीचा आणि उपचारांच्या परिणामकारकतेचा अंदाज लावण्यासाठी, रुग्णाचे वय, रोगाचा टप्पा, अवयवांचे नुकसान, सामान्य स्थिती आणि रक्तातील लॅक्टेट डिहायड्रोजनेज (LDH) ची पातळी यासह घटक वापरले जातात.

अनुकूल रोगनिदान: वय ६० वर्षाखालील, टप्पे १-२, अवयव प्रभावित होत नाहीत, सामान्य स्थिती समाधानकारक आहे, एलडीएच सामान्य आहे. प्रतिकूल रोगनिदान: वय 60 वर्षांहून अधिक, टप्पे 3-4, अवयव आणि लिम्फ नोड्सचे नुकसान, गंभीर स्थिती, एलडीएच वाढलेले आहे.

अनेक जीवघेणे रोग आहेत, परंतु ते सर्व कर्करोगासारखे कपटी नाहीत. नियमानुसार, हे एकतर अपघाताने (आणि नंतर बरे होण्याची शक्यता असते), किंवा जेव्हा काहीतरी करण्यास उशीर होतो तेव्हाच शोधला जातो.

लिम्फोसारकोमा करण्यासाठी अतिशय गांभीर्याने घेतले पाहिजेआणि पहिल्या लक्षणांवर उपचार सुरू करा, नंतर रोगाचे निदान लक्षणीयरीत्या सुधारले जाऊ शकते.

लिम्फोसारकोमा म्हणजे काय?

लिम्फोसारकोमा हा एक आजार नसून संपूर्ण आजार आहे वेगाने प्रगती करणाऱ्या घातक रक्त रोगांचा समूह.

लिम्फोसारकोमाच्या विकासाचा आधार थायमस ग्रंथी, लिम्फ नोड्स, प्लीहा, टॉन्सिल्स, पोट, आतडे आणि मूत्रमार्गात केंद्रित असलेल्या लिम्फॉइड टिश्यूच्या पेशी आहेत.

कारणे

डॉक्टर अद्याप या रोगाचे नेमके कारण सांगू शकत नाहीत, परंतु ते सूचित करतात अनेक नकारात्मक घटक,जे रोगाच्या घटनेवर परिणाम करू शकतात:

• अनुवांशिक पूर्वस्थिती (कौटुंबिक रोग पिढ्यानपिढ्या पसरतात);
• रोग प्रतिकारशक्तीचे जन्मजात विकार;
• इम्युनोडेफिशियन्सी;
• लठ्ठपणा;
• विषारी रसायनांचा संपर्क;
• दीर्घकालीन रेडिएशन एक्सपोजर;
• एपस्टाईन-बॅर विषाणू (असंख्य ऑन्कोलॉजिकल रोगांना भडकावतो, उत्परिवर्तन करू शकतो, जीनोममध्ये समाकलित केला जाऊ शकतो, ज्यामुळे गुणसूत्रातील विकृती उद्भवू शकतात);
• स्वयंप्रतिकार रोग.

मुलांसाठी आणखी एक घटक महत्त्वाचा आहे, म्हणजे अनुवांशिक विकार, विशेषतः डाऊन सिंड्रोम.

रोगाचे स्वरूप

ऑन्कोलॉजिस्ट वेगळे करतात रोगाचे दोन प्रकार:

1. नोड्युलर: ट्यूमर पेशी पॅचमध्ये वाढतात. हा फॉर्म कमी धोकादायक मानला जातो;
2. पसरणे: ट्यूमर पेशी थरांमध्ये वाढतात, म्हणजेच त्यांची रचना होत नाही. सर्वात वाईट फॉर्म.

ऑन्कोलॉजिस्ट रोगाचे वर्गीकरण करतात टप्प्यांनुसार:

1. स्टेज 1 (स्थानिक):एका भागात लिम्फ नोड्स प्रभावित होतात;
2. टप्पा २ (प्रादेशिक):लिम्फ नोड्स डायाफ्रामच्या एका बाजूला दोन किंवा अधिक झोनमध्ये प्रभावित होतात. एक्स्ट्रानोडल अवयवांपैकी एक देखील प्रभावित होऊ शकतो;
3. स्टेज 3 (सामान्यीकृत):लिम्फ नोड्स दोन्ही बाजूंना प्रभावित होतात, प्लीहा आणि शक्यतो दुसरा अवयव;
4. स्टेज 4 (प्रसारित):आपण विविध लिम्फ नोड्स, प्लीहा आणि इतर अनेक अवयवांना पसरलेले नुकसान पाहू शकता.

स्थानिकीकरण आणि लक्षणे

हा रोग कोणत्याही अवयवावर परिणाम करू शकतो जेथे लिम्फॉइड टिश्यू आहे. आणि लक्षणे रोगाच्या स्त्रोताच्या स्थानावर अवलंबून असतील.

सर्व प्रकारच्या घातक ट्यूमरमध्ये समान सामान्य लक्षणे:

1. जलद थकवा;
2. भूक नसणे आणि परिणामी, वजन कमी होणे;
3. उष्णता;
4. प्रचंड घाम येणे.

मेडियास्टिनम

या प्रकारचा रोग बहुतेकदा प्रभावित करतो तरुण स्त्री. ट्यूमर मेडियास्टिनमच्या आधीच्या वरच्या भागात स्थित आहे आणि बर्याच काळासाठी मूळ स्थान सोडत नाही.

पिळण्याची भावना असल्याशिवाय ते कोणत्याही प्रकारे त्याच्या उपस्थितीचा विश्वासघात करत नाही. म्हणून हा रोग केवळ योगायोगाने ओळखला जाऊ शकतो, फुफ्फुसाच्या एक्स-रे सह.

रोग जसजसा वाढत जातो तसतसे खालील गोष्टी दिसतात:

• छाती दुखणे;
• गंभीर खोकला, कधीकधी हेमोप्टिसिससह देखील;
• छातीच्या नसा पसरतात.

नंतर ट्यूमर वाढत आहे, पेरीकार्डियम, फुफ्फुस, फुफ्फुस, मूत्रपिंड, अधिवृक्क ग्रंथी आणि मेंदूला मेटास्टेसाइज करते. हे प्लीहा, अस्थिमज्जा आणि लिम्फ नोड्समध्ये कमी वारंवार पसरते.

लसिका गाठी

या प्रकारचा सारकोमा लिम्फ नोड्सवर परिणाम करतो.

रोगाची लक्षणे अशी दिसतात नशा आणि सुप्राक्लाव्हिक्युलर लिम्फ नोड्सची तीव्र वाढ.

ते एकत्र वाढतात आणि दाट होतात. ट्यूमर शेजारच्या ऊतींमध्ये वाढतो, त्यानंतर त्याची सीमा यापुढे निश्चित केली जाऊ शकत नाही.

ट्यूमरची वाढ प्लीहा आणि अस्थिमज्जावर परिणाम करू शकते. कधीकधी ट्यूमर लिम्फॅटिक ड्रेनेज अवरोधित करते आणि शिरासंबंधी स्तंभ दाबते. आणि जर ते मूत्रपिंडात वाढू शकते आणि मूत्रवाहिनी संकुचित करते, तर रुग्णाला हायड्रोनेफ्रोसिस विकसित होतो. मज्जातंतूंच्या शेवटचे संक्षेप तीव्र वेदना देते.

वाढलेले लिम्फ नोड्स इतर रोग देखील दर्शवू शकतात, उदाहरणार्थ. निदान डॉक्टरांनी केले पाहिजे.

थायमस

थायमस ट्यूमर लवकर वाढतेरोगाचा कोर्स खूप गंभीर आहे. मेटास्टेसेस थायमस टिश्यूला लागून असलेल्या मेनिंजेसमध्ये त्वरीत वाढतात. मेडियास्टिनममध्ये प्रवेश करताना ते कंपार्टमेंट सिंड्रोम तयार करते.

प्लीहा

सर्व प्रथम, प्लीहा आकारात वाढतो. यामध्ये जडपणा, डाव्या बाजूच्या फास्याखाली वेदना आणि उच्च तापमानाची भर पडते.

ट्यूमर बर्याच काळासाठी मेटास्टेसाइज करत नाही, डिफ्यूज आणि नोड्युलर दोन्ही असू शकतात.

मेंदू

ही लक्षणे इतर मेंदूतील ट्यूमर सारखीच असतात, म्हणजेच पॅरेसिस आणि अर्धांगवायू आणि कवटीच्या आत दाब वाढतो. ट्यूमर सेरेब्रल गोलार्धांमध्ये स्थित आहे. असे मानले जाते की हे एचआयव्ही संसर्गाचा परिणाम आहे. ट्यूमर काढून टाकल्याने रुग्णाची स्थिती बिघडते.

पोट

कोलन कर्करोगासारखीच लक्षणे आहेत:

• वेदना प्रथम खाल्ल्यानंतर दिसून येते आणि नंतर स्थिर होते;
• रुग्ण अनेकदा पोटात जडपणाची तक्रार करतो;
• भूक कमी होते, रुग्णाचे वजन कमी होते;
• जसजसा रोग वाढतो, ओटीपोटात गोळा येणे दिसून येते, मल अस्थिर होते;
• आतड्यांमध्ये रक्तस्त्राव होतो आणि अडथळा येऊ शकतो.

गाठ जवळजवळ नेहमीच केवळ आतड्यांमध्ये मेटास्टेसेस देते. ट्यूमरचा लिम्फ नोड्सवर देखील परिणाम होतो, ज्यामुळे लहान आतड्याच्या भिंतींमध्ये लिम्फचे परिसंचरण विस्कळीत होते आणि शेवटी सूज येते.

नासोफरीनक्सचे अवयव

• जीभ किंवा भाषिक टॉन्सिलच्या मुळाची गाठ.हे खूप लवकर वाढते, रुग्णाला गिळणे, बोलणे आणि श्वास घेण्यास त्रास होतो. जीभ मोठी होते आणि तोंडात बसत नाही, जीभ निखळू शकते आणि स्वरयंत्राचे प्रवेशद्वार बंद होऊ शकते. जिभेतून सतत लाळ वाहते.
• टॉन्सिल्सच्या लिम्फोसारकोमासाठीट्यूमर वेगाने वाढतो: टॉन्सिल आणि ग्रीवाच्या लिम्फ नोड्स वाढतात. रुग्णाला गिळताना त्रास होतो.
• टॉन्सिलमध्ये ट्यूमरदेखील वेगाने वाढत आहे. टॉन्सिल निळसर आणि ढेकूळ बनते. रुग्णाला गिळण्यास त्रास होतो. अनुनासिक श्वास घेणे देखील कठीण आहे. श्रवणशक्ती कमी होत आहे.

निदान

लिम्फोसारकोमाचे निदान वेगवेगळ्या पद्धतींनी केले जाते:

• सामान्य संपूर्ण रक्त गणना (ल्यूकोसाइट फॉर्म्युला, प्लेटलेट आणि ल्यूकोसाइट संख्या);
• रक्त बायोकेमिस्ट्री (एकूण प्रथिने, यूरिक ऍसिड, अल्कधर्मी फॉस्फेटस, बिलीरुबिन, एमिनोट्रान्सफेरेस, क्रिएटिनिन, प्रथिने अंश);
• डोके, मान, पोटाचे सीटी स्कॅन;
• रोगग्रस्त अवयवातून ऊतकांची बायोप्सी;
• मायलोग्राम (अस्थिमज्जामध्ये असामान्य पेशी शोधण्यासाठी);
• छातीचा एक्स-रे (मिडियास्टिनम आणि थायमसच्या लिम्फ नोड्सची स्थिती दर्शविते, प्ल्युरामधील द्रव प्रकट करते);
• एमआरआय (मेंदू आणि रीढ़ की हड्डीच्या स्थितीचे मूल्यांकन करते);
• अल्ट्रासाऊंड (यकृत, प्लीहाची स्थिती निर्धारित करते);
• स्पाइनल पंचर (ट्यूमर पेशींची उपस्थिती ओळखते);
• आतड्यांसंबंधी एंडोस्कोपी (पोट किंवा आतड्यांना नुकसान झाल्यास बायोप्सीसाठी सामग्रीचे नमुने घेणे);
• ट्यूमर पेशींचा सायटोजेनेटिक अभ्यास.

अंदाज

पुढील घटकांवर अवलंबून अंदाज दिला जातो:

1. जेव्हा रोग शोधला गेला:

- जर सुरुवातीच्या टप्प्यावर असेल, तर उपचारानंतर 50 टक्के रुग्ण दीर्घकालीन (पाच वर्षांपर्यंत) माफीवर अवलंबून राहू शकतात;

- जर ट्यूमर खूपच लहान असेल तर 80 टक्के रुग्णांवर उपचार यशस्वी होईल;

- जर रोग स्टेज 3 किंवा 4 वर पोहोचला असेल तर उपचार प्रभावी होणार नाहीत;

2. खूप महत्त्व आहे रुग्णाचे वय:वृद्ध लोकांसाठी पुनर्प्राप्तीची शक्यता कमी होते;
3. अंदाज अशा लोकांसाठी खराब होते:अंतःस्रावी रोग, लठ्ठपणा, कमी प्रतिकारशक्ती.

लिम्फोसारकोमाचा उपचार

लिम्फोसारकोमाचा उपचार अनेक पद्धती वापरून शक्य आहे. चाचण्या आणि अभ्यासानंतर तुमच्यासाठी कोणता योग्य आहे हे फक्त तुमचे डॉक्टर ठरवतील.

पारंपारिक पद्धती

ऑन्कोलॉजीच्या उपचारांसाठी पारंपारिक औषध त्याच्या स्वत: च्या पाककृती देते, वर्षानुवर्षे सिद्ध झाले आहे.

पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड रस कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करतो, एकाच वेळी लिम्फोसाइट्स पुनर्संचयित करणे. पारंपारिक उपचार करणारे दावा करतात की ते कर्करोगाच्या चौथ्या टप्प्यात देखील मदत करते, परंतु याचा अर्थ असा नाही की आपण औषधोपचार नाकारू शकता.

• फुलांच्या कालावधीत, पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड गोळा.
• देठ, फुले आणि पाने चिरून घ्या आणि बाटलीत घट्ट दाबा.
• किलकिलेची मान कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापड सह बांधा आणि उबदार ठिकाणी 3 दिवस उभे राहू द्या.
• कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापड माध्यमातून रस पिळून काढा आणि गडद ठिकाणी आणखी 3 दिवस बसू द्या.
• दररोज सकाळी आणि संध्याकाळी (रिक्त पोटावर) एक चमचे रस प्या, दूध किंवा केफिरने धुवा. आपल्याला 20 दिवस औषध घेणे आवश्यक आहे.

औषधे

वैद्यकीय देखरेखीखाली उपचारांसाठी खालील औषधे वापरली जातात:

1. शतावरी मेडॅक- इंजेक्शन;
2. मेथोट्रेक्झेट-इबेवे- गोळ्या आणि इंजेक्शनसाठी उपाय.

डॉक्टरांकडे

ऑन्कोलॉजिस्ट ऑफर करतात केमोथेरपी आणि रेडिओथेरपीचा कोर्स.

केमोथेरपी दरम्यानप्रेडनिसोलोन, डॉक्सारुबिसिन, सायक्लोफॉस्फामाइड आणि ऑन्केव्हिन वापरतात. एका महिन्याच्या अंतराने तीन कोर्स (प्रत्येकी 5 दिवस) केले जातात. स्टेज 3 आणि 4 लिम्फोसारकोमासाठी, 6 ते 17 कोर्स केले जातात.

केमोथेरपी हे औषध घेऊन एकत्र केले जाते मॅबथेरा, केवळ ट्यूमर पेशींना प्रभावित करते.

उपचारानंतर, निकाल तपासण्यासाठी पुन्हा तपासणी केली जाते. जर कोणताही परिणाम झाला नाही तर ते शक्य आहे अस्थिमज्जा किंवा स्टेम सेल प्रत्यारोपण. या टप्प्यावर, प्रतिरोधक कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करण्यासाठी सायटोटॉक्सिक औषधांचा उच्च डोस वापरला जाऊ शकतो.

स्वयं-औषध आणि प्रतिबंध

आपण स्वत: ची औषधोपचार करू शकत नाही,कारण तुम्ही वेळ चुकवू शकता आणि रोग गंभीर होऊ शकतो.

प्रतिबंधात्मक उपाय विकसित केले गेले नाहीत, कारण औषधाला अद्याप रोगाचे नेमके कारण माहित नाही.

डॉक्टर तुमच्या आरोग्याबाबत योग्य वृत्तीबद्दल बोलतात असे काही नाही. आपण करू शकता सर्वात सोपी आणि सर्वात प्रभावी गोष्ट आहे वाईट सवयी सोडून द्या, कार्सिनोजेन्स टाळा, योग्य खा. कर्करोगाशिवाय आयुष्य जगण्याची ही संधी आहे.

लिम्फोसारकोमाची लक्षणे प्रभावित क्षेत्रावर अवलंबून असतात. एक घातक रोग हेमॅटोपोएटिक किंवा लिम्फॅटिक प्रणालीमध्ये ट्यूमरचे रूप घेते. पॅथॉलॉजी केवळ प्रौढांमध्येच नाही तर मुलांमध्ये देखील आढळते. हे लक्षात घ्यावे की ट्यूमर आक्रमक आहे, म्हणून वेळेत उपचार सुरू न केल्यास, मृत्यू होऊ शकतो.

सामान्य माहिती

लिम्फ नोड्सच्या सारकोमामध्ये पॅथॉलॉजिकल पेशी आणि लिम्फॉइड टिश्यू असतात, ते सुधारित केले जातात या वस्तुस्थितीमुळे, हा रोग हाडांच्या संरचनेसह कोणत्याही अवयवावर परिणाम करू शकतो. आम्ही वर म्हटल्याप्रमाणे, हा रोग बालपणात देखील होतो, नियम म्हणून, जोखीम गटात प्राथमिक आणि प्रीस्कूल वयाच्या मुलांचा समावेश होतो.

घातक पेशींची वाढ 6 हिस्टोलॉजिकल प्रकारांमध्ये होऊ शकते. याव्यतिरिक्त, ट्यूमरची रचना भिन्न आहे, ती एकतर मोठी पेशी किंवा लहान पेशी असू शकते.

मेडियास्टिनल लिम्फोसारकोमा केवळ पेरिब्रोन्कियल आणि मेडियास्टिनल नोड्समधून विकसित होतो. त्यात लोब्युलर ट्यूमरचे स्वरूप असते, ज्यामध्ये संयोजी ऊतकांचा एक थर असतो. असा ट्यूमर मऊ किंवा दाट असू शकतो आणि वेगवेगळ्या शेड्सचा देखील असू शकतो. हे नोंद घ्यावे की ही पॅथॉलॉजिकल प्रक्रिया क्वचितच शेजारच्या अवयवांमध्ये वाढते आणि नैसर्गिकरित्या देखील क्वचितच मेटास्टेसाइज होते.

प्लीहाचा लिम्फोसारकोमा प्रभावित अवयवाच्या वाढीसह असतो. पॅथॉलॉजीमध्ये दुय्यम लक्षणे आहेत, म्हणून रुग्णाला डाव्या हायपोकॉन्ड्रियममध्ये वेदना सिंड्रोम येऊ शकतात, तापमान वाढते आणि हायपोकॉन्ड्रियममध्ये जडपणा देखील जाणवू शकतो. प्लीहाला नुकसान झालेल्या मुलांमध्ये लिम्फोसारकोमा दुर्मिळ आहे.

कारणे

सध्या, रोगाची कारणे अज्ञात आहेत, परंतु शास्त्रज्ञांनी त्यांचे सिद्धांत मांडले आहेत.

पेशींच्या उत्परिवर्तनाची कारणे:

1. विशिष्ट विषाणू पेशींच्या संरचनेतील बदलांवर परिणाम करू शकतात. उदाहरणार्थ, एपस्टाईन-बॅर विषाणूचे वाहक असलेल्या लोकांमध्ये हे सहसा आढळते.
2. लिम्फोसारकोमाचे प्रकटीकरण थेट गुणसूत्रांच्या संरचनेत अनुवांशिक विकृतीसह होते.
3. रोगप्रतिकारक शक्ती दडपली जाते तेव्हा हा रोग अनेकदा होतो. उदाहरणार्थ, एखादी व्यक्ती एचआयव्ही पॉझिटिव्ह असल्यास.
4. रेडिएशन एक्सपोजरमुळे हा रोग झाल्यास लिम्फोसारकोमाचे निदान सहसा प्रतिकूल असते.

या सिद्धांतांव्यतिरिक्त, शास्त्रज्ञ अतिरिक्त कारणे देखील लक्षात घेतात. पेशी विविध घटकांच्या प्रभावाखाली उत्परिवर्तन करू शकतात. उदाहरणार्थ: जुनाट आजार, खराब वातावरण, खराब जीवनशैली, वाईट सवयी. म्हणून, अशा प्रदर्शनासह, या रोगापासून सुटका नाही.

लक्षणे

रोगाचा ताबडतोब अंदाज लावणे अशक्य आहे, कारण प्रत्येक जखमाची लक्षणे भिन्न असतात.

मुख्य वैशिष्ट्ये:

1. शरीराचे तापमान वाढते.
2. अशक्तपणा.
3. शरीराचे वजन कमी होणे.
4. रात्री खूप घाम येतो.
5. डोकेदुखी वारंवार होते.
6. त्वचेला खाज सुटणे.

चला जखमेच्या ठिकाणी मुख्य चिन्हे पाहू. जर मेडियास्टिनममध्ये किंवा फुफ्फुसात घातक पेशी तयार होतात, तर रुग्णाचा विकास होतो.

1. खोकला.
2. छातीच्या क्षेत्रामध्ये वेदना सिंड्रोम.
3. खरब घसा.
4. रुग्णाचा आवाज बदलतो.

चौथ्या तीव्रतेचा लिम्फोसारकोमा, ओठांच्या अतिरिक्त उच्चारित सायनोसिससह.

हाडांच्या जखमांसाठी (ऑस्टिओसारकोमा):

1. हाडांमध्ये वेदना सिंड्रोम.
2. रुग्णाची संयुक्त गतिशीलता बिघडते.
3. एक दृश्यमान ट्यूमर दिसून येतो.
4. रुग्णांना वारंवार फ्रॅक्चर होण्याची शक्यता असते.
5. जर हा रोग मणक्यामध्ये तयार झाला तर, ट्यूमर पाठीच्या कण्याला संकुचित करण्यास सुरवात करतो. कम्प्रेशनच्या परिणामी, न्यूरोलॉजिकल चिन्हे दिसतात.

जेव्हा उदर पोकळी प्रभावित होते, तेव्हा ओटीपोटात वेदना होतात आणि रुग्णाला बद्धकोष्ठता आणि सूज येते. स्थिती गंभीर आहे, कारण या लक्षणांव्यतिरिक्त, रुग्णाला ताप, उलट्या, वजन कमी होणे, लघवीच्या समस्या आणि आतड्यांसंबंधी अडथळे येतात.

जसे आपण पाहू शकता, प्रत्येक घावची स्वतःची लक्षणे आहेत लिम्फोसारकोमाच्या बाबतीत, संपूर्ण निदान तपासणी करणे आवश्यक आहे.

निदान

लिम्फोसारकोमाची लक्षणे भिन्न आहेत, उपचार आणि रोगनिदान देखील समान नाहीत. रोग ओळखण्यासाठी, प्रथम रुग्णाची शारीरिक तपासणी केली जाते. परीक्षेच्या वेळी, आपण ट्यूमर लिम्फ नोड्सची संख्या तसेच त्यांचे अंदाजे स्थान निर्धारित करू शकता.

रक्त तपासणीचे परिणाम निदान करण्यात महत्त्वाची भूमिका बजावतात. नियुक्त करा:

1. बायोकेमिकल संशोधन.
2. एक सामान्य रक्त चाचणी आणि आवश्यक असल्यास, मूत्र चाचणी देखील निर्धारित केली जाते.
3. एक ट्यूमर मार्कर चालते, निर्धारित: LDH किंवा microglobulin.
4. लैंगिक संक्रमित रोगांसाठी रक्त तपासणी.

लिम्फोब्लास्टोमाचा संशय असल्यास, निदानामध्ये इन्स्ट्रुमेंटल पद्धती देखील समाविष्ट आहेत. रुग्णाची अल्ट्रासाऊंड तपासणी निर्धारित केली जाते. या पद्धतीचा वापर करून, आपण मुलामध्ये आणि प्रौढांमधील परिधीय लिम्फ नोड्सची स्थिती द्रुतपणे निर्धारित करू शकता आणि उदर पोकळीच्या स्थितीचा देखील काळजीपूर्वक विचार करू शकता.

सायटोलॉजिकल आणि हिस्टोलॉजिकल तपासणी वापरून लिम्फॉइड पॅथॉलॉजी शोधली जाऊ शकते.

रोगाच्या अशा कोर्समध्ये, एस्पिरेशन बायोप्सी किंवा एक्सिसनल बायोप्सी अनिवार्य आहे.

उपचार

उपचारांमध्ये उच्च डोस पॉलीकेमोथेरपी असते. हा उपचार रुग्णाची माफी होईपर्यंत निर्धारित केला जातो.

1. सायक्लोफॉस्फामाइड, ॲड्रियामिट्स अनिवार्य प्रेडनिसोलोन आहेत.
2. सायक्लोफॉस्फामाइड, ऑन्कोविन आणि प्रेडनिसोलोन.

2-3 पिढीच्या औषधांसह उपचार लिहून दिले आहेत:

1. मेथोट्रेक्सेट, ब्लीओमायसिन.
2. मेथोट्रेक्सेट, ल्युकोव्होरिन, सायटोसार.

रोगाच्या या कोर्ससह, उपचार चक्रांमध्ये केले जातात. म्हणून, निर्धारित औषधाच्या डोसचे काटेकोरपणे पालन करणे आणि डोस दरम्यान आवश्यक वेळ राखणे आवश्यक आहे.

क्वचित प्रसंगी, सायटोस्टॅटिक्स निर्धारित केले जातात. अलीकडे, अशा औषधांना उपचार पद्धतीतून वगळण्यात आले आहे, कारण ते माफीची शक्यता वाढवतात.

अंदाज

लिम्फोसारकोमामधील मेटास्टेसेस अनेक प्रकारे होऊ शकतात, उदाहरणार्थ: लिम्फोजेनस किंवा हेमेटोजेनस. म्हणून, जर रोग वेळेवर आढळून आला तर, 5 वर्षांच्या जगण्याचा दर 80-90% असेल.

सामान्यीकरण प्रक्रियेदरम्यान ते किती काळ जगतात? या प्रकरणात, रोगनिदान दिलासादायक नाही, कारण तीव्रता ग्रेड 5 सह, पाच वर्षांचा जगण्याचा दर 15-20% पेक्षा जास्त नाही.

जेव्हा लिम्फोसारकोमा विकसित होतो तेव्हा लक्षणे केवळ प्रगत अवस्थेतच उद्भवू शकतात, तर ट्यूमर अतिशय आक्रमकपणे वाढतो. या संदर्भात, लिम्फोसारकोमाचे निदान बहुतेकदा रोगाच्या शेवटच्या टप्प्यावर केले जाते. लिम्फोसारकोमामुळे होणारा मृत्यू दर इतर ऑन्कोपॅथॉलॉजीजपेक्षा जास्त आहे.

लिम्फोसारकोमा हेमोब्लास्टोसिसचा दुसरा सर्वात सामान्य प्रकार आहे, जो लिम्फॅटिक आणि हेमॅटोपोएटिक प्रणालींचा निओप्लाझम आहे. या पॅथॉलॉजीचे निदान सर्व कर्करोगांपैकी पंधरा टक्के कर्करोगांमध्ये होते. घातक निर्मिती प्रौढ आणि मुलांमध्ये होऊ शकते.

लिम्फोसारकोमा म्हणजे काय

लिम्फोसारकोमाचा सामना करताना, सर्व रुग्णांना हे माहित नसते की ते काय आहे, या रोगाचा उपचार कसा केला जातो आणि थेरपी घेतल्यानंतर डॉक्टर कोणते रोगनिदान देऊ शकतात.

लिम्फोसारकोमा हा एक घातक निओप्लाझम आहे जो लिम्फॅटिक प्रणालीमध्ये होतो, जो नॉन-हॉजकिन्स लिम्फोमाशी संबंधित आहे.

वैद्यकीय व्यवहारात, लिम्फोसारकोमा देखील म्हणतात:

1. लिम्फोब्लास्टोमा, कारण ते बी- आणि टी-सेल लिम्फोब्लास्ट्सपासून विकसित होते;
2. लिम्फोसाइटिक लिम्फोमा, कारण ते लिम्फॉइड टिश्यूवर परिणाम करते;
3. रेटिक्युलोसारकोमाच्या नुकसानामध्ये हेमॅटोपोईसिसमध्ये गुंतलेल्या अवयवांना झाकणाऱ्या जाळीदार संयोजी ऊतकांचा समावेश होतो.

ऑन्कोलॉजिस्टचे सर्वात सामान्य रूग्ण म्हणजे चाळीस वर्षांपेक्षा जास्त वयाचे लोक, तसेच चार किंवा पाच वर्षांची मुले. घातक रोगाच्या विकासादरम्यान, वैयक्तिक निओप्लाझम आणि संपूर्ण शरीरात पसरणारी प्रक्रिया, विविध ऊतक आणि अवयवांमध्ये वाढणारी दोन्ही दिसू शकतात. बहुसंख्य प्रकरणांमध्ये, लिम्फोसारकोमा अनेक प्रकारचा असतो आणि ट्यूमर एकत्रितपणे एका मोठ्या निओप्लाझममध्ये वाढू शकतात. लिम्फोसारकोमा इतर ट्यूमरपेक्षा अधिक धोकादायक आहे, कारण रोगादरम्यान कोणतीही विशिष्ट लक्षणे नसतात आणि ट्यूमर अत्यंत आक्रमक असतो.

कारणे

इतर बहुतेक निओप्लाझमप्रमाणे, लिम्फोसारकोमाची नेमकी कारणे अज्ञात आहेत. संशोधनादरम्यान, शास्त्रज्ञांनी असा निष्कर्ष काढला की रोगाची घटना सहसा खालील घटकांशी जुळते:

• आनुवंशिकता (या पॅथॉलॉजीची प्रकरणे कुटुंबात आधीच नोंदली गेली आहेत);
• जन्मजात रोग जे रोगप्रतिकारक शक्ती दडपतात;
• अधिग्रहित इम्युनोडेफिशियन्सी राज्ये;
• शरीराचे जास्त वजन;
• शरीरावर विकिरण आणि आयनीकरण किरणोत्सर्ग, रसायने आणि कार्सिनोजेन्सचा संपर्क;
• स्वयंप्रतिकार रोगांची उपस्थिती;
• एपस्टाईन-बॅर विषाणू संसर्ग.

बालपणात, डाउन सिंड्रोम आणि ऑटिझम सारख्या अनुवांशिक विकारांमुळे लिम्फॅटिक प्रणालीचा कर्करोग विकसित होऊ शकतो.

वर्गीकरण

घातक पेशींच्या वाढीच्या प्रकारावर आधारित, डॉक्टर लिम्फोसारकोमाचे दोन प्रकारांमध्ये वर्गीकरण करतात:

1. डिफ्यूज - ट्यूमर पेशी थरांमध्ये वाढतात आणि सेल्युलर संरचना तयार करतात;
2. नोड्युलर - पॅथॉलॉजिकल पेशींची फोकल वाढ लक्षात घेतली जाते.

लिम्फोसारकोमाचे पसरलेले स्वरूप अधिक सामान्य आणि अधिक गंभीर आहे. अशा ऑन्कोपॅथॉलॉजीसह, घातक फोसीचे अराजक स्थानिकीकरण असते, ते ऊतींच्या वेगवेगळ्या भागांवर परिणाम करतात.

डॉक्टर डिफ्यूज लिम्फोसारकोमाचे वर्गीकरण करतात:

• लिम्फोब्लास्टिक लिम्फोसारकोमा;
• इम्युनोब्लास्टिक ट्यूमर;
• lymphoplasmacytic निओप्लाझम;
• पॉलिमॉर्फोसाइटिक ऑन्कोपॅथॉलॉजी;
• (मॉड्युलर);
• लिम्फोसाइटिक लिम्फोसारकोमा.

सेल्युलर फॉर्मच्या संरचनेनुसार, लिम्फोसारकोमा लहान पेशी किंवा मोठ्या पेशी असू शकतात.

टप्पे

जेव्हा लिम्फॅटिक सिस्टम ट्यूमरने प्रभावित होते तेव्हा लक्षणे स्टेजवर अवलंबून असतात.

रोगाच्या विकासाच्या वेगवेगळ्या टप्प्यांवर, ऑन्कोपॅथॉलॉजीची विशिष्ट चिन्हे दिसतात:

1. पहिला टप्पा एक नोड किंवा लिम्फ नोड्सच्या एका गटाला झालेल्या नुकसानाद्वारे दर्शविला जातो. काही प्रकरणांमध्ये, प्राथमिक लिम्फोसारकोमा एका अवयवामध्ये होतो आणि लिम्फ नोड्स अखंड राहतात.
2. दुस-या टप्प्यावर, कर्करोगाच्या पॅथॉलॉजीमुळे एकमेकांच्या जवळ असलेल्या अनेक लिम्फ नोड्स प्रभावित होतात, जे डायाफ्रामच्या एका बाजूला स्थित असतात. किंवा डायाफ्रामच्या खाली किंवा वर असलेल्या दोन पोकळ्यांच्या अवयवांना नुकसान होते.
3. तिसऱ्या टप्प्यात, ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया डायाफ्रामच्या दोन्ही बाजूंच्या लिम्फ नोड्स, प्लीहा आणि कधीकधी इतर काही अवयवांवर परिणाम करते.
4. चौथा टप्पा अंतिम आहे. विकासाच्या या टप्प्यावर लिम्फोसारकोमाचे मेटास्टेसेस शरीराच्या कोणत्याही भागात आढळू शकतात. लिम्फ आणि रक्ताच्या प्रवाहासह, ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया रुग्णाच्या संपूर्ण शरीरात विजेच्या वेगाने पसरते, नवीन अवयव आणि प्रणालींवर परिणाम करते.

डॉक्टरांनी पॅथॉलॉजीची अवस्था दर्शविणारी संख्या पुढे एक पत्र ठेवले. "ए" अक्षर चिन्हांची अनुपस्थिती दर्शवते, "बी" अशा अभिव्यक्तींची उपस्थिती जसे की वाढलेला घाम येणे, हायपरथर्मिया, शरीराचे वजन मूळ वजनाच्या तीस टक्क्यांपेक्षा जास्त कमी होणे.

स्थानिकीकरण आणि लक्षणे

लिम्फोसारकोमाचा लक्षणात्मक कोर्स थेट ट्यूमर प्रक्रियेच्या स्थानावर अवलंबून असतो. पहिले दोन टप्पे लक्षणे नसलेले आहेत, या टप्प्यावर, ट्यूमरची उपस्थिती केवळ दुसर्या कारणास्तव तपासणी दरम्यान यादृच्छिकपणे निर्धारित केली जाऊ शकते.

बऱ्याचदा रुग्णाला कोणत्याही कर्करोगाच्या पॅथॉलॉजीचे वैशिष्ट्य नसलेली केवळ विशिष्ट चिन्हे विकसित होतात:

• शरीराच्या तापमानात किंचित वाढ (37 - 38 अंश);
• भूक कमी होणे;
• वजन कमी होणे;
• अशक्तपणा आणि तंद्री दिसणे;
• स्मृती, कार्यप्रदर्शन, एकाग्रतेसह समस्या बिघडणे.

या निदानासह अशी लक्षणे सक्रिय मेटास्टेसिस होईपर्यंत टिकून राहू शकतात. पुढे, कर्करोगाची लक्षणे लिम्फोसारकोमाच्या स्थानावर अवलंबून असतात.

मेडियास्टिनम

बहुतेकदा, मेडियास्टिनल लिम्फोसारकोमाचे निदान तरुण स्त्रियांमध्ये केले जाते. बर्याच काळापासून, निओप्लाझम मिडीयास्टिनमच्या आधीच्या वरच्या भागाच्या पलीकडे विस्तारत नाही आणि स्वतः प्रकट होत नाही. बहुतेक प्रकरणांमध्ये, ट्यूमर फ्लोरोग्राफी किंवा छातीचा एक्स-रे दरम्यान आढळतो.

जसजसा रोग विकसित होतो तसतसे खालील लक्षणे दिसतात:

1. छातीच्या आत वेदनादायक संवेदना दिसतात;
2. वक्षस्थळाच्या शिरा पसरतात;
3. किरकोळ शारीरिक श्रम करूनही श्वासोच्छवासाची चिंता;
4. रुग्णाला जोरदार खोकला येऊ लागतो आणि थुंकीत रक्त येऊ शकते.

मेडियास्टिनमपासून, लिम्फोसारकोमा फुफ्फुस, फुफ्फुस, पेरीकार्डियम आणि इतर दूरच्या अवयवांमध्ये वाढू लागतो.

लसिका गाठी

जेव्हा लिम्फोसारकोमा लिम्फ नोड्सवर परिणाम करतो तेव्हा ते जास्त प्रमाणात वाढतात आणि ट्यूमर जवळजवळ नेहमीच सुप्राक्लाव्हिक्युलर लिम्फ नोड्सवर परिणाम करते. त्यांची घनता वाढते, ते एकत्र वाढू लागतात आणि शरीराची नशा सुरू होते. ट्यूमर फोकस वाढत असताना, त्याच्या सीमा पुसल्या जातात.

लिम्फ नोड्स नंतर, निर्मिती अस्थिमज्जा किंवा प्लीहाकडे जाते. जेव्हा मूत्रपिंड मेटास्टेसेसचे नुकसान होते आणि मूत्रवाहिनीचे कॉम्प्रेशन होते तेव्हा हायड्रोनेफ्रोसिस विकसित होते. जेव्हा लिम्फ नोड्सचा लिम्फोसारकोमा जवळच्या मज्जातंतूंच्या टोकांना दाबतो तेव्हा यामुळे तीव्र वेदना होतात.

प्लीहा

जेव्हा हा अवयव निओप्लाझममुळे प्रभावित होतो तेव्हा त्याचा आकार वाढू लागतो. रुग्णाच्या प्लीहाच्या भागात जडपणा जाणवतो आणि डाव्या बरगडीच्या खाली वेदना होऊ लागतात. प्लीहाच्या लिम्फोसारकोमासह तापमान वाढते आणि बराच काळ कमी होत नाही.

या स्थानिकीकरणाची निर्मिती दीर्घ कालावधीत मेटास्टेसाइज होत नाही, आणि एकतर नोड्युलर किंवा डिफ्यूज प्रकारची असू शकते.

मेंदू

जेव्हा लिम्फोसारकोमा मेंदूवर परिणाम होतो, तेव्हा लक्षणे मेंदूच्या इतर निओप्लाझम सारखीच असतात. मेंदूच्या कोणत्या भागामध्ये गाठ आहे त्यावर लक्षणे अवलंबून असतात.

चिन्हांमध्ये हे समाविष्ट असू शकते:

• पॅरेसिस;
• अर्धांगवायू;
• इंट्राक्रॅनियल दबाव वाढला;
• भाषण विकार.

ब्रेन लिम्फोसारकोमाचे सर्वात सामान्य कारण म्हणजे एचआयव्ही. इतर ठिकाणांप्रमाणे, डोके क्षेत्रातील ट्यूमर काढून टाकल्याने पुनर्प्राप्ती होत नाही, परंतु केवळ रुग्णाची स्थिती बिघडते.

उदर

निदान करणे सर्वात कठीण गोष्ट म्हणजे लिम्फोसारकोमा जो उदर पोकळीमध्ये होतो. त्याच्या विकासाच्या अंतिम टप्प्यावरही, ते गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल रोगांसारखे क्लिनिकल चित्र तयार करू शकते. कर्करोगाच्या पॅथॉलॉजीच्या पहिल्या टप्प्यात, रुग्णाला ओटीपोटात वेदनादायक संवेदना जाणवू शकतात, परंतु त्यांचे अचूक स्थानिकीकरण समजणे कठीण आहे. क्वचित प्रसंगी, मळमळ, उलट्या आणि भूक नसणे उद्भवू शकते.

जेव्हा आंतड्याला निओप्लाझमचा परिणाम होतो तेव्हा ट्यूमर वाढतो तेव्हा त्याचा अडथळा येतो. उदर पोकळीच्या लिम्फोसारकोमामुळे शरीराच्या खालच्या भागातून लिम्फचा प्रवाह खराब होतो, ज्यामुळे पाय आणि जननेंद्रियांना सूज येते तसेच जलोदर देखील होतो. याव्यतिरिक्त, मूत्र आणि अडथळा कावीळ च्या बहिर्वाह उल्लंघन आहे. अनेकदा लिम्फोसारकोमा, बद्धकोष्ठता आणि अतिसार वैकल्पिकरित्या.

पोट

जेव्हा एखाद्या व्यक्तीला पोटाच्या लिम्फोसारकोमाचा त्रास होतो तेव्हा एखाद्या व्यक्तीला खाल्ल्यानंतर जडपणा आणि वेदना जाणवते. कालांतराने, वेदना सिंड्रोम स्थिर आणि आराम करणे कठीण होते. जसजसे ट्यूमर विकसित होतो, ते फुगणे आणि अतिसार होतो. भूक कमी होते, या पार्श्वभूमीवर व्यक्तीचे वजन मोठ्या प्रमाणात आणि झपाट्याने कमी होते. पोटाच्या लिम्फॉइड ट्यूमरसह, आतड्यांसंबंधी अडथळा आणि रक्तस्त्राव शक्य आहे. पोटातून, बहुतेक प्रकरणांमध्ये निओप्लाझम केवळ आतड्यांमध्ये मेटास्टेसाइझ करते.

हाडांचा लिम्फोसारकोमा

जेव्हा लिम्फोसारकोमा जड संरचनेवर परिणाम करतो, तेव्हा जलद मेटास्टॅसिस आणि ट्यूमरच्या वाढीमुळे हा रोग अत्यंत प्रतिकूल रोगनिदान आहे. हाडांच्या लिम्फोसारकोमासह, लक्षणे इतर स्थानांपेक्षा सुरुवातीच्या टप्प्यावर आढळतात. हे सांधे आणि मोठ्या हाडांच्या बाजूने स्थित अनेक मज्जातंतू प्रक्रिया आहेत या वस्तुस्थितीमुळे आहे.

आधीच पहिल्या टप्प्यावर, हाडांच्या कर्करोगाचे पॅथॉलॉजी खालील लक्षणांसह असू शकते:

• शारीरिक हालचाली किंवा साधे चालताना वेदना;
• सांध्यातील अशक्त मोटर क्रियाकलाप;
• प्रभावित भागात त्वचेचा निळा रंग;
• त्वचेखालील नोड्स आणि अडथळे.

प्रारंभिक लक्षणे असूनही, निओप्लाझम बहुतेकदा विकासाच्या शेवटच्या टप्प्यात आधीच आढळतात.

नासोफरीनक्सचे अवयव

नासोफरीनक्समध्ये स्थानिकीकृत, ट्यूमर त्याच्या अधिक अचूक स्थानावर अवलंबून क्लिनिकल चित्र देते. जर लिम्फोसारकोमाने भाषिक टॉन्सिल किंवा जिभेच्या मुळावर परिणाम केला असेल, तर वेगवान वाढ, श्वास घेण्यात अडचण, बोलणे आणि गिळणे, जिभेच्या आकारात वाढ आणि सतत लाळ येणे लक्षात येते. बदाम स्थानिकीकरणासह, ट्यूमर देखील वेगाने वाढतो. या क्षणी, ग्रीवाच्या लिम्फ नोड्स आणि टॉन्सिल स्वतःच मोठे होतात. गिळताना वेदना होतात. पॅलाटिन टॉन्सिलचा रंग निळा होतो आणि त्याची पृष्ठभागाची रचना असते आणि श्रवण आणि अनुनासिक श्वास कमी होतो.

निदान

निदान करण्यासाठी, अनेक अभ्यास केले जातात:

1. सामान्य क्लिनिकल रक्त चाचणी (ल्यूकोसाइट आणि प्लेटलेट पातळीचा अभ्यास);
2. प्रथिने, यूरिक ऍसिड, बिलीरुबिन, क्रिएटिनिन इत्यादीसाठी बायोकेमिकल रक्त चाचणी;
3. शरीराच्या त्या भागाची गणना टोमोग्राफी ज्यामध्ये कर्करोगाचा संशय आहे;
4. चुंबकीय अनुनाद प्रतिमा;
5. अल्ट्रासोनोग्राफी;
6. बायोपॅथची बायोप्सी आणि हिस्टोलॉजिकल तपासणी;
7. रेडियोग्राफी;
8. पाठीचा कणा;
9. आतड्यांसंबंधी एंडोस्कोपी.

इतके संशोधन या वस्तुस्थितीमुळे आहे की लिम्फोसारकोमा कुठेही मेटास्टेसाइज करू शकतो आणि डॉक्टरांनी घातक प्रक्रियेच्या अचूक सीमा निश्चित केल्या पाहिजेत.

उपचार

लिम्फोसारकोमा सह, लक्षणे आणि उपचार जवळून संबंधित आहेत. याव्यतिरिक्त, थेरपीची पद्धत ट्यूमरच्या आकारावर, त्याचे स्थान, प्रकार आणि स्टेजवर अवलंबून असते. बर्याचदा, डॉक्टर उपचारांसाठी रेडिएशन आणि रासायनिक थेरपी वापरतात. बहुतेक लिम्फोसारकोमासाठी शस्त्रक्रिया पद्धत वापरली जात नाही, कारण त्यानंतर ट्यूमर अधिक तीव्रतेने वाढू लागतो.

केमोथेरपी

केमोथेरपी दरम्यान, डॉक्टर कर्करोगाच्या पेशी नष्ट करणारी औषधे रुग्णाला लिहून देतात. सायटोटॉक्सिक औषधांचा मोठा डोस अल्प कालावधीत एकत्र केला जातो, त्यामुळे ट्यूमरचा आकार कमी होतो. अशी औषधे अभ्यासक्रमांमध्ये घेतली जातात, ज्यामधील अंतर एक ते तीन आठवड्यांपर्यंत असतो.

दुर्दैवाने, केमोथेरपीचा प्रत्येक नवीन डोस घेतल्यानंतर, लिम्फोसारकोमा पेशी औषधांच्या सक्रिय घटकांना अधिकाधिक प्रतिरोधक बनतात.

रेडिओथेरपी

आयनीकरण किरणांसह विकिरण बहुतेकदा थेरपीच्या मागील पद्धतीच्या अतिरिक्त म्हणून वापरले जाते, परंतु काहीवेळा रेडिएशन थेरपी देखील स्वतंत्रपणे वापरली जाऊ शकते. केमोथेरपीचा ट्यूमरवर परिणाम होत नाही अशा परिस्थितीतही या उपचार पद्धतीचा चांगला परिणाम होतो. उदाहरणार्थ, जर निरोगी रक्तपेशींची संख्या मोठ्या प्रमाणात कमी झाली तर हाडांच्या ऊतींचा नाश होतो आणि मज्जातंतूंच्या टोकांचे कॉम्प्रेशन होते.

सर्जिकल हस्तक्षेप

कोणत्याही स्थानिकीकरणाच्या लिम्फोसारकोमा दरम्यान, विशेषत: मेंदू, शस्त्रक्रिया हस्तक्षेप करणे अत्यंत अवांछित आहे, कारण त्यानंतर हा रोग सक्रियपणे प्रगती करण्यास सुरवात करतो. जर डॉक्टरांनी शस्त्रक्रिया करण्याचा निर्णय घेतला, तर फक्त वेगळ्या लिम्फोसारकोमासाठी आणि प्रभावित अवयव पूर्णपणे काढून टाकणे.

औषधे

औषधांचा वापर विद्यमान लक्षणांवर अवलंबून असतो. लिम्फोसारकोमा असलेल्या व्यक्तीचे शरीर आणि रोगप्रतिकारक शक्ती कमकुवत असल्याने, तो विविध रोगांना बळी पडतो. हे टाळण्यासाठी, डॉक्टर इंटरफेरॉन-आधारित अँटीव्हायरल, अँटीमाइक्रोबियल आणि अँटीबैक्टीरियल औषधे लिहून देतात. अंतिम टप्प्यात, जेव्हा ट्यूमरचे विघटन होते, तेव्हा डिटॉक्सिफिकेशन औषधे वापरणे आवश्यक आहे. पुनरुत्पादक वयाच्या स्त्रियांच्या उपचारादरम्यान, त्यांना हार्मोनल गर्भनिरोधक लिहून दिले जाऊ शकतात. हे अंडाशयांवर रासायनिक थेरपीचा नकारात्मक प्रभाव कमी करण्यास तसेच थेरपी दरम्यान गर्भधारणा टाळण्यास मदत करते.

अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण

अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण मणक्याच्या पेशींवर घातक परिणाम करणाऱ्या आणि नष्ट करणाऱ्या रसायनांचा खूप मोठा डोस वापरणे आवश्यक असते अशा परिस्थितीत केले जाते. हे करण्यासाठी, केमोथेरपीपूर्वी रुग्णाकडून अस्थिमज्जा घेतला जातो आणि औषधोपचार पूर्ण झाल्यावर, अस्थिमज्जा परत प्रत्यारोपित केला जातो, ज्यामुळे रक्ताची संख्या सामान्य होते. बोन मॅरो लिम्फोसारकोमाच्या बाबतीत, अस्थिमज्जा प्रत्यारोपण प्रतिबंधित आहे, या प्रकरणात, दात्याच्या स्टेम पेशींचे प्रत्यारोपण आवश्यक आहे, परंतु रुग्णाचे शरीर ते नाकारेल असा धोका आहे.

पारंपारिक पद्धती

पारंपारिक औषधांसह लिम्फोसारकोमाचा उपचार करताना, मुख्य गोष्ट म्हणजे उपचार करणाऱ्या डॉक्टरांशी कोणत्याही कृतींचे समन्वय साधणे. ऑन्कोलॉजी थेरपीमध्ये सर्वात सामान्य म्हणजे पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड, ज्यासह काही रुग्ण अगदी स्टेज 4 लिम्फोसारकोमावर उपचार करतात.

परंतु तरीही, पारंपारिक औषधांच्या बाजूने डॉक्टरांनी लिहून दिलेली थेरपी नाकारणे केवळ गुंतागुंतांच्या विकासास कारणीभूत ठरेल.

मुख्य उपचारांच्या अतिरिक्त म्हणून, खालील वापरले जाऊ शकते:

• फुलांच्या हंगामात पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड गोळा;
• मुळे वगळता झाडाचे सर्व भाग बारीक चिरून घ्या आणि काचेच्या कंटेनरमध्ये टँप करा;
• कापसाचे किंवा रेशमाचे तलम पारदर्शक कापड एक तुकडा सह किलकिले झाकून आणि पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड तीन दिवस उबदार ठिकाणी पेय द्या;
• रस पिळून घ्या आणि तेवढाच वेळ बसू द्या;
• पिवळ्य फुलांचे एक रानटी फुलझाड रस दिवसातून दोनदा रिकाम्या पोटी, एक ग्लास केफिर किंवा दुधासह प्या.

या पद्धतीसह थेरपीचा कोर्स वीस दिवसांपेक्षा जास्त काळ टिकत नाही.

पारंपारिक औषधांच्या कोणत्याही पद्धती आणि पाककृतींसह स्वयं-औषध गंभीर गुंतागुंत आणि परिणामांनी भरलेले असू शकते.

पुन्हा पडणे आणि गुंतागुंत

लिम्फोसारकोमा हा निओप्लाझम आहे जो इतरांपेक्षा जास्त वेळा पुनरावृत्ती होतो. मूलभूतपणे, थेरपीच्या समाप्तीनंतर काही महिन्यांत रोगाची पुनरावृत्ती होते. हे कर्करोगाच्या पॅथॉलॉजीच्या जलद मेटास्टेसिसमुळे होते आणि डॉक्टर बहुतेकदा उपचारादरम्यान सर्व मेटास्टेसेस काढून टाकू शकत नाहीत.

लिम्फोसारकोमाची गुंतागुंत भिन्न असू शकते आणि ट्यूमर प्रक्रियेच्या स्थानावर अवलंबून असते:

• जेव्हा वरिष्ठ व्हेना कावा खराब होतो तेव्हा शरीराच्या संपूर्ण वरच्या भागात सूज येऊ लागते;
• जर ट्यूमर अन्ननलिकेत असेल तर एखाद्या व्यक्तीला अन्न गिळणे कठीण होते;
• जेव्हा ट्यूमर श्वसनमार्गामध्ये स्थानिकीकृत केला जातो तेव्हा श्वासोच्छवासाचा त्रास सुरू होतो, रुग्णाला श्वास घेणे कठीण होते आणि त्वचेवर निळसर रंग येतो;
• जेव्हा पाठीचा कणा खराब होतो तेव्हा वेदना होतात, तसेच मोटर क्रियाकलाप आणि हात आणि पाय यांची संवेदनशीलता बिघडते;
• जेव्हा ट्यूमर पित्त नलिका आणि पित्ताशयामध्ये पसरतो, तेव्हा त्वचा पिवळी होते, तोंडाच्या श्लेष्मल त्वचा तसेच स्क्लेरा;
• मूत्रमार्गात लिम्फोसारकोमासह, रुग्णाला मूत्राशय रिकामे करण्याची वारंवार खोटी इच्छा अनुभवते;
• लिम्फोसारकोमा गॅस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रॅक्टमध्ये स्थानिकीकृत असल्यास, रक्तस्त्राव होतो किंवा मल किंवा पोटातील सामग्री उदर पोकळीत गळती होते.

जेव्हा डॉक्टर यकृतातील लिम्फॉइड टिश्यूच्या ट्यूमरचे निदान करतात तेव्हा रुग्णाची त्वचा पिवळी असते आणि रुग्ण स्वतःच कमकुवत होतो. जेव्हा हाडांच्या ऊतींचे नुकसान होते तेव्हा पॅथॉलॉजिकल फ्रॅक्चर अनेकदा होतात आणि हायपरक्लेसीमिया विकसित होतो. अस्थिमज्जामध्ये स्थानिकीकरण केल्यावर, निरोगी रक्त पेशींची संख्या कमी होते. जेव्हा ऑन्कोलॉजिकल प्रक्रिया मेंदू आणि पाठीच्या कण्यामध्ये पसरते, तेव्हा रुग्णाला सतत डोकेदुखी आणि पाठदुखी होते, संवेदनशीलता बिघडते, स्मरणशक्ती बिघडते आणि हालचालींवर मर्यादा येतात.

रोगनिदान आणि प्रतिबंध

लिम्फोसारकोमाचे रोगनिदान नेहमीच प्रतिकूल असते, कारण बहुतेक प्रकरणांमध्ये पॅथॉलॉजीचे निदान आधीच प्रगत टप्प्यावर केले जाते. ट्यूमरपासून मुक्त होण्यास मदत करणारी शस्त्रक्रिया केवळ रोगाच्या प्रगतीस कारणीभूत ठरते या वस्तुस्थितीमुळे रोगनिदान आणखी बिघडते. विकासाच्या सुरुवातीच्या टप्प्यावर डॉक्टरांना चुकून ट्यूमर आढळल्यास, जटिल उपचारांच्या मदतीने स्थिर माफी मिळवणे शक्य आहे. तथापि, काही वर्षांनंतर, लिम्फोसारकोमा पुन्हा परत येतो.

प्रतिबंधामध्ये रसायने आणि किरणोत्सर्गाचा संपर्क टाळणे आणि चांगली रोगप्रतिकारक शक्ती राखणे समाविष्ट आहे. डॉक्टरांच्या नियतकालिक भेटी आणि परीक्षा लिम्फोसारकोमा होऊ शकणारे रोग ओळखण्यात आणि नंतर उपचार करण्यात मदत करतात.