Egy réteg pigmentált sejt van jelen a. Pigment hám. Okok és osztályozás

Hám A hámsejtek folyamatosan jelen vannak a vizelet üledékében. Ugyanakkor a húgyúti rendszer különböző részeiből származó hámsejtek alakjukban és szerkezetükben különböznek egymástól (lapos, átmeneti és vesehámsejteket különböztetünk meg, jellegzetes).

2.Rudak és kúpok rétege

3. Külső szegélylemez

4. Külső nukleáris réteg

5. Külső plexiform réteg

6. Belső nukleáris réteg

7. Belső plexiform réteg

8. Ganglion sejtréteg

9. Idegrostréteg

10. Belső határoló membrán

A pigment epitélium szerkezete

a) Végül a rudak és kúpok rétege mögött, mint tudjuk, van egy réteg pigment hámszövet(1) a retina (vagy retina pigmentréteg), amely az alapmembránon található.

b) A pigment hámsejtek rendelkeznek

a rudak és kúpok külső szegmenseit körülvevő folyamatok

(3-7 folyamat minden rúd körül és legfeljebb 30-40 a kúp körül).

c) A sejtekben lévő pigmentet a melanoszómák tartalmazzák.

Funkciók pigment hámszövet:

a fénytöbblet elnyelése (amit a 16.2.1.2.III. szakasz már megjegyez),

a fotoreceptor sejtek ellátása retinollal (A-vitamin), amely részt vesz a fényérzékeny fehérjék - rodopszin és jodopszin - képződésében,

fagocitózis rudak és kúpok hulladékalkatrészei (16.2.5.5. pont)

A harántcsíkolt izmok, a simaizmok és a mirigyek beidegzése megszakad.

4. lehetőség

1) Az érzékeny ideg ganglionok a gerincvelő és a koponyaidegek háti gyökerei mentén helyezkednek el. Az eredet forrása az idegrostok. A gerincvelői ganglionokban pszeudounipoláris neuronok helyezkednek el, amelyeket gömb alakú test, könnyű sejtmag jellemez, az impulzusok vezetőképessége szerint megkülönböztetünk nagy és kis sejteket. 2) A háti szarvakban több, multipoláris interneuronokból álló mag található, amelyeken a ganglionok gerincvelői pszeudounipoláris sejtjeinek axonjai végződnek, amelyek a receptoroktól szállítanak információt. Interneuronok axonjai: a gerincvelő szürkeállományában végződnek, a gerincvelő szürkeállományában interszegmentális kapcsolatokat hoznak létre, kilépnek a gerincvelő fehérállományába és felszálló és leszálló pályákat alkotnak, egy részük átmegy az ellenkező oldalra a gerincvelő.

A gerincvelő szürkeállományának köztes zónája az elülső és a hátsó szarv között helyezkedik el. Itt, a 8. nyaki nyaktól a 2. ágyéki szegmensig, van egy szürkeállomány kiemelkedés - az oldalsó szarv. Az oldalsó szarv tövének mediális részén egy nehéz, nagy idegsejtekből álló mag észrevehető, amelyet jól körvonalaz egy fehér anyagréteg. Ez a mag a szürkeállomány teljes hátsó oszlopa mentén sejtszál (Clark-mag) formájában terjed ki. Ennek a magnak a legnagyobb átmérője a 11 mellkastól az 1 ágyéki szegmensig terjed. Az oldalsó szarvak az autonóm idegrendszer szimpatikus részének központjait tartalmazzák kis idegsejt-csoportok formájában, amelyek az oldalsó köztes (szürke) anyagban egyesülnek. Ezen sejtek axonjai áthaladnak az elülső szarván, és a ventrális gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből. A köztes zónában egy központi köztes (szürke) anyag található, melynek sejtfolyamatai részt vesznek a spinocerebellaris traktus kialakításában. A gerincvelő nyaki szegmenseinek szintjén, az elülső és hátsó szarv között, valamint a felső mellkasi szegmensek szintjén, az oldalsó és a hátsó szarv között a szürkeállomány mellett a fehérállományban retikuláris képződmény található. . A retikuláris formáció itt úgy néz ki, mint a szürkeállomány vékony sávjai, amelyek különböző irányokban metszik egymást, és számos folyamatot tartalmazó idegsejtekből áll.

3) A szemgolyó funkcionális apparátusa a) Refraktív (szaruhártya, vizes folyadék, lencse, szteleoid) b) Akkomodatív (írisz, ciliáris test) c) Receptív (retina) A lencse egy bikonvex test, amelyet a szem rostjai tartják a helyén. ciliáris öv, amely egy lencsekapszulából áll - a lencse külsejét borító átlátszó réteg, a lencsehám egy köbös sejtek rétege, a lencserostok hatszögletű alakú hámsejtek, amelyek párhuzamosak a lencse felületével. Amikor az elülső gyökerek károsodnak, a nyaki izmok parézise és sorvadása lép fel,

A harántcsíkolt, simaizomszövetek és mirigyek beidegzése megszakad.

5. lehetőség

1) Mivel a gerinc ganglion fusiform alakú, és sűrű rostos kötőszövetből álló kapszula borítja, a pszeudounipoláris neuronok testeinek csoportja helyezkedik el a perifériáján -forma, 2 ágra, afferens és efferens. Az afferens a periférián ér véget a receptorokkal. 2) A kisagy szemcsés rétege granulátum sejttesteket, nagy szemcsés sejteket, kisagy glomerulusait - szinaptikus érintkezési zónákat, mohás rostok között, szemcsesejtek dendritjeit tartalmazza. A granulátumsejtek – kisméretű neuronok gyengén fejlett organellumokkal és rövid dendritekkel – axonok a molekuláris rétegbe kerülnek, ahol T-alakban 2 ágra osztódnak, serkentő szinapszisokat képezve a sejtek dendritjein. A nagy szemű sejtek jól fejlett organellumokat tartalmaznak. A szemcsesejtek dendriteiben az axonok szinapszisokat képeznek, a hosszúak pedig a molekuláris rétegbe emelkednek. Vannak nagy, 1-es és 2-es típusú csillagneuronok. A Golgi-sejtek túlnyomó többsége 1-es típusú, amelyek dendritjei a molekuláris rétegbe irányítódnak, és szinapszisokat képeznek az axonokkal. A 2-es típusú Golgi sejtek, dendritjeik nem sokak, erősen elágazóak és a piriform neuronok kollaterális axonjaival érintkeznek. 3) A cochlea hártyás csatornájának alsó fala a basilaris lemez, amely a scala tympani oldalán képezi a csatorna alját, egyrétegű laphám béleli. Egy amorf anyagból áll, amely kollagénrostokat tartalmaz, amelyek 20 ezer hallószálat alkotnak a spirális szalagtól a spirális csontlemezig. A húrok 16-20 ezer hertz tartományban érzékelik a hangot. A spirális szervet receptor szenzoros hámsejtek és tartósejtek alkotják. Az érzékszervi hámsejtek 2 típusra oszthatók: belső szőrsejtek (körte alakúak, 1 sorban helyezkednek el, és belső phalangealis sejtek vesznek körül), külső szőrsejtek (prizmás alakúak, a külső falangeális sejtek csésze alakú mélyedéseiben fekszenek). A támasztósejtek fel vannak osztva (pilláris sejtek, phalangealis sejtek, szegély, külső tartósejtek, Böttcher sejtek)

FELADAT – Az agy occipitalis lebenyei meghatározzák az emberi látórendszer képességeit. Ennek a területnek a károsodása részleges látásvesztéshez vagy akár teljes vaksághoz is vezethet. Kéreg típusa - szemcsés

6. lehetőség

1) A perifériás idegek myelinizált és nem myelinizált idegrostok kötegeiből, egyes neuronokból vagy azok klasztereiből és hüvelyeiből állnak. A neuronok sejttestei a gerincvelő és az agy szürkeállományában, valamint a gerinc ganglionjaiban helyezkednek el. Az idegek szenzoros (afferens) és motoros (efferens) idegrostokat tartalmaznak, de leggyakrabban mindkettőt. Az idegrostok között egy endoneurium található, amelyet a laza rostos kötőszövet finom rétegei képviselnek erekkel. 2) A gerincvelő szürkeállományának köztes zónája az elülső és a hátsó szarv között helyezkedik el. Itt, a 8. nyaki nyaktól a 2. ágyéki szegmensig, van egy szürkeállomány kiemelkedés - az oldalsó szarv. Az oldalsó szarv tövének mediális részén egy nehéz, nagy idegsejtekből álló mag észrevehető, amelyet jól körvonalaz egy fehér anyagréteg. Ez a mag a szürkeállomány teljes hátsó oszlopa mentén sejtszál (Clark-mag) formájában terjed ki. Ennek a magnak a legnagyobb átmérője a 11 mellkastól az 1 ágyéki szegmensig terjed. Az oldalsó szarvak az autonóm idegrendszer szimpatikus részének központjait tartalmazzák kis idegsejt-csoportok formájában, amelyek az oldalsó köztes (szürke) anyagban egyesülnek. Ezen sejtek axonjai áthaladnak az elülső szarván, és a ventrális gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből. A köztes zónában egy központi köztes (szürke) anyag található, melynek sejtfolyamatai részt vesznek a spinocerebellaris traktus kialakításában. A gerincvelő nyaki szegmenseinek szintjén, az elülső és hátsó szarv között, valamint a felső mellkasi szegmensek szintjén, az oldalsó és a hátsó szarv között a szürkeállomány mellett a fehérállományban retikuláris képződmény található. . A retikuláris formáció itt úgy néz ki, mint a szürkeállomány vékony sávjai, amelyek különböző irányokban metszik egymást, és számos folyamatot tartalmazó idegsejtekből áll. 3) A vestibularis analizátor perifériás szakasza, amely a belső fül csontos labirintusában helyezkedik el (a félkör alakú csatornák zsákja, utriculája és ampullái képviselik) A félkör alakú csatornák ampullái kiemelkedéseket, ampulláris gerinceket alkotnak, amelyek a belső fülre merőlegesen helyezkednek el. a csatorna tengelye A gerinceket prizmás hám béleli. A szőrsejtek száma összesen 16-17 ezer. A sztereocíliák és a kinocilia otolitok nélküli zselatinos anyagba merülnek.

4) A ganglion spirális patológiája esetén érzékelhető az elektromos potenciál, amely a ganglion spirális bipoláris sejtjeinek végén (az axonjaik alkotják a cochlearis ideget) átadódnak, ami halláskárosodáshoz vezet.

Opció-7 1) 1…..SPINÁLIS CSOMÓK (SPINAL GANGLIA) - az embrionális periódusban a ganglionlemezből (neurociták és gliaelemek) és a mesenchymából (mikrogliociták, kapszula és SDT réteg) képződnek. A gerincvelői ganglionok (SNG) a gerincvelő hátsó gyökerei mentén helyezkednek el. A külsejét sdt kapszula borítja – a kapszulától befelé nyúló laza sdt válaszfalak nyúlnak ki. A neurociták testei csoportokban helyezkednek el a kapszula alatt. Az SMU neurociták nagyok, testátmérőjük akár 120 µm is lehet. A neurociták magjai nagyok, különálló magvakkal, a sejt közepén helyezkednek el; az euchromatin dominál a magokban. A neurociták testét szatellitsejtek vagy köpenysejtek veszik körül – egyfajta oligodendrogliociták. Az SMU neurociták pszeudounipoláris szerkezetűek - az axon és a dendrit együtt nyúlik ki a sejttestből, mint egy folyamat, majd T-alakban térnek el egymástól. A dendrit a perifériára kerül és érzékeny receptorvégződéseket képez a bőrben, az inak és izmok vastagságában, a fájdalmat, hőmérsékletet, tapintási ingereket érzékelő belső szervekben, pl. Az SMU neurociták működése érzékeny. A hátsó gyökér mentén található axonok bejutnak a gerincvelőbe, és impulzusokat továbbítanak a gerincvelő asszociatív neurocitáihoz. Az SMU központi részében a lemmocitákkal borított idegrostok egymással párhuzamosan helyezkednek el. 2) ......Purkinje sejtek alkotják a kisagy középső ganglionrétegét A sejttestek körte alakúak, egymástól megközelítőleg azonos távolságra helyezkednek el, a neuron testétől egy sort alkotva , 2-3 dendrit nyúlik be a molekuláris rétegbe, amelyek a molekuláris réteg teljes vastagságát elfoglalják A dendritek végágai tüskékben végződnek Egy „gombban” végződő „láb” egy Purkinje-sejt összes dendritje több mint 90 ezer tüskével érintkezik a hegymászó rostokkal, a belső réteg szemcsesejtek axonjaival, a molekuláris réteg csillagneuronjainak axonjaival. A piriform neuron alsó pólusából egy axon távozik, amely a kéreg szemcsés rétegén áthaladva a kisagy fehérállományába jut, ahol a szemcsés rétegen belül szinapszisokat képez távozik a Purkinje sejt axonjából, amely visszatér a ganglionrétegbe, és összefonja a szomszédos Purkinje sejt testét, egy kosár formájában, szinapszisokat képezve kosár neuronok. 3) A retinális neurogliákat radiális gliociták (Müller-sejtek), asztrociták és mikrogliák képviselik. A radiális gliociták (Müller-sejtek) nagyméretű folyamatsejtek, amelyek a retina szinte teljes vastagságán a rétegeire merőlegesen kiterjednek. szinte minden teret elfoglalnak az idegsejtek és folyamataik között. Alapjaikkal a retinát az üvegtest felől határoló belső glia limitáló membránt alkotják, csúcsi szakaszaikkal pedig folyamataiknak köszönhetően a külső gliahatározó membránt szinaptikus kapcsolatokat, támogató és trofikus funkciókat lát el. A kapillárisokat is körülveszik, és az asztrocitákkal együtt a vér-retina gátat alkotják. Az asztrociták gliasejtek, amelyek főként a retina belső rétegeiben helyezkednek el, és folyamataikkal lefedik a kapillárisokat (vér-retina gátat képezve). A mikroglia sejtek a retina minden rétegében találhatók, és számuk kevés. Végezzen fagocita funkciót. FELADAT – Az agy occipitalis lebenyei meghatározzák az emberi látórendszer képességeit. Ennek a területnek a károsodása részleges látásvesztéshez vagy akár teljes vaksághoz is vezethet. Kéreg típusa - szemcsés

8. lehetőség

1) A gerincvelő szürke és fehér anyagra oszlik. A gerincvelő keresztmetszetén a szürkeállomány H betű alakú. A szürkeállomány elülső (ventrális), laterális vagy laterális (alsó nyaki, mellkasi, két ágyéki) és hátsó (háti) szarvai a gerincvelőt különböztetjük meg. A szürkeállományt az idegsejtek teste és folyamataik, az idegvégződések a szinaptikus apparátussal, a makro- és mikroglia, valamint az erek képviselik. A fehérállomány a szürkeállomány külső részét veszi körül, és pulpális idegrostok kötegei alkotják, amelyek pályákat képeznek a gerincvelőben. Ezek az utak az agy felé vezetnek vagy onnan ereszkednek le. Ide tartoznak azok a rostok is, amelyek a gerincvelő magasabb vagy alsó szegmenseihez mennek. Ezenkívül a fehérállomány asztrocitákat, egyes idegsejteket és hemokapillárisokat tartalmaz. A gerincvelő mindkét felének fehérállományában (keresztmetszeten) három pár oszlop (zsinór) különböztethető meg: hátsó (a hátsó medián septum és a hátszarv mediális felszíne között), oldalsó (az elülső rész között). és hátsó szarvak) és elülső (az elülső szarv mediális felszíne és az elülső középső repedés között). A gerincvelő közepén egy ependimocitákkal bélelt csatorna található, amelyek között vannak gyengén differenciált formák, amelyek egyes szerzők szerint képesek vándorolni és neuronokká differenciálódni. A gerincvelő alsó szegmenseiben (ágyéki és keresztcsonti) a pubertás után a gliociták proliferációja és a csatorna túlnövekedése következik be, intraspinális szerv kialakulása. Ez utóbbi gliocitákat és szekréciós sejteket tartalmaz, amelyek vazoaktív neuropeptidet termelnek. A szerv 36 év után involúción megy keresztül. A gerincvelő szürkeállományának neuronjai többpólusúak. Ezek között megkülönböztetünk néhány gyengén elágazó dendrittel rendelkező neuronokat, elágazó dendrittel rendelkező neuronokat, valamint átmeneti formákat. Attól függően, hogy a neuronfolyamatok hova mennek, vannak: belső neuronok, amelyek folyamatai a gerincvelőn belüli szinapszisokkal végződnek; fascikuláris neuronok, amelyek neuritja kötegek (vezető utak) részeként eljut a gerincvelő más részeibe vagy az agyba; radikuláris neuronok, amelyek axonjai az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt. 2) A kéreg agranuláris típusa a motoros központjaira jellemző, és a kéreg III., V., VI. rétegének legnagyobb fejlettsége, a II. és IV. réteg (szemcsés) gyenge fejlettsége mellett. A kéreg ilyen területei a központi idegrendszer leszálló pályáinak forrásaiként szolgálnak. A kéreg szemcsés típusa azokra a területekre jellemző, ahol érzékeny kérgi központok találhatók. Jellemzője a piramissejteket tartalmazó rétegek gyenge fejlődése, a szemcsés rétegek jelentős kifejeződése. 3) A szaglószerv kemoreceptor. Érzékeli az illatanyag-molekulák hatását. Ez a fogadás legősibb típusa. A szaglóanalizátor három részből áll: az orrüreg szaglórégiójából (perifériás rész), a szaglógömbből (köztes rész), valamint az agykéregben található szaglóközpontokból. A szaglás fejlesztése. A szaglószerv minden részének képződésének forrása a neurális cső, az ektoderma szimmetrikus helyi megvastagodása - az embrió fejének elülső részének és a mesenchyma területén található szaglóplakódok. A plakkanyag az alatta lévő mesenchymába invaginálódik, és szaglózsákokat képez, amelyek nyílásokon (leendő orrlyukak) keresztül kapcsolódnak a külső környezethez. A szaglózsák fala őssejteket tartalmaz, amelyek az embriogenezis 4. hónapjában az eltérő differenciálódás révén neuroszenzoros (szagló) sejtekké fejlődnek, amelyek támogatják a bazális hámsejteket. A szaglózsák sejtjeinek egy része a szaglómirigy (Bowman) felépítéséhez megy. Az orrsövény tövében kialakul a vomeronasalis (Jacobson) szerv, melynek neuroszenzoros sejtjei reagálnak a feromonokra. A szaglás szerkezete. A szaglóelemző perifériás részének szaglóbélése az orrüreg felső és részben középső kagylóján található. Teljes területe körülbelül 10 cm2. A szaglórégió hámszerű felépítésű. A szaglóanalizátor receptor részét az alapmembrán határolja el az alatta lévő kötőszövettől. A szagló neuroszenzoros sejtek orsó alakúak, két folyamattal. Alakjuk alapján rúd alakúra és kúp alakúra osztják őket. Az emberben a szaglósejtek teljes száma eléri a 400 milliót, jelentős túlsúlyban a rúd alakú sejtek. A 15-20 µm hosszú szagló neuroszenzoros sejt perifériás folyamatának végén egy megvastagodás van, az úgynevezett szagló klub. A szaglóklubok lekerekített tetején 10-12 szaglószőr - antenna található. Hosszúságuk eléri a 2-3 mikront. Az antennák a csillókra jellemző ultrastruktúrával rendelkeznek, azaz 9 perifériás és 2 központi párosított protofibrillumot tartalmaznak, amelyek tipikus bazális testekből nyúlnak ki. Az antennák folyamatos automatikus ingamozgásokat hajtanak végre. Az antennák teteje összetett pálya mentén mozog, ezáltal növelve a szagú anyagok molekuláival való érintkezés lehetőségét. Az antennákat folyékony közegbe merítik, amely a tubuláris-alveoláris szaglómirigyek (Bowman-féle) váladéka. Jellemzőjük egy merokrin típusú váladék. Ezeknek a mirigyeknek a váladéka hidratálja a szaglóbélés felületét. A szagló neuroszenzoros sejt központi folyamata, az axon a szaglószerv köztes részéhez - a szaglógömbhöz - irányul, és ott szinaptikus kapcsolatot hoz létre glomerulus formájában a mitrális neuronokkal. A szaglógömbben a következő rétegeket különböztetjük meg: 1) szagló glomerulusok rétege, 2) külső szemcsés réteg, 3) molekuláris réteg, 4) mitrális sejtek rétege, 5) belső szemcsés réteg, 6) centrifugális rostok rétege. A szaglószerv központi része a hippocampusban és az agykéreg gyrus hippokampuszában lokalizálódik, ahová a mitrális sejtek axonjait küldik és szinaptikus kapcsolatokat alakítanak ki az idegsejtekkel. Így a szaglószerv (az orrüreg szaglórégiója és a szaglókörte), akárcsak a látószerv, az idegsejtek rétegzett elrendezésével rendelkezik, ami a képernyő idegközpontjaira jellemző. A szaglórégió támasztóhámsejtjei erősen prizmás, mikrobolyhos sejtek, amelyek többsoros hámréteg formájában helyezkednek el, biztosítva a neuroszenzoros sejtek térbeli szerveződését. Ezen sejtek némelyike ​​szekréciós és fagocitáló képességgel is rendelkezik. A kocka alakú bazális hámsejtek gyengén differenciálódnak (kambiálisak), és a szaglóbélés új sejtjei képződésének forrásaként szolgálnak.

A háti szarvakban több, kis és közepes méretű multipoláris interneuronok alkotta mag található, amelyeken a gerinc ganglionok preunipoláris sejtjeinek axonjai végződnek. Az interneuronok a gerincvelő szürkeállományában végződnek az elülső szarvakban elhelyezkedő motoros neuronokon, amelyek a gerincvelő szürkeállományán belül kilépnek a gerincvelő fehérállományába, ahol felszálló és leszálló pályákat alkotnak . Sérülés esetén ezen utak szállítása megszakad.

Opció-9

1) A gerincvelő szürkeállományának köztes zónája az elülső és a hátsó szarv között helyezkedik el. Itt, a 8. nyaki nyaktól a 2. ágyéki szegmensig, van egy szürkeállomány kiemelkedés - az oldalsó szarv. Az oldalsó szarv tövének mediális részén egy nehéz, nagy idegsejtekből álló mag észrevehető, amelyet jól körvonalaz egy fehér anyagréteg. Ez a mag a szürkeállomány teljes hátsó oszlopa mentén sejtszál (Clark-mag) formájában terjed ki. Ennek a magnak a legnagyobb átmérője a 11 mellkastól az 1 ágyéki szegmensig terjed. Az oldalsó szarvak az autonóm idegrendszer szimpatikus részének központjait tartalmazzák kis idegsejt-csoportok formájában, amelyek az oldalsó köztes (szürke) anyagban egyesülnek. Ezen sejtek axonjai áthaladnak az elülső szarván, és a ventrális gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből. A köztes zónában egy központi köztes (szürke) anyag található, melynek sejtfolyamatai részt vesznek a spinocerebellaris traktus kialakításában. A gerincvelő nyaki szegmenseinek szintjén, az elülső és hátsó szarv között, valamint a felső mellkasi szegmensek szintjén, az oldalsó és a hátsó szarv között a szürkeállomány mellett a fehérállományban retikuláris képződmény található. . A retikuláris formáció itt úgy néz ki, mint a szürkeállomány vékony sávjai, amelyek különböző irányokban metszik egymást, és számos folyamatot tartalmazó idegsejtekből áll. 2) nagy, óriási neuronok, amelyeket nagy, és az elülső központi gyrus régiójában óriási piramis neuronok alkotnak. Az apikális dendritek elérik a molekuláris réteget, az oldalsó dendritek pedig szétterjednek a rétegükön belül, számos szinapszist képezve. E sejtek axonjai piramis alakú pályákat (traktusokat) képeznek, amelyek elérik az agytörzs magjait és a gerincvelő motoros magjait

3) Az ízlelőszerv az ízelemző perifériás része, és a szájüregben található. Az ízlelő receptorok neuroepiteliális sejtekből állnak, az ízlelőideg ágait tartalmazzák, és ízlelőbimbóknak nevezik. Az ízlelőbimbók ovális alakúak, és főként a nyelv nyálkahártyájának levél-, gomba- és barázdált papilláiban helyezkednek el (lásd „Emésztőrendszer”). Kis mennyiségben jelen vannak a lágyszájpad elülső felületének nyálkahártyájában, az epiglottisban és a garat hátsó falában. A hagymák által észlelt irritációk bejutnak az agytörzs magjaiba, majd az ízelemző kérgi végének régiójába. A receptorok négy alapvető ízt képesek megkülönböztetni: az édeset a nyelv hegyén elhelyezkedő receptorok, a keserűt - a nyelv gyökerén található receptorok, a sósat és a savanyút - a nyelv szélén található receptorok érzékelik.

FELADAT-......

Az ampulláris címerek szöggyorsulást érzékelnek: a test forgásakor endolimfa áram keletkezik, amely eltéríti a kupolát, ami a sztereocíliák meggörbülése miatt stimulálja a szőrsejteket. A kupola mozgása a kinocilium felé a receptorok gerjesztését, az ellenkező irányba pedig gátlást okoz. Ennek megfelelően egy kóros folyamat során mindezek a folyamatok megszakadnak

10. lehetőség

1) az elülső szarvak összesen 2-3 millió darab többpólusú motorsejteket (motoneuronokat) tartalmaznak. A motoros neuronok magokba egyesülnek, amelyek mindegyike több szegmensre terjed ki. Megkülönböztetem a nagy alfa-mononeuronokat és a közöttük szétszórt kisebb gamma-motoros neuronokat.

A motoros neuronok folyamatain és testein számos szinapszis van, amelyek serkentő és gátló hatást fejtenek ki a motoros neuronokon:

A) spirális ganglionok pszeudounipoláris sejtjeinek axonjainak kollaterálisai, amelyek két neuronból álló íveket alkotnak

B) interneuronok axonjai

B) Renshaw sejtek axonjai

D) Leszálló pályák rostjai

2) A Purkinje-sejtek a kisagy középső ganglionrétegét alkotják. A sejttestek körte alakúak, egymástól megközelítőleg azonos távolságra helyezkednek el, egy rétegben egy sort alkotva 2-3 dendrit nyúlik ki a molekuláris rétegbe, amelyek intenzíven elágaznak és elfoglalják a molekuláris réteg teljes vastagságát. A dendritek végágai tüskékben végződnek. A gerinc a dendrit biztosítéka egy „gombban” egy Purkinje sejt összes dendritje több mint 90 ezer tüskével érintkezik a belső réteg szemcsesejtjeinek axonjaival a piriform neuron alsó pólusa, amely a kéreg szemcsés rétegén áthaladva a kisagy fehérállományába kerül és a kisagy magjaiba kerül, ahol a szemcsés rétegen belül az axonból Purkinje sejtjeiből szabadul fel a kollaterális, amely visszatér a ganglionrétegbe, és összefonja a szomszédos Purkinje sejt testét, szinapszisokat képezve.

3) A halláselemző perifériás része a belső fül labirintusának elülső részében található, nevezetesen a cochleában - egy spirálisan kanyargó csatorna, amely két és fél fordulatot tesz. A fülkagyló központi csontos magjából teljes hosszában spirális lemez nyúlik ki, amely a csatornába nyúlik be. A lemez és a csatorna külső fala között húzódik a fő membrán, amely a legfinomabb rugalmas kötőszöveti rostokból áll. A fő lemez felső oldalán található a halláselemző receptor - egy spirális szerv.

Csökkenti a leszálló és felszálló utak működését

11. lehetőség

12. lehetőség

1….GERINCS CSOMÓPONTOK (SPINAL GANGLIA) - az embrionális periódusban a ganglionlemezből (neurociták és gliaelemek) és a mesenchymából (mikrogliociták, kapszula és SD réteg) képződnek. A gerincvelői ganglionok (SNG) a gerincvelő hátsó gyökerei mentén helyezkednek el. A külsejét sdt kapszula borítja – a kapszulától befelé nyúló laza sdt válaszfalak nyúlnak ki. A neurociták testei csoportokban helyezkednek el a kapszula alatt. Az SMU neurociták nagyok, testátmérőjük akár 120 µm is lehet. A neurociták magjai nagyok, különálló magvakkal, a sejt közepén helyezkednek el; az euchromatin dominál a magokban. A neurociták testét szatellitsejtek vagy köpenysejtek veszik körül – egyfajta oligodendrogliociták. Az SMU neurociták pszeudounipoláris szerkezetűek - az axon és a dendrit együtt nyúlik ki a sejttestből, mint egy folyamat, majd T-alakban térnek el egymástól. A dendrit a perifériára kerül és érzékeny receptorvégződéseket képez a bőrben, az inak és izmok vastagságában, a fájdalmat, hőmérsékletet, tapintási ingereket érzékelő belső szervekben, pl. Az SMU neurociták működése érzékeny. A hátsó gyökér mentén található axonok bejutnak a gerincvelőbe, és impulzusokat továbbítanak a gerincvelő asszociatív neurocitáihoz. Az SMU központi részében a lemmocitákkal borított idegrostok egymással párhuzamosan helyezkednek el. 2….. A szemcsés kéregre jellemző a külső szemcsés réteg és a belső szemcsés réteg erős kifejlődése, amelyekben nagy mennyiségű csillag alakú neuron található szűk, kevés sejtet tartalmaznak. Ebben a kéregtípusban az összes érzékszervből származó afferens vezetők, ezért a kéreg szemcsés típusát érzékeny (szenzoros) agykérgi központoknak nevezik, ha gerjesztik , képesek a külvilág szubjektív tükröződését előidézni. Az agranuláris típusban pedig a piramis- és fusiform neuronokat tartalmazó széles piramis-, ganglion- és polimorf sók nagyon jól fejlettek, a külső szemcsés és belső szemcsés rétegek pedig kis számú neuronnal rendelkeznek egy központ az elülső központi gyrus, amelyben a két mező – 4 és 6. Ezekben a mezőkben a kéreg az agranuláris típusnak megfelelően épül fel A 4. mezőben, a kéreg ganglionrétegében óriási piramis neuronok (Betz) találhatók. 150 µm-ig terjedő sejtek.) Nincs több Betz-sejt a kéreg egyetlen más területén sem. 3…..A hallóanalizátor perifériás része a cochlea teljes hosszában helyezkedik el, egy csontcsatornából és egy abban elhelyezkedő membráncsatornából áll. A hallószervet az alapmembrán melletti spirális szerv képviseli, amely a membráncsatorna alsó falának része. 4……Az ampulláris címerek szöggyorsulásokat érzékelnek: a test forgásakor endolimfaáram keletkezik, amely eltéríti a kupolát, ami a sztereocíliák meggörbülése miatt stimulálja a szőrsejteket. A kupola mozgása a kinocilium felé a receptorok gerjesztését, az ellenkező irányba pedig gátlást okoz. Ennek megfelelően egy kóros folyamat során mindezek a folyamatok megszakadnak

Bár a kezelésben retina betegségekÓriási előrelépés történt, a makuladegeneráció továbbra is a legtöbb betegnél a látásfunkció csökkenéséhez vezet, ráadásul jelenleg nincs hatékony kezelés az AMD „száraz” formájára.

Kifejezték Az a feltételezés, hogy makuladegenerációban a chorioidális neovaszkuláris membránok (CNVM) eltávolítása utáni alacsony látásfunkciót meghatározó tényező a subfovealis choriocapillaris atrófiája. A közzétett adatok azt mutatják, hogy az atrófia területe a műtéti kezelést követő egy éven belül tovább növekedhet. A Choriocapillaris atrófiát stimulálhatja a retina pigment epithelium (RPE) hiánya a műtéti helyen.
A diplomától perfúzió a fovea zónában a látási funkciók prognózisa függ, ezért nagy jelentősége van.

Sajnos szűk integrált cellák A retina pigment epitéliumát (RPE) a subfovealis neovaszkuláris membránnal együtt eltávolítják az AMD szubmakuláris műtétje során. Számos klinikai vizsgálat kimutatta, hogy a retina pigment epithelium (RPE) eltávolítása choriocapillaris atrófiához vezet. Bár egyes területeken előfordulhat a retina pigment epithelium (RPE) részleges regenerációja, más területeken choriocapillaris atrófia és ezt követő fotoreceptor károsodás alakul ki.

Ha közben submacularis műtét Ha lehetséges lenne új pigmenthámsejtek beültetése, az valószínűleg megakadályozná, vagy legalábbis minimálisra csökkentené az elkerülhetetlen sorvadás kialakulását.

Nem nehéz elképzelni, mit Problémák a retina pigment epiteliális sejtek (RPE) transzplantációját fogja kísérni. A kihívások közé tartozik a megőrzött funkciójú, életképes sejtek átültetésének szükségessége, az élethosszig tartó immunszuppresszív terápia a kilökődés megelőzésére, valamint az életképes choriocapillaris és a retina pigment epiteliális (RPE) sejtek Bruch-membránhoz való tapadásának biztosítása.

Több mint 25 éve a tudósok kutatott ezek és sok más nehézség a retina pigment epitélium (RPE) transzplantációjával kapcsolatban. A médiában megjelent tanulmányok nagy érdeklődést váltottak ki a betegek körében, ezért fontos, hogy az orvos kompetens legyen ezen a területen, hogy hatékonyan tudjon tanácsot adni betegeinek.

1975-ben a tudósok felfedezték, hogy bevezették az üvegüregbe autograftként a retina pigment epiteliális (RPE) sejtjei metaplasián mentek keresztül. Kezdetben makrofágokká, majd kollagéntermelő orsósejtekké alakultak át.

1989-ben leírták a technikát átültetés Az autogén retina pigment epiteliális (RPE) sejtek ciliáris testének pars planán keresztül, amelyet perifériás chorioretinális biopsziával nyernek, hogy előkészítsék a Bruch-membránt ugyanazon szem hátsó pólusába történő átültetésre.

1991-ben Peyman leírta a technikát átültetés pigment epiteliális sejtek (PES), amellyel két, makuladegeneráció miatt kialakult kiterjedt subfovealis hegesedésben szenvedő beteget kezelt. Technikája a makula zónát és a vaszkuláris árkádokat lefedő nagy retinalebeny elkészítésében, a submacularis heg eltávolításában, majd a retina pigment epiteliális (RPE) sejtjeinek autogén pedunculated grafttal vagy homológ retina pigment epiteliális (RPE) sejtekkel és Bruch-membránnal való cseréjéből állt. Az egyik betegnél, akinek az átültetett szár túlélte, a látásélesség az ujjak számolásáról 0,05-re nőtt 14 hónapon belül. Egy másik betegnél a homológ graftot a látásfunkció javulása nélkül kapszulázták be.

1992-ben japán tudósok számoltak be a szövettani eredményekről transzplantált sejtvizsgálatok retina pigment epithelium (RPE) új-zélandi fehér nyulakban. A tudósok felfedezték, hogy az első héten az átültetett sejtek egyrétegű réteget alkotnak. 3 héten belül. apikális mikrobolyhok képződnek az átültetett sejteken, valamint szorosan illeszkednek a szomszédos sejtekhez.

Felmerülő kapcsolat sejteket Bruch-membránnal feltehetően a membrán alaprétegének jól fejlett felhajtása biztosítja. A vizsgálat eredményei a transzplantált retina pigment epiteliális (RPE) sejtek funkcionális életképességét mutatták. Ugyanebben az évben a Royal College of Surgeons kutatóinak egy csoportja arról számolt be, hogy az RPE sejttranszplantáció stabilizálta a retina érrendszerét, és megakadályozta a neovaszkularizáció kialakulását laboratóriumi patkányokban.

Egy másikban kutatás Kimutatták, hogy a normál RPE-sejtek laboratóriumi patkányokba történő transzplantációja a fotoreceptorokban a végrehajtás előtt megfigyelt kóros elváltozások visszafejlődését eredményezi.

BAN BEN 1994 svéd tudósok csoportja Algvere vezetésével publikált adatokat a Columbia Egyetemen szerzett magzati retina pigment epithelium (RPE) exudatív („nedves”) AMD formájú betegekbe történő transzplantációjáról. A graftot a neuroszenzoros retina alá helyezték a submacularis neovaszkuláris membrán eltávolítása után 5 AMD-s betegnél.

Vizuális funkciók ig tevékenységek mind az 5 betegnél nagyon alacsony volt a szint. A műtét szövődményei közé tartozott a cystoid makulaödéma (CME) és a cellophane maculopathia. A mikroperimetriás adatok azt mutatták, hogy mind az 5 beteg képes volt azonnal a műtét után arra a területre rögzíteni a tekintetét, ahol a transzplantációt elvégezték, de néhány hónap elteltével ezen a területen abszolút scotoma alakult ki.

Arra nincs bizonyíték átültetett a sejtek életképesek maradtak a szubretinális térben. Meg kell jegyezni, hogy ezek a betegek nem kaptak immunszuppresszív terápiát.

Annak ellenére, hogy bizonyos előrehalad A retina pigment epitélium (RPE) transzplantáció területén a kilökődési reakció problémája továbbra is aktuális, és továbbra is vizsgálják. 1997-ben az Algvere-csoport egy másik tanulmány adatait publikálta, amely az embrionális retina pigment epiteliális (RPE) sejtjeinek (13-20 hetes terhesség) szubretinális térbe történő átültetésének eredményeit hasonlította össze 5 fibrovaszkuláris membrános és 4 atrófiás betegben. időskori makuladegeneráció (VMD) kezelésére.

Discoidos betegeknél vereség 6 hónapon belül. Minden transzplantációt elutasítottak. Nem exudatív betegségben szenvedő betegeknél a 4-ből 3 graft alakja vagy mérete alig változott a 12. hónapban. az eljárás után. Ezeknél a betegeknél a látásélesség stabil maradt. A szerzők arra a következtetésre jutottak, hogy a humán retinális pigment epiteliális (RPE) allograftok nem mindig utasíthatók el, ha a szubretinális térbe helyezik őket, és az ép vér-retina gát valószínűleg megakadályozza a kilökődést. A legújabb tanulmányok kimutatták, hogy az immunrendszer lassan növekszik, de jelentős hatással van a szubretinális térre, és a tudósok figyelmeztetik a klinikai kutatókat a szubretinális térben kialakuló immunválasz figyelmen kívül hagyásának veszélyeire.

Utolsó fejlesztés a retina pigment epithelium (RPE) területén a transzplantáció az embrionális retina ép rétegeinek együttes transzplantációja az RPE-vel. A Louisville-i Egyetem (USA) tudósai kotranszplantációt végeztek laboratóriumi patkányok szubretinális terébe. 6-7 hét után. A műtét után a transzplantált fotoreceptorok kotranszplantált retina pigment epiteliális (RPE) sejtekkel támogatva teljesen szervezett párhuzamos rétegeket képeztek a szubretinális térben. A tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy egy ilyen transzplantáció potenciális értéket jelent a fotoreceptorok és a retina pigment epitélium (RPE) károsodásával járó retina betegségben szenvedő betegek kezelésében.

Pigment hám - A retina legkülső rétege, amely az érhártya belső felületével szomszédos, vizuális lilát termel. A pigmenthám ujjszerű folyamatainak membránjai állandó és szoros kapcsolatban állnak a fotoreceptorokkal.

A retina pigmenthámja nagyon szorosan kötődik Bruch membránjához. Egyetlen rétegű, alacsony prizmás 5-6 oldalú sejtekből áll, amelyek pigmentszemcséket tartalmaznak. A szemcsés citoplazmatikus retikulum a sejtek apikális részein helyezkedik el, és 4-8 párhuzamos résből áll. A protoplazma többi részét az agranuláris retikulum és a mitokondrium elemei töltik ki. A pigment melanin szemcséket, amelyek átmérője 1,5-3,0 mikron, membrán veszi körül.

A pigmenthám szövettani szerkezete szorosan összefügg a funkcióival. A hatszögletű pigmentált hámsejtek nagyon szorosan összekapcsolódó elemek egyrétegét alkotják. Alapfelületük a sejtmembrán számos redőjén keresztül kapcsolódik az üvegtest lemezéhez, a pigmenthámsejtek oldalsó felületei pedig saját redőik révén kapcsolódnak egymáshoz. A pigment hámsejtek pálcákkal és kúpokkal szembeni felületén számos rövid és hosszú csilló található. Rövid csillók találhatók a rudak és a kúpok terminális szakaszai között. A fotoreceptorok között hosszú csillók találhatók.

A retina pigmentsejtek különböznek a koroidális pigmentsejtektől, és különböző anyagokkal szembeni ellenálló képességük jellemzi, amelyek nem megfelelőek a szemszövet számára. A makula területén a pigment hámsejtek hengeres alakot vesznek fel, és sok pigmentszemcsét tartalmaznak. A retina perifériája felé a sejtek laposabb formát kapnak.

Egyes kutatók szerint napközben minden pigmenthámsejt 2000-4000 rúdkorongot fagocitizál. Átlagosan 2-3 rúdkorong lizálódik, fagocitizálódik és hasznosul 1 percen belül.

A retina pigment epitéliumának funkciói: biztosítja az úgynevezett külső hematoretinális gátat, amely megakadályozza a nagy molekulák bejutását a retinába a choriocalillarisból

• fényelnyelés
• elősegíti a fényben biztosított fényérzékeny pigment kémiai helyreállítását,
• a rudak és kúpok külső szegmenseinek csúcsaiból felszabaduló foszfolipid korongok állandó fagocitózisa
• részt vesz az elektrogenezisben és a bioelektromos reakciók kialakulásában
• szabályozza és fenntartja a víz- és ionegyensúlyt a szubretinális térben
• részvétel a savas mukopoliszacharidok előállításában,
• az A-vitamin lerakódása,
• részvétel a lipid anyagcserében
• citokin termelés
• biztosítja a choriocapillaris réteg véréből a tápanyag és oxigén feldolgozását és szelektív ellátását, biztosítva a fotoreceptorok normális működését.

Az albínóknál a melaninszintézis károsodott, a pigmentrétegben szinte nincs is melanin. Amikor az albínók erősen megvilágított helyiségben tartózkodnak, a szemgolyóba belépő fényt minden irányban visszaveri a retina és az alatta lévő szövetek nem pigmentált felülete. Ez azt eredményezi, hogy egyetlen fénysugár nagyszámú rudat és kúpot stimulál, bár egészséges emberben csak néhány fotoreceptor gerjeszt. Az albínók látásélessége még a legjobb optikai korrekció mellett is ritkán haladja meg a 0,2-0,1 értéket (a norma 1,0).

Az élet során a pigment epitéliumban felhalmozódnak a nem teljesen lebomló végtermékek - lipofuscin; a pigmenthám és a Bruch-membrán között is lerakódik drusen formájában. A Drusen az életkorral összefüggő makuladegeneráció kialakulásának jele. A retina pigmenthám zavarai retinitis pigmentosa esetén is előfordulnak.

A retina pigmentdisztrófiája genetikai betegség. A betegség folyamata nyilvánvaló tünetek megnyilvánulása nélkül megy végbe, de végső szakaszai teljes látásvesztéshez vezetnek.

A szemgolyó retina pigmentdegenerációja olyan betegség, amely a látómezők fokozatos beszűkülését eredményezi. A betegség egyik nyilvánvaló tünete a látásvesztés szürkületi órákban. A betegséget egy adott gén meghibásodása okozhatja. Ritka esetekben több genom kölcsönhatása megszakad. A betegség örökletes, és a férfi vonalon keresztül terjed. A betegséget a hallókészülék megzavarása kísérheti.

Az emberi test génrendszerének működési zavarainak okait még nem azonosították. Tengerentúli kutatók azt találták, hogy a DNS-rendellenességek nem 100%-ban felelősek a pigmentdisztrófia kialakulásáért. A szakértők szerint a betegség zavarokat okoz a szemgolyó érrendszerében.

Annak ellenére, hogy a betegség okai továbbra is orvosi rejtélyek maradnak, a szakértők meglehetősen megbízhatóan tanulmányozták fejlődésének kérdését.

A betegség kezdeti szakaszában anyagcsere-elégtelenség lép fel a szemgolyó retinájában. A rendellenességek az érrendszert is érintik. A betegség kialakulása következtében a retina rétege, amelyben a pigment található, romlásnak indul. Az érzékeny fotoreceptorok, rudak és kúpok ugyanabban a rétegben helyezkednek el. Az első szakaszokban a degenerációs folyamatok csak a retina perifériás területeit érintik. Ezért a beteg nem érez kényelmetlenséget vagy fájdalmat. A megváltozott terület fokozatosan növekedni kezd, amíg le nem fedi a retina teljes területét. Amikor a retina teljesen érintett, megjelennek a betegség első súlyos tünetei, a színek és árnyalataik érzékelésének romlása.

A betegség csak az egyik szemre terjedhet, de gyakran előfordul, hogy a betegség egyszerre két látószervet érint. A betegség első tünetei kora gyermekkorban jelentkeznek, húsz éves korára az ember elveszítheti munkaképességét. A retina pigmentdisztrófiájának súlyos stádiumait olyan szövődmények kísérhetik, mint a szürkehályog és a glaukóma.

Tünetek

A betegség lassú fejlődése ahhoz vezet, hogy a legtöbb beteg szakember segítségét kéri, amikor a kóros elváltozások gyors fejlődésnek indultak. A betegség első komoly tünete a tájékozódási nehézség gyenge fényviszonyok mellett. A retina perifériás részén fellépő patológiák a látómezők szűküléséhez vezetnek.

Tekintettel a betegség természetére, a betegek fő csoportja az iskoláskor alatti gyermekek. Ebben az életkorban a kisebb látási problémákat nem veszik észre, ami azt jelenti, hogy a szülők esetleg nem tudnak a betegség kialakulásáról.

A fejlesztés első szakaszai hosszú ideig tarthatnak - akár öt évig is. Ezt követően a retina perifériás régiójának degenerációja előrehalad. A látómezők ezen a ponton nagymértékben beszűkültek, egyes betegek az oldalsó látás teljes hiányát tapasztalják. A szemész által végzett vizsgálat feltárhatja a kóros elváltozásokkal járó területeket, de ha nem kezelik, hamarosan az egész retinán átterjednek. Ebben a szakaszban rések jelenhetnek meg a retina egyes részein. Az üveges test kezdi elveszíteni átlátszóságát, zavarossárgává válik. Ebben a szakaszban a központi látás nem érintett.

Az előrehaladott stádiumban lévő betegséget bonyolíthatja olyan betegségek előfordulása, mint a glaukóma és a szürkehályog. Komplikációk esetén a központi látás élesen elveszíti élességét, és idővel helyrehozhatatlanul elveszhet. A szövődmények az üvegtesti atrófia kialakulásához vezetnek.

Van egy másik formája a retina degenerációjának - atipikus. A betegség következtében megváltozik az érrendszer megjelenése és szerkezete. A beteg nehezen tájékozódik gyenge fényviszonyok mellett.

A retina degenerációjának egyik legritkább típusa az egyoldali forma, amely esetben a betegnél szükségszerűen szürkehályog alakul ki.

Pigmentáris dystrophia kezelése

A fejlődési stádiumban lévő retina pigmentdegenerációjának kezelése leggyakrabban gyógyszeres kezeléssel történik. A gyógyszerek hatásának a vérkeringés és a tápanyag-anyagcsere normalizálására kell irányulnia a retinában és az érrendszerben. A legtöbb esetben a szakemberek a következő gyógyszereket írják fel:

1. "Emoxipin". Ez a gyógyszer javítja a mikrocirkulációt a szervezetben.
2. "Taufon". A szemcseppek serkentik a regenerációs folyamatokat a szemszövetekben.
3. – Retinalamin. A retina dystrophiára felírt gyógyszer regeneráló hatású.
4. Egy nikotinsav. Vitamin, amely serkenti a tápanyagok anyagcseréjét a szervezetben és a vérkeringést.
5. No-shpa papaverinnel. Görcsoldó, amely enyhíti a nyomást az érrendszerben.

Ezeket a gyógyszereket az orvos felírhatja tabletták, injekciók vagy szemcseppek formájában.

Nagyon gyakran a gyógyszeres kezelés mellett fizioterápiás kurzust írnak elő a retina helyreállítási és regenerációs folyamatainak serkentésére. A tanfolyam elvégzése aktiválhatja a fotoreceptorok működését. A mai népszerű technikák közé tartozik az elektromos impulzusokkal történő stimuláció, a mágneses rezonancia és az ózonterápia. Ha a betegség károsította a szem érhártyáját, akkor érdemes műtéti beavatkozást végezni.

A műtét segítségével a szakemberek normalizálják a vérkeringést a szemgolyó retina rétegében. E cél eléréséhez szükség lehet a szemgolyó egyes szöveteinek a perichoroidalis tér alá történő átültetésére.

Látásjavító eszközök használata

Egyes szakértők azt javasolják, hogy a retina pigment disztrófiáját fotostimulációs eszközökkel kezeljék. Munkájuk olyan technikán alapul, amely a szemgolyó bizonyos területein stimulációt okoz, és lassítja a betegség kialakulását.

A berendezés által kibocsátott sugárzás serkenti a vérkeringést a szemgolyó érrendszerében és normalizálja a tápanyag-anyagcserét is. Ezzel a technikával a szemgolyó retinájából is eltávolíthatja a duzzanatot. A látószervek retinájának fotostimulációja jótékony hatással lehet a retina erősítésére és a tápanyagkeringés javítására a szemgolyó belső rétegeiben.

Előrejelzés

Sajnos az orvostudomány ma még nagyon messze van attól, hogy megoldja azt a kérdést, hogy mikor van egy betegség előrehaladott állapotban. Nagyon gyakran érkeznek hírek arról, hogy külföldi kutatók megtalálták a módját a betegség előfordulásáért felelős bizonyos gének helyreállításának. Már ma is a tesztelés utolsó szakaszában zajlanak a retina pótlására alkalmas speciális implantátumok.

A szakemberek egy másik megközelítése feltárta, hogy egy speciális, fényérzékeny sejteket tartalmazó anyag injekcióival teljesen vissza lehet állítani az elveszett látást. Ez a technika azonban még csak kísérleti stádiumban van, és még mindig nem tudni, hogy a tudósok képesek lesznek-e elérni a kívánt eredményt.

Sokan azok közül, akik találkoztak ezzel a betegséggel, tudják, hogy a sikeres kezelés prognózisa a legtöbb esetben kedvezőtlen. De ha a betegséget korai stádiumban észlelik, bizonyos kezelési módszerek alkalmazásával a progresszió megállítható. Egyes esetekben a szakemberek valóban kézzelfogható eredményeket értek el. A betegséggel diagnosztizált embereknek kerülniük kell a hosszan tartó fizikai aktivitást, valamint a látásszerveket érő stresszt.

Kapcsolatban áll