A meiózis és fázisai. A meiózis fázisainak jellemzői. Az élőlények szaporodása. Hasonlóságok a mitózis és a meiózis között. Meiosis. A meiózis fázisai A mitózis és a meiózis sejtosztódásának eredménye

A prezentáció előnézetének használatához hozzon létre egy Google-fiókot, és jelentkezzen be: https://accounts.google.com


Diafeliratok:

Sejtosztódás, mitózis. Mitózis és meiózis

Az ismeretek frissítése 1. A sejt belső félfolyékony környezete, amelyben az organellumok és a sejtmag található: A - vakuólum B - citoplazma C - Golgi apparátus D - mitokondrium 2. A sejtmag fő szerkezeti összetevője: A - kromoszómák B - riboszómák C - mitokondriumok D - kloroplasztiszok

3. Saját DNS-ük van: A- Golgi komplex B- lizoszóma B- endoplazmatikus retikulum D- mitokondriumok 4. Az állati sejteket eukarióta sejtek közé sorolják, mert rendelkeznek: A- kloroplasztiszokkal B- plazmamembránnal C- burok D- sejtmaggal elválasztják a citoplazmatikustól membrán

5. A prokarióta sejtekben az eukarióta sejtekkel ellentétben NINCS: A - kromoszómák B - sejtmembrán C - nukleáris membrán D - plazmamembrán 6. Minden prokarióta és eukarióta sejt rendelkezik: A - mitokondriumokkal és sejtmaggal B - vakuolákkal és Golgi komplex C-vel - magmembrán és kloroplasztiszok D - plazmamembrán és riboszómák

7. Az állati sejtek a növényi sejtekkel ellentétben nem rendelkeznek: A - sejtmembránnal és citoplazmával B - mitokondriumokkal és riboszómákkal C - kialakult sejtmaggal és nukleolusszal D - plasztidokkal, sejtnedvvel ellátott vakuolákkal, sejtmembránnal 8. A szomatikus sejtekkel ellentétben nemi sejtek, tartalmazzák: A - kettős kromoszómakészlet B - egyetlen kromoszómakészlet C - citoplazma D - plazmamembrán.

9. Melyik sejtszervecske tartalmaz RNS-t? A- vakuólum B- riboszóma D- kloroplaszt D- lizoszóma 10. A sejt örökletes információkat tárol a szervezet jellemzőiről, ezért élőegységnek nevezik: A- funkcionális B- szerkezeti C- genetikai D- biokémiai

Sejtosztódás, mitózis. Mitózis és meiózis

A sejt életciklusa az az időtartam, amely a sejt osztódása következtében kialakuló pillanatától a haláláig, vagy a következő osztódásig tart.

A mitotikus ciklus szekvenciális és egymással összefüggő folyamatok összessége a sejtosztódásra való felkészülés időszakában, valamint maga a mitózis során.

Az interfázis a sejtosztódásra való felkészülés időszaka (G1) - az RNS és a fehérjék intenzíven képződnek, a bioszintézisben részt vevő enzimek aktivitása megnő. DNS szintézis vagy reduplikáció – megkettőzés. A DNS-szintézis (S-fázis) befejezése után a sejt nem kezd el azonnal osztódni. sejt előkészítése mitózisra (G2) – centriolák megkettőzése, fehérjeszintézis, ebből épül fel az osztódási orsó. A sejtnövekedés befejeződött

A mitózis (közvetett osztódás) az eukarióta sejtek osztódásának fő módja Profázis Metafázis Anafázis Telofázis

Profázis, a kromoszómák felkunkorodnak, spiráloznak és láthatóvá válnak; két centriól a sejtpólusok felé eltér; kialakul a hasadási orsó; A sejtmag és a magmembrán eltűnik.

A metafázisú kromoszóma két testvérkromatidából áll, amelyek a centromer régiókban kapcsolódnak egymáshoz; a kromoszómák a sejt egyenlítői síkjában sorakoznak fel; Az orsószálak minden kromoszómához a centromeren kapcsolódnak.

Az interfázisban megkettőződő anafázis kromatidák független kromoszómákká válnak, és a sejt pólusaihoz térnek el.

Telofázis: a sejt pólusain összegyűlt kromoszómák feloldódnak és despirálnak; kialakul a magmembrán, kialakul a mag; citoplazma osztódik; az organellumok két sejt között oszlanak el; két cella különül el egymástól.

Nevezze meg azokat a fázisokat, amelyekben a sejtek vannak

Gametogenezis (görög „ivarsejtek” – házastárs, „genezis” – eredet) – petesejtek és spermiumok fejlődése Oogenezis Spermatogenezis

Szaporodási időszak. Az elsődleges csírasejtek mitózissal osztódnak, aminek következtében számuk növekszik (intenzívebben megy végbe). Növekedési időszak (interfázis). Tápanyagok és energia felhalmozódása, kromoszómák megkettőződése. A jövőbeni peték - petesejtek - méretük százszorosára, ezerszeresére, sőt milliószorosára nő. Az érési időszakban az osztódás meiózissal történik - négy sejt képződik haploid kromoszómakészlettel.

Meiózis – szaporodási sejtosztódás – csírasejtek képződése Interfázis – mint a mitózisban 1. profázis Metafázis 1 Anafázis 1 Telofázis 1 Interkinézis 2. Profázis Metafázis 2 Anafázis 2 Telofázis 2

Profázis 1 Konjugáció - homológ kromoszómák összehozása Keresztezés - homológ régiók kicserélődése, a membrán és a magvak feloldódnak, orsó képződik

Biológiai szerep A mitózis az örökletes információ leánysejtekbe való továbbításának pontossága; növekedési, fejlődési és regenerációs folyamat + ivartalan szaporodás Meiosis, amely állandó kromoszómakészletet és DNS mennyiséget tart fenn az egyes fajok esetében;

Töltse ki a „Mitózis és meiózis összehasonlító jellemzői” táblázatot. Összehasonlítási kérdések MITÓZIS MEIOSIS Milyen változások következnek be a sejtmagban az osztódás megkezdése előtt (interfázisban)? 2) Melyek a felosztás fázisai? 3) Jellemző-e a homológ kromoszómák konjugációja? 4) Hány kromoszómát kapnak az egyes leánysejtek? 5) Hol zajlik ez a folyamat (időszak)? 6) Mi a jelentősége a faj létezése szempontjából?

Házi feladat 28., 31. bekezdés, tanulja meg a definíciókat, mitózis, meiózis, mitózis ciklus, életciklus, mitózis és meiózis fázisai, tudjon jellemezni és a képen megjeleníteni. Alkotói feladat: verset írni a mitózisról, verset írni a meiózisról


A sejtosztódásnak két típusa régóta ismert: a mitotikus és a redukciós osztódás. Az elsőt mitózisnak is nevezik, a másodikat meiózisnak. Az első módszer, a mitózis, az összes sejtet osztja, a második - csak a nemi sejteket.

Először is a mitózisról. Az örökletes információt hordozó molekulák megkettőződése előzi meg.

A genetikai kódot tartalmazó DNS-molekulák a sejtmagban találhatók, speciális hosszú szálakban - kromoszómákban. Minden állat- és növényfaj szigorúan meghatározott számú kromoszómával rendelkezik. Általában több tucat van belőlük. Emberben például 46 ( 1956-ig azt hitték, hogy 48 van belőlük az emberi sejtekben, de 1956-ban Tzhio és Levan genetikusok pontosan megállapították, hogy az embernek 46 kromoszómája van, nem 48.). És az egyik féregnek csak kettő van. Egyes rákok 200 kromoszómával rendelkeznek. De a rekordot a mikroszkopikus radiolariák döntötték meg: egyiküknek 1600 kromoszómája van!

Amikor a DNS-molekulák megduplázódnak, a kromoszómák is megduplázódnak. Mindegyik kettőt épít a saját képére. Ez azt jelenti, hogy egy ideig kétszer annyi kromoszóma van sejtjeinkben, mint általában.

Két osztódás között, az úgynevezett interfázisban a kromoszómák szabályos mikroszkóp alatt nem láthatók. Mintha nem is léteznének. Az elektronikában látszik, hogy még megvannak, nem tűntek el sehova, de olyan vékonyak, hogy nagyon erős nagyítás nélkül nem észrevehetők. Azt mondják, hogy tevékenységüknek ebben a fázisában a kromoszómák „lámpakefék” megjelenésűek. Valóban, kicsit olyanok, mint a kefék, amelyekkel egykor a petróleumlámpák üvegét tisztították.

A két osztódás közötti 10-20 órás relatív pihenés során a kromoszómáknak elegendő időt kell hagyniuk arra, hogy a bennük lévő összes gén, az összes DNS-molekula teljes másolatával szintetizálják kettőjüket.

Amint az ikrek készen állnak, a hosszú kromoszómális szálak (az eredetiek és azok másolatai) szoros spirálokká kezdenek hajtogatni. És másodrendű spirálokká csavarodnak. Ennek a csavarnak a jelentése teljesen világos. Eddig a kromoszómák összegabalyodott gömbben feküdtek, és valószínűleg nem lenne könnyű kifeszíteni őket a sejt különböző pólusaira. Most minden kromoszóma egy hélix, amely egy spirálba csavarodott – egy nagyon kompakt „poggyász”, amelyet könnyű szállítani.

Az emberi sejt teljes DNS-e egy szálba feszítve körülbelül egy méter hosszú, és ez a kettős spirálba hajtogatott szál 46 kromoszómába illeszkedik, amelyek mindegyike csak néhány mikron hosszú.

Tehát az osztódás előtt a kromoszómák kompakt „csomagokba” csomagolják magukat. Ezen a ponton, amit a sejtosztódásban profázisnak neveznek, a magburok feloldódik, és a már általunk ismert centriolok, ill. A centroszómák a sejt ellentétes pólusaira térnek el. Az úgynevezett mitotikus apparátus vagy orsó szálai az egyes kromoszómákat az egyik pólushoz kötik.

A kromoszómák ezután párban (az eredeti a másolatával egymás mellett) sorakoznak fel a sejt egyenlítője mentén, mint táncosok a bálon. Az osztódásnak ezt a szakaszát metafázisnak nevezik.

Ezután a párosított kromoszómák mindegyike a pólusához rohan. A partnerek örökre elválnak, mert a partíció hamarosan két újra osztja az egyenlítő mentén lévő régi cellát. Az a benyomás, mintha a centriolák zsinórokkal maguk felé húznák a kromoszómákat, akár a bábukat.

És valóban, a kromoszómák úgy néznek ki, mint bármely hajlékony test, amikor egy fonal áthúzza a folyadékon.

A hely, ahol húzzák, mindig ugyanaz minden kromoszómánál. Kinetochore-nak vagy centromérának hívják. A kinetochore helye a kromoszómán gyakran meghatározza annak alakját. Ha a kinetochore középen van, akkor a kromoszóma, ha a mitózis során egy fonal meghúzza, félbe hajlik, és hasonlóvá válik a latin „öt” (V) számhoz. Ha a kinetochore a kromoszóma legvégén van, akkor a latin „iot” (J) betűhöz hasonlóan meghajlik.

Egykor úgy gondolták, hogy a mitotikus apparátus szálai egyfajta sínek voltak, amelyek mentén a kromoszómák a pólusok felé gördülnek. Aztán úgy döntöttek, hogy ezek inkább vékony rugalmas szalagok, miniatűr izmok, amelyek összehúzódásukkor a pólusok felé húzzák kromoszómaterhelésüket. De akkor összehúzódva a szálak megvastagodnak és „fogynak”, megnyúlnak. Ez azonban nem történik meg. Rövidülve és meghosszabbodva nem lesznek se vastagabbak, se vékonyabbak.

Nyilvánvalóan a sejtorsó mechanikája más. Egyes tudósok szerint a szálak talán azért rövidültek meg, mert az őket alkotó molekulák egy része játékon kívül van, vagyis a szálakból. És a molekulák egy lineáris irányba történő hozzáadása a szálak megnyúlásához vezet.

Ilyen vagy olyan módon a kromoszómák a sejt közepétől a pólusaiig körülbelül egy mikron/perc sebességgel húzódnak. Ettől kezdve a mitózis az anafázisnak nevezett szakaszba lép.

Az anafázist a telofázis követi. A kromoszóma spirálok feloldódnak. Ismét a "lámpakefék" jönnek szóba. A fonalas kromoszómák gubancát benőtték a magmembránok: a sejtnek most két ikermagja van. A gyűrűszűkület hamarosan kettéosztja. Mindegyik fél megkapja a saját magját.

A sejtosztódás a centriolok megkettőződésével ér véget. Négyen voltak – két-két oszlopon. A sejt kettévált, és mindkét felében csak két centriol volt.

Az elektronmikroszkóp képernyőjén a centriolok csövekből készült üreges hengereknek tűnnek. A centriolák mindig derékszögben helyezkednek el egymással. Ezért az egyiket mindig keresztmetszetben, a másikat hosszmetszetben látjuk.

A telofázisban mindegyik centriolából egy kis centriól rügyek keletkeznek - egy sűrű hengeres test. Gyorsan növekszik, és most négy centriol van a sejtben.

A mitózis révén egy sejt két sejtet termel, amelyek öröklődése teljesen azonos a kromoszómájukban (ha egyikük sem ment át mutáción).

A mitózis általában egy vagy két óráig tart. Az idegszövetekben a mitózisok nagyon ritkán fordulnak elő. De a csontvelőben, ahol másodpercenként 10 millió vörösvérsejt születik, másodpercenként 10 millió mitózis következik be!

Most, mielőtt a sejtosztódás második típusáról – a meiózisról – beszélnénk, be kell vezetnünk néhány új kifejezést.

A test normál szomatikus (más szóval nem nemi sejtjének, hanem közönséges) sejtjének magjában található kromoszómák halmazát a genetikusok kettős diploidnak nevezik. Emberben a diploid kromoszómakészlet 46. Mindez a 46 kromoszóma megjelenésében és méretében könnyen olyan párokra osztható, amelyek konfigurációjukban megegyeznek (csak egy pár partnerei - az "x" és "y" nemi kromoszómák -) nem hasonlítanak egymásra, de erről később).

Haploidnak vagy közönségesnek nevezzük azokat a kromoszómákat, amelyekben minden párból csak egy partner van jelen. Minden nemi sejt vagy ivarsejt haploid kromoszómakészletet tartalmaz. (Ez azt jelenti, hogy az emberi hímivarsejtekben és petesejtekben mindössze huszonhárom kromoszóma található.) Ellenkező esetben a petesejt megtermékenyítése során, amikor az anyai és az apai ivarsejtek egyesülnek, az eredmény egy zigóta lenne, amelynek kromoszómája a normál szám kétszerese.

A meiózist, amely megelőzi a spermiumok és petesejtek képződését, úgy tervezték, hogy az ivarsejteket feleannyi haploid kromoszómával ruházza fel. És amikor az ivarsejtek egyesülnek, a zigótának már normális diploid kromoszómája lesz. Fele anyától, fele apától.

Most már világos, hogy miért párosul a zigótában az összes kromoszóma?

Végül is minden anyai kromoszóma egy apai kromoszómának felel meg, amely alakjában, méretében és az örökletes információ természetében pontosan megegyezik. A páros kromoszómákat homológnak nevezzük.

A meiózis akkor kezdődik, amikor az azonos konfigurációjú kromoszómákat párokká egyesítik és konjugálják. Ezután minden pár kromoszómája létrehozza a saját kettősét a protoplazmában oldott anyagokból. Mint a mitózisban.

Most már nem két, hanem négy azonos típusú kromoszóma létezik. Négyesben vagy tetradokban, szorosan egymáshoz nyomva, a sejt egyenlítője mentén sorakoznak. Az orsószálak a négyeseket ismét párokká választják, különböző pólusokra húzva őket.

A sejt kettéosztódik, majd újra osztódik, de most egy másik síkban, merőlegesen az elsőre. Ezúttal a kromoszómák nem duplikálódnak. Az Egyenlítő mentén sorakozó párok egyenként szétszóródnak a ketrec különböző végei felé.

Mindegyik póluson feleannyian vannak, mint a mitózis során vagy a meiózis első fázisában. Ezért ha egy sejt kettészakad, a belőle születő két új ivarsejt haploid számú kromoszómát kap. Mivel a meiózis első fázisában egy sejtből két diploid sejt születik, a második fázis végén négy ivarsejttel rendelkezünk. És ismétlem, mindegyiknek haploid számú kromoszómája van. Ha ezek emberi ivarsejtek, akkor huszonhárom kromoszómájuk lesz. És amikor a megtermékenyítés során egy zigótává egyesülnek, negyvenhat kromoszóma lesz benne.

A zigóta emberi embriót hoz létre, amelyben minden sejt 46 kromoszómával rendelkezik.

A meiózisban a sejtosztódás mechanikája - a páros kromoszómák különböző ivarsejtekké való szétválása, amelyek mindegyike az apától vagy az anyától származik - megmagyarázza az öröklődés és változékonyság számos törvényét, amelyet Gregor Mendel és más genetikusok fedeztek fel.

Lengyel tudósok a közelmúltban kiváló filmet készítettek a mitózisról time-lapse fotózással. A képernyőn a mitózis összes fázisa több százszoros gyorsításra kerül. A valóságban a kromoszómák osztódás közbeni mozgása sokkal lassabban megy végbe. Láttam ezt a filmet, és jobban megütött, mint a legjobb játékfilmek közül.

Szokatlan szereplői vannak - kromoszómái. Összejönnek, szétválnak, felsorakoznak és szétszóródnak különböző irányokba, mint a táncosok egy bálon, akik összetett lépéseket hajtanak végre egy ősi táncban. Möller amerikai biológus, a sugárzásgenetika megalapítója a kromoszómák táncát nevezte különös mozgásuknak a sejtosztódás során.

Minden másodpercben milliónyi mitózis fordul elő szervezetünkben! És több száz millió élettelen, de nagyon fegyelmezett kis balerina adják elő a föld legrégebbi táncát. Az élet tánca. Az ilyen táncokban a test sejtjei feltöltik soraikat. És növekedünk és létezünk.

Az öröklődés és az élet minden jelensége a kromoszómák és a sejt különböző pólusai közötti koordinált eltérésén alapul. Végül is minden kromoszóma óriási nukleinsavak és fehérjék összetett kombinációja. És a nukleinsavak nagyon sokféle örökletes egységet hordoznak - gént, vagyis mindennek a lényegét, ami a Földön létezik.

http://nplit.ru "NPLit.ru: Egy fiatal kutató könyvtára"

Az élő szervezetek összes sejtszerkezete általában több fő fejlődési szakaszon megy keresztül. Létezése során minden sejt általában átesik a szaporodási vagy osztódási szakaszon. Lehet közvetlen, közvetett vagy reduktív. Az osztódás a különféle organizmusok szerkezeti egységeinek normális életszakasza, amely biztosítja a bolygó összes élőlényének normális létezését, növekedését és szaporodását. Az emberi szervezetben a sejtszaporodásnak köszönhető a szövetek megújulása, a sérült hám vagy irha integritásának helyreállítása, a genetikai adatok öröklődése, a fogantatás, az embriogenezis és sok más fontos folyamat.

A többsejtű lények testében a szerkezeti egységek szaporodásának két fő típusa van: mitózis és meiózis. A reprodukciós módszerek mindegyike jellemző tulajdonságokkal rendelkezik.

Figyelem! A sejtosztódást az egyszerű kettéosztás is megkülönbözteti - amitózis. Az emberi szervezetben ez a folyamat abnormálisan megváltozott struktúrákban, például daganatokban megy végbe.

A mitózis a sejtmaggal rendelkező sejtek vegetatív osztódása, a szaporodás leggyakoribb folyamata. Ezt a módszert közvetett reprodukciónak vagy klónozásnak is nevezik, mivel az alatta kialakuló leánystruktúrapárról kiderül, hogy teljesen azonos az anyával. A klónozás segítségével az emberi test szomatikus szerkezeti egységei reprodukálódnak.

Figyelem! A vegetatív osztódás arra irányul, hogy generációról generációra teljesen azonos sejtek képződjenek. Az emberi test minden sejtje hasonló módon szaporodik, kivéve a reproduktív sejteket.

A klónozás képezi az ontogenezis alapját, vagyis a szervezet fejlődését a fogantatástól a halál pillanatáig. A mitotikus osztódás szükséges a különböző szervek és rendszerek normális működéséhez, valamint bizonyos emberi tulajdonságok kialakulásához és megőrzéséhez a születéstől a halálig morfológiai és biokémiai szinten. Ennek a sejtreprodukciós módszernek az időtartama átlagosan körülbelül 1-2 óra.

A mitózis lefolyása négy fő szakaszra oszlik:


A klónozás eredményeként egy anyasejtből két leánysejt képződik, amelyek kromoszómakészletei teljesen hasonlóak, és megőrzik az eredeti sejt minden minőségi és mennyiségi jellemzőjét. Az emberi szervezetben a mitózis következtében állandó szöveti megújulás megy végbe.

Figyelem! A mitotikus folyamatok normális lefolyását a neurohumorális szabályozás, vagyis az ideg- és endokrin rendszer együttes működése biztosítja.

A redukciós osztás áramlásának jellemzői

A meiotikus osztódás egy olyan folyamat, amely reproduktív szerkezeti egységek - ivarsejtek - kialakulását eredményezi. Ezzel a szaporodási módszerrel négy leánysejt képződik, amelyek mindegyike 23 kromoszómával rendelkezik. Mivel a módszer eredményeként kialakult ivarsejtek hiányos kromoszómakészlettel rendelkeznek, ezt redukciónak nevezzük. Emberben a gametogenezis során kétféle szerkezeti egység képződése lehetséges:

  • spermiumok spermatogóniából;
  • tojás a tüszőkben.

Jellemzők

Mivel minden egyes létrejövő ivarsejt egyetlen kromoszómakészlettel rendelkezik, egy másik reproduktív sejttel való egyesülés során genetikai anyag cserélődik, és embrió képződik, amely teljes kromoszómakészletet kap. A meiózis révén biztosítható a kombinatorikus variabilitás - ez egy olyan folyamat, amely a különböző genotípusok hatalmas listájának kialakulását eredményezi, és a magzat örökli az anya és az apa különféle tulajdonságait.

A haploid struktúrák kialakulásának folyamatában is meg kell különböztetni a fent említett, a mitózisra jellemző négy fázist. A fő különbség a redukciós felosztás között az, hogy ezeket a lépéseket kétszer megismételjük.

Figyelem! Az első telofázis két, 46 kromoszómából álló teljes genetikai készlettel rendelkező sejt képződésével ér véget. Ezután kezdődik a második osztódás, amelynek következtében négy reproduktív sejt képződik, amelyek mindegyike 23 kromoszómával rendelkezik.

A meiotikus osztódás során az első szakasz hosszabb ideig tart. Ebben a szakaszban a kromoszómák fúziója és a genetikai adatok cseréjének folyamata következik be. A metafázis ugyanúgy megy végbe, mint a mitózis során, de egyetlen örökletes adatkészlettel. Az anafázis során a centromer osztódás nem következik be, és a haploid kromoszómák a pólusok felé mozognak.

A két osztódás közötti időszak, azaz az interfázis nagyon rövid, ezalatt nem termelődik dezoxiribonukleinsav. Ezért a második telofázis után létrejövő sejtek haploidot, azaz egyetlen kromoszómakészletet tartalmaznak. A diploid halmaz akkor áll helyre, amikor két reproduktív sejt egyesül a szingámia során. Ez a meiózis eredményeként létrejött hím és női ivarsejtek összekapcsolódásának folyamata. A redukciós osztódás eredményeként egy zigóta képződik, amely 46 kromoszómával és mindkét szülőtől kapott örökletes információval rendelkezik.

Az ivarsejtek fúziója során lehetőség nyílik bármilyen tulajdonság különböző változatainak kialakítására. A meiózis révén a gyerekek öröklik például egyik szülőjük szemszínét. Bármely gén recesszív hordozása miatt lehetséges a tulajdonságok átvitele egy vagy több generáción keresztül.

Figyelem! A domináns vonások dominálnak, általában a leszármazottak első generációjában jelennek meg. Recesszív - rejtett vagy fokozatosan eltűnik a következő generációk egyedeiben.

A mitotikus osztódás szerepe:

  1. A kromoszómák állandó számának fenntartása. Ha a kapott sejtek teljes kromoszómával rendelkeznének, akkor a magzatban a fogantatás után számuk megduplázódna.
  2. A meiotikus osztódásnak köszönhetően különböző örökletes információkészlettel rendelkező reproduktív sejtek képződnek.
  3. Az örökletes információk rekombinációja.
  4. Az élőlények változékonyságának biztosítása.

Összehasonlító jellemzők

Reprodukciós módszerKlónozásGametogenezis
A sejtek típusaiSzomatikusReproduktív
Osztályok számaEgyKettő
Hány leányszerkezeti egység jön létre végül?2 4
Az örökletes információ tartalma a leánysejtekbenNem változikVáltoztatások
KonjugációNem jellemző
Nem jellemzőAz első osztás során jelölték

A klónozás és a redukciós felosztás közötti különbségek

A klónozás és a redukciós sejtszaporítás meglehetősen hasonló folyamatok. A meiotikus osztódás ugyanazokat a szakaszokat foglalja magában, mint a mitotikus osztódás, azonban ezek időtartama és a különböző szakaszaiban lezajló folyamatok jelentős eltéréseket mutatnak.

Videó - Mitózis és meiózis

Különbségek a szexuális és ivartalan megoszlás során

A mitotikus osztódásból és gametogenezisből származó sejtek eltérő funkcionális terhelést hordoznak. Ezért a meiózis során az áramlás néhány jellemzője megfigyelhető:

  1. A redukciós felosztás első szakaszában a konjugációt és a keresztezést jegyezzük fel. Ezek a folyamatok szükségesek a genetikai információ kölcsönös cseréjéhez.
  2. Az anafázis során hasonló kromoszómák szegregációja figyelhető meg.
  3. A két osztódási ciklus közötti időszakban a dezoxiribonukleinsav molekulák reduplikációja nem következik be.

Figyelem! A konjugáció a homológ, azaz hasonló kromoszómák egymással való fokozatos konvergenciájának és az ezt követő párok kialakulásának állapota. A keresztezés bizonyos szakaszok átmenete egyik kromoszómáról a másikra.

A gametogenezis második szakasza pontosan ugyanúgy megy végbe, mint a mitózis.

Jellemző különbségek az osztási folyamat eredményeiben:

  1. A klónozás eredménye két szerkezeti egység, a redukciós felosztás eredménye pedig négy.
  2. A klónozás segítségével felosztják a test különböző szöveteit alkotó szomatikus szerkezeti egységeket. A meiózis következtében csak szaporítósejtek képződnek: petesejtek és spermiumok.
  3. A klónozás abszolút azonos szerkezeti egységek kialakulásához vezet, és a meiotikus osztódás során a genetikai adatok újraelosztása következik be.
  4. A redukciós osztódás eredményeként a reproduktív sejtekben az örökletes információ mennyisége 50%-kal csökken. Ez lehetővé teszi az anya és az apa sejtjeinek genetikai adatainak utólagos összevonását a megtermékenyítés során.




A klónozás és a redukciós felosztás a legfontosabb folyamatok, amelyek biztosítják a szervezet normális működését. A klónozás eredményeként létrejött leánysejtek mindenben megegyeznek az eredetivel, így a dezoxiribonukleinsav szintjén is. Ez lehetővé teszi, hogy a kromoszómakészlet változatlan formában kerüljön át egyik sejtgenerációból a másikba. A mitózis a normál szövetnövekedés hátterében áll. A redukciós osztódás biológiai jelentősége abban rejlik, hogy bizonyos számú kromoszómát megőrzünk azokban az organizmusokban, amelyek szaporodása szexuális úton történik. Ugyanakkor a meiotikus osztódás lehetővé teszi a különböző többsejtű szervezetek legfontosabb minőségének - a kombinatív variabilitás - megnyilvánulását. Ennek köszönhetően mind az apa, mind az anya különféle jellemzőit átadhatja az utódoknak.

Olyan aprólékosan leírva bármelyik tankönyvben. Tényleg van itt még valami, amit hozzá kell tenni?

De ne siesse el a következtetéseket, hanem hagyatkozzon a biológiatanári tapasztalataimra. Amiről ma beszélünk, sokak számára hasznos lehet. A vizsgák során felmerülő félreértésekről pedig ezekre a kérdésekre válaszolva fogunk beszélni.

És általában a fiatalság lehetséges hibáiról, amikor az élet legfontosabb tudnivalóit néha észrevétlenül hagyjuk...

Ismét talán a tankönyvek kritikájával kezdem. A felosztás témája annyira fontos, hogy nagy teret kap. Úgy tűnik, semmi más nem lehetne jobb : A folyamatok magyarázatához egy halom színes illusztráció és mindenféle diagram áll rendelkezésre.

A mitózis az osztódás négy szakasza. A meiózis az osztódás nyolc szakasza, amely nemcsak maguknak a folyamatoknak a nevét jelzi, hanem annak részletes leírását is, hogy az egyes szakaszokban melyik sejt „dologjával” mi történik.

Egyetértek azzal, hogy a sikeres vizsgához mindezeket az „apró részleteket” meg kell tanulni, vagy inkább meg kell jegyezni. Vagyis minderre rövid időre emlékeznek. De a magánjellegű apróságok halmaza miatt a legfontosabb kicsúszik, és akkor a jelenségek lényege, értelme nem jut eszébe.

És aminek tényleg sokáig a fejében kell maradnia, hogy a végén a legegyszerűbb hibákat se kövesse el sem a vizsgákon, sem ami még fontosabb, az életében.

1. Legalább a folyamatok nevét ne keverjük össze egymással

Ellenkező esetben úgy alakul, mint a fogalmak esetében - maguk a folyamatok neveire emlékeznek, de az esetek 50% -ában pontosan az ellenkezője.

Miután a mitózis anafázisában „elhúzódott” az anyasejt pólusaihoz egy kromatid kromoszómák, az újonnan képződött két leánysejtben a DNS-tartalom megegyezik az eredeti anyasejttel - 2n2с.

Mivel a mitózis eredményeként egy eredeti sejtből két teljes értékű sejt képződik (úgymond „anyasejt”), amelyek genetikai információi teljesen megegyeznek az eredeti sejttel, a mitózist „reprodukciós” kifejezésnek nevezhetjük - ez aszexuális. reprodukció.

Mi a meiózis lényege?

Maga a „meiosis” szó halkan, énekhangon (m-e-e-e-y-oz) ejthető – ez egyfajta redukciós sejtosztódás, amely egy sejtből négy képződéshez vezet, de fél, haploid halmazzal. kromoszómák ( 1n1с).

És most emlékezz a lázító gondolatomra. A meiózis a mitózissal ellentétben nem szaporodás. Ez a haploid sejtek (növényekben spórák, állatokban ivarsejtek) képzésének egyik módja. Az ivarsejtek csak a megtermékenyítési folyamat után, ami ebben az esetben az ivaros szaporodás, szolgálnak új szervezet kialakítására.

Ismételten felhívom a figyelmet arra, hogy az állati szervezetekben az ivarmirigyek specializált szöveteinek sejtjei meiózissal osztódnak, amelyekből ivarsejtek vagy csírasejtek képződnek. A növényekben a spórák meiózissal, majd az ivarsejtek mitózissal jönnek létre.

A meiózist a mitózishoz hasonlóan a sejt genetikai anyagának megkettőződése előzi meg, de a meiózis két szakaszban zajlik: I. meiózis és II. .

Maga a kromoszómák számának csökkenése, azaz számuk felére történő csökkenése a meiózis első szakasza után következik be, mivel a meiózis profázisában az I. homológ kromoszómák konjugációja megtörtént, de a kromoszómák a két kialakult haploid sejtben még mindig bikromatid marad ( 1n2c).

A meiózis I. és II. meiózis között nagyon kevés idő telik el, további DNS-kettőződés Nem történikés ismét minden sejt két haploid sejtet alkot ( 1n), de már „normálisak” – monokromatid ( 1s).

2. Amit még nagyon fontos megjegyeznie, különösen a fiataloknak – potenciális szülőknek

Éppen a meiózis során, a csírasejtek érése során, a homológ kromoszómák konjugációja következtében a homológ kromoszómák közötti genetikai anyag bármilyen „keveredése” történhet meg a meiózis I. profázisában - átlépésben.

A petesejtek és a spermiumok kialakulásának ebben a pillanatában pedig különösen fontos, hogy az emberi szervezet ne legyen kitéve semmilyen olyan káros tényezőnek (idegsokk, nagy dózisú gyógyszerek, alkohol, nikotin és egyéb kábítószerek), amelyek áthaladáshoz vezethetnek. hibák a meiózis során (és ezért a genetikai megjelenés alsóbbrendű utódok).

3. Mire kell még figyelni?

Még ha jól emlékszel is arra, hogy a test minden szomatikus sejtje mitózissal szaporodik, és a meiózis a nemi sejtek képződésének módja, a következő hibát követik el.

Igen, a meiózis az ivarsejtek képzésének egyik módja, de... De csak at szervezetek !!! Ismét szeretném hangsúlyozni, hogy minden magasabb rendű növény (mohák, páfrányok, gymnospermek és zárvatermők) meiotikus osztódáson megy keresztül vita! Ezt követően a haploid spórák által mitózisok növények - ivarsejtek.

Az iskolai tankönyvek készítőinek erre érdemes odafigyelniük, hiszen a tesztfeladatok írói szeretik (és igazuk is van) az élő rendszerek működésének alapvető folyamataira vonatkozó kérdéseket feltenni. És az élő szervezetek sejtjeinek szaporítási módszerei és a különböző taxonokhoz tartozó szervezetek ivaros szaporodási módszerei pontosan ilyen folyamatok.

_______________________________________________________________________________

Most írok és azon gondolkodom, milyen kár, hogy ez a blog még mindig láthatatlan az interneten (remélem „egyelőre”). Hiszen az ebben a bejegyzésben található információk mindenki számára hasznosak, különösen a fiatalabb generáció számára, nehogy tudatlanságuk miatt életük végéig fizessenek gyermekeik egészségéért.

Az élő szervezetek fejlődése és növekedése lehetetlen a sejtosztódási folyamat nélkül. A természetben az osztódásnak többféle típusa és módja létezik. Ebben a cikkben röviden és világosan beszélünk a mitózisról és a meiózisról, elmagyarázzuk e folyamatok fő jelentőségét, és bemutatjuk, hogy miben különböznek és miben hasonlítanak.

Mitózis

A közvetett osztódás vagy mitózis folyamata leggyakrabban a természetben fordul elő. Ez az alapja az összes létező nem reproduktív sejt osztódásának, nevezetesen izom-, ideg-, hám- és mások.

A mitózis négy fázisból áll: profázisból, metafázisból, anafázisból és telofázisból. Ennek a folyamatnak a fő szerepe a genetikai kód egyenletes eloszlása ​​a szülősejttől a két leánysejtig. Ugyanakkor az új generáció sejtjei egytől egyig hasonlóak az anyaihoz.

Rizs. 1. A mitózis sémája

Az osztási folyamatok közötti időt ún interfázis . Leggyakrabban az interfázis sokkal hosszabb, mint a mitózis. Ezt az időszakot a következők jellemzik:

  • fehérje és ATP molekulák szintézise a sejtben;
  • kromoszóma duplikáció és két testvérkromatid képződése;
  • az organellumok számának növekedése a citoplazmában.

Meiosis

A csírasejtek osztódását meiózisnak nevezzük, ez a kromoszómák számának felére csökkenésével jár. Ennek a folyamatnak az a sajátossága, hogy két szakaszban zajlik, amelyek folyamatosan követik egymást.

TOP 4 cikkakik ezzel együtt olvasnak

A meiotikus osztódás két szakasza közötti interfázis olyan rövid, hogy gyakorlatilag észrevehetetlen.

Rizs. 2. Meiózis séma

A meiózis biológiai jelentősége a tiszta ivarsejtek kialakulása, amelyek haploidot, más szóval egyetlen kromoszómakészletet tartalmaznak. A megtermékenyítés után helyreáll a diplomidia, vagyis az anyai és apai sejtek összeolvadása. Két ivarsejt összeolvadásának eredményeként egy teljes kromoszómakészlettel rendelkező zigóta jön létre.

A meiózis során a kromoszómák számának csökkenése nagyon fontos, mert különben a kromoszómák száma minden osztódással növekedne. A redukciós osztódásnak köszönhetően a kromoszómák állandó száma megmarad.

Összehasonlító jellemzők

A mitózis és a meiózis közötti különbség a fázisok és a bennük zajló folyamatok időtartama. Az alábbiakban egy „Mitózis és meiózis” táblázatot kínálunk, amely bemutatja a két felosztási módszer közötti főbb különbségeket. A meiózis fázisai megegyeznek a mitózis fázisaival. A két folyamat közötti hasonlóságokról és különbségekről az összehasonlító leírásban tudhat meg többet.

Fázisok

Mitózis

Meiosis

Első osztály

Második osztály

Interfázis

Az anyasejt kromoszómáinak halmaza diploid. Fehérje, ATP és szerves anyagok szintetizálódnak. A kromoszómák kettős és két kromatid képződnek, amelyeket centromer köt össze.

Diploid kromoszómakészlet. Ugyanazok a műveletek történnek, mint a mitózis során. A különbség az időtartamban van, különösen a peték kialakulása során.

Haploid kromoszómakészlet. Nincs szintézis.

Rövid fázis. A magmembránok és a magmembránok feloldódnak, és kialakul az orsó.

Tovább tart, mint a mitózis. Eltűnik a magburok és a mag is, kialakul a hasadási orsó. Ezenkívül megfigyelhető a konjugációs folyamat (homológ kromoszómák összehozása és egyesítése). Ebben az esetben átlépés történik - bizonyos területeken genetikai információcsere. Ezután a kromoszómák szétválnak.

Az időtartam egy rövid szakasz. A folyamatok ugyanazok, mint a mitózisban, csak haploid kromoszómákkal.

Metafázis

Megfigyelhető a kromoszómák spiralizációja és elrendeződése az orsó egyenlítői részén.

Hasonló a mitózishoz

Ugyanaz, mint mitózisban, csak haploid készlettel.

A centromerek két független kromoszómára oszlanak, amelyek különböző pólusokra oszlanak el.

Centromer osztódás nem fordul elő. Egy kromoszóma, amely két kromatidából áll, a pólusokig terjed.

Hasonló a mitózishoz, csak haploid készlettel.

Telofázis

A citoplazma két egyforma, diploid halmazú leánysejtre oszlik, és magmembránok képződnek nukleolusokkal. Az orsó eltűnik.

A fázis időtartama rövid. A homológ kromoszómák különböző sejtekben helyezkednek el haploid készlettel. A citoplazma nem minden esetben osztódik.

A citoplazma osztódik. Négy haploid sejt képződik.

Rizs. 3. A mitózis és a meiózis összehasonlító diagramja

Mit tanultunk?

A természetben a sejtosztódás céljuktól függően eltérő. Például a nem reproduktív sejtek mitózissal, a nemi sejtek meiózissal osztódnak. Ezek a folyamatok bizonyos szakaszokban hasonló felosztási mintákat mutatnak. A fő különbség a kromoszómák számának jelenléte a kialakult új generációs sejtekben. Tehát a mitózis során az újonnan kialakult nemzedéknek diploid, a meiózis során pedig haploid kromoszómakészlete van. A hasadási fázisok időzítése is eltérő. Mindkét osztódási mód óriási szerepet játszik az élőlények életében. Mitózis nélkül a régi sejtek egyetlen megújulása, a szövetek és szervek reprodukciója sem megy végbe. A meiózis segít fenntartani a kromoszómák állandó számát az újonnan képződött szervezetben a szaporodás során.

Teszt a témában

A jelentés értékelése

Átlagos értékelés: 4.3. Összes értékelés: 3417.



Kapcsolódó kiadványok