Emberi immunsejtek. Általános és klinikai immunológia: előadási jegyzetek. Az immunrendszer központi szervei

A fogyasztás ökológiája kezdetben az immunitást a szervezet fertőző betegségekkel szembeni ellenálló képességeként értelmezték. De a huszadik század közepe óta az angol P. Medavr kutatómunkája eredményeként bebizonyosodott, hogy az immunitás védi a szervezetet

Ennek a fő funkciónak a következménye a genetikailag idegen sejtek, köztük a kívülről behatolt mikroorganizmusok felismerése és elpusztítása. Mivel a rákos sejtek genetikailag különböznek a normál sejtektől, az immunfelügyelet egyik célja az ilyen sejtek eltávolítása.

AZ IMMUNRENDSZER

Az immunrendszer az emberi szervezet egyik legfontosabb rendszere, de nem igaz az a vélemény, hogy minden betegséget az immunrendszer problémái okoznak. Általában több tényezőre van szükség a betegség kialakulásához, amelyek közül az egyik lehet az immunitás csökkenése. Például a gyomorfekély a megnövekedett savasság, a motoros készségek károsodása, többek között a pszichoneurológiai diszfunkció, valamint a gyengített helyi immunitás hátterében alakul ki.

Másrészt a diabetes mellitus az immunrendszer állapotától függetlenül alakul ki, de ezt követően az immunitás gyengüléséhez vezet. Bármely betegség esetén számos szerv és rendszer szenved, ahogy az egyes rendszerek meghibásodása is problémákhoz vezethet másokban. Az egész emberi testben minden összefügg egymással. A gyomor-bélrendszer vagy a légzőrendszer nem választható el helyi immunitásuktól, amely az immunrendszer szerves részét képezi. A kezelés felírásakor az orvos választja ki, hogy mely szervek és rendszerek szorulnak segítségre, és melyek (a főbb problémák kijavítása után) „megjavíthatók” maguktól. Ebből a célból különösen a betegség utáni rehabilitáció (a fizikai aktivitás korlátozása, szanatóriumi kezelés) történik.

Az immunrendszer nagyon összetett és sokrétű: létezik általános immunitás (a vér és a nyirok hatalmas mennyiségű immunfehérjét és sejtet tartalmaz, amelyek a szervezetben keringenek), valamint helyi szöveti immunitás minden szervben; sejtes immunitás (limfociták, makrofágok stb.) és humorális (immunglobulinok - immunválasz fehérjék). Az immunkompetens sejtek és fehérjék között vannak olyan effektorok, amelyek közvetlenül a genetikailag idegen sejtekre hatnak, vannak szabályozók, amelyek aktiválják az effektorokat, vannak, amelyek gondoskodnak arról, hogy az immunválasz ne legyen túl erős, és vannak immunológiai memória hordozói.

Minden mikroorganizmushoz vagy idegen sejthez (antigénhez) legalább három osztályba tartozó egyedi immunglobulinok (antitestek) keletkeznek. Az antigének komplex komplexeket képeznek az antitestekkel. Még speciális vizsgálatok elvégzése után sem lehet teljes körű információt szerezni az immunitás állapotáról, ezért az orvosnak gyakran közvetett jelekre, tudására és tapasztalataira kell támaszkodnia (például a széklet mikroflóra elemzése - ez az orvos munkáját tükrözi). helyi bél immunitás, enzimek proteolitikus aktivitása, széklet, nyál szekréciós immunglobulin tartalmának elemzése, nőgyógyászati ​​vizsgálatok). Az általános immunitás állapotát speciális vérvizsgálatokkal lehet megítélni, amelyek az immunglobulinokat és az immunrendszer sejtjeit vizsgálják (immunstátusz).

A MENTESSÉG LEHETŐSÉGEI.

De még egy nagyon jól működő immunrendszer sem tud ellenállni nagy mennyiségű vírusnak, baktériumnak, protozoonnak vagy féregpetéknek. Ha a mikroorganizmusoknak sikerült legyőzniük minden védőgátat, és a betegség már elkezdődött, akkor kezelni kell. A kezelés lehet kisegítő, helyreállító jellegű, hogy segítse az immunrendszert a kórokozó, például vitaminok, adaptogének gyors semlegesítésében. Bakteriális betegségek esetén antibakteriális gyógyszerek alkalmazhatók. Egyes kórokozókkal a szervezet önmagában nem tud megbirkózni, ekkor a betegség krónikussá és elhúzódóvá válik.

GYERMEKEK MENTESSÉGE

Az immunitás kialakulása az anyaméhben kezdődik. A gyermek születése után azonnal találkozik a baktériumokkal, és az immunrendszer azonnal működni kezd.

Van egy tévhit, hogy a gyermeket a lehető legsterilebb körülmények között kell tartani. Innen a félelem a baba csókolásától, a gyermek holmijának hosszú távú sterilizálásától, az evőeszközöktől, a gyermek lefejt, sőt sterilizált anyatejjel való etetésétől.

Természetesen be kell tartania az alapvető higiéniai intézkedéseket, de nem kell túlzásba vinnie, mivel a környezet túlzott sterilitása megzavarja az immunitás normális kialakulását. A szoptatás és a diszbakteriózis megelőzése fontos szerepet játszik a 6-12 hónapos kor alatti gyermekek fertőzésekkel szembeni védelmében. Az anyatej immunfehérjéket tartalmaz, amelyek felszívódnak és behatolnak a baba szervezetébe, és megvédik a fertőzésektől. A gyermek saját immunfehérjéi később kezdenek termelődni. Ha a gyermek teljesen lombikból táplálkozik, akkor nagy a fertőzések, dysbacteriosis és allergia kockázata. Az anyatej súlyos fertőzése esetén az anya a természetes táplálás megszakítása nélkül, szinte mindig antibiotikum alkalmazása nélkül kezelhető.

CSÖKKENT IMMMUNITÁS.

Az immunitás csökkenése gyakori megfázásban nyilvánul meg (évente több mint 4 felnőtteknél és több mint 6 gyermekeknél); hosszú távú megfázás (több mint 2 hét); krónikus vagy visszatérő fertőző betegségek.

Mindenki tudja, hogy bizonyos betegségekben (bárányhimlő, kanyaró, rubeola, mumpsz stb.) az ember életében csak egyszer betegszik meg, utána alakul ki immunitás ezzel a betegséggel szemben. Ezért köszönetet kell mondanunk immunrendszerünknek, amely emlékszik a kórokozóra és tartós immunitást alakít ki. Súlyos immunhiányban (AIDS) azonban ez az immunitás elveszhet.

IMUNITÁS ERŐSÍTÉSE

A modern életmód gyakran vezet immunitászavarokhoz: kedvezőtlen környezeti tényezők, gyakori stressz, megváltozott étrend, csökkent fizikai aktivitás, hosszan tartó tartózkodás olyan helyiségekben, ahol magas a mikrobák, por, allergének koncentrációja, fényhiány. Ezért meg kell erősíteni az immunitást.

Nincsenek univerzális eszközök az immunitás „növelésére”. Az emberi immunrendszer annyira összetett, hogy ha anélkül, hogy pontosan tudná, milyen rendellenességek jelennek meg benne, elkezdi stimulálni, az autoimmun betegségek kialakulásához vagy a meglévő immunrendszeri zavarok súlyosbodásához vezethet. Ha jelentős immunitási zavarai vannak, jobb, ha konzultál egy immunológussal, és végezzen immunológiai vizsgálatot. Az immunogram eredményeinek kézhezvétele után tanácsot kap egy vagy másik immunmodulátorról, amely a legjobban korrigálja az immunrendszer meglévő rendellenességeit.

Az immunrendszeri zavarok kisebb megnyilvánulásai esetén mindenekelőtt ki kell zárni azoknak a kedvezőtlen tényezőknek a hatásait, amelyek ezeket a rendellenességeket okozták. Ezen kívül multivitaminokat, mikroelemeket, adaptogéneket, antioxidánsokat, biostimulánsokat tartalmazó gyógyszerek szedése is célszerű.

Autoimmun betegség.

Olyan betegségek, amelyekben az immunrendszer a benne fellépő zavarok miatt összetéveszti saját szöveteit, sejtjeit, fehérjéit idegenekkel, és elkezdi aktívan elpusztítani azokat. Ilyen betegségek például a reumás ízületi gyulladás (az ízületek és a kötőszövet károsodása), a sclerosis multiplex (az idegrostok elpusztulása), a pikkelysömör (a bőr károsodása).

Az immunitás és a gyomor-bél traktus dysbiosisának kapcsolata.

Normális esetben az ember bélrendszerében olyan mikroorganizmusok találhatók, amelyek segítenek a szervezet vitaminokkal, mikroelemekkel való ellátásában, valamint védelmet nyújtanak a káros, kórokozó mikroorganizmusok ellen. A gasztrointesztinális traktus mikroflórájának megzavarásakor (dysbacteriosis) túlzottan elszaporodnak a kórokozó mikroorganizmusok, amelyek méreganyagaikkal „megmérgezik” a szervezetet és az immunrendszert, felszívják a vitaminokat, mikroelemeket, gyulladásos folyamatokat idéznek elő, megzavarják az emésztési folyamatot.

Immunkorrekciós terápia.

Ezek olyan gyógyszerek, amelyek hatással vannak az immunrendszer bizonyos részeire. A vitaminok, az eleutherococcus, a ginzeng és néhány más növényi vagy vegyi anyag immunstimuláló hatással bírnak. közzétett

1. válasz

Fagociták

A fagociták az egész testben járnak, idegeneket keresve, de a test egy meghatározott helyére is behívhatók. Amikor egy fagocita bekebelez egy káros szervezetet, az utóbbi csapdába esik, és elpusztul az emésztés vagy légúti robbanás során. A kórokozó szervezet elpusztítása után a fagociták információt továbbítanak róla a limfocitáknak, amelyek viszont specifikus antigént termelnek. Ez az antigén a kórokozó egyfajta „tükre”, amely szerint az immunrendszer (IS) gyorsan képes felismerni és időben semlegesíteni. A fagocitózis a test védelmének egyik legősibb módja, hiszen gerincesekben és gerinctelenekben egyaránt előfordult. A neutrofilek, makrofágok, monociták és dendritikus sejtek szükséges befolyása a fagocitózisnak tulajdonítható.

Ne felejtsük el, hogy a neutrofilek és a makrofágok fagociták, amelyek az egész testben mozognak, és idegeneket keresnek, akik az elsődleges akadályokon keresztül jutottak be a szervezetbe. Az immunrendszer első sejtjei, amelyek reagálnak a fertőzésre, a neutrofilek. Azonnal a gyulladás helyére rohannak, mintha „kiválogatnák”. A makrofágok többcélú sejtek, a szövetekben találhatók, és a komplementrendszer fehérjéit, fontos enzimeket és egyéb, az IS működéséhez szükséges elemeket termelik. A makrofágok megszabadítják szervezetünket a régi és elhaló sejtektől is.

A dendritikus sejteket nem lehet figyelmen kívül hagyni – ezek olyan szövetekben található fagociták, amelyek elsőként találkoznak a kárt okozó vírusokkal és baktériumokkal. Nemcsak az orrban és a bőrben találhatók, hanem a belekben és a tüdőben is. Külsőleg ezek a sejtek nagyon hasonlítanak a neuronok dendritjeihez, mivel rengeteg folyamatuk van, de semmi közük az idegrendszerhez. A dendritesejt egyfajta kapocs a szerzett és a veleszületett immunitás között, mivel biztosítja a T-sejteket a szükséges antigénekkel.

Limfociták

A szerzett immunitás fő funkcióit a limfociták látják el, amelyek a leukociták egyik altípusa. A limfociták felismerik a kártevőket a vérben, a szövetekben, a sejteken belül és kívül. A limfociták B-sejtekre és T-sejtekre oszlanak, és a csontvelőben képződnek, valamint a T-limfociták a csecsemőmirigyben is termelődnek. A B-sejtek antitesteket termelnek (olyan sejtek, amelyek képesek felismerni egy kártevő jelenlétét és figyelmeztetni az immunrendszert), a T-sejtek pedig egy specifikus immunválasz alapját képezik.

Fejlődésük során a limfociták egyfajta természetes szelekción mennek keresztül – csak a védelmükhöz szükséges sejtek maradnak a szervezetben, és azok, amelyek nem fenyegetik.

A B- és T-sejtek felszínén speciális molekulák vannak, amelyek képesek felismerni a káros anyagokat. Ezek receptormolekulák - egyfajta „tükör” az idegen bizonyos részének, amelyek segítségével az ilyen molekulák hozzá kapcsolódnak. Ráadásul a „tükrök” és az idegenek részei egyetlen és egyedi párt alkotnak.

A T-limfociták sokféle feladatot látnak el szervezetünkben. A fő feladat a megszerzett immunitás munkájának megszervezése. Ezt egyedi fehérjéken – citokineken – keresztül teszik. A T-limfociták a fagocitákat is megnyomják, így azok aktívabban pusztítják el a káros mikroorganizmusokat. Ezt a munkát egy speciális típusú T-limfociták - T-segítők - végzik. De egy másik típus a test fertőzött sejtjeinek elpusztításával foglalkozik - a T-gyilkosok.

T segítő sejtek

A T-segítők részt vesznek a veleszületett és szerzett immunitás munkájának szabályozásában. Megszervezik az immunválasz típusát egy bizonyos típusú idegen agresszorra. A segítő T-sejtek nem pusztítják el a fertőzött sejteket vagy kórokozókat. Megmondják a többi sejtnek, hogy mit és mikor tegyenek, így irányítják az immunválaszt.

T-gyilkosok

A T-gyilkosok fő feladata a vírusokkal vagy bármilyen kórokozó tényezővel fertőzött testsejtek elpusztítása. A gyilkos T-sejtek a sérült vagy rosszul és helytelenül működő sejteket is elpusztítják, például a daganatsejteket.

Az általunk vizsgált típusok az immunrendszer fő sejtjeit képviselik, vannak másodlagos és segédsejtek is.

Minden sejtnek megfelelő táplálkozásra és fejlődésre van szüksége, hogy immunrendszerünk megfelelő szinten tudja tartani szervezetünk teljesítményét.

Szervekaz emberi immunrendszer részei: nyirokmirigyek (csomók), mandulák, csecsemőmirigy (thymus), csontvelő, lép és bélrendszeri limfoid képződmények (Peyer-foltok). A fő szerepet egy komplex keringési rendszer játssza, amely a nyirokcsomókat összekötő nyirokcsatornákból áll.

A nyirokcsomó ovális alakú és 0,2-1,0 cm méretű lágyszöveti képződmény, amely nagyszámú limfocitát tartalmaz.

A mandulák a nyirokszövetek kis gyűjteményei, amelyek a garat mindkét oldalán helyezkednek el. A lép megjelenésében nagyon hasonlít egy nagy nyirokcsomóhoz. A lép funkciói sokrétűek, a vér szűrője, a vérsejtek tárolója, valamint a limfociták termelődése. A lépben pusztulnak el a régi és hibás vérsejtek. A lép a hasban található a bal hypochondrium alatt, a gyomor közelében.

A csecsemőmirigy (csecsemőmirigy) a szegycsont mögött található. A csecsemőmirigyben lévő limfoid sejtek szaporodnak és „tanulnak”. Gyermekeknél és fiataloknál a csecsemőmirigy minél idősebb, annál kevésbé lesz aktív és csökken a mérete.

A csontvelő puha, szivacsos szövet, amely a csőszerű és lapos csontokban található. A csontvelő fő feladata a vérsejtek: leukociták, eritrociták, vérlemezkék termelése.

Peyer-foltok – Ez a limfoid szövet koncentrációja a bélfalban. A fő szerepet a keringési rendszer játssza, amely a nyirokcsomókat összekötő és a nyirokfolyadékot szállító nyirokcsatornákból áll.

A nyirokfolyadék (nyirok) színtelen folyadék, amely a nyirokereken keresztül áramlik, számos limfocitát tartalmaz – fehérvérsejteket, amelyek részt vesznek a szervezet betegségekkel szembeni védelmében.

A limfociták képletesen szólva az immunrendszer „katonái” felelősek az idegen organizmusok vagy a beteg sejtek (fertőzött, daganatos stb.) elpusztításáért. A limfociták legfontosabb típusai (B-limfociták és T-limfociták) együttműködnek más immunsejtekkel, és megakadályozzák az idegen anyagok (fertőzések, idegen fehérjék stb.) behatolását a szervezetbe. Az első szakaszban a szervezet „megtanítja” a T-limfocitákat, hogy megkülönböztessék az idegen fehérjéket a test normál (saját) fehérjéitől. Ez a tanulási folyamat a csecsemőmirigyben játszódik le gyermekkorban, hiszen ebben a korban a csecsemőmirigy a legaktívabb. Ezután az ember eléri a serdülőkort, és a csecsemőmirigy mérete csökken, és elveszíti aktivitását.

Érdekes tény, hogy számos autoimmun betegségben és sclerosis multiplexben is az immunrendszer nem ismeri fel a szervezet egészséges sejtjeit, szöveteit, hanem idegenként kezeli, támadni kezdi és elpusztítja azokat.

Testünknek számos életfenntartó rendszere van. Ezek egyike az immunrendszer (IS). Enélkül a test egyszerűen nem létezhet. És ez világossá válik, ha figyelembe vesszük az immunrendszer funkcióit. Csak három van belőlük, de az IS-ünk születésünk pillanatától halálunkig végzi ezeket. Tehát az immunrendszer funkciói:

1. A szervezetünkbe behatolt idegen test azonosítása.

2. Ennek az idegen testnek a megsemmisítése (vírus vagy más fertőzés).

3. A kívülről jött vagy benne keletkezett felesleges elemek eltávolítása szervezetünkből.

Az immunrendszeri rendellenességeket az immunológia tekinti. Általában véve az IS-hez kapcsolódó betegségek kutatása a múlt század 50-es éveiben kezdődött. Első lépésként Bruton amerikai orvos megállapítja a gennyes betegség okát egy gyermekben.

Manapság az immunológiának több fő szakasza van, amelyeket tanulmányoznak:

Immunrendszeri rendellenességek (betegségek);

Immunhiányos állapotok;

Az immunrendszer funkciói patológiában és normalitásban;

Az immunrendszer funkciói különféle betegségekben.

És fejlődik is:

Módszerek és módszerek az IS működésének beállítására;

Immunotróp gyógyszerek.

Az immunrendszeri rendellenességek nagyon változatosak, de általában 4 különböző betegségcsoportra osztják őket:

1. IS daganatok.

2. IP fertőzések.

3. Hiperaktív IS-válaszhoz kapcsolódó betegségek (autoimmun betegségek).

4. Nem kellően aktív IS-válaszhoz kapcsolódó betegségek (immunhiányos betegségek).

Az immunrendszer funkcióit T- és B-limfociták, makrofágok, monociták, neutrofilek, hízó- és hámsejtek, eozinofilek, fibroblasztok látják el. Az immunrendszer legfontosabb funkcióit pedig immunglobulinok, antigének, citokinek és receptorok látják el. Általánosságban elmondható, hogy immunrendszerünket több komponens jellemzi, de egységes egészként működik.

Az emberi IS jellemezhető veleszületett rendellenességekkel (ún. elsődleges immunhiányos állapotokkal), vagy idővel szerzett különféle körülmények, például káros környezeti hatások, stresszes helyzetek stb. hatására. Az immunrendszeri rendellenességek átmeneti jellegűek lehetnek. vagy krónikussá válnak immunhiányos szindrómák formájában.

Jelenleg a kutatók azzal a kérdéssel szembesülnek, hogyan állítsuk be immunrendszerünket, ha annak működése megzavarodik. Most pedig a több évtizedes kutatás és tesztelés egy igazi áttöréshez tetőzött – megalkották a Transfer Factor gyógyszert. Ez valóban áttörést jelent az egészségügy területén. Egy olyan gyógyszer, amely egyáltalán nem ad mellékhatásokat, egy teljesen 100%-ban természetes összetevőkből álló gyógyszer, egy olyan gyógyszer, amely szabályozza az immunrendszerünket: ha az immunválasz elégtelen, akkor fokozza, ha pedig túlműködik, akkor elnyomja. És ez minden – Transfer Factor.

Antitestek (immunglobulinok, Ig,Ig) - a glikoproteinek egy speciális osztálya, amelyek jelen vannak a B-limfociták felszínén membránhoz kötött receptorok formájában, valamint a vérszérumban és a szövetfolyadékban oldható molekulák formájában, és nagyon szelektíven kötődni tudnak meghatározott típusú molekulákhoz, amelyeket ezért antigéneknek neveznek. Az antitestek a specifikus humorális immunitás legfontosabb tényezői. Az antitesteket az immunrendszer az idegen tárgyak – például baktériumok és vírusok – azonosítására és semlegesítésére használja. Az antitestek két funkciót látnak el: antigénkötő és effektor (ilyen vagy olyan immunválaszt váltanak ki, például kiváltják a komplementaktiválás klasszikus sémáját).

Az antitesteket a plazmasejtek szintetizálják, amelyek bizonyos B-limfocitákká válnak, válaszul az antigének jelenlétére. Minden egyes antigénhez speciális plazmasejtek képződnek, amelyek erre az antigénre specifikus antitesteket termelnek. Az antitestek az antigéneket egy specifikus epitóphoz – az antigén felszíni vagy lineáris aminosavláncának jellegzetes fragmentumához – kötve ismerik fel.

Az antitestek két könnyű láncból és két nehéz láncból állnak. Az emlősökben az antitestek (immunglobulinok) öt osztálya létezik - IgG, IgA, IgM, IgD, IgE, amelyek a nehéz láncok szerkezetében és aminosav-összetételében, valamint a végrehajtott effektor funkciókban különböznek egymástól.

Az antitestek funkciói

Valamennyi izotípusú immunglobulin bifunkciós. Ez azt jelenti, hogy bármilyen típusú immunglobulin

felismeri és megköti az antigént, majd

fokozza az effektor mechanizmusok aktiválódása eredményeként képződött immunkomplexek elpusztítását és/vagy eltávolítását.

Az antitestmolekula egyik régiója (Fab) határozza meg antigénspecifitását, a másik (Fc) pedig effektor funkciókat lát el: kötődik a testsejteken (például fagocitákon) expresszálódó receptorokhoz; kötődik a komplementrendszer első komponenséhez (C1q), hogy elindítsa a komplement kaszkád klasszikus útvonalát.

Az IgG a fő immunglobulin az egészséges ember szérumában (a teljes immunglobulinfrakció 70-75%-át teszi ki), és a legaktívabb a másodlagos immunválaszban és az antitoxikus immunitásban. Kis méretének köszönhetően (7S ülepítési koefficiens, molekulatömege 146 kDa) az immunglobulinok egyetlen olyan frakciója, amely képes átjutni a placenta gáton, és ezáltal immunitást biztosítani a magzat és az újszülött számára. Az IgG 2-3% szénhidrátot tartalmaz; két antigénkötő Fab-fragmens és egy FC-fragmens. A Fab fragmentum (50-52 kDa) a teljes L-láncból és a H-lánc N-terminális feléből áll, amelyeket diszulfidkötés köt össze, míg az FC-fragmentumot (48 kDa) a lánc C-terminális fele alkotja. H láncok. Az IgG-molekulának összesen 12 doménje van (az Ig-polipeptidláncok β-szerkezetéből és α-hélixeiből kialakított szakaszok rendezetlen formációk formájában, amelyek az egyes láncokon belül aminosavmaradékok diszulfidhidaival kapcsolódnak egymáshoz): 4 a láncon belül. nehéz és 2 a könnyű láncokon.

Az IgM egy négyláncú alapegység pentamerje, amely két μ láncot tartalmaz. Ebben az esetben minden pentamer egy J-láncú (20 kDa) polipeptidet tartalmaz, amelyet az antitest-termelő sejt szintetizál, és kovalensen kötődik az immunglobulin két szomszédos FC-fragmenséhez. A B-limfociták ismeretlen antigénre adott elsődleges immunválasza során jelennek meg, és az immunglobulinfrakció 10%-át teszik ki. Ezek a legnagyobb immunglobulinok (970 kDa). 10-12% szénhidrátot tartalmaz. Az IgM képződése a pre-B-limfocitákban is megtörténik, amelyekben elsősorban a μ-láncból szintetizálódnak; a pre-B sejtekben a könnyű láncok szintézise biztosítja azok μ-láncokhoz való kötődését, melynek eredményeként funkcionálisan aktív IgM képződik, amely a plazmamembrán felületi struktúráiba integrálódik, antigénfelismerő receptorként működik; ettől kezdve a pre-B limfocita sejtek éretté válnak, és képesek részt venni az immunválaszban.

A szérum IgA IgA a teljes immunglobulin frakció 15-20%-át teszi ki, míg az IgA molekulák 80%-a monomer formában jelenik meg emberben. Az IgA fő funkciója a légúti, húgyúti és gyomor-bél traktus nyálkahártyájának védelme a fertőzésekkel szemben. A szekréciós IgA dimer formában, komplex szekréciós komponensben jelenik meg, amely savós-nyálkahártya-váladékban található (például nyálban, könnyben, kolosztrumban, tejben, az urogenitális és légzőrendszer nyálkahártyájának váladékában). 10-12% szénhidrátot tartalmaz, molekulatömege 500 kDa.

Az IgD a plazma immunglobulinfrakciójának kevesebb mint egy százalékát teszi ki, és főként egyes B-limfociták membránján található. A funkciók nem teljesen ismertek, feltehetően egy antigénreceptorról van szó, amely magas fehérjéhez kötött szénhidrátot tartalmaz a B-limfociták számára, amelyek még nem mutatkoztak be az antigénnek. Molekulatömege 175 kDa.

Az emberi immunitás

Az immunitás ma már nagyon népszerű fogalom, és minden, ami ezzel kapcsolatos, rendkívül érdekes a jelenlegi generáció számára. Igaz, nem mindenki tudja, hogy pontosan hol található a testnek ez a titokzatos „védője”, amelyen nagyon sok múlik. Vannak, akik azt hiszik, hogy a szervezet immunitása a gyomorban van, mások szerint a vérben. A reklámokban felkínálják a szervezet immunitásának növelését tabletták, kefir, különféle vitaminok vagy más módszerek segítségével. Még mindig döntsük el, hogy ez milyen őr, és hol található.

Az immunitás a szervezet egyedülálló képessége arra, hogy önállóan védekezzen a kórokozó baktériumok és vírusok ellen, valamint elpusztítsa saját mutált sejtjeit. Az immunrendszer egy egész világ a testünkben, amelyet különböző szervek, szövetek és sejtek alkotnak, amelyeket egyetlen cél egyesít - a testünkben lévő külső és belső potenciális veszélyek észlelése és elpusztítása. Kevesen tudják, de sejtjeink 10%-a immunsejt.

Az immunitás típusai

vidy-immuniteta-cheloveka.jpgAz immunitás egy összetett rendszer, amely különböző szerveket és sokféle sejtet tartalmaz. A szervezet védelmét több szinten végzik, és megfelelő szervezettség mellett, vagyis ha az immunrendszer egészséges és erős, az ember nem fél semmilyen betegségtől. Sajnos ma az abszolút immunitás csak elméletben létezik, de a gyakorlatban minden embernek szüksége van egy vagy másik típusú immunkorrekcióra. Ahhoz, hogy különböző esetekben ismerje a cselekvései algoritmusát, jól meg kell ismernie az immunitás szerkezetét és típusait.

Tehát a szervezet immunitását hagyományosan két típusra osztják: nem specifikus és specifikus.

1. A nem specifikus immunitás, más néven veleszületett immunitás az a védelem, amely szüleink génjein keresztül száll át ránk. Ez a fajta immunitás testünk teljes védekezésének több mint 60%-át teszi ki. Kialakulása a terhesség első trimeszterének közepén kezdődik fagocitákkal. A fagociták olyan sejtek, amelyek képesek elnyelni az idegen organizmusokat. Őssejtekből jönnek létre, és a lépben „utasításokon” mennek keresztül, amelyeknek köszönhetően meg tudják különböztetni a sajátjukat a többiektől. Az immunrendszer egyéb sejtjei, beleértve a védő és információs sejteket is, a lépben képződnek. Mindegyik fehérje természetű, kivéve azokat a szénhidrátvegyületeket, amelyek felelősek az „ellenséges” sejtek felismeréséért.

A nemspecifikus immunitás egyszerűen és hatékonyan működik: antigént (ellenséget) észlelve megtámadja és elpusztítja azt. A nem specifikus immunitás fontos jellemzője és küldetése a rákos sejtek elleni küzdelem képessége, ami azt jelenti, hogy lehetetlen vakcinát kitalálni a rák ellen, mivel a vakcinák más típusú immunitásért felelősek.

2. A specifikus immunitás a nem specifikus immunitással egy időben kezd kialakulni, ugyanabból az anyagból - őssejtekből. Később azonban útjaik szétválnak: a nem specifikus immunitás sejtjei a lépbe, a specifikusak pedig a csecsemőmirigybe, más szóval a csecsemőmirigybe kerülnek. Ott különböző betegségek elleni antitestekké válnak. Minél több mikroorganizmussal találkozik az immunrendszer, annál több antitest van az arzenáljában a különféle betegségek leküzdésére, és annál erősebb lesz a specifikus immunitás. Emiatt a steril körülmények között nevelkedett gyerekek gyakrabban betegszenek meg, bár ez paradox módon hangzik

A méhlepény olyan szerv, amely biztosítja a magzat és az anyai test kapcsolatát, táplálkozását, légzési és kiválasztó funkcióit. A placenta gát megbízhatóan védi a magzatot a számára idegen anyai antigénektől. Ez a gát funkció csak fiziológiás körülmények között lép fel. De különféle betegségek, sérülések, mérgezések, vagy kábítószer- és alkoholfogyasztás esetén a méhlepény átjárhatóvá válik olyan anyagok számára, amelyek általában nem jutnak át rajta.

Az anya és a magzat teste úgy van kialakítva, hogy elkerülje a kölcsönös immunagressziót. Így a terhes nő teste a magzat nagyszámú idegen antigénje miatt átmeneti immunológiai toleranciával rendelkezik (az a képesség, hogy nem tud immunválaszt adni). Ez a védőreakció csak terhes nőkre vonatkozik. De az anyai Ig E antitestek behatolhatnak a placentán a magzatba, és károsíthatják azt. A vírusok és baktériumok különösen átjuthatnak a placentán, és károsíthatják a magzatot. A terhes nő immunrendszere a magzattal való összeférhetetlenség esetén a vörösvértestek fő antigénjeit illetően olyan antitestek képződésével reagál, amelyek elpusztítják a magzat vörösvértesteit. Ennek eredményeként hemolitikus vérszegénység alakul ki, a magzat szervei és rendszerei károsodhatnak, ami nem egyeztethető össze további növekedésével és fejlődésével.

Az Ig M osztályú antitestek képződése a méhben kezdődik, de szintjük újszülötteknél alacsony. A magasabb koncentráció a magzat méhen belüli fertőzésére utal.

Az Ig A kis mennyiségben a magzati testben is képződik. De sok van belőlük az anyatejben. A gyermek emésztőrendszerében elősegítik a helyi immunitás erősítését és a saját védekező mikrobiális flóra kialakulását, ami megakadályozza a bélfertőzések kórokozóinak elszaporodását. Ezért olyan fontos a baba szoptatása.

A gyermek születésekor sejtes immunitása nem alakul ki megfelelően, és egyes vírusok (rubeola, citomegalovírus, herpes simplex vírus) megtelepedhetnek az újszülött sejtjeiben, ami bizonyos vírusokkal szembeni elégtelen immunválaszra utal.

Az aktív Ig A termelés 2-4 héten kezdődik. A szekréciós Ig A elégtelen mennyisége a nyálkahártyán az egyik oka annak, hogy a csecsemők hajlamosak vírusos betegségekre.

Az Ig G képződése 1 hónapos korban kezdődik, elegendő szintet csak 1 életév végére ér el. A fő védő antitesteket tartalmazó anyai Ig G hasításának eredményeként. A specifikus antitestek szintje egy 3-6 hónapos gyermekben a legalacsonyabb. Fiziológiás hipoimmunglobulinémia alakul ki.

És 1 életév végére az Ig A, Ig M és Ig G szintje megegyezik a felnőttekével.

Az első kritikus időszak 28 napos életkor előtt következik be, a második - 4-6 hónapig, a harmadik - 2 éves korig, a negyedik - 4-6 évig, az ötödik - 12-15 éves korig. évek.

Az első kritikus időszakra jellemző, hogy a gyermek immunrendszere elnyomott. Az immunitás passzív természetű, és az anyai antitestek biztosítják. Ugyanakkor a saját immunrendszere elnyomott állapotban van. A fagocitózis rendszer nem fejlődött ki. Az újszülött gyenge ellenállást mutat az opportunista, piogén, gram-negatív flórával szemben. Hajlamos a mikrobiális-gyulladásos folyamatok általánosítására és a szeptikus állapotokra. A gyermek nagyon érzékeny a vírusfertőzésekre, amelyek ellen nem védik az anyai antitestek. Körülbelül az élet 5. napján következik be az első keresztezés a fehérvérképletben, és kialakul a limfociták abszolút és relatív túlsúlya.

A második kritikus időszak az anyai antitestek pusztulásának köszönhető. A fertőzésre adott elsődleges immunválasz az M osztályú immunglobulinok szintézisén keresztül alakul ki, és nem hagy immunológiai memóriát. Ez a fajta immunválasz a fertőző betegségek elleni vakcinázás során is fellép, és csak az újraoltás képez másodlagos immunválaszt IgG antitestek termelésével. A helyi immunrendszer elégtelensége ismétlődő akut légúti vírusfertőzésekben, bélfertőzésekben és dysbacteriosisban, valamint bőrbetegségekben nyilvánul meg. A gyermekek nagyon érzékenyek a légúti syncytial vírusra, a rotavírusra, a parainfluenza vírusokra, az adenovírusokra (nagy érzékenység a légzőrendszer gyulladásos folyamataira, bélfertőzésekre). A szamárköhögés és a kanyaró atipikusan fordul elő, nem hagy immunitást. Számos örökletes betegség jelenik meg, beleértve az elsődleges immunhiányt is. Az ételallergiák gyakorisága meredeken növekszik, elfedve az atópiás megnyilvánulásokat a gyermekeknél.

Harmadik kritikus időszak. A gyermek kapcsolatai a külvilággal (mozgásszabadság, szocializáció) jelentősen bővülnek. Sok antigénnel szembeni elsődleges immunválasz (IgM szintézis) megmarad. Ezzel egyidejűleg megindul az immunreakciók átkapcsolása az IgG osztályú antitestek képződésére. A helyi immunrendszer éretlen marad. Ezért a gyermekek továbbra is érzékenyek a vírusos és mikrobiális fertőzésekre. Ebben az időszakban jelentkezik először számos primer immunhiány, autoimmun és immunkomplex betegség (glomerulonephritis, vasculitis stb.). A gyermekek hajlamosak a légúti és fül-orr-gégészeti szervek ismételt vírusos és mikrobiális gyulladásos betegségeire. Egyértelműbbé válnak az immunodiatézis (atópiás, nyirokrendszeri, autoallergiás) jelei. Az ételallergia megnyilvánulásai fokozatosan gyengülnek. Immunbiológiai jellemzők szerint a második életévben élő gyermekek jelentős része nincs felkészülve a gyermekcsoportban való tartózkodás feltételeire.

Az ötödik kritikus időszak a gyors hormonális változások hátterében következik be (lányoknál 12–13, fiúknál 14–15 év). A nemi szteroidok fokozott szekréciójának hátterében a limfoid szervek térfogata csökken. A nemi hormonok szekréciója a sejtes immunitás elnyomásához vezet. Az IgE szintje a vérben csökken. Az immunválasz erős és gyenge típusai végül kialakulnak. Növekszik az exogén tényezők (dohányzás, xenobiotikumok stb.) hatása az immunrendszerre. Fokozott érzékenység a mikobaktériumokra. Némi csökkenés után nő a krónikus gyulladásos, valamint az autoimmun és limfoproliferatív betegségek gyakorisága. Az atópiás betegségek (bronchiasztma stb.) súlyossága sok gyermeknél átmenetileg legyengül, de fiatalon kiújulhatnak.

A vércsoport a vörösvértestek egyedi antigén jellemzőinek leírása, amelyet az állati vörösvértestek membránjában lévő szénhidrátok és fehérjék meghatározott csoportjainak azonosítására szolgáló módszerekkel határoznak meg.

Számos antigénrendszert fedeztek fel emberekben, a főbbeket ebben a cikkben ismertetjük.

A vércsoportok meghatározásának nem biokémiai alapja[forrásszöveg szerkesztése]

A humán eritrociták membránja több mint 300 különböző antigéndeterminánst tartalmaz, amelyek molekuláris szerkezetét a kromoszóma lókuszok megfelelő gén alléljai kódolják. Az ilyen allélek és lókuszok száma jelenleg nincs pontosan meghatározva.

A „vércsoport” kifejezés olyan eritrocita antigének rendszereit jellemzi, amelyeket bizonyos lókuszok szabályoznak, amelyek különböző számú allélgént tartalmaznak, mint például az A, B és 0 („nulla”) az ABO rendszerben. A „vércsoport” kifejezés tükrözi annak antigén fenotípusát (teljes antigén „portré” vagy antigénprofil) - a vér összes csoportantigén-jellemzőjének összességét, az öröklött vércsoport gének teljes komplexének szerológiai kifejeződését.

Az emberi vércsoport két legfontosabb osztályozása az ABO rendszer és az Rh rendszer.

Más antigéneknek 46 osztálya is létezik, amelyek többsége sokkal kevésbé gyakori, mint az AB0 és az Rh faktor.

A vércsoportok tipológiája

AB0 rendszer

Karl Landsteiner tudós javasolta 1900-ban. Ennek a rendszernek az allélgénjeinek több fő csoportja ismert: A¹, A², B és 0. Ezen allélok génlókusza a 9. kromoszóma hosszú karján található. Az első három gén fő termékei - az A¹, A² és gének. A B, de nem a 0. gén - a transzferázok osztályába tartozó specifikus enzimek, a glikoziltranszferázok. Ezek a glikoziltranszferázok specifikus cukrokat szállítanak – az A¹ és A2 típusú glikoziltranszferázok esetében az N-acetil-D-galaktózamint, a B típusú glikoziltranszferázok esetében pedig a D-galaktózt. Ebben az esetben mindhárom típusú glikozil-transzferáz hozzákapcsolja az átvitt szénhidrátgyököt a rövid oligoszacharidláncok alfa-kapcsoló láncához.

A H-antigén oligoszacharidjainak szerkezete, amely az AB0 rendszer vércsoportjaiért felelős

A glikoziltranszferázok általi glikoziláció szubsztrátjai különösen és különösen a glikolipidek és az eritrocita membránok glikoproteinjeinek szénhidrát részei, és sokkal kisebb mértékben a test más szöveteinek és rendszereinek glikolipidei és glikoproteinjei. Az eritrociták egyik felszíni antigénjének - agglutinogénnek - glikozil-transzferáz A vagy B általi specifikus glikozilezése egyik vagy másik cukorral (N-acetil-D-galaktózamin vagy D-galaktóz), amely a specifikus A vagy B agglutinogént képezi.

Az emberi vérplazma tartalmazhat α és β agglutinint, az eritrociták pedig A és B agglutinogént, az A és α fehérjék közül pedig egy és csak egy van, a B és β fehérjék esetében ugyanez.

Így négy érvényes kombináció létezik; hogy melyikük jellemző egy adott személyre, meghatározza a vércsoportját:

α és β: első (0)

A és β: második (A)

α és B: harmadik (B)

A és B: negyedik (AB)

Rh rendszer (Rh rendszer)

Az Rh vér egy antigén (fehérje), amely a vörösvértestek (eritrociták) felszínén található. Karl Landsteiner és A. Weiner fedezte fel 1940-ben. Az európaiak körülbelül 85%-a (az indiaiak és ázsiaiak 99%-a) rendelkezik Rh-val, ezért Rh-pozitív. A fennmaradó 15% (az afrikaiak 7%-a), akik nem rendelkeznek ezzel, Rh negatív. Az Rh-vér fontos szerepet játszik az újszülöttek úgynevezett hemolitikus sárgaságának kialakulásában, amelyet az immunizált anya és a magzat vörösvérsejtjei közötti Rh-konfliktus okoz.

Ismeretes, hogy az Rh vér egy összetett rendszer, amely több mint 40 antigént tartalmaz, számokkal, betűkkel és szimbólumokkal jelölve. A leggyakoribb Rh antigének a D (85%), C (70%), E (30%), e (80%) típusú antigének – ezek rendelkeznek a legkifejezettebb antigenicitással is. Az Rh-rendszerben általában nem ugyanazok az agglutininek, de megjelenhetnek, ha egy Rh-negatív vérű személyt Rh-pozitív vérrel transzfundálnak.

Egyéb rendszerek

Jelenleg több tucat csoportos antigén vérrendszert vizsgáltak és jellemeztek, mint például a Duffy, Kell, Kidd, Lewis stb. rendszereket. A vizsgált és jellemzett csoportos vérrendszerek száma folyamatosan növekszik.

A Kell csoportrendszer 2 antigénből áll, amelyek 3 vércsoportot alkotnak (K-K, K-k, k-k). A Kell-rendszer antigénjei a Rhesus-rendszer után a második helyen állnak. Szenzibilizációt okozhatnak terhesség alatt, vérátömlesztéskor; újszülöttek hemolitikus betegségét és vérátömlesztési szövődményeket okoz.

A Kidd csoportrendszer 2 antigént tartalmaz, amelyek 3 vércsoportot alkotnak: lk (a+b-), lk (A+b+) és lk (a-b+). A Kidd-rendszer antigénjei izoimmun tulajdonságokkal is rendelkeznek, és az újszülött hemolitikus betegségéhez és vérátömlesztési szövődményekhez vezethetnek. Ez a vér hemoglobintartalmától is függ.

A Duffy csoportrendszer 2 antigént tartalmaz, amelyek 3 vércsoportot alkotnak: Fy (a+b-), Fy (a+b+) és Fy (a-b+). A Duffy rendszer antigénjei ritka esetekben szenzibilizációt és vérátömlesztési szövődményeket okozhatnak.

Az MNS-ek csoportrendszere összetett rendszer; 9 vércsoportból áll. Ennek a rendszernek az antigénjei aktívak, és izoimmun antitestek képződését okozhatják, azaz inkompatibilitáshoz vezethetnek a vérátömlesztés során. Ismertek olyan esetek, amikor az újszülöttek hemolitikus betegségét ennek a rendszernek az antigénjei ellen képződő antitestek okozzák.

Langereis és Junior

2012 februárjában a Vermonti Egyetem (USA) tudósai a Vöröskereszt Vérközpontja japán kollégáival és a Francia Nemzeti Vérátömlesztési Intézet francia tudósaival együttműködve két új „további” vércsoportot fedeztek fel, amelyekben két fehérje található. a vörösvértestek felületén - ABCB6 és ABCG2. Ezeket a fehérjéket szállítófehérjéknek osztályozzák (részt vesznek a metabolitok és ionok átvitelében a sejtbe és kifelé).

Vel-negatív csoport

Először az 1950-es évek elején fedezték fel, amikor egy vastagbélrákban szenvedő beteg ismételt vérátömlesztést követően súlyos reakcióban szenvedett a donoranyag kilökődésétől. A Revue D'Hématologie orvosi folyóiratban megjelent cikkben a pácienst Mrs. Velnek hívták. Később megállapították, hogy az első vérátömlesztés után a páciensben ismeretlen molekula ellen termeltek antitestek. A reakciót kiváltó anyagot nem sikerült megállapítani, ennek az esetnek a tiszteletére az új vércsoportot Vel-negatívnak nevezték el. A mai statisztikák szerint 2500-ból egy embernél fordul elő ilyen csoport 2013-ban a Vermonti Egyetem tudósainak sikerült azonosítaniuk az anyagot, amely egy SMIM1 nevű fehérje. A SMIM1 fehérje felfedezésével a vizsgált vércsoportok száma 33-ra nőtt.

Vércsoport meghatározása

Vércsoport meghatározása AB0 rendszer szerint[forrásszöveg szerkesztése]

A klinikai gyakorlatban a vércsoportokat monoklonális antitestek segítségével határozzák meg. Ebben az esetben a vizsgált személy vörösvérsejtjeit egy tányéron vagy fehér tányéron összekeverik egy csepp standard monoklonális antitesttel (anti-A coliclon és anti-B coliclones), és tisztázatlan agglutináció esetén és az AB( IV) a vércsoport vizsgálatakor egy csepp izotóniás oldatot adunk a kontrollhoz. Az eritrociták és a tsoliclonok aránya: ~0,1 tsoliclon és ~0,01 eritrocita. A reakció eredményét három perc múlva értékeljük.

ha az agglutinációs reakció csak anti-A koliklonokkal történt, akkor a vizsgált vér az A (II) csoportba tartozik;

ha az agglutinációs reakció csak anti-B koliklonokkal történt, akkor a vizsgált vér a B(III) csoportba tartozik;

ha az agglutinációs reakció nem következett be anti-A és anti-B kolikonokkal, akkor a vizsgált vér a 0(I) csoportba tartozik;

ha agglutinációs reakció mind az anti-A, mind az anti-B koliklonnal fellép, és az izotóniás oldattal végzett kontrollcseppben nincs jelen, akkor a vizsgált vér az AB(IV) csoportba tartozik.

Tesztelje az egyéni kompatibilitást az AB0 rendszer szerint[forrásszöveg szerkesztése]

Azokat az agglutinineket, amelyek nem jellemzőek erre a vércsoportra, extragglutinoknak nevezzük. Néha megfigyelhetők az agglutinogén A és az agglutinin α fajok jelenlétével összefüggésben, és az α1M és α2 agglutininek extragglutininként működhetnek.

Az extragglutininek jelensége, valamint néhány más jelenség bizonyos esetekben a donor és a recipiens vére közötti inkompatibilitás oka lehet az ABO rendszeren belül, még akkor is, ha a csoportok egyeznek. Annak érdekében, hogy az AB0 rendszer szerint a donor és az azonos nevű recipiens vér ilyen csoporton belüli összeférhetetlenségét kizárják, egyéni kompatibilitási tesztet kell végezni.

Egy csepp recipiens szérumot (~0,1) és egy csepp donor vért (~0,01) egy fehér lemezre vagy tányérra csepegtetünk 15-25 °C hőmérsékleten. A cseppeket összekeverjük, és öt perc múlva értékeljük az eredményt. Az agglutináció jelenléte a donor és a recipiens vérének ABO rendszeren belüli inkompatibilitását jelzi, annak ellenére, hogy vércsoportjaik azonosak.

Vércsoport adatok felhasználása

Vérátömlesztés

Vérátömlesztés

Véradás

Egy összeférhetetlen csoport vérének infúziója immunológiai reakcióhoz, a vörösvértestek összetapadásához (aggregációhoz) vezethet, ami hemolitikus anémiához, veseelégtelenséghez, sokkhoz és halálhoz vezethet.

Egyes országokban a vércsoportra vonatkozó információk bekerülnek az útlevélbe (az útlevél tulajdonosának kérésére Oroszországban is, ruházatra is alkalmazhatók).

A vércsoportok és az egészségi mutatók kapcsolata

Számos esetben összefüggést azonosítottak a vércsoport és bizonyos betegségek kialakulásának kockázata (hajlam) között.

A prof. vezette amerikai tudóscsoport 2012-ben publikált kutatási eredményei szerint. Lu Qi, a Harvard School of Public Health munkatársa szerint az A (II), B (III) és AB (IV) vércsoportúak hajlamosabbak a szívbetegségekre, mint az O (I) vércsoportúak: 23%-kal. az AB (IV) vércsoportúaknál 11%-kal a B (III) és 5%-kal az A (II) vércsoportúaknál.

Más tanulmányok szerint a B (III) vércsoportú embereknél többszörösen ritkábban fordul elő pestis. Bizonyítékok vannak a vércsoportok és az egyéb fertőző betegségek (tuberkulózis, influenza stb.) gyakorisága között.

Az (első) 0 (I) vércsoport antigénjére homozigóta személyeknél a gyomorfekély 3-szor gyakoribb.

A B (III) vércsoportúaknál nagyobb a kockázata egy súlyos idegrendszeri betegségnek – a Parkinson-kórnak [forrás nincs megadva 1306 nap].

Természetesen a vércsoport önmagában nem jelenti azt, hogy az ember feltétlenül „jellegzetes” betegségben szenved.

Az egészséget számos tényező határozza meg, és a vércsoport csak az egyik jelző.

Jelenleg az egyes betegségek és vércsoportok összefüggéseiről készültek adatbázisok. Így Peter D’Adamo amerikai kutató-természetterapeuta összefoglalójában a különböző típusú és vércsoportú rákos megbetegedések közötti kapcsolatot elemzi.

Egyre népszerűbb D’Adamo félig tudományos elmélete, aki több mint 20 éve elemzi a morbiditás és a vércsoport-markerek kapcsolatát. Különösen azt az étrendet köti össze, amelyre egy személynek szüksége van a vércsoportjával, ami a probléma nagymértékben leegyszerűsített megközelítése.

Az A (II) fenotípus olyan személyben fordulhat elő, aki vagy két A gént (AA), vagy A és 0 (A0) örökölt a szüleitől. Ennek megfelelően a B (III) fenotípus - ha két B (BB), vagy B és 0 (B0) gént örököl. A 0 (I) fenotípus akkor nyilvánul meg, ha két 0-s gén öröklődik. Így, ha mindkét szülő II-es vércsoporttal rendelkezik (A0 és A0 genotípus), akkor az egyik gyermekük lehet az első csoport (00-as genotípus). Ha az egyik szülő A (II) vércsoportú lehetséges AA és A0 genotípussal, a másik pedig B (III) lehetséges BB vagy B0 genotípussal, akkor a gyermekek 0 (I), A (II) vércsoportúak lehetnek. , B (III ) vagy AB (IV).

Egy I(0) vércsoportú szülőnek nem lehet IV(AB) vércsoportú gyermeke, függetlenül a másik szülő vércsoportjától.

A IV(AB) vércsoportú szülőnek nem lehet I(0) vércsoportú gyermeke, függetlenül a másik szülő vércsoportjától.

A gyermek vércsoportjának leginkább kiszámíthatatlan öröklődése a II. és III. csoportba tartozó szülők egyesülése. Gyermekeiknek a négy vércsoport bármelyike ​​lehet.)