A deuteranópia egy veleszületett részleges színvakság, amelyben a zöld szín nem érzékelhető. Okok, tünetek, kezelés. Színlátás anomáliák Szín anomália
… a színlátás gyakorlati jelentősége nagy.Bevezetés. A színlátás a látásélességhez hasonlóan a retina kúpos apparátusának függvénye, és főként a retina makularégiójának és a látóideg papillomacularis fasciculusának állapotától függ. A színlátás tanulmányozása rendkívül szükséges a veleszületett és szerzett szemfenéki patológiák diagnosztizálásához és a serdülők pályaválasztásához. A színérzékelés teljesen hiányozhat - monochromasia, részben - dichromasia, vagy csökkent - abnormális trichromasia.
Etiológia és patogenezis. Vannak veleszületett és szerzett színlátási rendellenességek.
Veleszületett színlátási zavar a férfiak 5-8%-ánál és a nők 0,05%-ánál fordul elő. A veleszületett színlátási zavarokat a színlátás három összetevőjének valamelyikének hiánya vagy elégtelen működése okozza.
A vizuális analizátorban főleg háromféle színvevő, vagy színérzékelő komponens megléte megengedett. Az elsőt (protos) a legerősebben a hosszú fényhullámok, gyengébbeket a közepesek és még gyengébbeket a rövidek gerjesztik. A másodikat (deuteros) erősebben gerjesztik a közepes, és kevésbé a hosszú és rövid fényhullámok. A harmadikat (tritosz) a hosszú hullámok gyengén, a közepes hullámok erősebben, és leginkább a rövid hullámok gerjesztik. Következésképpen a bármilyen hullámhosszú fény mindhárom színreceptort gerjeszti, de eltérő mértékben.
A színlátást általában trikromatikusnak nevezik, mivel mindössze 3 színre van szükség a különböző tónusok és árnyalatok eléréséhez. Leggyakrabban a piros, zöld és kéket választják elsődleges színként - az RGB-modell (az angol Red, Green, Blue szavak rövidítése - piros, zöld, kék)
A szerzett rendellenességek okai: a retina gyulladásos vagy disztrófiás természetű betegségei, látóideg atrófia, zöldhályog, agyi betegségek, szem- és koponyasérülések.
Tünetek. Egyszínűség Ritka, és teljes színvakság jellemzi. Dichromasia protanopia formájában jelentkezik - részleges színvakság, túlnyomórészt vörösre; deuteranopia - részleges színvakság, túlnyomórészt a zöld színnel szemben; tritanopia - kék színvakság. A deuteranópiánál néhány zöld színt szürkével, világoszöldet sötétvörössel, kéket ibolyával, zöldet és vöröset sárgával azonosítanak, de eltérő fényerővel, mint a protanopia esetében. Dalton írta le először a dikromáziát, ezért ezt a fajta színlátászavart színvakságnak nevezik.
Rendellenes trichromasia protanomalia, deuteranomaly és tritanomaly formájában is előfordul. A protanomáliában és a deuteranomáliában a rendellenességek 3 súlyossági foka különböztethető meg: A, B, C (A a legmagasabb). A protanomáliában szenvedő betegek a piros színt az azonos fényerősségű szürkével, a világos vöröset a sötétzölddel, a vöröseket és a zöldeket sárgákkal, a kékeket a rózsaszínekkel, a kékeket az ibolyával és a lilával keverik.
Diagnosztika. A diagnózis polikromatikus színtáblázatok, spektrális anomaloszkópok és színskálák segítségével történik.
A gyermekek színlátását a felnőttekhez hasonlóan Rabkin-féle polikromatikus táblázatok segítségével tesztelik. A táblázatok a színlátászavarok általánosan elfogadott típusainak figyelembevételével készültek, és lehetővé teszik veleszületett vagy szerzett patológiájának pontos meghatározását a gyermek életének 2-4 évétől kezdve; a vizsgálatot jó megvilágítású asztalokon végzik, amelyeket a gyermek szeme magasságában, függőleges síkban helyeznek el. A vizsgálatot monokulárisan, 0,5-1 m távolságból, 0,05-nél nagyobb látásélességgel végezzük. Ha a látásélesség 0,05-0,02, akkor a gyermek közelebbről is megtekintheti a táblázatokat. A nagyobb gyerekek számokat és formákat neveznek meg, a kisebbek ujjal vagy ecsettel nyomon követik őket.
A következő táblázatolvasási lehetőségek állnak rendelkezésre:: 1) helyes olvasás; 2) bizonytalan olvasás; 3) hibás tipikus leolvasás; 4) hibás atipikus leolvasás; 5) a táblázatok nem olvashatók. Minden válasz egy speciális kártyára kerül rögzítésre.
A színlátást „csendes” módon tesztelheti. A gyermek kap egy szétszórt mozaikot, színes ceruzakészleteket vagy különböző színű, de megközelítőleg azonos fényerősségű selyemszálakat, és kéri, hogy rendezze őket halomba tónus szerint. Ha a színlátás károsodott, a halmok nem tónusukban, hanem fényességükben hasonló tárgyakat tartalmaznak.
A legegyszerűbb, legelérhetőbb és leggyorsabb indikatív módja a színlátás tesztelésének az első életévben élő gyermekeknél, akik már ismerik az alaptónusok nevét, például a következő kérés: „mutassa meg a ruhán a piros pipát ( nyakkendő, sál)” stb.
A veleszületett és szerzett színlátási rendellenességek közötti különbségek:
(1) veleszületett rendellenességek esetén csak a vörös és zöld színekre való érzékenység csökken, szerzett rendellenességeknél - a vörösre, zöldre és kékre;
(2) a kontrasztérzékenység veleszületett rendellenességeknél nem csökken, szerzett rendellenességeknél viszont csökken;
(3) a veleszületett rendellenességek stabilak, a szerzett rendellenességek típusa és mértéke eltérő lehet;
(4) a funkcionális stabilitás szintje veleszületett rendellenességekben csökkent, de stabil, míg szerzett rendellenességekben változó;
(5) a veleszületett rendellenességek, a szerzettekkel ellentétben, mindig binokulárisak, és férfiaknál gyakoribbak.
Kezelés. A veleszületett színlátási rendellenességek szerzett rendellenességek esetén nem kezelhetők, az alapbetegséget kezelik.
Emlékezni kell hogy a színérzékelés fejlődése késik, ha az újszülöttet rossz megvilágítású szobában tartják. Ezenkívül a színlátás fejlődése a kondicionált reflexkapcsolatok kialakulásának köszönhető. Ezért a színlátás megfelelő fejlődéséhez olyan feltételeket kell teremteni a gyermekek számára, amelyek jó megvilágításúak, és korai életkoruktól kezdve felhívják figyelmüket a fényes játékokra, ezeket a játékokat a szemtől jelentős távolságra (50 cm vagy annál nagyobb) kell elhelyezni. és megváltoztatják a színüket. A játékok kiválasztásánál figyelembe kell venni, hogy a fovea a spektrum sárga-zöld és narancssárga részére a legérzékenyebb, a kékre pedig kevésbé. Növekvő megvilágítással a kék, kék-zöld, sárga és bíbor kivételével minden szín sárga-fehér színként érzékelhető a fényerő változása miatt. A gyermekfüzérek közepén sárga, narancssárga, piros és zöld golyók legyenek, a szélére pedig kék, kék, fehér, sötét színnel kevert golyókat.
veleszületett vagy szerzett patológiák komplexuma, beleértve az achromatopsiát, a színvakságot és a szerzett színlátáshiányt. A klinikai tünetek közé tartozik a színlátás romlása, a látásélesség csökkenése és a nystagmus. A színlátás anomáliáinak diagnosztizálására elektroretinográfiát, anomaloszkópiát, Rabkin-táblákat, Ishihara tesztet és FALANT-t használnak. A kezelés fő elve a színlátás korrekciója szemüveggel vagy speciális szűrőkkel ellátott lencsékkel. A szerzett formák etiotróp terápiája a szem optikai közegének átlátszóságának helyreállítására és a retina makuláris részének patológiáinak kiküszöbölésére irányul.
ICD-10
H53.5
Általános információ
A színlátás anomáliái a szemészetben előforduló betegségek heterogén csoportja, amelyet a színérzékelés károsodása kísér. 1798-ban J. Dalton angol fizikus írta le először a színvakság klinikai megnyilvánulásait, mivel ő maga is ebben a patológiában szenvedett. A színvakság prevalenciája férfiaknál 0,8:1000, nőknél – 0,05:1000, achromatopsia – 1:35 000 A szerzett színlátás hiánya férfiaknál és nőknél azonos gyakorisággal fordul elő. A kockázati csoportba azok a személyek tartoznak, akik mérgező dózisú klorokint szednek, A-vitamin-hiányban szenvedő betegek és a retina degeneratív elváltozásai. A színlátási rendellenességek veleszületett formáit 3-5 éves korban diagnosztizálják.
A színlátás anomáliáinak okai
Vannak veleszületett és szerzett színlátási rendellenességek. A pálcika monokromatizmussal járó achromatopsia kialakulásának oka a CNGA3, CNGB, GNAT2, PDE6C gének mutációja, amely autoszomális recesszív módon öröklődik. A patogenezis azon fehérjemolekulák szintézisének megsértésén alapul, amelyek felelősek a rodopszinból származó információ továbbításáért a sejten belül. A vizuális pigment konformációs változásával a fotoreceptor membrán depolarizációs küszöbe csökken. Ez negatív hatással van a glutamát szintézisére, ezáltal növeli a bipoláris sejtek ingerlékenységét, amelyek a transzmitterfehérjékben előforduló mutációk miatt nem reagálnak a fényexpozícióra és a vizuális pigment szerkezetének változására. A színlátási anomáliák e formájában a színérzékelésre képtelen rúdreceptorok a szürke különböző árnyalataiban jelenítenek meg képeket.
A szerzett színlátás hiányának etiológiája a szemgolyó optikai közegének átlátszóságának csökkenésével jár. A jelenség gyakori okai a szaruhártya elhomályosodása, szürkehályog, csapadék vagy gyulladásos váladék jelenléte a szem elülső kamrájában, az üvegtest pusztulása. A szerzett eredetű színlátás anomáliái a szemgolyó belső nyálkahártyájának makula régiójában (epiretinális membrán, időskori makuladegeneráció) kóros folyamatok során jelentkeznek.
A színlátás rendellenességeinek tünetei
A színlátás anomáliái közé tartozik az achromatopsia, a szerzett színlátás-hiány és a színvakság. Az achromatopsia fő klinikai megnyilvánulása a fekete-fehér látás. Ennek a színlátási anomáliának a kapcsolódó tünetei közé tartozik a nystagmus és a hypermetropia. A megnövekedett fényérzékenység fotofóbiához és hemeralopiahoz vezet. Általában a súlyos fotofóbia miatt a betegeknek jellegzetes megjelenésük van lesütött szemekkel. A betegek gyakran használnak napszemüveget. Néha ezt a színlátás anomáliáját bonyolítja a strabismus klinikája.
A színvakság klinikai képét az egy vagy több szín vagy azok árnyalatai megkülönböztetésének képességének hiánya jelenti. Protanopia esetén a vörös szín érzékelése romlik, a tritanopia - kék-ibolya, deuteranopia - zöld. A trichromasiában szenvedő egyéneknek nincsenek színlátási rendellenességei. Amikor a spektrum egy bizonyos részének fényereje vagy telítettsége megváltozik, ez az embercsoport képes minden színt és azok árnyalatait érzékelni. A dichromasia betegek nem különböztetik meg az egyik elsődleges színt, hanem a spektrum azon árnyalataival helyettesítik, amelyek megmaradnak. Monokromázia esetén a betegek mindent csak egy színárnyalatban látnak körül. A színvakság ezen változatát nystagmus, fotofóbia és csökkent látásélesség bonyolíthatja.
Más színlátási anomáliákkal ellentétben a szerzett hibákat a betegség monokuláris megjelenése jellemzi. Mérgezés vagy krónikus mérgezés esetén azonban mindkét szemgolyó egyidejűleg károsodik. A klinikai tünetek másodlagosan jelentkeznek, a mögöttes patológia specifikus megnyilvánulásainak hátterében. A tünetek közé tartozik a csökkent látásélesség, a látómező beszűkülése és a „foltok” vagy „fátyol” megjelenése a szemek előtt.
A színlátás rendellenességeinek diagnosztizálása
A színlátási rendellenességek diagnózisa anamnesztikus adatokon, külső vizsgálat eredményein, elektroretinográfián, viszometrián, perimetrián, genetikai szűrésen, anomaloszkópos vizsgálaton, Rabkin-táblázatokon, Ishihara teszten és FALANT teszten alapul. Az achromatopsiás beteg külső vizsgálata során nystagmus észlelhető. A Rabkin-táblázatokkal végzett vizsgálat lehetővé teszi a színlátászavarok diagnosztizálását. Az elektroretinográfia feltárja a kúpcsúcsok hiányát vagy azok kifejezett csökkenését. A viszometria során a színlátás ezen anomáliájával a vizuális funkciók csökkenése figyelhető meg. A genetikai szekvenálás célja a mutációk azonosítása és az öröklődés típusának megállapítása.
A színvakság egy formájának diagnosztizálására az Ishihara tesztet és a Rabkin-táblázatokat használják. A technikák bizonyos figurák, képek vagy számok különböző színekből történő megformálásán alapulnak. Ha az egyik árnyalat érzékelése károsodott, lehetetlen meghatározni, hogy mi látható a tesztben vagy a táblázaton. A modern szemészetben az anomaloszkópia segítségével a receptorok működésének összes jellemzője (a színérzékelés zavarának mértéke, színadaptáció, fizikai tényezők és gyógyszerek hatása a látásfunkciókra) megvizsgálható. A FALANT teszt lehetővé teszi a színlátás zavarainak pontosabb diagnosztizálását, mivel a színek és árnyalatok a világítótorony szórt fényének egy speciális szűrő segítségével történő egyesítése révén jönnek létre. A színlátás ezen anomáliájára genetikai vizsgálatot is végeznek. A betegség szerzett formája további kutatási módszerek - oftalmoszkópia, biomikroszkópia, tonometria és perimetria - jelzése.
A szerzett színlátás-hiány diagnosztizálására polikromatikus táblázatokat és spektrális anomaloszkópos módszert is alkalmaznak. Ezzel a patológiával azonban meg kell határozni a betegség etiológiáját. A szem optikai közegeinek átlátszóságának tanulmányozására biomikroszkópiát használnak réslámpával. A makula területén a kóros folyamatok szemtükrözéssel, optikai koherencia tomográfiával (OCT) és ultrahangos vizsgálattal (szem ultrahanggal) kimutathatók B-módban.
Színlátási rendellenességek kezelése
A színlátás anomáliáinak kezelési taktikája a betegség formájától függ. Az achromatopsia okozó terápiáját nem fejlesztették ki. A tüneti kezelés célja a látásélesség korrekciója szemüveggel vagy kontaktlencsével. Erősen megvilágított helyeken napszemüveg viselése javasolt. A terápiás intézkedések komplexe magában foglalja az A és E vitaminokat, értágítókat tartalmazó multivitamin komplexek szedését. A szemészet fejlődésének jelenlegi szakaszában a színérzékelés helyreállítása csak kísérleti úton, állatkísérletek során lehetséges.
A színlátás olyan anomáliájára, mint a színvakság, szintén nem fejlesztették ki az etiotróp terápiát, függetlenül attól, hogy a betegség génmutáció miatt következik be, Leber amaurosis vagy veleszületett kúp dystrophia hátterében. A színérzékelés korrigálásához használhat színezett szűrőket szemüvegekhez vagy speciális kontaktlencsékhez. A betegség megszerzett formájának kezelési taktikája az etiológiai tényezők (agyi struktúrák károsodásának műtéte, szürkehályog fakoemulzifikációja) kiküszöbölésére irányul.
A szerzett színlátás hiányának diagnosztizálása során meg kell határozni annak kialakulásának okát. Ha a szemgolyó optikai közegének átlátszóságának megsértését bakteriális eredetű gyulladásos folyamat okozza, akkor helyi beadásra javasolt antibakteriális és hormonális szerek előírása. Ha vírusos eredetű, akkor vírusellenes kenőcsöket kell használni. A kóros folyamat makuláris lokalizációjával gyakran az epiretinális membrán eltávolítására irányuló sebészeti beavatkozást jeleznek. Az életkorral összefüggő degeneráció száraz formájára nincsenek speciális kezelési módszerek. Ennek a színlátási anomáliának a nedves formája a szemgolyó belső nyálkahártyájában újonnan képződött erek lézeres koagulációját jelzi.
Színlátási rendellenességek előrejelzése és megelőzése
A színlátási anomáliák kialakulásának megelőzése nem került kidolgozásra. Minden színvakságban, achromatopsiában és szerzett színlátászavarban szenvedő beteget szemorvosnál kell regisztrálni. Évente 2 alkalommal ajánlatos szemészeti vizsgálattal, vizometriával és perimetriával végezni. Az A- és E-vitamint tartalmazó multivitamin-komplexeket kell szednie, étrendjét a vitaminokban és mikroelemekben gazdag élelmiszerek kötelező beiktatásával kell beállítani. A színlátás anomáliáival járó élet- és munkaképesség prognózisa kedvező. Ebben az esetben a betegek gyakran csökkentik a látásélességet, és lehetetlen visszaállítani a normál színérzékelést.
SZÍNLÁTÁS ANOMÁLIÁK- kisebb zavarok a színérzékelésben.
A színérzés akkor következik be, amikor a látóideg elektromágneses sugárzásnak van kitéve, amelynek energiája 2,5 x 10 12 és 5 x 10-12 erg közötti (hullámcsoport 400 és 760 nm között). Ebben az esetben az elektromágneses sugárzás együttes hatása a teljes meghatározott intervallumban (a spektrum látható részén) fehér, színes szín érzetét okozza. Egy bizonyos színt egy bizonyos hullámhossz - lambda - jellemez. A hosszabb hullámhossz irányába történő változást sárgáról vörösre, majd kékre és zöldre színváltás kíséri. Ezt színmélyülésnek, vagy batokróm hatásnak nevezzük, a rövidebb hullámhossz felé történő változást színnövekedésnek, vagy hipszokróm hatásnak nevezzük. Ha az elektromágneses hullámok látóideg általi érzékelése károsodik, színérzékelés lép fel.
A színlátás zavarának másik oka az dyschromasia- a színérzékelés zavara a retina elemei által. A szem retinájában három fő elem található, amelyek mindegyike a három alapszín közül csak egyet észlel (vörös, zöld, lila, a normál szem által érzékelt összes árnyalat). Ez normális – trikromatikus – színérzékelés. Ha ezen elemek egyike elvész, részleges színvakság lép fel - dichromasia. A dikromáziában szenvedő egyének színkülönbsége főként a fényességükben jelentkezik. Minőségileg csak a meleg tónusokat (piros, narancssárga, sárga) tudják megkülönböztetni a hidegtől (zöld, kék, lila) a spektrumban. A dichromasia fel van osztva vörös színvakságra - protanopia, amelyben az észlelt spektrum a vörös végétől lerövidül, és zöld színvakságra - deuteranopia. Protanopia (színvakság) esetén a vörös szín sötétebbnek látszik, keverve sötétzölddel, sötétbarnával és zölddel - világosszürkével, világossárgával, világosbarnával. Deuteranopia esetén a zöldet világos narancssárgával, világos rózsaszínnel, a pirosat pedig világoszölddel, világosbarnával keverik. Ibolya színvakság - a tritanopia rendkívül ritka. A tritanopia esetén a spektrum minden színe vörös vagy zöld árnyalatként jelenik meg.
Egyes esetekben színrendellenesség figyelhető meg - csak a színérzékelés gyengülése (piros - protanomaly, zöld - deuteranomaly, lila - tritanomaly). A színlátászavarok fenti formái mind veleszületettek. A férfiak 20-szor gyakrabban szenvednek színvakságban, mint a nők, de a nők a kóros gén hordozói. Szerzett színlátási zavarok a látószerv és a központi idegrendszer különböző betegségei (agydaganatok) esetén fordulhatnak elő.
Diagnosztika
A színlátás zavarait speciális táblázatok vagy spektrális eszközök segítségével észlelik.
Kezelés
Az örökletes színvakság nem korrigálható szerzett színvakság esetén, az alapbetegséget kezelni kell.
Az anomáliákat általában a színérzékelés bizonyos kisebb zavarainak nevezik. Az X kromoszómához kapcsolódó recesszív tulajdonságként öröklődnek. A színanomáliával rendelkező egyedek mind trikromaták, i.e. A normál színlátásúakhoz hasonlóan nekik is három alapszínt kell használniuk a látható szín teljes leírásához. Az anomáliák azonban kevésbé képesek megkülönböztetni egyes színeket, mint a normál látású trikromaták, és a színegyeztetési tesztekben eltérő arányban használják a vöröset és a zöldet. Az anomaloszkóppal végzett tesztelés azt mutatja, hogy protanomália esetén a normálnál több vörös, deuteranomáliánál pedig a szükségesnél több zöld van a színkeverékben. A tritanomalia ritka esetekben a sárga-kék csatorna megszakad.
Dichromats
A dichromatopsia különböző formái X-hez kötött recesszív tulajdonságokként is öröklődnek. A dikromaták az összes általuk látott színt le tudják írni két tiszta szín használatával. Mind a protanopok, mind a deuteranopok károsítják a vörös-zöld csatorna működését. A protanópok összekeverik a vöröset a feketével, a sötétszürkét, a barnát, és bizonyos esetekben, mint a deuteranopus, a zölddel. A spektrum egy bizonyos része akromatikusnak tűnik számukra. A protanópnál ez a tartomány 480 és 495 nm között van, deuteranópnál 495 és 500 nm között van. A ritkán előforduló tritanópok összekeverik a sárgát és a kéket. A spektrum kékes-lila vége akromatikusnak tűnik számukra – mint egy átmenet a szürkéből a feketébe. A tritanópok 565 és 575 nm közötti spektrális tartományát szintén akromatikusnak érzékelik.Teljes színvakság
Az összes ember kevesebb mint 0,01%-a teljesen színvak. Ezek a monokromaták fekete-fehér filmként látják az őket körülvevő világot, i.e. csak a szürke árnyalatai különböztethetők meg. Az ilyen monokromaták általában károsodott fényadaptációt mutatnak fotopikus megvilágítási szinteken. Mivel a monokromaták szeme könnyen megvakul, nappali fényben nehezen tudják megkülönböztetni az alakzatokat, ami fotofóbiát okoz. Ezért még normál nappali fényben is sötét napszemüveget viselnek. A monokromaták retinájában a szövettani vizsgálat általában nem talál semmilyen eltérést. Úgy gondolják, hogy kúpjaik vizuális pigment helyett rodopszint tartalmaznak.A rúdkészülék zavarai
Azok az emberek, akiknél a rúdkészülék rendellenességei vannak, normálisan érzékelik a színeket, de a sötétséghez való alkalmazkodási képességük jelentősen csökken. Az ilyen „éjszakai vakság” vagy nyctalopia oka az elfogyasztott táplálék elégtelen A1-vitamin-tartalma lehet, amely a retina szintézisének kiindulási anyaga.A színlátás zavarainak diagnosztizálása
Mivel a színlátászavarok X-hez kötött tulajdonságként öröklődnek, sokkal gyakoribbak a férfiaknál, mint a nőknél. A protanópia előfordulása férfiaknál körülbelül 0,9%, a protanopia 1,1%, a deuteranomalia 3-4% és a deuteranópia 1,5%. A tritanomaly és a tritanopia rendkívül ritka. A nőknél a deuteranomaly 0,3%, a protanomaly pedig 0,5% gyakorisággal fordul elő.NORMÁL KÉP:
Deuteranope (vörös-zöld hiány):
Protanope (a vörös-zöld hiány egy másik formája):
Tritanope (kék-sárga hiány, nagyon ritka forma):
Ne feledje, hogy ezek a megjelenített KORLÁTOZÓ opciók (jó, ha ezekhez a színekhez egyáltalán nincs érzékenység)
Ez egy olyan bonyolult dolog, mint kiderült.
Szeretnéd tesztelni magad?
Vannak Ishihara táblázatok tesztelésre, amelyeket véletlenszerű körökből választanak ki, így a dikromaták (kétszínű látás) és a trikromaták (háromszínű, teljes) és a nem... kromaták (vagy hogy hívják őket, általában teljes színvakság) mást lássanak. számok/képek ezeken a teszttáblákon.
Szóval előástam asztalokat orosz könyvekből, nézd:
1. ábra Minden normál trikromát, abnormális trikromát és dikromát egyformán helyesen különbözteti meg a 9-es és a 6-os (96) számokat a táblázatban. A táblázat elsősorban a módszer bemutatására és referencia célokra szolgál.
2. ábra. Minden normál trikromát, abnormális trikromát és dikromát egyformán helyesen különbözteti meg a táblázat két alakját: egy háromszöget és egy kört. Az első táblázathoz hasonlóan ez is elsősorban a módszer bemutatására és referencia célokra szolgál.
3. ábra: A normál trikromátok a 9-es számot különböztetik meg a táblázatban.
4. ábra A normál trikromátokat egy háromszög különbözteti meg a táblázatban. A protanópok és a deuteranopok kört látnak.
5. ábra A normál trikromátokat a táblázatban 1-es és 3-as számmal különböztetjük meg (13). A protanópok és a deuteranopok ezt a számot 6-nak olvasták.
6. ábra. A normál trikromátok két ábrát különböztetnek meg a táblázatban: egy kört és egy háromszöget. A protanópok és a deuteranopok nem tesznek különbséget ezek között az alakzatokban.
7. ábra: A normál trikromátok és protanópok két számot különböztetnek meg a táblázatban - 9-et és 6-ot. A deuteranopok csak a 6-os számot különböztetik meg.
8. ábra: A normál trikromaták az 5-ös számot különböztetik meg a táblázatban.
9. ábra: A normál trikromaták és deuteranópok a táblázatban szereplő 9-es számot 6-nak vagy 8-nak tekintik.
10. ábra A normál trikromátokat a táblázatban 1-es, 3-as és 6-os számmal különböztetjük meg (136). A protanópok és a deuteranopok két számot olvasnak helyette: 66, 68 vagy 69.
11. ábra: A normál trikromátok megkülönböztetnek egy kört és egy háromszöget a táblázatban. A Protanopes megkülönbözteti a háromszöget a táblázatban, a deuteranopes pedig egy kört, vagy egy kört és egy háromszöget.
12. ábra A normál trikromátokat és deuteranopokat a táblázatban 1-es és 2-es számmal különböztetjük meg (12). A Protanopes nem különbözteti meg ezeket a számokat.
13. ábra: A normál trikromátok kört és háromszöget olvasnak be egy táblázatban. A Protanopes csak egy kört különböztet meg, a deuteranopes pedig egy háromszöget.
14. ábra: A normál trikromátok megkülönböztetik a 3-as és 0-as számokat (30) a táblázat felső részében, de nem különböztetnek meg semmit a táblázat alsó részében. A Protanopes a táblázat tetején az 1-et és a 0-t (10), a rejtett 6-ost pedig a táblázat tetején, a rejtett 6-ost pedig a táblázat tetején olvassa.
15. ábra. A normál trikromátok két ábrát különböztetnek meg a táblázat tetején: egy kört a bal oldalon és egy háromszöget a jobb oldalon. A Protanopes két háromszöget különböztet meg az asztal tetején és egy négyzetet az asztal alján, a deuteranopes pedig egy háromszöget a bal felső sarokban és egy négyzetet az alsó részén.
16. ábra A normál trikromátokat a táblázatban 9-es és 6-os számmal különböztetjük meg (96). A protanopok csak egy 9-es számot különböztetnek meg benne, a deuteranopok csak a 6-os számot.
17. ábra. A normál trikromátok két alakzatot különböztetnek meg: egy háromszöget és egy kört. A Protanopes egy háromszöget különböztet meg a táblázatban, a deuteranopes pedig egy kört.
18. ábra. A normál trikromaták a táblázat nyolc négyzetből álló vízszintes sorait (9., 10., 11., 12., 13., 14., 15. és 16. színes sorok) monokrómként érzékelik; a függőleges sorokat sokszínűnek érzékelik. A dikromaták a függőleges sorokat monokromatikusnak, a protanópok pedig a függőleges színsorokat - a 3., 5. és 7. - monokromatikusnak, a deuteranópok pedig a függőleges színsorokat - 1., 2., 4., 6. és 8. - érzékelik. A vízszintesen elhelyezkedő színes négyzeteket a protanópok és a deuteranopok többszínűnek érzékelik.
19. ábra A normál trikromátokat a táblázatban 9-es és 5-ös számmal különböztetjük meg (95). A protanópok és a deuteranopok csak az 5-ös számot különböztetik meg.
20. ábra: A normál trikromátok megkülönböztetik a kört és a háromszöget a táblázatban. A protanópok és a deuteranopok nem tesznek különbséget ezek között az alakzatokban.
A 21. ábra hiányzik
22. ábra: A normál trikromátok két számot különböztetnek meg a táblázatban – 66. A protanopok és a deuteranópok e számok közül csak egyet különböztetnek meg helyesen.
23. ábra. A normál trikromaták, protanopok és deuteranopok a 36-os számot különböztetik meg a táblázatban A súlyos szerzett színlátási patológiás személyek nem különböztetik meg ezeket a számokat.
24. ábra: A normál trikromátok, protanopok és deuteranopok a 14-et különböztetik meg a táblázatban.
25. ábra: A normál trikromátok, protanopok és deuteranopok a 9-es számot különböztetik meg a táblázatban.
26. ábra: A normál trikromátok, protanópok és deuteranopok a 4-es számot különböztetik meg a táblázatban A súlyos szerzett színlátási patológiájú személyek nem különböztetik meg ezt a számot.
27. ábra: A normál trikromátok a 13-as számot különböztetik meg a táblázatban.
Egyébként a monitoron a színkalibráció is fontos szerepet kaphat, így a klasszikus eredményt csak szemész fogja elérni, kalibrált papírtáblákkal (vagy esetleg ezer dollárba kerülő monitoron, ami kalibrálva van). Ezeket az eredményeket pedig mindenki ismerheti és akit érdekel. Hozzávetőleges, általában.
