Lymphosarcoma 4. szakasz. A nyirok- és keringési rendszer szarkómái. Lágyszövetből, zsírból vagy izomból származó szarkómák

06.04.2017

A limfoszarkóma egy rosszindulatú betegség, amely limfoid sejtekből képződik.

A betegség klinikai képe a nyirokcsomók és más szervek károsodásában, hematogén és limfogén metasztázisban nyilvánul meg. Lymphosarcoma a rosszindulatú hematológiai rosszindulatú daganatok eseteinek 15%-ában fordul elő.

A limfoszarkómát nodulárisra és diffúzra osztják, figyelembe véve a növekedés típusát. Az első (noduláris) jellemző tulajdonsága a rosszindulatú sejtek fokális tüszőszerű növekedése.

A másodikat (diffúz) az agresszív lefolyás jellemzi, amikor a rosszindulatú sejtek egy rétegben nőnek struktúrák kialakítása nélkül. A noduláris lymphosarcoma gyakran diffúz lesz.

A rosszindulatú sejtek természetét figyelembe véve a diffúz limfoszarkóma a következőkre oszlik:

• blast (immunoblasztos, limfoblasztos). A legszembetűnőbb példa a Burkitt-limfóma (afrikai limfóma), amelynek kialakulása az Epstein-Barr vírussal függ össze. A robbanásszerű formációkat rosszindulatú lefolyás jellemzi, a folyamat gyorsan általánossá válik;
• nem blasztikus (prolimfocita, limfocita, limfoplazmacita). Az ilyen képződményeket hosszú, jóindulatú lefolyás jellemzi.

A lymphosarcoma fő tünetei

Lefolyása során a lymphosarcoma minden leukémiához hasonló tüneteket produkál. A betegség a nyirokszövetekben kezdődik, és bármely életkorban érinti. A fiúknál gyakrabban diagnosztizálnak rákot, mint a lányoknál.

A betegség első jelei a kitörés helyétől függően jelentkeznek. Hagyományosan a lymphosarcoma 4 lokalizációja azonosítható:

• has;
• nasopharynx;
• a mellkasi üreg nyirokcsomói (mediastinum);
• perifériás nyirokcsomók (a karok alatt, az ágyékban, a nyakon).

Ritkábban a lymphosarcoma lágy szöveteket, csontokat, belső szerveket és bőrt érint. De mivel a nyirokszövet az egész testben eloszlik, a rosszindulatú sejtek bármely szervre átterjedhetnek.

A hasüregben lévő lymphosarcoma esetén a betegség lefolyásának 2 változata lehetséges:

• ha a daganat a beleket érinti, annak elzáródása a következmény, és a beteg sürgős kórházi kezelésnek van kitéve;
• ha a daganat nem a belekben van, növekedésével a has megnő, a betegek nem fordulnak azonnal az orvosokhoz.

A megnagyobbodott has mellett a betegek eleinte nem túl észrevehető tüneteket észlelhetnek: étvágyváltozások, bélműködési zavarok, furcsa hasi fájdalom.

Ha a lymphosarcoma a mellkasi szövetet érinti, a tünetek hasonlóak lesznek a vírusos betegségekhez, az influenzához és a megfázáshoz. Köhögés, láz és gyengeség léphet fel. A betegek légszomjra és duzzanatra panaszkodnak. A mediastinalis lymphosarcoma agresszív, és sürgős orvosi beavatkozást igényel.

A lymphosarcoma diagnózisa

Ha az onkológia gyanúja merül fel, az orvos felmérést végez, és a beteget vizsgálatokra és diagnosztikai eljárásokra utalja.

Egy olyan betegségnél, mint a limfoszarkóma, előfordulásának okait még nem ismeri a tudomány, jól ismert tényezőket tudunk azonosítani, amelyek rontják a betegek egészségét.

A betegek számára leginkább elérhető diagnosztikai módszer a mellkas röntgen. Nem kell félnie a sugárzástól - a modern eszközökben alkalmazott dózisa nem károsítja az egészséget.

Ha a garatgyűrű érintett, a tünetek vírusos betegségekhez hasonlítanak. A mandulák és a lágy szájpadlás megváltozik, ezért orvoshoz kell fordulni. Egyéb tünetek közé tartozik az orrhang és az orrfolyás.

Ha a lymphosarcoma a nyaki nyirokcsomókban lokalizálódik, klinikai megnyilvánulásai limfogranulomatózishoz hasonlítanak.

A tapintás során egy tapasztalt szakember azonnal észreveszi a különbséget e betegségek között, és a klinikai lefolyás szempontjából a lymphosarcoma agresszívabb és gyorsabb - a kezelés előtti időszakot hetek, nem hónapok határozzák meg, mint a limfogranulomatózis esetében.

A lymphosarcoma esetében nem végezhetők termikus eljárások, beleértve a fizikoterápiát is, mivel ez felgyorsíthatja a rosszindulatú daganatok növekedését. Ezért a pontos diagnózis felállításáig nem szabad kezelést alkalmazni.

A lymphosarcoma kezelése és prognózisa

A lymphosarcoma standard kezelése a kemoterápia. Néha további sugárterápiát végeznek, és ha a folyamat általánossá vált, akkor polikemoterápiát írnak elő.

Tekintettel arra, hogy a betegség gyorsan fejlődik, a sebészeti módszert nem alkalmazzák. Bármilyen kezelési módszert alkalmazó betegek életkilátásai továbbra is kérdésesek.

A lymphosarcoma generalizált formáját nehéz kezelni. Az ilyen diagnózisú betegeket tüneti kezelésre helyezik át állapotuk enyhítésére. A várható élettartam ebben az esetben több hét vagy hónap.

A kemoterápia, mint fő kezelési mód eleinte gyors, jó hatást ad, de minden újabb kúrával a gyógyszerek hatékonysága csökken. Ha a folyamat általános, akkor a kemoterápia hatása jelentéktelen és rövid távú.

Tekintettel arra, hogy magukat a kemoterápiás gyógyszereket a szervezet meglehetősen nehezen tolerálja, és számos mellékhatást okoznak, felmerül a kérdés, hogy célszerű-e ezek alkalmazása.

Ami a prognózist illeti, minden rákos megbetegedéssel kapcsolatban meg kell jegyezni a diagnózis fontosságát, amelyhez orvoshoz kell fordulni. Az általános szabályok a lymphosarcomára is vonatkoznak. Ha sikerül megállítani egy rosszindulatú daganat növekedését, akkor 5 éves túlélésről beszélhetünk. Ha ez nem sikerül, a betegség általánossá válik, és semmilyen kezelési módszer nem lesz képes segíteni.

Lymphoblastoma

A limfoszarkóma egy fajtája a Brill-Simmers-kór, amely az éretlen nyiroksejteket érinti.

A limfoblasztóma jelei a nyaki nyirokcsomók megnagyobbodása, ritka esetekben az ágyéki, a karok alatti és a hashártya nyirokcsomói.

A folyamat lassú, és a hőmérséklet nem emelkedik. Változások figyelhetők meg a csontokban, az idegrendszerben és a gyomor-bélrendszerben. Néha a betegség rosszindulatúvá válhat, és szarkómatózist okozhat. A pontos diagnózis szövettani vizsgálatokkal végezhető el.

A korai stádiumban a limfoblasztómát folsavval, B-vitaminokkal és prednizolonnal kezelik. Ha a betegség akut vagy generalizált formában jelentkezik, hormonokat és kemoterápiát írnak elő, a megnagyobbodott lépet és nyirokcsomókat besugározzák.

A lymphosarcoma és lymphoblastoma komplex kezelése magában foglalja a megfelelő táplálkozásra vonatkozó ajánlásokat. A szterolokat és a koleszterint (az állati eredetű termékekben), a finomított lisztet és a cukrot kizárják az étrendből. Nyers és főtt zöldségek, hüvelyesek, valamint különféle gabonafélék fogyasztása javasolt szárított gyümölcsökkel.

Az orvos ajánlásokat ad a helyes munka- és pihenőidő-beosztásra, a táplálkozásra és az eljárásokra vonatkozóan. Gondosan be kell tartania az orvos összes ajánlását, mivel az Ön várható élettartama ettől függ. A páciens pozitív hozzáállása fontos szerepet játszik a rák kezelésében.

Semmi esetre sem szabad feladni. Még a rák utolsó stádiumában is élvezni kell minden napot, mert holnap új gyógymódot találhatnak ki.

A limfoszarkóma a vérbetegségek egyik csoportja, amelyet rosszindulatú lefolyás jellemez. A lymphosarcoma kialakulásának szerkezeti alapja a limfoid szövet sejtjei, amelyek a nyirokcsomókban, a mandulákban, a lépben, az emésztőrendszer szerveiben, a csecsemőmirigyben és a csontvelőben találhatók.

Az emberi szervezetben kétféle limfocita - T és B - található, amelyekből daganatos folyamat alakulhat ki. Az esetek 85%-ában a limfoszarkóma a B-sejteket érinti.

A statisztikák azt mutatják, hogy a betegségben szenvedő betegek 90%-a felnőtt, 60-70 év közötti, többnyire férfiak. Általánosságban elmondható, hogy a betegség kockázata az életkorral növekszik.

A lymphosarcoma okai

A lymphosarcoma előfordulása számos negatív genetikai tényezővel és negatív környezeti hatással jár, beleértve:

• örökletes hajlam;
• veleszületett immunitási zavarok. Ezek a problémák nemcsak a különböző fertőzések előfordulási gyakoriságának növekedéséhez járulnak hozzá, hanem a daganatos folyamatok kialakulásának kiváltó tényezőivé is válhatnak gyermekkorban és fiatal korban;
• elhízottság;
• 60 év feletti életkor;
• ionizáló sugárzás. A sugárzásról ismert, hogy nemcsak a limfoszarkóma, hanem a pajzsmirigyrák és a leukémia kockázatát is növeli. Ezenkívül megnövekedett a jövőbeni betegségek valószínűsége azoknál a betegeknél, akik bármilyen rák miatt sugárterápiában részesülnek;
• bizonyos mérgező anyagok hatása, ideértve a rovarirtó szereket, a benzolt, a gyomirtó szereket;
• szervátültetés vagy HIV-fertőzés utáni gyógyszerek által okozott szervezet immunhiányos állapota;
• Epstein-Barr vírus. Jelentősen növeli a különböző típusú lymphosarcoma kialakulásának kockázatát, főleg AIDS-ben szenvedő betegeknél;
• Helicobacter pylori baktérium. Nemcsak peptikus fekélyt okoz, hanem bizonyos körülmények között hozzájárulhat a gyomorban zajló folyamatok kialakulásához is.

Milyen típusú lymphosarcoma létezik?

A tumornövekedés típusa alapján noduláris és diffúz lymphosarcomát különböztetnek meg. A göbös formában a sejtnövekedés fokális és tüszőszerű, míg a diffúz formában a rosszindulatú sejtek lapszerűen nőnek, és nem alkotnak szerkezetet. A diffúz folyamatot súlyosabb lefolyás jellemzi. A csomós formák gyakran diffúzvá válnak.

A daganatsejtek természete szerint a diffúz formákat felosztják

• nemblasztos formák: prolimfocita, limfocita és limfoplazmacita. Viszonylag jóindulatú krónikus természetű lefolyás jellemzi őket;
• blastos formák: immunoblasztikus és limfoblasztos (Burkitt limfóma). Jellemzőjük a rosszindulatú folyamatok általánosítása és súlyossága.

A lymphosarcoma leggyakoribb helyei a hasüreg, a nasopharynx, a nyaki nyirokcsomók, a hónalj, az ágyék és a mediastinum.

A lymphosarcoma tünetei

A betegség kezdeti jelei a daganatos folyamat elsődleges lokalizációjának helyétől függenek. Az első megnyilvánulások, amelyek a daganat helyétől függetlenül jelentkeznek, a mérgezés jelei: a testhőmérséklet állandó vagy időszakos emelkedése, testsúlycsökkenés, éjszakai izzadás.

A betegség bőrmegnyilvánulásait helyi viszketés, a bőr sápadtsága és kis vérzések jelenléte jellemzi. A perifériás vérvizsgálatok vérszegénység, csökkent hemoglobin, megnövekedett retikulocitaszám és csökkent vérlemezkeszám jeleit mutatják.

Mi az a mediastinalis lymphosarcoma

A mediastinalis daganat jeleinek súlyossága a kóros folyamat méretétől és stádiumától függ. A lymphosarcoma kezdeti tünetei éles, paroxizmális köhögés. Mind a betegség kezdetén, mind későbbi szakaszában megfigyelhető. A köhögés tartós és fájdalmas, gyakran hemoptysis kíséri.

A lymphosarcoma kialakulásával és méretének növekedésével az általános tünetek mellett a betegeket tompa vagy szúró fájdalom is zavarja az oldalon, a kulcscsont alatt vagy a nyakban. Összefüggés van a fokozott fájdalom és a köhögés vagy mozgás között. A lymphosarcoma jelenlétét jelentős testsúlycsökkenés, nyakduzzanat, nyelési zavar (dysphagia), rekedtség és fokozódó gyengeség is jelzi.

Súlyos esetekben a beteg testtartása a jellemző: az ágyban ülve fejjel előre billentve az álla a mellkason támasztható, vagy a fej hátradönthető. Ennek oka a növekvő légzési nehézség.

A betegség korai szakaszában végzett vizsgálat során az orvos sápadt bőrt észlel. Ezután a megnagyobbodott nyirokcsomók, a bőr elkékülése, a vénák egyoldalú kitágulása, valamint az érhálózatok kialakulása a mellkason és a nyakon kerül meghatározásra. A képen látható nagy daganatot tapintással lehet meghatározni - a szegycsont felső részéből kinyúlik, és a jugularis üregben vagy a szegycsont közelében található bordaközi terekben található. Az auskultáció lágy, durva légzést eredményez, amely bizonyos esetekben hiányozhat.

Perifériás nyirokcsomók limfoszarkóma

A betegséget általános mérgezési tünetek kísérik, a kulcscsont feletti nyirokcsomók jellegzetes megnagyobbodásával. Először az egyik csomópont mérete nő, majd a folyamat a közeli nyirokcsomókba költözik. Ennek eredményeként rugalmas és sűrű konzisztenciájú megnagyobbodott nyirokcsomók csoportja képződik. Fájdalommentességüket és mobilitásukat tapintással állapítják meg. A megnagyobbodott csomópontok konglomerátumai nagy méreteket is elérhetnek.

A nasopharynx limfoszarkóma - mi ez?

A nasopharynx területének nyirokszövetének károsodását nasopharyngealis lymphosarcomának nevezik. Ha a folyamat a palatinus mandulában alakul ki, akkor a pácienst zavarja az idegen test érzése a torokban, a hangszín megváltozása és a nyelési nehézség. A mandula kékes színűvé válik, megnagyobbodik, felülete göröngyös.

A daganat kialakulását az orrgaratban orrlégzési nehézségek, halláscsökkenés, később a nyirokcsomók megnagyobbodása kíséri.

A nyelv gyökerének mandulájában zajló folyamatot a daganat felgyorsult növekedése kíséri. Ez a nyelv megnagyobbodásához vezet, melynek mérete nem teszi lehetővé, hogy a szájban elférjen, ami elmozduláshoz vezethet. Súlyos nyáladzás és beszédkárosodás lép fel.

A retroperitoneum és a hasüreg lymphosarcomája

Ha a daganat elsősorban a gyomorban található, akkor gyomorfekélyre vagy gyomorrákra emlékeztető tüneteket észlelnek. Ez étkezés utáni fájdalom, nehézség érzése, hányás és néha gyomor-bélrendszeri vérzés. Vérszegénység és fogyás is jelen lesz.

A daganat lokalizációja a vékonybélben a bélelzáródás klinikai képét idézheti elő: akut hasi fájdalom, hányás, székrekedés és gázvisszatartás. A daganat fekélyesedése vérzéssel, egyes esetekben bélperforációval és hashártyagyulladással jár.

A vastagbél daganatos folyamata leggyakrabban a vak szakaszában lokalizálódik. Fájdalommal, bélműködési zavarokkal jár hasmenés vagy székrekedés formájában, és perforáció is komplikálhatja. Ha a lymphosarcoma a bélhurkakon kívül nő, a has mérete jelentősen megnő.

Előfordulhat, hogy a retroperitoneális tér lymphosarcomája először hosszú ideig nem jelentkezik. Ezután megjelennek az első jelek, amelyeket kellemetlen érzés és sajgó fájdalom jellemez a hasban és a hát alsó részén. Ezenkívül vizelési problémák, hányinger, hányás, bélelzáródás és fokozott gázképződés lehetséges. Ennek oka a közeli szervek diszfunkciója.

A lymphosarcoma diagnózisa

Mindenekelőtt magának a betegnek kell figyelnie a szokatlan tünetekre. A megnagyobbodott nyirokcsomók a nyakban, a hónaljban, az ágyékban és a supraclavicularis területen aggodalomra adnak okot. Riasztó jelek az ok nélküli fogyás, a hosszan tartó emelkedett testhőmérséklet, éjszakai izzadás, erős bőrviszketés, az arc duzzanata, légszomj és diszpepsziás zavarok.

Érdemes megfontolni, hogy a megnagyobbodott nyirokcsomók fertőző betegségeket kísérhetnek. Ezért, ha a több hetes antibiotikum-kezelés nem vezet a lymphadenopathia csökkenéséhez, akkor részletes vizsgálatra van szükség.

Az általános vérvizsgálaton kívül, amely alkalmanként kimutathatja a leukociták számának növekedését, a következő vizsgálatokat végzik el:

• az érintett szerv szövetének biopsziával nyert szövettani elemzése. A daganatszövetet tű segítségével vagy műtét közben távolítják el;
• mielogram, amely felfedi az atipikus sejtek jelenlétét a csontvelőben. Az anyagot szúrással vagy csontvelő-biopsziával veszik;
• gerinccsap. Lehetővé teszi a patológiás sejtek kimutatását a cerebrospinális folyadékban;
• A mellkasi szervek röntgenfelvétele. Segítségével felmérik a mediastinum, a csecsemőmirigy nyirokcsomóinak állapotát, valamint a folyadék jelenlétét a pleurális üregben;
• CT vizsgálat. Releváns az üregek, a fej és a nyak területének daganataira. Eredményei alapján felmérik a daganatot körülvevő szövetek és szervek állapotát;
• Mágneses rezonancia képalkotás. Alkalmas az agy és a gerincvelő állapotának felmérésére;
• Az ultrahangvizsgálat magában foglalja a máj, a lép és a nyirokcsomók lymphosarcoma vizsgálatát.

E vizsgálatokon kívül számos citogenetikai, citometrikus és molekuláris genetikai módszer is lehetséges. Ez lehetővé teszi a betegség prognózisának meghatározását és a megfelelő kezelési taktika kiválasztását.

A limfoszarkóma kezelése

A betegség kezelésének megközelítése figyelembe veszi a páciens egyéni jellemzőit, amely figyelembe veszi az életkort és az egyidejű patológiákat, valamint a daganat szerkezetét és a szövetekre és szervekre való terjedését.

A sebészi kezelést ritka extranodális daganatok (gyomor, petefészek, pajzsmirigy és emlő) esetén alkalmazzák, de az általános kezelés egyik módja.

A daganatellenes intézkedések fő elve a polikemoterápia, amelynek várható eredménye a klinikai és hematológiai paraméterek remissziójának elérése. Egyesíti a kemoterápiás gyógyszerek és a sugárterápia alkalmazását.

A kemoterápiás kezelés során prednizolont, doxarubicint, ciklofoszfamidot vagy onkavint kell alkalmazni. Általában három ötnapos tanfolyamot használnak 3-4 hetes intervallumban. Súlyos lymphosarcoma esetén 6-17 tanfolyamra van szükség.

A kemoterápiával együtt a sugárterápiát az elsődleges daganat helyének besugárzásával végzik. A tanfolyam 6 hét. A módszert nem alkalmazzák 3. és 4. fokozatú lymphosarcoma esetén.

A szokásos kezelési rend hatásának hiányában bizonyos esetekben csontvelő- vagy perifériás őssejt-transzplantációt végeznek. Ezzel a módszerrel lehetővé válik nagy dózisú citosztatikumok alkalmazása a rezisztens rosszindulatú sejtek eltávolítására.

A lymphosarcoma prognózisa

A daganat növekedésének és a kezelés hatékonyságának előrejelzéséhez olyan tényezőket használnak, mint a beteg életkora, a betegség stádiuma, szervkárosodás, általános állapot és a vér laktát-dehidrogenáz (LDH) szintje.

Kedvező prognózis: 60 év alatti életkor, 1-2. stádium, szervek nem érintettek, általános állapota kielégítő, LDH normális. Kedvezőtlen prognózis: 60 év feletti életkor, 3-4 stádium, szervek és nyirokcsomók károsodása, súlyos állapot, emelkedett LDH.

Számos életveszélyes betegség létezik, de nem mindegyik olyan alattomos, mint a rák. Általában vagy véletlenül fedezik fel (és akkor van esély a gyógyulásra), vagy csak akkor, amikor már túl késő tenni valamit.

A lymphosarcomára nagyon komolyan kell venniés az első tünetek megjelenésekor kezdje meg a kezelést, akkor a betegség prognózisa jelentősen javítható.

Mi az a lymphosarcoma?

A limfoszarkóma nem egy betegség, hanem egy egész gyorsan előrehaladó rosszindulatú vérbetegségek csoportja.

A lymphosarcoma kialakulásának alapja a limfoid szövet sejtjei, amelyek a csecsemőmirigyben, a nyirokcsomókban, a lépben, a mandulákban, a gyomorban, a belekben és a húgyutakban koncentrálódnak.

Okoz

Az orvosok még nem tudják megnevezni a betegség pontos okát, de jelzik számos negatív tényező, amelyek befolyásolhatják a betegség kialakulását:

• Genetikai hajlam (nemzedékről nemzedékre átadott családi betegségek);
• Az immunitás veleszületett rendellenességei;
• Immunhiány;
• Elhízottság;
• Mérgező vegyi anyagoknak való kitettség;
• Hosszú távú sugárterhelés;
• Epstein-Barr vírus (számos onkológiai betegséget vált ki, mutálódhat, beépülhet a genomba, kromoszóma-rendellenességeket okozva);
• Autoimmun betegség.

Egy másik tényező fontos a gyermekek számára, nevezetesen a genetikai rendellenességek, különösen Down-szindróma.

A betegség formái

Az onkológusok megkülönböztetik a betegség két formája:

1. Csomós: A daganatsejtek foltokban nőnek. Ez a forma kevésbé veszélyes;
2. Diffúz: A daganatsejtek rétegesen nőnek, vagyis nem alakulnak struktúrákká. A legrosszabb forma.

Az onkológusok osztályozzák a betegséget szakaszonként:

1. 1. szakasz (helyi): a nyirokcsomók egy területen érintettek;
2. 2. szakasz (regionális): a nyirokcsomók a rekeszizom egyik oldalán két vagy több zónában érintettek. Az egyik extranodális szerv is érintett lehet;
3. 3. szakasz (általánosítva): a nyirokcsomók mindkét oldalon érintettek, a lép és esetleg egy másik szerv;
4. 4. szakasz (terjesztett): Különböző nyirokcsomók, a lép és számos más szerv diffúz károsodását láthatja.

Lokalizáció és tünetek

A betegség bármely szervet érinthet, ahol limfoid szövet található. És a tünetek a betegség forrásának helyétől függenek.

A rosszindulatú daganatok minden formájában ugyanaz általános tünetek:

1. Gyors kifáradás;
2. Étvágytalanság és ennek eredményeként fogyás;
3. Hő;
4. Erős izzadás.

Mediastinum

Ez a fajta betegség leggyakrabban érinti fiatal nő. A daganat a mediastinum elülső felső részén helyezkedik el, és hosszú ideig nem hagyja el a származási helyet.

Semmilyen módon nem árulja el jelenlétét, hacsak nincs szorító érzés. Ezért a betegséget csak véletlenül lehet felfedezni, a tüdő röntgenfelvételével.

A betegség előrehaladtával a következő tünetek jelennek meg:

• mellkasi fájdalom;
• súlyos köhögés, néha még hemoptysissel is;
• a mellkasi vénák kitágulnak.

Után a daganat növekszik, hatással van a szívburokra, a tüdőre, áttéteket ad a mellhártyára, a vesére, a mellékvesére és az agyra. Sokkal ritkábban terjed a lépre, a csontvelőre és a nyirokcsomókra.

Nyirokcsomók

Az ilyen típusú szarkóma a nyirokcsomókat érinti.

A betegség tünetei úgy jelennek meg mérgezés és a supraclavicularis nyirokcsomók súlyos megnagyobbodása.

Együtt nőnek és sűrűvé válnak. A daganat benő a szomszédos szövetekbe, ekkor határai már nem határozhatók meg.

A daganat növekedése hatással lehet a lépre és a csontvelőre. Néha a daganat blokkolja a nyirokelvezetést és összenyomja a vénás oszlopokat. És ha sikerül benőni a vesékbe és összenyomni az uretert, akkor a betegben hydronephrosis alakul ki. Az idegvégződések összenyomódása erős fájdalmat okoz.

A megnagyobbodott nyirokcsomók más betegségekre is utalhatnak, például. A diagnózist orvosnak kell felállítania.

Thymus

Thymus daganat gyorsan nő a betegség lefolyása nagyon súlyos. A metasztázisok gyorsan benőnek a csecsemőmirigy-szövet melletti agyhártyába. Amikor behatol a mediastinumba, kompartment szindrómát okoz.

Lép

Először is, a lép mérete megnő. Ehhez járul még a nehézség, a bal oldali bordák alatti fájdalom és a magas hőmérséklet.

A daganat hosszú ideig nem ad áttétet, lehet diffúz és csomós is.

Agy

A tünetek hasonlóak a többi agydaganathoz, azaz parézishez és bénuláshoz, valamint a koponyán belüli nyomásnövekedés. A daganat az agyféltekékben található. Feltételezhető, hogy HIV-fertőzés következtében alakul ki. A daganat eltávolítása a beteg állapotának romlásához vezet.

Gyomor

A tünetek ugyanazok, mint a vastagbélrák esetében:

• a fájdalom először étkezés után jelenik meg, majd állandóvá válik;
• a beteg gyakran panaszkodik a gyomor nehézségére;
• az étvágy csökken, a beteg súlya csökken;
• a betegség előrehaladtával puffadás figyelhető meg, a széklet instabillá válik;
• Vérzés van a belekben, és lehetséges elzáródás.

Tumor szinte mindig csak a belekben ad áttétet. A daganat a nyirokcsomókat is érinti, ami megzavarja a nyirok keringését a vékonybél falában, és végül ödémához vezet.

A nasopharynx szervei

• A nyelv vagy a nyelvi mandula gyökerének daganata. Nagyon gyorsan növekszik, a beteg nyelési, beszéd- és légzési nehézségeket okoz. A nyelv megnagyobbodik, és már nem fér el a szájban, a nyelv akár ki is mozdulhat, és a gége bejárata bezáródhat. A nyál folyamatosan folyik a nyelvből.
• A mandulák lymphosarcomája esetén a daganat gyorsan növekszik: a mandulák és a nyaki nyirokcsomók megnagyobbodnak. Fáj a betegnek lenyelni.
• Daganat a mandulában is gyorsan növekszik. A mandula elkékül és csomós lesz. A betegnek nyelési nehézségei vannak. Az orrlégzés is nehézkes. A hallás csökken.

Diagnosztika

A limfoszarkómát különböző módszerekkel diagnosztizálják:

• Általános teljes vérkép (leukocita képlet, vérlemezke- és leukocitaszám);
• Vérbiokémia (összes fehérje mennyisége, húgysav, alkalikus foszfatáz, bilirubin, aminotranszferázok, kreatinin, fehérjefrakciók);
• A fej, a nyak, a has CT-vizsgálata;
• A beteg szerv szövetének biopsziája;
• mielogram (a csontvelő kóros sejtjeinek kimutatására);
• Mellkasröntgen (megmutatja a mediastinum és a csecsemőmirigy nyirokcsomóinak állapotát, folyadékot mutat fel a mellhártyában);
• MRI (az agy és a gerincvelő állapotát értékeli);
• Ultrahang (meghatározza a máj, a lép állapotát);
• Gerincpunkció (a daganatsejtek jelenlétét észleli);
• Bél endoszkópia (mintavétel a biopsziához a gyomor vagy a belek károsodása esetén);
• A daganatsejtek citogenetikai vizsgálata.

Előrejelzés

Az előrejelzés a következő tényezőktől függ:

1. Amikor felfedezték a betegséget:

– ha korai stádiumban, akkor a kezelést követően a betegek 50 százaléka számíthat hosszú távú (legfeljebb öt éves) remisszióra;

– ha a daganat nagyon kicsi volt, akkor a kezelés a betegek 80 százalékánál sikeres lesz;

– ha a betegség elérte a 3. vagy 4. stádiumot, akkor a kezelés nem lesz hatékony;

2. Nagy jelentőségű beteg életkora: az idősek gyógyulási esélye csökken;
3. Előrejelzés rosszabbodik azoknál, akiknél: endokrin betegségek, elhízás, alacsony immunitás.

A limfoszarkóma kezelése

A lymphosarcoma kezelése többféle módszerrel lehetséges. Csak az Ön orvosa fogja eldönteni, hogy melyik a megfelelő az Ön számára, vizsgálatok és vizsgálatok után.

Hagyományos módszerek

A hagyományos orvoslás saját, évek óta bevált recepteket kínál az onkológia kezelésére.

A celandinlé elpusztítja a rákos sejteket, egyidejűleg helyreállítja a limfocitákat. A hagyományos gyógyítók azt állítják, hogy még a rák negyedik szakaszában is segít, de ez nem jelenti azt, hogy megtagadhatja a gyógyszeres kezelést.

• A virágzási időszakban gyűjtsük össze a celandint.
• Vágja fel a szárat, a virágokat és a leveleket, és nyomja szorosan az üvegbe.
• Az üveg nyakát gézzel kössük át, és hagyjuk 3 napig állni meleg helyen.
• Nyomjuk ki a levet gézen keresztül, és hagyjuk állni további 3 napig sötét helyen.
• Minden reggel és este (éhgyomorra) igyon egy evőkanál gyümölcslevet, mossa le tejjel vagy kefirrel. A gyógyszert 20 napig kell szednie.

Gyógyszerek

A következő gyógyszereket használják orvosi felügyelet mellett:

1. Asparaginase medac- injekció;
2. Metotrexát-ebewe- tabletták és oldatos injekció.

Az orvosnál

Onkológus kínál kemoterápia és sugárterápia során.

A kemoterápia során Prednizolont, doxarubicint, ciklofoszfamidot és onkavint használnak. Három tanfolyamot (egyenként 5 nap) egy hónapos időközönként végeznek. A 3. és 4. stádiumú lymphosarcoma esetében 6-17 tanfolyamot végeznek.

A kemoterápiát a gyógyszer szedésével kombinálják MabThera, amely kizárólag a daganatsejteket érinti.

A kezelés után ismételt vizsgálatot végeznek az eredmény ellenőrzésére. Ha nincs eredmény, akkor lehetséges csontvelő- vagy őssejt-transzplantáció. Ezen a ponton a citotoxikus gyógyszerek nagy dózisai használhatók a rezisztens rákos sejtek eltávolítására.

Öngyógyítás és megelőzés

Nem lehet öngyógyítani, mert elmulaszthatja az időt, és a betegség súlyossá válhat.

Megelőző intézkedéseket nem dolgoztak ki, mert az orvostudomány még mindig nem ismeri a betegség pontos okát.

Nem hiába beszélnek az orvosok az egészségedhez való helyes hozzáállásról. A legegyszerűbb és leghatékonyabb dolog, amit tehetsz hagyjon fel rossz szokásokkal, kerülje a rákkeltő anyagokat, étkezzen helyesen. Ez egy esély arra, hogy rák nélkül éld le az életed.

A lymphosarcoma tünetei az érintett területtől függenek. A rosszindulatú betegség daganat formájában jelentkezik, amely a hematopoietikus vagy nyirokrendszerben képződik. A patológia nemcsak felnőtteknél, hanem gyermekeknél is előfordul. Meg kell jegyezni, hogy a daganat agresszív, ezért ha a kezelést nem kezdik meg időben, halálos lehet.

Általános információ

A nyirokcsomók szarkóma kóros sejtekből és limfoid szövetekből áll, mivel módosultak, a betegség bármely szervet érinthet, beleértve a csontstruktúrákat is. Mint fentebb említettük, a betegség általában gyermekkorban is előfordul, a kockázati csoportba az általános és óvodás korú gyermekek tartoznak.

A rosszindulatú sejtek növekedése 6 szövettani típusban fordulhat elő. Ezenkívül a daganat szerkezete eltérő lehet nagy sejtes vagy kissejtes.

A mediastinalis lymphosarcoma kizárólag a peribronchialis és a mediastinalis csomópontokból alakul ki. Úgy néz ki, mint egy lebenyes daganat, amely viszont egy kötőszövetrétegből áll. Egy ilyen daganat lehet lágy vagy sűrű, valamint különböző árnyalatú. Meg kell jegyezni, hogy ez a kóros folyamat ritkán nő át a szomszédos szervekbe, és természetesen ritkán ad áttétet is.

A lép limfosarkómáját az érintett szerv megnagyobbodása kíséri. A patológiának másodlagos tünetei vannak, ezért a beteg fájdalom-szindrómákat tapasztalhat a bal hypochondriumban, a hőmérséklet emelkedik, és a hipochondrium nehézsége is érezhető. A lépkárosodásban szenvedő gyermekek lymphosarcoma ritka.

Okoz

Jelenleg a betegség okai ismeretlenek, de a tudósok előterjesztették elméleteiket.

A sejtmutáció okai:

1. Egyes vírusok befolyásolhatják a sejtszerkezet változásait. Például gyakran fordul elő azoknál az embereknél, akik az Epstein-Barr vírus hordozói.
2. A lymphosarcoma megnyilvánulása közvetlenül a kromoszómák szerkezetében fellépő genetikai rendellenességgel fordul elő.
3. A betegség gyakran akkor fordul elő, amikor az immunrendszer elnyomódik. Például, ha egy személy HIV-pozitív.
4. A lymphosarcoma prognózisa általában kedvezőtlen, ha a betegség sugárterhelés miatt következik be.

Ezen elméletek mellett a tudósok további okokat is feljegyeznek. A sejtek különböző tényezők hatására mutálódhatnak. Például: krónikus betegségek, rossz környezet, rossz életmód, rossz szokások. Ezért ilyen expozícióval nincs menekvés ettől a betegségtől.

Tünetek

Lehetetlen azonnal megjósolni a betegséget, mivel az egyes elváltozások tünetei eltérőek.

Főbb jellemzői:

1. A testhőmérséklet emelkedik.
2. Gyengeség.
3. Testsúlycsökkenés.
4. Éjszaka erős izzadás tapasztalható.
5. A fejfájás gyakran előfordul.
6. Bőr viszketés.

Nézzük meg a főbb jeleket az elváltozás helyén. Ha rosszindulatú sejtek képződnek a mediastinumban vagy a tüdőben, akkor a beteg fejlődik.

1. Köhögés.
2. Fájdalom szindróma a mellkas területén.
3. Torokfájás.
4. A beteg hangja megváltozik.

4. súlyosságú limfoszarkóma, amelyet az ajkak kifejezett cianózisa kísér.

Csont elváltozások esetén (osteosarcoma):

1. Fájdalom szindróma a csontokban.
2. A beteg ízületi mozgékonysága romlik.
3. Látható daganat jelenik meg.
4. A betegek hajlamosak a gyakori törésekre.
5. Ha a betegség a gerincben alakul ki, a daganat elkezdi összenyomni a gerincvelőt. A kompresszió következtében neurológiai tünetek jelennek meg.

Ha a hasüreg érintett, a hasi területen fájdalom lép fel, a beteg székrekedéstől és puffadástól szenved. Az állapot súlyos, mert ezen tünetek mellett a beteg lázat, hányást, fogyást, vizelési problémákat és bélelzáródást tapasztal.

Mint látható, limfoszarkóma esetén minden elváltozásnak megvannak a maga tünetei, teljes diagnosztikai vizsgálaton kell átesni.

Diagnosztika

A lymphosarcoma tünetei eltérőek, a kezelés és a prognózis szintén nem ugyanaz. A betegség azonosítása érdekében először fizikális vizsgálatot kell végezni a betegen. A vizsgálat időpontjában meghatározhatja a daganatos nyirokcsomók számát, valamint hozzávetőleges elhelyezkedését.

A vérvizsgálati eredmények fontos szerepet játszanak a diagnózis felállításában. Hozzárendelni:

1. Biokémiai kutatás.
2. Általános vérvizsgálatot és szükség esetén vizeletvizsgálatot is előírnak.
3. Tumormarkert végeznek, amely meghatározza: LDH vagy mikroglobulin.
4. Vérvizsgálat szexuális úton terjedő betegségek kimutatására.

Ha limfoblasztóma gyanúja merül fel, a diagnózis műszeres módszereket is tartalmaz. A beteg ultrahangvizsgálatát írják elő. Ezzel a módszerrel gyorsan meghatározhatja a gyermek és egy felnőtt perifériás nyirokcsomóinak állapotát, és gondosan mérlegelheti a hasüreg állapotát.

A limfoid patológiát citológiai és szövettani vizsgálattal lehet azonosítani.

A betegség ilyen lefolyása esetén aspirációs biopszia vagy excíziós biopszia kötelező.

Kezelés

A kezelés nagy dózisú polikemoterápiából áll. Ezt a kezelést addig írják elő, amíg a beteg remisszióba nem kerül.

1. Ciklofoszfamid, Adriamits kötelező Prednizolon.
2. Ciklofoszfamid, Oncovin és Prednizolon.

2-3 generációs gyógyszerekkel történő kezelést írnak elő:

1. Metotrexát, Bleomycin.
2. Metotrexát, Leucovorin, Cytosar.

A betegség ezen lefolyásával a kezelést ciklusokban végzik. Ezért szigorúan be kell tartani az előírt gyógyszer adagját, és be kell tartani a szükséges időt az adagok között.

Ritka esetekben citosztatikumokat írnak fel. A közelmúltban az ilyen gyógyszereket kizárták a kezelési rendből, mivel növelik a remisszió valószínűségét.

Előrejelzés

A lymphosarcoma metasztázisai többféle módon is előfordulhatnak, például: limfogén vagy hematogén. Ezért, ha a betegséget időben észlelik, az 5 éves túlélési arány 80-90% lesz.

Mennyi ideig élnek az általánosítási folyamat során? Ebben az esetben a prognózis nem megnyugtató, mivel 5-ös súlyossági fokozattal az ötéves túlélési arány nem haladja meg a 15-20% -ot.

Amikor lymphosarcoma alakul ki, a tünetek csak előrehaladott stádiumban jelentkezhetnek, miközben a daganat nagyon agresszívan nő. Ebben a tekintetben a lymphosarcoma diagnózisát gyakran a betegség utolsó szakaszában végzik. A lymphosarcoma halálozási aránya magasabb, mint más onkopatológiák esetén.

A limfoszarkóma a hemoblastosis második leggyakoribb típusa, amely a nyirokrendszer és a hematopoietikus rendszer daganata. Ezt a patológiát az összes rák tizenöt százalékában diagnosztizálják. A rosszindulatú képződés felnőtteknél és gyermekeknél egyaránt előfordulhat.

Mi a lymphosarcoma

Amikor limfoszarkómával szembesül, nem minden beteg tudja, mi az, hogyan kezelik ezt a betegséget, és milyen prognózist adhatnak az orvosok a terápia után.

A limfoszarkóma a nyirokrendszerben előforduló rosszindulatú daganat, amely a non-Hodgkin limfómához kapcsolódik.

Az orvosi gyakorlatban a lymphosarcomát más néven:

1. Lymphoblastoma, mivel B- és T-sejtes limfoblasztokból fejlődik ki;
2. Limfocitikus limfóma, mert befolyásolja a limfoid szövetet;
3. A reticulosarcoma károsodása magában foglalja a hematopoiesisben részt vevő szerveket borító retikuláris kötőszövetet.

Az onkológusok leggyakoribb betegei a negyven év felettiek, valamint a négy-öt éves gyermekek. Egy rosszindulatú betegség kialakulása során mind az egyedi daganatok, mind a szervezetben terjedő, különböző szövetekbe, szervekbe benőtt folyamatok megjelenhetnek. Az esetek túlnyomó többségében a lymphosarcoma többszörös természetű, és a daganatok összenőhetnek egyetlen nagy neoplazmává. A limfoszarkóma veszélyesebb, mint más daganatok, mivel a betegség során előfordulhat, hogy nincsenek specifikus tünetek, és a daganat rendkívül agresszív.

Okoz

A legtöbb más daganathoz hasonlóan a lymphosarcoma pontos okai nem ismertek. A kutatás során a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy a betegség előfordulása gyakran egybeesik a következő tényezőkkel:

• öröklődés (e patológia eseteit már feljegyezték a családban);
• veleszületett betegségek, amelyek elnyomják az immunrendszert;
• szerzett immunhiányos állapotok;
• túlzott testtömeg;
• sugárzásnak és ionizáló sugárzásnak, vegyi anyagoknak és rákkeltő anyagoknak való kitettség a szervezetben;
• autoimmun betegségek jelenléte;
• Epstein-Barr vírus fertőzés.

Gyermekkorban a nyirokrendszer rákja olyan genetikai rendellenességek miatt alakulhat ki, mint a Down-szindróma és az autizmus.

Osztályozás

A rosszindulatú sejtek növekedésének típusa alapján az orvosok a lymphosarcomát két típusra osztják:

1. Diffúz – a daganatsejtek rétegesen nőnek és sejtstruktúrákat alkotnak;
2. Noduláris - a patológiás sejtek fokális növekedése figyelhető meg.

A lymphosarcoma diffúz formája gyakoribb és súlyosabb. Ilyen onkopatológiával a rosszindulatú gócok kaotikus lokalizációval rendelkeznek, a szövet különböző területeit érintik.

Az orvosok a diffúz lymphosarcomát a következőkre osztják:

• limfoblasztos lymphosarcoma;
• immunoblaszt tumor;
• limfoplazmacitikus neoplazma;
• polimorfocitikus onkopatológia;
• (moduláris);
• limfocitás limfoszarkóma.

A sejtes forma szerkezete szerint a limfoszarkóma lehet kissejtes vagy nagysejtes.

Szakasz

Ha a nyirokrendszert daganat érinti, a tünetek a stádiumtól függenek.

A betegség fejlődésének különböző szakaszaiban az onkopatológia bizonyos jelei jelennek meg:

1. Az első szakaszt egy csomó vagy egy nyirokcsomócsoport károsodása jellemzi. Egyes esetekben az elsődleges lymphosarcoma egy szervben fordul elő, és a nyirokcsomók érintetlenek maradnak.
2. A második szakaszban a rákpatológia több egymáshoz legközelebb eső nyirokcsomót érint, amelyek a rekeszizom egyik oldalán helyezkednek el. Vagy két üreges szerv károsodása következik be, amelyek szintén a rekeszizom alatt vagy felett helyezkednek el.
3. A harmadik szakaszban az onkológiai folyamat a rekeszizom mindkét oldalán lévő nyirokcsomókat, a lépet és néha más szervet érinti.
4. A negyedik szakasz az utolsó. A lymphosarcomából származó metasztázisok ebben a fejlődési szakaszban a test bármely részében megtalálhatók. A nyirok- és véráramlással együtt az onkológiai folyamat villámgyorsan terjed a páciens testében, új szerveket és rendszereket érintve.

Az orvosok egy betűt tesznek a szám mellé, amely jelzi a patológia stádiumát. Az „A” betű a jelek hiányát, a „B” olyan megnyilvánulások jelenlétét jelöli, mint a fokozott izzadás, hipertermia, a testtömeg csökkenése az eredeti súly több mint harminc százalékával.

Lokalizáció és tünetek

A lymphosarcoma tüneti lefolyása közvetlenül függ a daganatos folyamat helyétől. Az első két stádium ezekben a szakaszokban tünetmentes, a daganat jelenléte más okból csak véletlenszerűen állapítható meg a vizsgálat során.

Gyakran előfordul, hogy a beteg csak nem specifikus jeleket fejt ki, amelyek bármely rákpatológiára jellemzőek:

• a testhőmérséklet enyhe emelkedése (37-38 fok);
• csökkent étvágy;
• fogyás;
• gyengeség és álmosság megjelenése;
• a memória, a teljesítmény romlása, a koncentrációs problémák.

Az ilyen tünetek ezzel a diagnózissal az aktív metasztázisig fennmaradhatnak. Ezenkívül a rák tünetei a limfoszarkóma helyétől függenek.

Mediastinum

Leggyakrabban a mediastinalis lymphosarcomát fiatal nőknél diagnosztizálják. Hosszú ideig a neoplazma nem terjed túl a mediastinum elülső felső részén, és nem nyilvánul meg. A legtöbb esetben a daganatot fluorográfia vagy mellkasröntgen során észlelik.

A betegség kialakulásával a következő tünetek jelentkeznek:

1. Fájdalmas érzések jelennek meg a mellkasban;
2. A mellkasi vénák kitágulnak;
3. Aggódik a légszomj miatt, még kisebb fizikai megterhelés esetén is;
4. A beteg erősen köhögni kezd, és vér jelenhet meg a köpetben.

A mediastinumból a lymphosarcoma elkezd nőni a mellhártyába, a tüdőbe, a szívburokba és más távoli szervekbe.

Nyirokcsomók

Amikor a lymphosarcoma a nyirokcsomókat érinti, azok túlzottan megnagyobbodnak, és a daganat szinte mindig a supraclavicularis nyirokcsomókat érinti. Növekszik a sűrűségük, elkezdenek együtt növekedni, és megkezdődik a test mérgezése. Ahogy a daganat fókusza nő, a határai törlődnek.

A nyirokcsomók után a formáció a csontvelőbe vagy a lépbe költözik. Amikor a vese metasztázisok károsítják és összenyomják az uretert, hidronephrosis alakul ki. Amikor a nyirokcsomók lymphosarcomája összenyomja a legközelebbi idegvégződéseket, ez súlyos fájdalomhoz vezet.

Lép

Amikor ezt a szervet neoplazma érinti, mérete növekedni kezd. Nehézségérzet van a beteg lépének területén, és a fájdalom a bal borda alatt fájni kezd. A lép lymphosarcoma esetén a hőmérséklet emelkedik, és hosszú ideig nem csökken.

Ennek a lokalizációnak a kialakulása hosszú ideig nem ad áttétet, és lehet noduláris vagy diffúz típusú.

Agy

Amikor a limfoszarkóma az agyat érinti, a tünetek hasonlóak az agy más daganatainál előforduló tünetekhez. A tünetek az agy azon részétől függenek, ahol a daganat található.

A jelek a következők lehetnek:

• parézis;
• bénulás;
• fokozott koponyaűri nyomás;
• beszédzavarok.

Az agyi lymphosarcoma leggyakoribb oka a HIV. Más helyektől eltérően a fej területén lévő daganat eltávolítása nem vezet gyógyuláshoz, hanem csak rontja a beteg állapotát.

Has

A legnehezebb diagnosztizálni a lymphosarcomát, amely a hasüregben fordul elő. Kifejlődésének végső szakaszában is képes a gyomor-bélrendszeri betegségekhez hasonló klinikai képet produkálni. A rák patológiájának első szakaszában a beteg fájdalmas érzéseket tapasztalhat a hasban, de ezek pontos lokalizációja nehezen érthető. Ritka esetekben hányinger, hányás és étvágytalanság léphet fel.

Ha a belet egy neoplazma érinti, annak elzáródása akkor lép fel, amikor a daganat nő. A hasüreg limfoszarkóma gyenge nyirokáramlást okoz a test alsó részéből, ami a lábak és a nemi szervek megduzzadásához, valamint hasvízkórhoz vezet. Ezenkívül megsértik a vizelet kiáramlását és az obstruktív sárgaságot. Gyakran lymphosarcomával, székrekedés és hasmenés váltakozik.

Gyomor

Ha egy személyt a gyomor limfoszarkómája érint, az étkezés után nehézséget és fájdalmat érez. Idővel a fájdalom szindróma állandóvá válik, és nehéz enyhíteni. Ahogy a daganat kialakul, puffadáshoz és hasmenéshez vezet. Az étvágy csökken, ennek hátterében a személy nagymértékben és élesen fogy. A gyomor limfoid daganata esetén bélelzáródás és vérzés lehetséges. A gyomorból a daganat a legtöbb esetben csak a belekben ad áttétet.

Csont limfoszarkóma

Amikor a lymphosarcoma inert struktúrákat érint, a betegségnek nagyon kedvezőtlen prognózisa van a gyors metasztázisok és a tumornövekedés miatt. A csontok lymphosarcomája esetén a tünetek a korábbi szakaszokban jelentkeznek, mint más helyeken. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az ízületek és a nagy csontok mentén sok idegfolyamat található.

A csontrák patológiáját már az első szakaszban a következő tünetek kísérhetik:

• fájdalom fizikai tevékenység vagy egyszerű séta közben;
• károsodott motoros aktivitás az ízületekben;
• a bőr kék elszíneződése az érintett területen;
• a bőr alatti csomópontok és dudorok tapintása.

A korai tünetek ellenére a daganatot gyakran már a fejlődés utolsó szakaszában észlelik.

A nasopharynx szervei

A nasopharynxben lokalizált daganat klinikai képet ad, amely a pontosabb elhelyezkedésétől függ. Ha a lymphosarcoma a nyelvi mandulát vagy a nyelv gyökerét érintette, akkor gyors növekedés, légzési nehézség, beszéd- és nyelési nehézség, a nyelv méretének növekedése és állandó nyáladzás figyelhető meg. Mandula lokalizációval a daganat is gyorsan növekszik. Ebben a pillanatban a nyaki nyirokcsomók és maguk a mandulák megnagyobbodnak. Fájdalom van nyelés közben. A palatinus mandula kék színűvé válik, felülete csomós, csökken a hallás és az orrlégzés.

Diagnosztika

A diagnózis felállításához számos vizsgálatot végeznek:

1. Általános klinikai vérvizsgálat (leukociták és vérlemezkék szintjének vizsgálata);
2. Fehérje, húgysav, bilirubin, kreatinin stb. biokémiai vérvizsgálata;
3. A test azon részének számítógépes tomográfiája, ahol a rák gyanúja merül fel;
4. Mágneses rezonancia képalkotás;
5. Ultrahang;
6. Biopszia és a biopath szövettani vizsgálata;
7. Radiográfia;
8. Gerinccsap;
9. Bél endoszkópia.

Ennyi kutatás annak köszönhető, hogy a lymphosarcoma bárhol áttétet adhat, és az orvosoknak meg kell határozniuk a rosszindulatú folyamat pontos határait.

Kezelés

A lymphosarcomával a tünetek és a kezelés szorosan összefügg. Ezenkívül a terápia módja a daganat méretétől, elhelyezkedésétől, típusától és stádiumától függ. Leggyakrabban az orvosok sugár- és kémiai terápiát alkalmaznak a kezelésre. A sebészeti módszert a legtöbb lymphosarcoma esetében nem alkalmazzák, mivel ezt követően a daganat még intenzívebben kezd növekedni.

Kemoterápia

A kemoterápia során az orvosok olyan gyógyszereket írnak fel a páciensnek, amelyek elpusztítják a rákos sejteket. A citotoxikus gyógyszerek nagy dózisait rövid idő alatt kombinálják, így a daganat mérete csökken. Az ilyen gyógyszereket kurzusokban veszik, amelyek közötti intervallum egy-három hétig tart.

Sajnos minden újabb adag kemoterápia után a lymphosarcoma sejtek egyre ellenállóbbá válnak a gyógyszerek aktív komponenseivel szemben.

Radioterápia

Az ionizáló sugárzással történő besugárzást leggyakrabban egy korábbi terápia kiegészítéseként alkalmazzák, de néha a sugárterápia önállóan is alkalmazható. Ez a kezelési módszer olyan esetekben is jó hatással van, amikor a kemoterápia nem érinti a daganatot. Például, ha az egészséges vérsejtek száma jelentősen csökken, a csontszövet elpusztul, és az idegvégződések összenyomódnak.

Műtéti beavatkozás

Bármilyen lokalizációjú lymphosarcoma során, különösen az agyban, rendkívül nem kívánatos sebészeti beavatkozást végezni, mivel ezt követően a betegség aktívan fejlődik. Ha az orvos úgy dönt, hogy műtétet hajt végre, akkor csak izolált lymphosarcoma esetén, és az érintett szerv teljes eltávolításával.

Gyógyszerek

A gyógyszerek alkalmazása a meglévő tünetektől függ. Mivel a lymphosarcomában szenvedő személy legyengült a szervezete és az immunrendszere, fogékony lesz különféle betegségekre. Ennek megakadályozása érdekében az orvosok interferon alapú vírusellenes, antimikrobiális és antibakteriális gyógyszereket írnak fel. A végső szakaszban, amikor a daganat szétesik, méregtelenítő gyógyszereket kell alkalmazni. A reproduktív korú nők kezelése során hormonális fogamzásgátlót írhatnak elő. Ez segít csökkenteni a kémiai terápia negatív hatását a petefészkekre, valamint megakadályozza a terhességet a terápia során.

Csontvelő-transzplantáció

A csontvelő-transzplantációt olyan esetekben végezzük, amikor nagyon nagy dózisú, a gerincsejteket károsító és elpusztító vegyszert kell alkalmazni. Ennek érdekében a kemoterápia előtt csontvelőt vesznek a betegtől, majd a gyógyszeres kezelés befejeztével a csontvelőt visszaültetik, ami lehetővé teszi a vérkép normalizálódását. Csontvelős lymphosarcoma esetén a csontvelő-transzplantáció ellenjavallt, ebben az esetben donor őssejtek átültetése szükséges, de fennáll annak a veszélye, hogy a beteg szervezete elutasítja azt.

Hagyományos módszerek

A lymphosarcoma hagyományos orvoslással történő kezelésekor a legfontosabb az, hogy minden intézkedést összehangoljanak a kezelőorvossal. Az onkológiai terápiában a legelterjedtebb a celandin, amellyel egyes betegek még a 4. stádiumú lymphosarcomát is kezelik.

De mégis, az orvos által előírt terápia megtagadása a hagyományos orvoslás javára csak szövődmények kialakulásához vezet.

A fő kezelés kiegészítéseként a következők alkalmazhatók:

• gyűjtsük össze a celandint a virágzási időszakban;
• apróra vágja a növény minden részét, kivéve a gyökereket, és egy üvegedénybe tömörítse;
• fedje le az üveget egy darab gézzel, és hagyja a celandint három napig meleg helyen főzni;
• nyomja ki a levét, és hagyja állni ugyanannyi ideig;
• igyon celandinlevet naponta kétszer éhgyomorra, egy pohár kefirrel vagy tejjel.

Az ezzel a módszerrel végzett terápia legfeljebb húsz napig tart.

A hagyományos orvoslás bármely módszerével és receptjével végzett öngyógyítás súlyos szövődményekkel és következményekkel járhat.

Visszaesés és szövődmények

A limfoszarkóma olyan daganat, amely gyakrabban ismétlődik, mint mások. Alapvetően a betegség kiújulása a terápia befejezését követő néhány hónapon belül következik be. Ennek oka a rákpatológia gyors áttétje, valamint az a tény, hogy az orvosok gyakran nem tudják megszüntetni az összes áttétet a kezelés során.

A lymphosarcoma szövődményei változatosak lehetnek, és a daganatos folyamat helyétől függenek:

• amikor a felső üreges véna megsérül, duzzanat kezdődik a test teljes felső részén;
• ha a daganat a nyelőcsőben található, akkor az ember számára nehéz lesz lenyelni az ételt;
• amikor a daganat a légutakban lokalizálódik, légszomj kezdődik, a beteg nehezen lélegzik, és a bőr kékes árnyalatot kap;
• ha a gerincvelő sérült, fájdalom lép fel, valamint a karok és lábak motoros aktivitása és érzékenysége;
• amikor a daganat az epeutakra és az epehólyagra terjed, a bőr sárgává válik, csakúgy, mint a száj nyálkahártyája, valamint a sclera;
• a húgyúti limfoszarkóma esetén a beteg gyakran hamis vágyat érez a hólyag kiürítésére;
• ha a lymphosarcoma a gyomor-bél traktusban lokalizálódik, akkor vérzés lép fel, vagy széklet vagy gyomortartalom szivárog a hasüregbe.

Amikor az orvosok limfoid szövet daganatát diagnosztizálják a májban, a páciens bőre sárga, és maga a beteg legyengül. A csontszövet károsodása esetén gyakran kóros törések lépnek fel, és hiperkalcémia alakul ki. A csontvelőben lokalizálva az egészséges vérsejtek száma csökken. Amikor az onkológiai folyamat átterjed az agyra és a gerincvelőre, a betegnek folyamatosan fej- és hátfájása van, érzékenysége romlik, a memória romlik, mozgáskorlátozottak.

Prognózis és megelőzés

A lymphosarcoma prognózisa mindig kedvezőtlen, mivel a legtöbb esetben a patológiát már előrehaladott stádiumban diagnosztizálják. A prognózist tovább rontja, hogy a műtéti beavatkozás, amellyel a daganat megszabadulhatna, csak a betegség progressziójához vezet. Ha az orvosok véletlenül felfedeznek egy daganatot a fejlődés kezdeti szakaszában, akkor komplex kezeléssel stabil remisszió érhető el. Néhány évvel később azonban a lymphosarcoma ismét visszatér.

A megelőzés magában foglalja a vegyszerekkel és sugárzással való érintkezés elkerülését, valamint a jó immunrendszer fenntartását. Az időszakos orvosi látogatások és vizsgálatok segítenek azonosítani, majd kezelni azokat a betegségeket, amelyek lymphosarcomához vezethetnek.