Dendritesejtes vakcinázás a rák kezelésére Németországban. A rák elleni küzdelem – a kezelés nem mérgező megközelítése. Az Onkológiai Kutatóintézet a rák előrehaladott formáiban szenvedő betegeket menti meg oltóanyag segítségével Hogyan kapjunk kezelést a dendritikus sejtekkel

Az onkoimmunológia meglehetősen új és ígéretes terület a rákkezelésben. Az Országos Orvostudományi Kutatóközpont onkoimmunológiai klinikáján. N.N. Petrov, ennek az iránynak a keretében sikeresen alkalmaznak egy innovatív technikát - a dendritikus sejtekkel végzett vakcinaterápiát. Az elmúlt másfél évtizedben jó kezelési eredményeket mutatott az olyan ráktípusok esetében, mint a bőr melanoma, lágyrész-szarkóma, bélrák és veserák. 2010 óta az onkoimmunológiai tudományos osztály szakembereiből álló csapat több mint 1580 kezelési ciklust hajtott végre 203 betegen. Az eredmények lenyűgözőek. Ezért itt az ideje, hogy meghatározzuk a technika szélesebb körű alkalmazásának módjait, és kibővítsük a betegségek körét, amelyekkel szemben alkalmazható.

A központ 1998 óta fejleszti az onkoimmunológiát

Az immunterápiát, mint új megközelítést a rák kezelésében Szentpéterváron, a róla elnevezett Országos Orvosi Kutatóközpontban hozták létre. onkológia N.N. Petrovban, ahol 1998-ban kezdte meg működését az onkoimmunológiai laboratórium. Ennek a laboratóriumnak az alapján sikerült megállapítani, hogy a páciens saját immunsejtjei „kiképezhetők” a szervezetben zajló daganatos folyamatok felismerésére.

Az onkoimmunológia legyőzi a rákkezelés kihívásait

Sok daganatot éppen azért nehéz kezelni, mert képesek álcázni magukat az immunsejtek elől, sőt néha inaktiválni is tudják azokat. Ezért a klinikákon alkalmazott szokásos rákkezelési módszerek: műtét, kemoterápia, sugárterápia, hormonterápia - a beteg immunrendszerének támogatása nélkül maradnak. Az onkoimmunológiai laboratóriumban azonban módot találtak arra, hogy „újraindítsák” a páciens immunitását, miután azt korábban egy adott daganatra hangolták. Ehhez a csontvelőből származó dendrites sejteket használják (a leukociták, limfociták és egyéb sejtekkel együtt mindig jelen vannak a vérben), amelyek feladata a daganatra jellemző fehérjemolekulák (antigének) bemutatása a fő védősejteknek. a test - T-limfociták.

Vakcina létrehozása dendritikus sejtekből

A folyamat egy speciális edényben történik, amelybe a betegtől előzetesen előkészített vért, illetve a saját testéből izolált daganat „töredékeit”, vagy a Nemzeti Bankban elérhető hasonló daganat antigénjeit helyezik. Orvosi Kutatóközpont. A dendritikus sejtek megtelepednek az ér falán, és elkezdik aktívan felszívni (fagocitózni) a tumorrészecskéket, így sajátos „tanulási jelet” képeznek a felületükön. Az ilyen dendrites sejteket tartalmazó szuszpenziónak a szervezetbe való bejuttatásával a T-limfociták képesek „felismerni” a daganatot, és elkezdik megtámadni azt.

Gyermekek – ingyenes kezelés

Az „Immunterápia csontvelő-dendrites sejtekkel szolid daganatos betegeknél” onkoimmunológiai kezelési módszer szabadalmát a róla elnevezett Kutatóintézet jegyezte be. N.N. Petrova 2003-ban. 2008-ban szabadalmaztattak egy dendritikus sejteken alapuló vakcinát. 2010-ben engedélyt kapott az Orosz Föderáció Egészségügyi Minisztériuma, hogy ezt az orvosi technológiát klinikai tevékenységekben használják fel. A mai napig az egyéni daganatellenes vakcinákkal történő kezelés csak gyermekek számára elérhető; Felnőtteknél a kezelés fizetős.

Betegek véleménye

Konzultáció és kezelési előírás

A szentpétervári onkoimmunológiai klinikán a páciens dendritesejtjein alapuló egyéni daganatellenes oltóanyaggal végzett kezelés olyan betegek számára írható fel, akik megfelelnek bizonyos befogadási és kizárási kritériumoknak, felnőtteknek és gyermekeknek egyaránt.

Szeretnénk figyelmeztetni, hogy sajnos a vakcinaterápia nem csodaszer. Szilárd daganatok (szervi daganatok) kezelésére alkalmazzák, más kezelési módszerekkel kombinálva. A vakcinák hatékonysága stabil remisszió, amelyet az ilyen típusú terápiában részesülő betegek 46%-ánál regisztráltak.

A vakcinaterápia lehetőségének meghatározásához a következőket kell tennie:

1. Kérjen első ingyenes időpontot egy onkológushoz a róla elnevezett Onkológiai Kutatóintézetben. N.N. Petrova.
2. Az orvos anamnézist gyűjt, és tisztázza, milyen vizsgálatokat kell elvégezni. Immunológiai és egyéb vizsgálatokra ad beutalót, melynek eredményével időpontot kell kérni a kutatóintézet onkoimmunológusához.

A betegségtől függően az elsődleges orvos törölheti egyik vagy másik vizsgálatot a standard lista 1-3. pontjai közül, valamint pontosíthatja a 4. vizsgálat paramétereit. Lásd az alábbi szabványlistát.

Vizsgálatok, amelyek eredményének kéznél kell lennie az első onkoimmunológus rendelésen (az utolsó 30 napon belül kell elvégezni):

1. Az agy, a has és a medence MRI kontraszttal
   Költség: 14 000 rubel. Megjegyzés: feltéve, hogy egyidejűleg 3 zóna MRI-vizsgálatát végzik el, és egy kontrasztanyag injekciót végeznek.
2. Mellkasi CT kontraszttal
   Költség: 6000 rubel.
3. Osteoscintigráfia
   Költség: 5900 rubel.
4. Biokémiai vérvizsgálat: AlT, AsT, GGT, összbilirubin, LDH, összkalcium, karbamid, húgysav, kreatinin, összfehérje, glükóz, vas, CRP, LDH.
   Költség: 3380 rubel. + 200 dörzsölje. vérvétel. Elkészítési idő: 1-2 munkanap.
5. Fejlett immunállapot 9 paraméter
   Költség: 5100 rubel. Elkészítési idő: 5-14 munkanap. Anyaga: vér.
   + 200 dörzsölje. vérvétel
6. Részletes klinikai vérvizsgálat (leukocitaszámmal, vérlemezkeszámmal, sejtmorfológiai leírással)
   Költség: 700 rubel. + 200 dörzsölje. vérvétel. Elkészítési idő: 1-2 munkanap.
   + 200 dörzsölje. vérvétel
7. A rendelés során az onkoimmunológus általában molekuláris genetikai vizsgálatot ír elő a beteg számára. Költsége 2800 és 8700 rubel között változik. (a diagnózistól és az elemezni kívánt mutatóktól függően).
   A teljesítési idő 14-30 munkanap. Anyaga: blokkok, üveg (előzetesen felülvizsgálva az N. N. Petrov Országos Onkológiai Orvosi Kutatóközpont laboratóriumában).

Jegyzet:

Az MRI és a CT 1 napos időközönként történik.

Az osteoscintigraphia utáni vizsgálatokra 3 nap elteltével (a vizsgálat napját követő naptól számítva) kerül sor.

Figyelem!! Várjuk konzultációra az onkoimmunológiai szakrendelésen az összes rendelkezésre álló orvosi dokumentummal és azok fénymásolatával: epikrízis, elmúlt időszakok vizsgálati és elemzési eredményei (hogy az orvos elemezze a dinamikát) stb. veled: blokkok és poharak.

A biovakcina alapja a daganatképző anyag, amelyet a műtét során vesznek el a pácienstől. Ezenkívül a beteg véréből izolált sejteket vagy a csontvelőből őssejteket kell venni. A biovakcina alkalmazása után a beteg továbbra is a fő terápiás kúrán („kemoterápia” vagy sugárkezelés) esik át, majd ennek végén a biovakcinát kéthetente, betegségtől függően két-három hónapon keresztül kapja.

A sejtterápiáról szóló törvény elfogadásával egyre gyakrabban érkeznek a biovakcinák Oroszországba

A mai napig több mint ezer kísérletet végeztek a dendrites sejteken alapuló biovakcinákkal szerte a világon. Ezekben a vizsgálatokban előrehaladott rákos betegek vettek részt. A tesztek világossá tették, hogy az ilyen gyógyszereket nemcsak a rák leküzdésére, hanem annak megelőzésére is kell használni. Ezeknek a biovakcináknak az ígéretét nehéz túlbecsülni, mivel a halálesetek túlnyomó többségét a daganat kiújulása és a progresszív áttétek okozzák. A mai napig a tesztek jó eredményeket hoztak, és a vakcinákat olyan fejlett technológiával állítják elő, amelynek nincs méltó analógja Oroszországban.

A dendrites sejtek jelentősége a szervezetben

Ezek a sejtkomponensek a legfontosabb összetevők a szerzett immunitás kialakulásában. Orvosi adatok szerint. Tanulmányok kimutatták, hogy az ilyen sejtek koncentrációja a rákos betegek testében jelentősen csökken. Úgy tartják, hogy a dendrites sejtek csökkent koncentrációja és munkájuk gyengébbsége a megfelelő immunvédelem hiányát okozza, amely elnyomhatja a rákos folyamatot. Ezért ezeket a sejteket olyan speciális tápközegben növesztik és szaporítják, amely bizonyos összetevőket tartalmaz, amelyek javítják a tumorantigének immunogenitását.

Gyógyszergyártás egyénileg

Az egyes betegek számára egyedileg elkészített biovakcinákat a legbiztonságosabb és leghatékonyabb gyógyszereknek tekintik a rákbetegségek megszüntetésében. Az elvégzett vizsgálatok arra a következtetésre jutottak, hogy a dendritikus sejtekből készült gyógyszerek tökéletesen kiegészítik a komplex terápiát, meghosszabbítják az életet és javítják annak minőségét.

Nemrég írtunk hírt az első sikeresről. Egy amerikai pácienst sikeresen meggyógyítottak a daganatos betegségek kezelésének ígéretes módszerével - az immunterápiával. A páciens specifikus immuntesteit tumorellenes szerekként - dendritikus sejtek - választották, amelyekről beszélni fogunk.

Rák immunterápia – célba érve

A rosszindulatú daganatok összetettsége és alattomossága az, hogy az immunrendszer számára láthatatlanok. Ha normális esetben minden atipikus sejt elpusztul, akkor ha az immunrendszer hibásan működik, ez nem történik meg. A „rosszul” viselkedő sejt szaporodni kezd, és felveszi a rosszindulatú sejt minden jelét. Így képződik az immunrendszer számára láthatatlan daganat, amely végső soron a beteg halálához vezet, ha nem tesznek időben intézkedést.

A rák kezelésében jelentős probléma, hogy a meglévő terápiák súlyos mellékhatásokhoz vezetnek. A rákos sejt, bár különbözik az egészségestől, sok tekintetben ugyanazokkal a tulajdonságokkal és funkciókkal rendelkezik. És ha a kemoterápia erősen érinti a rákos sejteket, akkor az egészséges sejtek is szenvednek.

A tudósok régóta keresik a rák elleni küzdelem célzott módszereit, amelyek lehetővé teszik számukra a rákos sejtek pontos elpusztítását anélkül, hogy az egészségeseket érintené. És úgy tűnik, egy ilyen módszert találtak. - az onkológiai gyakorlatba több évtizeddel ezelőtt bevezetett kifejezés, de ma már az egész orvosi és tudományos közösség erre a kezelési módra fókuszál, mert fenomenális eredményeket mutat.

Az immunterápia végrehajtásához speciális anyagokat vezetnek be a szervezetbe - tumorantigéneket, amelyek a szervezetben elősegítik a rosszindulatú sejteket megtámadó specifikus immunsejtek termelését.

Az immunterápia előnye, hogy rendkívül specifikus, és csak a rosszindulatú sejtek ellen fejti ki hatását, az egészségeseket nem érinti.

Dendritikus sejtek - súlyos "határvonal" szabályozás

Hogyan alakul ki az immunválasz a szervezetben lévő idegen ágensekre, beleértve a rákos sejteket is? Az immunválaszban részt vevő számos sejt közül külön említést érdemelnek a dendritikus sejtek. Ez egy speciális sejtek populációja, amelyek kerületükön elágazó területekkel rendelkeznek, és amelyek részt vesznek az idegen antigének bemutatásában az immunrendszer más sejtjei számára. Más szavakkal, a dendritikus sejtek aktiválják az adaptív immunitást.

A dendrites sejteket először 1868-ban fedezte fel Paul Langerhans német tudós. Sajátos morfológiájuk miatt a tudós összetéveszti ezeket a sejteket idegvégződésekkel. Ralph Steinman tudósnak csak 1973-ban sikerült megállapítania, hogy ezek a sejtek kifejezetten az immunrendszerhez tartoznak. 2011-ben a tudós Nobel-díjat kapott ezért a korszakalkotó felfedezésért, de posztumusz. Mint ismeretes, a Nobel-díjat nem posztumusz ítélik oda, és Ralph Steinman lett a harmadik tudós, aki halála után megkapta a díjat.

A dendritikus sejtek antigénprezentáló sejtek. Főleg a vérben és a külső környezettel közvetlenül érintkező szövetekben találhatók. Ezeknek a sejteknek az egyedisége, hogy olyan eszközökkel rendelkeznek, amelyek lehetővé teszik számukra az idegen ágensek felismerését. Képesek felszívni az idegen anyagokat, miközben az antigéneket a peptidek különálló részeire bontják, amelyek aztán a fő hisztokompatibilitási komplex (MHC - Major Histocompatibility Complex) molekuláihoz kötődnek. Így a dendritesejt érik, majd az MHC segítségével bemutatja az ellenséges antigént más immunsejteknek. Ilyenek például olyan T-sejtek, amelyek korábban nem találkoztak antigénekkel. Egy ilyen találkozás után elkezdenek aktívan osztódni és specializálódni olyan sejtekké, amelyek elpusztítják az idegen sejteket, vagy effektor T-sejtekké. Vannak olyan CD4+ T-sejtek is, amelyeket segítő T-sejteknek neveznek. Ezek a sejtek stimulálják a B-limfocitákat, amelyek antitesteket termelnek. Az antitestek viszont, amelyek nagy specifitással rendelkeznek az antigénre, rohannak legyőzni azt.

Állatokon már kimutatták, hogy a dendritikus sejtek képesek megragadni a tumorsejtek antigénjeit, és bemutatni azokat az immunrendszer T-sejtjeinek. Így történik a daganatspecifikus T-limfociták aktiválódása, ami igazi háborúhoz vezet a rákos daganattal.

Vegye figyelembe, hogy testünkben vannak más antigénprezentáló sejtek, például makrofágok. A dendritikus sejtek azonban sokkal hatékonyabban végzik ezt a munkát, ezért jelenleg a rák immunterápiájában használják őket. Egyedülálló tulajdonságaiknak köszönhető, hogy a dendritikus sejteket választották a terminális emlőrák kísérleti terápiájára, amely sikeresen zárult. A beteg 2,5 éve teljesen egészséges, nem fordult elő visszaesés.

Hogyan küzdenek a daganatok a dendritikus sejtekkel

Azonban nem minden olyan egyszerű, mint amilyennek szeretnénk. A legtöbb daganatban dendritikus sejtek találhatók. Szó szerint felfalják a rosszindulatú sejtek egyes részeit, így próbálják megkönnyebbülést nyújtani az immunrendszernek. A daganatok viszont ügyesen megakadályozzák ezt. Például a daganatok aktívan termelnek karcinoembrionális antigént és mucin-1-et, amelyek megakadályozzák, hogy a dendritikus sejtek tumorantigéneket mutassanak be a T-sejteknek.

Ezenkívül a daganatsejtek megzavarják a dendritikus sejtek normális érését. A daganatok egy specifikus fehérjét, az IL-10-et termelnek, amelynek jelenlétében antigén-specifikus reakció nem lehetséges. Ezenkívül a daganatsejtek olyan anyagok koktélját szabadítják fel, amelyek elősegítik más dendritikus sejtek képződését, amelyek nem rendelkeznek daganatellenes tulajdonságokkal, hanem éppen ellenkezőleg - protumorok! Az immunterápia egyik célja a pro-tumor dendritikus sejtek daganatellenes „átnevelése”, erre ma már megvannak a megfelelő eszközök.

Dendritikus sejteken alapuló vakcinák

Ezeket minden páciens számára egyedileg hozzák létre a saját dendrites sejtjeiből. Először a tumorsejtek genomját szekvenálják, vagyis a daganat DNS-ét olvassák le. Ezután meghatározzák a mutációkat, és ma ez egyetlen olyan laboratóriumban sem jelent problémát, ahol speciális eszközök állnak rendelkezésre. Ezután pedig annak megértéséhez, hogy ezek közül a mutációk közül melyik vezethet új antigének képződéséhez, létrejön a megfelelő mutáns peptidek könyvtára. Ezután mindegyik peptidet a páciensből előre kiválasztott dendritikus sejteknek mutatjuk be. Az új antigénekre reagáló dendrites sejteket a laboratóriumban kiválasztják és szaporítják, mert ők fogják a daganatsejteket elpusztítani (de ez nem történik meg a szervezetben, mivel túl kevés ilyen sejt van).

Ezután egy bizonyos időn belül (általában 1-2 hét) új sejteket fecskendeznek a betegbe, majd ezt követően figyelemmel kísérik egészségi állapotát. Egy olyan betegnél egyébként, akinek sikerült teljesen kigyógyítania a mellrákot, a biopszia nem mutatta ki a daganatos sejtek jelenlétét 42 héttel a 90 milliárd átképzett limfocita injekciója után. Vagyis ezeknek a sejteknek kevesebb mint egy évbe telt, hogy ne csak az elsődleges daganatot, hanem a páciens testében lévő áttéteket is elpusztítsák. Figyelemre méltó, hogy a beteg csak 2-3 hónapot kapott, de 2,5 év után minden teszt „tiszta” volt.

Cikk a „bio/mol/text” versenyhez: „Rák” – mennyi nyugtalanító gondolatot vált ki ez a szó! Évente körülbelül 7 millió ember hal meg rákban. Nehéz túlbecsülni az ilyen betegségek veszélyét, ezért a tudósok elfoglaltak a különféle rosszindulatú daganatok kezelésének hatékony módszerének keresése. Léteznek bizonyos típusú rákterápiák, de vajon elég hatékonyak?

A verseny főszponzora a cég: a legnagyobb biológiai kutatási és termelési berendezések, reagensek és fogyóeszközök szállítója.

A közönségdíj szponzora és a „Biomedicine Today and Tomorrow” jelölés partnere az Invitro cég volt.

A verseny "Könyv" szponzora - "Alpina Non-Fiction"

Mi a baj ezekkel a daganatos sejtekkel?

Az emberi szervezetben a sejtszerkezet folyamatosan megújul, a régi sejtek elhalnak, újak születnek. De az egészséges sejtekkel együtt a mutációk (vagyis az örökletes információkészletben a külső vagy belső erők hatására bekövetkező változások) eredményeként atipikus sejtek képződnek. Az ilyen „excentrikusok” leggyakrabban nem tudják megfelelően ellátni funkcióikat, és kedvezőtlen forgatókönyv esetén megjelenésük rosszindulatú daganat kialakulásához vezet.

Általában az ilyen atipikus sejteket az immunrendszer semmisíti meg, amely egyfajta hadsereg, amely szembeszáll a test ellenségeivel. De a rosszindulatú sejtek sajátossága, hogy képesek „menekülni” az immunkontrolltól. Ezt nagyon kifinomultan és rendkívül hatékonyan teszik, így az immunrendszer felderítő molekulái gyakran nem tudják kimutatni őket (1. ábra), és a gyilkos sejtek deaktiválódnak a tumorsejtek által kifejtett blokkoló faktorok miatt.

1. ábra. A daganatsejtek ügyes álcázása.

A daganatos sejtek kialakulásának további háttere a betegségek, stressz, rossz életmód következtében fellépő immunrendszer gyengülése. Ennek eredményeként a daganatsejtek „különlegessé” válnak a szervezetben, figyelmen kívül hagyják a „növekedést gátló” ingereket, a sejthalált kiváltó jeleket stb. A daganatsejtek tulajdonságai korrelálhatók az egoista pszichopata viselkedésével, ezek a sejtek nem csak hogy nem látják el a megfelelő funkcióikat, hanem irányíthatatlanul osztódnak és szétterjednek az egész szervezetben, őrült mennyiségben fogyasztanak tápanyagokat, amelyeket aztán létrehozására fordítanak; ugyanazok a „pszichopaták” (2. ábra). Ennek következtében a testszövetek anyagcseréje és működése megzavarodik, ami legtöbbször katasztrofális következményekkel jár.

2. ábra Mire képesek a rákos sejtek.

Miért olyan nehéz a rák kezelése?

Érdemes előre megjegyezni, hogy a „rák” fogalma rengeteg rosszindulatú daganattípust rejt. Némelyikük annyira különbözik, hogy rendkívül nehéz valami közös vonást találni közöttük. Ráadásul nem minden típusú daganatos betegség nevezhető helyesen rákosnak: a rák csak egy speciális esete az onkológiának, amely rosszindulatú és jóindulatú daganatokat egyaránt vizsgál. Éppen ezért nagy valószínűséggel nem fogunk a gyógyszertárak polcain látni a rák általános gyógymódját. Az onkológiai betegségek ilyen sokfélesége miatt minden beteg személyre szabott megközelítést igényel a kezelésben. De gyakran még ez a személyes kezelés sem hatékony a jelenlegi gyakorlatban. A leggyakoribb módszerek a kemoterápia, a műtét (ha lehetséges) és a sugárterápia. De sajnos ezek a módszerek sem mindig hatékonyak, és gyakran kolosszális mellékhatásokkal járnak, amelyek néha összeegyeztethetetlenek az élettel.

A daganatsejtek hasonlóak az egészségesekhez, mint a testvérek. Ugyanakkor, felnőve, az egyik testvér lelkiismeretes munkássá válik, a másik pedig parazita gazember. És nagy hasonlóságuk miatt nagyon nehéz a terápiás hatást kifejezetten a daganatsejtekre irányítani. Ezért a hagyományos terápia nagyon alacsony fókuszú, vagyis megközelítőleg egyformán hat mind a jóhiszemű, mind a rosszindulatú sejtekre.

Jelenleg számos tudóscsoport dolgozik a daganatos betegségek hagyományos kezelési módszereinek hatékonyságának javításán. A rákbetegek túlélési arányának jelentős növelése azonban csak standard terápiával, különösen az utolsó stádiumban szinte lehetetlenné válik, az időben történő diagnosztizálás pedig gyakran lehetetlen a későn segítséget kérő betegek miatt. Így vagy úgy, de még korai feladni.

Immun terápia

Az elmúlt évtizedekben az immunológia fejlődése a rák kezelésében teljesen új megközelítések kidolgozásához vezetett. A kutatási eredmények számos immunológiai módszernek adtak már létjogot. Végül is jó ötlet magát a szervezetet rákényszeríteni a daganat elleni küzdelemre! Az immunterápia magában foglalja az immunrendszer befolyásolását, hogy növelje annak hatékonyságát a rákos sejtekkel szemben. Ehhez olyan anyagokat vezetnek be a páciens vérébe, amelyek bizonyos fokig képviselik tumor antigének (a szervezet által idegennek és veszélyesnek ítélt molekulák, amelyek ellen immunválaszt indítanak), elősegítik a speciális gyilkos immunsejtek szaporodását, amelyek megakadályozzák a daganat kialakulását és elpusztítják azt.

Az immunterápia fontos előnye, hogy specifikus fókuszának köszönhetően szinte semmilyen károsodást nem okoz az egészséges szövetekben. Ez a módszer hatékonyabb a rák késői stádiumainak kezelésére, mint a hagyományos megközelítések. Emellett az immunterápia alkalmazható a sugárterápia és a kemoterápia mellékhatásainak csökkentésére.

Azonban nem minden olyan rózsás, mint amilyennek látszik. Az immunterápia rendkívül hatástalan volt bizonyos típusú daganatos betegségek, például a prosztatarák kezelésében. A probléma ismét a gyógyszerek célzottságának hiánya volt.

De én, dédelgetve az álmomat, zseniálisan megoldottam a problémát...

Az immunológia területén végzett intenzív kutatásoknak köszönhetően számos olyan tényezőt fedeztek fel, amelyek befolyásolják az immunválaszt. Világossá vált, hogy az „Immunválasz” című darabban az egyik kulcsszerepet a speciális folyamatsejtek játsszák - dendrites (DK ). 1868-ban fedezte fel őket Paul Langerhans német tudós, aki tévedésből összetévesztette ezeket a sejteket hasonló folyamatú idegvégződésekkel. A DC-ket 1973-ban ismét leírta Ralph Steinman, aki szintén megállapította az immunrendszerhez való tartozásukat. Mindössze 38 évvel később posztumusz Nobel-díjat kapott munkájáért.

Az elmúlt évtizedekben egyre nagyobb tendencia volt a dendritikus sejtek kiegészítõként való felhasználása felé a különbözõ típusú rák kezelésében. A tudósok szerint szisztematikus alkalmazásuk az immunterápiában éri el a maximális hatást.

A dendritikus sejtek olyan speciális sejtek populációja, amelyek feladata az „ellenséges” antigének bemutatása az immunrendszer más sejtjei számára. Ily módon aktiválják az adaptív immunitást. Tudományosan az ilyen közvetítő sejteket nevezik antigén prezentáció (agráripari komplexum ). A DC-k nevüket a membrán elágazó folyamatairól kapták, amelyek az idegsejtek dendritjeire emlékeztetnek, amelyek bizonyos fejlődési szakaszokban növekednek bennük. A DC-k főként a vérben és a külső környezettel érintkező szövetekben találhatók. Ezek a sejtek speciális mechanizmusokkal rendelkeznek az „ellenségek” felismerésére. A perifériás szövetekben a DC-k számos további mechanizmuson keresztül veszik fel az antigéneket. Egyszerűen fogalmazva, képesek az idegen bekebelezésre, vagyis az antigének fagocitózisára és pinocitózisára, kinyúlnak a sejtmembránon és befogják az ellenséges részecskét.

Az „étkezés” után a véráramon vagy a nyirokereken keresztül eljutnak a nyirokcsomókba. Eközben a DC-ben a fehérje antigének átalakulnak (feldolgozásra) és peptid darabokra hasadnak, amelyek végül molekulákhoz kötődnek. fő hisztokompatibilitási komplexum (fő hisztokompatibilitási komplexum , MHC ), amely a DC felszínén található. Ezt követően a DC eléri a teljes érettséget, és az MHC molekulák segítségével bemutatja az ellenséges antigént az immunrendszer többi sejtjének.

Ezek az „egyéb sejtek” „hadsereg újoncok”, még nem képzett T-sejtek, amelyek korábban nem találkoztak ellenséges antigénnel. Az ütközés után a T-sejtek elkezdenek aktívan osztódni, és speciális erőkké vagy antigén-specifikusakká differenciálódni. effektor T-sejtek. A különleges alakulatok – CD4+ T sejtek – nélkülözhetetlen asszisztensekké válnak ill T-segítők(3. ábra). Serkentik a vegyi erők katonáit - B limfociták amelyek termelnek antitestek. Ezek speciális fehérjemolekulák, amelyek az ellenszerekhez hasonlóan speciális idegen részecskék ellen küzdenek. Ez az antitesteket magában foglaló kémiai védekezés vagy immunválasz utal humorális immunitás.

3. ábra Immunsereg.

Ezenkívül a naiv T-sejtek és a T-helper sejtek aktiváló anyag felszabadulásával interleukin-2 (IL-2 ), mesterlövészek segítségét vonzza T-gyilkosok, amelyek ezt követően elpusztítják a fertőzött sejteket toxikus citotoxinok kiégetésével. Így működik a sejtes immunitás.

A „kiképzett” T-sejtek egy része memóriasejtekké válik, amelyek évekig élnek a szervezetben. Amikor egy régi ismerős ellenséggel találkoznak, gyorsan beindítják az immunválaszt.

Az immunválasz típusát részben az határozza meg, hogy mely DC-k jelenítik meg az antigént, és milyen anyagok felszabadulását stimulálják. Így a DC-k helyes kiválasztásával és feldolgozásával olyan immunválaszok kialakulása érhető el, amelyek minket érdekelnek, például olyanok, amelyeknek még a tumorsejtek sem tudnak ellenállni.

Dendritikus sejtek az immunterápiában

Mivel a daganatsejtek kiválóan alkalmasak az álcázásra, az immunrendszer nagyon nehezen tudja felismerni a felületükön lévő antigéneket. Felmerül a kérdés, hogyan lehet igazán erős immunválaszt létrehozni, amelynek célja az elpusztításuk.

Az egérmodellek kimutatták, hogy a DC-k képesek megragadni a tumorsejtekből felszabaduló antigéneket, és bemutatni azokat a nyirokcsomókban lévő T-sejteknek. Ez a tumorspecifikus T-sejtek aktiválásához és ezt követő tumorkilökődéshez vezet. Más APC-kkel, például makrofágokkal összehasonlítva a dendritikus sejtek rendkívül hatékonyan mutatják be az antigéneket, így magyarázzák a „professzionális APC-k” becenevüket. Ez arra utal, hogy a DC-k felhasználhatók terápiás beavatkozásokra a rák patológiájában.

Két jelenlegi kutatási téma az, hogy a daganatsejtek hogyan változtatják meg a DC fiziológiáját, és hogyan építhetünk a DC-k erőteljes tulajdonságaira új rák immunterápiák létrehozásában.

A daganatsejtek nem adják fel olyan könnyen!

A legtöbb daganatban dendritikus sejtek találhatók. A DC-k mintát vesznek a tumorantigénekből azáltal, hogy befogják a haldokló sejteket, vagy szó szerint leharapják az élő sejteket. A daganatok viszont különféle mechanizmusokon keresztül zavarhatják az immunválaszok megjelenését és termelését. Ilyenek például a tumorantigének, mint pl karcinoembrionális antigén (REA) És mucin-1, amely a DC-kbe kerülve a korai endoszómákra korlátozódhat, azaz a plazmamembránra, amely megakadályozza az antigén hatékony feldolgozását és bemutatását a T-sejtek számára.

A daganatok a DC érését is megzavarhatják. Először is, blokkolhatják, azaz gátolhatják a DC-k érését egy speciális IL-10 fehérje felszabadításával, ami a reakció teljes hiányához (antigén-specifikus anergia) vezet. Másodszor, a daganat által szekretált faktorok megváltoztathatják a DC-k érését, és áruló sejtek képződését idézhetik elő, amelyek közvetve elősegítik ennek a daganatnak a növekedését („pro-tumor” dendritikus sejtek). Ezért a DC-k rákos folyamatokban betöltött funkcióinak megértése hatalmas kutatási terület. Végső soron a pro-tumor DC-k „átnevelése” daganatellenes DC-kké egy új megközelítés megjelenéséhez vezethet az immunterápia terén.

Dendritikus sejteken alapuló vakcina

Az oltóorvosok célja olyan daganat-specifikus immunválaszok azonosítása, amelyek kellően robusztusak ahhoz, hogy hosszú távú tumorkontrollt és eradikációt végezzenek. Meg kell határozni azokat az oltási protokollokat, amelyek választ adnak a következő kérdésekre: „mit?”, „milyen gyakran?” és "milyen mennyiségben?" be kell adni a betegnek, hogy erős T-sejtes válaszokat generáljunk. Ideális esetben a vakcinázást követően a T-sejteknek hatékonyan fel kell ismerniük a tumorsejteken lévő antigénjeleket, és citotoxinmérgek kibocsátásával elő kell segíteniük azok pusztulását.

A DC-k származhatnak a páciens progenitor vérsejtjéből (monocitáiból), amelyek antigénekkel vannak feltöltve. ex vivo, vagyis a testen kívül steril laboratóriumi körülmények között vezetik be az ellenséget. Ezeket a monocitákat azután megfelelően érlelik, és az oltás során visszafecskendezik a betegbe. Elméletileg ennek egy egész sor dendritikus sejtet kellene termelnie, amelyek immunháborúkat indítanak el.

Az elmúlt évtizedben jelentős kísérleti és klinikai erőforrásokat fordítottak DC-alapú rákvakcinák kifejlesztésére. Ez számos típusú vakcina létrehozásához vezetett, amelyek különböznek a DC-k antigénekkel való feltöltésének vagy a sejtek biokémiai manipulációjának protokolljában. Például a vakcinák egyik típusa magában foglalja a tumorantigének bejuttatását és azok közvetlen bejuttatását a DC-kbe közvetlenül a páciens testébe.

Egy másik vakcinázási stratégia, amely a közelmúltban kezd felkelteni a figyelmet, magában foglalja a természetben előforduló dendritesejtes részhalmazokat, amelyeket nagyon hatékony antitesttel bevont mágneses gyöngyök segítségével lehet izolálni. A felhalmozódó klinikai bizonyítékok azt sugallják, hogy az ilyen vakcinák ígéretes hatékonyságot érnek el melanómás betegeknél, a betegek 28%-ánál hosszú távú progressziómentes túlélés mellett (1-3 év). A daganatos betegség típusától és stádiumától függően bizonyos típusú vakcinákat alkalmaznak.

Összességében a DC-alapú vakcinázás hatékonysága számos különböző tényezőtől függ, beleértve az antigének természetét és forrását, a páciens immunológiai állapotát, az érintett DC-k receptorainak típusát és a megcélzott specifikus DC-k részhalmazát.

Fontos megjegyezni, hogy 2017 májusától csak egyetlen, DC-ket tartalmazó sejtterápia engedélyezett emberek kezelésére, Sipulteucel-T (Provenge, USA). A Sipulteucel-T 2010 óta engedélyezett a tünetmentes és minimális tünetet okozó áttétes rák és prosztatarák kezelésére.

A biztonság a mi mindenünk!

A DC-alapú daganatellenes vakcinák biztonságosságát számos klinikai vizsgálat megerősítette és jól dokumentálta. A helyi reakciók, mint a viszketés, bőrkiütés vagy fájdalom, általában enyhék és önmagukban megszűnnek. Más orvosi eljárásokra is jellemzőek. Az influenzához vagy más fertőzésekhez szisztémás mellékhatások is társulnak, amelyek a védőerők tumorfrontra való átadása miatt következnek be.

Az immunterápia egyik speciális problémája a fejlődés lehetősége autoimmunitás . Ez egy olyan állapot, amelyben az immunrendszer a szervezet saját egészséges sejtjeit idegennek tartja, és megtámadja azokat. A dendritesejtes tumor elleni vakcinázási stratégiák azonban ritkán járnak együtt súlyos immuntoxicitással. A DC-alapú immunterápia várhatóan magasabb szinten tartja a rákos betegek életminőségét.

Az életminőség fontos mutató az új rákellenes szerek értékelésekor. Például Nikolai Leonardzberger munkája során mind az 55 olyan ráktípusban, mint a veserák, a DC-alapú immunterápia nem mutatott negatív hatást az életminőségre. Ez kedvezően hasonlít más meglévő kezelésekhez, amelyek jelentős toxicitást okoznak.

A dendritesejtes immunterápia után a betegek életminőségében bekövetkezett változások eredményeiről szóló beszámolók azonban nem elegendőek, ami további kutatást igényel.

Kilátások

A dendritesejt-alapú vakcinák fejlesztése nagyon forró téma. A legtöbb kutató tumor RNS-nek, tumorsejt-lizátumoknak és tumorsejt-antigéneknek kitett DC-ket használ. Számos tudományos munka azonban teszteli a DC-alapú vakcinák beadását standard kemoterápiával vagy sugárterápiával kombinálva. Egyes kísérletek vakcinák és gyulladáscsökkentő gyógyszerek kombinációit tesztelik.

A hivatalos adatbázis adatai szerint ClinicalTrials.gov 2017 februárjában legalább 72 klinikai vizsgálatot végeztek 2014. szeptember 1. után, amelyekben értékelték a DC tumorvakcinákat.

Ez lehetővé teszi számunkra, hogy reménykedjünk a rák új, hatékony immunterápiás módszereinek gyors bevezetésében, amelyek lehetővé teszik a különféle ráktípusok sikeres leküzdését.

Következtetés

A tudósok egyre inkább arra a következtetésre jutnak, hogy a dendritesejtes immunterápia életképes, biztonságos és jól tolerálható immunterápiás mód, amely még a késői stádiumú rákos betegeknél is képes immunválaszt kiváltani. A közelmúltban számos stratégiát dolgoztak ki a DC-k daganatellenes aktivitásának kiaknázására. Valós szükség van olyan klinikai vizsgálatokra, amelyek bizonyítják, hogy a dendritesejt-alapú vakcinák tartós objektív válaszokat válthatnak ki, és javíthatják a betegek hosszú távú túlélését.

A DC vakcinák általános fejlesztése folyamatosan számos akadállyal szembesül. A vakcinák hatékonyságával kapcsolatos aggályokon túlmenően a klinikai felhasználásra szánt terápiák fejlesztése költséges, és jól felszerelt, modern laboratóriumokat és magasan képzett tudományos munkaerőt igényel, hogy lehetővé tegyék a késői fázisú, többközpontú klinikai vizsgálatokat, amelyekben nagyszámú beteg vesz részt.

Végezetül szeretném elmondani, hogy az immunterápia nagyon ígéretes, és további feltárást igényel a benne rejlő lehetőségekről. Nem csak a DC-alapú vakcinákról beszélünk, hanem számos specifikus antitestről stb. Az onkológia nem nélkülözheti a különféle hagyományos és innovatív terápiás módszerek kombinálását. Másrészt felmerül a kérdés, hogy ezek az innovatív technikák elérhetőek-e kifejezetten a rákos betegek kezelési helyein.

Oroszországban ma az immunterápia nem érvényesül a sugárterápia és a kemoterápia stratégiáival szemben. Ugyanakkor az USA-ban és Izraelben az immunterápia gyorsabban fejlődik, és már aktívan alkalmazzák a rákos centrumokban, megelőző vakcinaként és a súlyosan beteg betegek életének meghosszabbítására. A dendrites sejtekre épülő immunterápia még csak most kezdi a történetét, amelyben a legjobb oldalakat még meg kell írni.

Irodalom

1. Tumor metasztázis;
2. Popovich A.M. Immunterápia az onkológiában // Az immunterápia kézikönyve a gyakorló orvos számára. Szentpétervár: „Párbeszéd”, 2002. 335–352.
3. Immunstimuláló vakcinák;
4. Giuseppe Di Lorenzo, Carlo Buonerba, Philip W. Kantoff. (2011). Immunterápia a prosztatarák kezelésére. Nat Rev Clin Oncol. 8 , 551-561;
5. Immunitás: harc idegenek és... sajátunk ellen;
6. R. M. Steinman. (1973). ÚJ SEJTTÍPUS AZONOSÍTÁSA EGÉREK PERIFÉRIÁLIS LYMPHOID SZERVEKBEN: I. MORFOLÓGIA, MENNYISÉGI MEGHATÁROZÁS, SZÖVETI ELOSZTÁS. Journal of Experimental Medicine. 137 , 1142-1162;
7. E. Sergio Trombetta, Ira Mellman. (2005). AZ ANTIGÉN FELDOLGOZÁS SEJTBIOLÓGIÁJA IN VITRO ÉS IN VIVO. Annu. Fordulat. Immunol.. 23 , 975-1028;
8. Pozharov I. (2012). Dendritikus sejtek. "MED-info";
9. Kang Liu, Michel C. Nussenzweig. (2010). A dendritikus sejtek eredete és fejlődése. Immunológiai vélemények. 234 , 45-54;
10. Facundo D. Batista, Naomi E. Harwood. (2009). . Nat Rev Immunol. 9 , 15-27;
11. Jacques Banchereau, Ralph M. Steinman. (1998). Dendritikus sejtek és az immunitás szabályozása. Természet. 392 , 245-252;
12. Mark S. Diamond, Michelle Kinder, Hirokazu Matsushita, Mona Mashayekhi, Gavin P. Dunn stb. al.. (2011). Az I. típusú interferonra szelektíven van szükség a dendritikus sejtek számára a daganatok immunrejekciójához. J Exp Med. 208 , 1989-2003;
13. Mercedes B. Fuertes, Aalok K. Kacha, Justin Kline, Seng-Ryong Woo, David M. Kranz stb. al.. (2011). A gazdaszervezet I-es típusú IFN jelei szükségesek a CD8α+dendritikus sejteken keresztül a tumorellenes CD8+T sejt válaszokhoz. J Exp Med. 208 , 2005-2016;
14. M V Dhodapkar, K M Dhodapkar, A K Palucka. (2008). A tumorsejtek kölcsönhatásai dendritikus sejtekkel: az immunitás és a tolerancia egyensúlya. Sejthalál különbség. 15 , 39-50;
15. E. M. Hiltbold, A. M. Vlad, P. Ciborowski, S. C. Watkins, O. J. Finn. (2000). A keringő tumorantigénre való reagálás hiányának mechanizmusa, a MUC1 blokk a dendrites sejtek intracelluláris válogatásában és feldolgozásában. The Journal of Immunology. 165 , 3730-3741;
16. Fiorentino D.F., Zlotnik A., Vieira P., Mosmann T.R., Howard M., Moore K.W., O'Garra A. (1991) az IL-10 hat az antigénprezentáló sejtre, hogy gátolja a Th1 sejtek citokintermelését. J. Immunol. 146 , 3444–3451;
17. Steinbrink K., Wölfl M., Jonuleit H., Knop J., Enk A.H. (1997). Tolerancia indukálása IL-10-nel kezelt dendritikus sejtek által. J. Immunol. 159 , 4772–4780;
18. Caroline Aspord, Alexander Pedroza-Gonzalez, Mike Gallegos, Sasha Tindle, Elizabeth C. Burton stb. al.. (2007). Az emlőrák arra utasítja a dendritikus sejteket, hogy aktiválják az interleukin 13-t kiválasztó CD4+T sejteket, amelyek elősegítik a tumor fejlődését. J Exp Med. 204 , 1037-1047;
19. Rachel L Sabado, Sreekumar Balan, Nina Bhardwaj. (2017). Dendritikus sejt alapú immunterápia. Cell Res. 27 , 74-95;
20. K. F. Bol, G. Schreibelt, W. R. Gerritsen, I. J. M. de Vries, C. G. Figdor. (2016). Dendritikus sejt alapú immunterápia: a technika állása és azon túl. Klinikai rákkutatás. 22 , 1897-1906;
21. J. Tel, E. H. J. G. Aarntzen, T. Baba, G. Schreibelt, B. M. Schulte, et. al.. (2013). A természetes humán plazmacytoid dendritikus sejtek antigén-specifikus T-sejt-válaszokat indukálnak melanómás betegekben. Rákkutatás. 73 , 1063-1075;
22. G. Schreibelt, K. F. Bol, H. Westdorp, F. Wimmers, E. H. J. G. Aarntzen stb. al.. (2016). Hatékony klinikai válaszok áttétes melanómás betegekben az elsődleges mieloid dendritikus sejtekkel végzett vakcinázás után. Klinikai rákkutatás. 22 , 2155-2166;
23. D. Duluc, H. Joo, L. Ni, W. Yin, K. Upchurch stb. al.. (2014). Humán Th17 indukciója és aktiválása antigének dendritikus sejtekbe történő célzásával a Dectin-1 segítségével. The Journal of Immunology. 192 , 5776-5788;
24. Dapeng Li, Gabrielle Romain, Anne-Laure Flamar, Dorothée Duluc, Melissa Dullaers stb. al.. (2012). A saját és idegen antigének dendritikus sejtekbe történő célzása DC-ASGPR-en keresztül IL-10-termelő szuppresszív CD4+T sejteket generál. J Exp Med. 209 , 109-121;
25. Chun I. Yu, Christian Becker, Yuanyuan Wang, Florentina Marches, Julie Helft stb. al.. (2013). A humán CD1c+ dendritikus sejtek elősegítik a CD103+ CD8+ nyálkahártya effektor T-sejtek differenciálódását a citokin TGF-β révén. Immunitás. 38 , 818-830;
26. F. Sandoval, M. Terme, M. Nizard, C. Badoual, M.-F. Bureau, et. al.. (2013). A vakcina által kiváltott CD8+ T-sejtek nyálkahártya-lenyomata kulcsfontosságú a nyálkahártya-tumorok növekedésének gátlásában. Tudomány Translációs gyógyászat. 5 , 172ra20-172ra20;
27. Laurence Zitvogel, Maha Ayyoub, Bertrand Routy, Guido Kroemer. (2016). Mikrobióma és rákellenes immunfelügyelet. Sejt. 165 , 276-287;
28. Philip W. Kantoff, Celestia S. Higano, Neal D. Shore, E. Roy Berger, Eric J. Small stb. al.. (2010). Sipuleucel-T immunterápia kasztráció-rezisztens prosztatarák esetén. N Engl J Med. 363 , 411-422;
29. Celestia S. Higano, Eric J. Small, Paul Schellhammer, Uma Yasothan, Steven Gubernick stb. al.. (2010). Sipuleucel-T. Nat Rev Drug Discov. 9 , 513-514;
30. M. A. Cheever, C. S. Higano. (2011). PROVENGE (Sipuleucel-T) a prosztatarákban: Az első FDA által jóváhagyott terápiás rák elleni vakcina. Klinikai rákkutatás. 17 , 3520-3526;
31. Laura Rosa Brunet, Thorsten Hagemann, Andrew Gaya, Satvinder Mudan, Aurelien Marabelle. (2016). A múltbeli kudarcok tanulságai közelebb vittek bennünket az áttétes hasnyálmirigyrák immunterápia sikeréhez? . Onkoimmunológia. 5 , e1112942;
32. Andreas Draube, Nela Klein-González, Stefanie Mattheus, Corinne Brillant, Martin Hellmich stb. al.. (2011). Dendritikus sejt alapú daganat elleni védőoltás prosztata- és vesesejtes rák esetén: szisztematikus áttekintés és metaanalízis. PLoS ONE. 6 , e18801;
33. S. M. Amos, C. P. M. Duong, J. A. Westwood, D. S. Ritchie, R. P. Junghans stb. al.. (2011). A rák immunterápiájával kapcsolatos autoimmunitás. Vér. 118 , 499-509;
34. Nicolai Leonhartsberger, Reinhold Ramoner, Claudia Falkensammer, Andrea Rahm, Hubert Gander stb. al.. (2012). Életminőség az áttétes vesesejtes karcinóma elleni dendritesejtes vakcináció során. Rák Immunol Immunother. 61 , 1407-1413;
35. Guido Kroemer, Lorenzo Galluzzi, Oliver Kepp, Laurence Zitvogel. (2013). Immunogén sejthalál a rákterápiában. Annu. Fordulat. Immunol.. 31 , 51-72;
36. Abhishek D. Garg, Monica Vara Perez, Marco Schaaf, Patrizia Agostinis, Laurence Zitvogel stb. al.. (2017). Próbaóra: Dendritikus sejt alapú rákellenes immunterápia. Onkoimmunológia. e1328341;
37. Immunterápia: forradalom a rák kezelésében. "Herzliya Medical Center".

A rák dendrites sejtekkel történő kezelése az onkológia egyik új iránya, amely már jól bevált. A dendritikus sejtek az immunrendszer sejtjei, amelyek sokszög alakúak, több folyamattal.

Figyelembe veszik a rák kezelésének klasszikus irányait sebészet, kemoterápiaÉs sugárkezelés. Az utóbbi években azonban új technikák jelentek meg. Sok közülük a szervezet immunválaszának modulálásán alapul. A rák kezelésének immunterápiás módszerei gyakran jó eredményeket mutatnak az előrehaladott stádiumú rákbetegeknél, amikor a daganat megcélzásának más módszerei már nem hoznak jelentős eredményeket.

Az onkológia egyik új iránya, amely már jól bevált. A dendritikus sejtek az immunrendszer sejtjei, amelyek sokszög alakúak, több folyamattal. Fő funkciójuk az antigének bemutatása a T-sejteknek. Egyszerűen fogalmazva, a dendritikus sejtek jelzik az immunrendszer számára a támadandó célpontot.

A rák kezelésére csak a páciens saját dendritikus sejtjeit használják. Számuk növelése érdekében több napig laboratóriumban tenyésztik őket. A dendritikus sejteket tumorantigének stimulálják. Ezután újra bekerülnek a páciens testébe.

Az injektált dendrites sejtek felszínükön tumorantigéneket hordoznak. Ezeket az antigéneket „megjelenítik” a T-sejteken. Megtanulják felismerni a rákot. Ennek eredményeként a daganat már nem tud elbújni az immunrendszer elől. A gyilkos T-sejtek megtámadják és elpusztítják a rákos sejteket.

• Magas hatásfok. Számos ráktípus esetében a kezelési eredmények jobbak, mint a sugárzással és a kemoterápiával elért eredmények.
• Nincsenek jelentős mellékhatások, mint például hányinger, hányás, hajhullás, súlyos gyengeség. A legtöbb beteg jól tolerálja a kezelést.
• Nincs szükség kórházi kezelésre. A kezelési eljárást járóbeteg alapon végzik. Mindössze annyit kell tennie, hogy bizonyos napokon felkeres egy orvost vérvétel vagy újabb dendritesejt-injekció céljából. Ugyanakkor a beteg normális életmódot folytat.

A kezelés eredményeit 6-9 hónap elteltével értékelik. A dendritesejtes terápiás tanfolyamok megismételhetők. A kezelés kezdeti szakaszában az injekciókat gyakrabban adják be, majd egyre ritkábbá válnak. A kezelési rendet az orvos határozza meg minden egyes beteg esetében egyénileg.

A dendritikus sejtek nagyon hatékonyak számos ráktípus ellen. Leggyakrabban az onkopatológia kezelésének ezt a módszerét használják:

Ritkábban a dendritesejtes kezelést a következőkre használják:

Pontosabban megtudhatja, mely ráktípusokat kezelik dendritikus sejtekkel, és milyen eredményekre számíthat az ilyen típusú immunterápiát gyakorló központok egyikében.

A dendrites sejtekkel végzett kezelés sok esetben jó eredményeket ér el még a rák előrehaladott formáiban is, amikor más módszerek már nem működnek. A kezelési módszer több hónappal vagy akár évekkel is meghosszabbítja a beteg életét.

Foglaljon le minden típusú orvosi programot a címen

A Booking Health egy nemzetközi internetes portál, ahol a világ vezető klinikáiról tájékozódhat, és online foglalhat orvosi programot. Az oldalt az átgondolt felépítésnek és az információk hozzáférhető megjelenítésének köszönhetően több ezer orvosi végzettség nélkül is könnyen használhatja. A portál az orvostudomány minden fontosabb területéről mutat be programokat. Először is ezek diagnosztikai programok vagy ellenőrzések. A konzervatív terápiától a speciális sebészeti beavatkozásokig a kezelési programok teljes skáláját is tartalmazza. A rehabilitációs programok megszilárdítják a kezelés eredményeit, vagy önállóan használják őket. A Booking Health online portál lehetővé teszi a szakorvosok képzettségének, a kezelési módszereknek és az orvosi ellátás költségeinek összehasonlítását a különböző klinikákon. A páciens önállóan vagy a Booking Health orvosával folytatott ingyenes konzultációt követően választja ki a legmegfelelőbb lehetőséget.