A szén-dioxid transzportja a vérben a szénsav-anhidráz jelentősége. Gázcsere a szövetekben. Gázfeszültség a szövetfolyadékban és a sejtekben. Szén-dioxid szállítása vérrel. A szénsavanhidráz jelentése. A szén-dioxid transzportja a vérben, a szén-anhidráz jelentősége, a transzport kapcsolata

Karboanhidráz(szinonimája: karbonát dehidratáz, karbonát hidroliáz) egy enzim, amely katalizálja a szén-dioxid hidratáció reverzibilis reakcióját: CO 2 + H 2 O Û H 2 CO 3 Û H + + HCO 3. A vörösvértestekben, a gyomornyálkahártya sejtjeiben, a mellékvesekéregben, a vesékben, valamint kis mennyiségben a központi idegrendszerben, a hasnyálmirigyben és más szervekben található. A karboanhidráz szerepe a szervezetben a fenntartással függ össze sav-bázis egyensúly, CO 2 szállítása, sósav képződése a gyomor nyálkahártyájával. A szénsav-anhidráz aktivitása a vérben általában meglehetősen állandó, de bizonyos kóros állapotokban drámaian megváltozik. Különböző eredetű vérszegénység, II-III fokú keringési zavarok, egyes tüdőbetegségek (bronchiectasis, pneumoszklerózis), valamint terhesség alatt a vérben a szénsavanhidráz aktivitásának növekedése figyelhető meg. Ennek az enzimnek a vérben történő aktivitásának csökkenése vese eredetű acidózis, pajzsmirigy-túlműködés esetén fordul elő. Intravascularis hemolízis esetén a karboanhidráz aktivitás megjelenik a vizeletben, míg általában hiányzik. A szív- és tüdősebészeti beavatkozások során tanácsos ellenőrizni a karboanhidráz aktivitását a vérben, mert a szervezet alkalmazkodóképességének indikátoraként szolgálhat, valamint a karboanhidráz-gátlókkal - hipotiaziddal, diakarbbal - végzett kezelés során.

A karboanhidráz aktivitásának meghatározására radiológiai, immunelektroforetikus, kolorimetriás és titrimetriás módszereket alkalmaznak. A meghatározást heparinnal vett teljes vérben vagy hemolizált vörösvértestekben végzik. Klinikai célokra a legelfogadhatóbb kolorimetriás módszerek a karboanhidráz aktivitás meghatározására (például a Brinkman-módszer módosításai), amelyek az inkubációs keverék pH-értékének 9,0-ról 6,3-ra való eltolásához szükséges idő meghatározásán alapulnak a CO 2 hidratálás következtében. . A szén-dioxiddal telített vizet indikátor-puffer oldattal és bizonyos mennyiségű vérszérummal (0,02 ml) vagy hemolizált eritrociták szuszpenziója. A fenolvörös indikátort használják. A szénsavmolekulák disszociációja során minden új CO 2 molekula enzimatikus hidratáción megy keresztül. Az összehasonlítható eredmények elérése érdekében a reakciót mindig ugyanazon a hőmérsékleten kell lefolytatni, a legkényelmesebb az olvadó jég hőmérsékletét 0 °C-on tartani. A kontroll reakcióidő (a CO 2 hidratáció spontán reakciója) általában 110-125 Val vel. Normális esetben ezzel a módszerrel meghatározva a karboanhidráz aktivitása átlagosan 2-2,5 konvencionális egység, 1 millió vörösvérsejtre vonatkoztatva pedig 0,458 ± 0,006 konvencionális egység (a szénsavanhidráz aktivitás egysége egy a katalizált reakció sebességének 2-szeres növekedése).

Bibliográfia: Laboratóriumi vizsgálatok klinikai értékelése, szerk. JÓL. Titsa, per. angolból, p. 196, M., 1986.

Szén-dioxid a szöveti sejtek anyagcseréjének terméke, ezért a vér szállítja a szövetekből a tüdőbe. Szén-dioxid létfontosságú szerepet játszik a pH-szint fenntartásában a szervezet belső környezetében a sav-bázis egyensúly mechanizmusai révén. Ezért a szén-dioxid vérben történő szállítása szorosan összefügg ezekkel a mechanizmusokkal.

A vérplazmában kis mennyiség található szén-dioxid oldott állapotban van; PC02-nél = 40 Hgmm. Művészet. 2,5 ml/100 ml vér szén-dioxid tolerálható, vagy 5%. A plazmában oldott mennyiség szén-dioxid lineárisan nő a PC02 szinttel.

Szén-dioxid a vérplazmában vízzel reagál, H+-t és HCO3-t képezve. Feszültség növekedés szén-dioxid vérplazmában pH-értékének csökkenését okozza. Szén-dioxid feszültség a vérplazmában a külső légzés, a hidrogénionok mennyiségét vagy a pH-t pedig a vér és a HCO3 pufferrendszere, például a vesén keresztül a vizelettel történő kiválasztódása módosíthatja. A vérplazma pH-értéke a benne oldott szén-dioxid és a bikarbonát ionok koncentrációjának arányától függ. Bikarbonát formájában a vérplazma, azaz kémiailag kötött állapotban szállítja a szén-dioxid fő mennyiségét - kb. 45 ml/100 ml vér, vagyis akár 90%-ot. Az eritrociták körülbelül 2,5 ml/100 ml szén-dioxidot, azaz 5%-ot szállítanak karbamin-vegyület formájában hemoglobinfehérjékkel. A vérben a szövetekből a tüdőbe történő szén-dioxid szállítása a jelzett formákban nem jár együtt a telítettség jelenségével, hiszen az oxigénszállítással, azaz minél több szén-dioxid képződik, annál nagyobb mennyiségben kerül elszállításra a szövetek a tüdőbe. A parciális nyomás között azonban szén-dioxid a vérben és a vér által szállított szén-dioxid mennyiségében görbe vonalú kapcsolat van: disszociációs görbe szén-dioxid.

Feszültség a testszövetek vérkapillárisaiban szén-dioxid 5,3 kPa (40 Hgmm), magukban a szövetekben pedig 8,0-10,7 kPa (60-80 Hgmm). Ennek eredményeként a CO2 a szövetekből a vérplazmába, onnan pedig a CO2 parciális nyomásgradiens mentén az eritrocitákba diffundál. A vörösvértestekben a CO2 a vízzel szénsavat képez, amely H+-ra és HCO3-ra disszociál. (C02 + H20 = H2CO3 = H+ + HCO3). Ez a reakció gyorsan lezajlik, mivel a CO2 + H20 = H2COe katalizálja a vörösvértest membrán karboanhidráz enzimét, amelyet nagy koncentrációban tartalmaznak bennük (10.19. ábra). Ez a reakció a tömeghatás törvényét követi, és általában a Genderson-Hasselbach-egyenletként ismert logaritmikus formában fejeződik ki (lásd a 15. fejezetet).

BAN BEN a szén-dioxid disszociációja a vörösvértestekben Folyamatosan folytatódik, miközben a reakció termékei keletkeznek, mivel a hemoglobin molekulák puffervegyületként működnek, megkötve a pozitív töltésű hidrogénionokat. A vörösvértestekben, amikor a hemoglobinból oxigén szabadul fel, molekulái hidrogénionokhoz kötődnek (C02 + H20 = H2C03 = H+ + HCO3), és vegyületet képeznek (Hb-H+). Általában úgy hívják Holden hatás, ami az oxihemoglobin disszociációs görbéjének jobbra tolódásához vezet az x tengely mentén, ami csökkenti a hemoglobin oxigén iránti affinitását és elősegíti a vörösvértestekből a szövetekbe történő intenzívebb felszabadulását. Ebben az esetben egy liter vérben körülbelül 200 ml CO2 kerül a szövetekből a tüdőbe a Hb-H+ vegyület részeként.


A szén-dioxid disszociációja az eritrocitákban csak a hemoglobin molekulák pufferkapacitása szabhat határt. A CO2 disszociációja következtében a vörösvértestekben képződő HCO3 ionok egy speciális eritrocita membránhordozó fehérje segítségével kerülnek a vörösvértestekből a plazmába, és helyettük a vérplazmából CG ionokat pumpálnak (a „klór” eltolódás jelensége) (10.19. ábra). Az eritrocitákon belüli CO2 reakció fő szerepe az SG és HCO3 ionok cseréje a plazma és az eritrociták belső környezete között. A kicserélődés eredményeként a szén-dioxid H+ és HCO3 disszociációs termékei vegyület (Hb-H+) formájában a vörösvértestek belsejében, a vérplazmában pedig bikarbonát formájában szállítódnak.

A vörösvértestek részt vesznek a szén-dioxid szállításában szövetekből a tüdőbe, mivel a CO2 a hemoglobin fehérje alegységeinek - NH2 csoportjaival közvetlen kombinációt alkot: CO2 + Hb -> HbCO2 vagy karbaminvegyület. A CO2 transzportja a vérben karbaminvegyület és hidrogénionok formájában a hemoglobin által az utóbbi molekuláinak tulajdonságaitól függ; mindkét reakciót a vérplazmában lévő oxigén parciális nyomásának nagysága határozza meg az alapján Holden hatás.

Mennyiségileg szén-dioxid szállítása oldott formában és karbamin vegyület formájában jelentéktelen ahhoz képest, hogy szén-dioxidot szállít a vérben bikarbonát formájában. A tüdőben a vér és az alveoláris levegő közötti CO2 gázcsere során azonban ez a két forma válik elsődleges fontosságúvá.

Amikor a vénás vér visszatér a szövetekből a tüdőbe, a CO2 a vérből az alveolusokba diffundál, és a PC02 a vérben 46 Hgmm-ről csökken. Művészet. (vénás vér) 40 Hgmm-ig. (artériás vér). Ugyanakkor a vérből az alveolusokba diffundáló CO2 összmennyiségében (6 ml/100 ml vér) a hidrogén-karbonáthoz képest jelentősebbé válik a CO2 oldott formájának és a karbamvegyületek aránya. Így az oldott forma aránya 0,6 ml/100 ml vér, vagy 10%, karbamvegyületek - 1,8 ml/100 ml vér, vagy 30%, és bikarbonátok - 3,6 ml/100 ml vér, vagy 60%. .

A tüdőkapillárisok vörösvérsejtjeiben ahogy a molekulák telítődnek hemoglobin hidrogénionok kezdenek felszabadulni az oxigén hatására, a karbaminvegyületek disszociálnak, és a HCO3 ismét CO2-dá alakul (H+ + HCO3 = H2C03 = C02 + H20), amely a tüdőn keresztül diffúzióval választódik ki a vénák közötti parciális nyomásának gradiense mentén. vér és az alveoláris tér. Így az eritrocitákban lévő hemoglobin az oxigénnek a tüdőből a szövetekbe történő szállításában, a szén-dioxid pedig az ellenkező irányban játszik nagy szerepet, mivel képes kötődni O2-hoz és H+-hoz. Nyugalomban percenként körülbelül 300 ml CO2 távozik az emberi szervezetből a tüdőn keresztül: 6 ml/100 ml vér x 5000 ml/perc vérkeringési térfogat.

  • Normál nyaki verőér sphygmogram:
  • A jugularis véna phlebosphygmogramja normális:
  • 205. A fehérjeminimum és a fehérjeoptimum fogalma. A fehérjék teljesek és hiányosak.
  • 206. A tápanyagok kalóriaegyütthatói.
  • 207. Napi só- és vízszükséglet.
  • 208. A vitaminok jelentősége a táplálkozásban.
  • 209. Az emésztési folyamat lényege. Funkcionális rendszer, amely fenntartja a tápanyagok állandó szintjét a vérben.
  • Funkcionális rendszer, amely fenntartja a tápanyagok szintjét a vérben
  • 210. Az emésztőmirigyek működésének vizsgálati módszerei. A lényege annak, ami létrejött és. P. Pavlov krónikus kutatási módszere, előnyei.
  • 211. A szájüreg szerepe az emésztési folyamatban. A nyál összetétele és tulajdonságai.
  • 212. A feltétel nélküli nyálreflex reflexívének sémái. A nyálelválasztás alkalmazkodó jellege különféle élelmiszerekhez és elutasított anyagokhoz.
  • 213. A gyomor emésztési folyamatainak általános jellemzői. A gyomornedv összetétele és tulajdonságai.
  • 215. A hasnyálmirigylé összetétele és tulajdonságai.
  • 216. A hasnyálmirigy szekréciójának szabályozása: a) komplex reflex fázis; b) humorális fázis.
  • 217. Az epe szerepe az emésztésben. Az epe összetétele és tulajdonságai.
  • 218. Az epeképződés szabályozása. Alapvető élelmiszerek, amelyek fokozzák az epeképződést.
  • 219. Az epeelválasztás mechanizmusa, reflexe és humorális szabályozása.
  • 220. Bélnedv, összetétele és tulajdonságai.
  • 221.A gyomor-bél traktus izomösszehúzódásainak típusai, jellemzőik. A gyomor-bél traktus motoros működésének szabályozása.
  • 222. Alaptápanyagok felszívódása, felszívódási mechanizmusa, szabályozása.
  • 223.Élelmiszer központ. Modern elképzelések az éhség, szomjúság, jóllakottság mechanizmusairól.
  • 224.A funkcionális légzőrendszer szervezésének elvei.
  • 225. Légzés, főbb szakaszai.
  • 226. A külső légzés mechanizmusa. A be- és kilégzés biomechanikája.
  • 227. Nyomás a pleurális üregben, eredete, szerepe a külső légzés mechanizmusában. Nyomásváltozások a pleurális üregben a légzési ciklus különböző fázisaiban.
  • 228. A tüdő és alkotóelemeinek életkapacitása. Meghatározásuk módszerei. Maradék térfogat.
  • 230. A légköri és a kilélegzett levegő összetétele. Az alveoláris levegő, mint a test belső környezete. A gázok parciális nyomásának fogalma.
  • 231. Gázcsere a tüdőben. Gázok (o2 és co2) parciális nyomása az alveoláris levegőben és gázfeszültség a vérben. A membránon keresztüli gázátmenet alaptörvényei.
  • 232. Gázcsere a vér és a szövetek között. Az o2 és co2 feszültsége a vérben, a szövetfolyadékban és a sejtekben.
  • 233. A vér transzportja, oxihemoglobin disszociációs görbe, jellemzői, a vér oxigénkapacitása.
  • 234. A szén-dioxid transzportja a vérben, a szén-anhidráz jelentősége, az o2 és a co2 transzport kapcsolata.
  • 235. A légzőizmok beidegzése.
  • 236. Légzőközpont. Modern elképzelések a szerkezetről és a lokalizációról. A légzőközpont automatizálása.
  • 237. A légzőközpont aktivitásának függősége a vér gázösszetételétől.
  • 238. A kemoreceptorok szerepe a légzés szabályozásában. A mechanoreceptorok szerepe a légzés szabályozásában.
  • 239. A szén-dioxid szerepe a légzés szabályozásában. Az újszülött első lélegzetvételének mechanizmusa.
  • 240.A légzőközpont periodikus aktivitásának mechanizmusa. A légzőközpont periodikus aktivitásának eredetének elméletei.
  • (Kérdezzen a konzultáció során)
  • 241. A különböző receptorok és a központi idegrendszer egyes részeinek irritációjának légzőközpontjára gyakorolt ​​​​hatás.
  • 242. A légzés kondicionált reflexszabályozása. Védő légzési reflexek.
  • 243. Légzés izommunka során. Légzés alacsony légköri nyomáson (magassági betegség). Légzés megemelkedett légköri nyomáson (caisson-kór).
  • 244. Mesterséges lélegeztetés. Időszakos légzés. A légzés kóros típusai.
  • 245. A vesék és működésük. A nefron vérellátásának jellemzői.
  • 246. A vizeletképződés folyamata: glomeruláris filtráció, tubuláris reabszorpció, tubuláris szekréció.
  • 247. A vizelet ozmotikus hígítása és koncentrációja.
  • 248. A vesék szerepe az ozmoregulációban és térfogatszabályozásban. A vesék szerepe a vér ionösszetételének szabályozásában. A vesék szerepe a sav-bázis állapot szabályozásában.
  • 249. A vesék kiválasztó funkciója. A vesék endokrin funkciója. Metabolikus veseműködés.
  • 250. A veseműködés idegi szabályozása.
  • 251. Diurézis. A vizelet összetétele. Vizelés és vizelés. Életkori jellemzők.
  • 252. Hemodialízis. Mesterséges vese.
  • 253. A mentelmi jog fogalma. Az immunitás osztályozása. Specifikus és nem specifikus immunitás.
  • 254. Sejtes és humorális immunitás. Az immunrendszer központi és perifériás szervei.

    • 234. A szén-dioxid transzportja a vérben, a szén-anhidráz jelentősége, az o2 és a co2 transzport kapcsolata.

    A szén-dioxid szállítása a következő módokon történik:

    Vérplazmában oldva - körülbelül 25 ml/l.

    Hemoglobinhoz (carbhemoglobin) kötve - 45 ml/l.

    Szénsavsók formájában - kálium- és nátrium-hidrogén-karbonátok a vérplazmában - 510 ml / l.

    Így nyugalmi állapotban a vér literenként 580 ml szén-dioxidot szállít. Tehát a CO2 szállításának fő formája a plazma-hidrogén-karbonátok, amelyek a karboanhidráz reakció aktív előfordulása miatt képződnek.

    A vörösvértestek tartalmazzák a szénsav-anhidráz (CA) enzimet, amely katalizálja a szén-dioxid és a víz kölcsönhatását, szénsavat képezve, majd lebomlik, és bikarbonát iont és protont képez. A vörösvértesten belüli bikarbonát kölcsönhatásba lép a hemoglobin káliumsójából az utóbbi redukciója során felszabaduló káliumionokkal. Így képződik a kálium-hidrogén-karbonát a vörösvértestekben. A bikarbonátionok azonban jelentős koncentrációban képződnek, és ezért koncentrációgradiens mentén jutnak be a vérplazmába (klórionokért cserébe). Így képződik a nátrium-hidrogén-karbonát a plazmában. A szénsav disszociációja során képződött proton reakcióba lép a hemoglobinnal, és gyenge sav HHb keletkezik.

    A tüdő kapillárisaiban ezek a folyamatok az ellenkező irányba mennek. A hidrogénionok és a bikarbonátionok szénsavat képeznek, amely gyorsan szén-dioxiddá és vízzé bomlik. A szén-dioxidot kívülről távolítják el.

    Tehát a vörösvértestek szerepe a szén-dioxid szállításában a következő:

    szénsavsók képződése;

    karbhemoglobin képződése.

    A gázok diffúziója a szövetekben az általános törvényeknek engedelmeskedik (a diffúzió térfogata egyenesen arányos a diffúziós területtel, a gázfeszültség gradiensével a vérben és a szövetekben). A diffúziós terület növekszik, és a diffúz réteg vastagsága csökken a működő kapillárisok számának növekedésével, ami a szövetek funkcionális aktivitásának növekedésével következik be. Ugyanezen körülmények között a gázfeszültség gradiense növekszik az aktívan működő szervek Po2 csökkenése és a Pco2 növekedése miatt (az artériás vér gázösszetétele, valamint az alveoláris levegő változatlan marad!). Mindezek a változások az aktívan működő szövetekben hozzájárulnak az O2 és CO2 diffúziós térfogatának növekedéséhez. A spirogram szerinti O2 (CO2) fogyasztást a görbe időegységenként (1 perc) felfelé történő változása (eltolódása) határozza meg.

    235. A légzőizmok beidegzése.

    A medulla oblongata-ban található légzőközpont impulzusokat küld a gerincvelő motoros neuronjai, beidegzi a légzőizmokat. A membránt a szinten elhelyezkedő motoros neuronok axonjai beidegzik III-IV nyakiszegmensek gerincvelő. Motoros neuronok, amelyek folyamatai a bordaközi izmokat beidegző bordaközi idegeket alkotják. a mellkasi szakaszok elülső szarvaiban (III-XII). gerincvelő.

    236. Légzőközpont. Modern elképzelések a szerkezetről és a lokalizációról. A légzőközpont automatizálása.

    A szervezet oxigén-szén-dioxid egyensúlyának állapotára vonatkozó információk a légzőközpontba jutnak, amely a központi idegrendszer idegrendszerét képviseli, amely meghatározza a légzés működését.

    BAN BEN anatómiaiérzék légzőközpont a központi idegrendszer lokális zónájában található neuronok gyűjteménye, amelyek nélkül a légzés lehetetlenné válik.

    Egy ilyen központ a retikuláris formációban található medulla oblongata területen alsóIVkamra.

    Két részlegből áll:

    1) központ belélegzés(belégzési osztály);

    2) központ kilégzés(kilégzési osztály).

    A bulbar központ neuronjai automatikusak és kölcsönös kapcsolatban állnak egymással.

    A légzési aktus tökéletlen koordinációját a medulla oblongata központjai között a transzekciós módszerrel igazoltuk. Tehát a medulla oblongata elválasztása után a fedő szakaszoktól a belégzések és a kilégzések váltakozása megmarad, de a légzés időtartama és mélysége szabálytalanná válik.

    BAN BEN fiziológiaiérzék légzőközpont a központi idegrendszer különböző szintjein (a gerincvelőtől az agykéregig) elhelyezkedő neuronok összessége, amelyek összehangolt ritmikus légzést biztosítanak, vagyis tökéletesebbé teszik a légzésfunkciót.

    Általában a légzőközpont tevékenységének szabályozása három szinten ábrázolható:

    1) szinten gerincvelő találhatók a rekeszizom és az interkostális központok idegek kondicionálás a légzőizmok összehúzódása. A légzésszabályozás ezen szintje azonban nem tudja biztosítani a légzési ciklus fázisainak ritmikus változását, mivel a légzőkészülékből nagyszámú afferens impulzus közvetlenül a medulla oblongata-ba kerül, vagyis a gerincvelőt megkerülve.

    2) szinten medulla oblongata és híd ott van a fő légzőközpont, amely a légzőkészülékből, valamint a fő vaszkuláris reflexogén zónákból érkező különféle afferens impulzusokat dolgozza fel. Ez a szabályozási szint biztosítja a légzési fázisok ritmikus változását és a gerincvelői motoros neuronok aktivitását, amelyek axonjai beidegzik a légzőizmokat;

    3) szinten az agy felső részei, beleértve az agykérget is, a légzőrendszer megfelelő adaptív reakcióit hajtják végre a változó környezeti feltételekhez.

    A medulla oblongata légzőközpontjából származó ritmikus impulzusok leszálló motoros pályákon haladnak a gerincvelő légzőizmok motoros neuronjaihoz.

    A phrenicus idegek motoros neuronjai a szürkeállomány elülső szarvaiban található III- IVnyaki szegmensek.

    Az interkostális idegek motoros neuronjai az elülső szarvakban található mellkasi gerincvelő.

    Innen a gerjesztés a légzőizmokhoz (a rekeszizomba és a bordaközi izmokhoz) jut.

    Motoros neuronok gerincvelő

    Bulbar légzőközpont

    Motoros neuronok gerincvelő jeleket kapnak a mellkasi izmok proprioceptoraitól a belégzés közbeni nyújtásuk mértékéről.

    Ezek a jelek megváltoztathatják a tevékenységben részt vevő motoros neuronok számát, és így meghatározhatják a légzés jellemzőit, szabályozva a légzést a gerincvelő szintjén.

    Bulbar légzőközpont afferens impulzusokat kap a tüdő, a légutak és a légzőizmok mechanoreceptoraitól, a vaszkuláris reflexogén zónák kemo- és pressoreceptoraitól.

    Normál tevékenységekhez bulbo-pontine A légzőközpont folyamatos tájékoztatást igényel a test belső környezetének állapotáról és magukról a légzőszervekről.

    Leszálló idegi befolyások vannak a légzőközpontra az agy felső részei, beleértve a kérgi neuronokat is. Így a struktúrákat lefedő érzelmi izgalmak, limbikus-retikuláris komplexusés mindenekelőtt hipotalamusz régió, csökkenő irányba terjednek és változást okoznak a légzőközpont tevékenységében.

    hipotalamusz befolyásolja a külső környezet változásait, az anyagcsere változásait is, és az autonóm szabályozás legmagasabb központjaként is.

    Beszéd kapcsolódó magasabb agykéreg funkciók emberi, a légzőmozgások alapján lehetséges, amelyek a levegő áthaladását okozzák a hangkészüléken.

    Ezért a beszéd során hatások érik a légzőközpontot, és hozzáigazítják annak aktivitását a szükséges beszédreakciókhoz.

    Ugyanakkor a légzőközpont szabályozza a tüdő lélegeztetésének mennyiségét, amely a légzési homeosztázis fenntartásához szükséges. Ezért a beszédkörülmények között a légzés időszakossá válik.

    Tovább a kéreg szerepe a légzés szabályozásában a légzés akaratlagos szabályozásának lehetőségét jelzi, amikor az ember a légzést tudatosan megváltoztathatja: mélyebbé vagy sekélyebbé teheti, gyakori vagy ritka, bizonyos ideig visszatarthatja a lélegzetet.

    Így a légzőközpont jellemzőinek példáján figyelembe veszik az idegközpontok szervezésének általános elveit, különösen:

    1) elv izomorfizmus(alapvetően azonos típusú szerkezeti szervezet) ;

    2) elv hierarchia(a központi iroda többszintű helye);

    3) elv alárendeltség(idegközpontok alárendeltsége, amikor a magasabb központok modulálják az alacsonyabbak munkáját, és minél magasabb a központ szintje, annál bonyolultabb szabályozást biztosít).

  • A III és IV hangok kialakulásának mechanizmusa
  • További hangok
  • Normál nyaki verőér sphygmogram:
  • A jugularis véna phlebosphygmogramja normális:
  • 205. A fehérjeminimum és a fehérjeoptimum fogalma. A fehérjék teljesek és hiányosak.
  • 206. A tápanyagok kalóriaegyütthatói.
  • 207. Napi só- és vízszükséglet.
  • 208. A vitaminok jelentősége a táplálkozásban.
  • 209. Az emésztési folyamat lényege. Funkcionális rendszer, amely fenntartja a tápanyagok állandó szintjét a vérben.
  • Funkcionális rendszer, amely fenntartja a tápanyagok szintjét a vérben
  • 210. Az emésztőmirigyek működésének vizsgálati módszerei. A lényege annak, ami létrejött és. P. Pavlov krónikus kutatási módszere, előnyei.
  • 211. A szájüreg szerepe az emésztési folyamatban. A nyál összetétele és tulajdonságai.
  • 212. A feltétel nélküli nyálreflex reflexívének sémái. A nyálelválasztás alkalmazkodó jellege különféle élelmiszerekhez és elutasított anyagokhoz.
  • 213. A gyomor emésztési folyamatainak általános jellemzői. A gyomornedv összetétele és tulajdonságai.
  • 215. A hasnyálmirigylé összetétele és tulajdonságai.
  • 216. A hasnyálmirigy szekréciójának szabályozása: a) komplex reflex fázis; b) humorális fázis.
  • 217. Az epe szerepe az emésztésben. Az epe összetétele és tulajdonságai.
  • 218. Az epeképződés szabályozása. Alapvető élelmiszerek, amelyek fokozzák az epeképződést.
  • 219. Az epeelválasztás mechanizmusa, reflexe és humorális szabályozása.
  • 220. Bélnedv, összetétele és tulajdonságai.
  • 221.A gyomor-bél traktus izomösszehúzódásainak típusai, jellemzőik. A gyomor-bél traktus motoros működésének szabályozása.
  • 222. Alaptápanyagok felszívódása, felszívódási mechanizmusa, szabályozása.
  • 223.Élelmiszer központ. Modern elképzelések az éhség, szomjúság, jóllakottság mechanizmusairól.
  • 224.A funkcionális légzőrendszer szervezésének elvei.
  • 225. Légzés, főbb szakaszai.
  • 226. A külső légzés mechanizmusa. A be- és kilégzés biomechanikája.
  • 227. Nyomás a pleurális üregben, eredete, szerepe a külső légzés mechanizmusában. Nyomásváltozások a pleurális üregben a légzési ciklus különböző fázisaiban.
  • 228. A tüdő és alkotóelemeinek életkapacitása. Meghatározásuk módszerei. Maradék térfogat.
  • 230. A légköri és a kilélegzett levegő összetétele. Az alveoláris levegő, mint a test belső környezete. A gázok parciális nyomásának fogalma.
  • 231. Gázcsere a tüdőben. Gázok (o2 és co2) parciális nyomása az alveoláris levegőben és gázfeszültség a vérben. A membránon keresztüli gázátmenet alaptörvényei.
  • 232. Gázcsere a vér és a szövetek között. Az o2 és co2 feszültsége a vérben, a szövetfolyadékban és a sejtekben.
  • 233. A vér transzportja, oxihemoglobin disszociációs görbe, jellemzői, a vér oxigénkapacitása.
  • 234. A szén-dioxid transzportja a vérben, a szén-anhidráz jelentősége, az o2 és a co2 transzport kapcsolata.
  • 235. A légzőizmok beidegzése.
  • 236. Légzőközpont. Modern elképzelések a szerkezetről és a lokalizációról. A légzőközpont automatizálása.
  • 237. A légzőközpont aktivitásának függősége a vér gázösszetételétől.
  • 238. A kemoreceptorok szerepe a légzés szabályozásában. A mechanoreceptorok szerepe a légzés szabályozásában.
  • 239. A szén-dioxid szerepe a légzés szabályozásában. Az újszülött első lélegzetvételének mechanizmusa.
  • 240.A légzőközpont periodikus aktivitásának mechanizmusa. A légzőközpont periodikus aktivitásának eredetének elméletei.
  • (Kérdezzen a konzultáció során)
  • 241. A különböző receptorok és a központi idegrendszer egyes részeinek irritációjának légzőközpontjára gyakorolt ​​​​hatás.
  • 242. A légzés kondicionált reflexszabályozása. Védő légzési reflexek.
  • 243. Légzés izommunka során. Légzés alacsony légköri nyomáson (magassági betegség). Légzés megemelkedett légköri nyomáson (caisson-kór).
  • 244. Mesterséges lélegeztetés. Időszakos légzés. A légzés kóros típusai.
  • 245. A vesék és működésük. A nefron vérellátásának jellemzői.
  • 246. A vizeletképződés folyamata: glomeruláris filtráció, tubuláris reabszorpció, tubuláris szekréció.
  • 247. A vizelet ozmotikus hígítása és koncentrációja.
  • 248. A vesék szerepe az ozmoregulációban és térfogatszabályozásban. A vesék szerepe a vér ionösszetételének szabályozásában. A vesék szerepe a sav-bázis állapot szabályozásában.
  • 249. A vesék kiválasztó funkciója. A vesék endokrin funkciója. Metabolikus veseműködés.
  • 250. A veseműködés idegi szabályozása.
  • 251. Diurézis. A vizelet összetétele. Vizelés és vizelés. Életkori jellemzők.
  • 252. Hemodialízis. Mesterséges vese.
  • 253. A mentelmi jog fogalma. Az immunitás osztályozása. Specifikus és nem specifikus immunitás.
  • 254. Sejtes és humorális immunitás. Az immunrendszer központi és perifériás szervei.

    • (Kérdezzen a konzultáció során)

    241. A különböző receptorok és a központi idegrendszer egyes részeinek irritációjának légzőközpontjára gyakorolt ​​​​hatás.

    I. P. Pavlov elmondta, hogy a korábban gombostűfej méretűnek hitt légzőközpont szokatlanul megnőtt: lement a gerincvelőbe, és felemelkedett az agykéregig. Milyen szerepet töltenek be a légzőközpont egyéb részei?

    A bulbar régió gerjesztése számos formációból származik, beleértve a hídon található pneumotaxiás központot is. A pneumotaxiás központ nem rendelkezik automatizmussal, de folyamatos tevékenységének köszönhetően elősegíti a légzőközpont periodikus aktivitását, és növeli a belégzési és kilégzési impulzusok kialakulásának sebességét a medulla oblongata neuronjaiban. Tehát, ha levágja az agytörzset, elválasztva a hídot a medulla oblongata-tól, akkor az állat légzési sebessége csökken. Ráadásul mindkét fázis – a belégzés és a kilégzés – meghosszabbodik. A pneumotaxiás és a bulbaris központok kétoldali kapcsolatokkal rendelkeznek, amelyek segítségével a pneumotaxiás központ felgyorsítja a későbbi belégzések és kilégzések kezdetét.

    A légzőközpontokban lévő neuronok aktivitását a központi idegrendszer egyéb részei, így a szív- és érrendszer vezérlőközpontja, a retikuláris formáció, a limbikus rendszer, a hipotalamusz és az agykéreg befolyásolják. Például a légzés természete az érzelmekkel együtt változik.

    A gerincvelő neuronokat (motoneuronokat) tartalmaz, amelyek beidegzik a légzőizmokat. A gerincvelő neuronjaira a gerjesztés a medulla oblongata belégzési és kilégzési neuronjaiból a gerincvelő fehérállományában elhelyezkedő leszálló pályákon keresztül jut el. A bulbáris központtal ellentétben a gerincvelő motoros neuronjai nem rendelkeznek automatizmussal, ezért a gerincvelő közvetlenül a medulla oblongata mögötti átmetszése után a légzés leáll, mivel a légzőizmok nem kapnak összehúzódási parancsot. Ha a gerincvelőt a 45. nyakcsigolya szintjén metszik át, akkor a spontán légzés a rekeszizom összehúzódása miatt fennmaradhat, mivel a phrenicus idegközéppontja a gerincvelő 35. nyaki szegmensében található.

    A középső agy fontos szerepet játszik a légzésben részt vevő harántcsíkolt izmok tónusának szabályozásában. Ezért amikor különböző izmok összehúzódnak, az izmokból afferens impulzusok jutnak a középagyba, ami az izomterhelésnek megfelelően megváltoztatja a légzés jellegét. A középső agy felelős a légzés összehangolásáért a nyelés, hányás és regurgitáció aktusaival. Nyelés közben a légzést a kilégzési fázisban tartják, az epiglottis lezárja a gége bejáratát. Gázok hányásakor vagy regurgitációjakor „üres belégzés” következik be, belégzés zárt gége mellett. Ugyanakkor az intrapleurális nyomás nagymértékben csökken, ami elősegíti a tartalom áramlását a gyomorból a nyelőcső mellkasi részébe.

    A hipotalamusz (a diencephalon osztódása) jelentősége a légzés szabályozásában, hogy mindenféle anyagcserét (fehérje, zsír, szénhidrát, ásványi anyag) irányító központokat és hőszabályozó központot tartalmaz. Ezért a fokozott anyagcsere és a megnövekedett testhőmérséklet fokozott légzéshez vezet. Például a testhőmérséklet emelkedésével a légzés gyakoribbá válik, ami a kilélegzett levegővel együtt fokozza a hőátadást, és megvédi a testet a túlmelegedéstől (termikus légszomj). A hypothalamus részt vesz a légzés természetének megváltoztatásában fájdalmas stimuláció és különféle viselkedési aktusok (evés, szippantás, párzás stb.) során. A hipotalamusz a légzés gyakoriságának és mélységének szabályozása mellett a vegetatív idegrendszeren keresztül szabályozza a hörgők lumenét, a nem működő alveolusok összeomlását, a tüdőerek tágulásának mértékét, a tüdőhám permeabilitását. és a kapilláris falak.

    Az agykéreg jelentősége a légzés szabályozásában sokrétű. A kéreg tartalmazza az összes analizátor központi részeit, amelyek mind a külső hatásokról, mind a test belső környezetének állapotáról adnak információt. Ezért a légzés legfinomabb adaptációja a test azonnali szükségleteihez az idegrendszer magasabb részeinek kötelező részvételével történik.

    Az agykéreg különösen fontos az izommunka során. Ismeretes, hogy a fokozott légzés néhány másodperccel a munka megkezdése előtt kezdődik, közvetlenül a „készüljön fel” parancs után. Hasonló jelenséget találtak a teljesítményt nyújtó lovaknál, valamint tachycardiát. Az ilyen „megelőző” reakciók oka emberekben és állatokban az ismételt edzés eredményeként kialakult kondicionált reflexek. Csak az agykéreg hatása magyarázhatja a légzés ritmusának, gyakoriságának és mélységének akaratlagos, akaratlagos változásait. Egy személy önként is visszatarthatja a lélegzetét néhány másodpercig, vagy fokozhatja azt. A kéreg szerepe a légzési minta megváltoztatásában vokalizálás, búvárkodás és szippantás közben kétségtelen.

    Tehát a légzőközpont részt vesz a külső légzés szabályozásában. Ennek a központnak a magja, amely a medulla oblongatában található, ritmikus impulzusokat küld a gerincvelőn keresztül a légzőizmokhoz. Maga a légzőközpont bulbáris szakasza állandó befolyás alatt áll a központi idegrendszer fedő szakaszaitól, valamint a különböző pulmonalis, érrendszeri, izom- és egyéb receptoroktól.

    Ó és . Ma megtudhatja, hogyan szállítódik a szén-dioxid a vérünkben.

    A szén-dioxid a vérben három formában szállítódik. A vénás vérben kb. 58 vol. % (580 ml/l) CO2, amelynek csak kb. 2,5 térfogat%-a van oldott állapotban. A CO2-molekulák egy része a vörösvértestekben a hemoglobinnal egyesül, karbhemoglobint képezve (körülbelül 4,5 térfogat%). A fennmaradó mennyiségű CO2 kémiailag kötődik, és szénsavsók formájában van jelen (körülbelül 51 térfogat%).

    A szén-dioxid a kémiai anyagcsere-reakciók egyik leggyakoribb terméke. Az élő sejtekben folyamatosan képződik, és onnan a szöveti kapillárisok vérébe diffundál. A vörösvértestekben vízzel egyesül és szénsavat képez (C02 + H20 > H2C03).

    Ezt a folyamatot a karboanhidráz enzim katalizálja (húszezer (!)-szeresére gyorsítja). A szén-anhidráz az eritrocitákban található, a vérplazmában nem található meg. Ennek megfelelően a szén-dioxid vízzel való kombinálásának folyamata szinte kizárólag a vörösvértestekben fordul elő. De ez egy visszafordítható folyamat, amely megváltoztathatja az irányt. A szén-dioxid koncentrációjától függően a szénsav-anhidráz katalizálja mind a szénsav képződését, mind pedig annak szén-dioxidra és vízre történő szétválását (a tüdő kapillárisaiban): CO2 + H20 - H2CO3.

    Ezeknek a kötési folyamatoknak köszönhetően alacsony a CO2 koncentrációja az eritrocitákban. Ezért egyre több új mennyiségű CO2 diffundál tovább a vörösvértestekbe. Ha van egy csúnya anyajegyed, lézerrel eltávolíthatod! Az ionok felhalmozódása az eritrociták belsejében az ozmotikus nyomás növekedésével jár együtt - ennek eredményeként megnő a víz mennyisége az eritrociták belső környezetében. Ezért a vörösvértestek mennyisége a szisztémás keringés kapillárisaiban kissé megnő.

    A hemoglobinnak nagyobb affinitása van az oxigénhez, mint a szén-dioxidhoz - ezért az oxigén növekvő parciális nyomása mellett a karbohemoglobin először dezoxihemoglobinná, majd oxihemoglobinná alakul.

    Ezenkívül, amikor az oxihemoglobin hemoglobinná alakul, megnő a vér szén-dioxid-megkötő képessége. Ezt a jelenséget Haldain-effektusnak nevezik. A hemoglobin kálium-kationok (K+) forrásaként szolgál, amely szükséges a szénsav megkötéséhez szén-dioxid sók - bikarbonátok formájában.

    Tehát további mennyiségű kálium-hidrogén-karbonát, valamint karbohemoglobin képződik a szöveti kapillárisok vörösvérsejtjeiben. Ebben a formában a szén-dioxid a tüdőbe kerül.

    A tüdőkeringés kapillárisaiban a szén-dioxid koncentrációja csökken. A CO2 leválik a karbohemoglobinról. Ugyanakkor oxihemoglobin képződik. disszociációja fokozódik. Az oxihemoglobin kiszorítja a káliumot a bikarbonátokból. A vörösvértestekben lévő szénsav (karbonanhidráz jelenlétében) gyorsan H20-ra és CO2-re bomlik. A kör teljes.

    Még egy megjegyzés van hátra. A szén-monoxid (CO) nagyobb affinitást mutat a hemoglobinhoz, mint a szén-dioxid (CO2) és az oxigén. Ezért is veszélyes a szén-monoxid-mérgezés: a hemoglobinnal stabil kötést képezve a szén-monoxid blokkolja a normál gázszállítás lehetőségét, és tulajdonképpen „megfojtja” a szervezetet. A nagyvárosok lakói, és különösen a személygépkocsi-vezetők folyamatosan megnövekedett szén-monoxid-koncentrációt lélegeznek be, és a légkondicionálók egyáltalán nem csökkentik annak mennyiségét. Ez ahhoz a tényhez vezet, hogy a normál vérkeringés körülményei között még elegendő számú teljes értékű vörösvértest sem képes szállítási funkciókat ellátni. Ezért - ájulás, szívroham és viszonylag egészséges emberek hirtelen halálozása a forgalmi dugókban.

    Az anyagot készítette: Atamovich



    Kapcsolódó kiadványok