A sejtes immunitás mechanizmusa. Humorális és sejtes immunitás: jellemzők és különbségek. Bővebben a T-limfocitákról

Szervezetünk képes megvédeni magát a kórokozóktól, vegyi anyagoktól, valamint saját beteg és nem megfelelő sejtjeitől.

Az immunitás biológiai jelentése a szervezet integritásának biztosítása és genetikai és molekuláris szintű összetételének állandóságának fenntartása egész élete során.

Az immunitás az immunrendszernek köszönhetően valósul meg, amely központi és perifériás szervekből áll. Immunkompetens sejteket képeznek. A központi szervek közé tartozik a vörös csontvelő és a csecsemőmirigy (csecsemőmirigy). A perifériás szervek a lép, a nyirokcsomók, valamint egyes szervekben elhelyezkedő nyirokszövet. Az immunvédelem összetett. Nézzük meg, milyen formái, típusai és mechanizmusai léteznek az immunitásnak.

1. A nem specifikus immunitás minden mikroorganizmus ellen irányul, függetlenül azok természetétől. Különféle anyagok végzik, amelyeket a bőr, az emésztőrendszer és a légutak mirigyei választanak ki. Például a gyomor környezete erősen savas, ami miatt számos mikroba elpusztul. A nyál lizozimot tartalmaz, ami erős antibakteriális hatású stb. A nemspecifikus immunitás magában foglalja a fagocitózist is - a mikrobiális sejtek leukociták általi elfogását és emésztését.
2. A specifikus immunitás egy adott típusú mikroorganizmus ellen irányul. A specifikus immunitást T-limfociták és antitestek biztosítják. A szervezet saját antitesteket állít elő minden mikrobatípushoz.

Kétféle immunitás is létezik, mindegyik további két csoportra oszlik.

1. A természetes immunitás öröklődik vagy betegség után szerzett. Ennek megfelelően fel van osztva veleszületettre és szerzettre.
2. Egy személy mesterséges immunitást szerez az oltások után - vakcinák, szérumok és immunglobulinok beadása után. A védőoltás elősegíti az aktív mesterséges immunitás kialakulását, hiszen akár elpusztult, akár legyengült mikrobakultúrák jutnak be a szervezetbe, majd a szervezet maga is immunitást alakít ki ellenük. Így működnek a gyermekbénulás, a tuberkulózis, a diftéria és néhány más fertőző betegség elleni védőoltások. Az aktív immunitás évekre vagy életre szóló.

Szérumok vagy immunglobulinok beadásakor kész antitestek lépnek be, amelyek keringenek a szervezetben, és több hónapig védik azt. Mivel a szervezet kész antitesteket kap, az ilyen típusú mesterséges immunitást passzívnak nevezik.

Végül az immunreakciók kialakulásának két fő mechanizmusa van. Ezek a humorális és sejtes immunitás. Ahogy a neve is sugallja, a humorális immunitás bizonyos anyagok képződésével, a sejtes immunitás pedig a szervezet egyes sejtjeinek munkája révén valósul meg.

Humorális immunitás

Ez az immunitási mechanizmus az antigének - idegen kémiai anyagok, valamint mikrobiális sejtek - elleni antitestek képződésében nyilvánul meg. A B-limfociták alapvető szerepet játszanak a humorális immunitásban. Ők azok, akik felismerik az idegen struktúrákat a szervezetben, majd antitesteket termelnek ellenük - specifikus fehérjeanyagokat, amelyeket immunglobulinoknak is neveznek.

A termelődő antitestek rendkívül specifikusak, azaz csak azokkal az idegen részecskékkel tudnak kölcsönhatásba lépni, amelyek ezeknek az antitesteknek a képződését okozták.

Az immunglobulinok (Ig) megtalálhatók a vérben (szérumban), az immunkompetens sejtek felszínén (felületes), valamint a gyomor-bél traktus váladékában, a könnyfolyadékban és az anyatejben (szekréciós immunglobulinok).

Amellett, hogy nagyon specifikusak, az antigének más biológiai jellemzőkkel is rendelkeznek. Egy vagy több aktív központjuk van, amelyek kölcsönhatásba lépnek az antigénekkel. Gyakrabban kettő vagy több. Az ellenanyag aktív centruma és az antigén közötti kapcsolat erőssége a kapcsolódásban részt vevő anyagok (azaz az antitest és antigén) térbeli szerkezetétől, valamint az egy immunglobulinban lévő aktív centrumok számától függ. Egy antigénhez egyszerre több antitest is kötődhet.

Az immunglobulinoknak saját osztályozásuk van latin betűkkel. Ennek megfelelően az immunglobulinokat IgG-re, IgM-re, IgA-ra, IgD-re és IgE-re osztják. Felépítésükben és funkciójukban különböznek egymástól. Egyesek közvetlenül a fertőzés után, mások később jelentkeznek.

Az antigén-antitest komplex aktiválja a komplementrendszert (fehérjeanyag), amely elősegíti a mikrobiális sejtek további felszívódását a fagociták által.

Az antitestek miatt immunitás alakul ki a korábbi fertőzések után, valamint azután. Segítenek semlegesíteni a szervezetbe jutó méreganyagokat. A vírusokban lévő antitestek blokkolják a receptorokat, így megakadályozzák, hogy a szervezet sejtjei felszívják azokat. Az antitestek részt vesznek az opszonizációban („mikrobák nedvesítésében”), ami megkönnyíti az antigének lenyelését és a makrofágok általi emésztését.

Sejtes immunitás

Mint már említettük, a celluláris immunitást immunkompetens sejtek végzik. Ezek a T-limfociták és a fagociták. És ha a szervezet baktériumokkal szembeni védelme elsősorban a humorális mechanizmusnak köszönhető, akkor a vírusellenes, gombaellenes és daganatellenes védelem az immunitás sejtmechanizmusai miatt következik be.

• A T-limfociták három csoportra oszthatók:
• Gyilkos T-sejtek (közvetlenül érintkezik egy idegen sejttel vagy saját testünk sérült sejtjeivel, és elpusztítja azokat)
• T helper sejtek (citokineket és interferont termelnek, amelyek aztán aktiválják a makrofágokat)
• T-szuppresszorok (szabályozzák az immunválasz erősségét és időtartamát)

Amint látjuk, a sejtes és a humorális immunitás összefügg egymással.

A sejtes immunreakciókban részt vevő immunkompetens sejtek második csoportja a fagociták. Valójában ezek különböző típusú leukociták, amelyek vagy a vérben (keringő fagociták), vagy a szövetekben (szöveti fagociták) találhatók. A granulociták (neutrofilek, bazofilek, eozinofilek) és monociták keringenek a vérben. A szöveti fagociták megtalálhatók a kötőszövetben, a lépben, a nyirokcsomókban, a tüdőben, a hasnyálmirigy endokrin sejtjeiben stb.

Az antigén fagociták általi elpusztításának folyamatát fagocitózisnak nevezik. Rendkívül fontos a szervezet immunvédelmének biztosításához.

A fagocitózis szakaszokban történik:

• Kemotaxis. A fagociták az antigénre irányulnak. Ezt elősegíthetik egyes komplement komponensek, egyes leukotriének, valamint a kórokozó mikrobák által kiválasztott termékek.
• Fagociták-makrofágok adhéziója (ragasztása) az erek endotéliumához.
• A fagociták áthaladása a falon és azon túl
• Opsonizáció. Az antitestek beborítják az idegen részecske felületét, és komplement komponensek segítik őket. Ez megkönnyíti a fagociták antigénfelvételét. A fagocita ezután az antigénhez kötődik.
• Valójában fagocitózis. Az idegen részecskét a fagocita felszívja: először egy fagoszóma képződik - egy specifikus vakuólum, amely ezután kapcsolódik a lizoszómához, ahol az antigént emésztő lizoszómális enzimek találhatók).
• Az anyagcsere folyamatok aktiválása a fagocitákban, elősegítve a fagocitózist.
• Az antigén elpusztítása.

A fagocitózis folyamata lehet befejezett vagy nem teljes. Az első esetben az antigén sikeresen és teljesen fagocitizálódik, a másodikban - nem. Egyes kórokozó mikroorganizmusok a fagocitózis hiányosságát használják ki saját céljaikra (gonococcusok, mycobacterium tuberculosis).

Tudja meg, hogyan tudja támogatni szervezete immunitását.

Az immunitás szervezetünk legfontosabb folyamata, amely segít megőrizni épségét, megvédi a káros mikroorganizmusoktól és az idegen anyagoktól. A sejtes és a humorális két olyan mechanizmus, amelyek harmonikusan működve kiegészítik egymást, és segítik az egészség és az élet megőrzését. Ezek a mechanizmusok meglehetősen összetettek, de a testünk összességében egy nagyon összetett önszervező rendszer.

Immunitás(latin immunitas - felszabadulás vagy megszabadulás valamitől, sérthetetlenség) a szervezet genetikailag idegen anyagokkal szembeni védelmének módja - AG (exogén és endogén eredetű).

Az immunitás biológiai jelentése: a homeosztázis (a test belső környezetének állandósága), azaz a szervezet szerkezeti és funkcionális integritásának fenntartása.

AZ IMUNITÁS TÍPUSAI

Az immunitás típusai:

1. A testre gyakorolt ​​hatás lokalizálásával: TábornokÉs helyi.
2. Eredet szerint: veleszületettÉs szerzett.
3. A cselekvés iránya szerint: fertőzőÉs nem fertőző.
4. Szintén megkülönböztetni: humorális, sejtes(szövet) és fagocitikus.

1. MENTESSÉG LOKALIZÁCIÓ SZERINT HATÁSOK A SZERVEZETRE OSZTVA TÁBORNOKÉS HELYI.

Általános immunitás(a test integritásának reakciói) az immunitás, amely az egész szervezet védekező mechanizmusaival (az egész szervezet reakcióival) kapcsolatos.

A vérben és a nyirokban található szérum antitestek részvételével jön létre, amelyek viszont az egész testben keringenek.

Helyi immunitás(lokális védőreakciók) az immunitás, amely bizonyos szervek és szövetek védőmechanizmusaihoz kapcsolódik (lokális védőreakciók).

Az ilyen immunitás a szérum antitestek részvétele nélkül jön létre. Bebizonyosodott, hogy a szekréciós antitestek - az A osztályú immunglobulinok - nagy jelentőséggel bírnak a nyálkahártyák immunitásában.

2. MENTESSÉG SZÁRMAZÁS SZERINT OSZTVA VELESZÜLETETTÉS SZERZETT.

Veleszületett immunitás(nem specifikus, természetes, örökletes, genetikai, faj, fajta, egyed, alkotmányos) - ez a szervezet immunitása, amely egy adott fajhoz tartozó állatokban genetikailag rejlik, és öröklődik.

A veleszületett immunitás néha legyőzhető a szervezet általános ellenállásának gyengítésével (besugárzás, hidrokortizon kezelés, lépeltávolítás, koplalás).

Például: emberi immunitás a kutya szopornyica és marhapestis ellen; az állatok gonorrhoeával és leprával szembeni immunitása.

Szerzett immunitás(specifikus) a szervezet immunitása, amely a szervezet egyedfejlődési folyamatában képződik élete során.

A szerzett immunitás leggyakrabban relatív. Ha nagyszámú kórokozó kerül a szervezetbe, az legyőzhető, bár a betegség ezekben az esetekben enyhébb.

Szerzett osztva természetes(aktív és passzív) és mesterséges(aktív és passzív).

Természetes immunitás – természetes úton szerzett.

Természetesen aktív – betegség után (antimikrobiális és antitoxikus).

Természetes passzív – placentális, kolosztralis, transzovariális.

Mesterséges immunitás - a legyengült vagy elpusztult anyagok, antigénjeik vagy kész antitestek szervezetbe való bejuttatása eredményeként nyilvánul meg.

Mesterséges aktív – vakcina immunitás (vakcina).

Mesterséges passzív – szérum immunitás (szérum).

Aktív immunitás – betegség vagy aktív immunizálás után a szervezet maga is termel antitesteket. Kitartóbb és tartósabb (hosszú évekig, de akár egy életen át is eltarthat).

Passzív immunitás - a passzív immunizálás során mesterségesen bevezetett, kész antitestek miatt. Kevésbé tartós és kevésbé tartós (az AT beadása után néhány órával jelentkezik, és 2-3 héttől több hónapig tart).

3. MENTESSÉG IRÁNY SZERINT A CSELEKVÉSEK AZ ALKALMAZOTT FERTŐZŐÉS NEM FERTŐZŐ.

A fertőző immunitás a fertőző ágensek és toxinjaik elleni immunitás.

A fertőző immunitást antimikrobiális (vírusellenes, antibakteriális, gombaellenes, antiprotozoális) és antitoxikusra osztják.

Az antimikrobiális immunitás (vírusellenes, antibakteriális, gombaellenes, antiprotozoális) olyan immunitás, amelyben a szervezet védekező reakciói magára a mikrobára irányulnak, elpusztítva vagy késleltetve annak szaporodását.

Az antitoxikus immunitás olyan immunitás, amelyben a védőhatás egy mikroba mérgező termékeinek semlegesítésére irányul (például tetanusz esetén).

A nem fertőző immunitás az azonos vagy más fajhoz tartozó egyedek sejtjei és makromolekulái ellen irányuló immunitás.

A nem fertőző immunitást transzplantációra, tumorellenesre stb.

A transzplantációs immunitás a szövetátültetés során kialakuló immunitás.

Antimikrobiális immunitás lép fel sterilÉs nem steril.

Steril immunitás (van immunitás, de nincs kórokozó) – a kórokozó szervezetből való eltűnése után létezik. Vagyis amikor egy betegség elszenvedése után a szervezet megszabadul a betegség kórokozójától, miközben megőrzi az immunitást.

Nem steril (fertőző) immunitás (az immunitás akkor van, ha van kórokozó) - csak akkor létezik, ha a kórokozó jelen van a szervezetben. Vagyis bizonyos fertőző betegségek esetén az immunitás csak akkor marad fenn, ha a betegség kórokozója jelen van a szervezetben (tuberkulózis, brucellózis, takonykór, szifilisz stb.).

4.IS KÜLÖNBÖZZEN HUMORÁLIS, CELLULÁRIS (SZÖVETI) ÉS FAGOCITOS IMMUNITÁS.

Humorális immunitás - a védelmet elsősorban az AT biztosítja;

Celluláris (szöveti) immunitás - az immunitást a szövetek védő funkciói okozzák (makrofágok fagocitózisa, Ig, AT);

Fagocita immunitás - specifikusan szenzitizált (immun) fagocitákhoz kapcsolódik.

• állandó,
• patogén mikroba behatolása után jelenik meg.

A JELLEM ÉS A HASZNÁLATI TERÜLET SZERINT MEGKÜLÖNBÖZTETI őket:

1. specifikus mechanizmusok és tényezők,
2. nem specifikus mechanizmusok és tényezők.

A specifikus mechanizmusok és tényezők csak a mikrobák szigorúan meghatározott típusára vagy szerotípusára hatásosak.

A nem specifikus mechanizmusok és tényezők egyformán hatékonyak minden kórokozó mikrobával szemben.

A sejtes immunválasz szerv- és szövetátültetés, vírusfertőzés és rosszindulatú daganat növekedése során jön létre. A celluláris immunitás magában foglalja a Tc-t (Tc), amely a célsejt plazmamembránjában az MHC I. osztályú glikoproteinekkel komplexben reagál az antigénnel. A citotoxikus T-sejt megöli a vírussal fertőzött sejtet, ha receptorai segítségével felismeri a fertőzött sejt felszínén lévő MHC I. osztályú molekulákkal kapcsolatos vírusfehérjék fragmentumait. A TC-nek a célpontokhoz való kötődése a citotoxikus sejtek által a perforinnak nevezett pórusképző fehérjék felszabadulásához vezet, amelyek a célsejt plazmamembránjában polimerizálódnak, transzmembrán csatornákká alakulva. Úgy gondolják, hogy ezek a csatornák permeabilizálják a membránt, ami elősegíti a sejthalált.

A humorális immunitás mechanizmusa

A humorális immunválaszt B-limfociták biztosítják a Tx és a makrofágok (antigénprezentáló sejtek) részvételével.

A szervezetbe jutó antigént a makrofágok szívják fel. A makrofág töredékekre bontja, amelyek az MHC II. osztályú molekulákkal kombinálva jelennek meg a sejtfelszínen. Az antigénnek ezt a makrofág általi feldolgozását antigénfeldolgozásnak nevezik.

Az antigénre adott immunválasz további fejlődéséhez a Tx részvétele szükséges. De először a Tx-t maguknak kell aktiválniuk. Ez az aktiválás akkor következik be, amikor a makrofág által feldolgozott antigént a Tx felismeri. A makrofág felszínén található komplex „antigén + MHC II. osztályú molekula” Tx sejt általi „felismerése” (azaz e T-limfocita receptorának specifikus kölcsönhatása ligandjával) serkenti az interleukin-1 (IL) szekrécióját. -1) a makrofágok által. Az IL-1 hatására aktiválódik az IL-2 szintézise és szekréciója a Th-sejtek által. Az IL-2 felszabadulása a Tx sejt által serkenti annak proliferációját. Ez a folyamat autokrin stimulációnak tekinthető, mivel a sejt reagál az általa szintetizált és szekretált szerre. A Th abundancia növekedése szükséges az optimális immunválasz megvalósításához. A Tx aktiválja a B-sejteket azáltal, hogy IL-2-t választ ki.

A B-limfocita aktiválása az antigén és a B-sejt immunglobulin receptorának közvetlen kölcsönhatása révén is megtörténik. A B-limfocita maga dolgozza fel az antigént, és fragmensét egy MHC II. osztályú molekulával komplexben mutatja be a sejtfelszínen. Ez a komplex felismeri a Tx-et, amely már részt vesz az immunreakcióban. A B-limfocita felszínén található komplex „AG + MHC II. osztályú molekula” Tx sejt receptor általi felismerése a Tx sejt interleukin szekréciójához vezet, melynek hatására a B-sejt szaporodik és differenciálódik. plazmasejtek és memória B-sejtek. Így az IL-4 elindítja a B-sejtek aktivációját, az IL-5 az aktivált B-sejtek proliferációját, az IL-6 pedig az aktivált B-sejtek érését és azok átalakulását antitesteket termelő plazmasejtekké. Az interferon vonzza és aktiválja a makrofágokat, amelyek aktívabban fagocitóznak és elpusztítják a behatoló mikroorganizmusokat.

A makrofágok által feldolgozott nagyszámú antigén átvitele biztosítja a B-limfociták proliferációját és differenciálódását olyan plazmasejtek képződése felé, amelyek specifikus antitesteket termelnek egy adott típusú antigén ellen.

Az antitestek termelésének megkezdéséhez a B-sejteknek plazmasejtekké kell alakulniuk. A plazmacitogenezis folyamatát a sejtosztódás és a mozgás elvesztése, valamint a felületi immunglobulinok mennyiségének csökkenése kíséri a citolemmában. A plazmasejtek élettartama több hét. A limfoblasztok és az éretlen plazmasejtek a nyirokcsomókból, ahol kialakulnak, képesek behatolni az efferens nyirokerekbe és benépesíteni a szomszédos nyirokcsomókat. A belőlük képződött, limfocitákra emlékeztető kis sejtek egy része behatol az erekbe. Központi elhelyezkedésű sejtmagjuk van, amelyet egy keskeny citoplazma perem vesz körül, amelyben egy fejlett szemcsés endoplazmatikus retikulum látható. Ezeket a sejteket limfoplazmocitáknak nevezik.

A T-szuppresszorok (Ts), elnyomják a limfociták azon képességét, hogy részt vegyenek az antitestek termelésében, és így immunológiai toleranciát biztosítanak, pl. bizonyos antigénekkel szembeni érzéketlenség. Szabályozzák a képződött plazmasejtek számát és az ezen sejtek által szintetizált antitestek mennyiségét. Kiderült, hogy a B-limfociták egy speciális szubpopulációja, amelyeket B-szuppresszoroknak neveznek, szintén gátolhatja az antitestek termelődését. Kimutatták, hogy a T- és B-szuppresszorok a celluláris immunválaszokra is képesek elnyomni.

Úgy hívják immunkompetens sejteket, amelyek okozhatnak immunis reakciók során felismerik az idegen testeket felületük szerkezete alapján (antigéndeterminánsok), és megfelelő konfigurációjú antitesteket termelnek, amelyek ezekhez az idegen elemekhez kötődnek.

Az immunrendszer képes megjegyezni az antigének szerkezetét is, így amikor ezek az antigének visszakerülnek a szervezetbe, az immunválasz gyorsabban következik be, és több antitest termelődik, mint a kezdeti érintkezés során (úgynevezett immunológiai memória). Ugyanakkor a szervezet védelmi funkciói úgy változnak meg, hogy amikor egy vagy másik kórokozóval újra megfertőződik, a betegség tünetei leggyakrabban nem jelentkeznek. Ez az oka annak, hogy bizonyos betegségek, például a kanyaró, bárányhimlő, mumpsz, skarlát és számos más betegség elsősorban gyermekeknél fordul elő (" gyermekkori fertőzések"): újbóli bevezetésükkor kórokozók a szervezet már immunis velük szemben. Vagyis ebben az esetben az immunitás nem öröklődik, hanem szerzett.

A nyirokrendszer nagy szerepet játszik az immunrendszer antitesteinek és sejtjeinek képzésében. Morfológiailag az itt képződő vér limfociták csak méretükben térnek el egymástól, de a citoplazma membránjainak és funkcióinak kémiai jellemzői alapján többféle limfocitatípus különíthető el, amelyek közül három fő a B-limfociták, a T-limfociták és a nullasejtek.

Limfociták limfoid őssejtekből fejlődnek ki, amelyek viszont hematopoietikus őssejtekből származnak. Az embrionális időszakban a limfoid őssejtek a májban, majd később a csontvelőben találhatók. Emberben a születés után az egyetlen vérképző szerv a csontvelő.

Az immunrendszer szervei (nyirokszervek) magukban foglalnak minden olyan szervet, amely részt vesz a sejtek és fehérjerészecskék képződésében, amelyek a szervezet védekező reakcióit végzik. Az immunszervek limfoid szövetből épülnek fel, amely egy retikuláris stroma és a hurkokban elhelyezkedő limfoid sejtek: különböző érettségi fokú limfociták, fiatal és érett plazmasejtek, valamint makrofágok és egyéb sejtelemek. Ezek a szervek a következők: csontvelő, csecsemőmirigy, limfoid szövetek felhalmozódása az üreges szervek falában (légzőrendszer - BALT és rendszer - SALT) és húgyúti készülék, nyirokcsomók és lép. A csontvelő és a csecsemőmirigy, amelyben a limfociták differenciálódnak az őssejtektől, az immunrendszer központi szervei közé tartoznak, a többi az immunogenezis perifériás szerve, ahol a limfociták kilökődnek a központi szervekből. Ez utóbbiak a külső hatásoktól jól védett helyeken helyezkednek el, a perifériás szervek pedig a genetikailag idegen anyagok szervezetbe való esetleges bejutásának útjain, vagy magában a szervezetben képződő ilyen anyagok útvonalain helyezkednek el.

Az ontogenezis során a limfocita prekurzorok a hematopoietikus (hematopoietikus) szervekből vándorolnak, és a vérrel együtt eljutnak az elsődleges limfoid szervekbe - a csontvelőbe és a csecsemőmirigybe. Itt szaporodnak, és egyidejűleg sajátítják el a különböző típusú sejtekre jellemző morfológiai és funkcionális tulajdonságokat, azaz elkötelezett limfocitákká válnak. Azokat a limfocitákat, amelyeken a csontvelőben ezek a változások mennek keresztül, B-limfocitáknak nevezik (a latin bursu - Fabricius bursa - nyirokszerv, amely madaraknál a bél farokrészében található, de emberben hiányzik). A csecsemőmirigyben bizonyos növekedési faktorok (timozin, timopoietin stb.) hatására és a hám csecsemőmirigy sejtjeivel közvetlenül érintkező limfocitákat csecsemőmirigy-dependensnek, vagy T-limfocitáknak nevezzük. A B- és T-limfocitákat vér szállítja az elsődleges (központi) nyirokszervekből a másodlagos limfoid szervekbe. Az antigénnel való első érintkezéskor szaporodnak és differenciálódnak, immunkompetens sejtekké (plazmasejtek, T-effektorok) alakulnak.

A B-sejtrendszer a vér limfocitáinak körülbelül 15%-át teszi ki, és felelős a humorális immunválaszért. A legtöbb B-limfocita a csoportos nyiroktüszőkben, a csontvelőben, a vérben és a lépben (40-60%), a nyirokcsomókban és a mellkasi nyirokcsatornában (25%) található. Csak a csecsemőmirigyben gyakorlatilag nincs B-limfocita. Az érett B-limfociták átmérője valamivel nagyobb, mint a T-limfocitáké (8,5 μm), felületüket vastag folyamatréteg borítja, amelyek antigénfelismerő receptorok. A B-limfociták sejtmembránjában ezek a specifikus receptorok vagy immunglobulinok (Jg) a megfelelő antigénekhez kötődnek, és a megfelelő antigénekhez vannak célozva. Az antigénnel való első érintkezéskor egyes B-limfociták plazmasejtekké alakulnak át, és erre az antigénre specifikus immunglobulinokat kezdenek termelni, amelyek a vérbe és az extracelluláris folyadékba (humorális antitestek) szabadulnak fel.

A B-limfociták aktiválása az antigén első beérkezésével csak bizonyos szabályozó szöveti hormonok jelenlétében következik be, amelyek egy részét a T-limfociták (különösen a T-helpersejtjeik típusa) választják ki, és limfokineknek nevezik, míg másokat a makrofágok választanak ki. és monokineknek nevezik. Vannak azonban olyan antigének is (például bakteriális lipopoliszacharidok), amelyek T-helper sejtek nélkül is serkenthetik az antitestek képződését. Igaz, az ilyen antigénekre adott immunválasz meglehetősen instabil, és a szervezetre gyakorolt ​​ismételt hatásukat a szokásos módon nem kíséri fokozott antigének.

A plazmasejtek fejlődése a plazmablasztból az érett formába 5-6 napig tart. Az egyik vagy másik típusú AT-t termelő érett plazmasejtek életciklusa nem haladja meg a 2-3 napot. A plazmasejtek nem keringenek a vérben, de ez alatt a 2-3 nap alatt bevándorolnak a szövetekbe. Funkcionálisan a plazmasejtek egyedülálló egysejtű fehérjemirigyek, amelyek egy specifitású AT-t választanak ki. Sőt, ha két különböző determináns van az Ag molekulában, akkor a plazmasejt az egyik ellen termel AT-t (csak a sejtek 0,01%-a képes kétféle AT termelésére).

Más antigén által aktivált B-limfociták memória B-sejtekké alakulnak - ezek olyan fiatal sejtek, amelyek nem fejezték be a transzformáció teljes ciklusát, és képesek aktív reprodukcióra. Egy adott B-limfocita specifikus antigén által aktivált összes leánysejtje, beleértve a memória B-sejteket is, erre a bizonyos antigénre specifikus antitesteket, úgynevezett monoklonális antitesteket szintetizál.

Az immunológiai memóriasejtekben az antitestszintézis minden iránya egy kivételével visszaszorul, és számukra csak ez az antigén szolgál direktíva kapcsolóként a már meghatározott proliferációhoz és differenciálódáshoz, amely a plazmasejtek képződésével végződik a 2-3. napok. Az AT kialakulásának fázisa egy csoport (klón) vonatkozásában körülbelül 10 napig tart, de sokuk esetében akár több hétig is elhúzódhat. Maguk a memória B-sejtek élettartama hosszú - akár több hónapig, sőt évig is.

T sejt rendszer. A T-limfociták felelősek a sejtes immunválaszért, ezek közé tartozik az összes vér limfocita 70-80%-a. A T-limfociták populációja nagyon sok. A legtöbb T-sejt a csecsemőmirigyben és a mellkasi nyirokcsatornában található, ahol 95-100%, illetve 80-90%, a vérben és a nyirokcsomókban 55-85%, a lépben és a nyirokszövetben. nyálkahártya – 25-40%.

Az érett T-limfociták kis vér limfociták alakúak. Magjuk patkó alakú, sűrű, intenzív színű, a citoplazma keskeny perem alakú, átmérője 6,0-6,5 µm. A T-limfociták sima felületén viszonylag kis számú rövid folyamatot mutatnak ki, amelyek két egymáshoz kapcsolódó α- és β-polipeptid láncból álló receptorok. Minden lánc két tartományt (régiót) tartalmaz – állandó és változó. A T-limfocita variábilis régiói nem a hapténekhez kötődnek, mint az immunglobulinokhoz, hanem az antigénhordozóhoz.

A T-limfociták nem keringenek folyamatosan a vérben és a nyirokrendszerben, hanem időszakosan megjelennek a másodlagos limfoid szervekben. Az antigén által aktivált sejtek szaporodnak, és T-effektor vagy hosszú életű memória T-sejtekké válnak.

A felületi tulajdonságok alapján a T-effektorok két alpopulációja különböztethető meg: T4 és T8 sejtek. Mindegyiket funkcionális kritériumok szerint csoportokra osztják. A T-sejtek, amelyek főleg T4 típusúak, a következők: 1) T-limfokin sejtek, amelyek limfokineket (hormonszerű anyagokat, amelyek a szervezet más sejtjeit, például makrofágokat és vérképző őssejteket) szekretálnak; 2) T-helper induktorok, interleukin-2-t (limfoleukin) szekretálnak, amely elősegíti a további T-sejtek differenciálódását; 3) T-helperek, hosszú életű limfociták, amelyek úgynevezett B-sejt növekedési faktorokat szabadítanak fel. A túlnyomórészt T8 típusú limfociták T-gyilkosok, amelyek elpusztítják az antigént hordozó sejteket, és T-szuppresszorok, amelyek gátolják a B és T limfociták aktivitását, és ezáltal megakadályozzák a túlzott immunreakciókat. A szupresszor T-sejtek nagyon érzékenyek az ionizáló sugárzásra, és rövid élettartamúak. A felsorolt ​​sejttípusok mindegyike a rövid életű (több napos) ülő alpopulációhoz tartozik, és főként a csecsemőmirigyben és a lépben található.

Így a T-sejtrendszer szabályozza az immunitásért felelős más típusú sejtek, különösen a B-limfociták működését. Hosszú életű (hónapok és évek) T-memóriasejtek keringenek a vérben, és nem teljesen differenciált T-limfociták; bizonyos esetekben az első érintkezés után évekkel is felismerik az antigént. Ezzel az antigénnel ismételt érintkezéskor másodlagos reakciót indítanak el, melynek során intenzívebben szaporodnak, mint az elsődleges válasz során - ennek következtében gyorsan nagyszámú T-effektor képződik. A hosszú életű T-limfociták 90%-a a mellkasi csatornában, 70%-a a nyirokcsomókban és 25%-a a lépben található. A B-limfocitákkal ellentétben a T-limfociták nem hordozzák a membránhoz kötött Jg-k szokásos tömbjét. Ugyanakkor az antigéneket érzékelő receptoruk egy antigén-specifikus glikoproteinből (T4 vagy T8 glikoprotein) és három antigén-nem-specifikus fehérjéből áll, vagyis minden T-sejtben (T3 fehérjék) ugyanaz. Fontos megjegyezni, hogy a T-sejtek csak akkor képesek megkötni az antigéneket, ha az utóbbiak bizonyos antigénstruktúrákhoz kapcsolódnak, amelyek a test összes magos sejtjének felszínén találhatók. Ezeket az antigén struktúrákat fő hisztokompatibilitási komplexnek nevezik. Így amikor egy makrofág idegen antigént (kórokozót) mutat be a T-limfocitáknak, a limfocita felismeri azt a makrofág felszínén lévő hisztokompatibilitási antigénnel kombinálva. A hisztokompatibilitási antigének készlete genetikailag előre meghatározott, egyénenként változó, és fontos szerepet játszik az immuntolerancia kialakulásában, valamint részt vesz az átültetett szervek kilökődési reakcióiban is. A sebészeti gyakorlatban a szervátültetés előtt a donor és a recipiens hisztokompatibilitási antigénjeinek egy sorát megvizsgálják, hogy megállapítsák antigén hasonlóságukat (ehhez általában könnyen hozzáférhető leukocitákat használnak).

Részvényenként nulla cella a vér limfocitáinak 10%-át teszi ki. Ide tartoznak azok a limfociták, amelyek felszíni tulajdonságaik alapján nem köthetők egyértelműen sem a B, sem a T rendszerhez. Ezen sejtek némelyike ​​hematopoietikus sejtek – prekurzorok, amelyek a csontvelőből kerülnek a véráramba. Ide tartoznak a K-sejtek (gyilkos sejtek) is, amelyek receptorokkal rendelkeznek a Jg Fc komponenséhez (amelyről az alábbiakban lesz szó), és elpusztítják ezeket a Jg-t hordozó sejteket. A gyilkos K-sejtek immuntámadása tehát antigénfüggő, de nem antigén-specifikus, ezért ezek a sejtek a szó szoros értelmében nem tekinthetők specifikus immunrendszer alkotóelemeinek. A citoxikus nullsejtek közé tartoznak a természetes gyilkos sejtek (NKC) is. Azok a reakciók, amelyekben az NK-sejtek részt vesznek, függetlenek az AG-tól és az AT-től, azonban az NK-sejtek különösen hatékonyan hatnak a tumorsejtekre.

Makrofágok mint Ag-prezentáló sejtek – a monocita limfocita rendszer fő sejttípusa. Nagyméretű (10-20 µm), hosszú életű, funkcionális aktivitásukban heterogének sejtek, jól fejlett citoplazmával és lizoszómális apparátussal. Felületükön a B- és T-limfociták, az immunglobulin Fc-fragmentuma, a komplement G-, C3-frakciói, a citokinek és a hisztamin specifikus receptorai találhatók. Vannak mobil és fix makrofágok. Az első a vér monocitái, a második a légúti makrofágok, a máj Kupffer-sejtek, a peritoneum, a lép és a nyirokcsomók parietális makrofágjai. A makrofágok jelentősége abban rejlik, hogy felhalmozódnak és feldolgozzák a csecsemőmirigy-függő Ag-ket, amelyek bejutnak a szervezetbe és transzformált formában prezentálják azokat a timociták általi felismerésre, ami után serkentik a B-limfociták proliferációját és differenciálódását ellenanyag-képző plazmasejtekké.

A kívülről érkező vagy a szervezetben kialakult „idegen” ágens felismerését néha limfociták hajtják végre. Nemrég fedezték fel az „idegen” felismerésében segédsejtek egy csoportját, amelyek „limbociták” néven egyesülnek. Ebből a sejtcsoportból a dendritek (faszerű sejtek) különösen fontosak az immunválasz megvalósítása szempontjából, amelyek nem képesek fagocitózisra, de ennek ellenére antigént prezentálnak a limfocitáknak.

Így a szerzett immunitást biztosító fő sejtelemek a B-limfociták, a T-limfociták és a makrofágok.

Antigének(a görög anti - ellen, gének - nemzetség, eredet szóból) - olyan anyagok, amelyek az adott szervezet számára genetikai idegenség jeleit hordozzák, és az immunfolyamat kialakulásának kiváltó okai. Az antigének potenciálisan patogén anyagok (kórokozók, más állatfajok fehérjéi, inert vegyületek), amelyek a szervezetbe kerülve specifikus ellenanyagok képződését idézik elő, amelyek semlegesítik őket. Az antigének a következőkből állnak nem specifikus nagy hordozó molekula (poliszacharid, fehérje ill lipid 10 000-nél nagyobb molekulatömegű) és szerkezeti komponensek - a molekula felületén lokalizált és specifitását meghatározó determinánsok.

Az antitestképződést indukáló és immunglobulinokkal kölcsönhatásba lépő nagy molekulatömegű vegyületeket immunogéneknek, a kis molekulatömegű vegyületeket pedig, amelyek csak antitestekkel reagálnak, hapténeknek nevezzük. Az immunogének számos haptén-determináns hordozói lehetnek. A faktor immunogenitását a molekulatömege határozza meg, ezért az idegen makromolekuláris fehérjék képesek a legnagyobb mértékben AT termelést indukálni. Egy fehérje immunogenitását az aminosavak tartalma (legalább 10), azok szekvenciája, valamint magának a fehérjének a konfigurációja is meghatározza. Aminosavak hiányában a fehérje antigenitása csökken vagy teljesen elveszik. Egy anyag kolloid állapota is jelentős szerepet játszik az immunogenitásban, ezért a natív fehérje stabil kolloidként a legaktívabb immunogén. A természetes fehérjékben - antigénekben a determinánsok az aminosav-maradékok, a poliszacharid antigénekben - hexóz molekulák, az összetettebb antigénekben - az antipirin, az antibiotikumok, az azofestékek, a lipidek, a kis molekulatömegű poliszacharidok, a kémiai elemek stb.

Az antigének sorsa a szervezetben az adagolás módjától függ: intravénásan beadva az antigén gyorsan bejut a lépbe és a májba; szubkután és intramuszkuláris injekciókkal - a nyirokcsomókba stb. Az antigének bejuthatnak a szervezetbe a bőrön, valamint az emésztőrendszer és a légutak nyálkahártyáján keresztül.

Az immunválasz során általában mind a humorális, mind a celluláris immunitási mechanizmusok működnek, de eltérő mértékben. Így a kanyaró esetében a humorális válasz, kontaktallergiák vagy kilökődési reakciók esetén pedig a sejtes válasz dominál. Mind a humorális, mind a sejtes rendszerben az adott antigénnel való ismételt érintkezés során fellépő másodlagos reakciók gyorsabban és intenzívebben mennek végbe, mint az elsődlegesek, és az immunglobulin koncentrációja a vérben meredeken növekszik. Mivel a humorális immunválasz gyorsabb, mint a sejtes, azonnali immunológiai válasznak is nevezik. Számos túlérzékenységi reakciót foglal magában, például gyógyszerekre vagy pollenre adott allergiás reakciókat (szénanátha), az asztma allergiás formáit és az összeférhetetlen vérátömlesztésből származó szövődményeket.

A sejtes immunválasz a humorálishoz képest viszonylag lassan fejlődik, körülbelül 48 óra alatt éri el a maximumát, ezért is nevezik késleltetett válasznak. Az ilyen típusú reakciók közé tartozik az úgynevezett kontaktallergia sok típusa (például olyanok, amelyek akkor fordulnak elő, ha az emberek bőrét bizonyos szintetikus anyagoknak teszik ki, krómsóval cserzett bőrtermékeket vagy nikkelt tartalmazó ékszereket viselnek). Ilyenkor bőrpír, hólyagok és fokozott folyadékelválasztás jelentkezik a bőr és a nyálkahártya alatt.