Az immunitás és típusai. Az immunrendszer élettana A szervezet immunvédelmének mechanizmusai

>> anatómia és élettan

Immunitás(latin immunitas - valamitől megszabadítani) olyan élettani funkció, amely immunissá teszi a szervezetet az idegen antigénekkel szemben. Az emberi immunitás immunissá teszi számos baktérium, vírus, gomba, féreg, protozoa és különféle állati méreg ellen. Ezenkívül az immunrendszer megvédi a szervezetet a rákos sejtektől.

Az immunrendszer feladata minden idegen struktúra felismerése és elpusztítása. Idegen szerkezettel érintkezve az immunrendszer sejtjei immunválaszt váltanak ki, ami az idegen antigén eltávolításához vezet a szervezetből.

Az immunitás működését a szervezet immunrendszerének munkája biztosítja, amely különböző típusú szerveket és sejteket foglal magában. Az alábbiakban részletesebben megvizsgáljuk az immunrendszer felépítését és működésének alapelveit.

Az immunrendszer anatómiája
Az immunrendszer anatómiája rendkívül heterogén. Általában az immunrendszer sejtjei és humorális tényezői a test szinte minden szervében és szövetében jelen vannak. Kivételt képeznek a szem egyes részei, férfiaknál a herék, a pajzsmirigy, az agy – ezeket a szerveket szöveti gát védi az immunrendszertől, ami szükséges a normál működésükhöz.

Általánosságban elmondható, hogy az immunrendszer működését kétféle tényező biztosítja: sejtes és humorális (azaz folyékony). Az immunrendszer sejtjei (különböző típusú leukociták) keringenek a vérben és bejutnak a szövetekbe, folyamatosan figyelemmel kísérve a szövetek antigén összetételét. Emellett nagy számban keringenek a vérben különböző antitestek (humorális, fluid faktorok), amelyek szintén képesek az idegen struktúrák felismerésére és elpusztítására.

Az immunrendszer felépítésében megkülönböztetünk központi és perifériás struktúrákat. Az immunrendszer központi szervei a csontvelő és a csecsemőmirigy (csecsemőmirigy). A csontvelőben (vörös csontvelő) az immunrendszer sejtjeinek kialakulása az ún őssejtek, amelyekből minden vérsejt (vörösvértestek, leukociták, vérlemezkék) keletkezik. A csecsemőmirigy (csecsemőmirigy) a mellkasban, közvetlenül a szegycsont mögött található. A csecsemőmirigy gyermekeknél jól fejlett, de az életkor előrehaladtával involúción megy keresztül, és felnőtteknél gyakorlatilag hiányzik. A csecsemőmirigyben a limfociták – az immunrendszer specifikus sejtjei – differenciálódása megy végbe. A differenciálódás során a limfociták „megtanulják” felismerni „saját” és „idegen” struktúrájukat.

Az immunrendszer perifériás szervei nyirokcsomók, lép és nyirokszövet képviseli (ilyen szövet található például a palatinus mandulákban, a nyelv gyökerében, a nasopharynx hátsó falán, a belekben).

A nyirokcsomók Ezek limfoid szövetek gyűjteményei (valójában az immunrendszer sejtjeinek gyűjteménye), amelyeket egy membrán vesz körül. A nyirokcsomók nyirokereket tartalmaznak, amelyeken keresztül a nyirok áramlik. A nyirokcsomó belsejében a nyirok megszűrik és megtisztítják az összes idegen struktúrát (vírusok, baktériumok, rákos sejtek). A nyirokcsomót elhagyó erek egy közös csatornába egyesülnek, amely egy vénába áramlik.

Lép nem más, mint egy nagy nyirokcsomó. Felnőtt emberben a lép tömege a szervben felhalmozódott vér mennyiségétől függően akár több száz grammot is elérhet. A lép a hasüregben, a gyomortól balra található. Naponta nagy mennyiségű vér pumpálódik át a lépen, amely a nyirokcsomókban lévő nyirokhoz hasonlóan szűrés és tisztításon esik át. Ezenkívül bizonyos mennyiségű vér tárolódik a lépben, amelyre a szervezetnek jelenleg nincs szüksége. Fizikai aktivitás vagy stressz során a lép összehúzódik, és vért bocsát ki az erekbe, hogy kielégítse a szervezet oxigénszükségletét.

Nyirokszövet szétszórva a testben kis csomók formájában. A limfoid szövet fő funkciója a helyi immunitás biztosítása, ezért a limfoid szövetek legnagyobb felhalmozódása a szájban, a garatban és a belekben található (a test ezen területeit gazdagon népesítik be különféle baktériumok).

Ezen kívül a különböző szervekben ún mesenchymalis sejtek, amely immunfunkciót tud ellátni. Sok ilyen sejt található a bőrben, a májban és a vesében.

Az immunrendszer sejtjei
Az immunrendszer sejtjeinek általános neve leukociták. A leukocita család azonban nagyon heterogén. A leukociták két fő típusát különböztetjük meg: szemcsés és nem szemcsés.

Neutrophilek- a leukociták legtöbb képviselője. Ezek a sejtek egy megnyúlt sejtmagot tartalmaznak, amely több szegmensre oszlik, ezért néha szegmentált leukocitáknak nevezik őket. Mint az immunrendszer minden sejtje, a neutrofilek a vörös csontvelőben képződnek, és érés után a vérbe kerülnek. A neutrofilek keringési ideje a vérben nem hosszú. Néhány órán belül ezek a sejtek áthatolnak az erek falán, és bejutnak a szövetbe. A szövetekben eltöltött idő után a neutrofilek visszatérhetnek a vérbe. A neutrofilek rendkívül érzékenyek a gyulladás jelenlétére a szervezetben, és képesek a gyulladt szövetekbe irányított vándorlásra. A szövetbe jutva a neutrofilek megváltoztatják alakjukat - kerekből elágazóvá válnak. A neutrofilek fő funkciója a különböző baktériumok semlegesítése. A szöveteken való mozgáshoz a neutrofil sajátos lábakkal van felszerelve, amelyek a sejt citoplazmájának kinövései. A baktérium felé haladva a neutrofil körülveszi folyamataival, majd speciális enzimek segítségével „lenyeli” és megemészti. Az elhalt neutrofilek a gyulladásos területeken (például a sebekben) genny formájában halmozódnak fel. A vérben lévő neutrofilek száma megnövekszik a különféle bakteriális jellegű gyulladásos betegségek során.

Basophilok aktívan részt venni az azonnali allergiás reakciók kialakulásában. A szövetbe jutva a bazofilek hízósejtekké alakulnak, amelyek nagy mennyiségű hisztamint tartalmaznak, egy biológiailag aktív anyagot, amely serkenti az allergia kialakulását. A bazofileknek köszönhetően a rovarok vagy állatok mérgei azonnal elzáródnak a szövetekben, és nem terjednek el az egész testben. A bazofilek a heparin segítségével szabályozzák a véralvadást is.

Limfociták. A limfocitáknak többféle típusa létezik: B-limfociták (B-limfociták), T-limfociták (T-limfociták), K-limfociták (K-limfociták), NK-limfociták (természetes gyilkos sejtek). ) és a monociták .

B limfociták felismerik az idegen struktúrákat (antigéneket), miközben specifikus antitesteket (idegen struktúrák ellen irányuló fehérjemolekulákat) termelnek.

T limfociták ellátja az immunitás szabályozásának funkcióját. A T-helperek serkentik az antitestek termelését, a T-szuppresszorok pedig gátolják azt.

K limfociták képes elpusztítani az antitestekkel jelölt idegen struktúrákat. E sejtek hatására különböző baktériumok, rákos sejtek vagy vírusokkal fertőzött sejtek pusztulhatnak el.

NK limfociták ellenőrizni kell a testsejtek minőségét. Ugyanakkor az NK limfociták képesek elpusztítani azokat a sejteket, amelyek tulajdonságaik különböznek a normál sejtektől, például a rákos sejtektől.

Monociták Ezek a legnagyobb vérsejtek. A szövetbe jutva makrofágokká alakulnak. A makrofágok nagy sejtek, amelyek aktívan elpusztítják a baktériumokat. A makrofágok nagy mennyiségben halmozódnak fel a gyulladásos területeken.

A neutrofilekhez képest (lásd fent) a limfociták bizonyos típusai aktívabbak a vírusokkal szemben, mint a baktériumok, és nem pusztulnak el az idegen antigénnel való reakció során, ezért nem képződik genny a vírusok által okozott gyulladásos területeken. A limfociták a krónikus gyulladásos területeken is felhalmozódnak.

A leukocita populáció folyamatosan megújul. Minden másodpercben milliónyi új immunsejt képződik. Egyes immunrendszer sejtjei csak néhány óráig élnek, míg mások több évig is fennmaradhatnak. Ez az immunitás lényege: ha egyszer találkozik egy antigénnel (vírussal vagy baktériummal), az immunsejt „emlékezik” rá, és a következő találkozáskor gyorsabban reagál, a szervezetbe jutás után azonnal blokkolja a fertőzést.

Egy felnőtt emberi test immunrendszerének szerveinek és sejtjeinek össztömege körülbelül 1 kilogramm. Az immunrendszer sejtjei közötti kölcsönhatások rendkívül összetettek. Általánosságban elmondható, hogy az immunrendszer különböző sejtjeinek összehangolt munkája biztosítja a szervezet megbízható védelmét a különféle fertőző ágensekkel és saját mutáns sejtjeivel szemben.

Az immunsejtek védő funkciójukon túl szabályozzák a testsejtek növekedését és szaporodását, valamint a gyulladásos területeken a szövetek helyreállítását.

Az emberi szervezetben az immunrendszer sejtjein kívül számos nem specifikus védekezési tényező is létezik, amelyek az úgynevezett fajimmunitást alkotják. Ezeket a védőfaktorokat a komplementrendszer, a lizozim, a transzferrin, a C-reaktív fehérje, az interferonok képviselik.

Lizozim egy speciális enzim, amely elpusztítja a baktériumok falát. A lizozim nagy mennyiségben található a nyálban, ami megmagyarázza antibakteriális tulajdonságait.

Transzferin egy olyan fehérje, amely a baktériumokkal versenyez bizonyos, a fejlődésükhöz szükséges anyagok (például vas) felfogásában. Ennek eredményeként a baktériumok növekedése és szaporodása lelassul.

C-reaktív protein bókként aktiválódik, amikor idegen struktúrák kerülnek a vérbe. Ennek a fehérjének a baktériumokhoz való kötődése sebezhetővé teszi őket az immunrendszer sejtjeivel szemben.

Interferonok- Ezek összetett molekuláris anyagok, amelyeket a sejtek a vírusok szervezetbe való behatolására válaszul bocsátanak ki. Az interferonoknak köszönhetően a sejtek immunissá válnak a vírussal szemben.

Bibliográfia:

• Khaitov R.M. Immunogenetika és immunológia, Ibn Sina, 1991
• Leszkov, V.P. Klinikai immunológia orvosoknak, M., 1997
• Boriszov L.B. Orvosi Mikrobiológia, Virológia, Immunológia, M.: Medicina, 1994

A webhely csak tájékoztató jellegű hivatkozási információkat tartalmaz. A betegségek diagnosztizálását és kezelését szakember felügyelete mellett kell elvégezni. Minden gyógyszernek van ellenjavallata. Szakorvosi konzultáció szükséges!

6. sz. előadás

A vér élettana (2. rész). Az immunrendszer élettana

Előadás vázlata

1. A bazofilek és eozinofilek működése.

2. Limfociták. T-, B- és O-limfociták, funkciójuk a szervezetben.

3. Az immunrendszer szerepe a szervezet védelmében.

4. T- és B-limfociták fejlődése.

5. A szervezet immunválaszának mechanizmusa.

6. Az immunrendszer központi szervei.

7. Az immunrendszer perifériás szervei.

Basophilok biológiailag aktív anyagok (BAS) és enzimek szintézisének elvégzése: a heparin, amely a véralvadásgátló rendszer része; hisztamin, amely kitágítja az ereket; hialuronsav, amely megváltoztatja az érfal permeabilitását. Nagyon kevés bazofil van a vérben, de különféle szövetek, beleértve az érfalat, tartalmaznak „hízósejteket”, más néven „zsírbazofileket”.

A szöveti bazofileknek két fő típusa van, amelyek hisztokémiai szerkezetükben különböznek egymástól (az I-es típusú sejtek 3-5-ször több szemcsét tartalmaznak a citoplazmában, nagyobb a kerületük, hosszúak, szélességük, területük és optikai sűrűségük). A gasztrointesztinális traktus nyálkahártyájában, a bőr subepidermális zónájában és a nyirokcsomókban helyezkednek el, azaz a „barrier” szervek és zónák sejtközösségének részei, amelyek állandó antigénstimuláció alatt állnak, helyi immunválaszt biztosítanak.

Eozinofilek antigéneket (idegen fehérjéket), számos szöveti anyagot és fehérjetoxint adszorbeálnak a felületükön. Fagocita aktivitással rendelkeznek, különösen a coccusok ellen. A szövetekben az eozinofilek főleg azokban a szervekben halmozódnak fel, ahol hisztamin található - a gyomor és a vékonybél nyálkahártyájában és nyálkahártyájában, valamint a tüdőben. Megfogják és a hisztamináz enzim segítségével elpusztítják a hisztamint, így szabályozzák az allergiás reakciókat. Az eozinofilek „tisztítószerként” működnek azáltal, hogy fagocitizálják és inaktiválják a bazofilek által kiválasztott termékeket. Az eozinofilek szerepe a helminták, petékeik és lárváik elleni küzdelemben rendkívül fontos.

Limfociták az immunrendszer központi láncszemei. A csontvelőben lévő limfoid őssejtekből képződnek, majd a szövetekbe kerülnek, ahol további differenciálódáson mennek keresztül. Egyik populációjuk a csecsemőmirigybe kerül, ahol átalakul T limfociták(a latin thymus szóból) más sejtek bejutnak a mandulák és a vakbél szöveteibe, B limfociták(a latin bursa szóból - Fabricius bursa madarakban, ahol először fedezték fel őket). Egyes limfoid sejtek (10-20%) nem differenciálódnak az immunrendszer szerveiben, és csoportot alkotnak O-limfociták, T - és B - sejtek tartalékát képezik, amelyekbe szükség esetén be tudnak fordulni.

T-limfocita populáció több cellaosztály képviseli:

1) T-gyilkosok (gyilkosok) enzimeken keresztül elpusztítják a mikrobákat, vírusokat, gombákat, daganatsejteket stb.;

2) T-segítők (segítők) biológiailag aktív anyagokat (BAS) választanak ki, amelyek fokozzák a celluláris immunitást (T - T helperek) és elősegítik a humorális immunitás lefolyását (T - B helperek), részvételük nélkül a B limfociták nem képesek plazmasejtekké alakulni;

3) T-erősítők fokozza a T- és B-limfociták működését;

4) T-elnyomók gátolja a humorális immunitást;

5) Memória T-sejtek információkat tárolnak a korábban aktív antigénekről, és így szabályozzák a másodlagos immunválaszt.

B limfociták részt vesz a humorális immunreakciókban. E sejtek sajátossága, hogy felületükön mikrobolyhok vannak, amelyek képesek bizonyos típusú idegen anyagok - antigének (poliszacharidok, fehérjék, vírusok stb.) - felismerésére. A B-limfocitákból plazmasejtek (antitesttermelők) is képződnek, amelyek a limfocitákhoz hasonlóan antitesteket szintetizálnak és a vérbe, nyirokba és szövetfolyadékba juttatják.

Az immunrendszer élettana

Minden típusú vérsejt és az immunrendszer (limfoid) őse a csontvelői őssejtek. A csontvelőben, mieloid szövetében őssejtekből prekurzor sejtek képződnek, amelyekből három irányú eloszlás és differenciálódás révén keletkeznek: eritrociták, leukociták, vérlemezkék. A limfociták őssejtekből képződnek magában a csontvelőben és a csecsemőmirigyben.

Az immunrendszer összehozza azokat a szerveket és szöveteket, amelyek megvédik a szervezetet a genetikailag idegen sejtektől vagy anyagoktól.

Az immunrendszer szerveiben immunkompetens limfocita sejtek képződnek, amelyek részt vesznek az immunfolyamatban. A limfociták felismerik és elpusztítják az idegen sejteket és anyagokat. Amikor idegen anyagok - antigének - kerülnek a szervezetbe, antitestek (immunglobulinok) képződnek, amelyek semlegesítik az antigéneket.

Az immunrendszer szervei közé tartozik minden olyan szerv, amely részt vesz a szervezet védelmi funkcióit ellátó sejtek (limfociták, plazmasejtek) képzésében.

Az immunrendszer szervei a következők: csontvelő, csecsemőmirigy, a vékonybélben található limfoid szövet felhalmozódása - Peyer-foltok, mandulák, lép és nyirokcsomók.

Csontvelő, csecsemőmirigy az immunrendszer központi szervei közé tartoznak. Mások - az immunogenezis perifériás szerveihez.

Az őssejtek a csontvelőből jutnak a vérbe, majd a csecsemőmirigybe, ahol T - limfociták - csecsemőmirigy - függő képződnek. Magában a csontvelőben a B-limfociták őssejtekből képződnek, a csecsemőmirigytől függetlenül. A T és B limfociták bejutnak az immunrendszer perifériás szerveibe. A T-limfociták sejtes immunitást biztosítanak. A B-limfociták (származékaik - plazmasejtek) antitesteket (immunglobulinokat) szintetizálnak.

A T - limfociták bejutnak a nyirokcsomók csecsemőmirigy-függő zónáiba (parakortikális zóna), lépbe (limfoid, periarteriális csatolások).

A B-limfociták bejutnak a nyirokcsomók és a lép bursa-függő zónáiba. A makrofágok részvételével működő T- és B-limfociták genetikai szabályozási funkciókat látnak el, felismerik és elpusztítják az idegen anyagokat és mikroorganizmusokat. A limfociták össztömege 1300-1500 g, a teljes testtömeg 2,5%-a. Újszülötteknél - 4,3%.

Általában az immunválasz folyamata a következőképpen ábrázolható:

1. A neutrofilek a szervezet elsődleges védelme az idegen anyagokkal szemben. Amikor a mikrobák bejutnak a szervezetbe, a neutrofilek megtámadják és „felfalják” őket.

2. A makrofágok elpusztítják a neutrofilek támadása elől megmenekült idegen organizmusok jelentős részét.

3. A fagocitózis folyamatával egyidejűleg a makrofágok információt cserélnek a T - segítőkkel, tájékoztatva őket az antigén természetéről (baktériumok, vírusok vagy makromolekulák).

4. A T-helperek limfokin nevű kémiai anyagot bocsátanak ki a vérbe, amely jelzi a B-limfocitáknak, hogy aktiválják a szükséges antitestek termelését.

5. A B-limfociták megvizsgálják az idegen ágens szerkezetét, és specifikusan leküzdésére tervezett antitesteket termelnek.

6. A vérrendszeren keresztül aktívan keringő T-gyilkosok információt kapnak a T-segédektől az idegen sejtek elpusztítására és elpusztítására. Ugyanakkor a fagociták elpusztítják saját mikrobák által károsított sejtjeit.

7. Az összes antigén megsemmisítése után a T-szuppresszorok parancsot adnak a T-segítőknek, hogy állítsák le az immunválaszt.

Az immunválasz intenzitását nagymértékben meghatározza az idegrendszer és az endokrin rendszer állapota. Az agyalapi mirigy és a tobozmirigy a peptid bioregulátorok - citomedinek - segítségével szabályozza a csecsemőmirigy és a csontvelő tevékenységét. Az agyalapi mirigy elülső lebenye a túlnyomórészt sejtes, a hátsó lebeny a humorális immunitás szabályozója.

Számos mikroorganizmus gyengítheti az immunrendszert, és néhány, például a HIV, teljesen blokkolja a működését, különösen a T-segédeket.

Az immunrendszer központi szervei külső hatásoktól védett helyen található.

Az immunrendszer perifériás szervei az idegen anyagok szervezetbe való esetleges bejutásának útjain található. A garat nyirokgyűrűje körülveszi a garat bejáratát a száj- és orrüregből. Az emésztőrendszer, a légutak és a húgyutak nyálkahártyájában limfoid szövetek - limfoid csomók - felhalmozódnak. A vékonybél falában Peyer-foltok és nagyszámú egyedi nyirokcsomó található. A vakbélben és a vakbélben is sok nyirokcsomó található. A vastagbél falában limfoid szövetek is felhalmozódnak.

A nyirokcsomók a vesék és a nyálkahártyák szerveiből és szöveteiből származó nyirokáramlás útjain fekszenek.

A lép az artériás rendszerből a vénás rendszerbe vezető véráramlás útján fekszik, és a vér szabályozását végző szerv. A lép megsemmisíti azokat a vörösvértesteket, amelyek tönkrementek.

A nyirokcsomók központjában állandó és erős antigén hatás mellett a szaporodás és a fiatal limfoidok kialakulása figyelhető meg - a csíraközpont - a szaporodás központja. Ilyen csomók találhatók a garatgyűrű mandulájában, a gyomor falában, a belekben, a vakbélben, a nyirokcsomókban és a lépben.

Az immunrendszer minden szerve gyermek- és serdülőkorban éri el maximális fejlettségét. Ezután fokozatosan csökken a nyirokcsomók száma, eltűnnek bennük a szaporodási központok, a nyirokszövet helyén pedig zsír- és kötőszövet jelenik meg.

A fejezet anyagának tanulmányozása eredményeként a hallgató:

• az immunrendszer fontosságáról a szervezet számára, az immunvédelem mechanizmusairól, szerveiről;
• az immunszervek életkorral összefüggő morfofunkcionális jellemzőiről, az immunválasz szerveződéséről az ontogenezis különböző periódusaiban, állapotukat befolyásoló tényezőkről és az immunitás kialakulásáról az ontogenezisben;
• az immunvédelem erősítését célzó megelőző intézkedések megszervezésének lehetséges módjai gyermek- és serdülőkorban;

• elemzi az immunvédelem életkorral összefüggő jellemzőit és az ebből adódó követelményeket a gyermekek és serdülők gondozásával és nevelésével kapcsolatban;
• elemzi az immunvédelem növelésére szolgáló módszerek elméleti hátterét azok indokolt gyakorlati alkalmazásához;

képességekkel rendelkeznek

Kulturális és ismeretterjesztő munka a gyermek- és serdülőkori immunvédelem kérdéseiről.

A szervezet immunvédelmének mechanizmusai

Immunitás- az a képesség, hogy felismerjük az idegen tárgyak behatolását a testbe, és elpusztítsuk vagy eltávolítsuk ezeket a tárgyakat a testből.

Az emberi szervezetben két immunrendszer működik egyidejűleg, amelyek képességeikben és hatásmechanizmusukban különböznek egymástól - specifikus és nem specifikus. A specifikus védőmechanizmusok abban különböznek, hogy csak az antigénnel való kezdeti érintkezés után kezdenek hatni, míg a nem specifikusak még azokat az anyagokat is fertőtlenítik, amelyekkel a szervezet korábban nem találkozott. Azonban az adott immunrendszer a legerősebb és leghatékonyabb.

Specifikus immunrendszer. Amikor egy antigén bejut a szervezetbe, a specifikus immunrendszer sejtjei antitesteket és antitoxinokat kezdenek termelni, amelyek az antigénekkel egyesülve semlegesítik azok szervezetre gyakorolt ​​káros hatásait. Antitestek, vagy immuntestek, a vérben keringő fehérjeanyagok

(immunglobulinok), amelyek a szervezetbe bejutott idegen testek (baktériumok, vírusok, fehérjerészecskék stb.) hatására képződnek, úgynevezett antigéneknek. Antitoxinok- ezek olyan antitestek, amelyek akkor szintetizálódnak a szervezetben, amikor toxinok (kórokozó mikroorganizmusok által termelt mérgező anyagok) megmérgezik.

A specifikus immunrendszer fő szerkezeti és funkcionális egysége a fehérvérsejt - limfocita, amely két független populáció (T-limfociták és B-limfociták) formájában létezik. A limfociták, más vérsejtekhez hasonlóan, csontvelői őssejtekből képződnek. Egyes őssejtek közvetlenül képeznek B-limfocitákat. A másik rész megy csecsemőmirigy(csecsemőmirigy), ahol T-limfocitákká differenciálódnak.

Mind a sejtek (celluláris immunitás), mind az antitestek (humorális immunitás) részt vesznek az idegen mikroorganizmusok elleni specifikus küzdelemben.

Sejtes immunitás. A T-limfociták, amelyek a membránjukon a megfelelő anyagok receptorait hordozzák, felismerik az immunogént. Szaporodással ugyanazon T-sejtek klónját képezik, és elpusztítják a mikroorganizmust, vagy az idegen szövet kilökődését okozzák.

Humorális immunitás. A B-limfociták az antigént is felismerik, majd a megfelelő antitesteket szintetizálják és a vérbe juttatják. Az antitestek a baktériumok felszínén lévő antigénekhez kötődnek, és felgyorsítják a fagociták általi befogásukat, vagy semlegesítik a bakteriális toxinokat.

A specifikus immunitási mechanizmusok kialakulása a nyirokrendszer kialakulásához, a T- és B-limfociták differenciálódásához kapcsolódik, amely az intrauterin élet 12. hetétől kezdődik. Újszülötteknél a vér T- és B-limfocita-tartalma magasabb, mint egy felnőttnél, de ezek kevésbé aktívak, így a főszerepet az anyától a méhlepényen keresztül a gyermek vérébe szülés előtt, ill. anyatejjel lép be.

A gyermek saját immunrendszere a mikroflóra kialakulásának kezdetével kezd működni a gyermek gyomor-bél traktusában. A mikrobiális antigének az újszülött testének immunrendszerének serkentői. Körülbelül a 2. élethéttől kezdődően a szervezet saját antitesteket kezd termelni. A születés utáni első 3-6 hónapban az anya immunrendszere tönkremegy, és saját immunrendszere érik. Az alacsony immunglobulin-tartalom az első életévben megmagyarázza a gyermekek könnyű fogékonyságát a különféle betegségekre. Csak a 2. évre válik a gyermek szervezete képessé arra, hogy elegendő mennyiségű antitestet termeljen. Az immunvédelem a 10. életévben éri el a maximumát. A jövőben az immunitás intenzitása állandó szinten marad, és 40 év után csökkenni kezd.

Egy adott immunrendszer legfontosabb tulajdonsága az immunológiai memória. A programozott limfocita és egy specifikus antigén első találkozásának eredményeként kétféle sejt képződik. Némelyikük azonnal teljesíti funkcióját - antitesteket választ ki, mások memóriasejtek, amelyek hosszú ideig keringenek a vérben. Ha ugyanazt az antigént újra beléptetjük, a memóriasejtek gyorsan limfocitákká alakulnak, amelyek reakcióba lépnek az antigénnel (10.1. ábra). A limfocita minden osztódásával nő a memóriasejtek száma.

Rizs. 10.1.

(a grafikon azt mutatja, hogy a szervezet, amely egyszer már felvette a harcot a fertőzéssel, másodszor gyorsabban és erőteljesebben reagál)

Ezenkívül az antigénnel való találkozás után a T-limfociták aktiválódnak, megnagyobbodnak, és az öt alpopuláció egyikébe differenciálódnak, amelyek mindegyike meghatároz egy specifikus választ. A T-gyilkosok (gyilkosok), amikor találkoznak egy antigénnel, annak halálát okozzák. A szuppresszor T-sejtek elnyomják a B-sejtek és más T-sejtek antigénekre adott immunválaszát. A B-limfocita antigénre adott immunválaszának végrehajtásához a T-helperrel (helperrel) való együttműködésre van szükség. De ez a kölcsönhatás csak makrofág - E-sejt - jelenlétében lehetséges. Ebben az esetben a makrofág átviszi az antigént a B-limfocitába, amely aztán plazmasejteket termel, amelyek elpusztítják az idegen mikroorganizmust.

A B-limfocita több száz plazmasejteket termel. Minden ilyen sejt hatalmas mennyiségű antitestet termel, amely készen áll az antigén elpusztítására. Az antitestek természetüknél fogva az immunglobulinokés Ig. Ötféle immunglobulin létezik: IgA, IgG, IgE, IgD és IgM. Az összes antitest körülbelül 15%-a IgG, amely az IgM-mel együtt hatással van a baktériumokra és vírusokra. Az IgA védi az emésztőrendszer, a légzőszervek és a húgyúti rendszer nyálkahártyáját. Az IgE felelős az allergiás reakciókért. Az IgM mennyiségének növekedése akut betegséget jelez, az IgG - krónikus folyamatot.

Ezenkívül limfociták termelnek limfokinek. Közülük a leghíresebb az interferon, amely vírus hatására képződik. Az interferon feladata, hogy a nem fertőzött sejteket vírusellenes fehérjék termelésére serkentse. Az interferon minden típusú vírus ellen aktív, és segít növelni a T-limfociták számát.

A limfociták aktiválása a sejtek által nem specifikus biológiailag aktív anyagok, ún. citokinek, vagy interleukinek. Ezek az anyagok szabályozzák az immunválasz és az immungyulladás természetét, mélységét és időtartamát. A B-limfociták élettartama több hét, a T-limfociták - 4-6 hónap.

Specifikus immunitás lehet aktívÉs passzív, veleszületettÉs szerzett. Az immunitásnak négy fő típusa van:

• természetes passzív immunitás (újszülött immunitás) - a kész antitestek átkerülnek egyik egyedről a másikra (azonos fajból); a szervezetben az antitestek természetes pusztulása miatt csak rövid távú védelmet nyújt a fertőzés ellen;
• szerzett passzív immunitás - az egyik egyén testében képződött antitestek alapján terápiás szérumokat hoznak létre és fecskendeznek be egy másik személy vérébe; ez a fajta immunitás is rövid ideig tart;
• természetes aktív immunitás - a szervezet saját antitesteket termel, amikor megfertőződik;
• szerzett aktív immunitás - kis mennyiségű immunogéneket juttatnak be a szervezetbe vakcina formájában.

A nem specifikus védőfaktorok közé tartoznak:

• a bőr és a nyálkahártyák átjárhatatlansága a mikroorganizmusokkal szemben;
• baktericid anyagok nyálban, könnyfolyadékban, vérben, agy-gerincvelői folyadékban;
• a vírusok kiválasztása a veséken keresztül;
• fagocitózis - az idegen részecskék és mikroorganizmusok speciális sejtek általi felszívódásának folyamata: makrofágok és mikrofágok;
• hidrolitikus enzimek, amelyek lebontják a mikroorganizmusokat;
• limfokinek;
• a komplement rendszer a fehérjék egy speciális csoportja, amely részt vesz az idegen mikroorganizmusok elleni „harcban”.

Fagocita reakció speciális, fagocitózisra képes leukociták segítségével, azaz. patogén ágensek és antigén-antitest komplexek felszívódása. Emberben a fagocita szerepet a neutrofilek és a monociták látják el. Amint az idegen részecskék bejutnak a szervezetbe, a közeli leukociták bejuttatásuk helyére kerülnek, némelyikük sebessége elérheti a 2 mm/h-t is. Egy idegen részecskéhez közeledve a leukociták beburkolják, beszívják a protoplazmába, majd speciális emésztőenzimek segítségével megemésztik. A leukociták közül sok elpusztul, és genny képződik belőlük. Amikor az elhalt leukociták szétesnek, olyan anyagok is felszabadulnak, amelyek gyulladásos folyamatot okoznak a szövetben, amelyet kellemetlen és fájdalmas érzések kísérnek. A szervezet gyulladásos reakcióját kiváltó anyagok képesek aktiválni a szervezet összes védelmét: a test legtávolabbi részeiből a leukociták az idegen test bejutásának helyére kerülnek.

• Antigén alatt olyan mikroorganizmust, anyagot, élelmiszerterméket vagy más anyagot (például egy másik szervezetből átültetett szövetet) kell érteni, amely egy adott szervezet számára idegen információt hordoz, fehérjemolekulák szerkezetében kódolva.

NAK NEK nem specifikus A mechanizmusok közé tartozik a gátfunkciókat ellátó bőr és nyálkahártyák, a vesék, a belek és a máj kiválasztó funkciója, valamint a nyirokcsomók. A nyirokcsomók a szövetekből kiáramló nyirok szűrője. A nyirokba kerülő baktériumokat, toxinjaikat és egyéb anyagokat a nyirokcsomók sejtjei semlegesítik és elpusztítják. A szövetekből a véráramba vezető úton a nyirok több ilyen szűrőn halad át, és megtisztítva jut be a vérbe.

A nem specifikus mechanizmusok közé tartoznak a vérplazmában lévő védőanyagok is, amelyek hatással vannak a vírusokra, mikrobákra és azok toxinjaira. Ilyen anyagok a gamma-globulinok, amelyek semlegesítik a mikrobákat és azok méreganyagait; interferon, amely sok vírus hatását inaktiválja; a leukociták által termelt lizozim, amely elpusztítja a gram-pozitív baktériumokat (staphylococcusok, streptococcusok stb.); megfelelődin, amely a gram-negatív mikrobák, egyes protozoonok elpusztítását, a vírusok inaktiválását, a szervezet kóros és sérült sejtjeinek lízisét végzi.

A nem specifikus védőfaktorok között vannak sejtes mechanizmusok is. Az egyik az fagocitózis(a görög phagos - felfaló, kytos - sejt) - idegen részecskék felszívódása a sejtek által és azok intracelluláris emésztése. A fagocitózis jelenségét I.I. Mechnikov, aki megfogalmazta az immunitás sejtelméletét. Az idegen anyagok befogására és emésztésére képes sejteket fagocitáknak nevezték, i.e. "sejtfalók".

Különleges Az immunitási mechanizmusokat a limfociták biztosítják, amelyek specifikus humorális immunitást hoznak létre bizonyos, a szervezet számára idegen makromolekulák - antigének - hatására. Az immunitás humorális elméletét Paul Ehrlich német tudós alkotta meg, és elmagyarázta a védő humorális anyagok – az antitestek – termelését a vérben. 1908-ban I.I. Mecsnyikov és P. Ehrlich Nobel-díjat kapott az immunitás elméletének kidolgozásáért.

Vannak veleszületett és szerzett immunitások. Nál nél veleszületett immunitás, az antitestek a születés pillanatától jelen vannak a vérben, azaz. ez örökletes. Nál nél szerzett Az immunitás során egy adott kórokozó elleni antitestek egész életen át képződnek, leggyakrabban betegség, például bárányhimlő után. Ha az antitestek a kórokozónak a szervezetbe való természetes behatolása következtében keletkeznek, akkor arról beszélnek, természetes immunitás. A természetes mellett vannak mesterséges immunitás, amely lehet aktív és passzív. Mesterséges aktív Az immunitás úgy jön létre, hogy egy legyengült vagy elpusztult mikrobatenyészetet juttatunk a szervezetbe – egy vakcinát. Ha kész antitesteket tartalmazó szérumot viszünk be, mesterséges passzív immunitás.

Az aktív immunitás sok évig, a passzív immunitás több hónapig tart (4.3. ábra).

Rizs. 4.3.

1796-ban Edward Jenner angol orvos végezte el az első himlőoltást. Kivett egy kis folyadékot a tehén tőgyén lévő himlőhólyagokból, és beledörzsölte az illető bőrén lévő karcolásba. A fertőzött személynél a himlő enyhe formája alakult ki. Az így beoltott emberek soha többé nem betegedtek meg himlőben. 1885-ben Louis Pasteur francia tudós elkészítette az első veszettség elleni vakcinát.

Allergia és anafilaxia. Egyes esetekben fokozott érzékenység figyelhető meg az idegen anyagokkal szemben. Az egy adott anyaggal szembeni túlérzékenységet allergiának nevezik (a saját fehérjékkel szembeni érzékenységet autoallergiának nevezik). Az allergia speciális esete az anafilaxia – megnövekedett érzékenység egy idegen fehérjével szemben, amely az újbóli bejuttatása után következik be, és fokozott légzésben és pulzusszámban, vérnyomásesésben, izombénulásban és más súlyos tünetekben nyilvánul meg. Úgy gondolják, hogy az anafilaxia mechanizmusa egy antitest és egy antigén kombinációjából és a hisztaminhoz hasonló toxikus termékek képződéséből áll.

Az allergiás megbetegedések közé tartozik az asztma, amely időszakonként a légutak görcsét és az ezzel járó légszomjat, csalánkiütést, bizonyos típusú ekcémákat stb.

Az immunitás szabályozása. Az immunválasz intenzitását nagymértékben meghatározza az idegrendszer és az endokrin rendszer állapota. Az autonóm idegrendszer szimpatikus részlegének gerjesztése, valamint az adrenalin adása fokozza a fagocitózist és az immunválasz intenzitását. Az autonóm idegrendszer paraszimpatikus részlegének tónusának növekedése ellentétes reakciókhoz vezet.

A stressz, valamint a depresszió elnyomja az immunrendszert, ami nemcsak a különféle betegségekre való fokozott fogékonysággal jár együtt, hanem kedvező feltételeket teremt a rosszindulatú daganatok kialakulásához.

Az elmúlt években megállapították, hogy az agyalapi mirigy és a tobozmirigy speciális peptid bioregulátorok, úgynevezett „citomedinek” segítségével szabályozza a csecsemőmirigy működését. Az agyalapi mirigy elülső lebenye a túlnyomórészt sejtes, a hátsó lebeny a humorális immunitás szabályozója.