Поражение цнс код по мкб 10. Перинатальные поражения центральной нервной системы (ПЭП)

Перинатальная энцефалопатия – это клинический синдром, возникающий у детей в перинатальный период с 28 недели беременности до 7 суток после рождения у доношенных и до 28 суток у недоношенных детей. Иногда заканчивается летальным исходом. Перинатальная энцефалопатия – это серьезное нарушение функций головного мозга у младенцев, которое может иметь последствия и во взрослой жизни.

Признаки

Симптомы перинатальной энцефалопатии (код по МКБ-10 G93) могут быть разнообразными:

  1. Судорожный синдром, ослабление рефлексов, тонуса мышц либо их повышение.
  2. Сильные крики, длительный надрывный плач.
  3. Младенец плохо берет грудь.
  4. Посинение лица при приступе судорог.
  5. Нарушение глотания, срыгивание.
  6. Расстройство сердечной деятельности.
  7. Позднее появление крика.
  8. Чуткий сон, частые пробуждения.
  9. Раздражительность, усиленная реакция на звуки, свет либо вялость, заторможенность.
  10. Увеличение размера головы вследствие внутричерепной гипертензии.

Наиболее ранними симптомами патологии являются судороги мышц у младенцев – первые признаки нарушений в работе центральной нервной системы.

Поражение головного мозга может вызывать . Проявляется это в нарушении функций нервных центров, расположенных в стволе головного мозга, наиболее древнем образовании. Младенец плохо берет грудь, либо сосательный, хватательный рефлексы отсутствуют совсем.

При менее серьезных расстройствах ребенок может захлебываться молоком матери, т. к. возможно поражение центров языкоглоточного нерва, иннервирующего мягкое небо, надгортанник. Срыгивание также может присутствовать. Поражение центров блуждающего нерва вызывает нарушения сердечной деятельности: тахикардия, аритмия.

Повреждения ядер глазодвигательных нервов вызывают повышение светочувствительности и бурную реакцию даже на естественный дневной свет. Трудности с дыханием и синюшность кожных покровов обусловлены повреждением сосудодвигательного и дыхательного центров продолговатого мозга.

Головные боли и боли в мышцах могут мешать спать, возможны частые пробуждения во время сна, эпилептиформные припадки с выделением слюны. При взрослении ребенка могут развиться такие последствия перинатальной энцефалопатии, как:

  1. Снижение интеллекта, нарушение памяти.
  2. Дистрофия мышц.
  3. Синдром гиперактивности, дефицита внимания, проблемы с речью, письмом.
  4. Раздражительность либо вялость.
  5. Нарушение социализации, плохая обучаемость, невозможность сосредоточиться.

Последствия перинатальной энцефалопатии во взрослой жизни – инвалидность, иногда неспособность обслуживать себя, отсутствие навыков коммуникации. Но возможно и постепенное сглаживание симптомов, если повреждения незначительны.

Причины энцефалопатии

Перинатальная энцефалопатия, как правило, является результатом гипоксии или ишемии головного мозга младенца. Основные причины перинатальной энцефалопатии:

  1. Конфликт по крови во время беременности: по резус-фактору, группе крови, наличие антифосфолипидного синдрома, повышенной свертываемости крови.
  2. Родовые травмы, обвитие пуповиной. Недоношенность беременности. Внутриутробные инфекции, а также антифосфолипидный синдром могут вызвать роды раньше срока.
  3. Позднее родоразрешение.
  4. Внутриутробные инфекции у матери.
  5. Гормональные заболевания (недостаточность надпочечников у женщины, дефицит прогестерона).
  6. Наличие артериальной гипертонии.
  7. Впадение в кому беременной вследствие развития печеночной, почечной недостаточности.

Повреждение головного мозга младенца является результатом (кислородного голодания) и гибели нейронов младенца. Это может происходить при резус-конфликте. Несовпадение резус-фактора провоцирует образование иммунных комплексов в крови плаценты и нарушение микроциркуляции в ней. Антифосфолипидный синдром имеет похожие признаки. Повышенная свертываемость крови часто вызывает фетоплацентарную недостаточность.

Узнайте, что такое : причины, симптомы, диагностика и лечение.

О чем должна знать мама при : особенности клинической картины патологии.

Знаете ли вы о и проявлениях заболевания на различных стадиях?

Родовые травмы приводят к гематомам, повреждению головного мозга, в том числе его ствола. Обвитие пуповиной плода во время беременности может сигнализировать брыканием плода – это признак того, что плоду не хватает кислорода. Пуповина перекручивается и плацентарная кровь не поступает по пупочным сосудам.

При недоношенности причина гипоксии при рождении – недоразвитость легких для дыхания атмосферным кислородом. Рождаясь, младенец переходит с плацентарного на атмосферный тип дыхания. Меняется тип гемоглобина, погибают старые эритроциты, но новые образуются медленнее. Поэтому транспорт кислорода ухудшается. К тому же сердечно-сосудистая система недоразвита – сосудодвигательный и дыхательный центры бульбуса мозга работают с перегрузкой.

Лечение

Для лечения последствий повреждения головного мозга используют рефлексотерапию, массаж, лечебную физкультуру. Терапия внутричерепной гипертензии включает в себя применение мочегонных препаратов. Судорожный синдром корректируется антиконвульсантами, назначаемыми врачом. Для устранения гипоксии применяют Мексидол, Актовегин, Триметазидин для поддержки сердечно-сосудистой системы.

Важна также профилактика: медицинское наблюдение в течение беременности, своевременное лечение половых инфекций у матери, коррекция повышенной свертываемости крови. При недостатке прогестерона назначают его синтетический аналог Дюфастон. Если у беременной имеется дефицит гормонов коры надпочечников, необходимо применять ГКС (Дексаметазон). Это предотвратит развитие дисстресс-синдрома легких.

Заключение

Перинатальная энцефалопатия – серьезная патология. Прогноз заболевания зависит от степени поражения. Необходимо регулярное обследование: нейросонография (УЗИ родничка), допплерография, электроэнцефалография, электромиография для оценки тонуса мышц.

Исходы ППНС - это аспект перинатальной неврологической патологии мы рассмотрим кратко, как не имеющий прямого отношения к неонатальной неврологии, но представляющий интерес в плане дальнейшего прогноза.

I. Последствия перинатальных поражений нервной системы у детей первого года жизни

Исходы
Последствия церебральной ишемии-гипоксии I-II степени (Р91.0, Р91.2, 91.4) Перинатальная транзиторная гипоксически-ишемическая энцефалопатия 1. Доброкачественная внутричерепная гипертензия (G93.2).


4. Нарушение (задержка) моторного развития (F82).
5. Сочетанные формы задержки (F84.8), умственная отсталость, не уточненная (F79).
6. Симптоматические судороги и ситуационно-обусловленные пароксизмальные расстройства (R56.0, R56.8)
Полная компенсация неврологических отклонений на первом году жизни.
Могут сохраняться негрубые функциональные нарушения
Последствия гипоксических внутричерепных кровоизлияний I-II степени (Р52.0; Р52.5; Р52.1) Перинатальная транзиторная постгеморрагическая энцефалопатия То же То же
Последствия церебральной ишемии-гипоксии и/или внутричерепного кровоизлияния II-III степени (Р21.9, Р91.2, Р91.5, Р91.8, Р52.1-Р52.9) Перинатальное стойкое (органическое) постгипоксическое и/или постгеморрагическое поражение ЦНС Различные формы гидроцефалии (G91, G91.0, G91.1, G91.2.G91.8).
Органические формы нарушения психического развития (БДУ F06.9, F79)
Детские церебральные параличи (G80, G80.0-G80.9).
Симптоматические эпилепсии и эпилептические синдромы раннего детского возраста (G40,G40.1, G40.2, G40.4, G40.6, G40.8, G40.9, G41.0-G41.9)
Неврологические отклонения не компенсированы к 1 году.
Сохраняется тотальный или парциальный неврологический дефицит
БДУ - без дополнительных уточнений

II. Последствия родовой травмы нервной системы

Этиология и патогенетическая основа Варианты клинического течения Основные нозологические формы и коды по МКБ-10 Исходы
IIа. Последствия внутричерепной родовой травмы (Р10.0, Р10.1-Р10.9; Р11,Р11.0-Р11.2) Перинатальное постравматическое внутричерепное повреждение 1. Различные формы гидроцефалии (G91, G91.0, G91.1,G91.2,G91.8).
2. Расстройство вегетативной автономной нервной системы (вегетативно-сосудистая дисфункция) (G90.9).
3. Гиперактивное поведение, гипервозбудимость (F90.1).
4. Курабельные и резистентные формы симптоматической эпилепсии раннего детского возраста (G40, G40.0, G40.2, G40.4, G40.6, G40.8, G40.9, G41).
5. Очаговые нарушения (парезы и параличи) (G81.1,G82.1,G83.1,G83.2).
6. Поражения ЧМН (Н52.5, Н51.2, Н49.0, Н49.1, Н49.2, Н51.1, Н51.8)
Зависят от ранней диагностики, адекватности терапии и в отдельных случаях определяются своевременностью нейрохирургической коррекции
IIb. Последствия родовой травмы спинного мозга (Р11.5) Перинатальная посттравматическая миелопатия 1. Двигательные (парезы, параличи) и чувствительные нарушения зависят от локализации повреждения (G81.9, G82.3, G82.4)
2. Другие болезни спинного мозга (G95)
3. Нарушения функции сфинктеров (спинальный мочевой пузырь), БДУ (G95.8)
4. Вегетативно-висцеральные расстройства (G90.9)
IIс. Последствия родовой травмы периферической нервной системы (Р14, Р14.0-Р14.3, Р14.8, Р 14.9) Перинатальная посттравматическая невропатия 1. Периферические парезы и параличи, зависящие от локализации повреждения (G51.0, G50.8, G82.0, G83.1, G83.2)
2. Поражения нервных корешков и сплетений (G54, G54.0, G54.2, G54.8, G54.9)
Выраженность нарушений варьирует от грубых двигательных и сенсорных дефектов до минимальной моторной недостаточности
IIIa. Последствия преходящих перинатальных дисметаболических нарушений (Р57.8, Р57.9, Р57.0, Р71.0, Р74.1,Р74.2) Перинатальная дисметаболическая энцефалопатия (форма выделяется в зависимости от дисметаболического фактора, например постгликемическая).
Билирубиновая энцефалопатия
1. Гиперкинетическое расстройство поведения, гипервозбудимость (F90.1).
2. Нарушение (задержка) моторного и психического развития (F82, G80.3, G80.8, F79, F06.9)
3. Симптоматические эпилепсии раннего детского возраста (G40, G40.1.G40.2, G40.4)
Кратковременные дисметаболические нарушения, вовремя скорригированные, не приводят к стойким неврологическим отклонениям.
Длительно сохраняющиеся (72 ч и более) дисметаболичские нарушения могут приводить к стойким психоневрологическим дефектам
IIIb. Последствия токсико-метаболических повреждений ЦНС (Р04-Р04.4) Токсико-метаболическая энцефалопатия (форма уточняется в зависимости от повреждающего фактора, например наркотическая, алкогольная, гидантоиновая и др.) 1. Умственная отсталость (F79) и органические формы нарушения психического развития (F06.9).
2. Различные формы симптоматической эпилепсии раннего детского возраста (G40, G40.1, G40.2, G40.4)
Микроцефалия, пороки развития головного мозга, различные формы нарушения психического и двигательного развития
IVа. Поражение ЦНС вследствие перенесенного (врожденного) энцефалита, менингита, менингоэнцефалита в TORCH-синдром (цитомегаловирусная герпетическая инфекция, токсоплазмоз, врожденная краснуха, ЕСНО-вирусы, сифилис, СПИД) Перинатальное постинфекционное поражение ЦНС (G09) 1. Различные формы гидроцефалии (G91, G91.0, G91.1, G91.2, G91.8, G91.9).
2. Расстройство вегетативной автономной нервной системы (G90.9).
3. Симптоматические эпилепсии раннего детского возраста (G40, G40.1, G40.2, G40.4, G40.6, G40.8, G40.9, G41).
4. Очаговые нарушения (парезы и параличи) (G81.1, G82.1, G83.1, 83.2).
5. Поражения ЧМН (Н52.5, Н51.2, Н49.0, Н49.1, Н49.2, Н51.1, G51.8).
6. Тяжелые формы нарушения моторного развития (формирующиеся и сформированные ДЦП - G80) (G80.0-G80.9).
7. Умственная отсталость (F79) и органические формы нарушения психического развития (F06.9)
Могут варьировать от легких до тяжелых форм умственной отсталости, ДЦП, симптоматических резистентных эпилепсий
IVb. Поражение ЦНС вследствие перенесенного неонатального сепсиса. Менингит, менингоэнцефалит, вентрикулит (Р36.0-Р36.9) Постинфекционная энцефалопатия (функциональные расстройства). Постинфекционное органическое поражение ЦНС 1. Расстройство вегетативной автономной нервной системы (G90.9).
2. Гиперактивное поведение, гипервозбудимость (F90.1).
3. Нарушение (задержка) моторного развития (F82).
4. Различные формы гидроцефалии (G91, G91.0, G91.1, G91.2, G91.8, G91.9).
5. Умственная отсталость (F79) и органические формы нарушения психического развития (F06.9).
6. Симптоматические эпилепсии раннего детского возраста (G40, G40.1, G40.2, G40.4).
7. Очаговые нарушения (парезы и параличи) (G81.1, G82.1, G83.1, G83.2).
8. Поражения ЧМН (Н52.5, Н51.2, Н49.0, Н49.1, Н49.2, H51.1.G51.8).
9. Тяжелые формы нарушения моторного развития (формирующиеся и сформированные ДЦП - G80) (G80.0-G80.9)
Исходы зависят от ранней диагностики и определяются своевременностью адекватной терапии. Могут варьировать от легких функциональных расстройств до тяжелых психоневрологических нарушений

Перинатальные инфекционные заболевания также могут сопровождаться поражением ЦНС.
В качестве альтернативы сотрудниками отделения психоневрологии и психосоматической патологии НИИ педиатрии ФГБУ НЦЗД РАМН, принимавшими участие в обсуждении классификации исходов ППНС (по Н.Н. Володину и соавт.) и внесшими ряд предложений для изменения ее структуры, был разработан собственный вариант синдромологической классификации последствий ППНС (у детей старше 12 мес).

В нем отсутствуют указания на этиологические и патогенетические факторы (они имеют определяющее значение преимущественно на протяжении первого года жизни), но при этом достаточно четко выделены основные группы патологии и неврологических дисфункций (органические и функциональные нарушения). Если в классификации Н.Н. Володина и соавт. в ряде случаев в качестве последствий ППНС различного генеза фактически фигурируют синдромы восстановительного периода, то в варианте, предложенном сотрудниками ФГБУ НЦЗД РАМН, этого удалось избежать.

Компактность и полное соответствие критериям МКБ-10 - безусловные преимущества данной классификации исходов .

На практике вероятные и ожидаемые исходы ППНС сводятся к следующим четырем основным вариантам: выздоровление, смерть (летальный исход), органические нарушения, функциональные расстройства.

СОВРЕМЕННЫЕ ВЗГЛЯДЫ

В современной международной классификации болезней (МКБ-10) диагноз "перинатальная энцефалопатия" не применяется. Но учитывая установившуюся в нашей стране традицию, а, также имеющиеся трудности в ранней и точной диагностике характера перинатальных поражений головного мозга этот "диагноз" еще продолжает применяться у детей в возрасте до 1 года жизни с различными нарушениями двигательной, речевой и психической функций.

В последние годы произошло значительное улучшение диагностических возможностей детских медицинских учреждений. С учетом этого диагноз перинатального поражения головного мозга может ставиться только до конца периода новорожденности, после 1 месяца жизни ребенка невролог должен определить точный характер и степень поражения центральной нервной системы, спрогнозировать дальнейшее течение заболевания, обнаруженного у ребенка и определить тактику лечения, либо снять подозрение на заболевание мозга.

КЛАССИФИКАЦИЯ

По своему происхождению и течению все поражения головного мозга перинатального периода условно можно разделить на гипоксически-ишемические, возникающие вследствие недостатка поступления кислорода в организм плода или его утилизации во время беременности (хроническая внутриутробная гипоксия плода) или родов (острая гипоксия плода, асфиксия), травматические, чаще всего обусловленные травматическим повреждением головки плода в момент родов и смешанные, гипоксически-травматические поражения центральной нервной системы.

В основе развития перинатальных поражений центральной нервной системы лежат многочисленные факторы, влияющие на состояние плода в течение беременности и родов и новорожденного в первые дни его жизни, обуславливающие возможность развития различных заболеваний как на 1 году жизни ребенка, так и в более старшем возрасте.

ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ

Причины, влияющие на возникновение перинатальных поражений центральной нервной системы.

Соматические заболевания матери с явлениями хронической интоксикации. - Острые инфекционные заболевания или обострение хронических очагов инфекции в организме матери в период беременности. - Нарушение питания и общая незрелость беременной женщины. - Наследственные заболевания и нарушения обмена веществ. - Патологическое течение беременности (ранние и поздние токсикозы, угроза прерывания беременности и пр.). - Вредные воздействия окружающей среды, неблагоприятная экологическая обстановка (ионизирующее излучение, токсические воздействия, в том числе при применении различных лекарственных веществ, загрязнение окружающей среды солями тяжелых металлов и промышленными отходами и пр.). - Патологическое течение родов (стремительные роды, слабость родовой деятельности и пр.) и травмы при применении родового пособия. - Недоношенность и незрелость плода с различными нарушениями его жизнедеятельности в первые дни жизни.

Антенатальный период

К повреждающим факторам антенатального периода относят:

Внутриутробные инфекции - обострения хронических заболевании будущей матери с неблагоприятными изменениями метаболизма - интоксикации - действие различных видов излучения - генетическая обусловленность

Имеет большое значение и невынашивание беременности, когда ребенок рождается недоношенным или биологически незрелым вследствие нарушения внутриутробного развития. Незрелый же ребенок в большинстве случаев еше не готов к процессу родов и при родовых нагрузках получает значительные повреждения.

Необходимо обратить внимание на то, что в первом триместре внутриутробной жизни закладываются все основные элементы нервной системы будущего ребенка, а формирование плацентарного барьера начинается лишь с третьего месяца беременности. Возбудители таких инфекционных заболеваний, как токсоплазмоз. хламидиоз, листереллез, сифилис, сывороточный гепатит, цитомегалия и др., проникнув через незрелую плаценту из организма матери, глубоко повреждают внутренние органы плода, и в том числе формирующуюся нервную систему ребенка. Эти повреждения плода на данной стадии его развития генерализованные, но в первую очередь страдает центральная нервная система. В последующем, когда плацента уже сформировалась и достаточно эффективен плацентарный барьер, воздействия неблагоприятных факторов уже не приводят к формированию пороков развития плода, но могут вызвать преждевременное рождение, функциональную незрелость ребенка и внутриутробную гипотрофию.

В то же время есть факторы, которые могут неблагоприятно повлиять на развитие нервной системы плода в любом периоде беременности и даже до нее, влияя на репродуктивные органы и ткани родителей (проникающая радиация, употребление спиртных напитков, тяжелые острые интоксикации).

Интранатальный период

К интранатальным повреждающим факторам относят все неблагоприятные факторы процесса родов, неизбежно сказывающиеся на ребенке:

Длительный безводный период - отсутствие или слабая выраженность схваток и неизбежная в этих случаях стимуляция родовой деятельности - недостаточное раскрытие родовых путей - стремительные роды - применение ручных родовспомогательных приемов - кесарево сечение - обвитие плода пуповиной - большая масса тела и размеры плода

Группой риска в отношении интранатальных повреждений являются недоношенные дети и дети с малой или слишком большой массой тела.

Необходимо отметить, что интранатальные повреждения нервной системы в большинстве случаев не касаются непосредственно структур головного мозга, но их последствия в дальнейшем постоянно влияют на деятельность и биологическое созревание развивающегося мозга.

Постнатальный период

Рассматривая постнатальный период, можно отметить, что здесь в генезе повреждений центральной нервной системы наибольшую роль играют

Нейроинфекции - травмы

ПРОГНОЗ И ИСХОДЫ

У ребенка с диагнозом перинатального поражения головного мозга после 1 месяца жизни врач в состоянии определить прогноз дальнейшего развития ребенка, который может характеризоваться как полным выздоровлением или развитием минимальных нарушений центральной нервной системы, так и тяжелыми заболеваниями, требующими обязательного лечения и наблюдения у невропатолога.

Основные варианты последствий перинатального поражения центральной нервной системы и детей раннего возраста:

Полное выздоровление - Задержка психического, моторного или речевого развития ребенка - Синдром гиперактивности или дефицита внимания (минимальная мозговая дисфункция) - Невротические реакции - Церебрастенический (посттравматический) синдром - Синдром вегетативно-висцеральной дисфункции - Эпилепсия - Гидроцефалия - Детский церебральный паралич

У детей с последствиями перинатального поражения головного мозга в более старшем возрасте часто отмечаются нарушения адаптации к условиям внешней среды, проявляющиеся различными нарушениями поведения, невротическими проявлениями, синдромом гиперактивности, астеническим синдромом, школьной дезадаптацией, нарушением вегетативно-висцеральных функций и пр.

Учитывая недостаточно высокую медицинскую грамотность населения и дефицит детских неврологов в течение особенно первого года жизни такие дети не получают полноценной реабилитации. Практика работы воспитателей и педагогов дошкольных учреждений и начальных классов школ свидетельствует о том, что за последние годы резко возросло число детей с дефектами речи, недостатками внимания, памяти, повышенной отвлекаемостью и умственной утомляемостью. У многих из таких детей обнаруживаются нарушения социальной адаптации, дефекты осанки, аллергодерматозы, различные дисфункции желудочно-кишечного тракта и дисграфии. Спектр указанных нарушений довольно широк, разнообразен, а "набор" дефектов у каждого отдельно взятого ребенка индивидуален.

Необходимо сразу же заметить, что при своевременной диагностике в раннем детском возрасте имеющиеся нарушения, в первую очередь нервной системы, в подавляющем большинстве случаев могут быть практически полностью устранены коррекционными мероприятиями, а дети в дальнейшем жить полноценной жизнью.

С началом же занятий в школе процесс дезадаптации с проявлениями нарушений высших функций головного мозга, соматических и вегетативных симптомов, сопровождающих минимальную мозговую дисфункцию, нарастает лавинообразно.

ЛЕЧЕНИЕ ПОСЛЕДСТВИЙ ПЕРИНАТАЛЬНОГО ПОРАЖЕНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Поражения головного мозга в перинатальный период являются основной причиной инвалидизации и дезадаптации детей.

Лечение острого периода перинатальных поражений ЦНС проводится в стационаре, под постоянным контролем врача.

Лечение последствий поражений центральной нервной системы перинатального периода, с которыми достаточно часто приходится сталкиваться педиатрам и неврологам, включает в себя медикаментозную терапию, массаж, лечебную физкультуру и физиотерапевтические процедуры, довольно часто применяют иглорефлексотерапию и элементы педагогической коррекции.

Требования к лечению должны быть достаточно высокими и, надо добавить, что основной акцент в лечении последствий поражения ЦНС перинатального периода делается именно на физические методы воздействия (ЛФК, массаж, ФТЛ и пр.), в то время как медикаментозное лечение применяется лишь в ряде случаев (судороги, гидроцефалия и т.п.).

Синдром внутричерепной гипертензии

Существенное значение в лечении повышенного внутричерепного давления имеет контроль объема жидкости в ликворных путях. Препаратом выбора в этом случае является диакарб (ингибитор карбоангидразы), уменьшающий продукцию ликвора и увеличивающий его отток. При неэффективности лечения повышенного внутричерепного давления диакарбом, прогрессирующем увеличении желудочков по данным методов нейровизуализации и нарастании атрофии мозгового вещества целесообразно применение нейрохирургических методов лечения (вентрикуло-перитонеальное или вентрикуло-перикардиальное шунтирвание).

Синдром двигательных расстройств

Лечение двигательных расстройств проводится в соответствии с характером двигательных нарушений. При синдроме мышечной гипотонии (снижении тонуса мышц) применяют дибазол или, иногда, галантамин. Преимущество данных препаратов заключается в их непосредственном действии на центральную нервную систему, в то время как другие препараты действуют на периферический отдел нервной системы. Однако назначение этих препаратов должно быть очень осторожным во избежании смены мышечной гипотонии спастическими состояниями.

При синдроме мышечной гипертонии (повышении тонуса мышц) применяют мидокалм или баклофен. Однако ведущую роль в лечении синдрома двигательных расстройств у детей с последствиями перинатального поражения ЦНС играют физические методы воздействия, перечисленные выше.

Синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости

Четкой общепринятой тактики ведения детей с синдромом повышенной нервно-рефлекторной возбудимости до настоящего времени не существует, многие специалисты относятся к данному состоянию как к пограничному состоянию и советуют только наблюдать за такими детьми, воздерживаясь от лечения. В отечественной практике некоторые врачи продолжают применять детям с синдромом повышенной нервно-рефлекторной возбудимости достаточно серьезные препараты (фенобарбитал, диазепам, сонапакс и т.п.), назначение которых в большинстве случаев мало оправдано. Широко распространено назначение ноотропных препаратов с тормозным действием, таких как патногам, фенибут. Достаточно эффективно применяется фитотерапия (седативные чаи, сборы и отвары).

При наличии задержки речевого, психического или моторного развития базовыми препаратами отечественной медицины в лечении этих состояний являются ноотропные средства (ноотропил, аминалон, энцефабол). Наряду с ноотропами применяются всевозможные занятия, направленные на развитие нарушенной функции (занятия с логопедом, психологом и пр.).

Эпилепсия

Эпилепсия, или, как часто называют это заболевание в России - эпилептический синдром нередко является одним из последствий перинатальных поражений головного мозга. Лечение данного заболевания должно проводится врачом-неврологом достаточной квалификации в этой области или эпилептологом, что предпочтительнее.

Для лечения эпилепсии применяются противосудорожные препараты (антиконвульсанты), назначение и контроль за приемом которых осуществляется непосредственно лечащим врачом. Резкая отмена препаратов, замена одного препарата другим или любые самовольные изменения схемы приема противосудорожных средств часто сами провоцируют развитие эпилептических приступов. Поскольку антиконвульсанты - препараты не безвредные, то принимать их следует строго по показаниям (точно установленный диагноз эпилепсии, эпилептического синдрома).

Минимальная мозговая дисфункция (ММД, синдром гиперактивности, гипермоторного ребенка)

Развитие данного синдрома связано с незрелостью и снижением активности тормозных механизмов головного мозга. Поэтому, в некоторых зарубежных странах, для лечения этого синдрома используют амфетамины, запрещенные к применению в России (препараты попадают в категорию наркотических веществ, вызывающих быстрое привыкание).

Так же используются различные элементы педагогической коррекции, занятия с психологом и логопедом, упражнения на концентрацию внимания.


Тактика лечения: эффективность реабилитационной терапии в восстановительном периоде основана на раннем начале лечения, тактика лечения зависит от клинических проявлений перинатальной энцефалопатии.

Цель лечения: формирование установочных рефлексов и произвольной моторики, подавление патологических тонических шейных и лабиринтных рефлексов, порочных установок конечностей, стимуляция психического, речевого и познавательного развития, купирование приступов судорог.

Немедикаментозное лечение:

Физиолечение;

Занятия с логопедом с целью стимуляции речевого развития;

Занятия с психологом с целью стимуляции познавательного развития;

Кондуктивная педагогика.

Медикаментозное лечение: симптоматическое.

При эпилептическом синдроме назначается противосудорожная терапия. Учитывая полиморфизм эпилептических припадков у детей раннего возраста (синдром Веста, миоклонии, атипичные абсансы, тонико-клонические судороги) базисной терапией являются вальпроаты в дозе 20-50 мг на кг массы в сутки. Начальная доза 10 мг на кг в сутки, в последующем ее ежедневно повышают на 5-10 мг на кг в сутки. При неэффективности назначается комбинированная терапия.

При гипертензионно-гидроцефальном синдроме назначается дегидратационная терапия - ацетозоламид (диакарб) в дозе 30-80 мг/сут., 1-2 раза в день; MgSO4 25% 0,2 мл/кг/сут.

При повышенной нервно-рефлекторной возбудимости назначается седативная терапия: ново-пассит в растворе внутрь, ноофен, фенобарбитал в дозе 0,001 на кг массы, микстура с цитралью.

Нейропротекторы с целью улучшения обменных процессов в головном мозгу:

Пиритинол (Энцефабол) - мощный препарат, защищающий нервные клетки в условиях ишемии различного генеза и ее последствий;

Церебролизин по 0,3 мл/кг/сут. в/м;

Актовегин, самый мощный антигипоксант, используемый как для лечения, так и для профилактики гипоксически-ишемических повреждений ЦНС;

Инстенон уникальный комбинированный препарат, состоящий из трех компонентов: гексобендина, этамивана и этолфиллина, действующих на различные звенья патогенеза гипоксически-ишемических повреждений ЦНС. Мощный комбинированный активатор кровообращения и метаболизма головного мозга;

Гинкго-билоба (танакан), таблетки, питьевой раствор. Препарат улучшает клеточный метаболизм, обладает сосудорегулирующим и противоотечным действием.

Ангиопротекторы и антигипоксанты - циннаризин, винпоцетин, гинкго-билоба, актовегин.

Противовирусная терапия при врожденных инфекциях (цитомегаловирусной, токсоплазмозной, герпетической): при цитомегаловирусной инфекции - цитотект в/в 5-7 мл/мин., 2 мл/кг/сут. через день 3-5 раз; при герпетической инфекции (дебют) - ацикловир 60 мг/сут., курс 2-3 недели (10 мг/кг каждые 12 часов).

При спастических парезах в практике широко используются миоспазмолитики: толперизон, тизанидин, баклофен.

Профилактические мероприятия:

Профилактика контрактур;

Вирусных и бактериальных инфекций.

Дальнейшее ведение: диспансерное наблюдение у невропатолога по месту жительства; при эпилептическом синдроме продолжать применение противосудорожной терапии длительно без перерыва; при двигательных нарушениях регулярные занятия ЛФК, выполнять задания логопеда, психолога с целью активации познавательного и речевого развития.

Перечень основных медикаментов:

1. Актовегин, ампулы 2 мл, 80 мг

2. Винпоцетин (кавинтон), таблетки 5 мг

3. Гинкго-билоба (танакан), питьевой раствор 30 мл (1 доза=1 мл =40 мг)

4. Магния лактат+пиридоксин гидрохлорид, таблетки (Магне В6)

5. Пирацетам, ампулы 5 мл 20%

6. Пиридоксин гидрохлорид, ампулы 5% 1 мл (витамин В6)

7. Пиритинол (энцефабол) суспензия 100 мг/ 5 мл, флакон 200 мл

8. Тиамин бромид, ампулы 5% 1,0

9. Фолиевая кислота, таблетки 0,001

10. Цианокобаламин, ампулы 200 мкг

Перечень дополнительных медикаментов:

1. Аевит, капсулы

2. Аспаркам, таблетки

3. Ацетозоламид (диакарб), таблетки 0,25

4. Ацикловир, ампулы

5. Ацикловир, таблетки

6. Баклофен, таблетки 10 мг

7. Виферон, свечи 150 МЕ

8. Гинкго Билоба (танакан), таблетки 40 мг

9. Гопантеновая кислота (пантокальцин, фенибут), таблетки 0,25

10. Депакин, сироп 150 мл с дозированной ложкой

11. Инстенон, ампулы 2 мл, таблетки

12. Карбамазепин, таблетки 200 мг

13. Клоназепам, таблетки 2 мг

14. Конвулекс, раствор для приема внутрь

15. Конвулекс, сироп 1 мл/50 мг

16. Магнезия сульфат, ампулы 25%, 5 мл

17. Микстура с цитралью

18. Нейромультивит, таблетки (витамин В1, В6, В12)

19. Неуробекс, таблетки (витамин В1, В6, В12)

20. Ново-пассит, раствор для приема внутрь

21. Ноофен, таблетки 0,25

22. Тиамин бромид 5%, 1 мл (витамин В1)

23. Тизанидин (сирдалуд), таблетки 2 мг

24. Толпиризон, драже 50 мг

25. Фенобарбитал, таблетки 0,05 и 0,1

26. Церебролизин, ампулы 1,0 мл

27. Циннаризин, таблетки 25 мг

28. Цитотек

Индикаторы эффективности лечения: купирование симптомов возбуждения ЦНС и приступов судорог, активизация психоречевого и моторного развития, задержка тонических рефлексов, становление двигательных навыков.



Похожие публикации